A61P 19/00 — Лекарственные средства для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, костных тканей

Способ получения препарата костного белка и препарат костного белка

Загрузка...

Номер патента: 24470

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Виитанен Микко, Лумме Харри, Сандстрём Бо Кеннет, Яловаара Пекка, Хайкола Мерья, Нярхи Юха-Матти, Бирр Элли, Хиетала Ойли, Тёлли Ханна

МПК: A61K 35/32, A61L 24/00, A61K 38/18...

Метки: способ, препарат, белка, костного, препарата, получения

Формула / Реферат:

1. Препарат костного белка, включенный в матрицу полиэтиленгликоль/глицерин (PEG-GLY), для обеспечения остеоиндуктивного эффекта, полученный способом, включающим:a) деминерализацию кости и экстракцию костного матрикса растворителем гуанидингидрохлоридом с получением экстракта костного белка;b) фильтрование экстракта микрофильтром с отсекаемым размером частиц в диапазоне 0,1-10 мкм (номинальное значение в микронах), достаточным для удаления...

Феноксиэтилпиперидиновые соединения

Загрузка...

Номер патента: 24392

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Шиффлер Мэтью Аллен, Йорк Джереми Шуленбург

МПК: A61K 31/45, A61P 29/00, A61P 19/00...

Метки: соединения, феноксиэтилпиперидиновые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулыгде X представляет собойR1 представляет собой H, -CN или F;R2 представляет собой H или метил;R3 представляет собой H иR4 представляет собой H, метил или этил илиR3 и R4 объединены с образованием циклопропильного кольца;или его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R2 представляет собой Н.3. Соединение по п.1 или 2, отличающееся тем, что R3 представляет собой H и R4 представляет собой...

Производное аминоалкилзамещенного n-тиенилбензамида

Загрузка...

Номер патента: 23955

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Терада Йох, Исомура Маи, Миура Масанори, Хатия Сунитиро, Кага Дайсуке, Тераи Казухиро, Сато Иппеи, Ватануки Сусуму, Окуда Такао

МПК: A61K 31/381, A61K 31/439, A61K 31/4436...

Метки: производное, аминоалкилзамещенного, n-тиенилбензамида

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его соль, или его гидратгде X1 представляет собой СН2 или О,k равно 1, 2 или 3,R3 представляет собой Н или C1-6алкил,X2 представляет собой СН или N,L1 представляет собой C1-6алкилен,R1 представляет собой Н или C1-6алкил,X3 представляет собой СН или N,L2 представляет собой C1-6алкилен,R5 представляет собой Н или C1-6алкил,R6 представляет собой C1-6 алкил или С3-10 циклоалкил,R0 представляет собой Н или С1-6 алкил,L3...

Способы и композиции для лечения или предупреждения артрита или повреждения сустава

Загрузка...

Номер патента: 23073

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Джонсон Кристен, Шультц Питер, Дженнингс Лори

МПК: A61K 38/00, A61P 19/00, A61K 38/18...

Метки: способы, композиции, предупреждения, сустава, артрита, повреждения, лечения

Формула / Реферат:

1. Способ облегчения или предупреждения артрита или повреждения сустава у млекопитающего, заключающийся в том, чтовводят в сустав млекопитающего композицию, которая содержит в эффективном количестве полипептид, состоящий из С-концевого домена фибриногена Angptl3, обладающего хондрогенной активностью, включающий:(а) аминокислотную последовательность, идентичную по меньшей мере на 95% последовательности SEQ ID NO: 5, 6, 7, 9, 10, 11, 13, 14, 15,...

Хондропротекторная фармацевтическая композиция в форме лиофилизата и способ ее получения

Загрузка...

Номер патента: 23041

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Мясников Дмитрий Георгиевич, Пшеничников Виталий Георгиевич, Иванов Андрей Николаевич

МПК: A61K 31/7008, A61K 31/737, A61K 31/167...

Метки: хондропротекторная, получения, композиция, лиофилизата, форме, способ, фармацевтическая

Формула / Реферат:

1. Хондропротекторная фармацевтическая композиция в форме лиофилизата, содержащая глюкозамина сульфат и хондроитина сульфат, отличающаяся тем, что дополнительно содержит лидокаин и диэтаноламин при следующем соотношении компонентов, мас.%: глюкозамина сульфат - 35-85; хондроитина сульфат - 13-50; лидокаина гидрохлорид - 0,5-5; диэтаноламин - 1,5-10.2. Хондропротекторная фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что имеет следующее...

Антитело к склеростину и его применение

Загрузка...

Номер патента: 22991

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Маллиген Джон Т., Пипер Брайан У., Гэлас Дейвид Дж., Уинклер Дейвид Дж., Вэн Несс Джеффри, Брункоу Мэри И., Ковасевич Брайан

МПК: A61P 19/00, C07K 14/435, A61P 19/10...

Метки: антитело, применение, склеростину

Формула / Реферат:

1. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфически связываются с полипептидом склеростина, включающим аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 46, где указанные антитело или фрагмент связываются с последовательностью аминокислот в пределах аминокислот 57-146 из SEQ ID NO: 46 и способны увеличивать плотность минеральных веществ кости или содержание минеральных веществ в кости у млекопитающего.2. Антитело...

1,2,5-оксадиазолы в качестве ингибиторов индоламин-2,3-диоксигеназы

Загрузка...

Номер патента: 22669

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Юэ Эдди В., Юэ Тай-Юйэнь, Лю Пинли, Комбс Эндрю П., Спаркс Ричард Б., Чжоу Цзячэн, Чжу Вэньюй, Вен Линкай, Лин Циянь

МПК: A61K 31/4245, A61P 1/00, A61P 11/00...

Метки: индоламин-2,3-диоксигеназы, ингибиторов, 1,2,5-оксадиазолы, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль,где R1 представляет собой NH2 или CH3;R2 представляет собой Cl, Br, CF3, CH3 или CN;R3 представляет собой Н или F иn равно 1 или 2.2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой NH2.3. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой CH3.4. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R2...

Лекарственное средство для внутрикожного введения

Загрузка...

Номер патента: 21968

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Деркач Наталья Николаевна, Коржов Максим Витальевич, Гуменюк Николай Иванович

МПК: A61K 31/194, A61K 33/00, A61K 31/728...

Метки: внутрикожного, средство, лекарственное, введения

Формула / Реферат:

Лекарственное средство для внутрикожного введения, содержащее гиалуроновую кислоту, натрия хлорид, воду для инъекций, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит сукцинат натрия, кислоту янтарную при следующем соотношении компонентов: гиалуроновая кислота - 0,5-60 г/л; сукцинат натрия - 1,0-40 г/л; кислота янтарная - 0,001-10 г/л; натрия хлорид - 1,0-10 г/л; вода для инъекций - до 1 л.

Средство для лечения опорно-двигательного аппарата на основе рафинированного нафталана в смеси с цеолитом

Загрузка...

Номер патента: 21871

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Халилова Тамилла Ширин Кызы, Кахраманова Халида Тофик Кызы, Мусаев Алишир Вейс Оглы

МПК: A61K 33/14, A61K 33/10, A61K 33/00...

Метки: нафталана, смеси, лечения, рафинированного, цеолитом, основе, средство, аппарата, опорно-двигательного

Формула / Реферат:

Средство для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата на основе нафталанской нефти и цеолита-клиноптилолита, отличающееся тем, что в качестве нафталанской нефти содержит рафинированный нафталан и дополнительно измельченную морскую соль в качестве дополнительного источника микроэлементов, Ag-цеолит в качестве обеззараживающего компонента, смесь парафина с воском, взятых в соотношении 1:1, в качестве коагулянта при следующем соотношении...

Конденсированные гетероароматические пирролидиноны как ингибиторы syk

Загрузка...

Номер патента: 21568

Опубликовано: 30.07.2015

Авторы: Лэм Бетти, Арикава Ясуёси, Джоунз Бенджамин, Такахаси Масаси, Не Чжэ, Смит Кристофер, Дун Цин, Феер Виктория

МПК: A61P 11/00, A61K 31/437, A61K 31/519...

Метки: гетероароматические, ингибиторы, конденсированные, пирролидиноны

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы 1или его фармацевтически приемлемая соль, гдеG представляет собой C(R5);каждый из L1 и L2 независимо выбран из -NH- и связи;каждый из R1 и R2 независимо выбран из водорода, галогена и C1-3 алкила или R1 и R2 вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют С3-6 циклоалкил;R3 выбран из 2-амино-С2-6-алк-1-ила, 2-амино-С3-8-циклоалк-1-ила и 3-аминотетрагидро-2Н-пиран-4-ила, каждый необязательно замещен заместителями в...

N-[3-(4-нитрофениламино)индол-2-илметилен]аминогуанидина гидрохлорид, обладающий противовоспалительной активностью

Загрузка...

Номер патента: 21432

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Паршин Валерий Александрович, Зайцев Сергей Анатольевич, Панишева Елена Константиновна, Григорьев Никита Борисович, Левина Виктория Исааковна, Калинкина Марина Алексеевна, Рябова Светлана Юрьевна, Граник Владимир Григорьевич

МПК: A61K 31/404, C07D 209/18, A61P 19/00...

Метки: обладающий, гидрохлорид, противовоспалительной, активностью, n-[3-(4-нитрофениламино)индол-2-илметилен]аминогуанидина

Формула / Реферат:

1. N-[3-(4-нитрофениламино)индол-2-илметилен]аминогуанидина гидрохлорид формулы 2

Рисунок 1

или его фармацевтически приемлемая соль.

2. Применение соединения по п.1 в качестве противовоспалительного средства.

3. Применение соединения по п.1 в качестве хондропротективного средства.

Тиазолопиридиновые соединения, регулирующие сиртуин

Загрузка...

Номер патента: 21424

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Оулманн Кристофер, Перни Роберт Б., Диш Джереми С., Нг Пуи Йее

МПК: A61K 31/437, A61K 31/5377, A61K 31/496...

Метки: регулирующие, соединения, сиртуин, тиазолопиридиновые

Формула / Реферат:

1. Соединение структурной формулы (III)где R3 выбирается из водорода, метоксипропила, метоксипроп-1-инила,или его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, где R3 выбирается из водорода,или его фармацевтически приемлемая соль.3. Соединение по п.1, где соединение представляет собой 5-(3-метоксипропил)-2-фенил-N-(2-(6-(пирролидин-1-илметил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)фенил)тиазол-4-карбоксамидили его фармацевтически приемлемая соль.4....

Селективный модулятор рецепторов эстрогена

Загрузка...

Номер патента: 20742

Опубликовано: 30.01.2015

Авторы: Ричардсон Тимоти Иво, Кларк Кристиан Александер, Джоунз Скотт Алан, Хинклин Рональд Джей, Льюис Джордж Сал, Додж Джеффри Алан, Хаммел Конрад Уилсон

МПК: C07D 333/08, A61K 31/381, A61P 19/00...

Метки: селективный, модулятор, рецепторов, эстрогена

Формула / Реферат:

1. Соединение формулыили его фармацевтически приемлемая соль,где R1 выбран из группы, состоящей из Н, -C1-C4-алкила, F, Cl, -CN, -C(O)R3, -(С1-С3-алкил)ОН, -ОСН3, -S(O)2R4, -S(O)CH3, -CF3 и -S(C1-C3-алкил);R2 выбран из группы, состоящей из Н, F и СН3;R3 выбран из группы, состоящей из ОН, -ОСН3, СН3, -N(CH3)2;R4 выбран из группы, состоящей из -C1-C4-алкила, -N(CH3)2 и -CF3; иR5 представляет собой Н.2. Соединение по п.1 формулыили его...

Спироциклические производные амидов

Загрузка...

Номер патента: 20566

Опубликовано: 30.12.2014

Авторы: Киндон Николас, Бэйли Эндрю, Алькараз Лилиан

МПК: A61P 1/00, A61P 11/00, A61K 31/5386...

Метки: спироциклические, амидов, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение, представляющее собойили его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, представляющее собой3. Соединение, представляющее собойили его фармацевтически приемлемая соль.4. Соединение по п.3, представляющее...

Натриевая соль 5-циклопропил-2-{[2-(2,6-дифторфенил)пиримидин-5-ил]амино}бензойной кислоты в качестве ингибиторов dhоdh

Загрузка...

Номер патента: 20218

Опубликовано: 30.09.2014

Авторы: Серра-Масия Ксавьер, Каррера-Каррера Франсеск, Гарсия-Гонсалес Нурия, Дебетюне Лорен, Хулия-Хане Монтсеррат

МПК: A61P 37/00, A61P 17/06, A61P 19/00...

Метки: качестве, ингибиторов, натриевая, dhodh, 5-циклопропил-2-{[2-(2,6-дифторфенил)пиримидин-5-ил]амино}бензойной, кислоты, соль

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая натриевая соль 5-циклопропил-2-{[2-(2,6-дифторфенил)пиримидин-5-ил]амино}бензойной кислоты и ее фармацевтически приемлемые сольваты.2. Фармацевтическая композиция, включающая соль по п.1 в терапевтически эффективном количестве и фармацевтически приемлемый носитель.3. Фармацевтическая композиция по п.2, где композиция дополнительно включает в терапевтически эффективном количестве один или несколько других терапевтических...

Ингибиторы протеаз

Загрузка...

Номер патента: 20122

Опубликовано: 29.08.2014

Авторы: Самуэльссон Бертиль, Канберг Пиа, Нильссон Магнус, Грабовска Урсула, Оден Лурдес Сальвадор

МПК: A61P 19/00, A61K 31/496, C07D 491/048...

Метки: протеаз, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу IIв которойR1 образует этинильную связь и R2 представляет собой Н, с образованием ацетиленовой группы;R3 представляет собой разветвленный С2-С6 алкил или С3-С6 циклоалкил;R4 представляет собой метил или фтор; m равно 0, 1 или 2;R5 представляет собой Н или фтор;R6 представляет собой C1-C6 алкил;или его фармацевтически приемлемая соль, N-оксид, содержащий атом кислорода при азоте пиперазинового фрагмента, или...

Фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 19542

Опубликовано: 30.04.2014

Автор: Божек Анна

МПК: A61K 31/737, A61K 31/726, A61K 31/192...

Метки: фармацевтическая, композиция

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция для перорального введения, предназначенная для лечения остеоатроза суставов конечностей, содержащая соль хондроитин сульфата, соль глюкозамин сульфата, ибупрофен в качестве нестероидного противовоспалительного средства и вспомогательные вещества, отличающаяся тем, что указанные вспомогательные вещества включают разрыхлители, глиданты, формообразующий материал и красители при следующем соотношении компонентов...

Производные азетидинов, их получение и применение в терапии

Загрузка...

Номер патента: 19315

Опубликовано: 28.02.2014

Автор: Сабюко Жан-Франсуа

МПК: A61P 19/00, A61P 1/00, A61K 31/397...

Метки: терапии, получение, применение, азетидинов, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где R обозначает (C1-С6) алкил или галоген (C1-C6) алкил;R' обозначает NR4R5 или OR8;А и В в случае их наличия независимо друг от друга обозначают -СН2-;R1 обозначает атом водорода или (C1-C6) алкил;R2 и R3 независимо друг от друга обозначают атом водорода или (C1-C6) алкил; причем (C1-C6) алкил может быть замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из гидрокси-, (C1-С6) алкокси, галоген (C1-C6) алкила,...

Хиназолиндионовые производные, их получение и их применения в терапии

Загрузка...

Номер патента: 18766

Опубликовано: 30.10.2013

Авторы: Марсиньяк Жильбер, Виве Бертран, Сейэр Андре, Нав Жан-Франсуа, Мюзе Николя, Гласс Кристоф, Клосс Анни

МПК: A61P 19/00, A61K 31/517, A61P 21/00...

Метки: получение, хиназолиндионовые, терапии, производные, применения

Формула / Реферат:

1. Соединение, отвечающее общей формуле (I)в которойА означает фенильную или гетероарильную группу;R1 означает атом водорода, -C(O)R, в котором R означает атом водорода, (C1-C6)-алкоксильную группу или (C1-C6)-алкильную группу, причем вышеуказанный алкил возможно замещен одной или несколькими гидроксильными группами, (C1-C6)-алкоксильной группой, возможно замещенной фенилом, (С3-С6)-циклоалкильной группой;R2 означает атом водорода, атом...

Производные пиразоло[3,4-в]пиридина в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы

Загрузка...

Номер патента: 18670

Опубликовано: 30.09.2013

Авторы: Кондаскар Атул, Салла Манохар, Дастидар Сунанда Г., Рай Абиджит, Барегама Лалит Кумар, Балачандран Сарала, Палле Венката П., Рудра Сонали, Гупта Ниди, Рамайя Мандадапу Рагу, Кайрнар Винайяк Васантрао, Виджайкришнан Лалита, Агарвал Риту

МПК: A61P 11/00, A61P 17/00, A61K 31/437...

Метки: пиразоло[3,4-в]пиридина, фосфодиэстеразы, качестве, производные, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее структуру формулы Iили его фармацевтически приемлемые соли, гдеR1 и R2 независимо представляют собой водород, С6-10арил, моноциклический гетероарил, содержащий 5 или 6 кольцевых атомов, либо бициклический или трициклический гетероарил, имеющий 8-10 атомов в цикле, с гетероатомами, выбранными из N, О или S, -COR4, -S(O)mR4 (где R4 представляет собой водород, С1-6алкил, С3-8циклоалкил, С6-10арил, аралкил (где арил...

Антагонисты активина-actriia и их применение для стимулирования роста кости

Загрузка...

Номер патента: 18450

Опубликовано: 30.08.2013

Авторы: Нопф Джон, Сихра Джасбир

МПК: A61P 19/00, A61K 38/17, C07K 14/705...

Метки: стимулирования, применение, роста, активина-actriia, антагонисты, кости

Формула / Реферат:

1. Растворимый полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 95% идентична SEQ ID NO: 7, где N-конец полипептида представляет собой ILGRSETQE (SEQ ID NO: 11), где полипептид не является SEQ ID NO: 7 и где полипептид связывает активин А.2. Полипептид по п.1, который содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 97% идентичную SEQ ID NO: 7.3. Полипептид по п.2, содержащий аминокислотную...

Пирролопиримидинкарбоксамиды

Загрузка...

Номер патента: 18331

Опубликовано: 30.07.2013

Авторы: Бернсманн Хайко, Штадльвизер Йозеф, Маркс Дегенхард, Дифенбах Йёрг, Зудау Александер, Шмидт Беате, Дункерн Торстен

МПК: A61K 31/519, A61P 15/00, A61P 11/00...

Метки: пирролопиримидинкарбоксамиды

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)в которойR1 обозначает -СН2-C3-С6-циклоалкил или C1-C4-алкил, который необязательно замещен группой R11,R11 обозначает C1-C4-алкоксигруппу или гидроксигруппу,R21 обозначает водород,R22 обозначает водород, галоген, C1-C4-алкил, C1-C4-алкоксигруппу, гидроксигруппу, C1-C4-фторалкоксигруппу или -С(О)-C1-C4-алкил,или R21 и R22 объединены с образованием группы -О-СН2-О-,R23 обозначает водород, галоген, C1-C4-алкил,...

Полизамещенные производные 2-арил-6-фенилимидазо[1,2-a]пиридинов, их получение и их применение в терапии

Загрузка...

Номер патента: 18266

Опубликовано: 28.06.2013

Авторы: Эванно Янник, Де Перетти Даниэлль

МПК: A61P 19/00, A61P 25/00, A61K 31/437...

Метки: терапии, производные, получение, применение, полизамещенные, 2-арил-6-фенилимидазо[1,2-a]пиридинов

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I)в которой R1 представляет собой фенильную группу или нафтильную группу, причем эти две группы могут быть замещены одним или несколькими атомами или группами, независимо друг от друга выбранными из следующих атомов или групп: галоген, C1-C10-алкил, галоген-C1-C10-алкил, C1-C10-алкокси, C1-C10-тиоалкил, -S(О)2-C1-C10-алкил, циано-, нитро, гидрокси-С1-С10-алкилен, NRaRb-C1-C10-алкилен, CONRaRb, SO2NRaRb, NRcCORd,...

Замещенный ациланилид и содержащие его композиции и способы лечения

Загрузка...

Номер патента: 18258

Опубликовано: 28.06.2013

Авторы: Долтон Джеймс Т., Миллер Дуэйн Д.

МПК: A61P 19/00, A61K 31/055, A61P 3/00...

Метки: замещенный, содержащие, способы, композиции, лечения, ациланилид

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное структурой формулы S-(I)или его фармацевтически приемлемая соль, N-оксид, гидрат или любая их комбинация.2. Композиция, обладающая активностями селективного модулятора рецептора андрогенов, включающая соединение по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель или их комбинацию.3. Композиция по п.2, дополнительно включающая терапевтическое средство, которое представляет собой противораковое средство,...

Антитела против склеростина

Загрузка...

Номер патента: 18204

Опубликовано: 28.06.2013

Авторы: Коритко Эндрю Игорь, Свэнсон Барбара Энн, Смит Эрик Майкл, Маркис Дэвид Мэттью

МПК: A61P 19/00, A61K 39/395, A61P 19/08...

Метки: склеростина, против, антитела

Формула / Реферат:

1. Антитело, которое специфически связывает склеростин человека и содержит шесть гипервариабельных участков (CDR), выбранных из группы, состоящей из:i) HCDR1 с последовательностью SEQ ID NO:20,HCDR2 с последовательностью SEQ ID NO:21,HCDR3 с последовательностью SEQ ID NO:22,LCDR1 с последовательностью SEQ ID NO:23,LCDR2 с последовательностью SEQ ID NO:24 иLCDR3 с последовательностью SEQ ID NO:25;ii) HCDR1 с последовательностью SEQ ID NO:26,HCDR2...

Агент, связывающийся с ядерными рецепторами

Загрузка...

Номер патента: 18066

Опубликовано: 30.05.2013

Авторы: Молер Майкл Л., Хэ Яли, Ву Чжонгчжи, Долтон Джеймс Т., Хонг Сынг-Соо, Миллер Дуэйн Д., Баррет Кристина, Нараянан Рамеш

МПК: A61K 31/165, A61P 29/00, A61P 19/00...

Метки: агент, рецепторами, ядерными, связывающийся

Формула / Реферат:

1. Агент, связывающийся с ядерным рецептором (NRBA), представляющий собой соединение 3-фтор-N-(4-фторфенил)-4-гидрокси-N-(4-гидроксифенил)бензамид или его изомер, фармацевтически приемлемую соль, N-оксид, сложный эфир, гидрат или любую их комбинацию.2. Способ связывания агента, связывающегося с ядерным рецептором (NRBA), по п.1 с рецептором эстрогенов или с рецептором, родственным рецептору эстрогенов, включающий стадию контактирования рецептора...

Полимерные конъюгаты индолокарбазола и его производных

Загрузка...

Номер патента: 17318

Опубликовано: 30.11.2012

Авторы: Бароне Доменико, Беккария Лука, Баньод Раффаелла, Траверса Сильвио, Пинчелли Карло, Бертирионе Рава Росса Луиза, Майнеро Валентина, Лоренцетто Кьяра, Маркони Алессандра, Одерда Сецилия, Фумеро Сильвано

МПК: A61K 31/765, A61P 17/00, A61P 19/00...

Метки: конъюгаты, производных, индолокарбазола, полимерные

Формула / Реферат:

1. Полимерный конъюгат индолокарбазола общей формулы (II)где Rc и Rd представляют собой:(a) независимо, водород или органический остаток, выбранный из группы, состоящей из замещенного или незамещенного C1-6алкила, замещенного или незамещенного C2-6алкенила, замещенного или незамещенного C2-6алкинила, гидрокси, C1-6алкокси, карбокси или C1-6алкоксикарбонила; илиодин из Rc и Rd выбран из атома водорода, замещенного или незамещенного C1-6алкила и...

Композиции для профилактики и локального лечения воспалительных заболеваний кожи, а также суставов и мышц, содержащие деароматизированный белый нафталан

Загрузка...

Номер патента: 17050

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Мирзоев Мушвиг Гасан Оглы, Агаев Адиль Мустафа Оглы, Джафаров Ашраф Алиаббас Оглы

МПК: A61K 36/185, A61K 31/015, A61K 36/28...

Метки: кожи, заболеваний, мышц, нафталан, белый, композиции, также, суставов, воспалительных, локального, профилактики, содержащие, лечения, деароматизированный

Формула / Реферат:

1. Композиция для профилактики и локального лечения воспалительных заболеваний кожи, а также суставов и мышц, содержащая деароматизированный белый нафталан, в качестве эмульгатора смесь неполных сложных эфиров глицерина или полиглицеринов и стеариновой кислоты (эмульгаторы T1 или T2) и в качестве биологически активной добавки водные экстракты лекарственных растений: ромашки, и/или герани, и/или эвкалипта, и/или гвоздики, и/или лаванды, и/или...

Замещенные феноксиаминотиазолоны в качестве модуляторов родственного эстрогеновому рецептору рецептора-α

Загрузка...

Номер патента: 16887

Опубликовано: 30.08.2012

Авторы: Биньян Жилль К., Рентзеперис Дионисиос, Сирл Лили Ли, Ким Александер, Гаул Майкл

МПК: A61P 35/00, A61P 19/00, A61K 31/427...

Метки: родственного, эстрогеновому, феноксиаминотиазолоны, модуляторов, рецептору, замещенные, рецептора-&alpha, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)в которой X обозначает S или О;R1 обозначает галоген, необязательно замещенный С1-4алкил, необязательно замещенный С1-4алкокси или гидроксил, причем алкил или алкокси, когда они являются замещенными, независимо замещены одной-пятью группами, выбранными из оксо, амино, алкокси, карбокси, гетероциклила, гидроксила, гетероарила, циклоалкила, CONH2, NR'R", NHCOR', С(О)OR', NHCON(R')(R") и галогена, где R' и R"...

Фосфонированные рифамицины и их применение для профилактики и лечения костных и суставных инфекций

Загрузка...

Номер патента: 16059

Опубликовано: 30.01.2012

Авторы: Роуз Янник Стефан, Циблат Стефан, Лафонтэн Яник, Канг Тинг, Дитрих Евелин, Рафэи Фар Адель, Редди Ранга

МПК: A61K 31/5383, A61K 31/675, A61P 19/00...

Метки: фосфонированные, применение, лечения, инфекций, суставных, рифамицины, профилактики, костных

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде В представляет собой фосфонированную группу, выбранную из группы, состоящей изгде каждый R* независимо выбран из группы, состоящей из Н, (С1-С6)алкила, (С6-С14)арила и гетероарила, представляющего собой 4-9-членные кольца, содержащие 1-3 гетероатома, выбранные из атомов N, О или S, при условии, что по крайней мере два R* представляют собой Н;X представляет собой Н, ОН, NH2 или...

Закрепленные на матрице пептидомиметики

Загрузка...

Номер патента: 15991

Опубликовано: 30.01.2012

Авторы: Обрехт Даниель, Сринивас Нитьякальяни, Диас Рикардо, Димарко Стив Дж., Врейблуд Вим, Гомберт Франк, Робинсон Джон Энтони

МПК: A61P 11/00, A61K 38/04, A61P 19/00...

Метки: пептидомиметики, закрепленные, матрице

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулыгдепредставляет собой DPro-LPro или LPro-DPro и Z является цепочкой из 12 α-аминокислотных остатков, причем положения упомянутых аминокислотных остатков в упомянутой цепи отсчитаны, начиная с N-концевой аминокислоты, при этом данные аминокислотные остатки в положениях Р1-Р12 цепи представляют собойи их энантиомеры и фармацевтически приемлемые соли.2. Соединение по п.1, где матрица представляет собой DPro-LPro и...

Бензамидные производные как агонисты ер4-рецепторов

Загрузка...

Номер патента: 15931

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Румэнс Сьюзан, Джонсон Кристофер Норберт, Стэнвэй Стивен Джеймс, Джаиба Алессандра, Хили Марк Патрик, Сварбрик Мартин Эдвард

МПК: A61K 31/167, A61P 19/00, A61P 25/00...

Метки: бензамидные, производные, ер4-рецепторов, агонисты

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I), или его фармацевтически приемлемая соль, или сложный эфир, или соль сложного эфирагде R1обозначает атом галогена или C1-4 алкил;R2 обозначает C1-4 алкил или атом хлора;R3 обозначает H, C1-4 алкил или галоген;R4 обозначает H;R5, каждый независимо, обозначает атом галогена или C1-4 алкил;m равно 0 или 1;n равно 0, 1 или 2 иX обозначает O или NH;при условии, что если n равно 2 и R5 обозначает атом галогена, то группы R5...

Трициклические d-опиоидные модуляторы

Загрузка...

Номер патента: 15491

Опубликовано: 31.08.2011

Авторы: Кодд Эллен, Карсон Джон Р., Разлер Кристин М., Уоркс Андреа

МПК: A61K 31/382, A61K 31/353, A61K 31/4433...

Метки: d-опиоидные, модуляторы, трициклические

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где R1и R2 представляют собой заместители, независимо выбранные из группы, включающей атом водорода и C1-8-алканил;R3 выбирают из группы, включающей атом водорода, C1-8-алканил, галоген1-3(C1-8)алканил, С2-8-алкенил, С2-8-алкинил, С3-8-циклоалканил, С3-8-циклоалканил (C1-8)алканил, C1-8-алканилокси(C1-8)-алканил, C1-8-алканилтио (C1-8)алканил, гидрокси(C1-8)алканил, C1-8-алканилоксикарбонил,...

Агенты для предупреждения и лечения нарушений, включающих модулирование ryr рецепторов

Загрузка...

Номер патента: 14941

Опубликовано: 29.04.2011

Авторы: Лэндри Дональд В., Чэн Чжэн Чжуан, Ленарт Штефан Е., Маркс Эндрю Роберт, Дэн Шисянь

МПК: A61K 31/554, A61P 9/00, A61P 19/00...

Метки: агенты, нарушений, рецепторов, предупреждения, лечения, модулирование, включающих

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы IIгде n равно 0, 1 или 2;R' и R'' независимо выбирают из группы, включающей H, галоген, -OH, -NH2, -NO2, -CN, -CF3, -OCF3, -N3, -SO3H, -S(О)2алкил, -S(O)алкил, -OS(=O)2CF3, ацил, -OC(=O)Me, алкил, алкоксил, алкиламино, алкилтио, циклоалкил, арил, гетероциклил, гетероциклилалкил, алкенил, алкинил, (гетеро-)арил, (гетеро-)арилтио или (гетеро-)ариламино;G представляет собой -SO2R7, -C(=W)NR15R16, -C(=O)C(=O)R17, -(CH2)pR18,...

Антитела к склеростину и способы их применения

Загрузка...

Номер патента: 14525

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Брункоу Мэри И., Пипер Брайан У., Гэлас Дейвид Дж., Ковасевич Брайан, Уинклер Дейвид Дж., Маллиген Джон Т., Вэн Несс Джеффри

МПК: C07K 14/435, A61P 19/00, A61P 19/10...

Метки: склеростину, антитела, способы, применения

Формула / Реферат:

1. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфически связываются с эпитопом пептида склеростина, включающим аминокислоты 86-111 SEQ ID NO: 46, и являются способными к увеличению плотности кости или содержанию минеральных веществ в кости млекопитающего.2. Антитело по п.1, которое специфически связывается с эпитопом пептида склеростина, включающим аминокислоты 86-111 SEQ ID NO: 46, и является способным к увеличению...

Применение пептидных соединений для лечения невоспалительной боли

Загрузка...

Номер патента: 14496

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Бейройтер Беттина, Штёр Томас

МПК: A61P 21/00, A61K 31/165, A61P 19/00...

Метки: пептидных, невоспалительной, лечения, соединений, боли, применение

Формула / Реферат:

1. Применение соединения формулы (IIb)где Ar является фенилом, не замещенным или замещенным по меньшей мере одной галогруппой;R3 является CH2-Q, где Q является (С1-С6)алкокси, иR1 является алкилом, содержащим 1-6 атомов углерода,или его фармацевтически приемлемой соли для получения фармацевтической композиции для предотвращения, облегчения и/или лечения невоспалительной скелетно-мышечной боли и/или невоспалительной боли при остеоартрите.2....

Новый способ синтеза ранелата стронция и его гидратов

Загрузка...

Номер патента: 14247

Опубликовано: 29.10.2010

Авторы: Ланглуа Паскаль, Лекуве Жан-Пьер, Вэсс-Людо Люсиль

МПК: C07D 333/38, A61K 31/381, A61P 19/00...

Метки: способ, новый, синтеза, ранелата, стронция, гидратов

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза ранелата стронция формулы (I)и его гидратов, отличающийся тем, что соединение формулы (II)где R и R', которые могут быть одинаковыми или разными, каждый, означают линейную или разветвленную (С1-С6)алкильную группу,вводят в реакцию с гидроксидом натрия или гидроксидом калия в воде или в смеси воды и органического растворителя при температуре от 0 до 100°С, что приводит к соли формулы (III)где А означает Na или K,которую вводят в...

Антагонист cd 80

Загрузка...

Номер патента: 14101

Опубликовано: 30.08.2010

Автор: Мэттьюс Иан Ричард

МПК: A61P 19/00, A61K 31/5025, A61P 17/00...

Метки: антагонист

Формула / Реферат:

1. Холиновая соль 4-(6-фтор-3-оксо-1,3-дигидропиразоло[4,3-с]циннолин-2-ил)-N-(2,2-дифторэтил)бен­замида формулы (А)2. Фармацевтическая композиция для приема внутрь, содержащая холиновую соль по п.1 и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель.3. Водный раствор указанной холиновой соли по п.1, предназначенный для инъекций.4. Жидкость или мазь на водной основе для местного применения, содержащая холиновую соль по...

Гетеробициклические ингибиторы металлопротеазы и их применение

Загрузка...

Номер патента: 13525

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Денг Хонгбо, Боэр Юрген, Эссерс Михаэль, Рихтер Франк, Таверас Артур Г., Шнайдер Маттиас, Фойрштайн Тим, Ву Ксинюан, Галлагхер Брайан, Киели Эндрю, Ван Вельдхьюзен Джошуа, Блум Гаральд, Геге Кристиан, Пауэрс Тимоти, Нольте Берт, Сухолейки Ирвинг, Хохгертель Маттиас, Стинек Кристоф, Крот Хайко

МПК: A61K 31/519, A61P 19/00, C07D 487/04...

Метки: ингибиторы, металлопротеазы, применение, гетеробициклические

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)выбранное из группы состоящей изгде R1выбран из группы, состоящей из водорода, алкила, циклоалкила, гетероциклоалкила, бициклоалкила, гетеробициклоалкила, спироалкила, спирогетероалкила, арила, гетероарила, циклоалкила, конденсированного с арилом, гетероциклоалкила, конденсированного с арилом, циклоалкила, конденсированного с гетероарилом, гетероциклоалкила, конденсированного с гетероарилом, циклоалкилалкила,...