A61P 19/02 — для лечения заболеваний суставов, например артритов, артрозов

Соединение, предназначенное для лечения дегенеративных и воспалительных состояний

Загрузка...

Номер патента: 24743

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Мене Кристель Жанн Мари, Ходжес Аластэр Джеймс, Вайтер Хью Дэвид

МПК: A61K 31/4162, A61P 19/02, C07D 471/04...

Метки: воспалительных, лечения, предназначенное, соединение, состояний, дегенеративных

Формула / Реферат:

1. Соединение, соответствующее формуле Iили его фармацевтически приемлемая соль или сольват или сольват фармацевтически приемлемой соли.2. Фармацевтическая композиция для лечения или профилактики аллергии, воспалительных состояний, аутоиммунных заболеваний, пролиферативных заболеваний, отторжения трансплантата, заболеваний, включающих нарушения обновления хряща, врожденных дефектов хряща, и/или заболеваний, ассоциированных с гиперсекрецией IL-6...

Ингибиторы тирозинкиназы брутона

Загрузка...

Номер патента: 24689

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Оуэнс Тимоти Д., Лопез-Тапиа Франсиско Хавьер, Лоу Ян, Хайме-Фигейра Саул, Бразертон-Плейсс Кристин

МПК: C07D 401/14, A61P 19/02, A61K 31/4725...

Метки: тирозинкиназы, брутона, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iв которой каждый X представляет собой независимо CH или N;R представляет собой -R1, -R1-R2-R3 или -R1-R3;R1 представляет собой возможно замещенный одним или двумя заместителями 5-12-членный моноциклический или бициклический гетероарил, содержащий 1-3 гетероатома N, где бициклический гетероарил содержит по меньшей мере одно ароматическое кольцо и где указанный заместитель выбран из C1-4алкила или оксогруппы;R2 представляет...

Антитела, специфически связывающиеся с baffr, и их применение

Загрузка...

Номер патента: 24492

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Шадт Эвелине, Урлингер Штефани, Нойгебауер Юлиа, Хойссер Кристоф, Войзечлэгер Максимилиан

МПК: A61P 19/02, A61K 39/395, A61P 37/06...

Метки: связывающиеся, baffr, применение, специфически, антитела

Формула / Реферат:

1. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий участок, мишенью которых является полипептид BAFFR (SEQ ID NO: 87), отличающиеся тем, что антитело или его антигенсвязывающий участок содержат полипептид VH, имеющий по меньшей мере 90% идентичности к любой из SEQ ID NO: 50-56, и полипептид VL, имеющий по меньшей мере 90% идентичности к любой из SEQ ID NO: 43-49, и где указанные антитело или его антигенсвязывающий участок связываются с...

N-[4-(1h-пиразоло[3,4-b]пиразин-6-ил)фенил]сульфонамиды и их применение в качестве лекарственных средств

Загрузка...

Номер патента: 24295

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Карри Жан-Кристоф, Шмидт Фридманн, Дитц Уве, Хофмайстер Армин, Халланд Нис, Назаре Марк, Вайсс Тило

МПК: A61K 31/4985, C07D 487/04, A61P 19/02...

Метки: n-[4-(1h-пиразоло[3,4-b]пиразин-6-ил)фенил]сульфонамиды, средств, лекарственных, применение, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая сольгде Ar выбран из группы, включающей фенил и 5- или 6-членный моноциклический ароматический гетероцикл, содержащий 1, 2 или 3 одинаковых или разных кольцевых гетероатома, выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу, и присоединенный через кольцевой атом углерода, которые все являются незамещенными или замещены одним или большим количеством одинаковых или разных заместителей...

Гуанидиновые соединения, полезные для предотвращения и/или лечения диабетической нефропатии или диабетического отека желтого пятна

Загрузка...

Номер патента: 24102

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Ямаки Сусуму, Михара Хисаси, Судзуки Дайсуке, Ямада Хиройоси, Йосихара Коусеи, Секи Норио

МПК: A61K 31/4402, A61K 31/4545, A61K 31/426...

Метки: предотвращения, диабетической, желтого, лечения, пятна, отека, полезные, гуанидиновые, соединения, нефропатии, диабетического

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из2-фтор-3-[2-(морфолин-4-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,2-фтор-3-[2-(3-метоксиазетидин-1-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,3-{2-[(1-ацетилпиперидин-4-ил)метокси]пиримидин-5-ил}-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,3-(2-{[1-(циклопропилкарбонил)пиперидин-4-ил]метокси}пиримидин-5-ил)-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,или его соль.2. Соединение, представляющее собой...

Гетероциклическое соединение

Загрузка...

Номер патента: 23931

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Такахаси Фумие, Маеда Дзунко, Фукахори Хидехико, Асано Тору, Сиваку Масахико, Козуки Йосихиро, Като Кодзи, Имада Сунао

МПК: A61K 31/541, A61K 31/55, A61K 31/5377...

Метки: соединение, гетероциклическое

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольв которомА2 и А3 представляют собой N и А1 представляет собой СН, или А1 и А3 представляют собой N и А2 представляет собой СН,В представляют собой СН,R1 представляет собой -NH-Y или -O--Y,Y представляет собой неароматический гетероцикл, содержащий от 4 до 8 членов цикла, содержащий по меньшей мере 1 гетероатом, выбранный из О, N и S в качестве составляющего цикл атома, который...

Производное фенантроиндолизидина и ингибитор nfkb, содержащий его в качестве активного ингредиента

Загрузка...

Номер патента: 23622

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Ямазаки Риута, Савада Сейго, Мацузаки Такеси, Яегаси Такаси, Икеда Такаси, Хасимото Сусуке

МПК: A61P 1/00, A61K 31/444, A61K 31/437...

Метки: активного, ингибитор, ингредиента, производное, nfkb, качестве, содержащий, фенантроиндолизидина

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (1) или его сольв котором R1 представляет собой атом водорода, (С1-С6)алкильную группу, гидроксильную группу, (C1-С6)алкилоксигруппу или атом галогена;R2 представляет собой атом водорода, (C1-C6)алкильную группу, атом галогена, (C1-C6)алкилкарбонилоксигруппу, (C1-С6)алкилкарбонилоксигруппу, имеющую один заместитель, выбранный из метоксикарбонильной группы и...

Модуляторы каннабиноидных рецепторов, фармацевтическая композиция, их содержащая, и способы их применения

Загрузка...

Номер патента: 23586

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Джонс Роберт М., Торесен Ларс, Сюн Ифэн, Хан Сангдон, Юэ Давэй, Чжу Сювэнь, Страх-Плейнет Соня, Дзунг Дзае-Киу

МПК: A61K 31/4439, A61K 31/416, A61K 31/497...

Метки: способы, фармацевтическая, содержащая, каннабиноидных, рецепторов, композиция, применения, модуляторы

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из соединений формулы Ic и их фармацевтически приемлемых солей, гидратов и N-оксидовгде R1 и R6, каждый независимо, выбраны из Н и C1-C6 алкила;X представляет собой NR7 и Y представляет собой CC(O)N(R8)R9; илиX представляет собой CC(O)N(R8)R9 и Y представляет собой NR7;R7 выбран из C1-C6 алкила, арила, С3-С7 циклоалкила, гетероарила, гетероциклила и гидроксила; где указанные C1-C6 алкил, арил и гетероарил, каждый,...

Соединения, композиции и способы их применения для коррекции уровня мочевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 23500

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Гуниц Эсмир, Жирарде Жан-Люк, Пейзнер Дэвид А., Теддер Мартина Е., Вернье Жан-Мишель

МПК: A61K 31/4196, A61P 9/10, A61P 19/02...

Метки: уровня, применения, способы, соединения, кислоты, мочевой, композиции, коррекции

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее структуруили его фармацевтически приемлемая соль,где W представляет собой О или S;R1 представляет собой Н, F, Cl, Br, I, -CH2F, -CF2H, -CF3, -NH2 или -CH3;Rd представляет собой F, Cl, Br, I, CF3 или CN;Rd1 представляет собой от 0 до 4 заместителей, независимо выбранных из C1-6алкила, С3-7циклоалкила, гало и CN;Rx и Rx', каждый независимо, представляют собой Н, F, CF3 или метил; илиRx и Rx' вместе с атомом углерода, к...

Производные пиридина и пиразина

Загрузка...

Номер патента: 23364

Опубликовано: 31.05.2016

Авторы: Эггенвайлер Ханс-Михаэль, Хёльцеманн Гюнтер, Карра Сриниваса Р.

МПК: A61P 17/06, A61K 31/4427, A61K 31/497...

Метки: производные, пиридина, пиразина

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы Iв которой X означает CH;R означает Ar или Het;R1 означает фурил, тиенил, пирролил, имидазолил, пиразолил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, пиридил, пиримидил, пиридазинил, индолил, изоиндолил, бензимидазолил, индазолил, хинолил, 1,3-бензодиоксолил, бензотиофенил, бензофуранил, имидазопиридил или фуро[3,2-b]пиридил, каждый из которых незамещен или моно- или дизамещен Hal, A, OR5, CN, COOA, COOH, CON(R5)2 и/или NR5COA';Ar...

Оксазольные и изоксазольные производные в качестве модуляторов crac

Загрузка...

Номер патента: 23298

Опубликовано: 31.05.2016

Авторы: Карчхе Виджай Пандуранг, Джачхак Сантош Мадхукар, Палле Венката П., Камбодж Раджендер Кумар, Ирлапати Нагесвара Рао, Синха Неелима, Дешмукх Гокул Керуджи

МПК: A61P 17/06, A61K 31/497, A61P 11/06...

Метки: модуляторов, производные, изоксазольные, качестве, оксазольные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где кольцо Е представляет собой 5-членное неароматическое гетероциклическое кольцо, выбранное изкогда Е представляет собой кольцо (а), X является -С(О)- или -CR4R5-; и когда Е представляет собой кольцо (b), X является -С(О)-, -CR4R5- или -NR-;Y в каждом случае является независимо выбранным из -С(О)- и -CR4R5-;R выбран из (С1-С6)алкила и -C(O)R6;кольцо W выбрано изR1, который может быть одинаковым или различным в каждом...

Соединение, представляющее собой антагонист лейкотриена b4

Загрузка...

Номер патента: 23067

Опубликовано: 29.04.2016

Автор: Стак Дуглас Ричард

МПК: C07C 233/25, A61K 31/167, A61P 19/02...

Метки: лейкотриена, антагонист, соединение, представляющее, собой

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, представляющее собой 4-[[3-[3-[2-этил-4-(4-фторфенил)-5-гидроксифенокси]про­покси]-2-пропилфенил]амино]-2,2-диметил-4-оксобутаноат натрия.3. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 или 2 и фармацевтически приемлемый...

Наружное средство для лечения болезней суставов и мягких тканей

Загрузка...

Номер патента: 23000

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Прохорков Николай Алексеевич, Ляпунов Алексей Николаевич, Безуглая Елена Петровна, Шелудченко Ольга Сергеевна

МПК: A61K 47/04, A61K 47/18, A61K 45/08...

Метки: тканей, лечения, наружное, суставов, болезней, мягких, средство

Формула / Реферат:

1. Наружное средство для лечения болезней суставов и мягких тканей, содержащее нестероидное противовоспалительное средство и фармацевтически приемлемую основу, отличающееся тем, что нестероидное противовоспалительное средство представляет собой мелоксикам, фармацевтически приемлемая основа представляет собой смесь воды, трометамола и N-метилпирролидона, а мелоксикам находится в виде истинного раствора с компонентами основы.2. Наружное средство...

Дизамещенные тетрагидрофуранильные соединения в качестве антагонистов брадикининового рецептора в1

Загрузка...

Номер патента: 22787

Опубликовано: 31.03.2016

Авторы: Додс Хенри, Кюльцер Раймунд, Чечи Анджело, Хауэль Норберт, Юнг Биргит

МПК: A61K 31/506, A61K 31/501, A61K 31/455...

Метки: качестве, рецептора, дизамещенные, брадикининового, соединения, антагонистов, тетрагидрофуранильные

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы (I)в которой R1 обозначает группу, выбранную изR2 обозначает H, Cl или F иX обозначает CH или N,их энантиомеры, их диастереомеры, их смеси и их физиологически совместимые соли с органическими или неорганическими кислотами.2. Соединения общей формулы (Ia)в которой R2 обозначает H, Cl или F иX обозначает CH или N,их энантиомеры, их диастереомеры, их смеси и их физиологически совместимые соли с органическими или...

Фармацевтическая композиция для лечения болезней суставов

Загрузка...

Номер патента: 21909

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Доровский Александр Викторович, Мищенко Ирина Александровна, Хорунжий Геннадий Геннадиевич, Тихонов Александр Иванович

МПК: A61K 31/196, A61K 31/405, A61K 31/10...

Метки: лечения, композиция, болезней, суставов, фармацевтическая

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция для лечения болезней суставов, содержащая гидрохлорид глюкозамина, вещество из группы нестероидных противовоспалительных средств, трансдермальное средство, мазевую основу, отличающаяся тем, что дополнительно содержит аллантоин при следующем соотношении компонентов, мас.%:гидрохлорид глюкозамина - 0,5-10,0;аллантоин - 0,05-20,0;нестероидное противовоспалительное средство - 0,1-10,0;трансдермальное средство -...

Ингибиторы тирозинкиназы брутона

Загрузка...

Номер патента: 21715

Опубликовано: 31.08.2015

Авторы: Вернер Эрик, Луо Уэнчен, Смит Марк Стивен, Лаури Дэвид Дж., Чен Вей, Моди Тарак Д.

МПК: A61P 19/02, A61K 31/519, A61P 19/10...

Метки: брутона, ингибиторы, тирозинкиназы

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из:или его фармацевтически приемлемые соль, сольват или таутомерная форма.2. Соединение, имеющее структуру формулы (IV)где Т представляет собой связь;Y и Z, каждый независимо, выбраны из C1-С6-алкила, замещенного по меньшей мере одним R1; илиY и Z вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С2-С10-гетероциклоалкил;когда Y и Z вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют...

5-фенил-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-илкарбоксамиды в качестве ингибиторов jak

Загрузка...

Номер патента: 21637

Опубликовано: 30.07.2015

Авторы: Мене Кристель Жанн Мари, Смитс Коэн Курт

МПК: A61P 19/02, A61K 31/437, C07D 471/04...

Метки: ингибиторов, качестве, 5-фенил-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-илкарбоксамиды

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу (I)или его фармацевтически приемлемая соль.2. Фармацевтическая композиция, пригодная для лечения, предотвращения или профилактики воспалительных состояний, аутоиммунных заболеваний, пролиферативных заболеваний, отторжения при трансплантации, заболеваний, связанных с ухудшением обновления хряща, врожденными пороками развития хряща, болезни Кастлемана, множественной миеломы, псориаза, саркомы Капоши и/или...

Производное пиридин-3-карбоксамида

Загрузка...

Номер патента: 21367

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Исивата Хироюки, Табуноки Юйтиро, Сато Сейити, Тамура Масахиро, Такемура Сюндзи, Сибасаки Манабу, Коукецу Акиясу, Исикава Тецуя, Ямада Хадзиме, Дои Такеси, Одзава Такатоси, Сигеми Риота, Мияке Есихару, Асикава Масанори, Китамура Такахиро

МПК: A61K 31/4439, A61K 31/44, A61K 31/4545...

Метки: пиридин-3-карбоксамида, производное

Формула / Реферат:

1. Производное пиридин-3-карбоксамида формулы (1)в которой R1 обозначает группу, выбранную из одной из следующих формул i-iv:в которых R6 выбран из атома водорода, C1-6 алкильной группы или R6a-С(O)- (где R6a обозначает C1-6 алкильную группу или 5-11-членную гетероциклическую группу),R7, R8, R9, R10 и R11, которые могут быть одинаковыми или разными, выбраны из атома водорода, атома галогена, возможно замещенной C1-6 алкильной группы,...

Ингибитор stat3, содержащий хинолинкарбоксамидное производное в качестве активного ингредиента

Загрузка...

Номер патента: 21306

Опубликовано: 29.05.2015

Авторы: Асаи Акира, Такахаси Осаму, Асизава Тадаси, Ого Наохиса, Мацуно Кендзи, Окавара Тадаси, Акияма Ясуто, Йокотагава Такане

МПК: A61K 31/4709, A61P 19/02, A61P 29/00...

Метки: stat3, качестве, содержащий, ингредиента, ингибитор, хинолинкарбоксамидное, производное, активного

Формула / Реферат:

1. Ингибитор STAT3, содержащий хинолинкарбоксамидное производное, представленное формулой (I), или его фармакологически приемлемую соль в качестве активного ингредиента:где R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 являются одинаковыми или различными и каждый представляет собой атом водорода, замещенную или незамещенную алкильную группу, замещенную или незамещенную циклоалкильную группу, замещенную или незамещенную алкенильную группу, замещенную или...

Производные бензамида и их применение в качестве ингибиторов hsp90

Загрузка...

Номер патента: 21237

Опубликовано: 29.05.2015

Авторы: Моффат Давид Фестус Чарльз, Дональд Аластер Давид Грэхэм, Патл Саняй Ратиал, Макдермотт Джоанна

МПК: A61K 31/166, A61K 31/445, A61K 31/4035...

Метки: бензамида, качестве, производные, hsp90, ингибиторов, применение

Формула / Реферат:

1. Соединение, которое представляет собой (а) производное фениламида формулы (I) или его таутомер или (b) его фармацевтически приемлемую соль, гидрат или сольватгде R1 и R3 представляют собой гидрокси;R2, R4 и R5 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода или галогена или C1-6 алкильные, C2-6 алкенильные, C2-6 алкинильные, C1-6 алкокси, гидрокси, циано, нитро или -NR'R'' группы, где R' и R'' являются одинаковыми или...

Пиперидинильное производное как модулятор активности хемокинового рецептора

Загрузка...

Номер патента: 21224

Опубликовано: 29.05.2015

Автор: Сантелла Джозеф Б.

МПК: C07D 211/52, A61K 31/451, A61P 19/02...

Метки: активности, хемокинового, производное, пиперидинильное, рецептора, модулятор

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или его стереоизомер или фармацевтически приемлемая соль.2. Фармацевтическая композиция для лечения и предупреждения воспалительных заболеваний, аллергических и аутоиммунных заболеваний, содержащая терапевтически эффективное количество соединения по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.3. Способ модуляции активности хемокина или хемокинового рецептора, заключающийся во введении нуждающемуся в этом пациенту...

Лиофилизат соединения бороновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 21179

Опубликовано: 30.04.2015

Авторы: Анджиолетти Паоло, Вилла Марко

МПК: A61K 31/69, A61P 19/02, A61K 9/19...

Метки: бороновой, кислоты, соединения, лиофилизат

Формула / Реферат:

1. Способ приготовления лиофилизата бортезомиба либо его соли или производной, который включает этапы:a) приготовления водного раствора, включающего соединение, включающее по меньшей мере две гидроксильные группы, разделенные по меньшей мере двумя соединительными атомами в цепи или кольце, или соединение, имеющее гидроксильную группу и аминогруппу, разделенные по меньшей мере двумя соединительными атомами в цепи или кольце, причем система...

Полиненасыщенные жирные кислоты для лечения заболеваний, связанных с сердечно-сосудистыми, метаболическими и воспалительными заболеваниями

Загрузка...

Номер патента: 21177

Опубликовано: 30.04.2015

Авторы: Хольмеиде Анне Кристин, Скьерет Торе, Брендванг Мортен, Ховланд Рагнар

МПК: A61K 31/19, A61K 31/22, A61P 19/02...

Метки: лечения, сердечно-сосудистыми, кислоты, связанных, полиненасыщенные, заболеваниями, воспалительными, жирные, заболеваний, метаболическими

Формула / Реферат:

1. Липидное соединение формулы (I)где R1 представляет собой С10-С22 алкенильную группу, содержащую 3-6 двойных связей, или С10-С22 алкинильную группу, содержащую 1-6 тройных связей;R2 и R3 одинаковы или различны и их выбирают из атома водорода; гидроксигруппы, алкильной группы, выбранной из метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, втор-бутила и н-гексила; атома галогена; алкоксигруппы, выбанной из метокси, этокси, пропокси, изопропокси,...

Хиназолиновые соединения

Загрузка...

Номер патента: 20330

Опубликовано: 30.10.2014

Авторы: Харди Джордж, Браун Кристофер Джон, Ито Кадзухиро, Мюррей Питер Джон, Кинг-Андервуд Джон, Брукфилд Фредерик Артур

МПК: A61K 31/519, A61P 11/00, A61P 11/06...

Метки: соединения, хиназолиновые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)в которой R1 выбран из группы, состоящей из-H;разветвленной или неразветвленной C1-10 алкильной цепи, в которой по меньшей мере 1 атом углерода заменен кислородом;-CH2CH2CH2OH;-CH2OCH2CH2OCH2CH2OH;-CH2NHCONH2;-C1-3 алкиленСО2Н;-CH2CH2CH2CH2CO2H;-CH2CH2CH2C(O)NHCH(CH3)2;-CH2CH2CH2C(O)(CH3)2;-CH2CH2CH2NHCH2CH2OCH3;-CH2CH2CH2N(CH2CH2OCH3)2;-CH2CH2CH2C(O)N(CH2CH2OCH3)2;-CH2NHC(O)CH2NHC(O)CH3;-CH2CH2CH2C(O)NHCH2CH2OCH3;X...

Фармацевтическая комбинация

Загрузка...

Номер патента: 20046

Опубликовано: 29.08.2014

Авторы: Кайзер Рольф, Хильберг Франк, Штефаник Мартин Фридрих, Шапиро Дейвид

МПК: A61P 1/16, A61K 31/496, A61K 31/519...

Метки: комбинация, фармацевтическая

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая комбинация, включающая 3-Z-[1-(4-(N-((4-метилпиперазин-1-ил)метилкарбонил)-N-метиламино)анилино)-1-фенилметилен]-6-метоксикарбонил-2-индолинон или его фармацевтически приемлемую соль и N-[4-[2-(2-амино-4,7-дигидро-4-оксо-1Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-5-ил)этил]бензоил]-L-глутаминовую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль.2. Фармацевтическая комбинация по п.1, в которой фармацевтически приемлемой солью...

Ингибиторы тирозинкиназы брутона

Загрузка...

Номер патента: 20001

Опубликовано: 30.07.2014

Авторы: Пан Женгьинг, Хонигберг Ли, Вернер Эрик

МПК: A61K 31/519, A61P 19/02, A61P 29/00...

Метки: тирозинкиназы, брутона, ингибиторы

Формула / Реферат:

Данные на сервере публикаций отсутствуют

Фенантроиндолизидиновое соединение и ингибитор nfkb, содержащий его в качестве действующего ингредиента

Загрузка...

Номер патента: 19927

Опубликовано: 30.07.2014

Авторы: Мацузаки Такеси, Хасимото Сусуке, Ямазаки Риута, Икеда Такаси, Яегаси Такаси, Савада Сейго

МПК: A61P 1/00, A61P 11/06, A61K 31/437...

Метки: качестве, фенантроиндолизидиновое, действующего, nfkb, ингибитор, содержащий, соединение, ингредиента

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное следующей формулой (1), или его соль:в которомR1 представляет собой атом водорода, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 6, алкилоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 6 или атом галогена;R2 представляет собой гидроксильную группу или алкилоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 6;R3 представляет собой атом водорода, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 6 или атом галогена;R4...

Фармацевтические композиции на основе антагонистов кининового рецептора в2 и кортикостероидов и их применение

Загрузка...

Номер патента: 19903

Опубликовано: 30.07.2014

Авторы: Джулиани Сандро, Маджи Карло Альберто

МПК: A61K 31/496, A61K 31/437, A61K 31/4709...

Метки: применение, основе, фармацевтические, кининового, композиции, антагонистов, кортикостероидов, рецептора

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов кортикостероид и антагонист кининового рецептора В2 вместе с фармацевтически приемлемыми носителями и эксципиентами, где:а) кортикостероид, либо натуральный, либо синтетический, выбран из кортизона, гидрокортизона, беклометазона, бетаметазона, будесонида, дексаметазона, флуметазона, флунизолида, флуокортона, флутиказона, метилпреднизолона, метилпреднизона, параметазона,...

Триазолпиридиновые ингибиторы 11-бета-гидроксистероид-дегидрогеназы типа i

Загрузка...

Номер патента: 19706

Опубликовано: 30.05.2014

Авторы: Кеннеди Лоуренс Дж., Ли Цзюнь, Канн Реджинальд О., Вэй Ченку, Дешпанде Раджендра П., Колла Лаксма Р., Робл Джеффри А., Цянь Синьхуа, Ли Цзе Джек, Ван Хайся, Ли Джеймс Дж., Галелла Майкл

МПК: A61K 31/437, A61P 3/10, A61P 19/02...

Метки: 11-бета-гидроксистероид-дегидрогеназы, ингибиторы, типа, триазолпиридиновые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I, его энантиомеры, диастереомеры или фармацевтически приемлемые солигде Q обозначает -алкил-ОН;G обозначает циклопропил или циклобутил, каждый из которых может быть необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, -ОН, -OR6, -SR6, -OCOR6, -CN, -NR5COR6, -NR5SO2R6, -COR6, -CO2R6, -CO2H, -OCONR8R8a, -CONR8R8a, -NR5CO2R6, -SO2R6, алкила, алкокси, арила, амино, гетероциклила или гетероарила,...

Карбоксиэтилированные полисульфаты циклодекстрина, подходящие для применения в качестве лекарственных средств

Загрузка...

Номер патента: 18959

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Вербругген Август Людовик, Элеваут Дирк

МПК: A61P 31/12, A61P 19/02, A61K 31/724...

Метки: лекарственных, применения, циклодекстрина, карбоксиэтилированные, подходящие, средств, полисульфаты, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение β-циклодекстрин полисульфата, представленное структурной формулойгде каждый R независимо от другого представляет собой -CH2-CH2-СООН, или -SO3H, или Н при условии, что от одного до трех R представляют собой -CH2-CH2-СООН и по меньшей мере два R в глюкопиранозном звене представляют собой -SO3H,и фармацевтически приемлемые соли и/или сольваты указанного соединения.2. Соединение β-циклодекстрин полисульфата по п.1,...

Ингибиторы с-fms киназы

Загрузка...

Номер патента: 18936

Опубликовано: 29.11.2013

Авторы: Уолл Марк Дж., Мигалла Санатх К., Чэнь Цзиньшэн, Иллиг Карл Р.

МПК: A61K 31/33, C07D 401/14, A61P 19/02...

Метки: киназы, ингибиторы, с-fms

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его сольват, гидрат, таутомер или фармацевтически приемлемая соль, гдеW означаетR2 означает (С3-С8)циклоалкил или (С3-С8)циклоалкенил, любой из которых может быть независимо замещен одним или двумя заместителями, выбранными из С(1-4)алкила;Z означает Н, F, Cl или СН3;J означает СН или N;X означаетгде Rw означает Н, -С(1-4)алкил, -СО2С(1-4)алкил, -CONH2, -CONHC(1-4)алкил, -CON(С(1-4)алкил)2 или -COC(1-4)алкил.2....

6-о-замещенные бензоксазолы и бензотиазолы и способы подавления передачи сигналов от csf-1r

Загрузка...

Номер патента: 18917

Опубликовано: 29.11.2013

Авторы: Ленахан Уилльям П., Шарма Ану, Лань Цзион, Сендзик Мартин, Ян Хон, Сун Виктория, Саттон Джеймс С., Кауфман Сузан, Пфистер Кейт, Миули Элизабет Дж., Уагман Аллан, Кливански Лайана М., Визманн Марион, Линдвалль Мика К., Нг Саймон С., Рамурти Савитри, Ван Вэйбо

МПК: A61P 19/10, A61K 31/44, A61P 19/02...

Метки: бензоксазолы, передачи, сигналов, бензотиазолы, подавления, 6-о-замещенные, способы, csf-1r

Формула / Реферат:

1. Соединение, стереоизомер, таутомер или сольват формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольв которой X обозначает O или S;R1 выбран из группы, включающей алкил, замещенный алкил, ацил, циклоалкил, замещенный циклоалкил, циклоалкенил, замещенный циклоалкенил, арил, замещенный арил, гетероциклил, замещенный гетероциклил;R2 выбран из группы, включающей водород, алкил; илиR1 и R2 вместе образуют гетероарильное кольцо, замещенное 1-3...

Производные 2-циклопропилкарбониламино-5-фенил[1,2,4]триазоло[1,5-a]­пиридина для лечения дегенеративных и воспалительных заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 18587

Опубликовано: 30.09.2013

Авторы: Блан Хавьер, Жуанниго Нолвен, Ван Ромпай Люк Джулиан Корина, Смитс Коэн Курт, Мене Кристель Жанн Мари, Флетчер Стефен Роберт, Ходжес Аластэр Джеймс

МПК: A61P 19/02, A61K 31/437, C07D 471/04...

Метки: заболеваний, 2-циклопропилкарбониламино-5-фенил[1,2,4]триазоло[1,5-a]­пиридина, производные, лечения, воспалительных, дегенеративных

Формула / Реферат:

1. Применение соединения формулы (I)в которойL1 выбирают из одинарной связи, -O-, -С(О)-, -С[=N(R4a)]-, -N(R4a)-, -CON(R4a)-, -SO2N(R4a)-, -S(O)2-, -N(R4a)CO-, -CH2-N(R4a)- или -N(R4a)SO2-;R3b независимо выбирают иззамещенного или незамещенного С6-10арила,замещенного или незамещенного С3-С7циклоалкила,замещенного или незамещенного 4-7-членного гетероциклоалкила, содержащего 1-3 гетероатома, выбранных из N, О или S,замещенного или незамещенного...

Соединения, пригодные для лечения дегенеративных и воспалительных заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 18080

Опубликовано: 30.05.2013

Авторы: Мене Кристель Жанн Мари, Блан Хавьер

МПК: C07D 471/04, A61K 31/437, A61P 19/02...

Метки: дегенеративных, пригодные, соединения, заболеваний, воспалительных, лечения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (VIa)или его фармацевтически приемлемая соль.2. Фармацевтическая композиция, предназначенная для лечения, предотвращения или профилактики заболеваний, выбранных из группы, включающей пролиферативные заболевания, заболевания, связанные с деградацией хрящевой ткани, костной ткани и/или деградацией суставов; и/или состояний, включающих воспаление или иммунные ответы, включающая фармацевтически приемлемый носитель и...

Макролидные соединения, обладающие противовоспалительной активностью

Загрузка...

Номер патента: 17878

Опубликовано: 29.03.2013

Авторы: Пеллачини Франко, Наполетано Мауро, Мориджи Эрманно, Мереу Андреа

МПК: C07H 17/00, A61P 19/02, A61K 31/7042...

Метки: обладающие, соединения, противовоспалительной, макролидные, активностью

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где R1 представляет собой группу -X-R3, гдеX представляет собой группу -С(=O)-, -C(=O)-NH- или -SO2- иR3 представляет собой атом водорода, (C1-C10)алкильную группу, фенил, гетероарил, выбранный из тиофена и пиридина;R2 представляет собой атом водорода или (C1-C6)алкильную группу,и его фармацевтически приемлемые соли.2. Соединение по п.1, в котором R2 представляет собой (С1-С6)алкильную группу.3. Соединение по п.2, в...

Производные альфа-кетоамидов в качестве ингибиторов цистеинпротеаз

Загрузка...

Номер патента: 17874

Опубликовано: 29.03.2013

Авторы: Роупл Майкл Г., Граупе Михаель, Линк Джон О.

МПК: A61P 17/06, A61P 19/02, A61K 38/05...

Метки: цистеинпротеаз, качестве, альфа-кетоамидов, производные, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где R1 представляет собой водород;R2 представляет собой С3-8циклоалкил, бензил или пиразолил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, независимо выбранными из алкила, алкокси или галогена;R3 представляет собой водород или C1-8алкил;R4 представляет собой С1-8алкил илиR3 и R4 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют C3-8циклоалкилен или С4-8ге­тероциклоалкилен;R5 представляет собой...

Ингибиторы цистеиновой протеазы

Загрузка...

Номер патента: 17395

Опубликовано: 28.12.2012

Авторы: Нильссон Магнус, Грабовска Урсула, Канберг Пиа, Оден Лурдес

МПК: A61P 19/02, A61P 19/08, A61K 31/407...

Метки: цистеиновой, ингибиторы, протеазы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы IIaгде R2 представляет собой боковую цепь лейцина, циклогексилглицина или 4-фторлейцина;R3 представляет собой Н или F;R4 представляет собой C1-C6-алкил;R5 представляет собой Н, метил или F,или его фармацевтически приемлемая соль или N-оксид.2. Соединение по п.1, где R2 представляет собой боковую цепь лейцина или 4-фторлейцина.3. Соединение по п.2, где R2 представляет собой боковую цепь лейцина.4. Соединение по любому из...

(e)-n-{3-[1-(8-фтор-11н-10-окса-1-азадибензо[a,d]циклогептен-5-илиден)пропил]фенил}метансульфонамид в качестве модулятора рецепторов глюкокортикоидов для лечения ревматизма

Загрузка...

Номер патента: 17288

Опубликовано: 30.11.2012

Авторы: Карсон Мэттью Уилльям, Коулан Майкл Джозеф

МПК: A61P 19/02, A61P 11/06, A61K 31/4353...

Метки: ревматизма, рецепторов, глюкокортикоидов, качестве, модулятора, лечения, e)-n-{3-[1-(8-фтор-11н-10-окса-1-азадибензо[a,d]циклогептен-5-илиден)пропил]фенил}метансульфонамид

Формула / Реферат:

1. Соединение, представляющее собой (Е)-N-{3-[1-(8-фтор-11Н-10-окса-1-азадибензо[a,d]циклогептен-5-илиден)пропил]фенил}метансульфонамид формулыили фармацевтически приемлемая соль данного соединения.2. Соединение по п.1, представляющее собой (Е)-N-{3-[1-(8-фтор-11H-10-окса-1-азадибензо[a,d]цик­логептен-5-илиден)пропил]фенил}метансульфонамид.3. Применение соединения или его соли по п.1 или 2 в качестве лекарственного средства для лечения...

Гидроксаматы в качестве ингибиторов гистон-деацетилазы

Загрузка...

Номер патента: 17198

Опубликовано: 30.10.2012

Авторы: Дэвидсон Алан Хорнсби, Пэтел Санджей Ратилал, Белфилд Эндрю Джеймс, Дональд Элистейр Дэвид Грэм, Моффат Дэвид Фестус Чарльз, Дэй Франческа Энн, Драммонд Алан Гастингс

МПК: A61K 31/506, A61P 19/02, A61P 25/28...

Метки: качестве, гистон-деацетилазы, гидроксаматы, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его сольгде m равен 1;n равен 0 или 1;Q, V и W независимо обозначают -N= или -С=;В обозначает двухвалентный радикал, выбранный из (В2) и (В6)где связь, отмеченная *, связана с кольцом, содержащим Q, V и W;А обозначает циклогексильное или фенильное кольцо;-[Linker]- обозначает связь, -CH2-NH-CH2- или -NH-CH2-;Z1 обозначает радикал формулы R1R2CHNH- или R1R2CHNH-CH2-, гдеR1 обозначает карбоксильную группу (-СООН) или...