A61K 38/12 — циклические пептиды

Производные полимиксина

Загрузка...

Номер патента: 24792

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Саади Мона, Вадман Сьёрд Николаас, Доусон Майкл Джон, Дюперчи Эстер, Браун Памела

МПК: C07K 7/62, A61K 38/12

Метки: производные, полимиксина

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где X представляет собой -C(O)-, -NHC(O)-, -OC(O)-, -CH2- или -SO2-;R1 совместно с карбонильной группой и атомом азота, расположенным в альфа-положении относительно атома углерода, к которому он присоединен, представляет собой остаток фенилаланина, лейцина или валина;R2 совместно с карбонильной группой и атомом азота, расположенным в альфа-положении относительно атома углерода, к которому он присоединен, представляет...

Фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 24164

Опубликовано: 31.08.2016

Автор: Собко Юрий Анатольевич

МПК: A61K 31/496, A61K 38/12, A61K 31/505...

Метки: композиция, фармацевтическая

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, содержащая активно действующие вещества антибактериального действия, такие как фторхинолон или его фармацевтически приемлемые соли, триметоприм, вспомогательные вещества и воду, отличающаяся тем, что дополнительно содержит антибиотик из группы полимиксинов или его фармацевтически приемлемые соли, вспомогательные вещества в виде консервантов, стабилизаторов, органических кислот и дополнительно содержит...

Лечение заболеваний, связанных с гиперпроницаемостью сосудов

Загрузка...

Номер патента: 23932

Опубликовано: 29.07.2016

Автор: Бар-Ор Девид

МПК: A61P 11/00, A61K 38/12, A61P 13/12...

Метки: заболеваний, лечение, связанных, гиперпроницаемостью, сосудов

Формула / Реферат:

1. Способ ингибирования гиперпроницаемости сосудов у нуждающегося в этом животного, включающий введение животному эффективного количества активного ингредиента, где активный ингредиент содержит дикетопиперазин или его фармацевтически приемлемую соль, где указанный дикетопиперазин имеет следующую формулу:и выбирают из группы, в которой:(a) R1 представляет собой боковую цепочку аспарагиновой кислоты и R2 представляет собой боковую цепочку аланина...

Применение макроциклических ингибиторов сериновых протеаз гепатита с

Загрузка...

Номер патента: 22891

Опубликовано: 31.03.2016

Авторы: Шэнли Джейсон П., Грамповник Дэвид Дж., Энгстрем Кен, Лю Дун, Мэй Цзяньчжан, Гай Юнхуа, Грайм Тим, Ку Иинь, Чэнь Хой-Цзюй, Шейх Ахмад, Кемпф Дейл Дж., Уэгоу Сэйбл Х., Сунь Ин, Макдэниел Кит Ф., Ор Ят Сунь

МПК: A61P 31/12, A61K 38/55, A61K 38/12...

Метки: применение, сериновых, протеаз, ингибиторов, гепатита, макроциклических

Формула / Реферат:

1. Применение соединения, представляющего собой (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-N-(циклопропилсульфонил)-5,16-диоксо-2-(фенантридин-6-илокси)-6-(пиразин-2-карбоксамидо)1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13а,14,14а,15,16,16а-гексадекагидроциклопропа[е]пирроло[1,2-а][1,4]диазациклопентадецин-14а-карбоксамид или его фармацевтически приемлемую соль, для лечения инфекции HCV у пациента.2. Применение соединения, представляющего собой...

Твердые формы {[(2s,5r,8s,11s)-5-бензил-11-(3-гуанидинопропил)-8-изопропил-7-метил-3,6,9,12,15-пентаоксо-1,4,7,10,13-пентаазациклопентадец-2-ил]уксусной кислоты} и способы их получения

Загрузка...

Номер патента: 22831

Опубликовано: 31.03.2016

Авторы: Йончик Альфред, Унтенеккер Харальд, Кюн Клеменс, Земанн Керстин, Петерзен Зёнке, Заль Кристоф, Шольц Геральд, Ланге Михаэль

МПК: A61K 38/12, C07K 7/64, A61P 35/00...

Метки: формы, способы, твердые, кислоты, 2s,5r,8s,11s)-5-бензил-11-(3-гуанидинопропил)-8-изопропил-7-метил-3,6,9,12,15-пентаоксо-1,4,7,10,13-пентаазациклопентадец-2-ил]уксусной, получения

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма А1 внутренней соли соединения формулы Iгде кристаллическая форма А1 характеризуется элементарной ячейкой с параметрами кристаллической решетки а = 9,8±0,1 Å, b = 19,5±0,5 Å и с = 15,4±0,1 Å, c α= β = γ = 90±1°.2. Кристаллическая форма S1 внутренней соли соединения формулы Iгде кристаллическая форма S1 характеризуется элементарной ячейкой с параметрами кристаллической решетки а = 9,4±0,1...

Ингибиторы вируса гепатита c

Загрузка...

Номер патента: 22624

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Мулл Эрик, Раджамани Рамкумар, Нагалакшми Пуличарла, Скола Пол Майкл, Чжао Цянь, Гиллис Эрик П., Бабу П.В.К.Суреш, Саркунам Кандхасами, Сунь Ли-Цян, Хиберт Шелдон, Минвелл Николас А., Баушер Майкл С., Рендучинтала Кишоре В.

МПК: A61K 38/12, C07D 487/04, C07K 5/12...

Метки: вируса, ингибиторы, гепатита

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или его фармацевтически приемлемая соль,где р представляет собой 1 или 2; представляет собой одинарную или двойную связь;R1 выбран изгде R1 присоединен к основному молекулярному фрагменту через любой замещаемый атом углерода в группе;m имеет значения 1;n имеет значения 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6;Х0 выбран из СН и N;X1 выбран из СН и N;X2 и X3 независимо выбраны из СН, C(Ra) и N при условии, что по меньшей мере один из X1, X2...

Фармацевтическая композиция для лечения туберкулеза, способ ее получения

Загрузка...

Номер патента: 21878

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Душкин Александр Валерьевич, Гайдуль Константин Валентинович

МПК: A61K 38/14, A61K 38/12, A61J 3/02...

Метки: получения, фармацевтическая, туберкулеза, способ, лечения, композиция

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция для лечения туберкулеза, отличающаяся тем, что она выполнена в форме порошка для приготовления инъекционных растворов, содержащая в своем составе механоактивированную смесь антибиотика капреомицин и высокодисперсного наноструктурированного диоксида кремния в весовом соотношении антибиотик капреомицин:высокодисперсный наноструктурированный диоксида кремния (10-70):1, причем доля частиц высокодисперсного...

Фармацевтическая композиция антимикробного действия для парентерального применения, способ ее получения

Загрузка...

Номер патента: 21847

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Гайдуль Константин Валентинович, Душкин Александр Валерьевич

МПК: A61J 3/02, A61K 47/04, A61K 38/12...

Метки: фармацевтическая, парентерального, способ, действия, композиция, антимикробного, применения, получения

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция антимикробного действия для парентерального применения, отличающаяся тем, что она выполнена в форме порошка для приготовления инъекций, содержащая в своем составе механоактивированную смесь порошка антибиотика-гликопептида и высокодисперсного наноструктурированного диоксида кремния в весовом соотношении антибиотик-гликопептид : высокодисперсный наноструктурированный диоксид кремния, равном (10-70):1, причем доля...

Производные деоксиактагардина в

Загрузка...

Номер патента: 21683

Опубликовано: 31.08.2015

Автор: Вадман Сьёрд Николаас

МПК: C07K 7/54, A61K 38/12

Метки: производные, деоксиактагардина

Формула / Реферат:

1. Производное деоксиактагардина В, выбранное из деоксиактагардина В (7-амино-1-гептиламид монокарбоксамид), деоксиактагардина В (9-амино-1-нониламид монокарбоксамид), деоксиактагардина В (12-амино-1-додециламид монокарбоксамид), или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.2. Производное деоксиактагардина В по п.1, представляющее собой деоксиактагардин В (7-амино-1-гептиламид монокарбоксамид) или его фармацевтически приемлемую соль или...

Производные актагардина

Загрузка...

Номер патента: 20733

Опубликовано: 30.01.2015

Автор: Вадман Сьёрд Николаас

МПК: C07K 7/54, A61K 38/12

Метки: актагардина, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (IV)где Х1 и Х2 представляет собой Leu и Val соответственно или Val и Ile соответственно;R3 представляет собой Н или C1-6алкил;L представляет собой линейную или разветвленную C0-15 алкильную цепь, в которой один или более атомов углерода замещены или не замещены на гетероатом, независимо выбранный из N, О или S, где указанная алкильная цепь замещена или не замещена одной или более оксо- или нитрогруппой при условии, что...

Макроциклические ингибиторы сериновых протеаз гепатита с

Загрузка...

Номер патента: 20580

Опубликовано: 30.12.2014

Авторы: Кемпф Дейл Дж., Уэгоу Сэйбл Х., Шэнли Джейсон П., Шейх Ахмад, Мэй Цзяньчжан, Чэнь Хой-Цзюй, Макдэниел Кит Ф., Гай Юнхуа, Ку Иинь, Сунь Ин, Лю Дун, Ор Ят Сунь, Грайм Тим, Грамповник Дэвид Дж., Энгстрем Кен

МПК: A61K 38/12, A61K 38/00

Метки: гепатита, ингибиторы, протеаз, сериновых, макроциклические

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или (I'):или его фармацевтически приемлемая соль,где J представляет собой -C(O)- или -O-C(O)-;A представляет собой (а) C3-C4-алкил, необязательно замещенный гидрокси, (b) фенил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 галогенами, (с) C1-C6-алкокси, (d) гетероарил, содержащий 5-6 кольцевых атомов, из которых 1 или 2 атома выбраны из O, S или N, необязательно замещенный C1-C6-алкилом, (е) циклопентилокси или (f)...

Полифункциональные биологически активные соединения

Загрузка...

Номер патента: 18548

Опубликовано: 30.08.2013

Автор: Дейгин Владислав И.

МПК: A61K 31/495, A61K 38/06, A61K 31/496...

Метки: соединения, активные, биологически, полифункциональные

Формула / Реферат:

1. Полифункциональное биологически активное соединение формулы Iгде А представляет собой иммунорегуляторную группу, выбранную из группы, состоящей из Trp, Tyr, Phe, His, арила и гетероарила, где арильные и гетероарильные группы могут быть необязательно замещены 1-6 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, ОН, OC1-6алкокси, С1-6алкил, С2-6 алкенил, С2-6алкенилокси, NH2, NH(C1-6алкил), N(C1-6алкил)(C1-6алкил), CN, CF3,...

Циклические пептиды – антагонисты cxcr4

Загрузка...

Номер патента: 17716

Опубликовано: 28.02.2013

Авторы: Янь Лян Цзэн, Пэн Шэн-Бинь, Кон Вэйн Дэвид

МПК: A61K 38/12, A61P 31/18, C07K 7/54...

Метки: циклические, пептиды, cxcr4, антагонисты

Формула / Реферат:

1. Пептид - антагонист CXCR4, включающий лактамный цикл и соответствующий формуле Iпричем:a) указанный лактам образован амидной связью между аминогруппой боковой цепи Х1 и карбоксильной группой боковой цепи Х7, и при этом X1 и Х7, соответственно, представляют собой пару, выбранную из группы, состоящей из (D/L)Agl/Glu, Dab/Glu и Dap/Glu, и R1 представляет собой Ас или н-гексаноил; илиb) указанный лактам образован амидной связью между...

Закрепленные на матрице пептидомиметики

Загрузка...

Номер патента: 17583

Опубликовано: 30.01.2013

Авторы: Лудин Кристиан, Хенце Хайко, Романьоли Барбара, Робинсон Джон Энтони, Врейблуд Ян Вим, Мухерджи Решми, Обрехт Даниель, Гомберт Франк, Меле Керстин, Демарко Стивен Дж.

МПК: C07K 7/56, A61K 38/12

Метки: пептидомиметики, матрице, закрепленные

Формула / Реферат:

1. Цикло(-Tyr-His-X-Cys-Ser-Ala-DPro-Dab-Arg-Tyr-Cys-Tyr-Gln-Lys-DPro-Pro), который содержит дисульфидную связь между Cys4 и Cys11, и его фармацевтически приемлемые соли, где X представляет собой Ala или Tyr.2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что имеет антагонистическую активность в отношении CXCR4 и способно либо предотвратить ВИЧ-инфекции у здоровых людей, либо замедлить или прекратить развитие ВИЧ-инфекций у инфицированных пациентов;...

Циклические конструкты натрийуретических пептидов

Загрузка...

Номер патента: 16804

Опубликовано: 30.07.2012

Авторы: Бастос Маргарита, Шарама Шабх Д., Цай Хуэй-Чжи, Ян Вэй

МПК: A61K 38/12

Метки: пептидов, циклические, конструкты, натрийуретических

Формула / Реферат:

1. Циклический конструкт формулы Vгде Ааа2 и Ааа13 одинаковы или различны и каждый из них представляет собой аминокислотный остаток, образующий циклический мостик посредством боковых цепей каждого из Ааа2 и Ааа13, где R1 образует часть боковой цепи каждого из фрагментов Ааа2 и Ааа13;Ааа3 - L- или D-изомер α-аминокислоты или β-аминокислоты, являющейся аминокислотой или производным аминокислоты, выбранной из группы, включающей His, Ala,...

Фармацевтические композиции, основанные на антагонистах nk2, для применения в педиатрической практике

Загрузка...

Номер патента: 12264

Опубликовано: 28.08.2009

Авторы: Алеотти Альберто, Маджи Карло Альберто, Альтамура Мария

МПК: A61K 31/55, A61K 31/00, A61K 31/451...

Метки: применения, фармацевтические, композиции, практике, антагонистах, педиатрической, основанные

Формула / Реферат:

1. Применение тахикининового антагониста для изготовления фармацевтических составов для использования в педиатрии при лечении младенческих колик, при котором указанные составы находятся в приемлемой для орального введения форме, а тахикининовые антагонисты представляют собой антагонист NK2, выбранный из группы, состоящей из цикло((Asn(b-D-2-деокси-2-ацетамидо-Glc)-Asp-Trp-Phe-Dap-Leu)цикло(2b-5b)), (непадутант),...

Антибиотик 107891, его факторы а1 и а2, фармацевтически приемлемые соли и композиции и их применение

Загрузка...

Номер патента: 12164

Опубликовано: 28.08.2009

Авторы: Гастальдо Лучано, Паренти Франко, Ладзарини Америга, Кандиани Джанпаоло, Чичилиато Исмаэла, Маринелли Флавия, Сельва Энрико, Лози Даниеле

МПК: A61P 31/04, A61K 38/12

Метки: применение, соли, приемлемые, антибиотик, факторы, композиции, фармацевтически, 107891

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где X выбран из группы, состоящей из F, Cl, Br и I; и где R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 независимо выбраны из группы, состоящей из Н и ОН. 2. Соединение по п.1, где X представляет собой Cl, R2 представляет собой ОН и R1, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 представляют собой Н. 3. Соединение по п.1, где X представляет собой Cl, R1 представляет собой ОН, R2 представляет собой ОН и R3, R4, R5, R6, R7 и R8 представляют собой Н. 4....

Цитотоксические депсипептиды

Загрузка...

Номер патента: 10585

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Ромеро Пако, Малет Лейре, Фернандо Рейес Хосе, Каньедо Либрада Мария, Куэвас Кармен

МПК: A61K 38/12, C07K 5/097, A61P 35/00...

Метки: цитотоксические, депсипептиды

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы I где каждая из групп R1 независимо выбрана из группы, состоящей из водорода, незамещенного С1-С4алкилидена, замещенного или незамещенного С1-С4алкила, где, в случае замещенных производных, заместитель представляет собой OR', где R' представляет собой С(=O)С1-С4алкил или С1-С4алкил; R2 представляет собой водород; каждая из групп R3 независимо выбрана из группы, состоящей из водорода, галогена, гидроксила, замещенного...

Композиции на основе производных липопептидных антибиотиков и способы их применения

Загрузка...

Номер патента: 10294

Опубликовано: 29.08.2008

Авторы: Вакович-Сгарби Ширли А., Курран Вильям В., Чен Юхен, Камерон Дэйл Р., Джиа Кьюи, Нодвелл Мэтью, Лиз Ричард А., Дугорд Доминик, Сгарби Паоло В.М., Бойд Винсент А., Бордерс Дональд Б.

МПК: A61P 31/04, C07K 7/56, A61K 38/12...

Метки: основе, применения, производных, композиции, антибиотиков, липопептидных, способы

Формула / Реферат:

1. Противомикробное соединение и его фармацевтически приемлемые соли структурной формулы (II) где R1 представляет собой ОН или NH2; L выбран из по меньшей мере одной аминокислоты, по меньшей мере одной замещенной аминокислоты, -R'C(=O)-, -R'OC(=O)(NR')- и -O-PhC(=O)-; R2 выбран из -C(=O)R5, -C(=O)OR5, -C(=O)NHR4, -C(=O)NR4R4, -C(=S)NHR4, -C(=S)NR4R4, -C(=NR4)NHR4 и -C(=NR4)NR4R4; R3 выбран из группы: -OR5, -SR5, NR5R5, -CN, -NO2, -N3,...

Связанные с матрицей пептидомиметики β-шпилечной структуры с активностью антагонистов cxcr4

Загрузка...

Номер патента: 10163

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Лудин Кристиан, Романьоли Барбара, Фрийблуд Ян Вим, Димарко Стивен Дж., Меле Керстин, Гомберт Франк, Мукерджи Решми, Обрехт Даниель, Цумбрунн Юрг, Хенце Хайко, Лочиуро Серджио, Робинсон Джон Энтони

МПК: A61K 38/12, A61P 31/18, C07K 1/04...

Метки: антагонистов, cxcr4, beta;-шпилечной, структуры, матрицей, пептидомиметики, связанные, активностью

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы где представляет собой группу, характеризуемую одной из формул A-CO означает DPro, DGln, 4-{2-[2-(метоксиэтокси)этокси]ацетиламино}-DPro или Gly; B-CO означает LPro, LGln, 4-{2-[2-(метоксиэтокси)этокси]ацетиламино}-LPro или Gly; но A-CO и B-CO не могут оба быть Gly; Z означает цепь из n a-аминокислотных остатков, причем n означает целое число 12, 14 или 18, а положения указанных аминокислотных остатков в цепи...

Новые пептиды, которые связываются с рецептором эритропоэтина

Загрузка...

Номер патента: 10095

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Земеде Гемет Х., Иин Кан, Лалонде Гай, Шац Петер Дж., Тумелти Дэвид, Палани Балу, Хольмез Кристофер П.

МПК: A61K 38/18, C07K 14/505, A61K 38/12...

Метки: рецептором, связываются, пептиды, эритропоэтина, которые, новые

Формула / Реферат:

1. Соединение, которое связывается с рецептором к эритропоэтину (EPO-R, ЭПО-рецептор) и активирует его и которое содержит гомодимер пептидного мономера, который выбран из группы, включающей: (a) (AcG)CLYACHMGPIT(1-nal)VCQPLRK (SEQ ID NO: 1); (b) (AcG)GLYACHMGPIT(1-nal)VCQPLR(MeG)K (SEQ ID NO: 2) и (c) (AcG)GLYACHMGPIT(1-nal)VCQPLR(MeG) (SEQ ID NO: 3), где (i) в каждом пептидном мономере пептидного димера каждая аминокислота обозначена...

Способ получения эхинокандиновых соединений

Загрузка...

Номер патента: 7964

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Ферру Дидье, Бруйар Аньес, Лемэтр Ги, Колладан Колетт, Дру Серж, Боффелли Филипп, Эльтер Мишель, Паладино Жозеф

МПК: A61P 31/10, A61K 38/12, C07K 7/56...

Метки: получения, способ, соединений, эхинокандиновых

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений формулы (I) в которой R представляет собой линейную или разветвленную, или циклическую цепь, содержащую до 30 атомов углерода, необязательно, содержащую один или несколько гетероатомов и один или несколько гетероциклов, включающий в себя следующие стадии: а) соединение формулы (II) подвергают действию кислоты формулы R-СО2Н, указанная кислота находится, если это приемлемо, в выделенной или невыделенной...

Агонисты гуанилатциклазного рецептора для лечения тканевого воспаления и канцерогенеза

Загрузка...

Номер патента: 6651

Опубликовано: 24.02.2006

Авторы: Джэкоб Гэри С., Никифорович Грегори, Шаилубхай Кунвар

МПК: A61K 45/06, A61K 38/10, A61K 38/12...

Метки: гуанилатциклазного, канцерогенеза, рецептора, воспаления, тканевого, агонисты, лечения

Формула / Реферат:

1. Пептид, состоящий, по существу, из аминокислотной последовательности, выбранной из SEQ ID NO: 2 - SEQ ID NO: 21. 2. Пептид по п.1, где указанный пептид представляет собой (4,12; 7,15) бицикл, имеющий последовательность SEQ ID NO: 20. 3. Пептид по п.1 или 2, где указанный пептид состоит из аминокислотной последовательности, выбранной из SEQ ID NO: 2 - SEQ ID NO: 21. 4. Способ профилактики или лечения первичной или метастатической...

Способ превращения пептидов класса эхинокандина в их с4-гомотирозиновые монодезокси-аналоги

Загрузка...

Номер патента: 2909

Опубликовано: 31.10.2002

Авторы: Яиванти Кения, Мукхопадхиаи Триптикумар, Кумар Ерра Котесвара Сатия Вийая

МПК: A61P 31/00, C07K 7/56, A61K 38/12...

Метки: пептидов, эхинокандина, способ, с4-гомотирозиновые, превращения, монодезокси-аналоги, класса

Формула / Реферат:

1. Способ превращения пептидов класса эхинокандина формулы в которой W, X, Y, Z, R и R' имеют значения, определенные ниже     W Х Y 1. Эхинокандин В ОН ОН OH 2. Пневмокандин А0 ОН ОН OH 3. Пневмокандин A1 Н ОН ...

Циклическое пептидное соединение и его применение, бициклопептидное соединение, пептидное соединение и его применение, фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 2819

Опубликовано: 31.10.2002

Авторы: Кондон Стефен М., Мориз Изабелль

МПК: A61K 38/12, A61P 19/00, C07K 7/64...

Метки: бициклопептидное, фармацевтическая, пептидное, композиция, применение, циклическое, соединение

Формула / Реферат:

1. Циклическое пептидное соединение формулы X-A10-A11-A12-A13-A14-A15-A16-A17-A18-A19-A20-A21-A22-A23-A24-A25-A26-A27-Y, или его фармацевтически приемлемая соль, или пролекарственный предшественник, где Х выбирают из группы, состоящей из (a) R1a-Ao-A1-A2-A3-A4-A5-A6-A7-A8-A9-, (b) R1a-А2-А3-А4-А5-А6-А7-А8-А9-, (c) R1b-А3-А4-А5-А6-А7-А8-А9-, (d) R1a-A4-A5-A6-A7-A8-A9-, (e) R1a-A5-A6-A7-A8-A9-, (f) R1a-А6-А7-А8-А9-, (g) R1a-A7-A8-A9-, (h)...

Производные эхинокандина, способ их получения и их применение в качестве противогрибковых средств

Загрузка...

Номер патента: 2706

Опубликовано: 29.08.2002

Авторы: Мишель Жан-Марк, Фово Патрик, Мелон Мангер Доминик, Шио Лоран, Маркус Астрид, Куртэн Оливье

МПК: C07K 7/56, A61K 38/12, A61P 31/10...

Метки: способ, получения, средств, противогрибковых, качестве, производные, применение, эхинокандина

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I) их возможные изомерные формы или их смеси, в которых или R1 и R2, одинаковые или отличающиеся друг от друга, означают атом водорода, гидроксил; линейный, разветвленный или циклический алкильный, алкенильный или алкинильный радикал, содержащий до 8 атомов углерода, возможно прерываемый атомом кислорода, возможно замещенный атомом галогена, гидроксилом, радикалом где а и b, одинаковые или отличающиеся друг от друга,...

Cпособ лечения грибковой инфекции

Загрузка...

Номер патента: 2469

Опубликовано: 27.06.2002

Авторы: Флаттери Эми М., Абруззо Джордж К., Бартизал Кеннет Ф.

МПК: A61K 38/12, A61P 31/10

Метки: лечения, грибковой, cпособ, инфекции

Формула / Реферат:

1. Способ лечения грибковой инфекции, включающий введение терапевтически эффективных количеств производного пневмокандина формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли и полиена, причем полиен представляет собой амфотерицин В. 2. Способ лечения грибковой инфекции, включающий введение терапевтически эффективных количеств производного пневмокандина формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли и азола, причем азолом является...

Композиции, содержащие антигрибковый агент и ацетатный буфер.

Загрузка...

Номер патента: 1386

Опубликовано: 26.02.2001

Авторы: Неруркар Маниш Дж., Ханке Вильям А., Кауфман Майкл Дж.

МПК: A61K 38/12

Метки: агент, ацетатный, буфер, антигрибковый, содержащие, композиции

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция для внутривенного введения пациенту, содержащая а) фармацевтически эффективное количество соединения, имеющего формулу и его фармацевтически приемлемых солей, б) фармацевтически приемлемое количество эксципиента, такого как сахар-наполнитель или комбинация сахаров-наполнителей, эффективных для образования лиофилизованной лепёшки; и в) фармацевтически приемлемое количество ацетатного буфера, эффективное для...

Бициклические антагонисты тахикининов, их получение и применение в фармацевтической композиции

Загрузка...

Номер патента: 697

Опубликовано: 28.02.2000

Авторы: Маджи Карло Альберто, Джаннотти Данило, Куартара Лаура, Аркамоне Федерико

МПК: A61K 38/12, C07K 7/22

Метки: бициклические, антагонисты, применение, композиции, получение, тахикининов, фармацевтической

Формула / Реферат:

1. Бициклические соединения общей формулы где X1, Х2, Х3, Х4, Х5 и Х6, одинаковые или различные, представляют собой группу -NR'CO- или -CONR'-, где R' является Н или C1-3-алкилом; Y представляет собой группу, выбранную из -NRCO-, -CONR- или -SS-, где R является Н или C1-3-алкилом; по меньшей мере, одна из групп R1, R2, R3 и R4, одинаковых или различных, является гидрофильной, а остальные группы являются гидрофобными; m и n, одинаковые...

Способ получения азациклогексапетидов

Загрузка...

Номер патента: 564

Опубликовано: 29.12.1999

Авторы: Белик Кевин М., Леонард Уильям, Бендер Дин Р., Блэк Регина М., Хьюджес Дэвид Л.

МПК: A61K 38/12, C07K 7/56

Метки: получения, азациклогексапетидов, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения азациклопептидов формулы (I) Послед. ь 1 где R1 представляет собой CH2CH2NH2 или CH2CONH2; RI представляет собой (C9-C21)-алкил, (C9-C21)-алкенил, (C1-C10)-алкоксифенил, (C1-С10)-алкоксинафтил или (C1-С10)-алкокситерфенил; RII представляет собой Н, (C1-C4)-алкил, (С3-С4)-алкенил, (CH2)2-4ОН или (CH2)2-4NRIVRV; RIII представляет собой Н, (C1-C4)-алкил, (С3-С4)-алкенил, (СН2)2-4OН; (CH2)2-4NRIVRV, или RII и RIII,...

Циклические пептидные антигрибковые агенты

Загрузка...

Номер патента: 464

Опубликовано: 26.08.1999

Авторы: Родригез Майкл Дж., Васудеван Венкатрагхаван, Тернер Уильям В.Мл., Борромео Питер С., Джемисон Джеймс Э.

МПК: A61K 38/12, C07K 7/56

Метки: циклические, агенты, антигрибковые, пептидные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I: где R' обозначает водород, метил или NH2C(O)CH2-; R" и R'" обозначают, независимо, метил или водород; Rx1, Rx2, Ry1, Ry2, Ry3, Ry4 обозначают, независимо, гидрокси или водород; R0 обозначает группу формулы: R1 обозначает С1-С6 алкил, C1-C6 алкокси, фенил, п-галогенфенил, п-нитрофенил, фенокси, бензил, п-галогенбензил или п-нитробензил; I) R2 обозначает группу формулы где A) R3 обозначает...