A61P 19/02 — для лечения заболеваний суставов, например артритов, артрозов

Соединение, предназначенное для лечения дегенеративных и воспалительных состояний

Загрузка...

Номер патента: 24743

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Ходжес Аластэр Джеймс, Мене Кристель Жанн Мари, Вайтер Хью Дэвид

МПК: C07D 471/04, A61P 19/02, A61K 31/4162...

Метки: соединение, предназначенное, воспалительных, лечения, дегенеративных, состояний

Формула / Реферат:

1. Соединение, соответствующее формуле Iили его фармацевтически приемлемая соль или сольват или сольват фармацевтически приемлемой соли.2. Фармацевтическая композиция для лечения или профилактики аллергии, воспалительных состояний, аутоиммунных заболеваний, пролиферативных заболеваний, отторжения трансплантата, заболеваний, включающих нарушения обновления хряща, врожденных дефектов хряща, и/или заболеваний, ассоциированных с гиперсекрецией IL-6...

Ингибиторы тирозинкиназы брутона

Загрузка...

Номер патента: 24689

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Хайме-Фигейра Саул, Бразертон-Плейсс Кристин, Оуэнс Тимоти Д., Лоу Ян, Лопез-Тапиа Франсиско Хавьер

МПК: A61P 19/02, C07D 401/14, A61K 31/4725...

Метки: тирозинкиназы, брутона, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iв которой каждый X представляет собой независимо CH или N;R представляет собой -R1, -R1-R2-R3 или -R1-R3;R1 представляет собой возможно замещенный одним или двумя заместителями 5-12-членный моноциклический или бициклический гетероарил, содержащий 1-3 гетероатома N, где бициклический гетероарил содержит по меньшей мере одно ароматическое кольцо и где указанный заместитель выбран из C1-4алкила или оксогруппы;R2 представляет...

Антитела, специфически связывающиеся с baffr, и их применение

Загрузка...

Номер патента: 24492

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Хойссер Кристоф, Урлингер Штефани, Нойгебауер Юлиа, Шадт Эвелине, Войзечлэгер Максимилиан

МПК: A61K 39/395, A61P 37/06, A61P 19/02...

Метки: baffr, применение, специфически, антитела, связывающиеся

Формула / Реферат:

1. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий участок, мишенью которых является полипептид BAFFR (SEQ ID NO: 87), отличающиеся тем, что антитело или его антигенсвязывающий участок содержат полипептид VH, имеющий по меньшей мере 90% идентичности к любой из SEQ ID NO: 50-56, и полипептид VL, имеющий по меньшей мере 90% идентичности к любой из SEQ ID NO: 43-49, и где указанные антитело или его антигенсвязывающий участок связываются с...

N-[4-(1h-пиразоло[3,4-b]пиразин-6-ил)фенил]сульфонамиды и их применение в качестве лекарственных средств

Загрузка...

Номер патента: 24295

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Дитц Уве, Вайсс Тило, Карри Жан-Кристоф, Халланд Нис, Хофмайстер Армин, Назаре Марк, Шмидт Фридманн

МПК: C07D 487/04, A61P 19/02, A61K 31/4985...

Метки: средств, применение, n-[4-(1h-пиразоло[3,4-b]пиразин-6-ил)фенил]сульфонамиды, лекарственных, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая сольгде Ar выбран из группы, включающей фенил и 5- или 6-членный моноциклический ароматический гетероцикл, содержащий 1, 2 или 3 одинаковых или разных кольцевых гетероатома, выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу, и присоединенный через кольцевой атом углерода, которые все являются незамещенными или замещены одним или большим количеством одинаковых или разных заместителей...

Гуанидиновые соединения, полезные для предотвращения и/или лечения диабетической нефропатии или диабетического отека желтого пятна

Загрузка...

Номер патента: 24102

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Ямаки Сусуму, Ямада Хиройоси, Михара Хисаси, Йосихара Коусеи, Секи Норио, Судзуки Дайсуке

МПК: A61K 31/4545, A61K 31/4402, A61K 31/426...

Метки: пятна, желтого, предотвращения, диабетического, полезные, диабетической, гуанидиновые, соединения, отека, нефропатии, лечения

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из2-фтор-3-[2-(морфолин-4-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,2-фтор-3-[2-(3-метоксиазетидин-1-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,3-{2-[(1-ацетилпиперидин-4-ил)метокси]пиримидин-5-ил}-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,3-(2-{[1-(циклопропилкарбонил)пиперидин-4-ил]метокси}пиримидин-5-ил)-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,или его соль.2. Соединение, представляющее собой...

Гетероциклическое соединение

Загрузка...

Номер патента: 23931

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Маеда Дзунко, Сиваку Масахико, Асано Тору, Като Кодзи, Козуки Йосихиро, Фукахори Хидехико, Такахаси Фумие, Имада Сунао

МПК: A61K 31/541, A61K 31/5377, A61K 31/55...

Метки: соединение, гетероциклическое

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольв которомА2 и А3 представляют собой N и А1 представляет собой СН, или А1 и А3 представляют собой N и А2 представляет собой СН,В представляют собой СН,R1 представляет собой -NH-Y или -O--Y,Y представляет собой неароматический гетероцикл, содержащий от 4 до 8 членов цикла, содержащий по меньшей мере 1 гетероатом, выбранный из О, N и S в качестве составляющего цикл атома, который...

Производное фенантроиндолизидина и ингибитор nfkb, содержащий его в качестве активного ингредиента

Загрузка...

Номер патента: 23622

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Савада Сейго, Ямазаки Риута, Хасимото Сусуке, Мацузаки Такеси, Яегаси Такаси, Икеда Такаси

МПК: A61K 31/437, A61K 31/444, A61P 1/00...

Метки: активного, производное, nfkb, ингредиента, ингибитор, фенантроиндолизидина, качестве, содержащий

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (1) или его сольв котором R1 представляет собой атом водорода, (С1-С6)алкильную группу, гидроксильную группу, (C1-С6)алкилоксигруппу или атом галогена;R2 представляет собой атом водорода, (C1-C6)алкильную группу, атом галогена, (C1-C6)алкилкарбонилоксигруппу, (C1-С6)алкилкарбонилоксигруппу, имеющую один заместитель, выбранный из метоксикарбонильной группы и...

Модуляторы каннабиноидных рецепторов, фармацевтическая композиция, их содержащая, и способы их применения

Загрузка...

Номер патента: 23586

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Джонс Роберт М., Юэ Давэй, Дзунг Дзае-Киу, Хан Сангдон, Чжу Сювэнь, Сюн Ифэн, Страх-Плейнет Соня, Торесен Ларс

МПК: A61K 31/497, A61K 31/4439, A61K 31/416...

Метки: модуляторы, применения, содержащая, рецепторов, композиция, фармацевтическая, способы, каннабиноидных

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из соединений формулы Ic и их фармацевтически приемлемых солей, гидратов и N-оксидовгде R1 и R6, каждый независимо, выбраны из Н и C1-C6 алкила;X представляет собой NR7 и Y представляет собой CC(O)N(R8)R9; илиX представляет собой CC(O)N(R8)R9 и Y представляет собой NR7;R7 выбран из C1-C6 алкила, арила, С3-С7 циклоалкила, гетероарила, гетероциклила и гидроксила; где указанные C1-C6 алкил, арил и гетероарил, каждый,...

Соединения, композиции и способы их применения для коррекции уровня мочевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 23500

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Пейзнер Дэвид А., Теддер Мартина Е., Гуниц Эсмир, Вернье Жан-Мишель, Жирарде Жан-Люк

МПК: A61K 31/4196, A61P 19/02, A61P 9/10...

Метки: уровня, способы, кислоты, мочевой, композиции, применения, коррекции, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее структуруили его фармацевтически приемлемая соль,где W представляет собой О или S;R1 представляет собой Н, F, Cl, Br, I, -CH2F, -CF2H, -CF3, -NH2 или -CH3;Rd представляет собой F, Cl, Br, I, CF3 или CN;Rd1 представляет собой от 0 до 4 заместителей, независимо выбранных из C1-6алкила, С3-7циклоалкила, гало и CN;Rx и Rx', каждый независимо, представляют собой Н, F, CF3 или метил; илиRx и Rx' вместе с атомом углерода, к...

Производные пиридина и пиразина

Загрузка...

Номер патента: 23364

Опубликовано: 31.05.2016

Авторы: Хёльцеманн Гюнтер, Эггенвайлер Ханс-Михаэль, Карра Сриниваса Р.

МПК: A61K 31/4427, A61K 31/497, A61P 17/06...

Метки: пиридина, пиразина, производные

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы Iв которой X означает CH;R означает Ar или Het;R1 означает фурил, тиенил, пирролил, имидазолил, пиразолил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, пиридил, пиримидил, пиридазинил, индолил, изоиндолил, бензимидазолил, индазолил, хинолил, 1,3-бензодиоксолил, бензотиофенил, бензофуранил, имидазопиридил или фуро[3,2-b]пиридил, каждый из которых незамещен или моно- или дизамещен Hal, A, OR5, CN, COOA, COOH, CON(R5)2 и/или NR5COA';Ar...

Оксазольные и изоксазольные производные в качестве модуляторов crac

Загрузка...

Номер патента: 23298

Опубликовано: 31.05.2016

Авторы: Карчхе Виджай Пандуранг, Палле Венката П., Дешмукх Гокул Керуджи, Ирлапати Нагесвара Рао, Джачхак Сантош Мадхукар, Синха Неелима, Камбодж Раджендер Кумар

МПК: A61P 17/06, A61K 31/497, A61P 11/06...

Метки: качестве, производные, оксазольные, изоксазольные, модуляторов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где кольцо Е представляет собой 5-членное неароматическое гетероциклическое кольцо, выбранное изкогда Е представляет собой кольцо (а), X является -С(О)- или -CR4R5-; и когда Е представляет собой кольцо (b), X является -С(О)-, -CR4R5- или -NR-;Y в каждом случае является независимо выбранным из -С(О)- и -CR4R5-;R выбран из (С1-С6)алкила и -C(O)R6;кольцо W выбрано изR1, который может быть одинаковым или различным в каждом...

Соединение, представляющее собой антагонист лейкотриена b4

Загрузка...

Номер патента: 23067

Опубликовано: 29.04.2016

Автор: Стак Дуглас Ричард

МПК: A61K 31/167, C07C 233/25, A61P 19/02...

Метки: лейкотриена, собой, антагонист, соединение, представляющее

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, представляющее собой 4-[[3-[3-[2-этил-4-(4-фторфенил)-5-гидроксифенокси]про­покси]-2-пропилфенил]амино]-2,2-диметил-4-оксобутаноат натрия.3. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 или 2 и фармацевтически приемлемый...

Наружное средство для лечения болезней суставов и мягких тканей

Загрузка...

Номер патента: 23000

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Прохорков Николай Алексеевич, Шелудченко Ольга Сергеевна, Ляпунов Алексей Николаевич, Безуглая Елена Петровна

МПК: A61K 45/08, A61K 47/18, A61K 47/04...

Метки: тканей, болезней, лечения, наружное, суставов, средство, мягких

Формула / Реферат:

1. Наружное средство для лечения болезней суставов и мягких тканей, содержащее нестероидное противовоспалительное средство и фармацевтически приемлемую основу, отличающееся тем, что нестероидное противовоспалительное средство представляет собой мелоксикам, фармацевтически приемлемая основа представляет собой смесь воды, трометамола и N-метилпирролидона, а мелоксикам находится в виде истинного раствора с компонентами основы.2. Наружное средство...

Дизамещенные тетрагидрофуранильные соединения в качестве антагонистов брадикининового рецептора в1

Загрузка...

Номер патента: 22787

Опубликовано: 31.03.2016

Авторы: Кюльцер Раймунд, Додс Хенри, Хауэль Норберт, Юнг Биргит, Чечи Анджело

МПК: A61K 31/506, A61K 31/501, A61K 31/455...

Метки: рецептора, антагонистов, качестве, соединения, брадикининового, тетрагидрофуранильные, дизамещенные

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы (I)в которой R1 обозначает группу, выбранную изR2 обозначает H, Cl или F иX обозначает CH или N,их энантиомеры, их диастереомеры, их смеси и их физиологически совместимые соли с органическими или неорганическими кислотами.2. Соединения общей формулы (Ia)в которой R2 обозначает H, Cl или F иX обозначает CH или N,их энантиомеры, их диастереомеры, их смеси и их физиологически совместимые соли с органическими или...

Фармацевтическая композиция для лечения болезней суставов

Загрузка...

Номер патента: 21909

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Тихонов Александр Иванович, Мищенко Ирина Александровна, Хорунжий Геннадий Геннадиевич, Доровский Александр Викторович

МПК: A61K 31/10, A61K 31/405, A61K 31/196...

Метки: суставов, лечения, болезней, композиция, фармацевтическая

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция для лечения болезней суставов, содержащая гидрохлорид глюкозамина, вещество из группы нестероидных противовоспалительных средств, трансдермальное средство, мазевую основу, отличающаяся тем, что дополнительно содержит аллантоин при следующем соотношении компонентов, мас.%:гидрохлорид глюкозамина - 0,5-10,0;аллантоин - 0,05-20,0;нестероидное противовоспалительное средство - 0,1-10,0;трансдермальное средство -...

Ингибиторы тирозинкиназы брутона

Загрузка...

Номер патента: 21715

Опубликовано: 31.08.2015

Авторы: Моди Тарак Д., Луо Уэнчен, Смит Марк Стивен, Лаури Дэвид Дж., Вернер Эрик, Чен Вей

МПК: A61P 19/10, A61P 19/02, A61K 31/519...

Метки: ингибиторы, брутона, тирозинкиназы

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из:или его фармацевтически приемлемые соль, сольват или таутомерная форма.2. Соединение, имеющее структуру формулы (IV)где Т представляет собой связь;Y и Z, каждый независимо, выбраны из C1-С6-алкила, замещенного по меньшей мере одним R1; илиY и Z вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С2-С10-гетероциклоалкил;когда Y и Z вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют...

5-фенил-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-илкарбоксамиды в качестве ингибиторов jak

Загрузка...

Номер патента: 21637

Опубликовано: 30.07.2015

Авторы: Смитс Коэн Курт, Мене Кристель Жанн Мари

МПК: A61K 31/437, A61P 19/02, C07D 471/04...

Метки: 5-фенил-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-илкарбоксамиды, ингибиторов, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу (I)или его фармацевтически приемлемая соль.2. Фармацевтическая композиция, пригодная для лечения, предотвращения или профилактики воспалительных состояний, аутоиммунных заболеваний, пролиферативных заболеваний, отторжения при трансплантации, заболеваний, связанных с ухудшением обновления хряща, врожденными пороками развития хряща, болезни Кастлемана, множественной миеломы, псориаза, саркомы Капоши и/или...

Производное пиридин-3-карбоксамида

Загрузка...

Номер патента: 21367

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Мияке Есихару, Тамура Масахиро, Сато Сейити, Асикава Масанори, Дои Такеси, Такемура Сюндзи, Сибасаки Манабу, Табуноки Юйтиро, Одзава Такатоси, Китамура Такахиро, Ямада Хадзиме, Исивата Хироюки, Коукецу Акиясу, Исикава Тецуя, Сигеми Риота

МПК: A61K 31/4545, A61K 31/44, A61K 31/4439...

Метки: пиридин-3-карбоксамида, производное

Формула / Реферат:

1. Производное пиридин-3-карбоксамида формулы (1)в которой R1 обозначает группу, выбранную из одной из следующих формул i-iv:в которых R6 выбран из атома водорода, C1-6 алкильной группы или R6a-С(O)- (где R6a обозначает C1-6 алкильную группу или 5-11-членную гетероциклическую группу),R7, R8, R9, R10 и R11, которые могут быть одинаковыми или разными, выбраны из атома водорода, атома галогена, возможно замещенной C1-6 алкильной группы,...

Ингибитор stat3, содержащий хинолинкарбоксамидное производное в качестве активного ингредиента

Загрузка...

Номер патента: 21306

Опубликовано: 29.05.2015

Авторы: Окавара Тадаси, Акияма Ясуто, Мацуно Кендзи, Асизава Тадаси, Такахаси Осаму, Ого Наохиса, Асаи Акира, Йокотагава Такане

МПК: A61P 19/02, A61P 29/00, A61K 31/4709...

Метки: хинолинкарбоксамидное, качестве, ингредиента, ингибитор, stat3, производное, содержащий, активного

Формула / Реферат:

1. Ингибитор STAT3, содержащий хинолинкарбоксамидное производное, представленное формулой (I), или его фармакологически приемлемую соль в качестве активного ингредиента:где R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 являются одинаковыми или различными и каждый представляет собой атом водорода, замещенную или незамещенную алкильную группу, замещенную или незамещенную циклоалкильную группу, замещенную или незамещенную алкенильную группу, замещенную или...

Производные бензамида и их применение в качестве ингибиторов hsp90

Загрузка...

Номер патента: 21237

Опубликовано: 29.05.2015

Авторы: Макдермотт Джоанна, Патл Саняй Ратиал, Моффат Давид Фестус Чарльз, Дональд Аластер Давид Грэхэм

МПК: A61K 31/166, A61K 31/4035, A61K 31/445...

Метки: качестве, производные, hsp90, ингибиторов, бензамида, применение

Формула / Реферат:

1. Соединение, которое представляет собой (а) производное фениламида формулы (I) или его таутомер или (b) его фармацевтически приемлемую соль, гидрат или сольватгде R1 и R3 представляют собой гидрокси;R2, R4 и R5 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода или галогена или C1-6 алкильные, C2-6 алкенильные, C2-6 алкинильные, C1-6 алкокси, гидрокси, циано, нитро или -NR'R'' группы, где R' и R'' являются одинаковыми или...

Пиперидинильное производное как модулятор активности хемокинового рецептора

Загрузка...

Номер патента: 21224

Опубликовано: 29.05.2015

Автор: Сантелла Джозеф Б.

МПК: C07D 211/52, A61K 31/451, A61P 19/02...

Метки: активности, рецептора, модулятор, производное, пиперидинильное, хемокинового

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или его стереоизомер или фармацевтически приемлемая соль.2. Фармацевтическая композиция для лечения и предупреждения воспалительных заболеваний, аллергических и аутоиммунных заболеваний, содержащая терапевтически эффективное количество соединения по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.3. Способ модуляции активности хемокина или хемокинового рецептора, заключающийся во введении нуждающемуся в этом пациенту...

Лиофилизат соединения бороновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 21179

Опубликовано: 30.04.2015

Авторы: Анджиолетти Паоло, Вилла Марко

МПК: A61K 9/19, A61P 19/02, A61K 31/69...

Метки: лиофилизат, кислоты, бороновой, соединения

Формула / Реферат:

1. Способ приготовления лиофилизата бортезомиба либо его соли или производной, который включает этапы:a) приготовления водного раствора, включающего соединение, включающее по меньшей мере две гидроксильные группы, разделенные по меньшей мере двумя соединительными атомами в цепи или кольце, или соединение, имеющее гидроксильную группу и аминогруппу, разделенные по меньшей мере двумя соединительными атомами в цепи или кольце, причем система...

Полиненасыщенные жирные кислоты для лечения заболеваний, связанных с сердечно-сосудистыми, метаболическими и воспалительными заболеваниями

Загрузка...

Номер патента: 21177

Опубликовано: 30.04.2015

Авторы: Хольмеиде Анне Кристин, Ховланд Рагнар, Скьерет Торе, Брендванг Мортен

МПК: A61K 31/22, A61P 19/02, A61K 31/19...

Метки: лечения, сердечно-сосудистыми, жирные, кислоты, воспалительными, связанных, заболеваниями, метаболическими, полиненасыщенные, заболеваний

Формула / Реферат:

1. Липидное соединение формулы (I)где R1 представляет собой С10-С22 алкенильную группу, содержащую 3-6 двойных связей, или С10-С22 алкинильную группу, содержащую 1-6 тройных связей;R2 и R3 одинаковы или различны и их выбирают из атома водорода; гидроксигруппы, алкильной группы, выбранной из метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, втор-бутила и н-гексила; атома галогена; алкоксигруппы, выбанной из метокси, этокси, пропокси, изопропокси,...

Хиназолиновые соединения

Загрузка...

Номер патента: 20330

Опубликовано: 30.10.2014

Авторы: Брукфилд Фредерик Артур, Мюррей Питер Джон, Харди Джордж, Кинг-Андервуд Джон, Браун Кристофер Джон, Ито Кадзухиро

МПК: A61P 11/06, A61P 11/00, A61K 31/519...

Метки: хиназолиновые, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)в которой R1 выбран из группы, состоящей из-H;разветвленной или неразветвленной C1-10 алкильной цепи, в которой по меньшей мере 1 атом углерода заменен кислородом;-CH2CH2CH2OH;-CH2OCH2CH2OCH2CH2OH;-CH2NHCONH2;-C1-3 алкиленСО2Н;-CH2CH2CH2CH2CO2H;-CH2CH2CH2C(O)NHCH(CH3)2;-CH2CH2CH2C(O)(CH3)2;-CH2CH2CH2NHCH2CH2OCH3;-CH2CH2CH2N(CH2CH2OCH3)2;-CH2CH2CH2C(O)N(CH2CH2OCH3)2;-CH2NHC(O)CH2NHC(O)CH3;-CH2CH2CH2C(O)NHCH2CH2OCH3;X...

Фармацевтическая комбинация

Загрузка...

Номер патента: 20046

Опубликовано: 29.08.2014

Авторы: Штефаник Мартин Фридрих, Шапиро Дейвид, Хильберг Франк, Кайзер Рольф

МПК: A61K 31/519, A61K 31/496, A61P 1/16...

Метки: фармацевтическая, комбинация

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая комбинация, включающая 3-Z-[1-(4-(N-((4-метилпиперазин-1-ил)метилкарбонил)-N-метиламино)анилино)-1-фенилметилен]-6-метоксикарбонил-2-индолинон или его фармацевтически приемлемую соль и N-[4-[2-(2-амино-4,7-дигидро-4-оксо-1Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-5-ил)этил]бензоил]-L-глутаминовую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль.2. Фармацевтическая комбинация по п.1, в которой фармацевтически приемлемой солью...

Ингибиторы тирозинкиназы брутона

Загрузка...

Номер патента: 20001

Опубликовано: 30.07.2014

Авторы: Вернер Эрик, Пан Женгьинг, Хонигберг Ли

МПК: A61K 31/519, A61P 19/02, A61P 29/00...

Метки: ингибиторы, брутона, тирозинкиназы

Формула / Реферат:

Данные на сервере публикаций отсутствуют

Фенантроиндолизидиновое соединение и ингибитор nfkb, содержащий его в качестве действующего ингредиента

Загрузка...

Номер патента: 19927

Опубликовано: 30.07.2014

Авторы: Хасимото Сусуке, Ямазаки Риута, Савада Сейго, Яегаси Такаси, Мацузаки Такеси, Икеда Такаси

МПК: A61K 31/437, A61P 1/00, A61P 11/06...

Метки: соединение, фенантроиндолизидиновое, ингредиента, ингибитор, качестве, содержащий, nfkb, действующего

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное следующей формулой (1), или его соль:в которомR1 представляет собой атом водорода, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 6, алкилоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 6 или атом галогена;R2 представляет собой гидроксильную группу или алкилоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 6;R3 представляет собой атом водорода, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 6 или атом галогена;R4...

Фармацевтические композиции на основе антагонистов кининового рецептора в2 и кортикостероидов и их применение

Загрузка...

Номер патента: 19903

Опубликовано: 30.07.2014

Авторы: Джулиани Сандро, Маджи Карло Альберто

МПК: A61K 31/437, A61K 31/496, A61K 31/4709...

Метки: рецептора, антагонистов, композиции, кининового, фармацевтические, применение, кортикостероидов, основе

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов кортикостероид и антагонист кининового рецептора В2 вместе с фармацевтически приемлемыми носителями и эксципиентами, где:а) кортикостероид, либо натуральный, либо синтетический, выбран из кортизона, гидрокортизона, беклометазона, бетаметазона, будесонида, дексаметазона, флуметазона, флунизолида, флуокортона, флутиказона, метилпреднизолона, метилпреднизона, параметазона,...

Триазолпиридиновые ингибиторы 11-бета-гидроксистероид-дегидрогеназы типа i

Загрузка...

Номер патента: 19706

Опубликовано: 30.05.2014

Авторы: Ли Джеймс Дж., Ли Цзюнь, Робл Джеффри А., Ван Хайся, Дешпанде Раджендра П., Галелла Майкл, Цянь Синьхуа, Канн Реджинальд О., Вэй Ченку, Ли Цзе Джек, Колла Лаксма Р., Кеннеди Лоуренс Дж.

МПК: A61P 3/10, A61P 19/02, A61K 31/437...

Метки: триазолпиридиновые, типа, ингибиторы, 11-бета-гидроксистероид-дегидрогеназы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I, его энантиомеры, диастереомеры или фармацевтически приемлемые солигде Q обозначает -алкил-ОН;G обозначает циклопропил или циклобутил, каждый из которых может быть необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, -ОН, -OR6, -SR6, -OCOR6, -CN, -NR5COR6, -NR5SO2R6, -COR6, -CO2R6, -CO2H, -OCONR8R8a, -CONR8R8a, -NR5CO2R6, -SO2R6, алкила, алкокси, арила, амино, гетероциклила или гетероарила,...

Карбоксиэтилированные полисульфаты циклодекстрина, подходящие для применения в качестве лекарственных средств

Загрузка...

Номер патента: 18959

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Вербругген Август Людовик, Элеваут Дирк

МПК: A61P 31/12, A61K 31/724, A61P 19/02...

Метки: подходящие, лекарственных, полисульфаты, карбоксиэтилированные, средств, применения, качестве, циклодекстрина

Формула / Реферат:

1. Соединение β-циклодекстрин полисульфата, представленное структурной формулойгде каждый R независимо от другого представляет собой -CH2-CH2-СООН, или -SO3H, или Н при условии, что от одного до трех R представляют собой -CH2-CH2-СООН и по меньшей мере два R в глюкопиранозном звене представляют собой -SO3H,и фармацевтически приемлемые соли и/или сольваты указанного соединения.2. Соединение β-циклодекстрин полисульфата по п.1,...

Ингибиторы с-fms киназы

Загрузка...

Номер патента: 18936

Опубликовано: 29.11.2013

Авторы: Мигалла Санатх К., Уолл Марк Дж., Чэнь Цзиньшэн, Иллиг Карл Р.

МПК: A61K 31/33, A61P 19/02, C07D 401/14...

Метки: ингибиторы, с-fms, киназы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его сольват, гидрат, таутомер или фармацевтически приемлемая соль, гдеW означаетR2 означает (С3-С8)циклоалкил или (С3-С8)циклоалкенил, любой из которых может быть независимо замещен одним или двумя заместителями, выбранными из С(1-4)алкила;Z означает Н, F, Cl или СН3;J означает СН или N;X означаетгде Rw означает Н, -С(1-4)алкил, -СО2С(1-4)алкил, -CONH2, -CONHC(1-4)алкил, -CON(С(1-4)алкил)2 или -COC(1-4)алкил.2....

6-о-замещенные бензоксазолы и бензотиазолы и способы подавления передачи сигналов от csf-1r

Загрузка...

Номер патента: 18917

Опубликовано: 29.11.2013

Авторы: Ян Хон, Саттон Джеймс С., Пфистер Кейт, Рамурти Савитри, Лань Цзион, Нг Саймон С., Ленахан Уилльям П., Кливански Лайана М., Шарма Ану, Уагман Аллан, Кауфман Сузан, Миули Элизабет Дж., Сун Виктория, Визманн Марион, Ван Вэйбо, Сендзик Мартин, Линдвалль Мика К.

МПК: A61P 19/02, A61P 19/10, A61K 31/44...

Метки: подавления, сигналов, csf-1r, передачи, бензоксазолы, способы, 6-о-замещенные, бензотиазолы

Формула / Реферат:

1. Соединение, стереоизомер, таутомер или сольват формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольв которой X обозначает O или S;R1 выбран из группы, включающей алкил, замещенный алкил, ацил, циклоалкил, замещенный циклоалкил, циклоалкенил, замещенный циклоалкенил, арил, замещенный арил, гетероциклил, замещенный гетероциклил;R2 выбран из группы, включающей водород, алкил; илиR1 и R2 вместе образуют гетероарильное кольцо, замещенное 1-3...

Производные 2-циклопропилкарбониламино-5-фенил[1,2,4]триазоло[1,5-a]­пиридина для лечения дегенеративных и воспалительных заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 18587

Опубликовано: 30.09.2013

Авторы: Жуанниго Нолвен, Ходжес Аластэр Джеймс, Блан Хавьер, Смитс Коэн Курт, Ван Ромпай Люк Джулиан Корина, Мене Кристель Жанн Мари, Флетчер Стефен Роберт

МПК: A61K 31/437, A61P 19/02, C07D 471/04...

Метки: дегенеративных, заболеваний, воспалительных, 2-циклопропилкарбониламино-5-фенил[1,2,4]триазоло[1,5-a]­пиридина, лечения, производные

Формула / Реферат:

1. Применение соединения формулы (I)в которойL1 выбирают из одинарной связи, -O-, -С(О)-, -С[=N(R4a)]-, -N(R4a)-, -CON(R4a)-, -SO2N(R4a)-, -S(O)2-, -N(R4a)CO-, -CH2-N(R4a)- или -N(R4a)SO2-;R3b независимо выбирают иззамещенного или незамещенного С6-10арила,замещенного или незамещенного С3-С7циклоалкила,замещенного или незамещенного 4-7-членного гетероциклоалкила, содержащего 1-3 гетероатома, выбранных из N, О или S,замещенного или незамещенного...

Соединения, пригодные для лечения дегенеративных и воспалительных заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 18080

Опубликовано: 30.05.2013

Авторы: Мене Кристель Жанн Мари, Блан Хавьер

МПК: A61K 31/437, A61P 19/02, C07D 471/04...

Метки: лечения, пригодные, дегенеративных, заболеваний, воспалительных, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (VIa)или его фармацевтически приемлемая соль.2. Фармацевтическая композиция, предназначенная для лечения, предотвращения или профилактики заболеваний, выбранных из группы, включающей пролиферативные заболевания, заболевания, связанные с деградацией хрящевой ткани, костной ткани и/или деградацией суставов; и/или состояний, включающих воспаление или иммунные ответы, включающая фармацевтически приемлемый носитель и...

Макролидные соединения, обладающие противовоспалительной активностью

Загрузка...

Номер патента: 17878

Опубликовано: 29.03.2013

Авторы: Мориджи Эрманно, Мереу Андреа, Наполетано Мауро, Пеллачини Франко

МПК: C07H 17/00, A61P 19/02, A61K 31/7042...

Метки: противовоспалительной, активностью, макролидные, обладающие, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где R1 представляет собой группу -X-R3, гдеX представляет собой группу -С(=O)-, -C(=O)-NH- или -SO2- иR3 представляет собой атом водорода, (C1-C10)алкильную группу, фенил, гетероарил, выбранный из тиофена и пиридина;R2 представляет собой атом водорода или (C1-C6)алкильную группу,и его фармацевтически приемлемые соли.2. Соединение по п.1, в котором R2 представляет собой (С1-С6)алкильную группу.3. Соединение по п.2, в...

Производные альфа-кетоамидов в качестве ингибиторов цистеинпротеаз

Загрузка...

Номер патента: 17874

Опубликовано: 29.03.2013

Авторы: Линк Джон О., Роупл Майкл Г., Граупе Михаель

МПК: A61P 19/02, A61P 17/06, A61K 38/05...

Метки: качестве, цистеинпротеаз, ингибиторов, альфа-кетоамидов, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где R1 представляет собой водород;R2 представляет собой С3-8циклоалкил, бензил или пиразолил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, независимо выбранными из алкила, алкокси или галогена;R3 представляет собой водород или C1-8алкил;R4 представляет собой С1-8алкил илиR3 и R4 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют C3-8циклоалкилен или С4-8ге­тероциклоалкилен;R5 представляет собой...

Ингибиторы цистеиновой протеазы

Загрузка...

Номер патента: 17395

Опубликовано: 28.12.2012

Авторы: Канберг Пиа, Нильссон Магнус, Оден Лурдес, Грабовска Урсула

МПК: A61P 19/08, A61P 19/02, A61K 31/407...

Метки: цистеиновой, ингибиторы, протеазы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы IIaгде R2 представляет собой боковую цепь лейцина, циклогексилглицина или 4-фторлейцина;R3 представляет собой Н или F;R4 представляет собой C1-C6-алкил;R5 представляет собой Н, метил или F,или его фармацевтически приемлемая соль или N-оксид.2. Соединение по п.1, где R2 представляет собой боковую цепь лейцина или 4-фторлейцина.3. Соединение по п.2, где R2 представляет собой боковую цепь лейцина.4. Соединение по любому из...

(e)-n-{3-[1-(8-фтор-11н-10-окса-1-азадибензо[a,d]циклогептен-5-илиден)пропил]фенил}метансульфонамид в качестве модулятора рецепторов глюкокортикоидов для лечения ревматизма

Загрузка...

Номер патента: 17288

Опубликовано: 30.11.2012

Авторы: Карсон Мэттью Уилльям, Коулан Майкл Джозеф

МПК: A61P 11/06, A61P 19/02, A61K 31/4353...

Метки: рецепторов, качестве, глюкокортикоидов, лечения, e)-n-{3-[1-(8-фтор-11н-10-окса-1-азадибензо[a,d]циклогептен-5-илиден)пропил]фенил}метансульфонамид, модулятора, ревматизма

Формула / Реферат:

1. Соединение, представляющее собой (Е)-N-{3-[1-(8-фтор-11Н-10-окса-1-азадибензо[a,d]циклогептен-5-илиден)пропил]фенил}метансульфонамид формулыили фармацевтически приемлемая соль данного соединения.2. Соединение по п.1, представляющее собой (Е)-N-{3-[1-(8-фтор-11H-10-окса-1-азадибензо[a,d]цик­логептен-5-илиден)пропил]фенил}метансульфонамид.3. Применение соединения или его соли по п.1 или 2 в качестве лекарственного средства для лечения...

Гидроксаматы в качестве ингибиторов гистон-деацетилазы

Загрузка...

Номер патента: 17198

Опубликовано: 30.10.2012

Авторы: Белфилд Эндрю Джеймс, Моффат Дэвид Фестус Чарльз, Дэвидсон Алан Хорнсби, Дональд Элистейр Дэвид Грэм, Пэтел Санджей Ратилал, Дэй Франческа Энн, Драммонд Алан Гастингс

МПК: A61P 19/02, A61K 31/506, A61P 25/28...

Метки: качестве, гистон-деацетилазы, ингибиторов, гидроксаматы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его сольгде m равен 1;n равен 0 или 1;Q, V и W независимо обозначают -N= или -С=;В обозначает двухвалентный радикал, выбранный из (В2) и (В6)где связь, отмеченная *, связана с кольцом, содержащим Q, V и W;А обозначает циклогексильное или фенильное кольцо;-[Linker]- обозначает связь, -CH2-NH-CH2- или -NH-CH2-;Z1 обозначает радикал формулы R1R2CHNH- или R1R2CHNH-CH2-, гдеR1 обозначает карбоксильную группу (-СООН) или...