A61P 37/06 — иммунодепрессанты, например средства против отторжения трансплантата

Кристаллические трипептидные ингибиторы эпоксикетон-протеазы

Загрузка...

Номер патента: 24672

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Пхиасивонгса Пасит, Сехл Луис С.

МПК: A61P 19/10, A61K 31/426, A61P 25/28...

Метки: кристаллические, ингибиторы, эпоксикетон-протеазы, трипептидные

Формула / Реферат:

1. Способ лечения рака у пациента, включающий введение терапевтически эффективного количества кристаллической формы соединения формулы (II)характеризующейся рентгеновской дифрактограммой с величинами 2θ 8,94; 9,39; 9,76; 10,60; 11,09; 12,74; 15,27; 17,74; 18,96; 20,58; 20,88; 21,58; 21,78; 22,25; 22,80; 24,25; 24,66; 26,04; 26,44; 28,32; 28,96; 29,65; 30,22; 30,46; 30,78; 32,17; 33,65; 34,49; 35,08; 35,33; 37,85; 38,48.2. Способ по п.1,...

Антитела, специфически связывающиеся с baffr, и их применение

Загрузка...

Номер патента: 24492

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Урлингер Штефани, Нойгебауер Юлиа, Хойссер Кристоф, Войзечлэгер Максимилиан, Шадт Эвелине

МПК: A61P 37/06, A61P 19/02, A61K 39/395...

Метки: специфически, baffr, применение, антитела, связывающиеся

Формула / Реферат:

1. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий участок, мишенью которых является полипептид BAFFR (SEQ ID NO: 87), отличающиеся тем, что антитело или его антигенсвязывающий участок содержат полипептид VH, имеющий по меньшей мере 90% идентичности к любой из SEQ ID NO: 50-56, и полипептид VL, имеющий по меньшей мере 90% идентичности к любой из SEQ ID NO: 43-49, и где указанные антитело или его антигенсвязывающий участок связываются с...

8-[-3-аминопиперидин-1-ил]ксантины, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств

Загрузка...

Номер патента: 24251

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Химмельсбах Франк, Лангкопф Эльке, Марк Михаэль, Майер Роланд, Тадайён Мохаммад, Эккхард Маттиас, Лотц Ральф Рихард Германн

МПК: A61P 3/06, A61P 3/10, A61K 31/522...

Метки: лекарственных, способ, 8-[3-аминопиперидин-1-ил]ксантины, применение, средств, качестве, получения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (III)в котором R1 обозначает 4-метил-2-хиназолинилметил,R2 обозначает метил иR3 обозначает 2-бутин-1-ильную группу.2. Соединение по п.1, которое представляет собой 1-[(4-метилхиназолин-2-ил)метил]-3-метил-7-(2-бутин-1-ил)-8-((R)-3-трет-бутилоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)ксантин.3. Соединение по п.1, которое представляет собой...

Гуанидиновые соединения, полезные для предотвращения и/или лечения диабетической нефропатии или диабетического отека желтого пятна

Загрузка...

Номер патента: 24102

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Михара Хисаси, Йосихара Коусеи, Ямада Хиройоси, Ямаки Сусуму, Судзуки Дайсуке, Секи Норио

МПК: A61K 31/4545, A61K 31/426, A61K 31/4402...

Метки: полезные, диабетической, отека, желтого, диабетического, предотвращения, лечения, пятна, соединения, нефропатии, гуанидиновые

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из2-фтор-3-[2-(морфолин-4-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,2-фтор-3-[2-(3-метоксиазетидин-1-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,3-{2-[(1-ацетилпиперидин-4-ил)метокси]пиримидин-5-ил}-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,3-(2-{[1-(циклопропилкарбонил)пиперидин-4-ил]метокси}пиримидин-5-ил)-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,или его соль.2. Соединение, представляющее собой...

Гетероциклическое соединение

Загрузка...

Номер патента: 23931

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Фукахори Хидехико, Като Кодзи, Такахаси Фумие, Козуки Йосихиро, Сиваку Масахико, Маеда Дзунко, Асано Тору, Имада Сунао

МПК: A61K 31/55, A61K 31/541, A61K 31/5377...

Метки: соединение, гетероциклическое

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольв которомА2 и А3 представляют собой N и А1 представляет собой СН, или А1 и А3 представляют собой N и А2 представляет собой СН,В представляют собой СН,R1 представляет собой -NH-Y или -O--Y,Y представляет собой неароматический гетероцикл, содержащий от 4 до 8 членов цикла, содержащий по меньшей мере 1 гетероатом, выбранный из О, N и S в качестве составляющего цикл атома, который...

Производные 1-{4-(5-арил-[1,2,4]-оксадиазол-3-ил)бензил}пиперидин-4-илкарбоновой кислоты в качестве агонистов s1p1 рецепторов

Загрузка...

Номер патента: 23638

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Патхак Сандееп Панкаджбхай, Пал Ранджан Кумар, Рана Диджикса Чандубхай, Робер Филипп, Десай Джапан Нитинкумар, Капе Марк, Пиллай Мутхукумаран Натараджан, Саманта Бисваджит, Берреби-Бертран Изабэль, Арадхие Джайрай Д., Праджапати Каушик Дханджубхай, Панчал Бхавеш М., Шварц Жан -Шарль, Лёкомт Жанн -Мари, Тхеннати Раджаманнар

МПК: A61P 29/00, A61K 31/5377, A61K 31/454...

Метки: кислоты, 1-{4-(5-арил-[1,2,4]-оксадиазол-3-ил)бензил}пиперидин-4-илкарбоновой, агонистов, рецепторов, качестве, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где Ar представляет собой фенильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими идентичными или различными группами, выбранными из галогена, С1-С6 алкила, С3-С10 циклоалкила,-О-С1-С6 алкила, фенила;R1 представляет собой -X-(Y)n,где -Х- выбирают из -С1-С6 алкила-, -С2-С15 алкенила-, фенила, -С1-С6 алкилфенила,каждый из Y, идентичный остальным или отличный от них, выбирают из Н, ОН, галогена, -О-С1-С6 алкила,...

Производное фенантроиндолизидина и ингибитор nfkb, содержащий его в качестве активного ингредиента

Загрузка...

Номер патента: 23622

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Мацузаки Такеси, Икеда Такаси, Яегаси Такаси, Хасимото Сусуке, Савада Сейго, Ямазаки Риута

МПК: A61K 31/437, A61K 31/444, A61P 1/00...

Метки: ингибитор, качестве, производное, содержащий, активного, nfkb, фенантроиндолизидина, ингредиента

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (1) или его сольв котором R1 представляет собой атом водорода, (С1-С6)алкильную группу, гидроксильную группу, (C1-С6)алкилоксигруппу или атом галогена;R2 представляет собой атом водорода, (C1-C6)алкильную группу, атом галогена, (C1-C6)алкилкарбонилоксигруппу, (C1-С6)алкилкарбонилоксигруппу, имеющую один заместитель, выбранный из метоксикарбонильной группы и...

Соединения – ингибиторы фермента

Загрузка...

Номер патента: 23038

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Карли Эллисон, Стюарт Элисон, Нильссон Марианне, Сейвори Эдвард, Симпсон Айан, Хиггинботтом Майкл, Эванс Дэвид, Коолмайстер Тобиас, Нордлинг Эрик, Харальдссон Мартин

МПК: A61K 31/437, A61P 25/28, A61P 11/08...

Метки: фермента, ингибиторы, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде R1 представляет собой фенил или 6-членный гетероарил, необязательно замещенный одним или более заместителями, выбранными из галогена, циано, гидроксила, C1-4-алкила, галогено-С1-4-алкила, C1-4-алкокси-C1-4-алкила, гидрокси-С1-4-алкила, циано-С1-4-алкила, амино-С1-4-алкила, С1-4-алкиламино-С1-4-алкила, ди(C1-4-алкил)амино-С1-4-алкила, -NR4AR4B, -NR6C(O)OR5, -NR6C(O)R5,...

Модуляторы активности гидролазы амидов жирных кислот

Загрузка...

Номер патента: 22158

Опубликовано: 30.11.2015

Авторы: Лю Цзин, Кейт Джон М.

МПК: A61P 19/10, A61P 15/00, A61K 31/496...

Метки: модуляторы, гидролазы, амидов, кислот, активности, жирных

Формула / Реферат:

1. Соединение, представляющее собой (4-хлорпиридин-3-ил)амид 4-(2,2-дифторбензо[1,3]диоксол-5-илметил)пиперазин-1-карбоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль.2. Фармацевтически приемлемая соль по п.1, где указанная соль представляет собой хлористо-водородную соль (4-хлорпиридин-3-ил)амида 4-(2,2-дифторбензо[1,3]диоксол-5-илметил)пиперазин-1-карбоновой кислоты.3. Фармацевтически приемлемая соль по п.2, где указанная...

Производное пиридин-3-карбоксамида

Загрузка...

Номер патента: 21367

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Табуноки Юйтиро, Исивата Хироюки, Китамура Такахиро, Тамура Масахиро, Такемура Сюндзи, Дои Такеси, Ямада Хадзиме, Сибасаки Манабу, Исикава Тецуя, Мияке Есихару, Сигеми Риота, Асикава Масанори, Сато Сейити, Коукецу Акиясу, Одзава Такатоси

МПК: A61K 31/4439, A61K 31/44, A61K 31/4545...

Метки: пиридин-3-карбоксамида, производное

Формула / Реферат:

1. Производное пиридин-3-карбоксамида формулы (1)в которой R1 обозначает группу, выбранную из одной из следующих формул i-iv:в которых R6 выбран из атома водорода, C1-6 алкильной группы или R6a-С(O)- (где R6a обозначает C1-6 алкильную группу или 5-11-членную гетероциклическую группу),R7, R8, R9, R10 и R11, которые могут быть одинаковыми или разными, выбраны из атома водорода, атома галогена, возможно замещенной C1-6 алкильной группы,...

Ингибиторы cxcr1/2 в качестве адъювантов трансплантата островковых клеток поджелудочной железы

Загрузка...

Номер патента: 21298

Опубликовано: 29.05.2015

Авторы: Аллегретти Марчелло, Даффонкьо Луиза, Пьемонти Лоренцо

МПК: A61P 37/06, A61K 31/18

Метки: железы, качестве, адъювантов, островковых, трансплантата, поджелудочной, ингибиторы, клеток

Формула / Реферат:

1. Применение ингибитора CXCR1 и/или CXCR2 для получения адъювантного лекарственного препарата для трансплантата островковых клеток поджелудочной железы для пациентов с диабетом типа 1.2. Применение по п.1, в котором указанный ингибитор представляет собой соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую сольв которой R выбирают из линейного или разветвленного 4-(C1-C6)алкила, 4-трифторметансульфонилокси-группы и 3-бензоила, и R1...

Антагонистические моноклональные антитела человека, специфичные в отношении light человека

Загрузка...

Номер патента: 21255

Опубликовано: 29.05.2015

Авторы: Като Синитиро, Грэнджер Стивен В., Уэр Карл Ф.

МПК: A61K 39/395, A61P 37/06, C07K 16/28...

Метки: антитела, отношении, light, моноклональные, человека, антагонистические, специфичные

Формула / Реферат:

1. Изолированное антитело, которое иммуноспецифически связывается с эпитопом LIGHT человека (hLIGHT), где антитело содержит определяющую комплементарность область (CDR) 1 вариабельной области тяжелой цепи (VH), содержащую аминокислотную последовательность GYNWH (SEQ ID NO: 20); VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность EITHSGSTNYNPSLKS (SEQ ID NO: 21); и VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность EIAVAGTGYYGMDV (SEQ ID NO:...

Гуманизированные антитела против tl1a

Загрузка...

Номер патента: 20886

Опубликовано: 27.02.2015

Авторы: Кукси Бриджет А., Рошке Виктор, Роузен Крейг, Смит Роджер, Канакарадж Паланисами

МПК: A61P 35/00, A61K 39/395, A61P 37/06...

Метки: антитела, гуманизированные, против

Формула / Реферат:

1. Выделенный антигенсвязывающий полипептид, специфично связывающийся с TL1A, который содержит:(а) вариабельную область тяжелой цепи гуманизированного антитела, которая содержит:(1) CDR-H1, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7;(2) CDR-H2, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:8;(3) CDR-H3, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:9;(b) вариабельную область легкой цепи...

Применение комбинации кладрибина и бета-интерферона для лечения рассеянного склероза

Загрузка...

Номер патента: 20805

Опубликовано: 30.01.2015

Авторы: Лопес-Бреснахан Мария, Брентцель Х.Джеймс Джр., Аммури Назих

МПК: A61K 31/7056, A61K 9/00, A61K 38/21...

Метки: применение, комбинации, склероза, бета-интерферона, кладрибина, лечения, рассеянного

Формула / Реферат:

1. Применение комбинации кладрибина и бета-интерферона для приготовления лекарственного средства для лечения пациентов, страдающих от рассеянного склероза и которые резистентны по меньшей мере к одному общепринятому лечению рассеянного склероза, где кладрибин вводят перорально, при этом осуществляют последовательные стадии, приведенные ниже:(i) индукционный период, в котором вводят кладрибин и в котором общая доза кладрибина, достигаемая в конце...

Ингибиторы тирозинкиназы брутона

Загрузка...

Номер патента: 20001

Опубликовано: 30.07.2014

Авторы: Пан Женгьинг, Вернер Эрик, Хонигберг Ли

МПК: A61P 29/00, A61K 31/519, A61P 19/02...

Метки: тирозинкиназы, брутона, ингибиторы

Формула / Реферат:

Данные на сервере публикаций отсутствуют

Фенантроиндолизидиновое соединение и ингибитор nfkb, содержащий его в качестве действующего ингредиента

Загрузка...

Номер патента: 19927

Опубликовано: 30.07.2014

Авторы: Яегаси Такаси, Хасимото Сусуке, Икеда Такаси, Савада Сейго, Мацузаки Такеси, Ямазаки Риута

МПК: A61K 31/437, A61P 1/00, A61P 11/06...

Метки: качестве, фенантроиндолизидиновое, nfkb, ингибитор, ингредиента, содержащий, соединение, действующего

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное следующей формулой (1), или его соль:в которомR1 представляет собой атом водорода, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 6, алкилоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 6 или атом галогена;R2 представляет собой гидроксильную группу или алкилоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 6;R3 представляет собой атом водорода, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 6 или атом галогена;R4...

Кристаллические пептидные кето-эпоксидные ингибиторы протеаз и синтез кето-эпоксидов аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 18973

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Пхиасивонгса Пасит, Сехл Луис С., Фуллер Уилльям Дин, Лэйдиг Гай Дж.

МПК: A61P 19/08, A61P 31/00, A61P 25/28...

Метки: кето-эпоксидные, кето-эпоксидов, кристаллические, протеаз, пептидные, синтез, аминокислот, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Способ получения кристаллического соединения формулы (II)включающий (i) приготовление раствора соединения формулы (II) в органическом растворителе; (ii) приведение раствора в состояние пересыщения с целью образования кристаллов и (iii) выделение кристаллов.2. Способ по п.1, где органический растворитель выбирают из ацетонитрила, метанола, этанола, этилацетата, изопропилацетата, метилэтилкетона и ацетона или любого их сочетания.3. Способ по...

Производные дикарбоновых кислот в качестве агонистов рецептора s1p1

Загрузка...

Номер патента: 18826

Опубликовано: 29.11.2013

Авторы: Берреби-Бертран Исабэль, Арадхие Джайрай Дилипбхаи, Саманта Бисваджит, Пиллай Мутхукумаран Натараджан, Панчал Бхавеш Моханбхай, Пал Ранджан Кумар, Робер Филипп, Шварц Жан -Шарль, Капе Марк, Лёкомт Жанн -Мари, Левоэн Никола, Тхеннати Раджаманнар, Дживани Джигнеш Кантилал

МПК: A61P 37/06, A61P 29/00, A61K 31/4245...

Метки: рецептора, качестве, производные, агонистов, кислот, дикарбоновых

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где представляет собой группу 1,2,4-оксадиазола;X1 представляет собой моно-, би- или трициклическую структуру, выбранную из (C6-C14)арильной группы, ароматической 5-14-членной гетероарильной группы, содержащей по меньшей мере один гетероатом, выбранный из кислорода, азота и серы, насыщенной или частично ненасыщенной 3-10-членной гетероциклической группы, содержащей по меньшей мере один гетероатом, выбранный из кислорода,...

Пиридины и пиразины в качестве ингибиторов p13k (фосфатидилинозиткиназы-3)

Загрузка...

Номер патента: 18065

Опубликовано: 30.05.2013

Авторы: Бадд Эмма, Хаушэм Кэтрин, Эдуардз Ли, Брюс Айан

МПК: A61K 31/4965, A61K 31/4427, A61K 31/497...

Метки: пиразины, ингибиторов, качестве, пиридины, фосфатидилинозиткиназы-3

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его соль, в которойR1 и R2, все независимо, выбраны из водорода и C1-С6-алкила;Y выбран из группы, включающей -OC1-С6-алкил, -ОС3-С8-циклоалкил, -ОС1-С3-алкил-С3-С8-циклоалкил, -О(СН2)a-арил, -О(СН2)b-гетероарил, -C(O)C1-С6-алкил, -С(О)С3-С8-циклоалкил, -С(О)С1-С3-алкил-С3-С8-циклоалкил, -С(О)арил и -С(О)гетероарил, где циклоалкильные, арильные и гетероарильные кольцевые системы необязательно содержат один или большее...

Модифицированные гуманизированные антитела против интерлейкина-18 и их применение

Загрузка...

Номер патента: 17303

Опубликовано: 30.11.2012

Авторы: Керби Айан, Гермашевски Фолькер, Хэмблин Пол Эндрю, Эллис Джонатан Генри

МПК: G01N 33/53, C07K 16/24, A61P 37/06...

Метки: антитела, против, интерлейкина-18, гуманизированные, модифицированные, применение

Формула / Реферат:

1. Гуманизированное антитело против интерлейкина-18, содержащее определяющие комплементарность участки (CDRs), происходящие из донорного антитела крысы 2С10, перенесенные на акцепторные каркасные области антитела человека, где указанное антитело против интерлейкина-18 содержит CDRs, имеющие последовательности SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4, 5 и 6, и где остаток в положении 71 легкой цепи указанного антитела против интерлейкина-18 идентичен остатку,...

Пирролопиримидины и их применение

Загрузка...

Номер патента: 16301

Опубликовано: 30.04.2012

Авторы: Сун Му Че, Тома Гебхард, Брейн Кристофер Томас

МПК: A61K 31/522, A61K 31/519, A61K 31/52...

Метки: пирролопиримидины, применение

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль, в которойштриховая линия обозначает двойную связь;А обозначает N;R2 обозначает водород;R3 выбран из группы, включающей фенил; замещенный фенил; пиридинил; замещенный пиридинил; пиримидинил и замещенный пиримидинил; где указанные замещенный фенил, замещенный пиридинил и замещенный пиримидинил каждый замещен одним заместителем, выбранным из группы, включающей метил; метокси;...

8-[3-аминопиперидин-1-ил]ксантины, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств

Загрузка...

Номер патента: 16166

Опубликовано: 28.02.2012

Авторы: Эккхард Маттиас, Химмельсбах Франк, Майер Роланд, Лотц Ральф Рихард Германн, Лангкопф Эльке, Тадайён Мохаммад, Марк Михаэль

МПК: A61P 3/10, A61K 31/522, A61P 3/06...

Метки: лекарственных, способ, получения, 8-[3-аминопиперидин-1-ил]ксантины, применение, качестве, средств

Формула / Реферат:

1. Комбинация, содержащая соединение общей формулыв которой R1 обозначает 4-метокси-1-нафтилметильную группу, 2-хинолинилметильную, 4-хинолинилметильную или 6-хинолинилметильную группы, 1-изохинолинилметильную, 3-метил-1-изохинолинилметильную, 4-метил-1-изохинолинилметильную или 3-изохинолинилметильную группы либо 2-хиназолинилметильную, 4-метил-2-хиназолинилметильную или 4-хиназолинилметильную группы;R2 обозначает метильную группу иR3...

Применение r-сальбутамола для местного лечения накожных форм красной волчанки

Загрузка...

Номер патента: 16082

Опубликовано: 28.02.2012

Авторы: Вулфф Ханс Кристиан, Вэйднер Мортэн Слот

МПК: A61K 31/137, A61K 9/12, A61K 9/107...

Метки: r-сальбутамола, форм, лечения, волчанки, красной, применение, накожных, местного

Формула / Реферат:

1. Применение R-сальбутамола или его фармацевтически приемлемой соли в качестве терапевтически активного ингредиента для получения медикамента для местного применения на коже особи при локальном лечении кожи с накожными формами красной волчанки у особи, где накожные формы красной волчанки выбраны из группы, состоящей из подострой накожной красной волчанки, хронической накожной красной волчанки, дискоидной красной волчанки, экзематозного...

Система доставки лекарств

Загрузка...

Номер патента: 15247

Опубликовано: 30.06.2011

Авторы: Локот Игорь, Алексов Джулиан

МПК: A61K 31/337, A61K 38/13, A61K 31/215...

Метки: лекарств, доставки, система

Формула / Реферат:

1. Система доставки лекарства для введения по меньшей мере одного фармацевтически активного вещества, собственная растворимость в воде которого составляет менее 100 мкг/мл, причем указанное вещество находится в форме частиц с эффективным средним размером указанных частиц менее чем примерно 100 нм, характеризующаяся тем, чточастицы вещества являются, по существу, аморфными;частицы вещества заключены в наночастицы, образованные натриевой солью...

Усовершенствования для аналоговых соединений трифосфата 6-тиогуанозина, их применение в областях медицины и способы их получения

Загрузка...

Номер патента: 14186

Опубликовано: 29.10.2010

Авторы: Наккари Джанкарло, Барони Серджо

МПК: A61K 31/7076, A61K 31/708, A61P 37/06...

Метки: трифосфата, применение, 6-тиогуанозина, соединений, областях, медицины, получения, аналоговых, усовершенствования, способы

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I)где пунктирная связь в сахарном фрагменте может быть либо одинарной, либо двойной, игде R1 имеет общую формулу -(Int)m-Ter, где m равно 1 и Int и Ter являются внутренней и конечной функциональными группами, где Int представляет собой -О- или -S- и Ter представляет собой водород и его кето-енольные таутомеры; иR2, R3 и R4, одинаковые или различные между собой, имеют общую формулу -(Int)m-Ter, где m составляет от 0...

Композиции антитела против cd3

Загрузка...

Номер патента: 14025

Опубликовано: 30.08.2010

Авторы: Коско-Вильбуа Мари, Деан Иянн, Элсон Грег

МПК: A61K 39/395, C07K 16/28, A61P 37/06...

Метки: антитела, композиции, против

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция антитела против CD3, по существу, состоящая из:a) pH-буферного средства в диапазоне 10-50 мМ, эффективного в диапазоне 5,0-6,0, где указанное pH-буферное средство представляет собой ацетат натрия;b) хлорида натрия в количестве 100-140 мМ;c) 0,02% вес./об. поверхностно-активного вещества иd) фармацевтически эффективного количества антитела против CD3.2. Фармацевтическая композиция антитела против CD3, по существу,...

Дисперсии наночастиц такролимуса с повышенными растворимостью в воде и биодоступностью, способы их приготовления и применения

Загрузка...

Номер патента: 13741

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Дженкинс Скотт, Ливерсидж Элайн, Ливерсидж Гэри

МПК: A61K 9/14, A61K 38/13, A61P 37/06...

Метки: повышенными, применения, способы, дисперсии, биодоступностью, наночастиц, приготовления, растворимостью, воде, такролимуса

Формула / Реферат:

1. Дисперсия наночастиц такролимуса, содержащая:(а) частицы такролимуса, имеющие средний эффективный размер менее чем около 2000 нм; и(б) по меньшей мере один стабилизатор поверхности, адсорбированный на или связанным с поверхностью частиц такролимуса, и(в) дисперсионную среду, в которой такролимус плохо растворим.2. Дисперсия наночастиц по п.1, в которой такролимус выбирается из группы, состоящей из кристаллической фазы, аморфной фазы,...

Терапевтические агенты на основе токсичных пептидов

Загрузка...

Номер патента: 13470

Опубликовано: 30.04.2010

Авторы: Нгуэн Хунг Кью, Хью Шоу-Фен Силвия, Макгиверн Джозеф Дж., Салливан Джон К., Миранда Лесли П., Макдоноу Стефан Л., Уокер Кеннет В.

МПК: A61P 37/06, A61K 47/48, A61K 38/16...

Метки: агенты, основе, токсичных, терапевтические, пептидов

Формула / Реферат:

1. Состав формулыили его мультимеры,где F1и F2 обозначают фрагменты, продлевающие период полужизни, a d и е, каждый независимо, обозначают 0 или 1, при условии, что по меньшей мере один из d и е обозначает 1;X1, Х2 и Х3, каждый независимо, обозначают -(L)f-P-(L)g, a f и g, каждый независимо, обозначают 0 или 1;Р обозначает ShK токсичный пептид или пептидный аналог ShK протяженностью не более примерно 80 аминокислотных остатков, содержащий по...

Оптическое разделение (1-бензил-4-метилпиперидин-3-ил)метиламина и его применение для получения производных пирроло 2,3-пиримидина в качестве ингибиторов протеинкиназы

Загрузка...

Номер патента: 12666

Опубликовано: 30.12.2009

Авторы: Кехер Кристиан, Флэнэган Марк Эдвард, Манчхоф Майкл Джон, Врис Тон, Уилкокс Гленн Эрнест

МПК: C07D 487/04, A61P 37/06, A61K 31/505...

Метки: ингибиторов, производных, получения, применение, 1-бензил-4-метилпиперидин-3-ил)метиламина, оптическое, качестве, 2,3-пиримидина, разделение, пирроло, протеинкиназы

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы или его фармацевтически приемлемой соли, в котором R1 представляет собой группу формулы где у равен 0, 1 или 2; R4 выбран из группы, состоящей из водорода, (C1-С6)алкила, (C1-С6)алкилсульфонила, (C2-С6)алкенила, (C2-С6)алкинила, в которой группы алкила, алкенила и алкинила необязательно замещены дейтерием, гидрокси, амино, трифторметилом, (C1-С4)алкокси, (C1-С6)ацилокси, (C1-С6)алкиламино,...

Азолидинонвинильные производные конденсированного бензола

Загрузка...

Номер патента: 11807

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Геллар Паскаль, Рюккле Томас, Фаллоттон Таня, Цзян Сюйляан, Черч Деннис

МПК: A61P 37/06, C07D 277/18, A61K 31/00...

Метки: конденсированного, азолидинонвинильные, производные, бензола

Формула / Реферат:

1. Применение соединения формулы (I) а также его геометрических изомеров, его оптически активных форм в виде энантиомеров, диастереомеров и его рацематов, а также его фармацевтически приемлемых солей и фармацевтически активных производных, где А означает 5-8-членную гетероциклическую или карбоциклическую группу, где упомянутая карбоциклическая группа может быть сконденсирована с арилом, гетероарилом, циклоалкилом или гетероциклоалкилом; X...

Способ лечения воспалительного заболевания

Загрузка...

Номер патента: 11384

Опубликовано: 27.02.2009

Авторы: Котелянский Виктор, Лобб Рой, Готвэлс Филип, Де Фужеролль Антонин

МПК: A61K 39/395, A61P 37/06, A61P 19/02...

Метки: лечения, заболевания, способ, воспалительного

Формула / Реферат:

1. Способ лечения воспалительного заболевания, включающий введение индивидууму, страдающему воспалительным заболеванием, антитела или его фрагмента, взаимодействующего с эпитопом, против "очень позднего антигена" (VLA-1), где указанный эпитоп содержит аминокислотные остатки 91-96, показанные на фиг. 15 (SEQ ID NO: 8). 2. Способ по п.1, в котором воспалительным заболеванием является атеросклероз. 3. Способ по п.1 или 2, в котором антитело...

Применение декстрансульфата для ингибирования немедленной воспалительной реакции, опосредованной кровью

Загрузка...

Номер патента: 10409

Опубликовано: 29.08.2008

Авторы: Нильссон Бо, Корсгрен Олле

МПК: A61P 37/06, A61K 31/721

Метки: воспалительной, кровью, немедленной, ингибирования, опосредованной, декстрансульфата, реакции, применение

Формула / Реферат:

1. Применение декстрансульфата или его фармацевтически приемлемого производного для изготовления лекарственного препарата для ингибирования немедленной воспалительной реакции, опосредованной кровью (IBMIR - instant blood-mediated inflammatory reaction), вызванной воздействием крови на клеточный трансплантат после его трансплантации в чужеродный организм реципиента. 2. Применение декстрансульфата или его фармацевтически приемлемого производного...

Новые гетероциклические соединения – ингибиторы hsp90 и способы их получения

Загрузка...

Номер патента: 10160

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Ши Джиандонг, Херст Дэвид, Биамонт Марко А., Хонг Кевин Д., Касибхатла Сринивас Р., Боем Маркус Ф., Лё Бразидек Жан-Ив, Жанг Лин

МПК: A61K 31/519, A61K 31/52, A61K 31/522...

Метки: ингибиторы, новые, соединения, получения, гетероциклические, способы, hsp90

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное формулой IIC, или его полиморфная модификация, сольват, сложный эфир, таутомер, фармацевтически приемлемая соль или пролекарство где R1 обозначает галоген или низший алкил; R2 обозначает -NR8R10; R4 обозначает -CHR12-; R3 обозначает водород, галоген или -CN; R5 обозначает арил, гетероарил, алициклический или гетероциклический радикал, в котором арильная группа имеет 3-5 заместителей, гетероарильная группа имеет 2-5...

Применение ингибиторов аланиламинопептидаз и содержащие их фармацевтические композиции

Загрузка...

Номер патента: 8946

Опубликовано: 26.10.2007

Авторы: Анзорге Зигфрид, Тадье Янине, Лендеккель Уве

МПК: A61K 38/00, A61P 37/06, A61K 31/66...

Метки: фармацевтические, ингибиторов, композиции, содержащие, аланиламинопептидаз, применение

Формула / Реферат:

1. Применение одного ингибитора или нескольких ингибиторов аланиламинопептидаз и/или ферментов такой же субстратной специфичности для индукции продуцирования TGF-b1 и экспрессии TGF-b1 в и/или на Treg-клетках. 2. Применение по п.1, при котором указанный один ингибитор или указанные несколько ингибиторов аланиламинопептидаз и/или ферментов такой же субстратной специфичности являются по меньшей мере одним членом, выбранным из группы, состоящей из...

Миметики глюкокортикоидов, способы их получения, фармацевтические композиции и их применение

Загрузка...

Номер патента: 8830

Опубликовано: 31.08.2007

Авторы: Зинделль Рене, Ритер Дорис, Кирране Томас М., Кардоцо Марио Г., Кузмич Даниел, Беккали Йунес, Томсон Дейвид, Разави Хоссейн, Гилмор Томас А., Бетагери Рай, Ван Дзи, Харкен Кристиан Ханке Юстус Йоахим, Праудфут Джон Роберт, Таканаши Хиденори

МПК: A61K 31/421, A61K 31/426, A61K 31/44...

Метки: глюкокортикоидов, применение, композиции, фармацевтические, получения, способы, миметики

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (IA) в которой R1 представляет собой группу арил или гетероарил, каждая из которых необязательно независимо замещена группами-заместителями в количестве от одной до трех, где каждая группа-заместитель радикала R1 независимо представляет собой группу C1-C5 алкил, C2-С5 алкенил, С2-С5 алкинил, C3-C8 циклоалкил, гетероциклил, арил, гетероарил, C1-C5 алкокси, C2-С5 алкенилокси, C2-С5 алкинилокси, арилокси, ацил, C1-C5...

Фосфорсодержащие соединения и их применения

Загрузка...

Номер патента: 8379

Опубликовано: 27.04.2007

Авторы: Розамус Леонард В., Берстейн Дэвид Л., Меткаф Честер А.III, Ван Ихань

МПК: A61K 31/661, A61K 31/395, A61K 31/436...

Метки: применения, соединения, фосфорсодержащие

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы и его фармацевтически приемлемые производные, где J выбирают из А представляет собой -О-, -S- или -NR2- или отсутствует; Q отсутствует или (если А представляет собой -О-, -S- или -NR2-) Q может представлять собой -V-, -OV-, -SV- или -NR2V-, где V представляет собой алифатический, гетероалифатический, арильный или гетероарильный фрагмент, такой, что J связан с циклогексильным циклом непосредственно, через А или через VA,...

Применение ингибиторов протеазы вируса иммунодефицита человека (вич) для блокирования миграции клеток и/или инвазии, инфильтрации тканей и отека при лечении связанных с этим заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 6678

Опубликовано: 24.02.2006

Автор: Энсоли Барбара

МПК: A61K 31/00, A61K 31/4725, A61K 31/496...

Метки: заболеваний, ингибиторов, применение, блокирования, инвазии, протеазы, клеток, отека, миграции, связанных, этим, человека, инфильтрации, лечении, вич, вируса, тканей, иммунодефицита

Формула / Реферат:

1. Применение ингибитора протеазы ВИЧ для получения медикамента для лечения опухоли у первого пациента, причем указанный медикамент предназначен для введения в суточной дозе, которая ниже обычно применяемой суточной дозы ингибитора протеазы ВИЧ, вводимой для лечения инфекции ВИЧ у ВИЧ-инфицированного пациента. 2. Применение ингибитора протеазы ВИЧ для получения медикамента для блокирования роста опухоли у первого пациента, причем указанный...

Пирроло[2,3-d]пиримидины

Загрузка...

Номер патента: 5852

Опубликовано: 30.06.2005

Авторы: Браун Мэттью Фрэнк, Блюменкопф Тодд Эндрю, Флэнэган Марк Эдвард, Ченджелиан Пол Стивен

МПК: C07D 487/04, A61P 37/06, A61K 31/519...

Метки: пирроло[2,3-d]пиримидины

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет группу формулы где y означает 0, 1 или 2; R4 выбирают из группы, состоящей из водорода, (C1-C6)алкила или (C2-C6)алкенила, где алкильные и алкенильные группы необязательно замещены гидроксильной группой, аминогруппой, (C1-C4)алкокси или (C1-C6)ациламиногруппой; или R4 является (C3-C10)циклоалкилом, где циклоалкильная группа необязательно замещена дейтерием,...

Способ блокировки развития, или снижения тяжести, или проявлений заболевания, “трасплантат против хозяина”

Загрузка...

Номер патента: 4590

Опубликовано: 24.06.2004

Автор: Реннерт Пол

МПК: A61K 38/17, C07K 16/28, A61P 37/06...

Метки: способ, трасплантат, развития, проявлений, снижения, хозяина, заболевания, против, блокировки, тяжести

Формула / Реферат:

1. Способ блокировки развития, или лечения, или снижения тяжести, или проявлений заболевания "трансплантат против хозяина", или неудачной трансплантации органа в результате отторжения трансплантата у животного, подразумевающий стадию введения указанному животному фармацевтической композиции, которая содержит терапевтически эффективное количество моноклонального антитела, направленного против полипептида TWEAK, являющегося членом семейства белков...