A61P 37/06 — иммунодепрессанты, например средства против отторжения трансплантата

Кристаллические трипептидные ингибиторы эпоксикетон-протеазы

Загрузка...

Номер патента: 24672

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Пхиасивонгса Пасит, Сехл Луис С.

МПК: A61P 25/28, A61K 31/426, A61P 19/10...

Метки: эпоксикетон-протеазы, трипептидные, кристаллические, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Способ лечения рака у пациента, включающий введение терапевтически эффективного количества кристаллической формы соединения формулы (II)характеризующейся рентгеновской дифрактограммой с величинами 2θ 8,94; 9,39; 9,76; 10,60; 11,09; 12,74; 15,27; 17,74; 18,96; 20,58; 20,88; 21,58; 21,78; 22,25; 22,80; 24,25; 24,66; 26,04; 26,44; 28,32; 28,96; 29,65; 30,22; 30,46; 30,78; 32,17; 33,65; 34,49; 35,08; 35,33; 37,85; 38,48.2. Способ по п.1,...

Антитела, специфически связывающиеся с baffr, и их применение

Загрузка...

Номер патента: 24492

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Нойгебауер Юлиа, Шадт Эвелине, Войзечлэгер Максимилиан, Хойссер Кристоф, Урлингер Штефани

МПК: A61K 39/395, A61P 19/02, A61P 37/06...

Метки: применение, baffr, специфически, связывающиеся, антитела

Формула / Реферат:

1. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий участок, мишенью которых является полипептид BAFFR (SEQ ID NO: 87), отличающиеся тем, что антитело или его антигенсвязывающий участок содержат полипептид VH, имеющий по меньшей мере 90% идентичности к любой из SEQ ID NO: 50-56, и полипептид VL, имеющий по меньшей мере 90% идентичности к любой из SEQ ID NO: 43-49, и где указанные антитело или его антигенсвязывающий участок связываются с...

8-[-3-аминопиперидин-1-ил]ксантины, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств

Загрузка...

Номер патента: 24251

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Лотц Ральф Рихард Германн, Лангкопф Эльке, Майер Роланд, Эккхард Маттиас, Химмельсбах Франк, Марк Михаэль, Тадайён Мохаммад

МПК: A61P 3/10, A61P 3/06, A61K 31/522...

Метки: 8-[3-аминопиперидин-1-ил]ксантины, применение, лекарственных, получения, способ, средств, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (III)в котором R1 обозначает 4-метил-2-хиназолинилметил,R2 обозначает метил иR3 обозначает 2-бутин-1-ильную группу.2. Соединение по п.1, которое представляет собой 1-[(4-метилхиназолин-2-ил)метил]-3-метил-7-(2-бутин-1-ил)-8-((R)-3-трет-бутилоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)ксантин.3. Соединение по п.1, которое представляет собой...

Гуанидиновые соединения, полезные для предотвращения и/или лечения диабетической нефропатии или диабетического отека желтого пятна

Загрузка...

Номер патента: 24102

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Йосихара Коусеи, Ямада Хиройоси, Судзуки Дайсуке, Ямаки Сусуму, Секи Норио, Михара Хисаси

МПК: A61K 31/4402, A61K 31/426, A61K 31/4545...

Метки: полезные, гуанидиновые, отека, диабетического, соединения, диабетической, нефропатии, пятна, лечения, предотвращения, желтого

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из2-фтор-3-[2-(морфолин-4-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,2-фтор-3-[2-(3-метоксиазетидин-1-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,3-{2-[(1-ацетилпиперидин-4-ил)метокси]пиримидин-5-ил}-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,3-(2-{[1-(циклопропилкарбонил)пиперидин-4-ил]метокси}пиримидин-5-ил)-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,или его соль.2. Соединение, представляющее собой...

Гетероциклическое соединение

Загрузка...

Номер патента: 23931

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Сиваку Масахико, Козуки Йосихиро, Фукахори Хидехико, Такахаси Фумие, Имада Сунао, Маеда Дзунко, Асано Тору, Като Кодзи

МПК: A61K 31/541, A61K 31/5377, A61K 31/55...

Метки: гетероциклическое, соединение

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольв которомА2 и А3 представляют собой N и А1 представляет собой СН, или А1 и А3 представляют собой N и А2 представляет собой СН,В представляют собой СН,R1 представляет собой -NH-Y или -O--Y,Y представляет собой неароматический гетероцикл, содержащий от 4 до 8 членов цикла, содержащий по меньшей мере 1 гетероатом, выбранный из О, N и S в качестве составляющего цикл атома, который...

Производные 1-{4-(5-арил-[1,2,4]-оксадиазол-3-ил)бензил}пиперидин-4-илкарбоновой кислоты в качестве агонистов s1p1 рецепторов

Загрузка...

Номер патента: 23638

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Рана Диджикса Чандубхай, Арадхие Джайрай Д., Берреби-Бертран Изабэль, Пал Ранджан Кумар, Панчал Бхавеш М., Капе Марк, Патхак Сандееп Панкаджбхай, Пиллай Мутхукумаран Натараджан, Тхеннати Раджаманнар, Праджапати Каушик Дханджубхай, Робер Филипп, Десай Джапан Нитинкумар, Шварц Жан -Шарль, Саманта Бисваджит, Лёкомт Жанн -Мари

МПК: A61P 29/00, A61K 31/454, A61K 31/5377...

Метки: производные, качестве, 1-{4-(5-арил-[1,2,4]-оксадиазол-3-ил)бензил}пиперидин-4-илкарбоновой, рецепторов, агонистов, кислоты

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где Ar представляет собой фенильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими идентичными или различными группами, выбранными из галогена, С1-С6 алкила, С3-С10 циклоалкила,-О-С1-С6 алкила, фенила;R1 представляет собой -X-(Y)n,где -Х- выбирают из -С1-С6 алкила-, -С2-С15 алкенила-, фенила, -С1-С6 алкилфенила,каждый из Y, идентичный остальным или отличный от них, выбирают из Н, ОН, галогена, -О-С1-С6 алкила,...

Производное фенантроиндолизидина и ингибитор nfkb, содержащий его в качестве активного ингредиента

Загрузка...

Номер патента: 23622

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Савада Сейго, Икеда Такаси, Яегаси Такаси, Хасимото Сусуке, Ямазаки Риута, Мацузаки Такеси

МПК: A61K 31/437, A61K 31/444, A61P 1/00...

Метки: nfkb, качестве, содержащий, ингибитор, фенантроиндолизидина, активного, производное, ингредиента

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (1) или его сольв котором R1 представляет собой атом водорода, (С1-С6)алкильную группу, гидроксильную группу, (C1-С6)алкилоксигруппу или атом галогена;R2 представляет собой атом водорода, (C1-C6)алкильную группу, атом галогена, (C1-C6)алкилкарбонилоксигруппу, (C1-С6)алкилкарбонилоксигруппу, имеющую один заместитель, выбранный из метоксикарбонильной группы и...

Соединения – ингибиторы фермента

Загрузка...

Номер патента: 23038

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Стюарт Элисон, Нильссон Марианне, Симпсон Айан, Коолмайстер Тобиас, Эванс Дэвид, Карли Эллисон, Харальдссон Мартин, Нордлинг Эрик, Сейвори Эдвард, Хиггинботтом Майкл

МПК: A61P 11/08, A61K 31/437, A61P 25/28...

Метки: фермента, ингибиторы, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде R1 представляет собой фенил или 6-членный гетероарил, необязательно замещенный одним или более заместителями, выбранными из галогена, циано, гидроксила, C1-4-алкила, галогено-С1-4-алкила, C1-4-алкокси-C1-4-алкила, гидрокси-С1-4-алкила, циано-С1-4-алкила, амино-С1-4-алкила, С1-4-алкиламино-С1-4-алкила, ди(C1-4-алкил)амино-С1-4-алкила, -NR4AR4B, -NR6C(O)OR5, -NR6C(O)R5,...

Модуляторы активности гидролазы амидов жирных кислот

Загрузка...

Номер патента: 22158

Опубликовано: 30.11.2015

Авторы: Кейт Джон М., Лю Цзин

МПК: A61K 31/496, A61P 19/10, A61P 15/00...

Метки: амидов, кислот, гидролазы, активности, жирных, модуляторы

Формула / Реферат:

1. Соединение, представляющее собой (4-хлорпиридин-3-ил)амид 4-(2,2-дифторбензо[1,3]диоксол-5-илметил)пиперазин-1-карбоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль.2. Фармацевтически приемлемая соль по п.1, где указанная соль представляет собой хлористо-водородную соль (4-хлорпиридин-3-ил)амида 4-(2,2-дифторбензо[1,3]диоксол-5-илметил)пиперазин-1-карбоновой кислоты.3. Фармацевтически приемлемая соль по п.2, где указанная...

Производное пиридин-3-карбоксамида

Загрузка...

Номер патента: 21367

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Дои Такеси, Исивата Хироюки, Коукецу Акиясу, Одзава Такатоси, Тамура Масахиро, Исикава Тецуя, Такемура Сюндзи, Сибасаки Манабу, Мияке Есихару, Асикава Масанори, Китамура Такахиро, Табуноки Юйтиро, Сигеми Риота, Ямада Хадзиме, Сато Сейити

МПК: A61K 31/44, A61K 31/4545, A61K 31/4439...

Метки: пиридин-3-карбоксамида, производное

Формула / Реферат:

1. Производное пиридин-3-карбоксамида формулы (1)в которой R1 обозначает группу, выбранную из одной из следующих формул i-iv:в которых R6 выбран из атома водорода, C1-6 алкильной группы или R6a-С(O)- (где R6a обозначает C1-6 алкильную группу или 5-11-членную гетероциклическую группу),R7, R8, R9, R10 и R11, которые могут быть одинаковыми или разными, выбраны из атома водорода, атома галогена, возможно замещенной C1-6 алкильной группы,...

Ингибиторы cxcr1/2 в качестве адъювантов трансплантата островковых клеток поджелудочной железы

Загрузка...

Номер патента: 21298

Опубликовано: 29.05.2015

Авторы: Пьемонти Лоренцо, Аллегретти Марчелло, Даффонкьо Луиза

МПК: A61K 31/18, A61P 37/06

Метки: железы, качестве, клеток, трансплантата, ингибиторы, адъювантов, островковых, поджелудочной

Формула / Реферат:

1. Применение ингибитора CXCR1 и/или CXCR2 для получения адъювантного лекарственного препарата для трансплантата островковых клеток поджелудочной железы для пациентов с диабетом типа 1.2. Применение по п.1, в котором указанный ингибитор представляет собой соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую сольв которой R выбирают из линейного или разветвленного 4-(C1-C6)алкила, 4-трифторметансульфонилокси-группы и 3-бензоила, и R1...

Антагонистические моноклональные антитела человека, специфичные в отношении light человека

Загрузка...

Номер патента: 21255

Опубликовано: 29.05.2015

Авторы: Грэнджер Стивен В., Като Синитиро, Уэр Карл Ф.

МПК: C07K 16/28, A61P 37/06, A61K 39/395...

Метки: light, антитела, отношении, антагонистические, человека, специфичные, моноклональные

Формула / Реферат:

1. Изолированное антитело, которое иммуноспецифически связывается с эпитопом LIGHT человека (hLIGHT), где антитело содержит определяющую комплементарность область (CDR) 1 вариабельной области тяжелой цепи (VH), содержащую аминокислотную последовательность GYNWH (SEQ ID NO: 20); VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность EITHSGSTNYNPSLKS (SEQ ID NO: 21); и VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность EIAVAGTGYYGMDV (SEQ ID NO:...

Гуманизированные антитела против tl1a

Загрузка...

Номер патента: 20886

Опубликовано: 27.02.2015

Авторы: Смит Роджер, Роузен Крейг, Рошке Виктор, Кукси Бриджет А., Канакарадж Паланисами

МПК: A61K 39/395, A61P 37/06, A61P 35/00...

Метки: антитела, гуманизированные, против

Формула / Реферат:

1. Выделенный антигенсвязывающий полипептид, специфично связывающийся с TL1A, который содержит:(а) вариабельную область тяжелой цепи гуманизированного антитела, которая содержит:(1) CDR-H1, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7;(2) CDR-H2, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:8;(3) CDR-H3, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:9;(b) вариабельную область легкой цепи...

Применение комбинации кладрибина и бета-интерферона для лечения рассеянного склероза

Загрузка...

Номер патента: 20805

Опубликовано: 30.01.2015

Авторы: Аммури Назих, Брентцель Х.Джеймс Джр., Лопес-Бреснахан Мария

МПК: A61K 38/21, A61K 31/7056, A61K 9/00...

Метки: бета-интерферона, лечения, применение, рассеянного, кладрибина, комбинации, склероза

Формула / Реферат:

1. Применение комбинации кладрибина и бета-интерферона для приготовления лекарственного средства для лечения пациентов, страдающих от рассеянного склероза и которые резистентны по меньшей мере к одному общепринятому лечению рассеянного склероза, где кладрибин вводят перорально, при этом осуществляют последовательные стадии, приведенные ниже:(i) индукционный период, в котором вводят кладрибин и в котором общая доза кладрибина, достигаемая в конце...

Ингибиторы тирозинкиназы брутона

Загрузка...

Номер патента: 20001

Опубликовано: 30.07.2014

Авторы: Пан Женгьинг, Вернер Эрик, Хонигберг Ли

МПК: A61P 29/00, A61P 19/02, A61K 31/519...

Метки: ингибиторы, тирозинкиназы, брутона

Формула / Реферат:

Данные на сервере публикаций отсутствуют

Фенантроиндолизидиновое соединение и ингибитор nfkb, содержащий его в качестве действующего ингредиента

Загрузка...

Номер патента: 19927

Опубликовано: 30.07.2014

Авторы: Яегаси Такаси, Ямазаки Риута, Икеда Такаси, Мацузаки Такеси, Хасимото Сусуке, Савада Сейго

МПК: A61K 31/437, A61P 1/00, A61P 11/06...

Метки: содержащий, соединение, ингредиента, ингибитор, качестве, nfkb, фенантроиндолизидиновое, действующего

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное следующей формулой (1), или его соль:в которомR1 представляет собой атом водорода, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 6, алкилоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 6 или атом галогена;R2 представляет собой гидроксильную группу или алкилоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 6;R3 представляет собой атом водорода, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 6 или атом галогена;R4...

Кристаллические пептидные кето-эпоксидные ингибиторы протеаз и синтез кето-эпоксидов аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 18973

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Фуллер Уилльям Дин, Лэйдиг Гай Дж., Сехл Луис С., Пхиасивонгса Пасит

МПК: A61P 25/28, A61P 31/00, A61P 19/08...

Метки: кето-эпоксидов, пептидные, синтез, протеаз, аминокислот, ингибиторы, кристаллические, кето-эпоксидные

Формула / Реферат:

1. Способ получения кристаллического соединения формулы (II)включающий (i) приготовление раствора соединения формулы (II) в органическом растворителе; (ii) приведение раствора в состояние пересыщения с целью образования кристаллов и (iii) выделение кристаллов.2. Способ по п.1, где органический растворитель выбирают из ацетонитрила, метанола, этанола, этилацетата, изопропилацетата, метилэтилкетона и ацетона или любого их сочетания.3. Способ по...

Производные дикарбоновых кислот в качестве агонистов рецептора s1p1

Загрузка...

Номер патента: 18826

Опубликовано: 29.11.2013

Авторы: Арадхие Джайрай Дилипбхаи, Капе Марк, Тхеннати Раджаманнар, Пал Ранджан Кумар, Левоэн Никола, Пиллай Мутхукумаран Натараджан, Дживани Джигнеш Кантилал, Робер Филипп, Саманта Бисваджит, Панчал Бхавеш Моханбхай, Шварц Жан -Шарль, Берреби-Бертран Исабэль, Лёкомт Жанн -Мари

МПК: A61K 31/4245, A61P 29/00, A61P 37/06...

Метки: качестве, агонистов, производные, дикарбоновых, кислот, рецептора

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где представляет собой группу 1,2,4-оксадиазола;X1 представляет собой моно-, би- или трициклическую структуру, выбранную из (C6-C14)арильной группы, ароматической 5-14-членной гетероарильной группы, содержащей по меньшей мере один гетероатом, выбранный из кислорода, азота и серы, насыщенной или частично ненасыщенной 3-10-членной гетероциклической группы, содержащей по меньшей мере один гетероатом, выбранный из кислорода,...

Пиридины и пиразины в качестве ингибиторов p13k (фосфатидилинозиткиназы-3)

Загрузка...

Номер патента: 18065

Опубликовано: 30.05.2013

Авторы: Хаушэм Кэтрин, Брюс Айан, Бадд Эмма, Эдуардз Ли

МПК: A61K 31/4965, A61K 31/497, A61K 31/4427...

Метки: пиридины, ингибиторов, качестве, пиразины, фосфатидилинозиткиназы-3

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его соль, в которойR1 и R2, все независимо, выбраны из водорода и C1-С6-алкила;Y выбран из группы, включающей -OC1-С6-алкил, -ОС3-С8-циклоалкил, -ОС1-С3-алкил-С3-С8-циклоалкил, -О(СН2)a-арил, -О(СН2)b-гетероарил, -C(O)C1-С6-алкил, -С(О)С3-С8-циклоалкил, -С(О)С1-С3-алкил-С3-С8-циклоалкил, -С(О)арил и -С(О)гетероарил, где циклоалкильные, арильные и гетероарильные кольцевые системы необязательно содержат один или большее...

Модифицированные гуманизированные антитела против интерлейкина-18 и их применение

Загрузка...

Номер патента: 17303

Опубликовано: 30.11.2012

Авторы: Гермашевски Фолькер, Хэмблин Пол Эндрю, Керби Айан, Эллис Джонатан Генри

МПК: G01N 33/53, C07K 16/24, A61P 37/06...

Метки: гуманизированные, против, модифицированные, антитела, применение, интерлейкина-18

Формула / Реферат:

1. Гуманизированное антитело против интерлейкина-18, содержащее определяющие комплементарность участки (CDRs), происходящие из донорного антитела крысы 2С10, перенесенные на акцепторные каркасные области антитела человека, где указанное антитело против интерлейкина-18 содержит CDRs, имеющие последовательности SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4, 5 и 6, и где остаток в положении 71 легкой цепи указанного антитела против интерлейкина-18 идентичен остатку,...

Пирролопиримидины и их применение

Загрузка...

Номер патента: 16301

Опубликовано: 30.04.2012

Авторы: Сун Му Че, Тома Гебхард, Брейн Кристофер Томас

МПК: A61K 31/519, A61K 31/52, A61K 31/522...

Метки: пирролопиримидины, применение

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль, в которойштриховая линия обозначает двойную связь;А обозначает N;R2 обозначает водород;R3 выбран из группы, включающей фенил; замещенный фенил; пиридинил; замещенный пиридинил; пиримидинил и замещенный пиримидинил; где указанные замещенный фенил, замещенный пиридинил и замещенный пиримидинил каждый замещен одним заместителем, выбранным из группы, включающей метил; метокси;...

8-[3-аминопиперидин-1-ил]ксантины, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств

Загрузка...

Номер патента: 16166

Опубликовано: 28.02.2012

Авторы: Химмельсбах Франк, Майер Роланд, Лангкопф Эльке, Лотц Ральф Рихард Германн, Эккхард Маттиас, Марк Михаэль, Тадайён Мохаммад

МПК: A61K 31/522, A61P 3/06, A61P 3/10...

Метки: средств, способ, качестве, получения, 8-[3-аминопиперидин-1-ил]ксантины, лекарственных, применение

Формула / Реферат:

1. Комбинация, содержащая соединение общей формулыв которой R1 обозначает 4-метокси-1-нафтилметильную группу, 2-хинолинилметильную, 4-хинолинилметильную или 6-хинолинилметильную группы, 1-изохинолинилметильную, 3-метил-1-изохинолинилметильную, 4-метил-1-изохинолинилметильную или 3-изохинолинилметильную группы либо 2-хиназолинилметильную, 4-метил-2-хиназолинилметильную или 4-хиназолинилметильную группы;R2 обозначает метильную группу иR3...

Применение r-сальбутамола для местного лечения накожных форм красной волчанки

Загрузка...

Номер патента: 16082

Опубликовано: 28.02.2012

Авторы: Вэйднер Мортэн Слот, Вулфф Ханс Кристиан

МПК: A61K 31/137, A61K 9/12, A61K 9/107...

Метки: накожных, r-сальбутамола, лечения, красной, форм, местного, волчанки, применение

Формула / Реферат:

1. Применение R-сальбутамола или его фармацевтически приемлемой соли в качестве терапевтически активного ингредиента для получения медикамента для местного применения на коже особи при локальном лечении кожи с накожными формами красной волчанки у особи, где накожные формы красной волчанки выбраны из группы, состоящей из подострой накожной красной волчанки, хронической накожной красной волчанки, дискоидной красной волчанки, экзематозного...

Система доставки лекарств

Загрузка...

Номер патента: 15247

Опубликовано: 30.06.2011

Авторы: Алексов Джулиан, Локот Игорь

МПК: A61K 38/13, A61K 31/337, A61K 31/215...

Метки: лекарств, система, доставки

Формула / Реферат:

1. Система доставки лекарства для введения по меньшей мере одного фармацевтически активного вещества, собственная растворимость в воде которого составляет менее 100 мкг/мл, причем указанное вещество находится в форме частиц с эффективным средним размером указанных частиц менее чем примерно 100 нм, характеризующаяся тем, чточастицы вещества являются, по существу, аморфными;частицы вещества заключены в наночастицы, образованные натриевой солью...

Усовершенствования для аналоговых соединений трифосфата 6-тиогуанозина, их применение в областях медицины и способы их получения

Загрузка...

Номер патента: 14186

Опубликовано: 29.10.2010

Авторы: Наккари Джанкарло, Барони Серджо

МПК: A61P 37/06, A61K 31/708, A61K 31/7076...

Метки: аналоговых, применение, способы, получения, областях, медицины, соединений, трифосфата, 6-тиогуанозина, усовершенствования

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I)где пунктирная связь в сахарном фрагменте может быть либо одинарной, либо двойной, игде R1 имеет общую формулу -(Int)m-Ter, где m равно 1 и Int и Ter являются внутренней и конечной функциональными группами, где Int представляет собой -О- или -S- и Ter представляет собой водород и его кето-енольные таутомеры; иR2, R3 и R4, одинаковые или различные между собой, имеют общую формулу -(Int)m-Ter, где m составляет от 0...

Композиции антитела против cd3

Загрузка...

Номер патента: 14025

Опубликовано: 30.08.2010

Авторы: Деан Иянн, Коско-Вильбуа Мари, Элсон Грег

МПК: A61K 39/395, C07K 16/28, A61P 37/06...

Метки: против, композиции, антитела

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция антитела против CD3, по существу, состоящая из:a) pH-буферного средства в диапазоне 10-50 мМ, эффективного в диапазоне 5,0-6,0, где указанное pH-буферное средство представляет собой ацетат натрия;b) хлорида натрия в количестве 100-140 мМ;c) 0,02% вес./об. поверхностно-активного вещества иd) фармацевтически эффективного количества антитела против CD3.2. Фармацевтическая композиция антитела против CD3, по существу,...

Дисперсии наночастиц такролимуса с повышенными растворимостью в воде и биодоступностью, способы их приготовления и применения

Загрузка...

Номер патента: 13741

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Ливерсидж Гэри, Ливерсидж Элайн, Дженкинс Скотт

МПК: A61P 37/06, A61K 9/14, A61K 38/13...

Метки: способы, биодоступностью, дисперсии, воде, повышенными, такролимуса, растворимостью, применения, приготовления, наночастиц

Формула / Реферат:

1. Дисперсия наночастиц такролимуса, содержащая:(а) частицы такролимуса, имеющие средний эффективный размер менее чем около 2000 нм; и(б) по меньшей мере один стабилизатор поверхности, адсорбированный на или связанным с поверхностью частиц такролимуса, и(в) дисперсионную среду, в которой такролимус плохо растворим.2. Дисперсия наночастиц по п.1, в которой такролимус выбирается из группы, состоящей из кристаллической фазы, аморфной фазы,...

Терапевтические агенты на основе токсичных пептидов

Загрузка...

Номер патента: 13470

Опубликовано: 30.04.2010

Авторы: Макгиверн Джозеф Дж., Макдоноу Стефан Л., Миранда Лесли П., Салливан Джон К., Нгуэн Хунг Кью, Хью Шоу-Фен Силвия, Уокер Кеннет В.

МПК: A61K 47/48, A61K 38/16, A61P 37/06...

Метки: агенты, терапевтические, основе, токсичных, пептидов

Формула / Реферат:

1. Состав формулыили его мультимеры,где F1и F2 обозначают фрагменты, продлевающие период полужизни, a d и е, каждый независимо, обозначают 0 или 1, при условии, что по меньшей мере один из d и е обозначает 1;X1, Х2 и Х3, каждый независимо, обозначают -(L)f-P-(L)g, a f и g, каждый независимо, обозначают 0 или 1;Р обозначает ShK токсичный пептид или пептидный аналог ShK протяженностью не более примерно 80 аминокислотных остатков, содержащий по...

Оптическое разделение (1-бензил-4-метилпиперидин-3-ил)метиламина и его применение для получения производных пирроло 2,3-пиримидина в качестве ингибиторов протеинкиназы

Загрузка...

Номер патента: 12666

Опубликовано: 30.12.2009

Авторы: Уилкокс Гленн Эрнест, Флэнэган Марк Эдвард, Врис Тон, Кехер Кристиан, Манчхоф Майкл Джон

МПК: A61K 31/505, A61P 37/06, C07D 487/04...

Метки: производных, 2,3-пиримидина, пирроло, оптическое, получения, разделение, 1-бензил-4-метилпиперидин-3-ил)метиламина, ингибиторов, протеинкиназы, применение, качестве

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы или его фармацевтически приемлемой соли, в котором R1 представляет собой группу формулы где у равен 0, 1 или 2; R4 выбран из группы, состоящей из водорода, (C1-С6)алкила, (C1-С6)алкилсульфонила, (C2-С6)алкенила, (C2-С6)алкинила, в которой группы алкила, алкенила и алкинила необязательно замещены дейтерием, гидрокси, амино, трифторметилом, (C1-С4)алкокси, (C1-С6)ацилокси, (C1-С6)алкиламино,...

Азолидинонвинильные производные конденсированного бензола

Загрузка...

Номер патента: 11807

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Рюккле Томас, Черч Деннис, Геллар Паскаль, Цзян Сюйляан, Фаллоттон Таня

МПК: A61K 31/00, A61P 37/06, C07D 277/18...

Метки: бензола, производные, конденсированного, азолидинонвинильные

Формула / Реферат:

1. Применение соединения формулы (I) а также его геометрических изомеров, его оптически активных форм в виде энантиомеров, диастереомеров и его рацематов, а также его фармацевтически приемлемых солей и фармацевтически активных производных, где А означает 5-8-членную гетероциклическую или карбоциклическую группу, где упомянутая карбоциклическая группа может быть сконденсирована с арилом, гетероарилом, циклоалкилом или гетероциклоалкилом; X...

Способ лечения воспалительного заболевания

Загрузка...

Номер патента: 11384

Опубликовано: 27.02.2009

Авторы: Котелянский Виктор, Де Фужеролль Антонин, Готвэлс Филип, Лобб Рой

МПК: A61K 39/395, A61P 37/06, A61P 19/02...

Метки: заболевания, способ, воспалительного, лечения

Формула / Реферат:

1. Способ лечения воспалительного заболевания, включающий введение индивидууму, страдающему воспалительным заболеванием, антитела или его фрагмента, взаимодействующего с эпитопом, против "очень позднего антигена" (VLA-1), где указанный эпитоп содержит аминокислотные остатки 91-96, показанные на фиг. 15 (SEQ ID NO: 8). 2. Способ по п.1, в котором воспалительным заболеванием является атеросклероз. 3. Способ по п.1 или 2, в котором антитело...

Применение декстрансульфата для ингибирования немедленной воспалительной реакции, опосредованной кровью

Загрузка...

Номер патента: 10409

Опубликовано: 29.08.2008

Авторы: Корсгрен Олле, Нильссон Бо

МПК: A61P 37/06, A61K 31/721

Метки: воспалительной, кровью, немедленной, декстрансульфата, опосредованной, реакции, ингибирования, применение

Формула / Реферат:

1. Применение декстрансульфата или его фармацевтически приемлемого производного для изготовления лекарственного препарата для ингибирования немедленной воспалительной реакции, опосредованной кровью (IBMIR - instant blood-mediated inflammatory reaction), вызванной воздействием крови на клеточный трансплантат после его трансплантации в чужеродный организм реципиента. 2. Применение декстрансульфата или его фармацевтически приемлемого производного...

Новые гетероциклические соединения – ингибиторы hsp90 и способы их получения

Загрузка...

Номер патента: 10160

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Жанг Лин, Боем Маркус Ф., Биамонт Марко А., Касибхатла Сринивас Р., Ши Джиандонг, Лё Бразидек Жан-Ив, Херст Дэвид, Хонг Кевин Д.

МПК: A61K 31/519, A61K 31/52, A61K 31/522...

Метки: hsp90, получения, соединения, гетероциклические, способы, ингибиторы, новые

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное формулой IIC, или его полиморфная модификация, сольват, сложный эфир, таутомер, фармацевтически приемлемая соль или пролекарство где R1 обозначает галоген или низший алкил; R2 обозначает -NR8R10; R4 обозначает -CHR12-; R3 обозначает водород, галоген или -CN; R5 обозначает арил, гетероарил, алициклический или гетероциклический радикал, в котором арильная группа имеет 3-5 заместителей, гетероарильная группа имеет 2-5...

Применение ингибиторов аланиламинопептидаз и содержащие их фармацевтические композиции

Загрузка...

Номер патента: 8946

Опубликовано: 26.10.2007

Авторы: Анзорге Зигфрид, Тадье Янине, Лендеккель Уве

МПК: A61K 38/00, A61P 37/06, A61K 31/66...

Метки: фармацевтические, композиции, содержащие, ингибиторов, аланиламинопептидаз, применение

Формула / Реферат:

1. Применение одного ингибитора или нескольких ингибиторов аланиламинопептидаз и/или ферментов такой же субстратной специфичности для индукции продуцирования TGF-b1 и экспрессии TGF-b1 в и/или на Treg-клетках. 2. Применение по п.1, при котором указанный один ингибитор или указанные несколько ингибиторов аланиламинопептидаз и/или ферментов такой же субстратной специфичности являются по меньшей мере одним членом, выбранным из группы, состоящей из...

Миметики глюкокортикоидов, способы их получения, фармацевтические композиции и их применение

Загрузка...

Номер патента: 8830

Опубликовано: 31.08.2007

Авторы: Томсон Дейвид, Беккали Йунес, Харкен Кристиан Ханке Юстус Йоахим, Кирране Томас М., Кардоцо Марио Г., Бетагери Рай, Зинделль Рене, Разави Хоссейн, Гилмор Томас А., Ритер Дорис, Таканаши Хиденори, Праудфут Джон Роберт, Кузмич Даниел, Ван Дзи

МПК: A61K 31/44, A61K 31/426, A61K 31/421...

Метки: композиции, способы, получения, миметики, глюкокортикоидов, применение, фармацевтические

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (IA) в которой R1 представляет собой группу арил или гетероарил, каждая из которых необязательно независимо замещена группами-заместителями в количестве от одной до трех, где каждая группа-заместитель радикала R1 независимо представляет собой группу C1-C5 алкил, C2-С5 алкенил, С2-С5 алкинил, C3-C8 циклоалкил, гетероциклил, арил, гетероарил, C1-C5 алкокси, C2-С5 алкенилокси, C2-С5 алкинилокси, арилокси, ацил, C1-C5...

Фосфорсодержащие соединения и их применения

Загрузка...

Номер патента: 8379

Опубликовано: 27.04.2007

Авторы: Меткаф Честер А.III, Розамус Леонард В., Ван Ихань, Берстейн Дэвид Л.

МПК: A61K 31/661, A61K 31/436, A61K 31/395...

Метки: фосфорсодержащие, применения, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы и его фармацевтически приемлемые производные, где J выбирают из А представляет собой -О-, -S- или -NR2- или отсутствует; Q отсутствует или (если А представляет собой -О-, -S- или -NR2-) Q может представлять собой -V-, -OV-, -SV- или -NR2V-, где V представляет собой алифатический, гетероалифатический, арильный или гетероарильный фрагмент, такой, что J связан с циклогексильным циклом непосредственно, через А или через VA,...

Применение ингибиторов протеазы вируса иммунодефицита человека (вич) для блокирования миграции клеток и/или инвазии, инфильтрации тканей и отека при лечении связанных с этим заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 6678

Опубликовано: 24.02.2006

Автор: Энсоли Барбара

МПК: A61K 31/00, A61K 31/4725, A61K 31/496...

Метки: ингибиторов, вич, применение, иммунодефицита, миграции, человека, связанных, лечении, отека, инфильтрации, протеазы, блокирования, вируса, клеток, инвазии, этим, тканей, заболеваний

Формула / Реферат:

1. Применение ингибитора протеазы ВИЧ для получения медикамента для лечения опухоли у первого пациента, причем указанный медикамент предназначен для введения в суточной дозе, которая ниже обычно применяемой суточной дозы ингибитора протеазы ВИЧ, вводимой для лечения инфекции ВИЧ у ВИЧ-инфицированного пациента. 2. Применение ингибитора протеазы ВИЧ для получения медикамента для блокирования роста опухоли у первого пациента, причем указанный...

Пирроло[2,3-d]пиримидины

Загрузка...

Номер патента: 5852

Опубликовано: 30.06.2005

Авторы: Флэнэган Марк Эдвард, Блюменкопф Тодд Эндрю, Ченджелиан Пол Стивен, Браун Мэттью Фрэнк

МПК: A61K 31/519, A61P 37/06, C07D 487/04...

Метки: пирроло[2,3-d]пиримидины

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет группу формулы где y означает 0, 1 или 2; R4 выбирают из группы, состоящей из водорода, (C1-C6)алкила или (C2-C6)алкенила, где алкильные и алкенильные группы необязательно замещены гидроксильной группой, аминогруппой, (C1-C4)алкокси или (C1-C6)ациламиногруппой; или R4 является (C3-C10)циклоалкилом, где циклоалкильная группа необязательно замещена дейтерием,...

Способ блокировки развития, или снижения тяжести, или проявлений заболевания, “трасплантат против хозяина”

Загрузка...

Номер патента: 4590

Опубликовано: 24.06.2004

Автор: Реннерт Пол

МПК: A61P 37/06, A61K 38/17, C07K 16/28...

Метки: тяжести, снижения, против, заболевания, способ, проявлений, развития, блокировки, трасплантат, хозяина

Формула / Реферат:

1. Способ блокировки развития, или лечения, или снижения тяжести, или проявлений заболевания "трансплантат против хозяина", или неудачной трансплантации органа в результате отторжения трансплантата у животного, подразумевающий стадию введения указанному животному фармацевтической композиции, которая содержит терапевтически эффективное количество моноклонального антитела, направленного против полипептида TWEAK, являющегося членом семейства белков...