A61P 31/18 — против вируса иммунодефицита

Бензотиазолы и их применение для лечения вич-инфекции

Загрузка...

Номер патента: 24952

Опубликовано: 30.11.2016

Авторы: Макфадден Райан, Митчелл Майкл Л., Бабаоглу Керим, Сюй Ляньхун, Роэтл Пол А., Ян Хун

МПК: A61K 31/428, A61K 31/436, A61P 31/18...

Метки: лечения, применение, вич-инфекции, бензотиазолы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Ia или его фармацевтически приемлемая сольгде R1 представляет собой R1a или R1b;R5 представляет собой R5a или R5b;R1a представляет собой:a) галоген илиb) Н,R1b представляет собой циано;R2 представляет собой (С1-С6)алкил,R3 представляет собой -О(С1-С6)алкил,R3¢ представляет собой Н;R4 представляет собойR5a представляет собой:а) Н, (С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкил, (С3-С7)карбоцикл, гетероцикл, содержащий одно кольцо,...

Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы, композиции, их содержащие, и их применение

Загрузка...

Номер патента: 24804

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Ли Чунь Синг, Ст-Ондж Мигель, Говро Данни, Нгуйен Натали, Берч Джейсон, Коте Бернар

МПК: A61P 31/18, A61K 31/4439, C07D 401/06...

Метки: применение, обратной, содержащие, транскриптазы, ингибиторы, ненуклеозидные, композиции

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или его фармацевтически приемлемая соль,где R1 представляет собой AryА;где AryА представляет собой фенил, который необязательно замещен в целом 1-3 заместителями, выбранными из (2) C1-6галогеналкила, (11) галогена, (12) CN;R2 и R3, каждый, представляют собой независимо (1) Н, (3) C1-6галогеналкил, (7) галоген;R4 представляет собой Н;R5 представляет собой C1-6алкил.2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая...

C-3 циклоалкенил тритерпеноиды, ингибирующие созревание вич

Загрузка...

Номер патента: 24361

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Сит Син-Юэнь, Минвелл Николас А., Чэнь Янь, Чэнь Цзи, Регуэйро-Рен Алисия, Свидорски Джейкоб

МПК: A61K 31/575, A61P 31/18, A61K 31/58...

Метки: созревание, вич, циклоалкенил, ингибирующие, тритерпеноиды

Формула / Реферат:

1. Соединение, включая его фармацевтически приемлемые соли, которое выбирают из группы, состоящей из соединения формулы Iсоединения формулы IVгде R1 представляет собой изопропенил или изопропил;X выбирают из группы С4-8 циклоалкенил, С5-9 спироциклоалкил, С5-9 спироциклоалкенил, C6-8 оксациклоалкенил, C6-8 диоксациклоалкенил, C6 циклодиалкенил, где X замещен А, где А представляет собой группу, выбранную из -Н, -галогена, -гидроксила, -C1-6...

Макроциклические соединения и способы их получения

Загрузка...

Номер патента: 23907

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Грегори Мэттью Алан, Мосс Стивен Джеймс, Уилкинсон Барри

МПК: A61P 31/18, A61P 31/14, A61P 31/12...

Метки: способы, получения, соединения, макроциклические

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)в которойгруппа X1 представляет собой -OR1, -NR1R2 или R3;R1, R2 и R3 независимо представляют собой C1-10алкил, С2-10алкенил, С3-10циклоС1-10алкил, С3-10циклоС2-10ал­кенил, C1-10алкилС3-10циклоС1-10алкил, С1-10алкилС3-10циклоС2-10алкенил, С2-10алкенилС3-10циклоС1-10алкил, С2-10алкенилС3-10циклоС2-10алкенил, С5-10арил, С5-10гетероарил, содержащий 1-4 гетероатома, C1-10алкил С5-10арил, C1-10алкилС5-10гетероарил, содержащий...

Макроциклическое соединение и способы его получения

Загрузка...

Номер патента: 23848

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Грегори Мэттью Алан, Уилкинсон Барри, Мосс Стивен Джеймс

МПК: A61P 31/12, A61P 31/14, A61P 31/18...

Метки: получения, макроциклическое, способы, соединение

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или его изомер, в котором С=С связь в положении С 26, 27, показанная в транс-форме, представляет собой цис-форму; или его фармацевтически приемлемая соль.2. Твердая кристаллическая форма соединения формулы (I) по п.1.3. Твердая кристаллическая форма по п.2, представляющая собой кристаллический полиморф формы I, пики на порошковой рентгеновской дифрактограмме (XPRD) которой имеют следующие характеристики:4. Применение...

C28-амины c3-модифицированных производных бетулиновой кислоты в качестве ингибиторов созревания вич

Загрузка...

Номер патента: 23578

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Сит Синг-Юен, Регуэйро-Рен Алисия, Свидорски Джейкоб, Чэнь Янь, Минвелл Николас А., Лиу Чжэн, Чэнь Цзе

МПК: C07J 63/00, A61K 31/56, A61P 31/18...

Метки: кислоты, бетулиновой, производных, c3-модифицированных, качестве, c28-амины, созревания, вич, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемые соли:где R1 представляет собой изопропенил или изопропил;X представляет собой фенильное кольцо, имеющее в качестве заместителей А, где в качестве А выбран по меньшей мере один представитель группы, состоящей из -H, -галогена, -гидроксила, -С1-6алкила, -С1-6ал­кокси и -COOR2;R2 представляет собой -H, -С1-6алкил, или -C1-20алкилзамещенный С1-6алкил, или -арилзамещенный С1-6ал­кил;Y выбран...

Производные бетулиновой кислоты с противовирусной активностью

Загрузка...

Номер патента: 23463

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Минвелл Николас А., Лю Чень, Регуэйро-Рен Алисия

МПК: A61P 31/18, C07J 63/00, A61K 31/56...

Метки: активностью, производные, кислоты, бетулиновой, противовирусной

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I, включая его фармацевтически приемлемые солигде а равно 1;X представляет собой -О;R1 представляет собой -С(О)СН2С(СН3)2СООН, -С(О)С(СН3)2СН2СООН или -С(О)СН2С(СН3)2СН2СООН;R2 выбран из группы, состоящей из -Н, метила, изопропенила и изопропила;R3 и R4 независимо выбраны из -C1-6 алкилаили R3 и R4 взяты вместе со смежным атомом N с образованием цикла, выбранного из группыR5 представляет собой -Н;R6 представляет собой...

C-17 и c-3 модифицированные тритерпеноиды с ингибиторной активностью созревания вич

Загрузка...

Номер патента: 22470

Опубликовано: 29.01.2016

Авторы: Минвелл Николас А., Регуэйро-Рен Алисия, Чэнь Янь, Лю Чжэн, Венаблс Брайан Ли, Чэнь Цзе, Син Ны, Свидорски Джейкоб, Сит Син-Юэнь

МПК: C07J 63/00, A61K 31/56, A61P 31/18...

Метки: активностью, тритерпеноиды, модифицированные, созревания, ингибиторной, вич

Формула / Реферат:

1. Соединение, включая его фармацевтически приемлемые соли, которое выбрано из группы, состоящей из соединения формулы Iсоединения формулы IIгде R1 представляет собой изопропенил или изопропил,X представляет собой фенил, замещенный А, где А является -H или -гало,когда Y представляет собой -COOR2, R2 представляет собой -H, -C1-6алкил, -3,4,5-тригидрокси-6-бензилоксикарбонилтетрагидропиран-2-илокси,...

С-3 модифицированные производные бетулиновой кислоты в качестве ингибиторов созревания вич

Загрузка...

Номер патента: 22393

Опубликовано: 30.12.2015

Авторы: Регуэйро-Рен Алисия, Син Ни, Сит Синг-Юен, Чен Джи, Свидорски Джейкоб, Минвелл Николас А., Лю Чжэн

МПК: A61P 31/18, A61K 31/56, A61P 31/12...

Метки: кислоты, бетулиновой, созревания, ингибиторов, качестве, вич, модифицированные, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль, которое выбрано из группы:соединение формулы Iсоединение формулы IIсоединение формулы IIIгде R1 представляет собой изопропенил или изопропил;J и E представляют собой -H или -CH3;E отсутствует, когда присутствует двойная связь;X представляет собой фенильное или гетероарильное кольцо, замещенное А, где А представляет собой по меньшей мере один заместитель, выбранный из группы -H, -гало,...

Гетариламинонафтиридины в качестве ингибиторов атф-связывающих белков

Загрузка...

Номер патента: 22064

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Йончик Альфред, Амендт Кристиане, Ценке Франк, Дорш Дитер

МПК: A61K 31/439, A61K 31/496, A61K 31/4375...

Метки: белков, ингибиторов, качестве, гетариламинонафтиридины, атф-связывающих

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где W1, W5, W6 означают, независимо друг от друга, N или СН;W2 означает N или CR6;W3 означает N или CR5;при условии, что по меньшей мере один из W1, W2, W3, W5 или W6 означает N;X означает NR1, Alk, О или S;R1 означает Н;R5 означает Н, A, Hal, OY, CN, -Alk-OY, COOY, -CO-NYY, NYY, -OAlk-OY, -OAlk-NYY, -OAlk-NY-COOY, -OAlk-Het3, -NH-Alk-COOY, -NH-CO-Alk-OY, -NH-CO-Alk-OCOY, -NH-CO-Alk-NYY, -NH-CO-NYY, -NH-CO-Het3,...

Кристаллические соли эффективного ингибитора вируса гепатита с

Загрузка...

Номер патента: 21805

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Ян Биншиу, Ип Ка

МПК: C07D 417/14, A61K 31/427, A61P 31/18...

Метки: ингибитора, вируса, кристаллические, гепатита, эффективного, соли

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая соль соединения формулы (1) и трометамина:2. Кристаллическая соль по п.1, на порошковой рентгеновской дифрактограмме которой наблюдается пик при 5,9° 2θ (±0,2° 2θ) при измерении с использованием излучения CuKα.3. Кристаллическая соль по п.1, на спектре 13С твердотельного ЯМР которой наблюдаются пики с химическими сдвигами при 178,3, 138,1 и 27,1 м.д. (±0,2 м.д.).4. Кристаллическая соль по п.1, на порошковой...

Таблетки для комбинированной терапии

Загрузка...

Номер патента: 21313

Опубликовано: 29.05.2015

Авторы: Олияй Реза, Козиара Джоанна М., Меннинг Марк М.

МПК: A61K 9/50, A61P 31/18, A61K 9/20...

Метки: комбинированной, терапии, таблетки

Формула / Реферат:

1. Таблетка для комбинированной терапии, содержащая первый и второй слои, при этом:а) первый слой содержитсоединение формулы Iсоединение формулы IIи фармацевтически приемлемый носитель;b) второй слой содержитсоединение формулы IIIсоль формулы IVи фармацевтически приемлемый носитель.2. Таблетка по п.1, отличающаяся тем, что первый слой находится в контакте со вторым слоем.3. Таблетка по любому из пп.1, 2, отличающаяся тем, что массовое отношение...

Применение ингибиторов дипептидилпептидазы

Загрузка...

Номер патента: 21174

Опубликовано: 30.04.2015

Автор: Огава Ацуси

МПК: A61P 3/10, A61P 31/18, A61K 31/513...

Метки: ингибиторов, применение, дипептидилпептидазы

Формула / Реферат:

1. Применение соединения формулы Iили его свободного основания, или его фармацевтически приемлемой соли в качестве лекарственного средства для ингибирования дипептидилпептидазы IV, где соединение I вводят один раз в неделю в еженедельной дозе более 250 и не более 400 мг.2. Применение по п.1, где еженедельная доза вводимого соединения составляет по меньшей мере 275 мг.3. Применение по п.1, где еженедельная доза вводимого соединения составляет по...

Гомо- и гетерополиаминокислотные производные фуллерена с60, способ их получения и фармацевтические композиции на их основе

Загрузка...

Номер патента: 20801

Опубликовано: 30.01.2015

Авторы: Раснецов Лев Давидович, Суворова Ольга Николаевна, Шварцман Яков Юделевич

МПК: A61P 31/16, A61P 31/18, A61K 31/197...

Метки: фармацевтические, гомо, композиции, гетерополиаминокислотные, производные, с60, способ, фуллерена, получения, основе

Формула / Реферат:

1. Гомо- и гетерополиаминокислотные производные фуллерена общей формулыC60(H)x{NH(CH2)nCOO-}x{NH3+(L)COOH}x,где n=2-5, х=3, L=-(СН2)m, где m=1-5, либо -CO(CH2)kCH(NH2)-, где k=1-2, характеризующиеся тем, что соединения содержат ковалентно-связанные аминокислотные группы и полярные ионные формы аминокислот.2. Производные фуллерена по п.1, характеризующиеся тем, что в качестве аминокислотных групп используют фрагменты аминокислот алифатического...

6-замещенные пиримидины, ингибирующие вич

Загрузка...

Номер патента: 20772

Опубликовано: 30.01.2015

Авторы: Мордан Селин Изабелль, Гийемон Жером Эмиль Жорж

МПК: A61K 31/506, A61P 31/18, A61K 31/505...

Метки: вич, ингибирующие, 6-замещенные, пиримидины

Формула / Реферат:

1. Соединение формулыего фармацевтически приемлемая аддитивная соль, фармацевтически приемлемый сольват или стереохимически изомерная форма, гдеR1 представляет собой водород;R2 и R3 независимо представляют собой водород;R6 и R7 независимо представляют собой C1-6алкил;R4 представляет собой циано;R8 представляет собой C2-6алкенил, замещенный циано;R5 представляет собой пиридил, -C(=O)NR5aR5b; -CH(OR5c)R5d; -CH2-NR5eR5f; -CH=NOR5a;...

5-амино-4-гидроксипентоиламиды

Загрузка...

Номер патента: 20758

Опубликовано: 30.01.2015

Авторы: Тюринг Йоханнес Вильхельмус Й., Калаянов Генадий, Самуэльссон Бенгт Бертил, Схепенс Вим Берт Грит, Паркес Кевин, Валльберг Ханс Кристиан, Вегнер Йорг Курт, Кестелейн Барт Рудольф Романи

МПК: A61P 31/18, A61K 31/506, C07D 213/64...

Метки: 5-амино-4-гидроксипентоиламиды

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iгде R1 представляет собой галоген, C1-4алкокси, трифторметокси;R2 представляет собой группу формулыR3 представляет собой группу формулыR4 представляет собой группу формулыn равно 0 или 1;каждый А независимо представляет собой CH или N;R5 и R6 независимо представляют собой водород, C1-4алкил или галоген;R7 представляет собой C1-4алкил или C1-4алкокси-C1-4алкил;R8 представляет собой C1-4алкил или C1-4алкокси-C1-4алкил;каждый...

Вич-ингибирующие 5,6-замещенные пиримидины

Загрузка...

Номер патента: 20749

Опубликовано: 30.01.2015

Авторы: Мордан Селин Изабелль, Шмитт Бенуа Антуан, Гийемон Жером Эмиль Жорж

МПК: A61K 31/506, A61K 31/505, A61P 31/18...

Метки: пиримидины, вич-ингибирующие, 5,6-замещенные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулыего фармацевтически приемлемая аддитивная соль, фармацевтически приемлемый сольват или стереохимически изомерная форма, гдекаждый R1 независимо означает атом водорода; арил; формил; C1-6алкилкарбонил; С1-6алкил; С1-6ал­килоксикарбонил;R2 и R3 независимо означают атом водорода; гидрокси; атом галогена; С3-7циклоалкил; C1-6алкилокси; карбоксил; C1-6алкилоксикарбонил; циано; нитро; амино; моно- или ди(C1-6алкил)амино;...

Гидратированные n-фуллерен-аминокислоты, способ их получения и фармацевтические композиции на их основе

Загрузка...

Номер патента: 20169

Опубликовано: 30.09.2014

Авторы: Шварцман Яков Юделевич, Раснецов Лев Давидович, Суворова Ольга Николаевна

МПК: A61P 31/16, A61P 17/06, A61K 31/197...

Метки: получения, n-фуллерен-аминокислоты, гидратированные, основе, композиции, фармацевтические, способ

Формула / Реферат:

1. Гидратированные N-фуллерен-аминокислоты общей формулыгде С60 - фуллерен;n=5-7;х=8-10.2. Способ получения соединения по п.1, характеризующийся тем, что фуллерен подвергают взаимодействию с 15-кратным мольным избытком безводных калиевых солей аминокислот общей формулы NH2(CH2)nCOOH, где n=5-7, в среде ароматического растворителя при медленном добавлении к полученной суспензии межфазного катализатора, при перемешивании и нагревании до...

Способ получения производных бисфуранового спирта, соединения, соль, фармацевтическая композиция на ее основе, способ лечения или профилактики ретровирусных инфекций с ее помощью

Загрузка...

Номер патента: 20088

Опубликовано: 29.08.2014

Авторы: Юй Ричард Хун Чуй, Кроуфорд Кеннет Р., Дауди Эрик Д., Полняшек Ричард П., Гутиерес Арнольд

МПК: C07C 311/15, A61P 31/18, A61K 31/34...

Метки: помощью, фармацевтическая, соль, спирта, соединения, производных, способ, профилактики, ретровирусных, композиция, получения, инфекций, бисфуранового, лечения, основе

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее структурную формулу Сили его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение, имеющее структурную формулу Мили его фармацевтически приемлемая соль.3. Соединение, имеющее структурную формулу Nили его фармацевтически приемлемая...

Иммуногенный полипептид для лечения и/или профилактики вич-инфекции

Загрузка...

Номер патента: 19733

Опубликовано: 30.05.2014

Авторы: Капаррос-Вандерлей Уилсон Ромеро, Столофф Грегори Алан

МПК: C07K 14/16, A61P 31/18, A61K 38/16...

Метки: иммуногенный, полипептид, лечения, профилактики, вич-инфекции

Формула / Реферат:

1. Полипептид, состоящий не более чем из 100 аминокислот, содержащий одну или более последовательностей, которые по меньшей мере на 85% гомологичны любой из последовательностей SEQ ID NO:1-4, или содержащий два или более эпитопа из 7-11 или более аминокислот, причем каждый эпитоп по меньшей мере на 85% гомологичен подпоследовательности любой из последовательностей SEQ ID NO:1-4, длина которой равна длине эпитопа, где последовательности SEQ ID...

Амидные соединения в качестве активаторов противовирусных препаратов

Загрузка...

Номер патента: 19616

Опубликовано: 30.05.2014

Авторы: Ван`т Клостер Гербен Альберт Элетериус, Аше Жервен Ивонн Поль, Баумайстер Юдит Ева, Халленбергер Беате Забине, Схепенс Вим Берт Грит, Йонкерс Тим Хьюго Мария, Сасаки Дженнифер Тийоми

МПК: C07D 277/82, A61K 31/427, A61P 31/18...

Метки: противовирусных, активаторов, соединения, препаратов, амидные, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулыего фармацевтически приемлемые соли и стереоизомерные формы, где R представляет собой Н, фенил, пиридил, C1-6алкил илигде А и В независимо представляют собой Н, C1-6алкил, необязательно замещенный этинильной, имидазолильной группой или гетероатомом, представляющим собой азот, который необязательно замещен C1-6алкильной группой, или где А и В вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членное...

Макроциклические ингибиторы интегразы

Загрузка...

Номер патента: 19558

Опубликовано: 30.04.2014

Авторы: Тюринг Йоханнес Вильхельмус Й., Бонфанти Жан-Франсуа, Фортэн Жером Мишель Клод

МПК: C07D 471/18, A61K 31/547, A61P 31/18...

Метки: макроциклические, ингибиторы, интегразы

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу (I)и его фармацевтически приемлемые соли, гдеW представляет собой -NH-, -N(CH3)- или пиперазин-1,4-диил,X представляет собой связь, -С(=O)- или -S(=O)2-,Y представляет собой С3-7алкилен,Z представляет собой -NH-C(=O)- или -О-.2. Соединение по п.1, где W представляет собой -NH- или -N(CH3)-.3. Соединение по п.1 или 2, где X представляет собой связь или -S(=O)2-.4. Соединение по любому из пп.1-3, где Y представляет...

Фосфонатные аналоги соединений ингибиторов вич, фармацевтическая композиция и набор, их включающие, и способ лечения нарушений, ассоциированных с вич

Загрузка...

Номер патента: 19419

Опубликовано: 31.03.2014

Авторы: Петраковский Олег В., Чжан Лицзюнь, Маркевич Дэвид Й., Рэй Эйдриен С., Линь Куэй-Ин, Буджамра Константин Г., Мэкмэн Ричард Л.

МПК: A61K 31/662, A61P 31/18, A61K 47/48...

Метки: ассоциированных, способ, лечения, вич, соединений, композиция, набор, аналоги, нарушений, включающие, фармацевтическая, фосфонатные, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Фосфонатные аналоги соединений ингибиторов ВИЧ, охватываемые общей структурной формулойили их фармацевтически приемлемые соли,где K1 и K2 выбраны из следующей таблицы:в которой Ala представляет собой L-аланин;Phe представляет собой L-фенилаланин;Met представляет собой L-метионин;ABA представляет собой (S)-2-аминомасляную кислоту;Pro представляет собой L-пролин;СНА представляет собой 2-амино-3-(S)-циклогексилпропионовую кислоту;Gly...

Полиморфные формы ацилсульфонамидов

Загрузка...

Номер патента: 19340

Опубликовано: 28.02.2014

Авторы: Вон Маргарет, Мартин Майкл, Дейвидсон Джеймс Прентис, Пан Фэй

МПК: A61P 31/18, A61K 31/03, C07C 303/44...

Метки: ацилсульфонамидов, полиморфные, формы

Формула / Реферат:

1. Безводная полиморфная кристаллическая форма соединения формулы Ib.2. Способ получения безводной полиморфной кристаллической формы по п.1, включающий кристаллизацию соединения (Ib) из THF, воды и nBuAc.3. Полиморфная кристаллическая форма (форма III) соединения по п.1, характеризующаяся порошковой рентгенограммой, обладающей межплоскостными расстояниями, в основном такими, как указанные:4. Полиморфная кристаллическая форма (форма VIII)...

Карбоксиэтилированные полисульфаты циклодекстрина, подходящие для применения в качестве лекарственных средств

Загрузка...

Номер патента: 18959

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Вербругген Август Людовик, Элеваут Дирк

МПК: A61P 19/02, A61K 31/724, A61P 31/12...

Метки: качестве, применения, полисульфаты, циклодекстрина, карбоксиэтилированные, подходящие, лекарственных, средств

Формула / Реферат:

1. Соединение β-циклодекстрин полисульфата, представленное структурной формулойгде каждый R независимо от другого представляет собой -CH2-CH2-СООН, или -SO3H, или Н при условии, что от одного до трех R представляют собой -CH2-CH2-СООН и по меньшей мере два R в глюкопиранозном звене представляют собой -SO3H,и фармацевтически приемлемые соли и/или сольваты указанного соединения.2. Соединение β-циклодекстрин полисульфата по п.1,...

Комбинация, содержащая β-агонист и прогестин, и ее применение для лечения или предотвращения атрофии мышечной ткани

Загрузка...

Номер патента: 18918

Опубликовано: 29.11.2013

Авторы: Гилберт Джулиан Клайв, Гриствуд Роберт Вильям

МПК: A61K 31/137, A61K 31/167, A61K 31/4704...

Метки: предотвращения, атрофии, содержащая, мышечной, прогестин, применение, комбинация, beta;-агонист, ткани, лечения

Формула / Реферат:

1. Комбинация для лечения или предотвращения атрофии мышечной ткани, содержащая β2-агонист и прогестин в форме продукта для раздельного, одновременного или последовательного введения.2. Комбинация согласно п.1, где прогестином является мегестрол.3. Комбинация согласно п.2, где мегестрол находится в виде соли уксусной кислоты.4. Комбинация согласно п.1, где прогестином является медрокси-прогестерон-ацетат.5. Комбинация согласно любому из...

Ингибиторы репликации вируса иммунодефицита человека

Загрузка...

Номер патента: 18655

Опубликовано: 30.09.2013

Авторы: Пезан Марк, Мейсон Стивен, Брошю Кристиан, Бёс Михаэль, Тсантризос Юла С., Фенуик Крейг, Маленфан Эрик

МПК: A61K 31/47, A61P 31/18, A61K 31/352...

Метки: вируса, человека, репликации, ингибиторы, иммунодефицита

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)в которой связь а является двойной связью и связь b является ординарной связью илисвязь а является ординарной связью и связь b является двойной связью;X обозначает О или NR1, если связь а является ординарной связью; илиX обозначает N, если связь а является двойной связью;R1 обозначает Н, (С1-С6)алкил, (С3-С7)циклоалкил(С1-С6)алкил- или Het-(C1-С6)алкил-; где Het означает 5- или 6-членный ароматический гетероцикл,...

Способ лечения ретровирусной инфекции

Загрузка...

Номер патента: 18544

Опубликовано: 30.08.2013

Авторы: Карни Брайан П., Кавагути Исао, Какээ Ацуюки

МПК: A61P 31/18, A61K 31/47, A61K 31/426...

Метки: способ, ретровирусной, лечения, инфекции

Формула / Реферат:

1. Применение ритонавира или его фармацевтически приемлемой соли для изготовления лекарственного средства для улучшения фармакокинетики ингибитора интегразы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), представленного формулойили его фармацевтически приемлемой соли в организме пациента, включающее пероральное введение ритонавира или его фармацевтически приемлемой соли один раз в день в пересчете на дозу ритонавира от 20 до 200 мг и пероральное введение...

Соли соединений ингибиторов вич

Загрузка...

Номер патента: 18308

Опубликовано: 30.07.2013

Авторы: Полняшек Ричард П., Граетц Бенжамин Р.

МПК: A61K 31/7076, C07H 19/20, A61P 31/18...

Метки: вич, соли, соединений, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Соль лимонной кислоты формулы (I) или ее гидрат2. Соль или гидрат по п.1, отличающиеся тем, что соль представляет собой кристаллическое вещество.3. Соль по п.2, отличающаяся тем, что полосы поглощения, наблюдаемые на порошковой рентгенограмме, характеризуются межплоскостными расстояниями, совпадающими или по существу совпадающими с расстояниями, равными 4,48, 3,12 и 6,05 ангстрем.4. Соль по п.2, отличающаяся тем, полосы поглощения,...

Виросомоподобные везикулы, содержащие антигены, производные от gp41, и их применение

Загрузка...

Номер патента: 18084

Опубликовано: 30.05.2013

Авторы: Флёри Сильвен, Бомсель Морган, Цурбригген Ринальдо

МПК: A61K 39/21, A61K 9/127, A61P 31/18...

Метки: содержащие, виросомоподобные, везикулы, gp41, производные, антигены, применение

Формула / Реферат:

1. Виросомоподобная везикула, содержащая антиген, производный от gp41, которыйпредставляет собой Р1 пептид, раскрытый в описании;ковалентно связан за счет своего С-конца с липидом указанной виросомоподобной везикулы;локализован на внешней поверхности указанной виросомоподобной везикулы;находится в подходящей конфигурации для того, чтобы придать указанной виросомоподобной везикуле способность вызывать иммунный ответ против белка gp41 вируса...

Применение 2-[6-(3-аминопиперидин-1-ил)-3-метил-2,4-диоксо-3,4-дигидро-2н-пиримидин-1-илметил]-4-фторбензонитрила

Загрузка...

Номер патента: 17799

Опубликовано: 29.03.2013

Авторы: Огава Ацуси, Ковингтон Пол, Кристофер Роналд Дж.

МПК: A61P 31/18, A61K 31/513, A61P 3/10...

Метки: применение, 2-[6-(3-аминопиперидин-1-ил)-3-метил-2,4-диоксо-3,4-дигидро-2н-пиримидин-1-илметил]-4-фторбензонитрила

Формула / Реферат:

1. Применение 2-[6-(3-аминопиперидин-1-ил)-3-метил-2,4-диоксо-3,4-дигидро-2Н-пиримидин-1-илметил]-4-фторбензонитрила (соединение I) или его фармацевтически приемлемой соли в качестве лекарственного средства при введении еженедельной дозы в пределах от 50 до 200 мг соединения I пациенту, где еженедельную дозу вводят один раз в неделю.2. Применение по п.1, где еженедельная доза соединения I, вводимая пациенту, составляет от 100 до 200 мг.3....

Фармацевтическая композиция, способ ее получения и способ лечения вирусных заболеваний с ее использованием

Загрузка...

Номер патента: 17764

Опубликовано: 29.03.2013

Авторы: Ерзевски Роберт Л., Олияй Реза, Меннинг Марк М., Хуссаин Мунир А., Ян Тайинь, Липпер Роберт А., Дал Теренс К.

МПК: A61K 31/675, A61K 31/535, A61K 31/513...

Метки: использованием, способ, фармацевтическая, лечения, композиция, получения, заболеваний, вирусных

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, состоящая из двух компонентов, в состав первого из которых входят тенофовир DF и эмтрицитабин, а в состав второго из которых входят эфавиренз и поверхностно-активное вещество.2. Композиция по п.1, в которой первый и второй компоненты являются физически дискретными и находятся в контакте друг с другом.3. Композиция по п.2, в которой компоненты представляют собой слои.4. Композиция по п.3, которая пригодна для...

Циклические пептиды – антагонисты cxcr4

Загрузка...

Номер патента: 17716

Опубликовано: 28.02.2013

Авторы: Кон Вэйн Дэвид, Янь Лян Цзэн, Пэн Шэн-Бинь

МПК: A61P 31/18, C07K 7/54, A61K 38/12...

Метки: пептиды, cxcr4, антагонисты, циклические

Формула / Реферат:

1. Пептид - антагонист CXCR4, включающий лактамный цикл и соответствующий формуле Iпричем:a) указанный лактам образован амидной связью между аминогруппой боковой цепи Х1 и карбоксильной группой боковой цепи Х7, и при этом X1 и Х7, соответственно, представляют собой пару, выбранную из группы, состоящей из (D/L)Agl/Glu, Dab/Glu и Dap/Glu, и R1 представляет собой Ас или н-гексаноил; илиb) указанный лактам образован амидной связью между...

Фармацевтически приемлемые соли метил-(3-{[[3-(6-амино-2-бутокси-8-оксо-7,8-дигидро-9н-пурин-9-ил)пропил](3-морфолин-4-илпропил)амино]ме­тил}фенил)ацетата и их применение в терапии

Загрузка...

Номер патента: 17532

Опубликовано: 30.01.2013

Авторы: Шульц Хокан, Макиналли Томас

МПК: A61P 11/00, A61K 31/5377, A61P 11/06...

Метки: терапии, приемлемые, фармацевтически, применение, метил-(3-{[[3-(6-амино-2-бутокси-8-оксо-7,8-дигидро-9н-пурин-9-ил)пропил](3-морфолин-4-илпропил)амино]ме­тил}фенил)ацетата, соли

Формула / Реферат:

1. Соль метил-(3-{[[3-(6-амино-2-бутокси-8-оксо-7,8-дигидро-9H-пурин-9-ил)пропил](3-морфолин-4-илпропил)амино]метил}фенил)ацетата с соляной кислотой, бромисто-водородной кислотой или малеиновой кислотой или сольват этой соли.2. Моногидрохлорид метил-(3-{[[3-(6-амино-2-бутокси-8-оксо-7,8-дигидро-9Н-пурин-9-ил)пропил](3-морфолин-4-илпропил)амино]метил}фенил)ацетата.3. Моногидробромид...

Замещенные аминофенилсульфонамидные соединения в качестве ингибиторов протеазы вич

Загрузка...

Номер патента: 17138

Опубликовано: 30.10.2012

Авторы: Де Кок Херман Аугустинус, Вигеринк Пит Том Берт Поль, Йонкерс Тим Хьюго Мария, Сюрлеро Доминик Луи Нестор Гилейн, Ласт Стефаан Жюльен, Бонантс Пол Йозеф Габриел Мария

МПК: A61K 31/34, A61K 31/4178, A61K 31/427...

Метки: вич, протеазы, замещенные, аминофенилсульфонамидные, ингибиторов, качестве, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулуили его N-оксид, соль, стереоизомерная форма, рацемическая смесь или сложный эфир, гдеR1 представляет собой водород иR2 представляет собой C1-4алкил, замещенный арилом, который замещен галогеном, или где C1-4алкил замещен Het2, или где C1-4алкил замещен бензодиоксолилом;арил как группа или часть группы обозначает фенил, который может быть необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо...

Производные циклогексиламида арилкарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 17000

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Хершпергер Рене, Мильтц Вольфганг, Янзер Филипп

МПК: A61P 29/00, A61K 31/435, A61P 31/18...

Метки: циклогексиламида, кислоты, производные, арилкарбоновой

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольв которой X обозначает CH2 или NH;n равно 1 или 2;R выбран из группы, включающей C3-C10-циклоалкил, C3-C10-гетероциклоалкил, в котором гетероатом представляет собой O или S, C3-C10-гетероарил, содержащий один или два гетероатома, выбранных из O, N или S, C6-C10-арил;R включает необязательно сконденсированную с ним группу B, выбранную из C3-C8-циклоалкила, C6-C10-арила; иR и B,...

Замещенные индолы, способ их получения и применения

Загрузка...

Номер патента: 16633

Опубликовано: 30.06.2012

Авторы: Киселев Александр Сергеевич, Окунь Илья Матусович, Кисиль Володимир Михайлович, Ткаченко Сергей Евгеньевич, Иващенко Александр Васильевич, Иващенко Андрей Александрович, Савчук Николай Филиппович, Митькин Олег Дмитриевич, Хват Александр Викторович

МПК: A61K 31/407, A61K 31/4155, A61K 31/405...

Метки: применения, получения, индолы, замещенные, способ

Формула / Реферат:

1. Замещенный индол общей формулы 1, рацемат, или его оптический изомер, или фармацевтически приемлемая соль и/или гидратгде R1 представляет собой С1-С4алкил; С1-С4алкил, замещенный фенилом или шестичленным ароматическим N-гетероциклилом; фенил; фенил, замещенный галогеном или С1-С4алкилом; С3-С10циклоалкил; C3-С10циклоалкил, замещенный галогеном или С1-С4алкилом; ароматический N-гетероциклил;R2 представляет собой гидроксигруппу; гидроксигруппу,...

2-(замещенные амино)бензотиазолсульфонамидные ингибиторы вич-протеазы

Загрузка...

Номер патента: 16387

Опубликовано: 30.04.2012

Авторы: Йонкерс Тим Хьюго Мария, Бонантс Пол Йозеф Габриел Мария, Ласт Стефан Жюльен, Диринк Инге, Де Кок Херман Аугустинус, Баумайстер Юдит Ева, Ван`т Клостер Гербен Альберт Элетериус

МПК: C07D 493/04, A61K 31/34, A61P 31/18...

Метки: 2-замещенные, ингибиторы, вич-протеазы, аминобензотиазолсульфонамидные

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу (I)его соль или стереоизомерная форма, гдеR представляет собой пиперидиновое или пирролидиновое кольцо, которое необязательно замещено у одного или нескольких членов кольца С1-6алкилом, С3-7циклоалкилом, С1-6алкилокси-С1-6алкилом,-С(=O)-С1-6алкиламино-С1-6алкилом, -С(=O)-С1-6алкил-Het1, -С(=O)-С1-6алкил-Het2, бензилом, фенилом или С1-6алкилом, замещенным Het2, гдеHet1 как группа или часть группы означает насыщенный...

Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы

Загрузка...

Номер патента: 16386

Опубликовано: 30.04.2012

Авторы: Ву Джеффри, Суини Захари Кевин, Кеннеди-Смит Джошуа

МПК: A61K 31/513, A61P 31/18, A61K 31/4174...

Метки: ненуклеозидные, ингибиторы, транскриптазы, обратной

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iв которой А обозначает:(a) CR3=CR2,(b) CH2R3CH2R2 или(c) CHR2;или (i) R1 обозначает (II) и R2 обозначает водород, C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C2-C6-алкенил или CH2ORc; и, в дополнение, если А обозначает или (a), или (b), то R2 также может обозначать галоген, NRaRb, CN или ORc;или (ii) R1 обозначает C1-C6-алкил и R2 обозначает (II);X1 обозначает О или S;X2 обозначает О или, если А обозначает (а), то X2 обозначает О или...

Применение 5-тиазолилметил[(1s,2r)-3-[[(2-амино-6-бензоксазолил)суль­фонил](2-метилпропил)амино]-2-гидрокси-1-(фенилметил)пропил]кар­бамата или его энантиомера для улучшения фармакокинетики ингибиторов протеазы

Загрузка...

Номер патента: 16340

Опубликовано: 30.04.2012

Авторы: Де Кок Херман Аугустинус, Де Мейер Сандра, Ван`т Клостер Гербен Альберт Элетериус, Вигеринк Пит Том Берт Поль, Барт Ливен Элвире Колетт

МПК: A61P 31/18, A61K 31/426

Метки: применение, 5-тиазолилметил[(1s,2r)-3-[[(2-амино-6-бензоксазолил)суль­фонил](2-метилпропил)амино]-2-гидрокси-1-(фенилметил)пропил]кар­бамата, протеазы, фармакокинетики, ингибиторов, улучшения, энантиомера

Формула / Реферат:

1. Применение соединения, имеющего формулуили его энантиомера, имеющего формулудля получения лекарственного вещества для улучшения фармакокинетики лекарственного средства, где лекарственным средством является ингибитор протеазы.2. Применение по п.1, в котором ингибитором протеазы является ингибитор ВИЧ-аспарагиновой протеазы.3. Применение по п.2, в котором ингибитор протеазы является дарунавиром или...