A61K 38/12 — циклические пептиды

Производные полимиксина

Загрузка...

Номер патента: 24792

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Доусон Майкл Джон, Вадман Сьёрд Николаас, Дюперчи Эстер, Саади Мона, Браун Памела

МПК: C07K 7/62, A61K 38/12

Метки: полимиксина, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где X представляет собой -C(O)-, -NHC(O)-, -OC(O)-, -CH2- или -SO2-;R1 совместно с карбонильной группой и атомом азота, расположенным в альфа-положении относительно атома углерода, к которому он присоединен, представляет собой остаток фенилаланина, лейцина или валина;R2 совместно с карбонильной группой и атомом азота, расположенным в альфа-положении относительно атома углерода, к которому он присоединен, представляет...

Фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 24164

Опубликовано: 31.08.2016

Автор: Собко Юрий Анатольевич

МПК: A61K 31/505, A61K 31/496, A61K 38/12...

Метки: композиция, фармацевтическая

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, содержащая активно действующие вещества антибактериального действия, такие как фторхинолон или его фармацевтически приемлемые соли, триметоприм, вспомогательные вещества и воду, отличающаяся тем, что дополнительно содержит антибиотик из группы полимиксинов или его фармацевтически приемлемые соли, вспомогательные вещества в виде консервантов, стабилизаторов, органических кислот и дополнительно содержит...

Изобретения категории «циклические пептиды» в СССР.

Лечение заболеваний, связанных с гиперпроницаемостью сосудов

Загрузка...

Номер патента: 23932

Опубликовано: 29.07.2016

Автор: Бар-Ор Девид

МПК: A61K 38/12, A61P 13/12, A61P 11/00...

Метки: сосудов, связанных, заболеваний, лечение, гиперпроницаемостью

Формула / Реферат:

1. Способ ингибирования гиперпроницаемости сосудов у нуждающегося в этом животного, включающий введение животному эффективного количества активного ингредиента, где активный ингредиент содержит дикетопиперазин или его фармацевтически приемлемую соль, где указанный дикетопиперазин имеет следующую формулу:и выбирают из группы, в которой:(a) R1 представляет собой боковую цепочку аспарагиновой кислоты и R2 представляет собой боковую цепочку аланина...

Применение макроциклических ингибиторов сериновых протеаз гепатита с

Загрузка...

Номер патента: 22891

Опубликовано: 31.03.2016

Авторы: Уэгоу Сэйбл Х., Сунь Ин, Макдэниел Кит Ф., Чэнь Хой-Цзюй, Лю Дун, Кемпф Дейл Дж., Энгстрем Кен, Ку Иинь, Гай Юнхуа, Шейх Ахмад, Шэнли Джейсон П., Мэй Цзяньчжан, Грамповник Дэвид Дж., Ор Ят Сунь, Грайм Тим

МПК: A61K 38/12, A61P 31/12, A61K 38/55...

Метки: гепатита, сериновых, ингибиторов, применение, макроциклических, протеаз

Формула / Реферат:

1. Применение соединения, представляющего собой (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-N-(циклопропилсульфонил)-5,16-диоксо-2-(фенантридин-6-илокси)-6-(пиразин-2-карбоксамидо)1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13а,14,14а,15,16,16а-гексадекагидроциклопропа[е]пирроло[1,2-а][1,4]диазациклопентадецин-14а-карбоксамид или его фармацевтически приемлемую соль, для лечения инфекции HCV у пациента.2. Применение соединения, представляющего собой...

Твердые формы {[(2s,5r,8s,11s)-5-бензил-11-(3-гуанидинопропил)-8-изопропил-7-метил-3,6,9,12,15-пентаоксо-1,4,7,10,13-пентаазациклопентадец-2-ил]уксусной кислоты} и способы их получения

Загрузка...

Номер патента: 22831

Опубликовано: 31.03.2016

Авторы: Унтенеккер Харальд, Земанн Керстин, Ланге Михаэль, Шольц Геральд, Йончик Альфред, Заль Кристоф, Кюн Клеменс, Петерзен Зёнке

МПК: A61P 35/00, A61K 38/12, C07K 7/64...

Метки: формы, способы, кислоты, 2s,5r,8s,11s)-5-бензил-11-(3-гуанидинопропил)-8-изопропил-7-метил-3,6,9,12,15-пентаоксо-1,4,7,10,13-пентаазациклопентадец-2-ил]уксусной, твердые, получения

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма А1 внутренней соли соединения формулы Iгде кристаллическая форма А1 характеризуется элементарной ячейкой с параметрами кристаллической решетки а = 9,8±0,1 Å, b = 19,5±0,5 Å и с = 15,4±0,1 Å, c α= β = γ = 90±1°.2. Кристаллическая форма S1 внутренней соли соединения формулы Iгде кристаллическая форма S1 характеризуется элементарной ячейкой с параметрами кристаллической решетки а = 9,4±0,1...

Ингибиторы вируса гепатита c

Загрузка...

Номер патента: 22624

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Раджамани Рамкумар, Гиллис Эрик П., Рендучинтала Кишоре В., Скола Пол Майкл, Минвелл Николас А., Хиберт Шелдон, Баушер Майкл С., Бабу П.В.К.Суреш, Саркунам Кандхасами, Мулл Эрик, Нагалакшми Пуличарла, Чжао Цянь, Сунь Ли-Цян

МПК: A61K 38/12, C07D 487/04, C07K 5/12...

Метки: гепатита, ингибиторы, вируса

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или его фармацевтически приемлемая соль,где р представляет собой 1 или 2; представляет собой одинарную или двойную связь;R1 выбран изгде R1 присоединен к основному молекулярному фрагменту через любой замещаемый атом углерода в группе;m имеет значения 1;n имеет значения 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6;Х0 выбран из СН и N;X1 выбран из СН и N;X2 и X3 независимо выбраны из СН, C(Ra) и N при условии, что по меньшей мере один из X1, X2...

Фармацевтическая композиция для лечения туберкулеза, способ ее получения

Загрузка...

Номер патента: 21878

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Душкин Александр Валерьевич, Гайдуль Константин Валентинович

МПК: A61J 3/02, A61K 38/12, A61K 38/14...

Метки: способ, композиция, туберкулеза, фармацевтическая, лечения, получения

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция для лечения туберкулеза, отличающаяся тем, что она выполнена в форме порошка для приготовления инъекционных растворов, содержащая в своем составе механоактивированную смесь антибиотика капреомицин и высокодисперсного наноструктурированного диоксида кремния в весовом соотношении антибиотик капреомицин:высокодисперсный наноструктурированный диоксида кремния (10-70):1, причем доля частиц высокодисперсного...

Фармацевтическая композиция антимикробного действия для парентерального применения, способ ее получения

Загрузка...

Номер патента: 21847

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Душкин Александр Валерьевич, Гайдуль Константин Валентинович

МПК: A61K 38/12, A61J 3/02, A61K 47/04...

Метки: действия, антимикробного, фармацевтическая, получения, парентерального, применения, способ, композиция

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция антимикробного действия для парентерального применения, отличающаяся тем, что она выполнена в форме порошка для приготовления инъекций, содержащая в своем составе механоактивированную смесь порошка антибиотика-гликопептида и высокодисперсного наноструктурированного диоксида кремния в весовом соотношении антибиотик-гликопептид : высокодисперсный наноструктурированный диоксид кремния, равном (10-70):1, причем доля...

Производные деоксиактагардина в

Загрузка...

Номер патента: 21683

Опубликовано: 31.08.2015

Автор: Вадман Сьёрд Николаас

МПК: C07K 7/54, A61K 38/12

Метки: деоксиактагардина, производные

Формула / Реферат:

1. Производное деоксиактагардина В, выбранное из деоксиактагардина В (7-амино-1-гептиламид монокарбоксамид), деоксиактагардина В (9-амино-1-нониламид монокарбоксамид), деоксиактагардина В (12-амино-1-додециламид монокарбоксамид), или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.2. Производное деоксиактагардина В по п.1, представляющее собой деоксиактагардин В (7-амино-1-гептиламид монокарбоксамид) или его фармацевтически приемлемую соль или...

Производные актагардина

Загрузка...

Номер патента: 20733

Опубликовано: 30.01.2015

Автор: Вадман Сьёрд Николаас

МПК: C07K 7/54, A61K 38/12

Метки: производные, актагардина

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (IV)где Х1 и Х2 представляет собой Leu и Val соответственно или Val и Ile соответственно;R3 представляет собой Н или C1-6алкил;L представляет собой линейную или разветвленную C0-15 алкильную цепь, в которой один или более атомов углерода замещены или не замещены на гетероатом, независимо выбранный из N, О или S, где указанная алкильная цепь замещена или не замещена одной или более оксо- или нитрогруппой при условии, что...

Макроциклические ингибиторы сериновых протеаз гепатита с

Загрузка...

Номер патента: 20580

Опубликовано: 30.12.2014

Авторы: Мэй Цзяньчжан, Кемпф Дейл Дж., Лю Дун, Шэнли Джейсон П., Ор Ят Сунь, Макдэниел Кит Ф., Грамповник Дэвид Дж., Уэгоу Сэйбл Х., Сунь Ин, Гай Юнхуа, Энгстрем Кен, Грайм Тим, Ку Иинь, Шейх Ахмад, Чэнь Хой-Цзюй

МПК: A61K 38/00, A61K 38/12

Метки: протеаз, макроциклические, гепатита, сериновых, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или (I'):или его фармацевтически приемлемая соль,где J представляет собой -C(O)- или -O-C(O)-;A представляет собой (а) C3-C4-алкил, необязательно замещенный гидрокси, (b) фенил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 галогенами, (с) C1-C6-алкокси, (d) гетероарил, содержащий 5-6 кольцевых атомов, из которых 1 или 2 атома выбраны из O, S или N, необязательно замещенный C1-C6-алкилом, (е) циклопентилокси или (f)...

Полифункциональные биологически активные соединения

Загрузка...

Номер патента: 18548

Опубликовано: 30.08.2013

Автор: Дейгин Владислав И.

МПК: A61K 31/496, A61K 31/495, A61K 38/06...

Метки: биологически, соединения, полифункциональные, активные

Формула / Реферат:

1. Полифункциональное биологически активное соединение формулы Iгде А представляет собой иммунорегуляторную группу, выбранную из группы, состоящей из Trp, Tyr, Phe, His, арила и гетероарила, где арильные и гетероарильные группы могут быть необязательно замещены 1-6 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, ОН, OC1-6алкокси, С1-6алкил, С2-6 алкенил, С2-6алкенилокси, NH2, NH(C1-6алкил), N(C1-6алкил)(C1-6алкил), CN, CF3,...

Циклические пептиды – антагонисты cxcr4

Загрузка...

Номер патента: 17716

Опубликовано: 28.02.2013

Авторы: Кон Вэйн Дэвид, Пэн Шэн-Бинь, Янь Лян Цзэн

МПК: C07K 7/54, A61K 38/12, A61P 31/18...

Метки: cxcr4, циклические, антагонисты, пептиды

Формула / Реферат:

1. Пептид - антагонист CXCR4, включающий лактамный цикл и соответствующий формуле Iпричем:a) указанный лактам образован амидной связью между аминогруппой боковой цепи Х1 и карбоксильной группой боковой цепи Х7, и при этом X1 и Х7, соответственно, представляют собой пару, выбранную из группы, состоящей из (D/L)Agl/Glu, Dab/Glu и Dap/Glu, и R1 представляет собой Ас или н-гексаноил; илиb) указанный лактам образован амидной связью между...

Закрепленные на матрице пептидомиметики

Загрузка...

Номер патента: 17583

Опубликовано: 30.01.2013

Авторы: Хенце Хайко, Врейблуд Ян Вим, Обрехт Даниель, Гомберт Франк, Мухерджи Решми, Романьоли Барбара, Демарко Стивен Дж., Робинсон Джон Энтони, Меле Керстин, Лудин Кристиан

МПК: A61K 38/12, C07K 7/56

Метки: матрице, закрепленные, пептидомиметики

Формула / Реферат:

1. Цикло(-Tyr-His-X-Cys-Ser-Ala-DPro-Dab-Arg-Tyr-Cys-Tyr-Gln-Lys-DPro-Pro), который содержит дисульфидную связь между Cys4 и Cys11, и его фармацевтически приемлемые соли, где X представляет собой Ala или Tyr.2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что имеет антагонистическую активность в отношении CXCR4 и способно либо предотвратить ВИЧ-инфекции у здоровых людей, либо замедлить или прекратить развитие ВИЧ-инфекций у инфицированных пациентов;...

Циклические конструкты натрийуретических пептидов

Загрузка...

Номер патента: 16804

Опубликовано: 30.07.2012

Авторы: Шарама Шабх Д., Бастос Маргарита, Цай Хуэй-Чжи, Ян Вэй

МПК: A61K 38/12

Метки: натрийуретических, циклические, пептидов, конструкты

Формула / Реферат:

1. Циклический конструкт формулы Vгде Ааа2 и Ааа13 одинаковы или различны и каждый из них представляет собой аминокислотный остаток, образующий циклический мостик посредством боковых цепей каждого из Ааа2 и Ааа13, где R1 образует часть боковой цепи каждого из фрагментов Ааа2 и Ааа13;Ааа3 - L- или D-изомер α-аминокислоты или β-аминокислоты, являющейся аминокислотой или производным аминокислоты, выбранной из группы, включающей His, Ala,...

Фармацевтические композиции, основанные на антагонистах nk2, для применения в педиатрической практике

Загрузка...

Номер патента: 12264

Опубликовано: 28.08.2009

Авторы: Алеотти Альберто, Маджи Карло Альберто, Альтамура Мария

МПК: A61K 31/00, A61K 31/451, A61K 31/55...

Метки: фармацевтические, практике, композиции, антагонистах, основанные, применения, педиатрической

Формула / Реферат:

1. Применение тахикининового антагониста для изготовления фармацевтических составов для использования в педиатрии при лечении младенческих колик, при котором указанные составы находятся в приемлемой для орального введения форме, а тахикининовые антагонисты представляют собой антагонист NK2, выбранный из группы, состоящей из цикло((Asn(b-D-2-деокси-2-ацетамидо-Glc)-Asp-Trp-Phe-Dap-Leu)цикло(2b-5b)), (непадутант),...

Антибиотик 107891, его факторы а1 и а2, фармацевтически приемлемые соли и композиции и их применение

Загрузка...

Номер патента: 12164

Опубликовано: 28.08.2009

Авторы: Лози Даниеле, Паренти Франко, Маринелли Флавия, Ладзарини Америга, Гастальдо Лучано, Кандиани Джанпаоло, Чичилиато Исмаэла, Сельва Энрико

МПК: A61P 31/04, A61K 38/12

Метки: композиции, применение, соли, приемлемые, антибиотик, фармацевтически, факторы, 107891

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где X выбран из группы, состоящей из F, Cl, Br и I; и где R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 независимо выбраны из группы, состоящей из Н и ОН. 2. Соединение по п.1, где X представляет собой Cl, R2 представляет собой ОН и R1, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 представляют собой Н. 3. Соединение по п.1, где X представляет собой Cl, R1 представляет собой ОН, R2 представляет собой ОН и R3, R4, R5, R6, R7 и R8 представляют собой Н. 4....

Цитотоксические депсипептиды

Загрузка...

Номер патента: 10585

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Каньедо Либрада Мария, Фернандо Рейес Хосе, Ромеро Пако, Куэвас Кармен, Малет Лейре

МПК: C07K 5/097, A61P 35/00, A61K 38/12...

Метки: цитотоксические, депсипептиды

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы I где каждая из групп R1 независимо выбрана из группы, состоящей из водорода, незамещенного С1-С4алкилидена, замещенного или незамещенного С1-С4алкила, где, в случае замещенных производных, заместитель представляет собой OR', где R' представляет собой С(=O)С1-С4алкил или С1-С4алкил; R2 представляет собой водород; каждая из групп R3 независимо выбрана из группы, состоящей из водорода, галогена, гидроксила, замещенного...

Композиции на основе производных липопептидных антибиотиков и способы их применения

Загрузка...

Номер патента: 10294

Опубликовано: 29.08.2008

Авторы: Нодвелл Мэтью, Вакович-Сгарби Ширли А., Бордерс Дональд Б., Лиз Ричард А., Сгарби Паоло В.М., Бойд Винсент А., Джиа Кьюи, Дугорд Доминик, Камерон Дэйл Р., Курран Вильям В., Чен Юхен

МПК: A61K 38/12, A61P 31/04, C07K 7/56...

Метки: производных, основе, композиции, антибиотиков, способы, липопептидных, применения

Формула / Реферат:

1. Противомикробное соединение и его фармацевтически приемлемые соли структурной формулы (II) где R1 представляет собой ОН или NH2; L выбран из по меньшей мере одной аминокислоты, по меньшей мере одной замещенной аминокислоты, -R'C(=O)-, -R'OC(=O)(NR')- и -O-PhC(=O)-; R2 выбран из -C(=O)R5, -C(=O)OR5, -C(=O)NHR4, -C(=O)NR4R4, -C(=S)NHR4, -C(=S)NR4R4, -C(=NR4)NHR4 и -C(=NR4)NR4R4; R3 выбран из группы: -OR5, -SR5, NR5R5, -CN, -NO2, -N3,...

Связанные с матрицей пептидомиметики β-шпилечной структуры с активностью антагонистов cxcr4

Загрузка...

Номер патента: 10163

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Лудин Кристиан, Фрийблуд Ян Вим, Романьоли Барбара, Мукерджи Решми, Димарко Стивен Дж., Лочиуро Серджио, Цумбрунн Юрг, Обрехт Даниель, Хенце Хайко, Меле Керстин, Робинсон Джон Энтони, Гомберт Франк

МПК: C07K 1/04, A61K 38/12, A61P 31/18...

Метки: пептидомиметики, связанные, структуры, активностью, beta;-шпилечной, матрицей, cxcr4, антагонистов

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы где представляет собой группу, характеризуемую одной из формул A-CO означает DPro, DGln, 4-{2-[2-(метоксиэтокси)этокси]ацетиламино}-DPro или Gly; B-CO означает LPro, LGln, 4-{2-[2-(метоксиэтокси)этокси]ацетиламино}-LPro или Gly; но A-CO и B-CO не могут оба быть Gly; Z означает цепь из n a-аминокислотных остатков, причем n означает целое число 12, 14 или 18, а положения указанных аминокислотных остатков в цепи...

Новые пептиды, которые связываются с рецептором эритропоэтина

Загрузка...

Номер патента: 10095

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Палани Балу, Шац Петер Дж., Земеде Гемет Х., Хольмез Кристофер П., Иин Кан, Лалонде Гай, Тумелти Дэвид

МПК: A61K 38/18, A61K 38/12, C07K 14/505...

Метки: новые, связываются, рецептором, эритропоэтина, пептиды, которые

Формула / Реферат:

1. Соединение, которое связывается с рецептором к эритропоэтину (EPO-R, ЭПО-рецептор) и активирует его и которое содержит гомодимер пептидного мономера, который выбран из группы, включающей: (a) (AcG)CLYACHMGPIT(1-nal)VCQPLRK (SEQ ID NO: 1); (b) (AcG)GLYACHMGPIT(1-nal)VCQPLR(MeG)K (SEQ ID NO: 2) и (c) (AcG)GLYACHMGPIT(1-nal)VCQPLR(MeG) (SEQ ID NO: 3), где (i) в каждом пептидном мономере пептидного димера каждая аминокислота обозначена...

Способ получения эхинокандиновых соединений

Загрузка...

Номер патента: 7964

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Лемэтр Ги, Дру Серж, Эльтер Мишель, Бруйар Аньес, Колладан Колетт, Боффелли Филипп, Ферру Дидье, Паладино Жозеф

МПК: A61K 38/12, C07K 7/56, A61P 31/10...

Метки: способ, получения, соединений, эхинокандиновых

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений формулы (I) в которой R представляет собой линейную или разветвленную, или циклическую цепь, содержащую до 30 атомов углерода, необязательно, содержащую один или несколько гетероатомов и один или несколько гетероциклов, включающий в себя следующие стадии: а) соединение формулы (II) подвергают действию кислоты формулы R-СО2Н, указанная кислота находится, если это приемлемо, в выделенной или невыделенной...

Агонисты гуанилатциклазного рецептора для лечения тканевого воспаления и канцерогенеза

Загрузка...

Номер патента: 6651

Опубликовано: 24.02.2006

Авторы: Никифорович Грегори, Шаилубхай Кунвар, Джэкоб Гэри С.

МПК: A61K 45/06, A61K 38/12, A61K 38/10...

Метки: лечения, рецептора, канцерогенеза, воспаления, гуанилатциклазного, тканевого, агонисты

Формула / Реферат:

1. Пептид, состоящий, по существу, из аминокислотной последовательности, выбранной из SEQ ID NO: 2 - SEQ ID NO: 21. 2. Пептид по п.1, где указанный пептид представляет собой (4,12; 7,15) бицикл, имеющий последовательность SEQ ID NO: 20. 3. Пептид по п.1 или 2, где указанный пептид состоит из аминокислотной последовательности, выбранной из SEQ ID NO: 2 - SEQ ID NO: 21. 4. Способ профилактики или лечения первичной или метастатической...

Способ превращения пептидов класса эхинокандина в их с4-гомотирозиновые монодезокси-аналоги

Загрузка...

Номер патента: 2909

Опубликовано: 31.10.2002

Авторы: Яиванти Кения, Кумар Ерра Котесвара Сатия Вийая, Мукхопадхиаи Триптикумар

МПК: A61K 38/12, A61P 31/00, C07K 7/56...

Метки: класса, способ, эхинокандина, монодезокси-аналоги, с4-гомотирозиновые, превращения, пептидов

Формула / Реферат:

1. Способ превращения пептидов класса эхинокандина формулы в которой W, X, Y, Z, R и R' имеют значения, определенные ниже     W Х Y 1. Эхинокандин В ОН ОН OH 2. Пневмокандин А0 ОН ОН OH 3. Пневмокандин A1 Н ОН ...

Циклическое пептидное соединение и его применение, бициклопептидное соединение, пептидное соединение и его применение, фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 2819

Опубликовано: 31.10.2002

Авторы: Мориз Изабелль, Кондон Стефен М.

МПК: A61P 19/00, A61K 38/12, C07K 7/64...

Метки: фармацевтическая, композиция, циклическое, применение, пептидное, бициклопептидное, соединение

Формула / Реферат:

1. Циклическое пептидное соединение формулы X-A10-A11-A12-A13-A14-A15-A16-A17-A18-A19-A20-A21-A22-A23-A24-A25-A26-A27-Y, или его фармацевтически приемлемая соль, или пролекарственный предшественник, где Х выбирают из группы, состоящей из (a) R1a-Ao-A1-A2-A3-A4-A5-A6-A7-A8-A9-, (b) R1a-А2-А3-А4-А5-А6-А7-А8-А9-, (c) R1b-А3-А4-А5-А6-А7-А8-А9-, (d) R1a-A4-A5-A6-A7-A8-A9-, (e) R1a-A5-A6-A7-A8-A9-, (f) R1a-А6-А7-А8-А9-, (g) R1a-A7-A8-A9-, (h)...

Производные эхинокандина, способ их получения и их применение в качестве противогрибковых средств

Загрузка...

Номер патента: 2706

Опубликовано: 29.08.2002

Авторы: Куртэн Оливье, Фово Патрик, Шио Лоран, Мелон Мангер Доминик, Маркус Астрид, Мишель Жан-Марк

МПК: A61K 38/12, C07K 7/56, A61P 31/10...

Метки: эхинокандина, производные, применение, противогрибковых, средств, получения, качестве, способ

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I) их возможные изомерные формы или их смеси, в которых или R1 и R2, одинаковые или отличающиеся друг от друга, означают атом водорода, гидроксил; линейный, разветвленный или циклический алкильный, алкенильный или алкинильный радикал, содержащий до 8 атомов углерода, возможно прерываемый атомом кислорода, возможно замещенный атомом галогена, гидроксилом, радикалом где а и b, одинаковые или отличающиеся друг от друга,...

Cпособ лечения грибковой инфекции

Загрузка...

Номер патента: 2469

Опубликовано: 27.06.2002

Авторы: Флаттери Эми М., Бартизал Кеннет Ф., Абруззо Джордж К.

МПК: A61K 38/12, A61P 31/10

Метки: лечения, cпособ, грибковой, инфекции

Формула / Реферат:

1. Способ лечения грибковой инфекции, включающий введение терапевтически эффективных количеств производного пневмокандина формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли и полиена, причем полиен представляет собой амфотерицин В. 2. Способ лечения грибковой инфекции, включающий введение терапевтически эффективных количеств производного пневмокандина формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли и азола, причем азолом является...

Композиции, содержащие антигрибковый агент и ацетатный буфер.

Загрузка...

Номер патента: 1386

Опубликовано: 26.02.2001

Авторы: Кауфман Майкл Дж., Ханке Вильям А., Неруркар Маниш Дж.

МПК: A61K 38/12

Метки: композиции, содержащие, буфер, агент, антигрибковый, ацетатный

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция для внутривенного введения пациенту, содержащая а) фармацевтически эффективное количество соединения, имеющего формулу и его фармацевтически приемлемых солей, б) фармацевтически приемлемое количество эксципиента, такого как сахар-наполнитель или комбинация сахаров-наполнителей, эффективных для образования лиофилизованной лепёшки; и в) фармацевтически приемлемое количество ацетатного буфера, эффективное для...

Бициклические антагонисты тахикининов, их получение и применение в фармацевтической композиции

Загрузка...

Номер патента: 697

Опубликовано: 28.02.2000

Авторы: Джаннотти Данило, Маджи Карло Альберто, Аркамоне Федерико, Куартара Лаура

МПК: C07K 7/22, A61K 38/12

Метки: получение, антагонисты, бициклические, композиции, тахикининов, фармацевтической, применение

Формула / Реферат:

1. Бициклические соединения общей формулы где X1, Х2, Х3, Х4, Х5 и Х6, одинаковые или различные, представляют собой группу -NR'CO- или -CONR'-, где R' является Н или C1-3-алкилом; Y представляет собой группу, выбранную из -NRCO-, -CONR- или -SS-, где R является Н или C1-3-алкилом; по меньшей мере, одна из групп R1, R2, R3 и R4, одинаковых или различных, является гидрофильной, а остальные группы являются гидрофобными; m и n, одинаковые...

Способ получения азациклогексапетидов

Загрузка...

Номер патента: 564

Опубликовано: 29.12.1999

Авторы: Леонард Уильям, Хьюджес Дэвид Л., Бендер Дин Р., Белик Кевин М., Блэк Регина М.

МПК: C07K 7/56, A61K 38/12

Метки: азациклогексапетидов, способ, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения азациклопептидов формулы (I) Послед. ь 1 где R1 представляет собой CH2CH2NH2 или CH2CONH2; RI представляет собой (C9-C21)-алкил, (C9-C21)-алкенил, (C1-C10)-алкоксифенил, (C1-С10)-алкоксинафтил или (C1-С10)-алкокситерфенил; RII представляет собой Н, (C1-C4)-алкил, (С3-С4)-алкенил, (CH2)2-4ОН или (CH2)2-4NRIVRV; RIII представляет собой Н, (C1-C4)-алкил, (С3-С4)-алкенил, (СН2)2-4OН; (CH2)2-4NRIVRV, или RII и RIII,...

Циклические пептидные антигрибковые агенты

Загрузка...

Номер патента: 464

Опубликовано: 26.08.1999

Авторы: Тернер Уильям В.Мл., Васудеван Венкатрагхаван, Борромео Питер С., Джемисон Джеймс Э., Родригез Майкл Дж.

МПК: C07K 7/56, A61K 38/12

Метки: агенты, антигрибковые, циклические, пептидные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I: где R' обозначает водород, метил или NH2C(O)CH2-; R" и R'" обозначают, независимо, метил или водород; Rx1, Rx2, Ry1, Ry2, Ry3, Ry4 обозначают, независимо, гидрокси или водород; R0 обозначает группу формулы: R1 обозначает С1-С6 алкил, C1-C6 алкокси, фенил, п-галогенфенил, п-нитрофенил, фенокси, бензил, п-галогенбензил или п-нитробензил; I) R2 обозначает группу формулы где A) R3 обозначает...