A61K 38/12 — циклические пептиды

Производные полимиксина

Загрузка...

Номер патента: 24792

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Вадман Сьёрд Николаас, Дюперчи Эстер, Браун Памела, Саади Мона, Доусон Майкл Джон

МПК: C07K 7/62, A61K 38/12

Метки: производные, полимиксина

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где X представляет собой -C(O)-, -NHC(O)-, -OC(O)-, -CH2- или -SO2-;R1 совместно с карбонильной группой и атомом азота, расположенным в альфа-положении относительно атома углерода, к которому он присоединен, представляет собой остаток фенилаланина, лейцина или валина;R2 совместно с карбонильной группой и атомом азота, расположенным в альфа-положении относительно атома углерода, к которому он присоединен, представляет...

Фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 24164

Опубликовано: 31.08.2016

Автор: Собко Юрий Анатольевич

МПК: A61K 38/12, A61K 31/496, A61K 31/505...

Метки: композиция, фармацевтическая

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, содержащая активно действующие вещества антибактериального действия, такие как фторхинолон или его фармацевтически приемлемые соли, триметоприм, вспомогательные вещества и воду, отличающаяся тем, что дополнительно содержит антибиотик из группы полимиксинов или его фармацевтически приемлемые соли, вспомогательные вещества в виде консервантов, стабилизаторов, органических кислот и дополнительно содержит...

Лечение заболеваний, связанных с гиперпроницаемостью сосудов

Загрузка...

Номер патента: 23932

Опубликовано: 29.07.2016

Автор: Бар-Ор Девид

МПК: A61P 13/12, A61K 38/12, A61P 11/00...

Метки: гиперпроницаемостью, сосудов, лечение, связанных, заболеваний

Формула / Реферат:

1. Способ ингибирования гиперпроницаемости сосудов у нуждающегося в этом животного, включающий введение животному эффективного количества активного ингредиента, где активный ингредиент содержит дикетопиперазин или его фармацевтически приемлемую соль, где указанный дикетопиперазин имеет следующую формулу:и выбирают из группы, в которой:(a) R1 представляет собой боковую цепочку аспарагиновой кислоты и R2 представляет собой боковую цепочку аланина...

Применение макроциклических ингибиторов сериновых протеаз гепатита с

Загрузка...

Номер патента: 22891

Опубликовано: 31.03.2016

Авторы: Кемпф Дейл Дж., Макдэниел Кит Ф., Чэнь Хой-Цзюй, Грамповник Дэвид Дж., Ор Ят Сунь, Шэнли Джейсон П., Мэй Цзяньчжан, Грайм Тим, Ку Иинь, Уэгоу Сэйбл Х., Сунь Ин, Шейх Ахмад, Энгстрем Кен, Лю Дун, Гай Юнхуа

МПК: A61K 38/55, A61K 38/12, A61P 31/12...

Метки: протеаз, применение, гепатита, сериновых, макроциклических, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Применение соединения, представляющего собой (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-N-(циклопропилсульфонил)-5,16-диоксо-2-(фенантридин-6-илокси)-6-(пиразин-2-карбоксамидо)1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13а,14,14а,15,16,16а-гексадекагидроциклопропа[е]пирроло[1,2-а][1,4]диазациклопентадецин-14а-карбоксамид или его фармацевтически приемлемую соль, для лечения инфекции HCV у пациента.2. Применение соединения, представляющего собой...

Твердые формы {[(2s,5r,8s,11s)-5-бензил-11-(3-гуанидинопропил)-8-изопропил-7-метил-3,6,9,12,15-пентаоксо-1,4,7,10,13-пентаазациклопентадец-2-ил]уксусной кислоты} и способы их получения

Загрузка...

Номер патента: 22831

Опубликовано: 31.03.2016

Авторы: Кюн Клеменс, Унтенеккер Харальд, Шольц Геральд, Заль Кристоф, Йончик Альфред, Земанн Керстин, Ланге Михаэль, Петерзен Зёнке

МПК: C07K 7/64, A61P 35/00, A61K 38/12...

Метки: кислоты, твердые, получения, способы, 2s,5r,8s,11s)-5-бензил-11-(3-гуанидинопропил)-8-изопропил-7-метил-3,6,9,12,15-пентаоксо-1,4,7,10,13-пентаазациклопентадец-2-ил]уксусной, формы

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма А1 внутренней соли соединения формулы Iгде кристаллическая форма А1 характеризуется элементарной ячейкой с параметрами кристаллической решетки а = 9,8±0,1 Å, b = 19,5±0,5 Å и с = 15,4±0,1 Å, c α= β = γ = 90±1°.2. Кристаллическая форма S1 внутренней соли соединения формулы Iгде кристаллическая форма S1 характеризуется элементарной ячейкой с параметрами кристаллической решетки а = 9,4±0,1...

Ингибиторы вируса гепатита c

Загрузка...

Номер патента: 22624

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Саркунам Кандхасами, Мулл Эрик, Хиберт Шелдон, Баушер Майкл С., Гиллис Эрик П., Рендучинтала Кишоре В., Нагалакшми Пуличарла, Минвелл Николас А., Бабу П.В.К.Суреш, Чжао Цянь, Раджамани Рамкумар, Сунь Ли-Цян, Скола Пол Майкл

МПК: A61K 38/12, C07K 5/12, C07D 487/04...

Метки: ингибиторы, гепатита, вируса

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или его фармацевтически приемлемая соль,где р представляет собой 1 или 2; представляет собой одинарную или двойную связь;R1 выбран изгде R1 присоединен к основному молекулярному фрагменту через любой замещаемый атом углерода в группе;m имеет значения 1;n имеет значения 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6;Х0 выбран из СН и N;X1 выбран из СН и N;X2 и X3 независимо выбраны из СН, C(Ra) и N при условии, что по меньшей мере один из X1, X2...

Фармацевтическая композиция для лечения туберкулеза, способ ее получения

Загрузка...

Номер патента: 21878

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Гайдуль Константин Валентинович, Душкин Александр Валерьевич

МПК: A61J 3/02, A61K 38/14, A61K 38/12...

Метки: получения, туберкулеза, лечения, способ, композиция, фармацевтическая

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция для лечения туберкулеза, отличающаяся тем, что она выполнена в форме порошка для приготовления инъекционных растворов, содержащая в своем составе механоактивированную смесь антибиотика капреомицин и высокодисперсного наноструктурированного диоксида кремния в весовом соотношении антибиотик капреомицин:высокодисперсный наноструктурированный диоксида кремния (10-70):1, причем доля частиц высокодисперсного...

Фармацевтическая композиция антимикробного действия для парентерального применения, способ ее получения

Загрузка...

Номер патента: 21847

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Гайдуль Константин Валентинович, Душкин Александр Валерьевич

МПК: A61J 3/02, A61K 38/12, A61K 47/04...

Метки: антимикробного, парентерального, действия, композиция, применения, получения, способ, фармацевтическая

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция антимикробного действия для парентерального применения, отличающаяся тем, что она выполнена в форме порошка для приготовления инъекций, содержащая в своем составе механоактивированную смесь порошка антибиотика-гликопептида и высокодисперсного наноструктурированного диоксида кремния в весовом соотношении антибиотик-гликопептид : высокодисперсный наноструктурированный диоксид кремния, равном (10-70):1, причем доля...

Производные деоксиактагардина в

Загрузка...

Номер патента: 21683

Опубликовано: 31.08.2015

Автор: Вадман Сьёрд Николаас

МПК: A61K 38/12, C07K 7/54

Метки: деоксиактагардина, производные

Формула / Реферат:

1. Производное деоксиактагардина В, выбранное из деоксиактагардина В (7-амино-1-гептиламид монокарбоксамид), деоксиактагардина В (9-амино-1-нониламид монокарбоксамид), деоксиактагардина В (12-амино-1-додециламид монокарбоксамид), или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.2. Производное деоксиактагардина В по п.1, представляющее собой деоксиактагардин В (7-амино-1-гептиламид монокарбоксамид) или его фармацевтически приемлемую соль или...

Производные актагардина

Загрузка...

Номер патента: 20733

Опубликовано: 30.01.2015

Автор: Вадман Сьёрд Николаас

МПК: C07K 7/54, A61K 38/12

Метки: производные, актагардина

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (IV)где Х1 и Х2 представляет собой Leu и Val соответственно или Val и Ile соответственно;R3 представляет собой Н или C1-6алкил;L представляет собой линейную или разветвленную C0-15 алкильную цепь, в которой один или более атомов углерода замещены или не замещены на гетероатом, независимо выбранный из N, О или S, где указанная алкильная цепь замещена или не замещена одной или более оксо- или нитрогруппой при условии, что...

Макроциклические ингибиторы сериновых протеаз гепатита с

Загрузка...

Номер патента: 20580

Опубликовано: 30.12.2014

Авторы: Грайм Тим, Чэнь Хой-Цзюй, Гай Юнхуа, Сунь Ин, Ку Иинь, Макдэниел Кит Ф., Мэй Цзяньчжан, Грамповник Дэвид Дж., Лю Дун, Шейх Ахмад, Энгстрем Кен, Шэнли Джейсон П., Уэгоу Сэйбл Х., Ор Ят Сунь, Кемпф Дейл Дж.

МПК: A61K 38/00, A61K 38/12

Метки: сериновых, макроциклические, ингибиторы, гепатита, протеаз

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или (I'):или его фармацевтически приемлемая соль,где J представляет собой -C(O)- или -O-C(O)-;A представляет собой (а) C3-C4-алкил, необязательно замещенный гидрокси, (b) фенил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 галогенами, (с) C1-C6-алкокси, (d) гетероарил, содержащий 5-6 кольцевых атомов, из которых 1 или 2 атома выбраны из O, S или N, необязательно замещенный C1-C6-алкилом, (е) циклопентилокси или (f)...

Полифункциональные биологически активные соединения

Загрузка...

Номер патента: 18548

Опубликовано: 30.08.2013

Автор: Дейгин Владислав И.

МПК: A61K 31/496, A61K 38/06, A61K 31/495...

Метки: биологически, активные, соединения, полифункциональные

Формула / Реферат:

1. Полифункциональное биологически активное соединение формулы Iгде А представляет собой иммунорегуляторную группу, выбранную из группы, состоящей из Trp, Tyr, Phe, His, арила и гетероарила, где арильные и гетероарильные группы могут быть необязательно замещены 1-6 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, ОН, OC1-6алкокси, С1-6алкил, С2-6 алкенил, С2-6алкенилокси, NH2, NH(C1-6алкил), N(C1-6алкил)(C1-6алкил), CN, CF3,...

Циклические пептиды – антагонисты cxcr4

Загрузка...

Номер патента: 17716

Опубликовано: 28.02.2013

Авторы: Пэн Шэн-Бинь, Янь Лян Цзэн, Кон Вэйн Дэвид

МПК: C07K 7/54, A61P 31/18, A61K 38/12...

Метки: антагонисты, пептиды, циклические, cxcr4

Формула / Реферат:

1. Пептид - антагонист CXCR4, включающий лактамный цикл и соответствующий формуле Iпричем:a) указанный лактам образован амидной связью между аминогруппой боковой цепи Х1 и карбоксильной группой боковой цепи Х7, и при этом X1 и Х7, соответственно, представляют собой пару, выбранную из группы, состоящей из (D/L)Agl/Glu, Dab/Glu и Dap/Glu, и R1 представляет собой Ас или н-гексаноил; илиb) указанный лактам образован амидной связью между...

Закрепленные на матрице пептидомиметики

Загрузка...

Номер патента: 17583

Опубликовано: 30.01.2013

Авторы: Хенце Хайко, Меле Керстин, Обрехт Даниель, Демарко Стивен Дж., Гомберт Франк, Романьоли Барбара, Врейблуд Ян Вим, Робинсон Джон Энтони, Мухерджи Решми, Лудин Кристиан

МПК: C07K 7/56, A61K 38/12

Метки: пептидомиметики, матрице, закрепленные

Формула / Реферат:

1. Цикло(-Tyr-His-X-Cys-Ser-Ala-DPro-Dab-Arg-Tyr-Cys-Tyr-Gln-Lys-DPro-Pro), который содержит дисульфидную связь между Cys4 и Cys11, и его фармацевтически приемлемые соли, где X представляет собой Ala или Tyr.2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что имеет антагонистическую активность в отношении CXCR4 и способно либо предотвратить ВИЧ-инфекции у здоровых людей, либо замедлить или прекратить развитие ВИЧ-инфекций у инфицированных пациентов;...

Циклические конструкты натрийуретических пептидов

Загрузка...

Номер патента: 16804

Опубликовано: 30.07.2012

Авторы: Шарама Шабх Д., Бастос Маргарита, Ян Вэй, Цай Хуэй-Чжи

МПК: A61K 38/12

Метки: циклические, пептидов, натрийуретических, конструкты

Формула / Реферат:

1. Циклический конструкт формулы Vгде Ааа2 и Ааа13 одинаковы или различны и каждый из них представляет собой аминокислотный остаток, образующий циклический мостик посредством боковых цепей каждого из Ааа2 и Ааа13, где R1 образует часть боковой цепи каждого из фрагментов Ааа2 и Ааа13;Ааа3 - L- или D-изомер α-аминокислоты или β-аминокислоты, являющейся аминокислотой или производным аминокислоты, выбранной из группы, включающей His, Ala,...

Фармацевтические композиции, основанные на антагонистах nk2, для применения в педиатрической практике

Загрузка...

Номер патента: 12264

Опубликовано: 28.08.2009

Авторы: Алеотти Альберто, Альтамура Мария, Маджи Карло Альберто

МПК: A61K 31/55, A61K 31/00, A61K 31/451...

Метки: композиции, антагонистах, практике, фармацевтические, основанные, применения, педиатрической

Формула / Реферат:

1. Применение тахикининового антагониста для изготовления фармацевтических составов для использования в педиатрии при лечении младенческих колик, при котором указанные составы находятся в приемлемой для орального введения форме, а тахикининовые антагонисты представляют собой антагонист NK2, выбранный из группы, состоящей из цикло((Asn(b-D-2-деокси-2-ацетамидо-Glc)-Asp-Trp-Phe-Dap-Leu)цикло(2b-5b)), (непадутант),...

Антибиотик 107891, его факторы а1 и а2, фармацевтически приемлемые соли и композиции и их применение

Загрузка...

Номер патента: 12164

Опубликовано: 28.08.2009

Авторы: Лози Даниеле, Чичилиато Исмаэла, Маринелли Флавия, Паренти Франко, Кандиани Джанпаоло, Ладзарини Америга, Сельва Энрико, Гастальдо Лучано

МПК: A61K 38/12, A61P 31/04

Метки: антибиотик, применение, приемлемые, фармацевтически, композиции, соли, 107891, факторы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где X выбран из группы, состоящей из F, Cl, Br и I; и где R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 независимо выбраны из группы, состоящей из Н и ОН. 2. Соединение по п.1, где X представляет собой Cl, R2 представляет собой ОН и R1, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 представляют собой Н. 3. Соединение по п.1, где X представляет собой Cl, R1 представляет собой ОН, R2 представляет собой ОН и R3, R4, R5, R6, R7 и R8 представляют собой Н. 4....

Цитотоксические депсипептиды

Загрузка...

Номер патента: 10585

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Малет Лейре, Каньедо Либрада Мария, Ромеро Пако, Фернандо Рейес Хосе, Куэвас Кармен

МПК: C07K 5/097, A61P 35/00, A61K 38/12...

Метки: цитотоксические, депсипептиды

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы I где каждая из групп R1 независимо выбрана из группы, состоящей из водорода, незамещенного С1-С4алкилидена, замещенного или незамещенного С1-С4алкила, где, в случае замещенных производных, заместитель представляет собой OR', где R' представляет собой С(=O)С1-С4алкил или С1-С4алкил; R2 представляет собой водород; каждая из групп R3 независимо выбрана из группы, состоящей из водорода, галогена, гидроксила, замещенного...

Композиции на основе производных липопептидных антибиотиков и способы их применения

Загрузка...

Номер патента: 10294

Опубликовано: 29.08.2008

Авторы: Чен Юхен, Вакович-Сгарби Ширли А., Нодвелл Мэтью, Джиа Кьюи, Бойд Винсент А., Камерон Дэйл Р., Курран Вильям В., Бордерс Дональд Б., Дугорд Доминик, Сгарби Паоло В.М., Лиз Ричард А.

МПК: A61K 38/12, A61P 31/04, C07K 7/56...

Метки: применения, производных, антибиотиков, способы, композиции, липопептидных, основе

Формула / Реферат:

1. Противомикробное соединение и его фармацевтически приемлемые соли структурной формулы (II) где R1 представляет собой ОН или NH2; L выбран из по меньшей мере одной аминокислоты, по меньшей мере одной замещенной аминокислоты, -R'C(=O)-, -R'OC(=O)(NR')- и -O-PhC(=O)-; R2 выбран из -C(=O)R5, -C(=O)OR5, -C(=O)NHR4, -C(=O)NR4R4, -C(=S)NHR4, -C(=S)NR4R4, -C(=NR4)NHR4 и -C(=NR4)NR4R4; R3 выбран из группы: -OR5, -SR5, NR5R5, -CN, -NO2, -N3,...

Связанные с матрицей пептидомиметики β-шпилечной структуры с активностью антагонистов cxcr4

Загрузка...

Номер патента: 10163

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Робинсон Джон Энтони, Лудин Кристиан, Меле Керстин, Димарко Стивен Дж., Фрийблуд Ян Вим, Лочиуро Серджио, Мукерджи Решми, Романьоли Барбара, Гомберт Франк, Обрехт Даниель, Цумбрунн Юрг, Хенце Хайко

МПК: A61K 38/12, A61P 31/18, C07K 1/04...

Метки: beta;-шпилечной, пептидомиметики, матрицей, антагонистов, структуры, активностью, связанные, cxcr4

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы где представляет собой группу, характеризуемую одной из формул A-CO означает DPro, DGln, 4-{2-[2-(метоксиэтокси)этокси]ацетиламино}-DPro или Gly; B-CO означает LPro, LGln, 4-{2-[2-(метоксиэтокси)этокси]ацетиламино}-LPro или Gly; но A-CO и B-CO не могут оба быть Gly; Z означает цепь из n a-аминокислотных остатков, причем n означает целое число 12, 14 или 18, а положения указанных аминокислотных остатков в цепи...

Новые пептиды, которые связываются с рецептором эритропоэтина

Загрузка...

Номер патента: 10095

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Хольмез Кристофер П., Земеде Гемет Х., Иин Кан, Лалонде Гай, Палани Балу, Шац Петер Дж., Тумелти Дэвид

МПК: C07K 14/505, A61K 38/18, A61K 38/12...

Метки: новые, связываются, пептиды, рецептором, которые, эритропоэтина

Формула / Реферат:

1. Соединение, которое связывается с рецептором к эритропоэтину (EPO-R, ЭПО-рецептор) и активирует его и которое содержит гомодимер пептидного мономера, который выбран из группы, включающей: (a) (AcG)CLYACHMGPIT(1-nal)VCQPLRK (SEQ ID NO: 1); (b) (AcG)GLYACHMGPIT(1-nal)VCQPLR(MeG)K (SEQ ID NO: 2) и (c) (AcG)GLYACHMGPIT(1-nal)VCQPLR(MeG) (SEQ ID NO: 3), где (i) в каждом пептидном мономере пептидного димера каждая аминокислота обозначена...

Способ получения эхинокандиновых соединений

Загрузка...

Номер патента: 7964

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Эльтер Мишель, Лемэтр Ги, Колладан Колетт, Бруйар Аньес, Дру Серж, Боффелли Филипп, Ферру Дидье, Паладино Жозеф

МПК: A61P 31/10, C07K 7/56, A61K 38/12...

Метки: соединений, способ, получения, эхинокандиновых

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений формулы (I) в которой R представляет собой линейную или разветвленную, или циклическую цепь, содержащую до 30 атомов углерода, необязательно, содержащую один или несколько гетероатомов и один или несколько гетероциклов, включающий в себя следующие стадии: а) соединение формулы (II) подвергают действию кислоты формулы R-СО2Н, указанная кислота находится, если это приемлемо, в выделенной или невыделенной...

Агонисты гуанилатциклазного рецептора для лечения тканевого воспаления и канцерогенеза

Загрузка...

Номер патента: 6651

Опубликовано: 24.02.2006

Авторы: Джэкоб Гэри С., Никифорович Грегори, Шаилубхай Кунвар

МПК: A61K 38/10, A61K 38/12, A61K 45/06...

Метки: тканевого, лечения, гуанилатциклазного, канцерогенеза, рецептора, воспаления, агонисты

Формула / Реферат:

1. Пептид, состоящий, по существу, из аминокислотной последовательности, выбранной из SEQ ID NO: 2 - SEQ ID NO: 21. 2. Пептид по п.1, где указанный пептид представляет собой (4,12; 7,15) бицикл, имеющий последовательность SEQ ID NO: 20. 3. Пептид по п.1 или 2, где указанный пептид состоит из аминокислотной последовательности, выбранной из SEQ ID NO: 2 - SEQ ID NO: 21. 4. Способ профилактики или лечения первичной или метастатической...

Способ превращения пептидов класса эхинокандина в их с4-гомотирозиновые монодезокси-аналоги

Загрузка...

Номер патента: 2909

Опубликовано: 31.10.2002

Авторы: Яиванти Кения, Мукхопадхиаи Триптикумар, Кумар Ерра Котесвара Сатия Вийая

МПК: A61P 31/00, A61K 38/12, C07K 7/56...

Метки: с4-гомотирозиновые, монодезокси-аналоги, пептидов, превращения, класса, способ, эхинокандина

Формула / Реферат:

1. Способ превращения пептидов класса эхинокандина формулы в которой W, X, Y, Z, R и R' имеют значения, определенные ниже     W Х Y 1. Эхинокандин В ОН ОН OH 2. Пневмокандин А0 ОН ОН OH 3. Пневмокандин A1 Н ОН ...

Циклическое пептидное соединение и его применение, бициклопептидное соединение, пептидное соединение и его применение, фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 2819

Опубликовано: 31.10.2002

Авторы: Кондон Стефен М., Мориз Изабелль

МПК: A61P 19/00, C07K 7/64, A61K 38/12...

Метки: пептидное, фармацевтическая, соединение, бициклопептидное, композиция, применение, циклическое

Формула / Реферат:

1. Циклическое пептидное соединение формулы X-A10-A11-A12-A13-A14-A15-A16-A17-A18-A19-A20-A21-A22-A23-A24-A25-A26-A27-Y, или его фармацевтически приемлемая соль, или пролекарственный предшественник, где Х выбирают из группы, состоящей из (a) R1a-Ao-A1-A2-A3-A4-A5-A6-A7-A8-A9-, (b) R1a-А2-А3-А4-А5-А6-А7-А8-А9-, (c) R1b-А3-А4-А5-А6-А7-А8-А9-, (d) R1a-A4-A5-A6-A7-A8-A9-, (e) R1a-A5-A6-A7-A8-A9-, (f) R1a-А6-А7-А8-А9-, (g) R1a-A7-A8-A9-, (h)...

Производные эхинокандина, способ их получения и их применение в качестве противогрибковых средств

Загрузка...

Номер патента: 2706

Опубликовано: 29.08.2002

Авторы: Куртэн Оливье, Шио Лоран, Мелон Мангер Доминик, Мишель Жан-Марк, Фово Патрик, Маркус Астрид

МПК: A61K 38/12, C07K 7/56, A61P 31/10...

Метки: качестве, средств, применение, получения, способ, производные, противогрибковых, эхинокандина

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I) их возможные изомерные формы или их смеси, в которых или R1 и R2, одинаковые или отличающиеся друг от друга, означают атом водорода, гидроксил; линейный, разветвленный или циклический алкильный, алкенильный или алкинильный радикал, содержащий до 8 атомов углерода, возможно прерываемый атомом кислорода, возможно замещенный атомом галогена, гидроксилом, радикалом где а и b, одинаковые или отличающиеся друг от друга,...

Cпособ лечения грибковой инфекции

Загрузка...

Номер патента: 2469

Опубликовано: 27.06.2002

Авторы: Флаттери Эми М., Абруззо Джордж К., Бартизал Кеннет Ф.

МПК: A61K 38/12, A61P 31/10

Метки: инфекции, лечения, cпособ, грибковой

Формула / Реферат:

1. Способ лечения грибковой инфекции, включающий введение терапевтически эффективных количеств производного пневмокандина формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли и полиена, причем полиен представляет собой амфотерицин В. 2. Способ лечения грибковой инфекции, включающий введение терапевтически эффективных количеств производного пневмокандина формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли и азола, причем азолом является...

Композиции, содержащие антигрибковый агент и ацетатный буфер.

Загрузка...

Номер патента: 1386

Опубликовано: 26.02.2001

Авторы: Ханке Вильям А., Неруркар Маниш Дж., Кауфман Майкл Дж.

МПК: A61K 38/12

Метки: ацетатный, буфер, агент, композиции, содержащие, антигрибковый

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция для внутривенного введения пациенту, содержащая а) фармацевтически эффективное количество соединения, имеющего формулу и его фармацевтически приемлемых солей, б) фармацевтически приемлемое количество эксципиента, такого как сахар-наполнитель или комбинация сахаров-наполнителей, эффективных для образования лиофилизованной лепёшки; и в) фармацевтически приемлемое количество ацетатного буфера, эффективное для...

Бициклические антагонисты тахикининов, их получение и применение в фармацевтической композиции

Загрузка...

Номер патента: 697

Опубликовано: 28.02.2000

Авторы: Джаннотти Данило, Маджи Карло Альберто, Аркамоне Федерико, Куартара Лаура

МПК: A61K 38/12, C07K 7/22

Метки: применение, бициклические, фармацевтической, антагонисты, тахикининов, композиции, получение

Формула / Реферат:

1. Бициклические соединения общей формулы где X1, Х2, Х3, Х4, Х5 и Х6, одинаковые или различные, представляют собой группу -NR'CO- или -CONR'-, где R' является Н или C1-3-алкилом; Y представляет собой группу, выбранную из -NRCO-, -CONR- или -SS-, где R является Н или C1-3-алкилом; по меньшей мере, одна из групп R1, R2, R3 и R4, одинаковых или различных, является гидрофильной, а остальные группы являются гидрофобными; m и n, одинаковые...

Способ получения азациклогексапетидов

Загрузка...

Номер патента: 564

Опубликовано: 29.12.1999

Авторы: Хьюджес Дэвид Л., Блэк Регина М., Бендер Дин Р., Леонард Уильям, Белик Кевин М.

МПК: A61K 38/12, C07K 7/56

Метки: получения, азациклогексапетидов, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения азациклопептидов формулы (I) Послед. ь 1 где R1 представляет собой CH2CH2NH2 или CH2CONH2; RI представляет собой (C9-C21)-алкил, (C9-C21)-алкенил, (C1-C10)-алкоксифенил, (C1-С10)-алкоксинафтил или (C1-С10)-алкокситерфенил; RII представляет собой Н, (C1-C4)-алкил, (С3-С4)-алкенил, (CH2)2-4ОН или (CH2)2-4NRIVRV; RIII представляет собой Н, (C1-C4)-алкил, (С3-С4)-алкенил, (СН2)2-4OН; (CH2)2-4NRIVRV, или RII и RIII,...

Циклические пептидные антигрибковые агенты

Загрузка...

Номер патента: 464

Опубликовано: 26.08.1999

Авторы: Джемисон Джеймс Э., Борромео Питер С., Родригез Майкл Дж., Тернер Уильям В.Мл., Васудеван Венкатрагхаван

МПК: A61K 38/12, C07K 7/56

Метки: агенты, циклические, антигрибковые, пептидные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I: где R' обозначает водород, метил или NH2C(O)CH2-; R" и R'" обозначают, независимо, метил или водород; Rx1, Rx2, Ry1, Ry2, Ry3, Ry4 обозначают, независимо, гидрокси или водород; R0 обозначает группу формулы: R1 обозначает С1-С6 алкил, C1-C6 алкокси, фенил, п-галогенфенил, п-нитрофенил, фенокси, бензил, п-галогенбензил или п-нитробензил; I) R2 обозначает группу формулы где A) R3 обозначает...