A61P 19/02 — для лечения заболеваний суставов, например артритов, артрозов

Соединение, предназначенное для лечения дегенеративных и воспалительных состояний

Загрузка...

Номер патента: 24743

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Мене Кристель Жанн Мари, Вайтер Хью Дэвид, Ходжес Аластэр Джеймс

МПК: C07D 471/04, A61K 31/4162, A61P 19/02...

Метки: предназначенное, соединение, дегенеративных, лечения, воспалительных, состояний

Формула / Реферат:

1. Соединение, соответствующее формуле Iили его фармацевтически приемлемая соль или сольват или сольват фармацевтически приемлемой соли.2. Фармацевтическая композиция для лечения или профилактики аллергии, воспалительных состояний, аутоиммунных заболеваний, пролиферативных заболеваний, отторжения трансплантата, заболеваний, включающих нарушения обновления хряща, врожденных дефектов хряща, и/или заболеваний, ассоциированных с гиперсекрецией IL-6...

Ингибиторы тирозинкиназы брутона

Загрузка...

Номер патента: 24689

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Лоу Ян, Лопез-Тапиа Франсиско Хавьер, Хайме-Фигейра Саул, Оуэнс Тимоти Д., Бразертон-Плейсс Кристин

МПК: A61P 19/02, C07D 401/14, A61K 31/4725...

Метки: ингибиторы, тирозинкиназы, брутона

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iв которой каждый X представляет собой независимо CH или N;R представляет собой -R1, -R1-R2-R3 или -R1-R3;R1 представляет собой возможно замещенный одним или двумя заместителями 5-12-членный моноциклический или бициклический гетероарил, содержащий 1-3 гетероатома N, где бициклический гетероарил содержит по меньшей мере одно ароматическое кольцо и где указанный заместитель выбран из C1-4алкила или оксогруппы;R2 представляет...

Антитела, специфически связывающиеся с baffr, и их применение

Загрузка...

Номер патента: 24492

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Войзечлэгер Максимилиан, Шадт Эвелине, Урлингер Штефани, Нойгебауер Юлиа, Хойссер Кристоф

МПК: A61P 19/02, A61P 37/06, A61K 39/395...

Метки: связывающиеся, антитела, baffr, применение, специфически

Формула / Реферат:

1. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий участок, мишенью которых является полипептид BAFFR (SEQ ID NO: 87), отличающиеся тем, что антитело или его антигенсвязывающий участок содержат полипептид VH, имеющий по меньшей мере 90% идентичности к любой из SEQ ID NO: 50-56, и полипептид VL, имеющий по меньшей мере 90% идентичности к любой из SEQ ID NO: 43-49, и где указанные антитело или его антигенсвязывающий участок связываются с...

N-[4-(1h-пиразоло[3,4-b]пиразин-6-ил)фенил]сульфонамиды и их применение в качестве лекарственных средств

Загрузка...

Номер патента: 24295

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Назаре Марк, Хофмайстер Армин, Халланд Нис, Дитц Уве, Шмидт Фридманн, Карри Жан-Кристоф, Вайсс Тило

МПК: A61P 19/02, A61K 31/4985, C07D 487/04...

Метки: лекарственных, средств, n-[4-(1h-пиразоло[3,4-b]пиразин-6-ил)фенил]сульфонамиды, применение, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая сольгде Ar выбран из группы, включающей фенил и 5- или 6-членный моноциклический ароматический гетероцикл, содержащий 1, 2 или 3 одинаковых или разных кольцевых гетероатома, выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу, и присоединенный через кольцевой атом углерода, которые все являются незамещенными или замещены одним или большим количеством одинаковых или разных заместителей...

Гуанидиновые соединения, полезные для предотвращения и/или лечения диабетической нефропатии или диабетического отека желтого пятна

Загрузка...

Номер патента: 24102

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Судзуки Дайсуке, Михара Хисаси, Ямада Хиройоси, Секи Норио, Йосихара Коусеи, Ямаки Сусуму

МПК: A61K 31/4545, A61K 31/426, A61K 31/4402...

Метки: полезные, предотвращения, диабетической, лечения, отека, желтого, нефропатии, диабетического, пятна, гуанидиновые, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из2-фтор-3-[2-(морфолин-4-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,2-фтор-3-[2-(3-метоксиазетидин-1-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,3-{2-[(1-ацетилпиперидин-4-ил)метокси]пиримидин-5-ил}-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,3-(2-{[1-(циклопропилкарбонил)пиперидин-4-ил]метокси}пиримидин-5-ил)-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,или его соль.2. Соединение, представляющее собой...

Гетероциклическое соединение

Загрузка...

Номер патента: 23931

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Фукахори Хидехико, Козуки Йосихиро, Маеда Дзунко, Такахаси Фумие, Сиваку Масахико, Имада Сунао, Като Кодзи, Асано Тору

МПК: A61K 31/541, A61K 31/5377, A61K 31/55...

Метки: соединение, гетероциклическое

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольв которомА2 и А3 представляют собой N и А1 представляет собой СН, или А1 и А3 представляют собой N и А2 представляет собой СН,В представляют собой СН,R1 представляет собой -NH-Y или -O--Y,Y представляет собой неароматический гетероцикл, содержащий от 4 до 8 членов цикла, содержащий по меньшей мере 1 гетероатом, выбранный из О, N и S в качестве составляющего цикл атома, который...

Производное фенантроиндолизидина и ингибитор nfkb, содержащий его в качестве активного ингредиента

Загрузка...

Номер патента: 23622

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Ямазаки Риута, Яегаси Такаси, Хасимото Сусуке, Икеда Такаси, Савада Сейго, Мацузаки Такеси

МПК: A61P 1/00, A61K 31/444, A61K 31/437...

Метки: фенантроиндолизидина, ингибитор, ингредиента, качестве, nfkb, содержащий, активного, производное

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (1) или его сольв котором R1 представляет собой атом водорода, (С1-С6)алкильную группу, гидроксильную группу, (C1-С6)алкилоксигруппу или атом галогена;R2 представляет собой атом водорода, (C1-C6)алкильную группу, атом галогена, (C1-C6)алкилкарбонилоксигруппу, (C1-С6)алкилкарбонилоксигруппу, имеющую один заместитель, выбранный из метоксикарбонильной группы и...

Модуляторы каннабиноидных рецепторов, фармацевтическая композиция, их содержащая, и способы их применения

Загрузка...

Номер патента: 23586

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Хан Сангдон, Страх-Плейнет Соня, Джонс Роберт М., Сюн Ифэн, Дзунг Дзае-Киу, Юэ Давэй, Чжу Сювэнь, Торесен Ларс

МПК: A61K 31/416, A61K 31/4439, A61K 31/497...

Метки: модуляторы, содержащая, фармацевтическая, применения, каннабиноидных, способы, композиция, рецепторов

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из соединений формулы Ic и их фармацевтически приемлемых солей, гидратов и N-оксидовгде R1 и R6, каждый независимо, выбраны из Н и C1-C6 алкила;X представляет собой NR7 и Y представляет собой CC(O)N(R8)R9; илиX представляет собой CC(O)N(R8)R9 и Y представляет собой NR7;R7 выбран из C1-C6 алкила, арила, С3-С7 циклоалкила, гетероарила, гетероциклила и гидроксила; где указанные C1-C6 алкил, арил и гетероарил, каждый,...

Соединения, композиции и способы их применения для коррекции уровня мочевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 23500

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Гуниц Эсмир, Пейзнер Дэвид А., Вернье Жан-Мишель, Жирарде Жан-Люк, Теддер Мартина Е.

МПК: A61P 9/10, A61K 31/4196, A61P 19/02...

Метки: применения, мочевой, способы, соединения, уровня, композиции, кислоты, коррекции

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее структуруили его фармацевтически приемлемая соль,где W представляет собой О или S;R1 представляет собой Н, F, Cl, Br, I, -CH2F, -CF2H, -CF3, -NH2 или -CH3;Rd представляет собой F, Cl, Br, I, CF3 или CN;Rd1 представляет собой от 0 до 4 заместителей, независимо выбранных из C1-6алкила, С3-7циклоалкила, гало и CN;Rx и Rx', каждый независимо, представляют собой Н, F, CF3 или метил; илиRx и Rx' вместе с атомом углерода, к...

Производные пиридина и пиразина

Загрузка...

Номер патента: 23364

Опубликовано: 31.05.2016

Авторы: Эггенвайлер Ханс-Михаэль, Карра Сриниваса Р., Хёльцеманн Гюнтер

МПК: A61P 17/06, A61K 31/4427, A61K 31/497...

Метки: производные, пиридина, пиразина

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы Iв которой X означает CH;R означает Ar или Het;R1 означает фурил, тиенил, пирролил, имидазолил, пиразолил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, пиридил, пиримидил, пиридазинил, индолил, изоиндолил, бензимидазолил, индазолил, хинолил, 1,3-бензодиоксолил, бензотиофенил, бензофуранил, имидазопиридил или фуро[3,2-b]пиридил, каждый из которых незамещен или моно- или дизамещен Hal, A, OR5, CN, COOA, COOH, CON(R5)2 и/или NR5COA';Ar...

Оксазольные и изоксазольные производные в качестве модуляторов crac

Загрузка...

Номер патента: 23298

Опубликовано: 31.05.2016

Авторы: Палле Венката П., Ирлапати Нагесвара Рао, Камбодж Раджендер Кумар, Дешмукх Гокул Керуджи, Карчхе Виджай Пандуранг, Синха Неелима, Джачхак Сантош Мадхукар

МПК: A61P 11/06, A61P 17/06, A61K 31/497...

Метки: модуляторов, производные, качестве, изоксазольные, оксазольные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где кольцо Е представляет собой 5-членное неароматическое гетероциклическое кольцо, выбранное изкогда Е представляет собой кольцо (а), X является -С(О)- или -CR4R5-; и когда Е представляет собой кольцо (b), X является -С(О)-, -CR4R5- или -NR-;Y в каждом случае является независимо выбранным из -С(О)- и -CR4R5-;R выбран из (С1-С6)алкила и -C(O)R6;кольцо W выбрано изR1, который может быть одинаковым или различным в каждом...

Соединение, представляющее собой антагонист лейкотриена b4

Загрузка...

Номер патента: 23067

Опубликовано: 29.04.2016

Автор: Стак Дуглас Ричард

МПК: C07C 233/25, A61P 19/02, A61K 31/167...

Метки: собой, представляющее, соединение, антагонист, лейкотриена

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, представляющее собой 4-[[3-[3-[2-этил-4-(4-фторфенил)-5-гидроксифенокси]про­покси]-2-пропилфенил]амино]-2,2-диметил-4-оксобутаноат натрия.3. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 или 2 и фармацевтически приемлемый...

Наружное средство для лечения болезней суставов и мягких тканей

Загрузка...

Номер патента: 23000

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Безуглая Елена Петровна, Шелудченко Ольга Сергеевна, Ляпунов Алексей Николаевич, Прохорков Николай Алексеевич

МПК: A61K 47/18, A61K 47/04, A61K 45/08...

Метки: болезней, наружное, средство, мягких, тканей, суставов, лечения

Формула / Реферат:

1. Наружное средство для лечения болезней суставов и мягких тканей, содержащее нестероидное противовоспалительное средство и фармацевтически приемлемую основу, отличающееся тем, что нестероидное противовоспалительное средство представляет собой мелоксикам, фармацевтически приемлемая основа представляет собой смесь воды, трометамола и N-метилпирролидона, а мелоксикам находится в виде истинного раствора с компонентами основы.2. Наружное средство...

Дизамещенные тетрагидрофуранильные соединения в качестве антагонистов брадикининового рецептора в1

Загрузка...

Номер патента: 22787

Опубликовано: 31.03.2016

Авторы: Чечи Анджело, Кюльцер Раймунд, Юнг Биргит, Додс Хенри, Хауэль Норберт

МПК: A61K 31/455, A61K 31/501, A61K 31/506...

Метки: рецептора, соединения, качестве, антагонистов, брадикининового, дизамещенные, тетрагидрофуранильные

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы (I)в которой R1 обозначает группу, выбранную изR2 обозначает H, Cl или F иX обозначает CH или N,их энантиомеры, их диастереомеры, их смеси и их физиологически совместимые соли с органическими или неорганическими кислотами.2. Соединения общей формулы (Ia)в которой R2 обозначает H, Cl или F иX обозначает CH или N,их энантиомеры, их диастереомеры, их смеси и их физиологически совместимые соли с органическими или...

Фармацевтическая композиция для лечения болезней суставов

Загрузка...

Номер патента: 21909

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Тихонов Александр Иванович, Доровский Александр Викторович, Хорунжий Геннадий Геннадиевич, Мищенко Ирина Александровна

МПК: A61K 31/405, A61K 31/10, A61K 31/196...

Метки: композиция, суставов, фармацевтическая, болезней, лечения

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция для лечения болезней суставов, содержащая гидрохлорид глюкозамина, вещество из группы нестероидных противовоспалительных средств, трансдермальное средство, мазевую основу, отличающаяся тем, что дополнительно содержит аллантоин при следующем соотношении компонентов, мас.%:гидрохлорид глюкозамина - 0,5-10,0;аллантоин - 0,05-20,0;нестероидное противовоспалительное средство - 0,1-10,0;трансдермальное средство -...

Ингибиторы тирозинкиназы брутона

Загрузка...

Номер патента: 21715

Опубликовано: 31.08.2015

Авторы: Чен Вей, Луо Уэнчен, Лаури Дэвид Дж., Вернер Эрик, Моди Тарак Д., Смит Марк Стивен

МПК: A61P 19/02, A61P 19/10, A61K 31/519...

Метки: ингибиторы, тирозинкиназы, брутона

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из:или его фармацевтически приемлемые соль, сольват или таутомерная форма.2. Соединение, имеющее структуру формулы (IV)где Т представляет собой связь;Y и Z, каждый независимо, выбраны из C1-С6-алкила, замещенного по меньшей мере одним R1; илиY и Z вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С2-С10-гетероциклоалкил;когда Y и Z вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют...

5-фенил-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-илкарбоксамиды в качестве ингибиторов jak

Загрузка...

Номер патента: 21637

Опубликовано: 30.07.2015

Авторы: Мене Кристель Жанн Мари, Смитс Коэн Курт

МПК: C07D 471/04, A61P 19/02, A61K 31/437...

Метки: качестве, ингибиторов, 5-фенил-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-илкарбоксамиды

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу (I)или его фармацевтически приемлемая соль.2. Фармацевтическая композиция, пригодная для лечения, предотвращения или профилактики воспалительных состояний, аутоиммунных заболеваний, пролиферативных заболеваний, отторжения при трансплантации, заболеваний, связанных с ухудшением обновления хряща, врожденными пороками развития хряща, болезни Кастлемана, множественной миеломы, псориаза, саркомы Капоши и/или...

Производное пиридин-3-карбоксамида

Загрузка...

Номер патента: 21367

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Табуноки Юйтиро, Сато Сейити, Коукецу Акиясу, Такемура Сюндзи, Сибасаки Манабу, Исивата Хироюки, Асикава Масанори, Тамура Масахиро, Дои Такеси, Мияке Есихару, Китамура Такахиро, Сигеми Риота, Ямада Хадзиме, Одзава Такатоси, Исикава Тецуя

МПК: A61K 31/4439, A61K 31/44, A61K 31/4545...

Метки: пиридин-3-карбоксамида, производное

Формула / Реферат:

1. Производное пиридин-3-карбоксамида формулы (1)в которой R1 обозначает группу, выбранную из одной из следующих формул i-iv:в которых R6 выбран из атома водорода, C1-6 алкильной группы или R6a-С(O)- (где R6a обозначает C1-6 алкильную группу или 5-11-членную гетероциклическую группу),R7, R8, R9, R10 и R11, которые могут быть одинаковыми или разными, выбраны из атома водорода, атома галогена, возможно замещенной C1-6 алкильной группы,...

Ингибитор stat3, содержащий хинолинкарбоксамидное производное в качестве активного ингредиента

Загрузка...

Номер патента: 21306

Опубликовано: 29.05.2015

Авторы: Асизава Тадаси, Окавара Тадаси, Мацуно Кендзи, Йокотагава Такане, Такахаси Осаму, Акияма Ясуто, Асаи Акира, Ого Наохиса

МПК: A61K 31/4709, A61P 19/02, A61P 29/00...

Метки: stat3, ингибитор, качестве, ингредиента, производное, содержащий, хинолинкарбоксамидное, активного

Формула / Реферат:

1. Ингибитор STAT3, содержащий хинолинкарбоксамидное производное, представленное формулой (I), или его фармакологически приемлемую соль в качестве активного ингредиента:где R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 являются одинаковыми или различными и каждый представляет собой атом водорода, замещенную или незамещенную алкильную группу, замещенную или незамещенную циклоалкильную группу, замещенную или незамещенную алкенильную группу, замещенную или...

Производные бензамида и их применение в качестве ингибиторов hsp90

Загрузка...

Номер патента: 21237

Опубликовано: 29.05.2015

Авторы: Макдермотт Джоанна, Моффат Давид Фестус Чарльз, Патл Саняй Ратиал, Дональд Аластер Давид Грэхэм

МПК: A61K 31/4035, A61K 31/166, A61K 31/445...

Метки: ингибиторов, бензамида, производные, качестве, применение, hsp90

Формула / Реферат:

1. Соединение, которое представляет собой (а) производное фениламида формулы (I) или его таутомер или (b) его фармацевтически приемлемую соль, гидрат или сольватгде R1 и R3 представляют собой гидрокси;R2, R4 и R5 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода или галогена или C1-6 алкильные, C2-6 алкенильные, C2-6 алкинильные, C1-6 алкокси, гидрокси, циано, нитро или -NR'R'' группы, где R' и R'' являются одинаковыми или...

Пиперидинильное производное как модулятор активности хемокинового рецептора

Загрузка...

Номер патента: 21224

Опубликовано: 29.05.2015

Автор: Сантелла Джозеф Б.

МПК: A61K 31/451, A61P 19/02, C07D 211/52...

Метки: модулятор, пиперидинильное, рецептора, хемокинового, активности, производное

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или его стереоизомер или фармацевтически приемлемая соль.2. Фармацевтическая композиция для лечения и предупреждения воспалительных заболеваний, аллергических и аутоиммунных заболеваний, содержащая терапевтически эффективное количество соединения по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.3. Способ модуляции активности хемокина или хемокинового рецептора, заключающийся во введении нуждающемуся в этом пациенту...

Лиофилизат соединения бороновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 21179

Опубликовано: 30.04.2015

Авторы: Анджиолетти Паоло, Вилла Марко

МПК: A61P 19/02, A61K 31/69, A61K 9/19...

Метки: кислоты, лиофилизат, соединения, бороновой

Формула / Реферат:

1. Способ приготовления лиофилизата бортезомиба либо его соли или производной, который включает этапы:a) приготовления водного раствора, включающего соединение, включающее по меньшей мере две гидроксильные группы, разделенные по меньшей мере двумя соединительными атомами в цепи или кольце, или соединение, имеющее гидроксильную группу и аминогруппу, разделенные по меньшей мере двумя соединительными атомами в цепи или кольце, причем система...

Полиненасыщенные жирные кислоты для лечения заболеваний, связанных с сердечно-сосудистыми, метаболическими и воспалительными заболеваниями

Загрузка...

Номер патента: 21177

Опубликовано: 30.04.2015

Авторы: Скьерет Торе, Хольмеиде Анне Кристин, Брендванг Мортен, Ховланд Рагнар

МПК: A61K 31/22, A61K 31/19, A61P 19/02...

Метки: кислоты, связанных, воспалительными, лечения, метаболическими, заболеваниями, полиненасыщенные, сердечно-сосудистыми, заболеваний, жирные

Формула / Реферат:

1. Липидное соединение формулы (I)где R1 представляет собой С10-С22 алкенильную группу, содержащую 3-6 двойных связей, или С10-С22 алкинильную группу, содержащую 1-6 тройных связей;R2 и R3 одинаковы или различны и их выбирают из атома водорода; гидроксигруппы, алкильной группы, выбранной из метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, втор-бутила и н-гексила; атома галогена; алкоксигруппы, выбанной из метокси, этокси, пропокси, изопропокси,...

Хиназолиновые соединения

Загрузка...

Номер патента: 20330

Опубликовано: 30.10.2014

Авторы: Браун Кристофер Джон, Кинг-Андервуд Джон, Брукфилд Фредерик Артур, Ито Кадзухиро, Мюррей Питер Джон, Харди Джордж

МПК: A61P 11/06, A61K 31/519, A61P 11/00...

Метки: соединения, хиназолиновые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)в которой R1 выбран из группы, состоящей из-H;разветвленной или неразветвленной C1-10 алкильной цепи, в которой по меньшей мере 1 атом углерода заменен кислородом;-CH2CH2CH2OH;-CH2OCH2CH2OCH2CH2OH;-CH2NHCONH2;-C1-3 алкиленСО2Н;-CH2CH2CH2CH2CO2H;-CH2CH2CH2C(O)NHCH(CH3)2;-CH2CH2CH2C(O)(CH3)2;-CH2CH2CH2NHCH2CH2OCH3;-CH2CH2CH2N(CH2CH2OCH3)2;-CH2CH2CH2C(O)N(CH2CH2OCH3)2;-CH2NHC(O)CH2NHC(O)CH3;-CH2CH2CH2C(O)NHCH2CH2OCH3;X...

Фармацевтическая комбинация

Загрузка...

Номер патента: 20046

Опубликовано: 29.08.2014

Авторы: Штефаник Мартин Фридрих, Шапиро Дейвид, Кайзер Рольф, Хильберг Франк

МПК: A61K 31/496, A61P 1/16, A61K 31/519...

Метки: фармацевтическая, комбинация

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая комбинация, включающая 3-Z-[1-(4-(N-((4-метилпиперазин-1-ил)метилкарбонил)-N-метиламино)анилино)-1-фенилметилен]-6-метоксикарбонил-2-индолинон или его фармацевтически приемлемую соль и N-[4-[2-(2-амино-4,7-дигидро-4-оксо-1Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-5-ил)этил]бензоил]-L-глутаминовую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль.2. Фармацевтическая комбинация по п.1, в которой фармацевтически приемлемой солью...

Ингибиторы тирозинкиназы брутона

Загрузка...

Номер патента: 20001

Опубликовано: 30.07.2014

Авторы: Вернер Эрик, Хонигберг Ли, Пан Женгьинг

МПК: A61P 29/00, A61K 31/519, A61P 19/02...

Метки: брутона, ингибиторы, тирозинкиназы

Формула / Реферат:

Данные на сервере публикаций отсутствуют

Фенантроиндолизидиновое соединение и ингибитор nfkb, содержащий его в качестве действующего ингредиента

Загрузка...

Номер патента: 19927

Опубликовано: 30.07.2014

Авторы: Савада Сейго, Хасимото Сусуке, Яегаси Такаси, Ямазаки Риута, Мацузаки Такеси, Икеда Такаси

МПК: A61P 1/00, A61P 11/06, A61K 31/437...

Метки: ингибитор, соединение, ингредиента, качестве, фенантроиндолизидиновое, nfkb, действующего, содержащий

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное следующей формулой (1), или его соль:в которомR1 представляет собой атом водорода, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 6, алкилоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 6 или атом галогена;R2 представляет собой гидроксильную группу или алкилоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 6;R3 представляет собой атом водорода, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 6 или атом галогена;R4...

Фармацевтические композиции на основе антагонистов кининового рецептора в2 и кортикостероидов и их применение

Загрузка...

Номер патента: 19903

Опубликовано: 30.07.2014

Авторы: Джулиани Сандро, Маджи Карло Альберто

МПК: A61K 31/496, A61K 31/437, A61K 31/4709...

Метки: рецептора, кининового, антагонистов, композиции, основе, фармацевтические, кортикостероидов, применение

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов кортикостероид и антагонист кининового рецептора В2 вместе с фармацевтически приемлемыми носителями и эксципиентами, где:а) кортикостероид, либо натуральный, либо синтетический, выбран из кортизона, гидрокортизона, беклометазона, бетаметазона, будесонида, дексаметазона, флуметазона, флунизолида, флуокортона, флутиказона, метилпреднизолона, метилпреднизона, параметазона,...

Триазолпиридиновые ингибиторы 11-бета-гидроксистероид-дегидрогеназы типа i

Загрузка...

Номер патента: 19706

Опубликовано: 30.05.2014

Авторы: Ли Цзе Джек, Дешпанде Раджендра П., Кеннеди Лоуренс Дж., Канн Реджинальд О., Ли Джеймс Дж., Колла Лаксма Р., Ван Хайся, Вэй Ченку, Цянь Синьхуа, Галелла Майкл, Робл Джеффри А., Ли Цзюнь

МПК: A61P 19/02, A61K 31/437, A61P 3/10...

Метки: 11-бета-гидроксистероид-дегидрогеназы, типа, ингибиторы, триазолпиридиновые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I, его энантиомеры, диастереомеры или фармацевтически приемлемые солигде Q обозначает -алкил-ОН;G обозначает циклопропил или циклобутил, каждый из которых может быть необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, -ОН, -OR6, -SR6, -OCOR6, -CN, -NR5COR6, -NR5SO2R6, -COR6, -CO2R6, -CO2H, -OCONR8R8a, -CONR8R8a, -NR5CO2R6, -SO2R6, алкила, алкокси, арила, амино, гетероциклила или гетероарила,...

Карбоксиэтилированные полисульфаты циклодекстрина, подходящие для применения в качестве лекарственных средств

Загрузка...

Номер патента: 18959

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Вербругген Август Людовик, Элеваут Дирк

МПК: A61K 31/724, A61P 31/12, A61P 19/02...

Метки: средств, полисульфаты, циклодекстрина, применения, подходящие, лекарственных, качестве, карбоксиэтилированные

Формула / Реферат:

1. Соединение β-циклодекстрин полисульфата, представленное структурной формулойгде каждый R независимо от другого представляет собой -CH2-CH2-СООН, или -SO3H, или Н при условии, что от одного до трех R представляют собой -CH2-CH2-СООН и по меньшей мере два R в глюкопиранозном звене представляют собой -SO3H,и фармацевтически приемлемые соли и/или сольваты указанного соединения.2. Соединение β-циклодекстрин полисульфата по п.1,...

Ингибиторы с-fms киназы

Загрузка...

Номер патента: 18936

Опубликовано: 29.11.2013

Авторы: Уолл Марк Дж., Чэнь Цзиньшэн, Иллиг Карл Р., Мигалла Санатх К.

МПК: A61K 31/33, A61P 19/02, C07D 401/14...

Метки: ингибиторы, с-fms, киназы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его сольват, гидрат, таутомер или фармацевтически приемлемая соль, гдеW означаетR2 означает (С3-С8)циклоалкил или (С3-С8)циклоалкенил, любой из которых может быть независимо замещен одним или двумя заместителями, выбранными из С(1-4)алкила;Z означает Н, F, Cl или СН3;J означает СН или N;X означаетгде Rw означает Н, -С(1-4)алкил, -СО2С(1-4)алкил, -CONH2, -CONHC(1-4)алкил, -CON(С(1-4)алкил)2 или -COC(1-4)алкил.2....

6-о-замещенные бензоксазолы и бензотиазолы и способы подавления передачи сигналов от csf-1r

Загрузка...

Номер патента: 18917

Опубликовано: 29.11.2013

Авторы: Шарма Ану, Миули Элизабет Дж., Сендзик Мартин, Нг Саймон С., Линдвалль Мика К., Ленахан Уилльям П., Кауфман Сузан, Уагман Аллан, Ян Хон, Пфистер Кейт, Лань Цзион, Кливански Лайана М., Рамурти Савитри, Визманн Марион, Сун Виктория, Саттон Джеймс С., Ван Вэйбо

МПК: A61K 31/44, A61P 19/02, A61P 19/10...

Метки: способы, 6-о-замещенные, подавления, сигналов, передачи, бензотиазолы, бензоксазолы, csf-1r

Формула / Реферат:

1. Соединение, стереоизомер, таутомер или сольват формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольв которой X обозначает O или S;R1 выбран из группы, включающей алкил, замещенный алкил, ацил, циклоалкил, замещенный циклоалкил, циклоалкенил, замещенный циклоалкенил, арил, замещенный арил, гетероциклил, замещенный гетероциклил;R2 выбран из группы, включающей водород, алкил; илиR1 и R2 вместе образуют гетероарильное кольцо, замещенное 1-3...

Производные 2-циклопропилкарбониламино-5-фенил[1,2,4]триазоло[1,5-a]­пиридина для лечения дегенеративных и воспалительных заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 18587

Опубликовано: 30.09.2013

Авторы: Смитс Коэн Курт, Мене Кристель Жанн Мари, Ходжес Аластэр Джеймс, Ван Ромпай Люк Джулиан Корина, Блан Хавьер, Жуанниго Нолвен, Флетчер Стефен Роберт

МПК: A61K 31/437, C07D 471/04, A61P 19/02...

Метки: лечения, 2-циклопропилкарбониламино-5-фенил[1,2,4]триазоло[1,5-a]­пиридина, дегенеративных, воспалительных, производные, заболеваний

Формула / Реферат:

1. Применение соединения формулы (I)в которойL1 выбирают из одинарной связи, -O-, -С(О)-, -С[=N(R4a)]-, -N(R4a)-, -CON(R4a)-, -SO2N(R4a)-, -S(O)2-, -N(R4a)CO-, -CH2-N(R4a)- или -N(R4a)SO2-;R3b независимо выбирают иззамещенного или незамещенного С6-10арила,замещенного или незамещенного С3-С7циклоалкила,замещенного или незамещенного 4-7-членного гетероциклоалкила, содержащего 1-3 гетероатома, выбранных из N, О или S,замещенного или незамещенного...

Соединения, пригодные для лечения дегенеративных и воспалительных заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 18080

Опубликовано: 30.05.2013

Авторы: Мене Кристель Жанн Мари, Блан Хавьер

МПК: A61P 19/02, C07D 471/04, A61K 31/437...

Метки: соединения, дегенеративных, лечения, заболеваний, воспалительных, пригодные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (VIa)или его фармацевтически приемлемая соль.2. Фармацевтическая композиция, предназначенная для лечения, предотвращения или профилактики заболеваний, выбранных из группы, включающей пролиферативные заболевания, заболевания, связанные с деградацией хрящевой ткани, костной ткани и/или деградацией суставов; и/или состояний, включающих воспаление или иммунные ответы, включающая фармацевтически приемлемый носитель и...

Макролидные соединения, обладающие противовоспалительной активностью

Загрузка...

Номер патента: 17878

Опубликовано: 29.03.2013

Авторы: Мереу Андреа, Мориджи Эрманно, Пеллачини Франко, Наполетано Мауро

МПК: A61P 19/02, A61K 31/7042, C07H 17/00...

Метки: противовоспалительной, активностью, макролидные, соединения, обладающие

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где R1 представляет собой группу -X-R3, гдеX представляет собой группу -С(=O)-, -C(=O)-NH- или -SO2- иR3 представляет собой атом водорода, (C1-C10)алкильную группу, фенил, гетероарил, выбранный из тиофена и пиридина;R2 представляет собой атом водорода или (C1-C6)алкильную группу,и его фармацевтически приемлемые соли.2. Соединение по п.1, в котором R2 представляет собой (С1-С6)алкильную группу.3. Соединение по п.2, в...

Производные альфа-кетоамидов в качестве ингибиторов цистеинпротеаз

Загрузка...

Номер патента: 17874

Опубликовано: 29.03.2013

Авторы: Линк Джон О., Граупе Михаель, Роупл Майкл Г.

МПК: A61K 38/05, A61P 17/06, A61P 19/02...

Метки: ингибиторов, альфа-кетоамидов, производные, качестве, цистеинпротеаз

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где R1 представляет собой водород;R2 представляет собой С3-8циклоалкил, бензил или пиразолил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, независимо выбранными из алкила, алкокси или галогена;R3 представляет собой водород или C1-8алкил;R4 представляет собой С1-8алкил илиR3 и R4 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют C3-8циклоалкилен или С4-8ге­тероциклоалкилен;R5 представляет собой...

Ингибиторы цистеиновой протеазы

Загрузка...

Номер патента: 17395

Опубликовано: 28.12.2012

Авторы: Оден Лурдес, Нильссон Магнус, Канберг Пиа, Грабовска Урсула

МПК: A61P 19/08, A61K 31/407, A61P 19/02...

Метки: цистеиновой, протеазы, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы IIaгде R2 представляет собой боковую цепь лейцина, циклогексилглицина или 4-фторлейцина;R3 представляет собой Н или F;R4 представляет собой C1-C6-алкил;R5 представляет собой Н, метил или F,или его фармацевтически приемлемая соль или N-оксид.2. Соединение по п.1, где R2 представляет собой боковую цепь лейцина или 4-фторлейцина.3. Соединение по п.2, где R2 представляет собой боковую цепь лейцина.4. Соединение по любому из...

(e)-n-{3-[1-(8-фтор-11н-10-окса-1-азадибензо[a,d]циклогептен-5-илиден)пропил]фенил}метансульфонамид в качестве модулятора рецепторов глюкокортикоидов для лечения ревматизма

Загрузка...

Номер патента: 17288

Опубликовано: 30.11.2012

Авторы: Коулан Майкл Джозеф, Карсон Мэттью Уилльям

МПК: A61P 19/02, A61P 11/06, A61K 31/4353...

Метки: лечения, e)-n-{3-[1-(8-фтор-11н-10-окса-1-азадибензо[a,d]циклогептен-5-илиден)пропил]фенил}метансульфонамид, модулятора, глюкокортикоидов, рецепторов, ревматизма, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение, представляющее собой (Е)-N-{3-[1-(8-фтор-11Н-10-окса-1-азадибензо[a,d]циклогептен-5-илиден)пропил]фенил}метансульфонамид формулыили фармацевтически приемлемая соль данного соединения.2. Соединение по п.1, представляющее собой (Е)-N-{3-[1-(8-фтор-11H-10-окса-1-азадибензо[a,d]цик­логептен-5-илиден)пропил]фенил}метансульфонамид.3. Применение соединения или его соли по п.1 или 2 в качестве лекарственного средства для лечения...

Гидроксаматы в качестве ингибиторов гистон-деацетилазы

Загрузка...

Номер патента: 17198

Опубликовано: 30.10.2012

Авторы: Дэй Франческа Энн, Пэтел Санджей Ратилал, Дональд Элистейр Дэвид Грэм, Моффат Дэвид Фестус Чарльз, Белфилд Эндрю Джеймс, Дэвидсон Алан Хорнсби, Драммонд Алан Гастингс

МПК: A61P 19/02, A61P 25/28, A61K 31/506...

Метки: гистон-деацетилазы, ингибиторов, качестве, гидроксаматы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его сольгде m равен 1;n равен 0 или 1;Q, V и W независимо обозначают -N= или -С=;В обозначает двухвалентный радикал, выбранный из (В2) и (В6)где связь, отмеченная *, связана с кольцом, содержащим Q, V и W;А обозначает циклогексильное или фенильное кольцо;-[Linker]- обозначает связь, -CH2-NH-CH2- или -NH-CH2-;Z1 обозначает радикал формулы R1R2CHNH- или R1R2CHNH-CH2-, гдеR1 обозначает карбоксильную группу (-СООН) или...