A61P 37/02 — иммуномодуляторы

Антитела, связывающие cd27 человека, и их применение

Загрузка...

Номер патента: 24701

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Хе Личжэнь, Марш Генри К., Томас Лоренс Дж., Витале Лаура А., Келер Тибор

МПК: A61K 39/395, A61P 35/00, A01K 67/027...

Метки: применение, человека, антитела, связывающие

Формула / Реферат:

1. Выделенное моноклональное антитело, которое связывается с CD27 человека и индуцирует или усиливает иммунный ответ, опосредованный Т-клетками, где указанное антитело включает:(i) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, включающий SEQ ID NO:38; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, включающий SEQ ID NO:39; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, включающий SEQ ID NO:40; CDR1 вариабельной области легкой цепи, включающий SEQ ID NO:44; CDR2...

Гуанидиновые соединения, полезные для предотвращения и/или лечения диабетической нефропатии или диабетического отека желтого пятна

Загрузка...

Номер патента: 24102

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Ямада Хиройоси, Судзуки Дайсуке, Секи Норио, Ямаки Сусуму, Михара Хисаси, Йосихара Коусеи

МПК: A61K 31/426, A61K 31/4402, A61K 31/4545...

Метки: лечения, полезные, диабетической, предотвращения, соединения, диабетического, отека, пятна, гуанидиновые, нефропатии, желтого

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из2-фтор-3-[2-(морфолин-4-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,2-фтор-3-[2-(3-метоксиазетидин-1-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,3-{2-[(1-ацетилпиперидин-4-ил)метокси]пиримидин-5-ил}-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,3-(2-{[1-(циклопропилкарбонил)пиперидин-4-ил]метокси}пиримидин-5-ил)-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,или его соль.2. Соединение, представляющее собой...

Гетероциклическое соединение

Загрузка...

Номер патента: 23931

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Асано Тору, Фукахори Хидехико, Такахаси Фумие, Имада Сунао, Козуки Йосихиро, Като Кодзи, Сиваку Масахико, Маеда Дзунко

МПК: A61K 31/55, A61K 31/5377, A61K 31/541...

Метки: соединение, гетероциклическое

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольв которомА2 и А3 представляют собой N и А1 представляет собой СН, или А1 и А3 представляют собой N и А2 представляет собой СН,В представляют собой СН,R1 представляет собой -NH-Y или -O--Y,Y представляет собой неароматический гетероцикл, содержащий от 4 до 8 членов цикла, содержащий по меньшей мере 1 гетероатом, выбранный из О, N и S в качестве составляющего цикл атома, который...

Иммуногенные белки вируса человеческой папилломы и способы их применения

Загрузка...

Номер патента: 23892

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Вейнер Дэвид Б., Ян Цзян

МПК: A61K 31/7052, A61P 37/02

Метки: вируса, белки, способы, человеческой, папилломы, применения, иммуногенные

Формула / Реферат:

1. Молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, кодирующую антиген ВПЧ Е6/Е7, который индуцирует иммунный ответ у субъекта, причем указанная последовательность выбрана из группы, состоящей изSEQ ID NO: 1;фрагментов SEQ ID NO: 1, содержащих 90 или более нуклеотидов SEQ ID NO: 1;последовательностей, обладающих по меньшей мере 90% гомологией с SEQ ID NO: 1;SEQ ID NO: 5;фрагментов SEQ ID NO: 5, содержащих 90 или более...

Производное фенантроиндолизидина и ингибитор nfkb, содержащий его в качестве активного ингредиента

Загрузка...

Номер патента: 23622

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Мацузаки Такеси, Савада Сейго, Яегаси Такаси, Икеда Такаси, Хасимото Сусуке, Ямазаки Риута

МПК: A61P 1/00, A61K 31/444, A61K 31/437...

Метки: производное, ингибитор, качестве, nfkb, фенантроиндолизидина, содержащий, ингредиента, активного

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (1) или его сольв котором R1 представляет собой атом водорода, (С1-С6)алкильную группу, гидроксильную группу, (C1-С6)алкилоксигруппу или атом галогена;R2 представляет собой атом водорода, (C1-C6)алкильную группу, атом галогена, (C1-C6)алкилкарбонилоксигруппу, (C1-С6)алкилкарбонилоксигруппу, имеющую один заместитель, выбранный из метоксикарбонильной группы и...

Производное пиридин-3-карбоксамида

Загрузка...

Номер патента: 21367

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Дои Такеси, Коукецу Акиясу, Одзава Такатоси, Сигеми Риота, Такемура Сюндзи, Ямада Хадзиме, Исикава Тецуя, Тамура Масахиро, Мияке Есихару, Китамура Такахиро, Сибасаки Манабу, Исивата Хироюки, Сато Сейити, Асикава Масанори, Табуноки Юйтиро

МПК: A61K 31/4545, A61K 31/44, A61K 31/4439...

Метки: пиридин-3-карбоксамида, производное

Формула / Реферат:

1. Производное пиридин-3-карбоксамида формулы (1)в которой R1 обозначает группу, выбранную из одной из следующих формул i-iv:в которых R6 выбран из атома водорода, C1-6 алкильной группы или R6a-С(O)- (где R6a обозначает C1-6 алкильную группу или 5-11-членную гетероциклическую группу),R7, R8, R9, R10 и R11, которые могут быть одинаковыми или разными, выбраны из атома водорода, атома галогена, возможно замещенной C1-6 алкильной группы,...

Фенантроиндолизидиновое соединение и ингибитор nfkb, содержащий его в качестве действующего ингредиента

Загрузка...

Номер патента: 19927

Опубликовано: 30.07.2014

Авторы: Яегаси Такаси, Савада Сейго, Ямазаки Риута, Икеда Такаси, Хасимото Сусуке, Мацузаки Такеси

МПК: A61P 1/00, A61P 11/06, A61K 31/437...

Метки: ингредиента, фенантроиндолизидиновое, действующего, соединение, ингибитор, содержащий, качестве, nfkb

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное следующей формулой (1), или его соль:в которомR1 представляет собой атом водорода, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 6, алкилоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 6 или атом галогена;R2 представляет собой гидроксильную группу или алкилоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 6;R3 представляет собой атом водорода, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 6 или атом галогена;R4...

Антигенсвязывающие белки il-17 рецептора а

Загрузка...

Номер патента: 19397

Опубликовано: 31.03.2014

Авторы: Мелин Кристофер, Лим Ай Чин, Токер Джоэль, Фитцпатрик Дэвид, Пешон Жак Дж., Смотерс Джеймс Ф.

МПК: C07K 16/28, A61K 39/395, A61P 37/02...

Метки: il-17, рецептора, белки, антигенсвязывающие

Формула / Реферат:

1. Выделенное моноклональное антитело или его фрагмент, которые специфически связываются с человеческим IL-17 рецептором A (IL-17RA) и выбраны из группы, состоящей из:А) антитела или его фрагмента, в которых вариабельный домен легкой цепи и вариабельный домен тяжелой цепи по меньшей мере на 80% идентичны по меньшей мере одному из следующих доменов:а) вариабельному домену легкой цепи, содержащему SEQ ID NO: 27, и вариабельному домену тяжелой...

Агонист глюкокортикоидного рецептора, включающий 2,2,4-триметил-6-фенил-1,2-дигидрохинолиновые производные, содержащие замещенную оксигруппу

Загрузка...

Номер патента: 19091

Опубликовано: 30.01.2014

Авторы: Такаи Мива, Куросе Тацудзи, Имото Кендзи, Мацуда Мамору, Дота Ацуеси, Като Масатомо, Мори Тосиюки, Мацуяма Такахиро, Хагивара Юми

МПК: A61K 31/4709, A61K 31/47, A61K 31/506...

Метки: глюкокортикоидного, включающий, 2,2,4-триметил-6-фенил-1,2-дигидрохинолиновые, рецептора, производные, агонист, замещенную, оксигруппу, содержащие

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения воспалительного заболевания или иммунного заболевания, соединение, представленное формулой (1), или его соль:где R1 представляет собой формулу (2а), (3а), (4а) или (5а)R2 представляет собой -(СО)-R8, -(CO)O-R9, -(SO)-R10, -(SO2)-R11 или -(CO)NR12R13;R2-O- замещен в 4- или -5-положении бензольного кольца А;R3 представляет собой алкильную группу;R4, R5, R6 или R7 представляет собой атом...

Фармацевтически приемлемые соли метил-(3-{[[3-(6-амино-2-бутокси-8-оксо-7,8-дигидро-9н-пурин-9-ил)пропил](3-морфолин-4-илпропил)амино]ме­тил}фенил)ацетата и их применение в терапии

Загрузка...

Номер патента: 17532

Опубликовано: 30.01.2013

Авторы: Шульц Хокан, Макиналли Томас

МПК: A61K 31/5377, A61P 11/06, A61P 11/00...

Метки: применение, метил-(3-{[[3-(6-амино-2-бутокси-8-оксо-7,8-дигидро-9н-пурин-9-ил)пропил](3-морфолин-4-илпропил)амино]ме­тил}фенил)ацетата, фармацевтически, приемлемые, терапии, соли

Формула / Реферат:

1. Соль метил-(3-{[[3-(6-амино-2-бутокси-8-оксо-7,8-дигидро-9H-пурин-9-ил)пропил](3-морфолин-4-илпропил)амино]метил}фенил)ацетата с соляной кислотой, бромисто-водородной кислотой или малеиновой кислотой или сольват этой соли.2. Моногидрохлорид метил-(3-{[[3-(6-амино-2-бутокси-8-оксо-7,8-дигидро-9Н-пурин-9-ил)пропил](3-морфолин-4-илпропил)амино]метил}фенил)ацетата.3. Моногидробромид...

Замещенные 2,3,4,5-тетрагидро-1н-пиридо[4,3-b]индолы, способ их получения и применения

Загрузка...

Номер патента: 16234

Опубликовано: 30.03.2012

Авторы: Иващенко Андрей Александрович, Окунь Илья Матусович, Ткаченко Сергей Евгеньевич, Иващенко Александр Васильевич, Кравченко Дмитрий Владимирович, Митькин Олег Дмитриевич, Лавровский Ян, Савчук Николай Филиппович, Фролов Евгений Борисович

МПК: A61K 31/437, A61P 37/02, A61P 37/08...

Метки: применения, способ, 2,3,4,5-тетрагидро-1н-пиридо[4,3-b]индолы, замещенные, получения

Формула / Реферат:

1. Применение соединения общей формулы 1 в качестве антагониста 5-НТ6 серотониновых рецепторов, одновременно регулирующего гомеостаз ионов кальция в клетках, представляющего собой замещенный 2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, его фармацевтически приемлемую соль и/или гидратгде R1 представляет собой С1-С5-алкил или замещенный С1-С5-алкил, где заместитель выбран из C1-С3-алкила или фенила;R2i представляет собой водород, галоген,...

Лечение вич

Загрузка...

Номер патента: 15924

Опубликовано: 30.12.2011

Автор: Макинтош Дейрдр

МПК: A61K 38/22, A61K 38/17, A61K 38/33...

Метки: вич, лечение

Формула / Реферат:

1. Способ лечения ВИЧ, включающий введение пациенту пептида кортикотропинвысвобождающего фактора (CRF) и пептида проопиомеланокортина или продукта, содержащего проопиомеланокортин.2. Способ по п.1, где достигаются один или несколько следующих эффектов: сокращение вирусной нагрузки; увеличение количества CD4 клеток или увеличение количества CD8 клеток.3. Способ по п.1, где CRF является нечеловеческим CRF.4. Способ по п.3, где CRF является CRF...

Высокоиммуногенная фармацевтическая композиция, включающая моноклональное антиидиотипическое анти-ca-125-антитело меn2234 и соединение алюминия в качестве адъюванта

Загрузка...

Номер патента: 15543

Опубликовано: 31.08.2011

Авторы: Грёгер Карстен, Флемминг Йенс, Шмитц Рейнхард, Манцини Стефано

МПК: A61K 39/39, A61K 39/395, A61P 35/00...

Метки: меn2234, композиция, соединение, качестве, включающая, фармацевтическая, алюминия, антиидиотипическое, высокоиммуногенная, анти-ca-125-антитело, моноклональное, адъюванта

Формула / Реферат:

1. Высокоиммуногенная фармацевтическая композиция для парентерального введения, включающая моноклональное антитело и в качестве адъюванта соединение алюминия с концентрацией от 2,4 до 5,2 мг/мл иона алюминия, в которой указанным моноклональным антителом является моноклональное антиидиотипическое анти-СА-125 антитело MEN2234, включающее SEQ ID NO:1 и SEQ ID NO:2, содержащееся в количестве 0,1-4 мг/мл, а указанное соединение алюминия выбрано из...

Способ увеличения количества мононуклеарных клеток у субъекта, страдающего раком, и используемая для этого фармацевтическая комбинация

Загрузка...

Номер патента: 15510

Опубликовано: 31.08.2011

Авторы: Мовиглия Густаво-Антонио, Рудолф Алфред Р.

МПК: A61P 35/00, A61K 39/00, A61P 37/02...

Метки: раком, этого, способ, субъекта, используемая, комбинация, клеток, увеличения, фармацевтическая, страдающего, количества, мононуклеарных

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая комбинация для увеличения количества мононуклеарных клеток у субъекта, страдающего раком, который подвергается терапии с помощью противоопухолевой вакцины, и для повышения эффективности указанной противоопухолевой вакцины у субъекта, включающая:а) противоопухолевую вакцину, индуцирующую иммунный ответ у указанного субъекта иб) повышающее эффективность указанной вакцины количество альфа-тимозинового пептида, который усиливает...

Новая кристаллическая форма vi агомелатина, способ ее получения и фармацевтические композиции, которые ее содержат

Загрузка...

Номер патента: 15402

Опубликовано: 31.08.2011

Авторы: Кюкерель Жерар, Ле-Папе Льонель, Линоль Жюли, Лекув Жан-Пьер

МПК: A61P 15/08, A61P 1/14, A61K 31/165...

Метки: способ, композиции, фармацевтические, содержат, агомелатина, получения, форма, новая, кристаллическая, которые

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма VI агомелатина формулы (I)которая характеризуется следующей рентгеновской порошковой дифракционной диаграммой, измеренной с помощью дифрактометра Bruker D5000matic (медный антикатод) и выраженной в виде межплоскостного расстояния d, брэгговского угла 2q и относительной интенсивности (выраженной в процентах наиболее интенсивного луча)2. Кристаллическая форма VI агомелатина формулы (I)которая характеризуется следующим...

Лиганды crth2 рецептора и их применение

Загрузка...

Номер патента: 14729

Опубликовано: 28.02.2011

Авторы: Хёгберг Томас, Костенис Эви, Ульвен Тронд, Рист Эйстейн, Ресевё Жан-Мари, Фримурер Томас, Гримструп Мари

МПК: A61K 31/42, A61K 31/4166, A61K 31/415...

Метки: crth2, применение, рецептора, лиганды

Формула / Реферат:

1. Применение соединения формулы (I) или его соли, гидрата или сольватагде А обозначает карбоксильную группу -СООН или тетразолильную группу формулыA1 обозначает водород или метил;кольцо Ar1обозначает фенильное кольцо, при этом возможные заместители выбраны из фтора, хлора, брома, йодо, циано, нитро, трифторметила, трифторметилтио, (C1-C3-алкил)-SO2, NH2SO2, (C1-C3-алкил)-NHSO2-, (C1-C3-алкил)2NSO2-, (C1-C6)алкила, (C1-C6)алкокси, циклоалкила,...

Препарат на основе интерферона

Загрузка...

Номер патента: 14669

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Шманай Вадим Владимирович, Лисицын Владимир Тимофеевич, Прокулевич Владимир Антонович

МПК: A61K 38/21, A61P 37/02

Метки: препарат, основе, интерферона

Формула / Реферат:

1. Препарат на основе интерферона, включающий a-интерферон, стабилизатор и воду, отличающийся тем, что в качестве стабилизатора содержит по меньшей мере один жирорастворимый витамин в виде коллоидных частиц и дополнительно содержит бензоат натрия в качестве консерванта и хлорид натрия в качестве агента, обеспечивающего осмотичность раствора, при следующем содержании ингредиентов на 1 л раствора:2. Препарат по п.1, отличающийся тем, что в...

Способ лечения опухолевых заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 13400

Опубликовано: 30.04.2010

Авторы: Мальдов Дмитрий Григорьевич, Хоперская Ольга Анатольевна

МПК: A61K 35/58, A61K 36/714, A61K 36/00...

Метки: лечения, заболеваний, способ, опухолевых

Формула / Реферат:

1. Способ лечения опухолевых заболеваний, включающий введение в организм пациента препарата на основе аконита джунгарского в течение всего курса лечения, причем курс лечения разделен на три этапа, длительность каждого из которых составляет 20 дней, на первом этапе препарат на основе аконита джунгарского вводят в постоянно увеличивающихся дозах от 20 до 400 мкл, на втором этапе продолжают прием препарата в дозах 400 мкл и дополнительно вводят в...

Способ получения цитотоксических лимфоцитов

Загрузка...

Номер патента: 10434

Опубликовано: 29.08.2008

Авторы: Като Икуносин, Идено Мицуко, Сагава Хироаки

МПК: A61P 31/04, A61K 35/14, A61P 35/00...

Метки: цитотоксических, получения, способ, лимфоцитов

Формула / Реферат:

1. Способ получения цитотоксических лимфоцитов, предусматривающий проведение по меньшей мере одной из стадий - индукции, поддержания и экспансии в присутствии фибронектина, его фрагмента или их смеси, причем полученные цитотоксические лимфоциты отличаются повышенной экспрессией рецептора интерлейкина-2 по сравнению с цитотоксическими лимфоцитами, полученными в отсутствие фибронектина, его фрагмента или их смеси. 2. Способ получения...

Пептид, обладающий иммуномодулирующей активностью, и фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 9555

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Черныш Сергей Иванович, Беккер Герман Петрович

МПК: A61K 38/08, A61P 31/12, A61K 38/10...

Метки: пептид, иммуномодулирующей, композиция, обладающий, фармацевтическая, активностью

Формула / Реферат:

1. Пептид, обладающий иммуномодулирующей активностью, содержащий до 30 аминокислотных остатков, характеризуемый общей структурной формулой Х1 Trp Gly Gln X2 , или его фармацевтически приемлемые соли, или эфиры, или амиды, где X1 выбран из группы His-Gly-Val-Ser-Gly-, His-Gly-Gly-Gly-, His-Val-Gly-Gly-, His-Gly-Gly-Gly-Gly-, Gln-Gly-Gly-Gly-Gly- и His-Gly-Gly-Gly- или отсутствует, a X2 выбран из группы -His-Gly-Thr-His-Gly, -Gly-Gly-Thr-His-Gly,...

Способ коррекции иммунного состояния организма у больных спидом

Загрузка...

Номер патента: 9332

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Францева Ирина Александровна, Францев Александр Павлович

МПК: A61K 35/20, A61K 35/14, A61K 35/26...

Метки: состояния, коррекции, иммунного, больных, способ, организма, спидом

Формула / Реферат:

Способ коррекции иммунного состояния организма у больных СПИДом, включающий введение лекарственного препарата, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют антиидиотипические антитела к a-фетопротеину.

 

Способ коррекции иммунного состояния организма при анемии

Загрузка...

Номер патента: 8926

Опубликовано: 31.08.2007

Авторы: Францев Александр Павлович, Францева Ирина Александровна

МПК: A61K 35/26, A61K 35/20, A61K 35/14...

Метки: анемии, организма, иммунного, способ, состояния, коррекции

Формула / Реферат:

Способ коррекции иммунного состояния организма при анемии, включающий введение лекарственного средства, отличающийся тем, что в качестве лекарственного средства используют антиидиотипические антитела к a-фетопротеину.

 

Стандартизованная смесь стероидных сапонинов, способ ее получения и ее применение

Загрузка...

Номер патента: 8763

Опубликовано: 31.08.2007

Авторы: Димов Валентин, Гиулеметова Ройка, Шопова Даниэла

МПК: A61P 37/02, A61P 37/04

Метки: смесь, стероидных, способ, стандартизованная, сапонинов, применение, получения

Формула / Реферат:

1. Стандартизованная смесь стероидных сапонинов, обладающая иммуномодулирующим и/или иммуностимулирующим действием, полученная из надземной части Tribulus terrestris L. и содержащая более 80% фуростаноловых сапонинов. 2. Способ получения стандартизованной смеси фуростаноловых сапонинов по п.1, включающий экстрагирование измельченного лекарственного материала из надземной части Tribulus terrestris L. с использованием низкомолекулярного спирта,...

Способ получения иммуномодулятора

Загрузка...

Номер патента: 8645

Опубликовано: 29.06.2007

Авторы: Хоперская Ольга Анатольевна, Мальдов Дмитрий Григорьевич

МПК: A61K 35/58, A61K 35/56, A61P 37/02...

Метки: способ, получения, иммуномодулятора

Формула / Реферат:

Способ получения иммуномодулятора, согласно которому осуществляют экстракцию исходного материала с последующей лиофильной сушкой целевого продукта, отличающийся тем, что в качестве исходного материала используют мышцы пресмыкающихся отряда чешуйчатых, которые кипятят в дистиллированной воде в течение 40-120 мин, полученную водную вытяжку экстрагируют хлороформом для очистки от примесей и после удаления хлороформа очищенную водную фазу,...

Ингибиторы ассоциированной с иммунитетом протеинкиназы

Загрузка...

Номер патента: 8622

Опубликовано: 29.06.2007

Авторы: Муто Сусуму, Итай Акико

МПК: A61K 31/167, A61K 31/381, A61K 31/402...

Метки: ассоциированной, ингибиторы, иммунитетом, протеинкиназы

Формула / Реферат:

1. Применение соединения, выбранного из группы, состоящей из соединений, представленных нижеследующей общей формулой (I) и их фармацевтически приемлемых солей, гидратов и сольватов: где X представляет собой группу формулы где связь у левого конца означает связь с кольцом Z, а связь у правого конца означает связь с Е; А представляет собой атом водорода или ацетильную группу, Е представляет собой С6-С10арильную группу, которая может быть...

3-&beta-d-рибофуранозилтиазоло [4,5-d] пиримидиннуклеозиды и их применения

Загрузка...

Номер патента: 8380

Опубликовано: 27.04.2007

Авторы: Леннокс Джозеф Р., Веббер Стефен И., Руден Эрик Дж., Эверетт Деврон Р.

МПК: C07H 19/24, A61K 31/7052, A61P 37/02...

Метки: 3-&beta-d-рибофуранозилтиазоло, 4,5-d, пиримидиннуклеозиды, применения

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное формулой I где R1 независимо означает Н, -C(O)R3 или рацемическую L- или D-аминокислотную группу -С(О)CHNH2R4, где R3 означает алкил, выбранный из метила, этила, н-пропила, изопропила, бутила, изобутила, втор-бутила, трет-бутила, пентила, изопентила, трет-пентила, гексила, изогексила, a R4 означает Н или алкил, выбранный из метила, этила, н-пропила, изопропила, бутила, изобутила, втор-бутила, трет-бутила, пентила,...

Производные тиенопиримидина, содержащая их фармацевтическая композиция и их применение

Загрузка...

Номер патента: 7957

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Брукингз Дэниел Кристофер, Лангем Барри Джон, Дейвис Джереми Мартин

МПК: A61P 19/02, A61K 31/4365, A61K 31/437...

Метки: производные, содержащая, тиенопиримидина, применение, фармацевтическая, композиция

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (1а) где пунктирная линия представляет собой необязательную связь; А представляет собой -C(Rb)= или -C(Rb) (Rc)-; Ra, Rb и Rc, каждый независимо, представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу; X представляет собой атом -S-; Y представляет собой группу СН или C-R10; n равно 0 или 1; Alk1 представляет собой алифатическую или гетероалифатическую цепь; L1 представляет собой ковалентную связь, или связующий атом -О-...

2,4,5-тризамещенные производные тиазолила и их противовоспалительная активность

Загрузка...

Номер патента: 7933

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Гончаренко Михайло, Де Брабандер Марк Ж., Вандермасен Неле, Мозес Роджер Клайв, Дильс Гастон Станислас Марселла, Коиманс Людвиг Поль, Ноула Катерина, Сиблей Энтони Вилльям, Ван Вауве Жан Пьер Франс, Лав Кристофер Джон

МПК: A61K 31/427, A61K 31/497, A61K 31/426...

Метки: 2,4,5-тризамещенные, активность, противовоспалительная, производные, тиазолила

Формула / Реферат:

1. Применение соединения при получении лекарственного средства для предотвращения или лечения заболеваний, опосредованных TNF-a (фактор некроза опухоли альфа) и/или IL-12 (интерлейкин 12), где соединение представляет собой соединение формулы его N-оксид, фармацевтически приемлемую аддитивную соль, четвертичный амин и стереохимически изомерную форму, где Z представляет собой галоген; С1-6алкил; С1-4алкилокси или аминокарбонил; Q представляет...

Пептиды, полученные из казеина, и их использование в терапии

Загрузка...

Номер патента: 7814

Опубликовано: 27.02.2007

Автор: Сидельман Зви

МПК: A61K 38/08, A61K 35/20, A61K 35/28...

Метки: терапии, полученные, использование, пептиды, казеина

Формула / Реферат:

1. Способ профилактики или лечения аутоиммунного или инфекционного заболевания или состояния, причем указанный способ включает введение нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества пептида, полученного из N-концевой части казеина aSl. 2. Способ по п.1, где указанное аутоиммунное или инфекционное заболевание или состояние выбирают из группы, состоящей из вирусного заболевания, вирусной инфекции, СПИД и ВИЧ-инфекции. 3....

Антагонисты cxcr3

Загрузка...

Номер патента: 7538

Опубликовано: 27.10.2006

Авторы: Ли Ан-Ронг, Жу Лиушенг, Лиу Дживен, Джонсон Майкл Дж., Медина Джулио К., Хуанг Алан Кси, Маркус Эндрю П.

МПК: A61P 29/00, A61P 37/02, A61K 31/517...

Метки: антагонисты, cxcr3

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу или его фармацевтически приемлемая соль или пролекарство, где А4 означает С или N; X означает -С(О)-, -СН2- или связь; R1 и R2, каждый независимо, выбраны из группы, включающей Н и (С1-С4)алкил; R3 выбран из группы, включающей (C1-C8)алкокси, амино, (C1-C8)алкиламино, ди(C1-C8)ал-киламино, (C2-C8)гетероалкил, (C3-C9)гетероциклил, (C1-C8)ациламино, амидино, уреидо, циано, гетероарил, -CONR9R10 и -CO2R11; R4...

Растворимый рецептор br43x2 и способы его применения

Загрузка...

Номер патента: 7471

Опубликовано: 27.10.2006

Авторы: Зу Венфенг, Йи Дейвид П., Гросс Джейн А., Мэдден Кэрен

МПК: A61K 39/395, A61K 38/17, A61P 37/02...

Метки: способы, рецептор, применения, растворимый, br43x2

Формула / Реферат:

1. Выделенный полипептид, представляющий собой изоформу рецептора TACI, обозначенную BR43x2, содержащий внеклеточный домен и только один богатый цистеином псевдоповтор, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2, кодируемый выделенной полинуклеотидной молекулой с последовательностью SEQ ID NO:1. 2. Выделенная полинуклеотидная молекула, имеющая нуклеотидную последовательность SEQ ID NO:1, кодирующая полипептид, представляющий собой...

Твердая композиция, содержащая споры непатогенных бактерий рода bacillus

Загрузка...

Номер патента: 6847

Опубликовано: 28.04.2006

Автор: Прато Тициано

МПК: A61K 35/74, A61P 1/00, A61K 47/38...

Метки: содержащая, споры, композиция, рода, bacillus, твердая, непатогенных, бактерий

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая или пищевая твердая композиция, содержащая споры непатогенных бактерий рода Bacillus, адсорбированные на матрице, образованной по меньшей мере одним не растворимым в воде адсорбирующим соединением и производным целлюлозы, причем данная композиция получена смешиванием суспензии указанных спор в псевдоожиженном слое. 2. Композиция по п.1, полученная смешиванием жидкой суспензии спор. 3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся...

Штамм молочно-кислых бактерий laktobacillus brevis cd2 dsm11988, синтезирующий аргининдезиминазу, и применение указанного штамма и других бактерий, синтезирующих данный фермент, для индукции апоптозаи/или уменьшения воспалительной реакции, и фармацевтическая композиция, содержащая такие бактерии

Загрузка...

Номер патента: 6018

Опубликовано: 25.08.2005

Автор: Де Симоне Клаудио

МПК: C12N 1/20, A61K 35/74, A61P 37/02...

Метки: реакции, воспалительной, бактерий, индукции, применение, бактерии, других, композиция, такие, данный, аргининдезиминазу, содержащая, brevis, синтезирующих, dsm11988, laktobacillus, синтезирующий, фармацевтическая, штамм, штамма, молочно-кислых, уменьшения, фермент, указанного

Формула / Реферат:

1. Штамм молочно-кислых бактерий Lactobacillus brevis CD2 DSM 11988, отличающийся активностью аргининдезиминазы, выраженной в пикомолях цитруллина/мг бактериальных белков/мин, не менее 0,1. 2. Применение штамма молочно-кислых бактерий Lactobacillus brevis CD2 по п.1 отдельно или в сочетании с грамположительными и/или грамотрицательными бактериями, наделенными аргининдезиминазой, и/или в сочетании с аргининдезиминазой, сфингомиелиназой или...

Применение опухолевых клеток, трансфицированных днк, кодирующей lag-3 или cd4, для производства лекарственного препарата для профилактики или лечения злокачественных опухолей

Загрузка...

Номер патента: 5405

Опубликовано: 24.02.2005

Автор: Триебель Фредерик

МПК: A61K 48/00, A61K 38/17, A61K 39/00...

Метки: опухолевых, кодирующей, профилактики, трансфицированных, препарата, злокачественных, lag-3, лекарственного, клеток, производства, применение, днк, опухолей, лечения

Формула / Реферат:

1. Применение опухолевых клеток, трансфицированных ДНК, кодирующей по меньшей мере один лиганд MHC класса II, для производства лекарственного препарата для профилактики или лечения патологического состояния у млекопитающего, вовлекающего антиген-специфичный иммунный ответ, где патологическое состояние представляет собой злокачественную опухоль и лиганд MHC класса II представляет собой LAG-3 или CD4 или производное, мутантную форму или фрагмент...

Вакцина для иммунизации позвоночных против бруцеллеза, вакцина для профилактики или лечения позвоночных от бруцеллеза и способ получения вакцинного штамма, аттенюированный или авирулентный вариант штамма бактерий в. abortus rb51, способ профилактики или лечения позвоночных от бруцеллеза

Загрузка...

Номер патента: 5234

Опубликовано: 30.12.2004

Авторы: Вемулапалли Рамеш, Срирнаганатан Наммалвар, Краверо Сильвио, Бойл Стивен М., Корбил Лайнетт, Шуриг Герхард Г.

МПК: A61P 37/02, C12N 15/00, A61K 39/00...

Метки: abortus, rb51, против, штамма, способ, иммунизации, бруцеллеза, вакцина, получения, лечения, бактерий, профилактики, авирулентный, вакцинного, позвоночных, вариант, аттенюированный

Формула / Реферат:

1. Вакцина для иммунизации позвоночных против бруцеллеза, отличающаяся тем, что она содержит аттенюированный или авирулентный штамм бактерий рода Brucella, который способен к сверхэкспрессии по меньшей мере одного гомологичного антигена, кодируемого по меньшей мере одним геном бактерий рода Brucella, причем указанный антиген способен индуцировать защитный иммунный ответ против бруцеллеза. 2. Вакцина по п.1, отличающаяся тем, что аттенюированный...

Липополисахарид бактерий e. coli штамма dsm 6601 и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 5217

Опубликовано: 30.12.2004

Авторы: Зарингер Ульрих, Зонненборн Ульрих, Пропперт Ханс, Ульмер Артур, Ритшель Эрнст Теодор, Шульце Юрген, Малинка Юрген

МПК: C07H 15/00, A61P 37/02, A61K 39/02...

Метки: бактерий, способ, липополисахарид, получения, штамма

Формула / Реферат:

1. Липополисахарид бактерий E.coli штамма DSM 6601, содержащий 8 фосфатных остатков и 0,5 моль P-Etn в расчете на молекулу, имеющий структуру, представленную на фиг. 7. 2. Способ получения липополисахарида по п.1, заключающийся в том, что промытую и высушенную бактериальную массу E.coli штамма DSM 6601 подвергают экстракции смесью фенол/вода и полученный экстракт обрабатывают РНКазой, ДНКазой и протеиназой K. 3. Применение липополисахарида...

Аллофероны-иммуномодулирующие пептиды

Загрузка...

Номер патента: 4879

Опубликовано: 26.08.2004

Авторы: Бюле Филипп, Ким Су Ин, Махалдиани Наталья Борисовна, Черныш Сергей Иванович, Хоффман Жюль А., Беккер Герман Петрович

МПК: A61K 38/08, A61K 38/10, A61P 37/02...

Метки: аллофероны-иммуномодулирующие, пептиды

Формула / Реферат:

1. Аллофероны - иммуномодулирующие пептиды общей формулы (1) X1-His-Gly-X2-His-Gly-Val-X3 1 или их фармацевтически приемлемые соли, или эфиры, или амиды, где X1 отсутствует либо содержит не менее 1 аминокислоты, X2 содержит не менее 1 аминокислоты либо представляет собой пептидную связь, X3 отсутствует либо содержит не менее 1 аминокислоты, причем указанные аминокислоты выбраны из групп алифатической, ароматической или гетероциклической. 2....

Способ получения биологически активного препарата из селезенки эмбрионов крупного рогатого скота и фармацевтическая композиция на его основе с иммуномодулирующей, антигипоксической и репаративной активностью

Загрузка...

Номер патента: 4788

Опубликовано: 26.08.2004

Авторы: Федулов Александр Сергеевич, Пленина Людмила Васильевна, Романовская Татьяна Ренольдовна, Ковалева Елена Борисовна, Мелентович Людмила Александровна, Хлюстов Станислав Валентинович

МПК: A61K 35/48, A61K 35/54, A61P 37/02...

Метки: крупного, способ, иммуномодулирующей, фармацевтическая, селезенки, активностью, репаративной, основе, композиция, эмбрионов, активного, рогатого, биологически, антигипоксической, получения, скота, препарата

Формула / Реферат:

1. Способ получения биологически активного препарата из селезенки эмбрионов крупного рогатого скота, включающий гомогенизацию селезенки эмбрионов животного, воздействие на нее экстрагирующим агентом, отделение экстракта, отличающийся тем, что селезенку эмбрионов крупного рогатого скота перед гомогенизацией подвергают замораживанию и автолизу, а экстракцию охлажденного гомогената проводят путем двукратного воздействия экстрагирующим агентом,...

Лекарственный препарат и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 4056

Опубликовано: 25.12.2003

Авторы: Абидов Муса Тажудинович, Хохлов Александр Петрович

МПК: A61K 31/502, A61P 37/02, C07D 237/32...

Метки: препарат, получения, лекарственный, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения натриевой соли 5-амино-2,3-дигидрофталазин-1,4-диона, включающий следующие этапы: (а) взаимодействие 3-нитрофталевого ангидрида с гидразингидратом в уксусной кислоте при температуре 90-120шC с получением продукта взаимодействия; (б) восстановление продукта взаимодействия, полученного на стадии (а), гидразингидратом в водно-щелочной среде в присутствии скелетно-никелевого катализатора с получением реакционной смеси, содержащей...

Применение лиганда мнс класса ii, представляющего собой lag-3 или производное, мутантную форму или растворимый фрагмент lag-3, для приготовления иммунотерапевтического лекарственного средства

Загрузка...

Номер патента: 3740

Опубликовано: 28.08.2003

Автор: Триебель Фредерик

МПК: A61K 39/00, C12N 15/63, A61P 37/02...

Метки: лиганда, приготовления, форму, lag-3, мнс, средства, иммунотерапевтического, лекарственного, класса, мутантную, представляющего, собой, фрагмент, производное, растворимый, применение

Формула / Реферат:

1. Применение лиганда МНС класса II, способного усиливать антигенспецифичный иммунный ответ, в сочетании с антигеном, способным индуцировать указанный антигенспецифичный иммунный ответ, для производства лекарственного средства, предназначенного для профилактики или лечения патологических состояний, связанных с индукцией и усилением антигенспецифичного иммунного ответа, где лиганд МНС класса II представляет собой LAG-3 или производное, мутантную...