A61P 37/06 — иммунодепрессанты, например средства против отторжения трансплантата

Кристаллические трипептидные ингибиторы эпоксикетон-протеазы

Загрузка...

Номер патента: 24672

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Пхиасивонгса Пасит, Сехл Луис С.

МПК: A61K 31/426, A61P 25/28, A61P 19/10...

Метки: эпоксикетон-протеазы, кристаллические, трипептидные, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Способ лечения рака у пациента, включающий введение терапевтически эффективного количества кристаллической формы соединения формулы (II)характеризующейся рентгеновской дифрактограммой с величинами 2θ 8,94; 9,39; 9,76; 10,60; 11,09; 12,74; 15,27; 17,74; 18,96; 20,58; 20,88; 21,58; 21,78; 22,25; 22,80; 24,25; 24,66; 26,04; 26,44; 28,32; 28,96; 29,65; 30,22; 30,46; 30,78; 32,17; 33,65; 34,49; 35,08; 35,33; 37,85; 38,48.2. Способ по п.1,...

Антитела, специфически связывающиеся с baffr, и их применение

Загрузка...

Номер патента: 24492

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Нойгебауер Юлиа, Войзечлэгер Максимилиан, Урлингер Штефани, Хойссер Кристоф, Шадт Эвелине

МПК: A61P 37/06, A61K 39/395, A61P 19/02...

Метки: применение, baffr, антитела, специфически, связывающиеся

Формула / Реферат:

1. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий участок, мишенью которых является полипептид BAFFR (SEQ ID NO: 87), отличающиеся тем, что антитело или его антигенсвязывающий участок содержат полипептид VH, имеющий по меньшей мере 90% идентичности к любой из SEQ ID NO: 50-56, и полипептид VL, имеющий по меньшей мере 90% идентичности к любой из SEQ ID NO: 43-49, и где указанные антитело или его антигенсвязывающий участок связываются с...

8-[-3-аминопиперидин-1-ил]ксантины, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств

Загрузка...

Номер патента: 24251

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Лангкопф Эльке, Тадайён Мохаммад, Эккхард Маттиас, Лотц Ральф Рихард Германн, Марк Михаэль, Майер Роланд, Химмельсбах Франк

МПК: A61K 31/522, A61P 3/10, A61P 3/06...

Метки: способ, применение, средств, лекарственных, 8-[3-аминопиперидин-1-ил]ксантины, получения, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (III)в котором R1 обозначает 4-метил-2-хиназолинилметил,R2 обозначает метил иR3 обозначает 2-бутин-1-ильную группу.2. Соединение по п.1, которое представляет собой 1-[(4-метилхиназолин-2-ил)метил]-3-метил-7-(2-бутин-1-ил)-8-((R)-3-трет-бутилоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)ксантин.3. Соединение по п.1, которое представляет собой...

Гуанидиновые соединения, полезные для предотвращения и/или лечения диабетической нефропатии или диабетического отека желтого пятна

Загрузка...

Номер патента: 24102

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Ямада Хиройоси, Ямаки Сусуму, Йосихара Коусеи, Судзуки Дайсуке, Секи Норио, Михара Хисаси

МПК: A61K 31/426, A61K 31/4545, A61K 31/4402...

Метки: гуанидиновые, полезные, лечения, пятна, диабетического, диабетической, соединения, нефропатии, предотвращения, желтого, отека

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из2-фтор-3-[2-(морфолин-4-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,2-фтор-3-[2-(3-метоксиазетидин-1-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,3-{2-[(1-ацетилпиперидин-4-ил)метокси]пиримидин-5-ил}-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,3-(2-{[1-(циклопропилкарбонил)пиперидин-4-ил]метокси}пиримидин-5-ил)-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,или его соль.2. Соединение, представляющее собой...

Гетероциклическое соединение

Загрузка...

Номер патента: 23931

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Сиваку Масахико, Козуки Йосихиро, Такахаси Фумие, Като Кодзи, Фукахори Хидехико, Имада Сунао, Асано Тору, Маеда Дзунко

МПК: A61K 31/541, A61K 31/55, A61K 31/5377...

Метки: соединение, гетероциклическое

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольв которомА2 и А3 представляют собой N и А1 представляет собой СН, или А1 и А3 представляют собой N и А2 представляет собой СН,В представляют собой СН,R1 представляет собой -NH-Y или -O--Y,Y представляет собой неароматический гетероцикл, содержащий от 4 до 8 членов цикла, содержащий по меньшей мере 1 гетероатом, выбранный из О, N и S в качестве составляющего цикл атома, который...

Производные 1-{4-(5-арил-[1,2,4]-оксадиазол-3-ил)бензил}пиперидин-4-илкарбоновой кислоты в качестве агонистов s1p1 рецепторов

Загрузка...

Номер патента: 23638

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Десай Джапан Нитинкумар, Капе Марк, Робер Филипп, Саманта Бисваджит, Праджапати Каушик Дханджубхай, Панчал Бхавеш М., Шварц Жан -Шарль, Берреби-Бертран Изабэль, Лёкомт Жанн -Мари, Тхеннати Раджаманнар, Арадхие Джайрай Д., Пиллай Мутхукумаран Натараджан, Патхак Сандееп Панкаджбхай, Рана Диджикса Чандубхай, Пал Ранджан Кумар

МПК: A61K 31/5377, A61P 29/00, A61K 31/454...

Метки: рецепторов, кислоты, производные, 1-{4-(5-арил-[1,2,4]-оксадиазол-3-ил)бензил}пиперидин-4-илкарбоновой, качестве, агонистов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где Ar представляет собой фенильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими идентичными или различными группами, выбранными из галогена, С1-С6 алкила, С3-С10 циклоалкила,-О-С1-С6 алкила, фенила;R1 представляет собой -X-(Y)n,где -Х- выбирают из -С1-С6 алкила-, -С2-С15 алкенила-, фенила, -С1-С6 алкилфенила,каждый из Y, идентичный остальным или отличный от них, выбирают из Н, ОН, галогена, -О-С1-С6 алкила,...

Производное фенантроиндолизидина и ингибитор nfkb, содержащий его в качестве активного ингредиента

Загрузка...

Номер патента: 23622

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Икеда Такаси, Савада Сейго, Ямазаки Риута, Мацузаки Такеси, Яегаси Такаси, Хасимото Сусуке

МПК: A61K 31/437, A61P 1/00, A61K 31/444...

Метки: nfkb, ингибитор, ингредиента, фенантроиндолизидина, активного, производное, качестве, содержащий

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (1) или его сольв котором R1 представляет собой атом водорода, (С1-С6)алкильную группу, гидроксильную группу, (C1-С6)алкилоксигруппу или атом галогена;R2 представляет собой атом водорода, (C1-C6)алкильную группу, атом галогена, (C1-C6)алкилкарбонилоксигруппу, (C1-С6)алкилкарбонилоксигруппу, имеющую один заместитель, выбранный из метоксикарбонильной группы и...

Соединения – ингибиторы фермента

Загрузка...

Номер патента: 23038

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Карли Эллисон, Харальдссон Мартин, Стюарт Элисон, Нильссон Марианне, Хиггинботтом Майкл, Коолмайстер Тобиас, Сейвори Эдвард, Нордлинг Эрик, Эванс Дэвид, Симпсон Айан

МПК: A61K 31/437, A61P 25/28, A61P 11/08...

Метки: ингибиторы, соединения, фермента

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде R1 представляет собой фенил или 6-членный гетероарил, необязательно замещенный одним или более заместителями, выбранными из галогена, циано, гидроксила, C1-4-алкила, галогено-С1-4-алкила, C1-4-алкокси-C1-4-алкила, гидрокси-С1-4-алкила, циано-С1-4-алкила, амино-С1-4-алкила, С1-4-алкиламино-С1-4-алкила, ди(C1-4-алкил)амино-С1-4-алкила, -NR4AR4B, -NR6C(O)OR5, -NR6C(O)R5,...

Модуляторы активности гидролазы амидов жирных кислот

Загрузка...

Номер патента: 22158

Опубликовано: 30.11.2015

Авторы: Лю Цзин, Кейт Джон М.

МПК: A61K 31/496, A61P 15/00, A61P 19/10...

Метки: активности, амидов, жирных, кислот, модуляторы, гидролазы

Формула / Реферат:

1. Соединение, представляющее собой (4-хлорпиридин-3-ил)амид 4-(2,2-дифторбензо[1,3]диоксол-5-илметил)пиперазин-1-карбоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль.2. Фармацевтически приемлемая соль по п.1, где указанная соль представляет собой хлористо-водородную соль (4-хлорпиридин-3-ил)амида 4-(2,2-дифторбензо[1,3]диоксол-5-илметил)пиперазин-1-карбоновой кислоты.3. Фармацевтически приемлемая соль по п.2, где указанная...

Производное пиридин-3-карбоксамида

Загрузка...

Номер патента: 21367

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Мияке Есихару, Сигеми Риота, Тамура Масахиро, Одзава Такатоси, Китамура Такахиро, Дои Такеси, Табуноки Юйтиро, Такемура Сюндзи, Ямада Хадзиме, Коукецу Акиясу, Сибасаки Манабу, Асикава Масанори, Сато Сейити, Исикава Тецуя, Исивата Хироюки

МПК: A61K 31/4439, A61K 31/44, A61K 31/4545...

Метки: производное, пиридин-3-карбоксамида

Формула / Реферат:

1. Производное пиридин-3-карбоксамида формулы (1)в которой R1 обозначает группу, выбранную из одной из следующих формул i-iv:в которых R6 выбран из атома водорода, C1-6 алкильной группы или R6a-С(O)- (где R6a обозначает C1-6 алкильную группу или 5-11-членную гетероциклическую группу),R7, R8, R9, R10 и R11, которые могут быть одинаковыми или разными, выбраны из атома водорода, атома галогена, возможно замещенной C1-6 алкильной группы,...

Ингибиторы cxcr1/2 в качестве адъювантов трансплантата островковых клеток поджелудочной железы

Загрузка...

Номер патента: 21298

Опубликовано: 29.05.2015

Авторы: Аллегретти Марчелло, Пьемонти Лоренцо, Даффонкьо Луиза

МПК: A61K 31/18, A61P 37/06

Метки: островковых, трансплантата, адъювантов, поджелудочной, ингибиторы, качестве, клеток, железы

Формула / Реферат:

1. Применение ингибитора CXCR1 и/или CXCR2 для получения адъювантного лекарственного препарата для трансплантата островковых клеток поджелудочной железы для пациентов с диабетом типа 1.2. Применение по п.1, в котором указанный ингибитор представляет собой соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую сольв которой R выбирают из линейного или разветвленного 4-(C1-C6)алкила, 4-трифторметансульфонилокси-группы и 3-бензоила, и R1...

Антагонистические моноклональные антитела человека, специфичные в отношении light человека

Загрузка...

Номер патента: 21255

Опубликовано: 29.05.2015

Авторы: Уэр Карл Ф., Като Синитиро, Грэнджер Стивен В.

МПК: A61K 39/395, C07K 16/28, A61P 37/06...

Метки: антагонистические, моноклональные, отношении, light, антитела, специфичные, человека

Формула / Реферат:

1. Изолированное антитело, которое иммуноспецифически связывается с эпитопом LIGHT человека (hLIGHT), где антитело содержит определяющую комплементарность область (CDR) 1 вариабельной области тяжелой цепи (VH), содержащую аминокислотную последовательность GYNWH (SEQ ID NO: 20); VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность EITHSGSTNYNPSLKS (SEQ ID NO: 21); и VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность EIAVAGTGYYGMDV (SEQ ID NO:...

Гуманизированные антитела против tl1a

Загрузка...

Номер патента: 20886

Опубликовано: 27.02.2015

Авторы: Роузен Крейг, Смит Роджер, Рошке Виктор, Канакарадж Паланисами, Кукси Бриджет А.

МПК: A61K 39/395, A61P 35/00, A61P 37/06...

Метки: против, антитела, гуманизированные

Формула / Реферат:

1. Выделенный антигенсвязывающий полипептид, специфично связывающийся с TL1A, который содержит:(а) вариабельную область тяжелой цепи гуманизированного антитела, которая содержит:(1) CDR-H1, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7;(2) CDR-H2, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:8;(3) CDR-H3, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:9;(b) вариабельную область легкой цепи...

Применение комбинации кладрибина и бета-интерферона для лечения рассеянного склероза

Загрузка...

Номер патента: 20805

Опубликовано: 30.01.2015

Авторы: Лопес-Бреснахан Мария, Аммури Назих, Брентцель Х.Джеймс Джр.

МПК: A61K 9/00, A61K 31/7056, A61K 38/21...

Метки: рассеянного, применение, бета-интерферона, лечения, склероза, комбинации, кладрибина

Формула / Реферат:

1. Применение комбинации кладрибина и бета-интерферона для приготовления лекарственного средства для лечения пациентов, страдающих от рассеянного склероза и которые резистентны по меньшей мере к одному общепринятому лечению рассеянного склероза, где кладрибин вводят перорально, при этом осуществляют последовательные стадии, приведенные ниже:(i) индукционный период, в котором вводят кладрибин и в котором общая доза кладрибина, достигаемая в конце...

Ингибиторы тирозинкиназы брутона

Загрузка...

Номер патента: 20001

Опубликовано: 30.07.2014

Авторы: Хонигберг Ли, Вернер Эрик, Пан Женгьинг

МПК: A61K 31/519, A61P 29/00, A61P 19/02...

Метки: ингибиторы, тирозинкиназы, брутона

Формула / Реферат:

Данные на сервере публикаций отсутствуют

Фенантроиндолизидиновое соединение и ингибитор nfkb, содержащий его в качестве действующего ингредиента

Загрузка...

Номер патента: 19927

Опубликовано: 30.07.2014

Авторы: Мацузаки Такеси, Савада Сейго, Ямазаки Риута, Яегаси Такаси, Икеда Такаси, Хасимото Сусуке

МПК: A61P 1/00, A61K 31/437, A61P 11/06...

Метки: содержащий, качестве, ингибитор, фенантроиндолизидиновое, nfkb, действующего, соединение, ингредиента

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное следующей формулой (1), или его соль:в которомR1 представляет собой атом водорода, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 6, алкилоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 6 или атом галогена;R2 представляет собой гидроксильную группу или алкилоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 6;R3 представляет собой атом водорода, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 6 или атом галогена;R4...

Кристаллические пептидные кето-эпоксидные ингибиторы протеаз и синтез кето-эпоксидов аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 18973

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Лэйдиг Гай Дж., Сехл Луис С., Фуллер Уилльям Дин, Пхиасивонгса Пасит

МПК: A61P 31/00, A61P 25/28, A61P 19/08...

Метки: пептидные, кето-эпоксидные, протеаз, синтез, аминокислот, кристаллические, кето-эпоксидов, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Способ получения кристаллического соединения формулы (II)включающий (i) приготовление раствора соединения формулы (II) в органическом растворителе; (ii) приведение раствора в состояние пересыщения с целью образования кристаллов и (iii) выделение кристаллов.2. Способ по п.1, где органический растворитель выбирают из ацетонитрила, метанола, этанола, этилацетата, изопропилацетата, метилэтилкетона и ацетона или любого их сочетания.3. Способ по...

Производные дикарбоновых кислот в качестве агонистов рецептора s1p1

Загрузка...

Номер патента: 18826

Опубликовано: 29.11.2013

Авторы: Шварц Жан -Шарль, Панчал Бхавеш Моханбхай, Тхеннати Раджаманнар, Саманта Бисваджит, Левоэн Никола, Берреби-Бертран Исабэль, Лёкомт Жанн -Мари, Пал Ранджан Кумар, Дживани Джигнеш Кантилал, Пиллай Мутхукумаран Натараджан, Капе Марк, Арадхие Джайрай Дилипбхаи, Робер Филипп

МПК: A61P 37/06, A61K 31/4245, A61P 29/00...

Метки: производные, рецептора, кислот, агонистов, качестве, дикарбоновых

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где представляет собой группу 1,2,4-оксадиазола;X1 представляет собой моно-, би- или трициклическую структуру, выбранную из (C6-C14)арильной группы, ароматической 5-14-членной гетероарильной группы, содержащей по меньшей мере один гетероатом, выбранный из кислорода, азота и серы, насыщенной или частично ненасыщенной 3-10-членной гетероциклической группы, содержащей по меньшей мере один гетероатом, выбранный из кислорода,...

Пиридины и пиразины в качестве ингибиторов p13k (фосфатидилинозиткиназы-3)

Загрузка...

Номер патента: 18065

Опубликовано: 30.05.2013

Авторы: Бадд Эмма, Хаушэм Кэтрин, Эдуардз Ли, Брюс Айан

МПК: A61K 31/497, A61K 31/4427, A61K 31/4965...

Метки: качестве, пиразины, ингибиторов, пиридины, фосфатидилинозиткиназы-3

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его соль, в которойR1 и R2, все независимо, выбраны из водорода и C1-С6-алкила;Y выбран из группы, включающей -OC1-С6-алкил, -ОС3-С8-циклоалкил, -ОС1-С3-алкил-С3-С8-циклоалкил, -О(СН2)a-арил, -О(СН2)b-гетероарил, -C(O)C1-С6-алкил, -С(О)С3-С8-циклоалкил, -С(О)С1-С3-алкил-С3-С8-циклоалкил, -С(О)арил и -С(О)гетероарил, где циклоалкильные, арильные и гетероарильные кольцевые системы необязательно содержат один или большее...

Модифицированные гуманизированные антитела против интерлейкина-18 и их применение

Загрузка...

Номер патента: 17303

Опубликовано: 30.11.2012

Авторы: Гермашевски Фолькер, Хэмблин Пол Эндрю, Эллис Джонатан Генри, Керби Айан

МПК: G01N 33/53, C07K 16/24, A61P 37/06...

Метки: применение, гуманизированные, интерлейкина-18, модифицированные, против, антитела

Формула / Реферат:

1. Гуманизированное антитело против интерлейкина-18, содержащее определяющие комплементарность участки (CDRs), происходящие из донорного антитела крысы 2С10, перенесенные на акцепторные каркасные области антитела человека, где указанное антитело против интерлейкина-18 содержит CDRs, имеющие последовательности SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4, 5 и 6, и где остаток в положении 71 легкой цепи указанного антитела против интерлейкина-18 идентичен остатку,...

Пирролопиримидины и их применение

Загрузка...

Номер патента: 16301

Опубликовано: 30.04.2012

Авторы: Тома Гебхард, Сун Му Че, Брейн Кристофер Томас

МПК: A61K 31/52, A61K 31/519, A61K 31/522...

Метки: пирролопиримидины, применение

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль, в которойштриховая линия обозначает двойную связь;А обозначает N;R2 обозначает водород;R3 выбран из группы, включающей фенил; замещенный фенил; пиридинил; замещенный пиридинил; пиримидинил и замещенный пиримидинил; где указанные замещенный фенил, замещенный пиридинил и замещенный пиримидинил каждый замещен одним заместителем, выбранным из группы, включающей метил; метокси;...

8-[3-аминопиперидин-1-ил]ксантины, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств

Загрузка...

Номер патента: 16166

Опубликовано: 28.02.2012

Авторы: Марк Михаэль, Тадайён Мохаммад, Химмельсбах Франк, Майер Роланд, Лангкопф Эльке, Эккхард Маттиас, Лотц Ральф Рихард Германн

МПК: A61K 31/522, A61P 3/10, A61P 3/06...

Метки: применение, лекарственных, 8-[3-аминопиперидин-1-ил]ксантины, получения, средств, качестве, способ

Формула / Реферат:

1. Комбинация, содержащая соединение общей формулыв которой R1 обозначает 4-метокси-1-нафтилметильную группу, 2-хинолинилметильную, 4-хинолинилметильную или 6-хинолинилметильную группы, 1-изохинолинилметильную, 3-метил-1-изохинолинилметильную, 4-метил-1-изохинолинилметильную или 3-изохинолинилметильную группы либо 2-хиназолинилметильную, 4-метил-2-хиназолинилметильную или 4-хиназолинилметильную группы;R2 обозначает метильную группу иR3...

Применение r-сальбутамола для местного лечения накожных форм красной волчанки

Загрузка...

Номер патента: 16082

Опубликовано: 28.02.2012

Авторы: Вулфф Ханс Кристиан, Вэйднер Мортэн Слот

МПК: A61K 9/12, A61K 9/107, A61K 31/137...

Метки: форм, волчанки, красной, r-сальбутамола, местного, накожных, применение, лечения

Формула / Реферат:

1. Применение R-сальбутамола или его фармацевтически приемлемой соли в качестве терапевтически активного ингредиента для получения медикамента для местного применения на коже особи при локальном лечении кожи с накожными формами красной волчанки у особи, где накожные формы красной волчанки выбраны из группы, состоящей из подострой накожной красной волчанки, хронической накожной красной волчанки, дискоидной красной волчанки, экзематозного...

Система доставки лекарств

Загрузка...

Номер патента: 15247

Опубликовано: 30.06.2011

Авторы: Локот Игорь, Алексов Джулиан

МПК: A61K 31/215, A61K 31/337, A61K 38/13...

Метки: доставки, лекарств, система

Формула / Реферат:

1. Система доставки лекарства для введения по меньшей мере одного фармацевтически активного вещества, собственная растворимость в воде которого составляет менее 100 мкг/мл, причем указанное вещество находится в форме частиц с эффективным средним размером указанных частиц менее чем примерно 100 нм, характеризующаяся тем, чточастицы вещества являются, по существу, аморфными;частицы вещества заключены в наночастицы, образованные натриевой солью...

Усовершенствования для аналоговых соединений трифосфата 6-тиогуанозина, их применение в областях медицины и способы их получения

Загрузка...

Номер патента: 14186

Опубликовано: 29.10.2010

Авторы: Наккари Джанкарло, Барони Серджо

МПК: A61K 31/7076, A61K 31/708, A61P 37/06...

Метки: 6-тиогуанозина, усовершенствования, аналоговых, трифосфата, областях, соединений, применение, медицины, способы, получения

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I)где пунктирная связь в сахарном фрагменте может быть либо одинарной, либо двойной, игде R1 имеет общую формулу -(Int)m-Ter, где m равно 1 и Int и Ter являются внутренней и конечной функциональными группами, где Int представляет собой -О- или -S- и Ter представляет собой водород и его кето-енольные таутомеры; иR2, R3 и R4, одинаковые или различные между собой, имеют общую формулу -(Int)m-Ter, где m составляет от 0...

Композиции антитела против cd3

Загрузка...

Номер патента: 14025

Опубликовано: 30.08.2010

Авторы: Деан Иянн, Коско-Вильбуа Мари, Элсон Грег

МПК: A61P 37/06, C07K 16/28, A61K 39/395...

Метки: против, антитела, композиции

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция антитела против CD3, по существу, состоящая из:a) pH-буферного средства в диапазоне 10-50 мМ, эффективного в диапазоне 5,0-6,0, где указанное pH-буферное средство представляет собой ацетат натрия;b) хлорида натрия в количестве 100-140 мМ;c) 0,02% вес./об. поверхностно-активного вещества иd) фармацевтически эффективного количества антитела против CD3.2. Фармацевтическая композиция антитела против CD3, по существу,...

Дисперсии наночастиц такролимуса с повышенными растворимостью в воде и биодоступностью, способы их приготовления и применения

Загрузка...

Номер патента: 13741

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Дженкинс Скотт, Ливерсидж Гэри, Ливерсидж Элайн

МПК: A61P 37/06, A61K 9/14, A61K 38/13...

Метки: способы, биодоступностью, воде, применения, растворимостью, дисперсии, повышенными, приготовления, наночастиц, такролимуса

Формула / Реферат:

1. Дисперсия наночастиц такролимуса, содержащая:(а) частицы такролимуса, имеющие средний эффективный размер менее чем около 2000 нм; и(б) по меньшей мере один стабилизатор поверхности, адсорбированный на или связанным с поверхностью частиц такролимуса, и(в) дисперсионную среду, в которой такролимус плохо растворим.2. Дисперсия наночастиц по п.1, в которой такролимус выбирается из группы, состоящей из кристаллической фазы, аморфной фазы,...

Терапевтические агенты на основе токсичных пептидов

Загрузка...

Номер патента: 13470

Опубликовано: 30.04.2010

Авторы: Макдоноу Стефан Л., Нгуэн Хунг Кью, Миранда Лесли П., Уокер Кеннет В., Хью Шоу-Фен Силвия, Макгиверн Джозеф Дж., Салливан Джон К.

МПК: A61K 38/16, A61K 47/48, A61P 37/06...

Метки: токсичных, пептидов, терапевтические, основе, агенты

Формула / Реферат:

1. Состав формулыили его мультимеры,где F1и F2 обозначают фрагменты, продлевающие период полужизни, a d и е, каждый независимо, обозначают 0 или 1, при условии, что по меньшей мере один из d и е обозначает 1;X1, Х2 и Х3, каждый независимо, обозначают -(L)f-P-(L)g, a f и g, каждый независимо, обозначают 0 или 1;Р обозначает ShK токсичный пептид или пептидный аналог ShK протяженностью не более примерно 80 аминокислотных остатков, содержащий по...

Оптическое разделение (1-бензил-4-метилпиперидин-3-ил)метиламина и его применение для получения производных пирроло 2,3-пиримидина в качестве ингибиторов протеинкиназы

Загрузка...

Номер патента: 12666

Опубликовано: 30.12.2009

Авторы: Флэнэган Марк Эдвард, Манчхоф Майкл Джон, Уилкокс Гленн Эрнест, Врис Тон, Кехер Кристиан

МПК: C07D 487/04, A61K 31/505, A61P 37/06...

Метки: ингибиторов, получения, применение, 1-бензил-4-метилпиперидин-3-ил)метиламина, оптическое, производных, разделение, 2,3-пиримидина, протеинкиназы, пирроло, качестве

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы или его фармацевтически приемлемой соли, в котором R1 представляет собой группу формулы где у равен 0, 1 или 2; R4 выбран из группы, состоящей из водорода, (C1-С6)алкила, (C1-С6)алкилсульфонила, (C2-С6)алкенила, (C2-С6)алкинила, в которой группы алкила, алкенила и алкинила необязательно замещены дейтерием, гидрокси, амино, трифторметилом, (C1-С4)алкокси, (C1-С6)ацилокси, (C1-С6)алкиламино,...

Азолидинонвинильные производные конденсированного бензола

Загрузка...

Номер патента: 11807

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Фаллоттон Таня, Геллар Паскаль, Рюккле Томас, Черч Деннис, Цзян Сюйляан

МПК: A61P 37/06, A61K 31/00, C07D 277/18...

Метки: азолидинонвинильные, бензола, производные, конденсированного

Формула / Реферат:

1. Применение соединения формулы (I) а также его геометрических изомеров, его оптически активных форм в виде энантиомеров, диастереомеров и его рацематов, а также его фармацевтически приемлемых солей и фармацевтически активных производных, где А означает 5-8-членную гетероциклическую или карбоциклическую группу, где упомянутая карбоциклическая группа может быть сконденсирована с арилом, гетероарилом, циклоалкилом или гетероциклоалкилом; X...

Способ лечения воспалительного заболевания

Загрузка...

Номер патента: 11384

Опубликовано: 27.02.2009

Авторы: Готвэлс Филип, Лобб Рой, Котелянский Виктор, Де Фужеролль Антонин

МПК: A61P 19/02, A61K 39/395, A61P 37/06...

Метки: заболевания, способ, воспалительного, лечения

Формула / Реферат:

1. Способ лечения воспалительного заболевания, включающий введение индивидууму, страдающему воспалительным заболеванием, антитела или его фрагмента, взаимодействующего с эпитопом, против "очень позднего антигена" (VLA-1), где указанный эпитоп содержит аминокислотные остатки 91-96, показанные на фиг. 15 (SEQ ID NO: 8). 2. Способ по п.1, в котором воспалительным заболеванием является атеросклероз. 3. Способ по п.1 или 2, в котором антитело...

Применение декстрансульфата для ингибирования немедленной воспалительной реакции, опосредованной кровью

Загрузка...

Номер патента: 10409

Опубликовано: 29.08.2008

Авторы: Корсгрен Олле, Нильссон Бо

МПК: A61K 31/721, A61P 37/06

Метки: кровью, декстрансульфата, опосредованной, немедленной, ингибирования, применение, воспалительной, реакции

Формула / Реферат:

1. Применение декстрансульфата или его фармацевтически приемлемого производного для изготовления лекарственного препарата для ингибирования немедленной воспалительной реакции, опосредованной кровью (IBMIR - instant blood-mediated inflammatory reaction), вызванной воздействием крови на клеточный трансплантат после его трансплантации в чужеродный организм реципиента. 2. Применение декстрансульфата или его фармацевтически приемлемого производного...

Новые гетероциклические соединения – ингибиторы hsp90 и способы их получения

Загрузка...

Номер патента: 10160

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Лё Бразидек Жан-Ив, Боем Маркус Ф., Касибхатла Сринивас Р., Жанг Лин, Ши Джиандонг, Хонг Кевин Д., Биамонт Марко А., Херст Дэвид

МПК: A61K 31/52, A61K 31/522, A61K 31/519...

Метки: гетероциклические, способы, hsp90, ингибиторы, получения, новые, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное формулой IIC, или его полиморфная модификация, сольват, сложный эфир, таутомер, фармацевтически приемлемая соль или пролекарство где R1 обозначает галоген или низший алкил; R2 обозначает -NR8R10; R4 обозначает -CHR12-; R3 обозначает водород, галоген или -CN; R5 обозначает арил, гетероарил, алициклический или гетероциклический радикал, в котором арильная группа имеет 3-5 заместителей, гетероарильная группа имеет 2-5...

Применение ингибиторов аланиламинопептидаз и содержащие их фармацевтические композиции

Загрузка...

Номер патента: 8946

Опубликовано: 26.10.2007

Авторы: Тадье Янине, Лендеккель Уве, Анзорге Зигфрид

МПК: A61P 37/06, A61K 38/00, A61K 31/66...

Метки: аланиламинопептидаз, композиции, содержащие, фармацевтические, ингибиторов, применение

Формула / Реферат:

1. Применение одного ингибитора или нескольких ингибиторов аланиламинопептидаз и/или ферментов такой же субстратной специфичности для индукции продуцирования TGF-b1 и экспрессии TGF-b1 в и/или на Treg-клетках. 2. Применение по п.1, при котором указанный один ингибитор или указанные несколько ингибиторов аланиламинопептидаз и/или ферментов такой же субстратной специфичности являются по меньшей мере одним членом, выбранным из группы, состоящей из...

Миметики глюкокортикоидов, способы их получения, фармацевтические композиции и их применение

Загрузка...

Номер патента: 8830

Опубликовано: 31.08.2007

Авторы: Зинделль Рене, Гилмор Томас А., Разави Хоссейн, Беккали Йунес, Кардоцо Марио Г., Кузмич Даниел, Томсон Дейвид, Праудфут Джон Роберт, Бетагери Рай, Харкен Кристиан Ханке Юстус Йоахим, Ван Дзи, Таканаши Хиденори, Кирране Томас М., Ритер Дорис

МПК: A61K 31/421, A61K 31/426, A61K 31/44...

Метки: миметики, способы, глюкокортикоидов, применение, композиции, фармацевтические, получения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (IA) в которой R1 представляет собой группу арил или гетероарил, каждая из которых необязательно независимо замещена группами-заместителями в количестве от одной до трех, где каждая группа-заместитель радикала R1 независимо представляет собой группу C1-C5 алкил, C2-С5 алкенил, С2-С5 алкинил, C3-C8 циклоалкил, гетероциклил, арил, гетероарил, C1-C5 алкокси, C2-С5 алкенилокси, C2-С5 алкинилокси, арилокси, ацил, C1-C5...

Фосфорсодержащие соединения и их применения

Загрузка...

Номер патента: 8379

Опубликовано: 27.04.2007

Авторы: Розамус Леонард В., Берстейн Дэвид Л., Ван Ихань, Меткаф Честер А.III

МПК: A61K 31/395, A61K 31/436, A61K 31/661...

Метки: фосфорсодержащие, соединения, применения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы и его фармацевтически приемлемые производные, где J выбирают из А представляет собой -О-, -S- или -NR2- или отсутствует; Q отсутствует или (если А представляет собой -О-, -S- или -NR2-) Q может представлять собой -V-, -OV-, -SV- или -NR2V-, где V представляет собой алифатический, гетероалифатический, арильный или гетероарильный фрагмент, такой, что J связан с циклогексильным циклом непосредственно, через А или через VA,...

Применение ингибиторов протеазы вируса иммунодефицита человека (вич) для блокирования миграции клеток и/или инвазии, инфильтрации тканей и отека при лечении связанных с этим заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 6678

Опубликовано: 24.02.2006

Автор: Энсоли Барбара

МПК: A61K 31/4725, A61K 31/496, A61K 31/00...

Метки: инвазии, применение, клеток, заболеваний, человека, протеазы, вируса, иммунодефицита, отека, ингибиторов, связанных, инфильтрации, этим, лечении, блокирования, миграции, тканей, вич

Формула / Реферат:

1. Применение ингибитора протеазы ВИЧ для получения медикамента для лечения опухоли у первого пациента, причем указанный медикамент предназначен для введения в суточной дозе, которая ниже обычно применяемой суточной дозы ингибитора протеазы ВИЧ, вводимой для лечения инфекции ВИЧ у ВИЧ-инфицированного пациента. 2. Применение ингибитора протеазы ВИЧ для получения медикамента для блокирования роста опухоли у первого пациента, причем указанный...

Пирроло[2,3-d]пиримидины

Загрузка...

Номер патента: 5852

Опубликовано: 30.06.2005

Авторы: Флэнэган Марк Эдвард, Браун Мэттью Фрэнк, Блюменкопф Тодд Эндрю, Ченджелиан Пол Стивен

МПК: A61K 31/519, A61P 37/06, C07D 487/04...

Метки: пирроло[2,3-d]пиримидины

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет группу формулы где y означает 0, 1 или 2; R4 выбирают из группы, состоящей из водорода, (C1-C6)алкила или (C2-C6)алкенила, где алкильные и алкенильные группы необязательно замещены гидроксильной группой, аминогруппой, (C1-C4)алкокси или (C1-C6)ациламиногруппой; или R4 является (C3-C10)циклоалкилом, где циклоалкильная группа необязательно замещена дейтерием,...

Способ блокировки развития, или снижения тяжести, или проявлений заболевания, “трасплантат против хозяина”

Загрузка...

Номер патента: 4590

Опубликовано: 24.06.2004

Автор: Реннерт Пол

МПК: A61K 38/17, A61P 37/06, C07K 16/28...

Метки: против, заболевания, снижения, хозяина, способ, блокировки, трасплантат, проявлений, тяжести, развития

Формула / Реферат:

1. Способ блокировки развития, или лечения, или снижения тяжести, или проявлений заболевания "трансплантат против хозяина", или неудачной трансплантации органа в результате отторжения трансплантата у животного, подразумевающий стадию введения указанному животному фармацевтической композиции, которая содержит терапевтически эффективное количество моноклонального антитела, направленного против полипептида TWEAK, являющегося членом семейства белков...