A61P 19/00 — Лекарственные средства для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, костных тканей

Способ получения препарата костного белка и препарат костного белка

Загрузка...

Номер патента: 24470

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Бирр Элли, Тёлли Ханна, Яловаара Пекка, Лумме Харри, Виитанен Микко, Хиетала Ойли, Хайкола Мерья, Сандстрём Бо Кеннет, Нярхи Юха-Матти

МПК: A61K 38/18, A61K 35/32, A61L 24/00...

Метки: препарат, получения, белка, костного, препарата, способ

Формула / Реферат:

1. Препарат костного белка, включенный в матрицу полиэтиленгликоль/глицерин (PEG-GLY), для обеспечения остеоиндуктивного эффекта, полученный способом, включающим:a) деминерализацию кости и экстракцию костного матрикса растворителем гуанидингидрохлоридом с получением экстракта костного белка;b) фильтрование экстракта микрофильтром с отсекаемым размером частиц в диапазоне 0,1-10 мкм (номинальное значение в микронах), достаточным для удаления...

Феноксиэтилпиперидиновые соединения

Загрузка...

Номер патента: 24392

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Шиффлер Мэтью Аллен, Йорк Джереми Шуленбург

МПК: A61P 19/00, A61P 29/00, A61K 31/45...

Метки: соединения, феноксиэтилпиперидиновые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулыгде X представляет собойR1 представляет собой H, -CN или F;R2 представляет собой H или метил;R3 представляет собой H иR4 представляет собой H, метил или этил илиR3 и R4 объединены с образованием циклопропильного кольца;или его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R2 представляет собой Н.3. Соединение по п.1 или 2, отличающееся тем, что R3 представляет собой H и R4 представляет собой...

Производное аминоалкилзамещенного n-тиенилбензамида

Загрузка...

Номер патента: 23955

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Ватануки Сусуму, Исомура Маи, Терада Йох, Миура Масанори, Сато Иппеи, Тераи Казухиро, Окуда Такао, Кага Дайсуке, Хатия Сунитиро

МПК: A61K 31/4436, A61K 31/439, A61K 31/381...

Метки: производное, n-тиенилбензамида, аминоалкилзамещенного

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его соль, или его гидратгде X1 представляет собой СН2 или О,k равно 1, 2 или 3,R3 представляет собой Н или C1-6алкил,X2 представляет собой СН или N,L1 представляет собой C1-6алкилен,R1 представляет собой Н или C1-6алкил,X3 представляет собой СН или N,L2 представляет собой C1-6алкилен,R5 представляет собой Н или C1-6алкил,R6 представляет собой C1-6 алкил или С3-10 циклоалкил,R0 представляет собой Н или С1-6 алкил,L3...

Способы и композиции для лечения или предупреждения артрита или повреждения сустава

Загрузка...

Номер патента: 23073

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Джонсон Кристен, Дженнингс Лори, Шультц Питер

МПК: A61P 19/00, A61K 38/18, A61K 38/00...

Метки: артрита, композиции, повреждения, сустава, лечения, способы, предупреждения

Формула / Реферат:

1. Способ облегчения или предупреждения артрита или повреждения сустава у млекопитающего, заключающийся в том, чтовводят в сустав млекопитающего композицию, которая содержит в эффективном количестве полипептид, состоящий из С-концевого домена фибриногена Angptl3, обладающего хондрогенной активностью, включающий:(а) аминокислотную последовательность, идентичную по меньшей мере на 95% последовательности SEQ ID NO: 5, 6, 7, 9, 10, 11, 13, 14, 15,...

Хондропротекторная фармацевтическая композиция в форме лиофилизата и способ ее получения

Загрузка...

Номер патента: 23041

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Иванов Андрей Николаевич, Пшеничников Виталий Георгиевич, Мясников Дмитрий Георгиевич

МПК: A61K 31/737, A61K 31/7008, A61K 31/167...

Метки: форме, лиофилизата, композиция, получения, хондропротекторная, способ, фармацевтическая

Формула / Реферат:

1. Хондропротекторная фармацевтическая композиция в форме лиофилизата, содержащая глюкозамина сульфат и хондроитина сульфат, отличающаяся тем, что дополнительно содержит лидокаин и диэтаноламин при следующем соотношении компонентов, мас.%: глюкозамина сульфат - 35-85; хондроитина сульфат - 13-50; лидокаина гидрохлорид - 0,5-5; диэтаноламин - 1,5-10.2. Хондропротекторная фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что имеет следующее...

Антитело к склеростину и его применение

Загрузка...

Номер патента: 22991

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Ковасевич Брайан, Пипер Брайан У., Гэлас Дейвид Дж., Маллиген Джон Т., Вэн Несс Джеффри, Брункоу Мэри И., Уинклер Дейвид Дж.

МПК: A61P 19/10, C07K 14/435, A61P 19/00...

Метки: антитело, применение, склеростину

Формула / Реферат:

1. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфически связываются с полипептидом склеростина, включающим аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 46, где указанные антитело или фрагмент связываются с последовательностью аминокислот в пределах аминокислот 57-146 из SEQ ID NO: 46 и способны увеличивать плотность минеральных веществ кости или содержание минеральных веществ в кости у млекопитающего.2. Антитело...

1,2,5-оксадиазолы в качестве ингибиторов индоламин-2,3-диоксигеназы

Загрузка...

Номер патента: 22669

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Юэ Тай-Юйэнь, Чжоу Цзячэн, Комбс Эндрю П., Спаркс Ричард Б., Лин Циянь, Юэ Эдди В., Вен Линкай, Чжу Вэньюй, Лю Пинли

МПК: A61P 1/00, A61P 11/00, A61K 31/4245...

Метки: 1,2,5-оксадиазолы, ингибиторов, индоламин-2,3-диоксигеназы, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль,где R1 представляет собой NH2 или CH3;R2 представляет собой Cl, Br, CF3, CH3 или CN;R3 представляет собой Н или F иn равно 1 или 2.2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой NH2.3. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой CH3.4. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R2...

Лекарственное средство для внутрикожного введения

Загрузка...

Номер патента: 21968

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Коржов Максим Витальевич, Деркач Наталья Николаевна, Гуменюк Николай Иванович

МПК: A61K 31/194, A61K 33/00, A61K 31/728...

Метки: лекарственное, средство, введения, внутрикожного

Формула / Реферат:

Лекарственное средство для внутрикожного введения, содержащее гиалуроновую кислоту, натрия хлорид, воду для инъекций, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит сукцинат натрия, кислоту янтарную при следующем соотношении компонентов: гиалуроновая кислота - 0,5-60 г/л; сукцинат натрия - 1,0-40 г/л; кислота янтарная - 0,001-10 г/л; натрия хлорид - 1,0-10 г/л; вода для инъекций - до 1 л.

Средство для лечения опорно-двигательного аппарата на основе рафинированного нафталана в смеси с цеолитом

Загрузка...

Номер патента: 21871

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Кахраманова Халида Тофик Кызы, Халилова Тамилла Ширин Кызы, Мусаев Алишир Вейс Оглы

МПК: A61K 33/00, A61K 33/10, A61K 33/14...

Метки: нафталана, аппарата, лечения, опорно-двигательного, средство, цеолитом, смеси, рафинированного, основе

Формула / Реферат:

Средство для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата на основе нафталанской нефти и цеолита-клиноптилолита, отличающееся тем, что в качестве нафталанской нефти содержит рафинированный нафталан и дополнительно измельченную морскую соль в качестве дополнительного источника микроэлементов, Ag-цеолит в качестве обеззараживающего компонента, смесь парафина с воском, взятых в соотношении 1:1, в качестве коагулянта при следующем соотношении...

Конденсированные гетероароматические пирролидиноны как ингибиторы syk

Загрузка...

Номер патента: 21568

Опубликовано: 30.07.2015

Авторы: Лэм Бетти, Дун Цин, Арикава Ясуёси, Такахаси Масаси, Джоунз Бенджамин, Не Чжэ, Феер Виктория, Смит Кристофер

МПК: A61K 31/519, A61K 31/437, A61P 11/00...

Метки: пирролидиноны, конденсированные, ингибиторы, гетероароматические

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы 1или его фармацевтически приемлемая соль, гдеG представляет собой C(R5);каждый из L1 и L2 независимо выбран из -NH- и связи;каждый из R1 и R2 независимо выбран из водорода, галогена и C1-3 алкила или R1 и R2 вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют С3-6 циклоалкил;R3 выбран из 2-амино-С2-6-алк-1-ила, 2-амино-С3-8-циклоалк-1-ила и 3-аминотетрагидро-2Н-пиран-4-ила, каждый необязательно замещен заместителями в...

N-[3-(4-нитрофениламино)индол-2-илметилен]аминогуанидина гидрохлорид, обладающий противовоспалительной активностью

Загрузка...

Номер патента: 21432

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Левина Виктория Исааковна, Рябова Светлана Юрьевна, Панишева Елена Константиновна, Зайцев Сергей Анатольевич, Калинкина Марина Алексеевна, Паршин Валерий Александрович, Григорьев Никита Борисович, Граник Владимир Григорьевич

МПК: A61P 19/00, C07D 209/18, A61K 31/404...

Метки: противовоспалительной, n-[3-(4-нитрофениламино)индол-2-илметилен]аминогуанидина, обладающий, гидрохлорид, активностью

Формула / Реферат:

1. N-[3-(4-нитрофениламино)индол-2-илметилен]аминогуанидина гидрохлорид формулы 2

Рисунок 1

или его фармацевтически приемлемая соль.

2. Применение соединения по п.1 в качестве противовоспалительного средства.

3. Применение соединения по п.1 в качестве хондропротективного средства.

Тиазолопиридиновые соединения, регулирующие сиртуин

Загрузка...

Номер патента: 21424

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Диш Джереми С., Перни Роберт Б., Нг Пуи Йее, Оулманн Кристофер

МПК: A61K 31/5377, A61K 31/437, A61K 31/496...

Метки: соединения, сиртуин, тиазолопиридиновые, регулирующие

Формула / Реферат:

1. Соединение структурной формулы (III)где R3 выбирается из водорода, метоксипропила, метоксипроп-1-инила,или его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, где R3 выбирается из водорода,или его фармацевтически приемлемая соль.3. Соединение по п.1, где соединение представляет собой 5-(3-метоксипропил)-2-фенил-N-(2-(6-(пирролидин-1-илметил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)фенил)тиазол-4-карбоксамидили его фармацевтически приемлемая соль.4....

Селективный модулятор рецепторов эстрогена

Загрузка...

Номер патента: 20742

Опубликовано: 30.01.2015

Авторы: Кларк Кристиан Александер, Льюис Джордж Сал, Ричардсон Тимоти Иво, Джоунз Скотт Алан, Хаммел Конрад Уилсон, Додж Джеффри Алан, Хинклин Рональд Джей

МПК: C07D 333/08, A61P 19/00, A61K 31/381...

Метки: эстрогена, рецепторов, модулятор, селективный

Формула / Реферат:

1. Соединение формулыили его фармацевтически приемлемая соль,где R1 выбран из группы, состоящей из Н, -C1-C4-алкила, F, Cl, -CN, -C(O)R3, -(С1-С3-алкил)ОН, -ОСН3, -S(O)2R4, -S(O)CH3, -CF3 и -S(C1-C3-алкил);R2 выбран из группы, состоящей из Н, F и СН3;R3 выбран из группы, состоящей из ОН, -ОСН3, СН3, -N(CH3)2;R4 выбран из группы, состоящей из -C1-C4-алкила, -N(CH3)2 и -CF3; иR5 представляет собой Н.2. Соединение по п.1 формулыили его...

Спироциклические производные амидов

Загрузка...

Номер патента: 20566

Опубликовано: 30.12.2014

Авторы: Алькараз Лилиан, Бэйли Эндрю, Киндон Николас

МПК: A61P 1/00, A61P 11/00, A61K 31/5386...

Метки: амидов, производные, спироциклические

Формула / Реферат:

1. Соединение, представляющее собойили его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, представляющее собой3. Соединение, представляющее собойили его фармацевтически приемлемая соль.4. Соединение по п.3, представляющее...

Натриевая соль 5-циклопропил-2-{[2-(2,6-дифторфенил)пиримидин-5-ил]амино}бензойной кислоты в качестве ингибиторов dhоdh

Загрузка...

Номер патента: 20218

Опубликовано: 30.09.2014

Авторы: Хулия-Хане Монтсеррат, Каррера-Каррера Франсеск, Серра-Масия Ксавьер, Гарсия-Гонсалес Нурия, Дебетюне Лорен

МПК: A61P 19/00, A61P 17/06, A61P 37/00...

Метки: ингибиторов, 5-циклопропил-2-{[2-(2,6-дифторфенил)пиримидин-5-ил]амино}бензойной, dhodh, натриевая, соль, качестве, кислоты

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая натриевая соль 5-циклопропил-2-{[2-(2,6-дифторфенил)пиримидин-5-ил]амино}бензойной кислоты и ее фармацевтически приемлемые сольваты.2. Фармацевтическая композиция, включающая соль по п.1 в терапевтически эффективном количестве и фармацевтически приемлемый носитель.3. Фармацевтическая композиция по п.2, где композиция дополнительно включает в терапевтически эффективном количестве один или несколько других терапевтических...

Ингибиторы протеаз

Загрузка...

Номер патента: 20122

Опубликовано: 29.08.2014

Авторы: Оден Лурдес Сальвадор, Самуэльссон Бертиль, Нильссон Магнус, Канберг Пиа, Грабовска Урсула

МПК: A61K 31/496, A61P 19/00, C07D 491/048...

Метки: ингибиторы, протеаз

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу IIв которойR1 образует этинильную связь и R2 представляет собой Н, с образованием ацетиленовой группы;R3 представляет собой разветвленный С2-С6 алкил или С3-С6 циклоалкил;R4 представляет собой метил или фтор; m равно 0, 1 или 2;R5 представляет собой Н или фтор;R6 представляет собой C1-C6 алкил;или его фармацевтически приемлемая соль, N-оксид, содержащий атом кислорода при азоте пиперазинового фрагмента, или...

Фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 19542

Опубликовано: 30.04.2014

Автор: Божек Анна

МПК: A61K 31/726, A61K 31/192, A61K 31/737...

Метки: фармацевтическая, композиция

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция для перорального введения, предназначенная для лечения остеоатроза суставов конечностей, содержащая соль хондроитин сульфата, соль глюкозамин сульфата, ибупрофен в качестве нестероидного противовоспалительного средства и вспомогательные вещества, отличающаяся тем, что указанные вспомогательные вещества включают разрыхлители, глиданты, формообразующий материал и красители при следующем соотношении компонентов...

Производные азетидинов, их получение и применение в терапии

Загрузка...

Номер патента: 19315

Опубликовано: 28.02.2014

Автор: Сабюко Жан-Франсуа

МПК: A61P 1/00, A61P 19/00, A61K 31/397...

Метки: получение, производные, применение, азетидинов, терапии

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где R обозначает (C1-С6) алкил или галоген (C1-C6) алкил;R' обозначает NR4R5 или OR8;А и В в случае их наличия независимо друг от друга обозначают -СН2-;R1 обозначает атом водорода или (C1-C6) алкил;R2 и R3 независимо друг от друга обозначают атом водорода или (C1-C6) алкил; причем (C1-C6) алкил может быть замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из гидрокси-, (C1-С6) алкокси, галоген (C1-C6) алкила,...

Хиназолиндионовые производные, их получение и их применения в терапии

Загрузка...

Номер патента: 18766

Опубликовано: 30.10.2013

Авторы: Виве Бертран, Гласс Кристоф, Сейэр Андре, Марсиньяк Жильбер, Нав Жан-Франсуа, Мюзе Николя, Клосс Анни

МПК: A61K 31/517, A61P 19/00, A61P 21/00...

Метки: получение, производные, терапии, применения, хиназолиндионовые

Формула / Реферат:

1. Соединение, отвечающее общей формуле (I)в которойА означает фенильную или гетероарильную группу;R1 означает атом водорода, -C(O)R, в котором R означает атом водорода, (C1-C6)-алкоксильную группу или (C1-C6)-алкильную группу, причем вышеуказанный алкил возможно замещен одной или несколькими гидроксильными группами, (C1-C6)-алкоксильной группой, возможно замещенной фенилом, (С3-С6)-циклоалкильной группой;R2 означает атом водорода, атом...

Производные пиразоло[3,4-в]пиридина в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы

Загрузка...

Номер патента: 18670

Опубликовано: 30.09.2013

Авторы: Кондаскар Атул, Палле Венката П., Кайрнар Винайяк Васантрао, Балачандран Сарала, Барегама Лалит Кумар, Агарвал Риту, Салла Манохар, Дастидар Сунанда Г., Рамайя Мандадапу Рагу, Виджайкришнан Лалита, Рай Абиджит, Рудра Сонали, Гупта Ниди

МПК: A61P 17/00, A61K 31/437, A61P 11/00...

Метки: пиразоло[3,4-в]пиридина, производные, фосфодиэстеразы, качестве, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее структуру формулы Iили его фармацевтически приемлемые соли, гдеR1 и R2 независимо представляют собой водород, С6-10арил, моноциклический гетероарил, содержащий 5 или 6 кольцевых атомов, либо бициклический или трициклический гетероарил, имеющий 8-10 атомов в цикле, с гетероатомами, выбранными из N, О или S, -COR4, -S(O)mR4 (где R4 представляет собой водород, С1-6алкил, С3-8циклоалкил, С6-10арил, аралкил (где арил...

Антагонисты активина-actriia и их применение для стимулирования роста кости

Загрузка...

Номер патента: 18450

Опубликовано: 30.08.2013

Авторы: Нопф Джон, Сихра Джасбир

МПК: A61K 38/17, C07K 14/705, A61P 19/00...

Метки: применение, стимулирования, роста, кости, активина-actriia, антагонисты

Формула / Реферат:

1. Растворимый полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 95% идентична SEQ ID NO: 7, где N-конец полипептида представляет собой ILGRSETQE (SEQ ID NO: 11), где полипептид не является SEQ ID NO: 7 и где полипептид связывает активин А.2. Полипептид по п.1, который содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 97% идентичную SEQ ID NO: 7.3. Полипептид по п.2, содержащий аминокислотную...

Пирролопиримидинкарбоксамиды

Загрузка...

Номер патента: 18331

Опубликовано: 30.07.2013

Авторы: Шмидт Беате, Маркс Дегенхард, Штадльвизер Йозеф, Зудау Александер, Дифенбах Йёрг, Бернсманн Хайко, Дункерн Торстен

МПК: A61K 31/519, A61P 11/00, A61P 15/00...

Метки: пирролопиримидинкарбоксамиды

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)в которойR1 обозначает -СН2-C3-С6-циклоалкил или C1-C4-алкил, который необязательно замещен группой R11,R11 обозначает C1-C4-алкоксигруппу или гидроксигруппу,R21 обозначает водород,R22 обозначает водород, галоген, C1-C4-алкил, C1-C4-алкоксигруппу, гидроксигруппу, C1-C4-фторалкоксигруппу или -С(О)-C1-C4-алкил,или R21 и R22 объединены с образованием группы -О-СН2-О-,R23 обозначает водород, галоген, C1-C4-алкил,...

Полизамещенные производные 2-арил-6-фенилимидазо[1,2-a]пиридинов, их получение и их применение в терапии

Загрузка...

Номер патента: 18266

Опубликовано: 28.06.2013

Авторы: Эванно Янник, Де Перетти Даниэлль

МПК: A61P 19/00, A61P 25/00, A61K 31/437...

Метки: терапии, получение, 2-арил-6-фенилимидазо[1,2-a]пиридинов, применение, полизамещенные, производные

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I)в которой R1 представляет собой фенильную группу или нафтильную группу, причем эти две группы могут быть замещены одним или несколькими атомами или группами, независимо друг от друга выбранными из следующих атомов или групп: галоген, C1-C10-алкил, галоген-C1-C10-алкил, C1-C10-алкокси, C1-C10-тиоалкил, -S(О)2-C1-C10-алкил, циано-, нитро, гидрокси-С1-С10-алкилен, NRaRb-C1-C10-алкилен, CONRaRb, SO2NRaRb, NRcCORd,...

Замещенный ациланилид и содержащие его композиции и способы лечения

Загрузка...

Номер патента: 18258

Опубликовано: 28.06.2013

Авторы: Долтон Джеймс Т., Миллер Дуэйн Д.

МПК: A61P 3/00, A61K 31/055, A61P 19/00...

Метки: замещенный, лечения, композиции, ациланилид, способы, содержащие

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное структурой формулы S-(I)или его фармацевтически приемлемая соль, N-оксид, гидрат или любая их комбинация.2. Композиция, обладающая активностями селективного модулятора рецептора андрогенов, включающая соединение по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель или их комбинацию.3. Композиция по п.2, дополнительно включающая терапевтическое средство, которое представляет собой противораковое средство,...

Антитела против склеростина

Загрузка...

Номер патента: 18204

Опубликовано: 28.06.2013

Авторы: Смит Эрик Майкл, Маркис Дэвид Мэттью, Коритко Эндрю Игорь, Свэнсон Барбара Энн

МПК: A61K 39/395, A61P 19/00, A61P 19/08...

Метки: антитела, против, склеростина

Формула / Реферат:

1. Антитело, которое специфически связывает склеростин человека и содержит шесть гипервариабельных участков (CDR), выбранных из группы, состоящей из:i) HCDR1 с последовательностью SEQ ID NO:20,HCDR2 с последовательностью SEQ ID NO:21,HCDR3 с последовательностью SEQ ID NO:22,LCDR1 с последовательностью SEQ ID NO:23,LCDR2 с последовательностью SEQ ID NO:24 иLCDR3 с последовательностью SEQ ID NO:25;ii) HCDR1 с последовательностью SEQ ID NO:26,HCDR2...

Агент, связывающийся с ядерными рецепторами

Загрузка...

Номер патента: 18066

Опубликовано: 30.05.2013

Авторы: Молер Майкл Л., Ву Чжонгчжи, Хэ Яли, Миллер Дуэйн Д., Хонг Сынг-Соо, Нараянан Рамеш, Баррет Кристина, Долтон Джеймс Т.

МПК: A61K 31/165, A61P 29/00, A61P 19/00...

Метки: рецепторами, связывающийся, ядерными, агент

Формула / Реферат:

1. Агент, связывающийся с ядерным рецептором (NRBA), представляющий собой соединение 3-фтор-N-(4-фторфенил)-4-гидрокси-N-(4-гидроксифенил)бензамид или его изомер, фармацевтически приемлемую соль, N-оксид, сложный эфир, гидрат или любую их комбинацию.2. Способ связывания агента, связывающегося с ядерным рецептором (NRBA), по п.1 с рецептором эстрогенов или с рецептором, родственным рецептору эстрогенов, включающий стадию контактирования рецептора...

Полимерные конъюгаты индолокарбазола и его производных

Загрузка...

Номер патента: 17318

Опубликовано: 30.11.2012

Авторы: Майнеро Валентина, Фумеро Сильвано, Маркони Алессандра, Бароне Доменико, Одерда Сецилия, Баньод Раффаелла, Пинчелли Карло, Беккария Лука, Лоренцетто Кьяра, Траверса Сильвио, Бертирионе Рава Росса Луиза

МПК: A61P 17/00, A61P 19/00, A61K 31/765...

Метки: полимерные, производных, конъюгаты, индолокарбазола

Формула / Реферат:

1. Полимерный конъюгат индолокарбазола общей формулы (II)где Rc и Rd представляют собой:(a) независимо, водород или органический остаток, выбранный из группы, состоящей из замещенного или незамещенного C1-6алкила, замещенного или незамещенного C2-6алкенила, замещенного или незамещенного C2-6алкинила, гидрокси, C1-6алкокси, карбокси или C1-6алкоксикарбонила; илиодин из Rc и Rd выбран из атома водорода, замещенного или незамещенного C1-6алкила и...

Композиции для профилактики и локального лечения воспалительных заболеваний кожи, а также суставов и мышц, содержащие деароматизированный белый нафталан

Загрузка...

Номер патента: 17050

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Мирзоев Мушвиг Гасан Оглы, Джафаров Ашраф Алиаббас Оглы, Агаев Адиль Мустафа Оглы

МПК: A61K 36/28, A61K 31/015, A61K 36/185...

Метки: кожи, композиции, нафталан, локального, суставов, деароматизированный, содержащие, воспалительных, заболеваний, лечения, белый, профилактики, также, мышц

Формула / Реферат:

1. Композиция для профилактики и локального лечения воспалительных заболеваний кожи, а также суставов и мышц, содержащая деароматизированный белый нафталан, в качестве эмульгатора смесь неполных сложных эфиров глицерина или полиглицеринов и стеариновой кислоты (эмульгаторы T1 или T2) и в качестве биологически активной добавки водные экстракты лекарственных растений: ромашки, и/или герани, и/или эвкалипта, и/или гвоздики, и/или лаванды, и/или...

Замещенные феноксиаминотиазолоны в качестве модуляторов родственного эстрогеновому рецептору рецептора-α

Загрузка...

Номер патента: 16887

Опубликовано: 30.08.2012

Авторы: Сирл Лили Ли, Биньян Жилль К., Ким Александер, Гаул Майкл, Рентзеперис Дионисиос

МПК: A61P 19/00, A61K 31/427, A61P 35/00...

Метки: рецептора-&alpha, родственного, эстрогеновому, феноксиаминотиазолоны, качестве, замещенные, рецептору, модуляторов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)в которой X обозначает S или О;R1 обозначает галоген, необязательно замещенный С1-4алкил, необязательно замещенный С1-4алкокси или гидроксил, причем алкил или алкокси, когда они являются замещенными, независимо замещены одной-пятью группами, выбранными из оксо, амино, алкокси, карбокси, гетероциклила, гидроксила, гетероарила, циклоалкила, CONH2, NR'R", NHCOR', С(О)OR', NHCON(R')(R") и галогена, где R' и R"...

Фосфонированные рифамицины и их применение для профилактики и лечения костных и суставных инфекций

Загрузка...

Номер патента: 16059

Опубликовано: 30.01.2012

Авторы: Лафонтэн Яник, Канг Тинг, Циблат Стефан, Роуз Янник Стефан, Дитрих Евелин, Редди Ранга, Рафэи Фар Адель

МПК: A61K 31/675, A61K 31/5383, A61P 19/00...

Метки: инфекций, костных, суставных, фосфонированные, профилактики, лечения, применение, рифамицины

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде В представляет собой фосфонированную группу, выбранную из группы, состоящей изгде каждый R* независимо выбран из группы, состоящей из Н, (С1-С6)алкила, (С6-С14)арила и гетероарила, представляющего собой 4-9-членные кольца, содержащие 1-3 гетероатома, выбранные из атомов N, О или S, при условии, что по крайней мере два R* представляют собой Н;X представляет собой Н, ОН, NH2 или...

Закрепленные на матрице пептидомиметики

Загрузка...

Номер патента: 15991

Опубликовано: 30.01.2012

Авторы: Обрехт Даниель, Врейблуд Вим, Гомберт Франк, Диас Рикардо, Димарко Стив Дж., Робинсон Джон Энтони, Сринивас Нитьякальяни

МПК: A61P 11/00, A61K 38/04, A61P 19/00...

Метки: матрице, закрепленные, пептидомиметики

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулыгдепредставляет собой DPro-LPro или LPro-DPro и Z является цепочкой из 12 α-аминокислотных остатков, причем положения упомянутых аминокислотных остатков в упомянутой цепи отсчитаны, начиная с N-концевой аминокислоты, при этом данные аминокислотные остатки в положениях Р1-Р12 цепи представляют собойи их энантиомеры и фармацевтически приемлемые соли.2. Соединение по п.1, где матрица представляет собой DPro-LPro и...

Бензамидные производные как агонисты ер4-рецепторов

Загрузка...

Номер патента: 15931

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Хили Марк Патрик, Румэнс Сьюзан, Джаиба Алессандра, Джонсон Кристофер Норберт, Сварбрик Мартин Эдвард, Стэнвэй Стивен Джеймс

МПК: A61K 31/167, A61P 25/00, A61P 19/00...

Метки: агонисты, ер4-рецепторов, производные, бензамидные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I), или его фармацевтически приемлемая соль, или сложный эфир, или соль сложного эфирагде R1обозначает атом галогена или C1-4 алкил;R2 обозначает C1-4 алкил или атом хлора;R3 обозначает H, C1-4 алкил или галоген;R4 обозначает H;R5, каждый независимо, обозначает атом галогена или C1-4 алкил;m равно 0 или 1;n равно 0, 1 или 2 иX обозначает O или NH;при условии, что если n равно 2 и R5 обозначает атом галогена, то группы R5...

Трициклические d-опиоидные модуляторы

Загрузка...

Номер патента: 15491

Опубликовано: 31.08.2011

Авторы: Разлер Кристин М., Уоркс Андреа, Карсон Джон Р., Кодд Эллен

МПК: A61K 31/353, A61K 31/4433, A61K 31/382...

Метки: модуляторы, трициклические, d-опиоидные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где R1и R2 представляют собой заместители, независимо выбранные из группы, включающей атом водорода и C1-8-алканил;R3 выбирают из группы, включающей атом водорода, C1-8-алканил, галоген1-3(C1-8)алканил, С2-8-алкенил, С2-8-алкинил, С3-8-циклоалканил, С3-8-циклоалканил (C1-8)алканил, C1-8-алканилокси(C1-8)-алканил, C1-8-алканилтио (C1-8)алканил, гидрокси(C1-8)алканил, C1-8-алканилоксикарбонил,...

Агенты для предупреждения и лечения нарушений, включающих модулирование ryr рецепторов

Загрузка...

Номер патента: 14941

Опубликовано: 29.04.2011

Авторы: Ленарт Штефан Е., Дэн Шисянь, Маркс Эндрю Роберт, Лэндри Дональд В., Чэн Чжэн Чжуан

МПК: A61K 31/554, A61P 9/00, A61P 19/00...

Метки: модулирование, лечения, нарушений, предупреждения, рецепторов, включающих, агенты

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы IIгде n равно 0, 1 или 2;R' и R'' независимо выбирают из группы, включающей H, галоген, -OH, -NH2, -NO2, -CN, -CF3, -OCF3, -N3, -SO3H, -S(О)2алкил, -S(O)алкил, -OS(=O)2CF3, ацил, -OC(=O)Me, алкил, алкоксил, алкиламино, алкилтио, циклоалкил, арил, гетероциклил, гетероциклилалкил, алкенил, алкинил, (гетеро-)арил, (гетеро-)арилтио или (гетеро-)ариламино;G представляет собой -SO2R7, -C(=W)NR15R16, -C(=O)C(=O)R17, -(CH2)pR18,...

Антитела к склеростину и способы их применения

Загрузка...

Номер патента: 14525

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Гэлас Дейвид Дж., Брункоу Мэри И., Пипер Брайан У., Ковасевич Брайан, Маллиген Джон Т., Уинклер Дейвид Дж., Вэн Несс Джеффри

МПК: C07K 14/435, A61P 19/00, A61P 19/10...

Метки: антитела, применения, склеростину, способы

Формула / Реферат:

1. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфически связываются с эпитопом пептида склеростина, включающим аминокислоты 86-111 SEQ ID NO: 46, и являются способными к увеличению плотности кости или содержанию минеральных веществ в кости млекопитающего.2. Антитело по п.1, которое специфически связывается с эпитопом пептида склеростина, включающим аминокислоты 86-111 SEQ ID NO: 46, и является способным к увеличению...

Применение пептидных соединений для лечения невоспалительной боли

Загрузка...

Номер патента: 14496

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Бейройтер Беттина, Штёр Томас

МПК: A61P 21/00, A61P 19/00, A61K 31/165...

Метки: боли, применение, соединений, невоспалительной, пептидных, лечения

Формула / Реферат:

1. Применение соединения формулы (IIb)где Ar является фенилом, не замещенным или замещенным по меньшей мере одной галогруппой;R3 является CH2-Q, где Q является (С1-С6)алкокси, иR1 является алкилом, содержащим 1-6 атомов углерода,или его фармацевтически приемлемой соли для получения фармацевтической композиции для предотвращения, облегчения и/или лечения невоспалительной скелетно-мышечной боли и/или невоспалительной боли при остеоартрите.2....

Новый способ синтеза ранелата стронция и его гидратов

Загрузка...

Номер патента: 14247

Опубликовано: 29.10.2010

Авторы: Лекуве Жан-Пьер, Вэсс-Людо Люсиль, Ланглуа Паскаль

МПК: A61K 31/381, C07D 333/38, A61P 19/00...

Метки: гидратов, новый, способ, стронция, ранелата, синтеза

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза ранелата стронция формулы (I)и его гидратов, отличающийся тем, что соединение формулы (II)где R и R', которые могут быть одинаковыми или разными, каждый, означают линейную или разветвленную (С1-С6)алкильную группу,вводят в реакцию с гидроксидом натрия или гидроксидом калия в воде или в смеси воды и органического растворителя при температуре от 0 до 100°С, что приводит к соли формулы (III)где А означает Na или K,которую вводят в...

Антагонист cd 80

Загрузка...

Номер патента: 14101

Опубликовано: 30.08.2010

Автор: Мэттьюс Иан Ричард

МПК: A61P 19/00, A61K 31/5025, A61P 17/00...

Метки: антагонист

Формула / Реферат:

1. Холиновая соль 4-(6-фтор-3-оксо-1,3-дигидропиразоло[4,3-с]циннолин-2-ил)-N-(2,2-дифторэтил)бен­замида формулы (А)2. Фармацевтическая композиция для приема внутрь, содержащая холиновую соль по п.1 и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель.3. Водный раствор указанной холиновой соли по п.1, предназначенный для инъекций.4. Жидкость или мазь на водной основе для местного применения, содержащая холиновую соль по...

Гетеробициклические ингибиторы металлопротеазы и их применение

Загрузка...

Номер патента: 13525

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Галлагхер Брайан, Эссерс Михаэль, Боэр Юрген, Сухолейки Ирвинг, Фойрштайн Тим, Геге Кристиан, Киели Эндрю, Ван Вельдхьюзен Джошуа, Таверас Артур Г., Денг Хонгбо, Крот Хайко, Блум Гаральд, Шнайдер Маттиас, Пауэрс Тимоти, Нольте Берт, Стинек Кристоф, Ву Ксинюан, Рихтер Франк, Хохгертель Маттиас

МПК: A61P 19/00, A61K 31/519, C07D 487/04...

Метки: ингибиторы, применение, металлопротеазы, гетеробициклические

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)выбранное из группы состоящей изгде R1выбран из группы, состоящей из водорода, алкила, циклоалкила, гетероциклоалкила, бициклоалкила, гетеробициклоалкила, спироалкила, спирогетероалкила, арила, гетероарила, циклоалкила, конденсированного с арилом, гетероциклоалкила, конденсированного с арилом, циклоалкила, конденсированного с гетероарилом, гетероциклоалкила, конденсированного с гетероарилом, циклоалкилалкила,...