A61P 19/00 — Лекарственные средства для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, костных тканей

Способ получения препарата костного белка и препарат костного белка

Загрузка...

Номер патента: 24470

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Виитанен Микко, Нярхи Юха-Матти, Яловаара Пекка, Сандстрём Бо Кеннет, Хайкола Мерья, Хиетала Ойли, Бирр Элли, Лумме Харри, Тёлли Ханна

МПК: A61L 24/00, A61K 35/32, A61K 38/18...

Метки: препарата, препарат, белка, способ, получения, костного

Формула / Реферат:

1. Препарат костного белка, включенный в матрицу полиэтиленгликоль/глицерин (PEG-GLY), для обеспечения остеоиндуктивного эффекта, полученный способом, включающим:a) деминерализацию кости и экстракцию костного матрикса растворителем гуанидингидрохлоридом с получением экстракта костного белка;b) фильтрование экстракта микрофильтром с отсекаемым размером частиц в диапазоне 0,1-10 мкм (номинальное значение в микронах), достаточным для удаления...

Феноксиэтилпиперидиновые соединения

Загрузка...

Номер патента: 24392

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Шиффлер Мэтью Аллен, Йорк Джереми Шуленбург

МПК: A61P 19/00, A61P 29/00, A61K 31/45...

Метки: соединения, феноксиэтилпиперидиновые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулыгде X представляет собойR1 представляет собой H, -CN или F;R2 представляет собой H или метил;R3 представляет собой H иR4 представляет собой H, метил или этил илиR3 и R4 объединены с образованием циклопропильного кольца;или его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R2 представляет собой Н.3. Соединение по п.1 или 2, отличающееся тем, что R3 представляет собой H и R4 представляет собой...

Производное аминоалкилзамещенного n-тиенилбензамида

Загрузка...

Номер патента: 23955

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Исомура Маи, Хатия Сунитиро, Ватануки Сусуму, Окуда Такао, Кага Дайсуке, Терада Йох, Сато Иппеи, Миура Масанори, Тераи Казухиро

МПК: A61K 31/381, A61K 31/4436, A61K 31/439...

Метки: аминоалкилзамещенного, n-тиенилбензамида, производное

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его соль, или его гидратгде X1 представляет собой СН2 или О,k равно 1, 2 или 3,R3 представляет собой Н или C1-6алкил,X2 представляет собой СН или N,L1 представляет собой C1-6алкилен,R1 представляет собой Н или C1-6алкил,X3 представляет собой СН или N,L2 представляет собой C1-6алкилен,R5 представляет собой Н или C1-6алкил,R6 представляет собой C1-6 алкил или С3-10 циклоалкил,R0 представляет собой Н или С1-6 алкил,L3...

Способы и композиции для лечения или предупреждения артрита или повреждения сустава

Загрузка...

Номер патента: 23073

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Шультц Питер, Дженнингс Лори, Джонсон Кристен

МПК: A61P 19/00, A61K 38/00, A61K 38/18...

Метки: способы, композиции, артрита, сустава, предупреждения, повреждения, лечения

Формула / Реферат:

1. Способ облегчения или предупреждения артрита или повреждения сустава у млекопитающего, заключающийся в том, чтовводят в сустав млекопитающего композицию, которая содержит в эффективном количестве полипептид, состоящий из С-концевого домена фибриногена Angptl3, обладающего хондрогенной активностью, включающий:(а) аминокислотную последовательность, идентичную по меньшей мере на 95% последовательности SEQ ID NO: 5, 6, 7, 9, 10, 11, 13, 14, 15,...

Хондропротекторная фармацевтическая композиция в форме лиофилизата и способ ее получения

Загрузка...

Номер патента: 23041

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Иванов Андрей Николаевич, Мясников Дмитрий Георгиевич, Пшеничников Виталий Георгиевич

МПК: A61K 31/7008, A61K 31/737, A61K 31/167...

Метки: способ, композиция, фармацевтическая, форме, хондропротекторная, получения, лиофилизата

Формула / Реферат:

1. Хондропротекторная фармацевтическая композиция в форме лиофилизата, содержащая глюкозамина сульфат и хондроитина сульфат, отличающаяся тем, что дополнительно содержит лидокаин и диэтаноламин при следующем соотношении компонентов, мас.%: глюкозамина сульфат - 35-85; хондроитина сульфат - 13-50; лидокаина гидрохлорид - 0,5-5; диэтаноламин - 1,5-10.2. Хондропротекторная фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что имеет следующее...

Антитело к склеростину и его применение

Загрузка...

Номер патента: 22991

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Пипер Брайан У., Маллиген Джон Т., Ковасевич Брайан, Гэлас Дейвид Дж., Уинклер Дейвид Дж., Вэн Несс Джеффри, Брункоу Мэри И.

МПК: A61P 19/10, C07K 14/435, A61P 19/00...

Метки: склеростину, применение, антитело

Формула / Реферат:

1. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфически связываются с полипептидом склеростина, включающим аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 46, где указанные антитело или фрагмент связываются с последовательностью аминокислот в пределах аминокислот 57-146 из SEQ ID NO: 46 и способны увеличивать плотность минеральных веществ кости или содержание минеральных веществ в кости у млекопитающего.2. Антитело...

1,2,5-оксадиазолы в качестве ингибиторов индоламин-2,3-диоксигеназы

Загрузка...

Номер патента: 22669

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Лю Пинли, Чжу Вэньюй, Вен Линкай, Чжоу Цзячэн, Спаркс Ричард Б., Лин Циянь, Комбс Эндрю П., Юэ Тай-Юйэнь, Юэ Эдди В.

МПК: A61P 1/00, A61P 11/00, A61K 31/4245...

Метки: индоламин-2,3-диоксигеназы, ингибиторов, 1,2,5-оксадиазолы, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль,где R1 представляет собой NH2 или CH3;R2 представляет собой Cl, Br, CF3, CH3 или CN;R3 представляет собой Н или F иn равно 1 или 2.2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой NH2.3. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой CH3.4. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R2...

Лекарственное средство для внутрикожного введения

Загрузка...

Номер патента: 21968

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Деркач Наталья Николаевна, Коржов Максим Витальевич, Гуменюк Николай Иванович

МПК: A61K 33/00, A61K 31/728, A61K 31/194...

Метки: средство, введения, внутрикожного, лекарственное

Формула / Реферат:

Лекарственное средство для внутрикожного введения, содержащее гиалуроновую кислоту, натрия хлорид, воду для инъекций, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит сукцинат натрия, кислоту янтарную при следующем соотношении компонентов: гиалуроновая кислота - 0,5-60 г/л; сукцинат натрия - 1,0-40 г/л; кислота янтарная - 0,001-10 г/л; натрия хлорид - 1,0-10 г/л; вода для инъекций - до 1 л.

Средство для лечения опорно-двигательного аппарата на основе рафинированного нафталана в смеси с цеолитом

Загрузка...

Номер патента: 21871

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Кахраманова Халида Тофик Кызы, Мусаев Алишир Вейс Оглы, Халилова Тамилла Ширин Кызы

МПК: A61K 33/14, A61K 33/10, A61K 33/00...

Метки: опорно-двигательного, основе, смеси, рафинированного, цеолитом, лечения, средство, аппарата, нафталана

Формула / Реферат:

Средство для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата на основе нафталанской нефти и цеолита-клиноптилолита, отличающееся тем, что в качестве нафталанской нефти содержит рафинированный нафталан и дополнительно измельченную морскую соль в качестве дополнительного источника микроэлементов, Ag-цеолит в качестве обеззараживающего компонента, смесь парафина с воском, взятых в соотношении 1:1, в качестве коагулянта при следующем соотношении...

Конденсированные гетероароматические пирролидиноны как ингибиторы syk

Загрузка...

Номер патента: 21568

Опубликовано: 30.07.2015

Авторы: Смит Кристофер, Такахаси Масаси, Дун Цин, Арикава Ясуёси, Феер Виктория, Не Чжэ, Лэм Бетти, Джоунз Бенджамин

МПК: A61P 11/00, A61K 31/437, A61K 31/519...

Метки: гетероароматические, ингибиторы, конденсированные, пирролидиноны

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы 1или его фармацевтически приемлемая соль, гдеG представляет собой C(R5);каждый из L1 и L2 независимо выбран из -NH- и связи;каждый из R1 и R2 независимо выбран из водорода, галогена и C1-3 алкила или R1 и R2 вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют С3-6 циклоалкил;R3 выбран из 2-амино-С2-6-алк-1-ила, 2-амино-С3-8-циклоалк-1-ила и 3-аминотетрагидро-2Н-пиран-4-ила, каждый необязательно замещен заместителями в...

N-[3-(4-нитрофениламино)индол-2-илметилен]аминогуанидина гидрохлорид, обладающий противовоспалительной активностью

Загрузка...

Номер патента: 21432

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Калинкина Марина Алексеевна, Паршин Валерий Александрович, Григорьев Никита Борисович, Левина Виктория Исааковна, Зайцев Сергей Анатольевич, Панишева Елена Константиновна, Граник Владимир Григорьевич, Рябова Светлана Юрьевна

МПК: C07D 209/18, A61K 31/404, A61P 19/00...

Метки: n-[3-(4-нитрофениламино)индол-2-илметилен]аминогуанидина, гидрохлорид, противовоспалительной, активностью, обладающий

Формула / Реферат:

1. N-[3-(4-нитрофениламино)индол-2-илметилен]аминогуанидина гидрохлорид формулы 2

Рисунок 1

или его фармацевтически приемлемая соль.

2. Применение соединения по п.1 в качестве противовоспалительного средства.

3. Применение соединения по п.1 в качестве хондропротективного средства.

Тиазолопиридиновые соединения, регулирующие сиртуин

Загрузка...

Номер патента: 21424

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Перни Роберт Б., Диш Джереми С., Оулманн Кристофер, Нг Пуи Йее

МПК: A61K 31/496, A61K 31/437, A61K 31/5377...

Метки: регулирующие, сиртуин, тиазолопиридиновые, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединение структурной формулы (III)где R3 выбирается из водорода, метоксипропила, метоксипроп-1-инила,или его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, где R3 выбирается из водорода,или его фармацевтически приемлемая соль.3. Соединение по п.1, где соединение представляет собой 5-(3-метоксипропил)-2-фенил-N-(2-(6-(пирролидин-1-илметил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)фенил)тиазол-4-карбоксамидили его фармацевтически приемлемая соль.4....

Селективный модулятор рецепторов эстрогена

Загрузка...

Номер патента: 20742

Опубликовано: 30.01.2015

Авторы: Хинклин Рональд Джей, Кларк Кристиан Александер, Ричардсон Тимоти Иво, Додж Джеффри Алан, Хаммел Конрад Уилсон, Джоунз Скотт Алан, Льюис Джордж Сал

МПК: C07D 333/08, A61K 31/381, A61P 19/00...

Метки: эстрогена, селективный, рецепторов, модулятор

Формула / Реферат:

1. Соединение формулыили его фармацевтически приемлемая соль,где R1 выбран из группы, состоящей из Н, -C1-C4-алкила, F, Cl, -CN, -C(O)R3, -(С1-С3-алкил)ОН, -ОСН3, -S(O)2R4, -S(O)CH3, -CF3 и -S(C1-C3-алкил);R2 выбран из группы, состоящей из Н, F и СН3;R3 выбран из группы, состоящей из ОН, -ОСН3, СН3, -N(CH3)2;R4 выбран из группы, состоящей из -C1-C4-алкила, -N(CH3)2 и -CF3; иR5 представляет собой Н.2. Соединение по п.1 формулыили его...

Спироциклические производные амидов

Загрузка...

Номер патента: 20566

Опубликовано: 30.12.2014

Авторы: Бэйли Эндрю, Киндон Николас, Алькараз Лилиан

МПК: A61P 11/00, A61K 31/5386, A61P 1/00...

Метки: амидов, производные, спироциклические

Формула / Реферат:

1. Соединение, представляющее собойили его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, представляющее собой3. Соединение, представляющее собойили его фармацевтически приемлемая соль.4. Соединение по п.3, представляющее...

Натриевая соль 5-циклопропил-2-{[2-(2,6-дифторфенил)пиримидин-5-ил]амино}бензойной кислоты в качестве ингибиторов dhоdh

Загрузка...

Номер патента: 20218

Опубликовано: 30.09.2014

Авторы: Гарсия-Гонсалес Нурия, Хулия-Хане Монтсеррат, Серра-Масия Ксавьер, Дебетюне Лорен, Каррера-Каррера Франсеск

МПК: A61P 19/00, A61P 17/06, A61P 37/00...

Метки: соль, ингибиторов, 5-циклопропил-2-{[2-(2,6-дифторфенил)пиримидин-5-ил]амино}бензойной, кислоты, качестве, натриевая, dhodh

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая натриевая соль 5-циклопропил-2-{[2-(2,6-дифторфенил)пиримидин-5-ил]амино}бензойной кислоты и ее фармацевтически приемлемые сольваты.2. Фармацевтическая композиция, включающая соль по п.1 в терапевтически эффективном количестве и фармацевтически приемлемый носитель.3. Фармацевтическая композиция по п.2, где композиция дополнительно включает в терапевтически эффективном количестве один или несколько других терапевтических...

Ингибиторы протеаз

Загрузка...

Номер патента: 20122

Опубликовано: 29.08.2014

Авторы: Канберг Пиа, Оден Лурдес Сальвадор, Нильссон Магнус, Грабовска Урсула, Самуэльссон Бертиль

МПК: A61P 19/00, C07D 491/048, A61K 31/496...

Метки: протеаз, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу IIв которойR1 образует этинильную связь и R2 представляет собой Н, с образованием ацетиленовой группы;R3 представляет собой разветвленный С2-С6 алкил или С3-С6 циклоалкил;R4 представляет собой метил или фтор; m равно 0, 1 или 2;R5 представляет собой Н или фтор;R6 представляет собой C1-C6 алкил;или его фармацевтически приемлемая соль, N-оксид, содержащий атом кислорода при азоте пиперазинового фрагмента, или...

Фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 19542

Опубликовано: 30.04.2014

Автор: Божек Анна

МПК: A61K 31/192, A61K 31/737, A61K 31/726...

Метки: фармацевтическая, композиция

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция для перорального введения, предназначенная для лечения остеоатроза суставов конечностей, содержащая соль хондроитин сульфата, соль глюкозамин сульфата, ибупрофен в качестве нестероидного противовоспалительного средства и вспомогательные вещества, отличающаяся тем, что указанные вспомогательные вещества включают разрыхлители, глиданты, формообразующий материал и красители при следующем соотношении компонентов...

Производные азетидинов, их получение и применение в терапии

Загрузка...

Номер патента: 19315

Опубликовано: 28.02.2014

Автор: Сабюко Жан-Франсуа

МПК: A61P 1/00, A61K 31/397, A61P 19/00...

Метки: производные, применение, терапии, азетидинов, получение

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где R обозначает (C1-С6) алкил или галоген (C1-C6) алкил;R' обозначает NR4R5 или OR8;А и В в случае их наличия независимо друг от друга обозначают -СН2-;R1 обозначает атом водорода или (C1-C6) алкил;R2 и R3 независимо друг от друга обозначают атом водорода или (C1-C6) алкил; причем (C1-C6) алкил может быть замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из гидрокси-, (C1-С6) алкокси, галоген (C1-C6) алкила,...

Хиназолиндионовые производные, их получение и их применения в терапии

Загрузка...

Номер патента: 18766

Опубликовано: 30.10.2013

Авторы: Мюзе Николя, Сейэр Андре, Гласс Кристоф, Нав Жан-Франсуа, Марсиньяк Жильбер, Клосс Анни, Виве Бертран

МПК: A61K 31/517, A61P 21/00, A61P 19/00...

Метки: хиназолиндионовые, получение, применения, производные, терапии

Формула / Реферат:

1. Соединение, отвечающее общей формуле (I)в которойА означает фенильную или гетероарильную группу;R1 означает атом водорода, -C(O)R, в котором R означает атом водорода, (C1-C6)-алкоксильную группу или (C1-C6)-алкильную группу, причем вышеуказанный алкил возможно замещен одной или несколькими гидроксильными группами, (C1-C6)-алкоксильной группой, возможно замещенной фенилом, (С3-С6)-циклоалкильной группой;R2 означает атом водорода, атом...

Производные пиразоло[3,4-в]пиридина в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы

Загрузка...

Номер патента: 18670

Опубликовано: 30.09.2013

Авторы: Гупта Ниди, Барегама Лалит Кумар, Балачандран Сарала, Рудра Сонали, Агарвал Риту, Рамайя Мандадапу Рагу, Виджайкришнан Лалита, Кайрнар Винайяк Васантрао, Кондаскар Атул, Дастидар Сунанда Г., Рай Абиджит, Салла Манохар, Палле Венката П.

МПК: A61P 11/00, A61P 17/00, A61K 31/437...

Метки: производные, пиразоло[3,4-в]пиридина, ингибиторов, качестве, фосфодиэстеразы

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее структуру формулы Iили его фармацевтически приемлемые соли, гдеR1 и R2 независимо представляют собой водород, С6-10арил, моноциклический гетероарил, содержащий 5 или 6 кольцевых атомов, либо бициклический или трициклический гетероарил, имеющий 8-10 атомов в цикле, с гетероатомами, выбранными из N, О или S, -COR4, -S(O)mR4 (где R4 представляет собой водород, С1-6алкил, С3-8циклоалкил, С6-10арил, аралкил (где арил...

Антагонисты активина-actriia и их применение для стимулирования роста кости

Загрузка...

Номер патента: 18450

Опубликовано: 30.08.2013

Авторы: Нопф Джон, Сихра Джасбир

МПК: A61K 38/17, C07K 14/705, A61P 19/00...

Метки: роста, стимулирования, кости, антагонисты, активина-actriia, применение

Формула / Реферат:

1. Растворимый полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 95% идентична SEQ ID NO: 7, где N-конец полипептида представляет собой ILGRSETQE (SEQ ID NO: 11), где полипептид не является SEQ ID NO: 7 и где полипептид связывает активин А.2. Полипептид по п.1, который содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 97% идентичную SEQ ID NO: 7.3. Полипептид по п.2, содержащий аминокислотную...

Пирролопиримидинкарбоксамиды

Загрузка...

Номер патента: 18331

Опубликовано: 30.07.2013

Авторы: Штадльвизер Йозеф, Маркс Дегенхард, Шмидт Беате, Дункерн Торстен, Дифенбах Йёрг, Зудау Александер, Бернсманн Хайко

МПК: A61P 15/00, A61P 11/00, A61K 31/519...

Метки: пирролопиримидинкарбоксамиды

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)в которойR1 обозначает -СН2-C3-С6-циклоалкил или C1-C4-алкил, который необязательно замещен группой R11,R11 обозначает C1-C4-алкоксигруппу или гидроксигруппу,R21 обозначает водород,R22 обозначает водород, галоген, C1-C4-алкил, C1-C4-алкоксигруппу, гидроксигруппу, C1-C4-фторалкоксигруппу или -С(О)-C1-C4-алкил,или R21 и R22 объединены с образованием группы -О-СН2-О-,R23 обозначает водород, галоген, C1-C4-алкил,...

Полизамещенные производные 2-арил-6-фенилимидазо[1,2-a]пиридинов, их получение и их применение в терапии

Загрузка...

Номер патента: 18266

Опубликовано: 28.06.2013

Авторы: Эванно Янник, Де Перетти Даниэлль

МПК: A61P 25/00, A61P 19/00, A61K 31/437...

Метки: полизамещенные, терапии, применение, получение, производные, 2-арил-6-фенилимидазо[1,2-a]пиридинов

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I)в которой R1 представляет собой фенильную группу или нафтильную группу, причем эти две группы могут быть замещены одним или несколькими атомами или группами, независимо друг от друга выбранными из следующих атомов или групп: галоген, C1-C10-алкил, галоген-C1-C10-алкил, C1-C10-алкокси, C1-C10-тиоалкил, -S(О)2-C1-C10-алкил, циано-, нитро, гидрокси-С1-С10-алкилен, NRaRb-C1-C10-алкилен, CONRaRb, SO2NRaRb, NRcCORd,...

Замещенный ациланилид и содержащие его композиции и способы лечения

Загрузка...

Номер патента: 18258

Опубликовано: 28.06.2013

Авторы: Миллер Дуэйн Д., Долтон Джеймс Т.

МПК: A61K 31/055, A61P 19/00, A61P 3/00...

Метки: замещенный, содержащие, способы, лечения, ациланилид, композиции

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное структурой формулы S-(I)или его фармацевтически приемлемая соль, N-оксид, гидрат или любая их комбинация.2. Композиция, обладающая активностями селективного модулятора рецептора андрогенов, включающая соединение по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель или их комбинацию.3. Композиция по п.2, дополнительно включающая терапевтическое средство, которое представляет собой противораковое средство,...

Антитела против склеростина

Загрузка...

Номер патента: 18204

Опубликовано: 28.06.2013

Авторы: Коритко Эндрю Игорь, Свэнсон Барбара Энн, Смит Эрик Майкл, Маркис Дэвид Мэттью

МПК: A61P 19/08, A61K 39/395, A61P 19/00...

Метки: антитела, склеростина, против

Формула / Реферат:

1. Антитело, которое специфически связывает склеростин человека и содержит шесть гипервариабельных участков (CDR), выбранных из группы, состоящей из:i) HCDR1 с последовательностью SEQ ID NO:20,HCDR2 с последовательностью SEQ ID NO:21,HCDR3 с последовательностью SEQ ID NO:22,LCDR1 с последовательностью SEQ ID NO:23,LCDR2 с последовательностью SEQ ID NO:24 иLCDR3 с последовательностью SEQ ID NO:25;ii) HCDR1 с последовательностью SEQ ID NO:26,HCDR2...

Агент, связывающийся с ядерными рецепторами

Загрузка...

Номер патента: 18066

Опубликовано: 30.05.2013

Авторы: Молер Майкл Л., Нараянан Рамеш, Хэ Яли, Миллер Дуэйн Д., Долтон Джеймс Т., Ву Чжонгчжи, Хонг Сынг-Соо, Баррет Кристина

МПК: A61K 31/165, A61P 29/00, A61P 19/00...

Метки: связывающийся, рецепторами, агент, ядерными

Формула / Реферат:

1. Агент, связывающийся с ядерным рецептором (NRBA), представляющий собой соединение 3-фтор-N-(4-фторфенил)-4-гидрокси-N-(4-гидроксифенил)бензамид или его изомер, фармацевтически приемлемую соль, N-оксид, сложный эфир, гидрат или любую их комбинацию.2. Способ связывания агента, связывающегося с ядерным рецептором (NRBA), по п.1 с рецептором эстрогенов или с рецептором, родственным рецептору эстрогенов, включающий стадию контактирования рецептора...

Полимерные конъюгаты индолокарбазола и его производных

Загрузка...

Номер патента: 17318

Опубликовано: 30.11.2012

Авторы: Маркони Алессандра, Баньод Раффаелла, Пинчелли Карло, Лоренцетто Кьяра, Беккария Лука, Бертирионе Рава Росса Луиза, Бароне Доменико, Траверса Сильвио, Майнеро Валентина, Фумеро Сильвано, Одерда Сецилия

МПК: A61K 31/765, A61P 19/00, A61P 17/00...

Метки: конъюгаты, индолокарбазола, производных, полимерные

Формула / Реферат:

1. Полимерный конъюгат индолокарбазола общей формулы (II)где Rc и Rd представляют собой:(a) независимо, водород или органический остаток, выбранный из группы, состоящей из замещенного или незамещенного C1-6алкила, замещенного или незамещенного C2-6алкенила, замещенного или незамещенного C2-6алкинила, гидрокси, C1-6алкокси, карбокси или C1-6алкоксикарбонила; илиодин из Rc и Rd выбран из атома водорода, замещенного или незамещенного C1-6алкила и...

Композиции для профилактики и локального лечения воспалительных заболеваний кожи, а также суставов и мышц, содержащие деароматизированный белый нафталан

Загрузка...

Номер патента: 17050

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Джафаров Ашраф Алиаббас Оглы, Агаев Адиль Мустафа Оглы, Мирзоев Мушвиг Гасан Оглы

МПК: A61K 31/015, A61K 36/28, A61K 36/185...

Метки: мышц, профилактики, композиции, также, воспалительных, белый, локального, содержащие, кожи, лечения, нафталан, деароматизированный, суставов, заболеваний

Формула / Реферат:

1. Композиция для профилактики и локального лечения воспалительных заболеваний кожи, а также суставов и мышц, содержащая деароматизированный белый нафталан, в качестве эмульгатора смесь неполных сложных эфиров глицерина или полиглицеринов и стеариновой кислоты (эмульгаторы T1 или T2) и в качестве биологически активной добавки водные экстракты лекарственных растений: ромашки, и/или герани, и/или эвкалипта, и/или гвоздики, и/или лаванды, и/или...

Замещенные феноксиаминотиазолоны в качестве модуляторов родственного эстрогеновому рецептору рецептора-α

Загрузка...

Номер патента: 16887

Опубликовано: 30.08.2012

Авторы: Гаул Майкл, Сирл Лили Ли, Биньян Жилль К., Рентзеперис Дионисиос, Ким Александер

МПК: A61P 35/00, A61P 19/00, A61K 31/427...

Метки: феноксиаминотиазолоны, рецептору, родственного, модуляторов, замещенные, качестве, рецептора-&alpha, эстрогеновому

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)в которой X обозначает S или О;R1 обозначает галоген, необязательно замещенный С1-4алкил, необязательно замещенный С1-4алкокси или гидроксил, причем алкил или алкокси, когда они являются замещенными, независимо замещены одной-пятью группами, выбранными из оксо, амино, алкокси, карбокси, гетероциклила, гидроксила, гетероарила, циклоалкила, CONH2, NR'R", NHCOR', С(О)OR', NHCON(R')(R") и галогена, где R' и R"...

Фосфонированные рифамицины и их применение для профилактики и лечения костных и суставных инфекций

Загрузка...

Номер патента: 16059

Опубликовано: 30.01.2012

Авторы: Роуз Янник Стефан, Канг Тинг, Редди Ранга, Рафэи Фар Адель, Циблат Стефан, Дитрих Евелин, Лафонтэн Яник

МПК: A61K 31/675, A61K 31/5383, A61P 19/00...

Метки: костных, профилактики, лечения, фосфонированные, инфекций, суставных, применение, рифамицины

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде В представляет собой фосфонированную группу, выбранную из группы, состоящей изгде каждый R* независимо выбран из группы, состоящей из Н, (С1-С6)алкила, (С6-С14)арила и гетероарила, представляющего собой 4-9-членные кольца, содержащие 1-3 гетероатома, выбранные из атомов N, О или S, при условии, что по крайней мере два R* представляют собой Н;X представляет собой Н, ОН, NH2 или...

Закрепленные на матрице пептидомиметики

Загрузка...

Номер патента: 15991

Опубликовано: 30.01.2012

Авторы: Врейблуд Вим, Сринивас Нитьякальяни, Диас Рикардо, Гомберт Франк, Димарко Стив Дж., Обрехт Даниель, Робинсон Джон Энтони

МПК: A61K 38/04, A61P 11/00, A61P 19/00...

Метки: закрепленные, матрице, пептидомиметики

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулыгдепредставляет собой DPro-LPro или LPro-DPro и Z является цепочкой из 12 α-аминокислотных остатков, причем положения упомянутых аминокислотных остатков в упомянутой цепи отсчитаны, начиная с N-концевой аминокислоты, при этом данные аминокислотные остатки в положениях Р1-Р12 цепи представляют собойи их энантиомеры и фармацевтически приемлемые соли.2. Соединение по п.1, где матрица представляет собой DPro-LPro и...

Бензамидные производные как агонисты ер4-рецепторов

Загрузка...

Номер патента: 15931

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Хили Марк Патрик, Стэнвэй Стивен Джеймс, Сварбрик Мартин Эдвард, Румэнс Сьюзан, Джаиба Алессандра, Джонсон Кристофер Норберт

МПК: A61P 19/00, A61P 25/00, A61K 31/167...

Метки: производные, агонисты, ер4-рецепторов, бензамидные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I), или его фармацевтически приемлемая соль, или сложный эфир, или соль сложного эфирагде R1обозначает атом галогена или C1-4 алкил;R2 обозначает C1-4 алкил или атом хлора;R3 обозначает H, C1-4 алкил или галоген;R4 обозначает H;R5, каждый независимо, обозначает атом галогена или C1-4 алкил;m равно 0 или 1;n равно 0, 1 или 2 иX обозначает O или NH;при условии, что если n равно 2 и R5 обозначает атом галогена, то группы R5...

Трициклические d-опиоидные модуляторы

Загрузка...

Номер патента: 15491

Опубликовано: 31.08.2011

Авторы: Карсон Джон Р., Разлер Кристин М., Уоркс Андреа, Кодд Эллен

МПК: A61K 31/4433, A61K 31/353, A61K 31/382...

Метки: трициклические, d-опиоидные, модуляторы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где R1и R2 представляют собой заместители, независимо выбранные из группы, включающей атом водорода и C1-8-алканил;R3 выбирают из группы, включающей атом водорода, C1-8-алканил, галоген1-3(C1-8)алканил, С2-8-алкенил, С2-8-алкинил, С3-8-циклоалканил, С3-8-циклоалканил (C1-8)алканил, C1-8-алканилокси(C1-8)-алканил, C1-8-алканилтио (C1-8)алканил, гидрокси(C1-8)алканил, C1-8-алканилоксикарбонил,...

Агенты для предупреждения и лечения нарушений, включающих модулирование ryr рецепторов

Загрузка...

Номер патента: 14941

Опубликовано: 29.04.2011

Авторы: Дэн Шисянь, Маркс Эндрю Роберт, Лэндри Дональд В., Чэн Чжэн Чжуан, Ленарт Штефан Е.

МПК: A61P 9/00, A61P 19/00, A61K 31/554...

Метки: нарушений, предупреждения, модулирование, агенты, рецепторов, лечения, включающих

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы IIгде n равно 0, 1 или 2;R' и R'' независимо выбирают из группы, включающей H, галоген, -OH, -NH2, -NO2, -CN, -CF3, -OCF3, -N3, -SO3H, -S(О)2алкил, -S(O)алкил, -OS(=O)2CF3, ацил, -OC(=O)Me, алкил, алкоксил, алкиламино, алкилтио, циклоалкил, арил, гетероциклил, гетероциклилалкил, алкенил, алкинил, (гетеро-)арил, (гетеро-)арилтио или (гетеро-)ариламино;G представляет собой -SO2R7, -C(=W)NR15R16, -C(=O)C(=O)R17, -(CH2)pR18,...

Антитела к склеростину и способы их применения

Загрузка...

Номер патента: 14525

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Гэлас Дейвид Дж., Брункоу Мэри И., Пипер Брайан У., Ковасевич Брайан, Вэн Несс Джеффри, Маллиген Джон Т., Уинклер Дейвид Дж.

МПК: A61P 19/00, C07K 14/435, A61P 19/10...

Метки: применения, способы, склеростину, антитела

Формула / Реферат:

1. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфически связываются с эпитопом пептида склеростина, включающим аминокислоты 86-111 SEQ ID NO: 46, и являются способными к увеличению плотности кости или содержанию минеральных веществ в кости млекопитающего.2. Антитело по п.1, которое специфически связывается с эпитопом пептида склеростина, включающим аминокислоты 86-111 SEQ ID NO: 46, и является способным к увеличению...

Применение пептидных соединений для лечения невоспалительной боли

Загрузка...

Номер патента: 14496

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Штёр Томас, Бейройтер Беттина

МПК: A61P 19/00, A61P 21/00, A61K 31/165...

Метки: соединений, невоспалительной, применение, лечения, пептидных, боли

Формула / Реферат:

1. Применение соединения формулы (IIb)где Ar является фенилом, не замещенным или замещенным по меньшей мере одной галогруппой;R3 является CH2-Q, где Q является (С1-С6)алкокси, иR1 является алкилом, содержащим 1-6 атомов углерода,или его фармацевтически приемлемой соли для получения фармацевтической композиции для предотвращения, облегчения и/или лечения невоспалительной скелетно-мышечной боли и/или невоспалительной боли при остеоартрите.2....

Новый способ синтеза ранелата стронция и его гидратов

Загрузка...

Номер патента: 14247

Опубликовано: 29.10.2010

Авторы: Вэсс-Людо Люсиль, Лекуве Жан-Пьер, Ланглуа Паскаль

МПК: C07D 333/38, A61K 31/381, A61P 19/00...

Метки: стронция, синтеза, способ, ранелата, новый, гидратов

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза ранелата стронция формулы (I)и его гидратов, отличающийся тем, что соединение формулы (II)где R и R', которые могут быть одинаковыми или разными, каждый, означают линейную или разветвленную (С1-С6)алкильную группу,вводят в реакцию с гидроксидом натрия или гидроксидом калия в воде или в смеси воды и органического растворителя при температуре от 0 до 100°С, что приводит к соли формулы (III)где А означает Na или K,которую вводят в...

Антагонист cd 80

Загрузка...

Номер патента: 14101

Опубликовано: 30.08.2010

Автор: Мэттьюс Иан Ричард

МПК: A61K 31/5025, A61P 17/00, A61P 19/00...

Метки: антагонист

Формула / Реферат:

1. Холиновая соль 4-(6-фтор-3-оксо-1,3-дигидропиразоло[4,3-с]циннолин-2-ил)-N-(2,2-дифторэтил)бен­замида формулы (А)2. Фармацевтическая композиция для приема внутрь, содержащая холиновую соль по п.1 и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель.3. Водный раствор указанной холиновой соли по п.1, предназначенный для инъекций.4. Жидкость или мазь на водной основе для местного применения, содержащая холиновую соль по...

Гетеробициклические ингибиторы металлопротеазы и их применение

Загрузка...

Номер патента: 13525

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Шнайдер Маттиас, Геге Кристиан, Хохгертель Маттиас, Ван Вельдхьюзен Джошуа, Крот Хайко, Рихтер Франк, Сухолейки Ирвинг, Денг Хонгбо, Киели Эндрю, Пауэрс Тимоти, Ву Ксинюан, Блум Гаральд, Боэр Юрген, Таверас Артур Г., Нольте Берт, Фойрштайн Тим, Галлагхер Брайан, Эссерс Михаэль, Стинек Кристоф

МПК: A61P 19/00, C07D 487/04, A61K 31/519...

Метки: ингибиторы, металлопротеазы, гетеробициклические, применение

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)выбранное из группы состоящей изгде R1выбран из группы, состоящей из водорода, алкила, циклоалкила, гетероциклоалкила, бициклоалкила, гетеробициклоалкила, спироалкила, спирогетероалкила, арила, гетероарила, циклоалкила, конденсированного с арилом, гетероциклоалкила, конденсированного с арилом, циклоалкила, конденсированного с гетероарилом, гетероциклоалкила, конденсированного с гетероарилом, циклоалкилалкила,...