A61K 35/00 — Лекарственные препараты, содержащие вещества или продукты реакции неизвестного строения

Способы обработки композиции эритроцитов для инактивации патогена

Загрузка...

Номер патента: 23596

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Муфти Нахид, Эриксон Анна, Норт Энн

МПК: A61K 35/00, A01N 1/02, A01N 43/42...

Метки: эритроцитов, композиции, способы, патогена, инактивации, обработки

Формула / Реферат:

1. Способ обработки композиции эритроцитов для инактивации патогена, если он присутствует, включающий:(a) смешивание в растворе, включающем один или более из следующих компонентов: декстрозу, аденин, маннит, цитрат и лимонную кислоту,(i) эффективного количества патоген-инактивирующего соединения, включающего функциональную группу, которая является реакционноспособной электрофильной группой или которая образует реакционноспособную электрофильную...

Имидазотиадиазолы для применения в качестве ингибиторов киназ

Загрузка...

Номер патента: 22753

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Пастор-Фернандес Хоакин, Курс Гидо, Мартинес Гонсалес Соня

МПК: A61K 31/41, A61P 17/06, A61K 35/00...

Метки: имидазотиадиазолы, применения, киназ, ингибиторов, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iгде R1 представляет собой:(i) арил, замещенный одним или более заместителями, выбранными из А1; или(ii) гетероарил, необязательно, замещенный одним или более заместителями, выбранными из А2;R2 представляет собой водород или C1-3алкил, необязательно, замещенный одним или более атомами фтора;R3 представляет собой арил или гетероарил, каждый из которых является, необязательно, замещенным одним или более заместителями,...

Антитела к с-мет

Загрузка...

Номер патента: 20398

Опубликовано: 30.10.2014

Авторы: Лю Лин, Дэвис Джулиан, Лу Цзижун, Цзэн Вэй, Уортинджер Марк Эндрю, Вайлланкур Питер Эдвард

МПК: C07K 16/28, A61K 39/395, A61K 35/00...

Метки: с-мет, антитела

Формула / Реферат:

1. Моноклональное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которое связывается с c-Met человека и содержит три гипервариабельных участка легкой цепи (LCDR) и три гипервариабельных участка тяжелой цепи (HCDR), где указанные три LCDR и указанные три HCDR представляют собой LCDR1, содержащий аминокислотную последовательность SVSSSVSSIYLH (SEQ ID NO: 53), LCDR2, содержащий аминокислотную последовательность STSNLAS (SEQ ID NO: 54), LCDR3,...

Дифосфатная соль n-[6-(цис-2,6-диметилморфолин-4-ил)пиридин-3-ил]-2-метил-4′-(трифторметокси)[1,1'-дифенил]-3-карбоксамида и фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 20048

Опубликовано: 29.08.2014

Авторы: Уэйкоул Лиладхар Мурлидхар, Ву Раинн, Додд Стефани Кей, Де Ла Крус Марилин, Баджва Джоуджиндер Сингх

МПК: A61K 31/5377, C07D 413/04, A61K 35/00...

Метки: композиция, соль, дифосфатная, фармацевтическая, n-[6-(цис-2,6-диметилморфолин-4-ил)пиридин-3-ил]-2-метил-4'-(трифторметокси)[1,1'-дифенил]-3-карбоксамида

Формула / Реферат:

1. Дифосфатная соль N-[6-(цис-2,6-диметилморфолин-4-ил)пиридин-3-ил]-2-метил-4'-(трифторме­токси)[1,1'-дифенил]-3-карбоксамида.

2. Фармацевтическая композиция, модулирующая активность хэджхог сигнального пути, включающая:

(а) терапевтически эффективное количество соли по п.1 и

(б) по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель, растворитель или эксципиент.

Фармацевтическая композиция, набор и способ лечения гематологического злокачественного новообразования

Загрузка...

Номер патента: 18415

Опубликовано: 30.07.2013

Авторы: Бабу Ярлагадда С., Брейтфелд Филип, Бантиа Шанта

МПК: A61K 35/00, A61K 31/4745, A61K 31/4184...

Метки: набор, гематологического, злокачественного, фармацевтическая, лечения, новообразования, способ, композиция

Формула / Реферат:

1. Способ лечения гематологического злокачественного новообразования у субъекта, включающий следующие этапы:(a) введение указанному субъекту эффективного количества ингибитора фосфорилазы пуриновых нуклеозидов (PNP) и(b) введение указанному субъекту эффективного количества анти-CD20 агента.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный ингибитор PNP представляет собой фородезин.3. Способ по любому из пп.1, 2, отличающийся тем, что указанный...

Введение ингибитора mtor для лечения пациентов со злокачественной опухолью

Загрузка...

Номер патента: 15922

Опубликовано: 30.12.2011

Автор: Бедроужн Кэмилл Л.

МПК: A61K 35/00, A61K 31/436

Метки: пациентов, введение, опухолью, лечения, злокачественной, ингибитора

Формула / Реферат:

1. Способ лечения рака, включающий введение АР23573 в суточной дозе 2-80 мг в течение пяти последовательных дней с последующими двумя днями без введения АР23573, проводимое в течение двух или более последовательных недель.2. Способ по п.1, где введение АР23573 делят на 2 или более порций в день.3. Способ по п.1, где АР23573 вводят перорально.4. Способ по п.1, который дополнительно включает введение дополнительных 2-300 мг АР23573 1 раз в...

Замещённые пирролы и имидазолы, содержащие их композиции, способ получения и применение

Загрузка...

Номер патента: 12267

Опубликовано: 28.08.2009

Авторы: Табар Мишель, Алле Франк, Бак Эрик, Суай Катрин, Ронан Батист, Вивьяни Фабрис, Эль Амад Юссеф

МПК: A61K 31/4164, A61K 31/40, A61K 35/00...

Метки: имидазолы, содержащие, применение, замещённые, пирролы, композиции, способ, получения

Формула / Реферат:

1. Соединение, отвечающее следующей формуле (I): в которой: 1) А обозначает фенил, необязательно замещенный одним или несколькими одинаковыми или разными заместителями, независимо выбранными из группы, включающей F, Cl, CH3, OCH3, OCF3; 2) Ar обозначает фенил; 3) L обозначает NH-CO-NH; 4) Ra обозначает Н; 5) R1 обозначает Н; 6) X выбирают из CR3 и N; 7) R2 выбирают из Н и галогена, 8) R3 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, NH2,...

Ректальный суппозиторий и мазь для лечения геморроидальных заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 8704

Опубликовано: 29.06.2007

Авторы: Гасанов Азизали Мастали Оглы, Гасымов Захид Закир Оглы, Пириев Низами Насиб Оглы, Гаджиев Гаджи Расми Оглы, Мехтиев Мирага Раджаб Оглы

МПК: A61K 31/573, A61K 31/245, A61K 31/727...

Метки: геморроидальных, заболеваний, мазь, суппозиторий, лечения, ректальный

Формула / Реферат:

1. Ректальный суппозиторий для лечения геморроидальных заболеваний, включающий новокаин и масло какао, отличающийся тем, что дополнительно содержит гепарин, обессмоленный нафталан и преднизолон при следующем соотношении компонентов, г: Гепарин 100 ЕД Обессмоленный нафталан 0,3 Преднизолон 0,0015 Новокаин 0,05 Масло какао До общей массы 2,0 2. Ректальная мазь для лечения геморроидальных заболеваний, включающая гепарин,...

Синтетический способ получения соединения эктеинасцидина

Загрузка...

Номер патента: 6369

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Куэвас Кармен, Фернандес Каролина, Сарсуэло Мария, Чичарро Хосе Луис, Перес Марта, Франсесч Андрес, Мант Саймон, Мартин Мария Хесус, Мансанарес Игнасио, Гальего Пилар

МПК: C07D 491/22, A61K 35/00, C07D 471/18...

Метки: получения, эктеинасцидина, соединения, способ, синтетический

Формула / Реферат:

1. Стадия способа получения эктеинасцидинового соединения, где указанная стадия включает удаление обеих защитных групп в одну стадию в соответствии со следующей схемой: где ProtNH представляет аминозащитную группу, а ProtOH представляет гидроксизащитную группу. 2. Способ по п.1, где ProtNH представляет трет-бутоксикарбонил и ProtOH представляет метоксиметокси. 3. Способ по п.1, где ProtNH представляет трет-бутоксикарбонил и ProtOH представляет...

Противоопухолевые производные эктейнасцидина

Загрузка...

Номер патента: 6206

Опубликовано: 27.10.2005

Авторы: Фернандес Каролина, Мансанарес Игнасио, Франсесч Андрес, Флорес Мария, Гальего Пилар, Чичарро Хосе Луис, Сарсуэло Мария

МПК: A61P 35/00, C07D 515/22, A61K 35/00...

Метки: противоопухолевые, производные, эктейнасцидина

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где группы заместителей, обозначенные как R1, R2, каждая независимо, выбраны из H, C(=O)R', замещенного или незамещенного C1-C18 алкила, замещенного или незамещенного C2-C18 алкенила, замещенного или незамещенного C2-C18 алкинила, замещенного или незамещенного арила; каждая из R'-групп независимо выбрана из группы, состоящей из H, OH, NO2, NH2, SH, CN, галогена, =O, C(=O)H, C(=O)CH3, CO2H, замещенного или незамещенного...

Противоопухолевые аналоги ет-743

Загрузка...

Номер патента: 6070

Опубликовано: 25.08.2005

Авторы: Родригес Альберто, Мансанарес Игнасио, Мант Саймон, Перес Марта, Мартин Мария Хесус, Куэвас Кармен

МПК: A61K 35/00, C07D 471/18, A61P 35/00...

Метки: ет-743, аналоги, противоопухолевые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где R1 представляет -CH2-NHRa или -CH2-ORa, где Ra представляет алкил-CO-; галогеналкил-CO-; циклоалкилалкил-CO-; галогеналкил-O-CO-; арилалкенил-CO-; гетероарил-CO-; алкенил-CO-; алкенил или аминокислотный ацил; R5 представляет -OR", где R" представляет H; алкил-CO-; циклоалкил-CO-; галогеналкил-CO- или защитную группу; R18 представляет -OR, где R представляет H, алкил-CO-; циклоалкилалкил-CO- или защитную группу; R21...

Применение агента для обращения устойчивости к медикаментам у mycobacterium tuberculosis

Загрузка...

Номер патента: 4875

Опубликовано: 26.08.2004

Автор: Бакулиш Мафатлал Хамар

МПК: C12P 21/04, A61K 35/00, C12N 1/00...

Метки: применение, устойчивости, медикаментам, mycobacterium, tuberculosis, агента, обращения

Формула / Реферат:

1. Применение пенициллина для обращения устойчивости mycobacterium к изиниазиду. 2. Применение пенициллина по п.1, при этом пенициллины могут быть пенициллинами широкого спектра или пенициллинами узкого спектра. 3. Применение пенициллина по пп.1 и 2, при этом пенициллины могут быть любым отдельным пенициллином или комбинацией более чем одного пенициллина. 4. Применение пенициллина по пп.1-3, при этом пенициллины могут иметь активность по...

Водорастворимые пролекарства противоракового действия

Загрузка...

Номер патента: 2400

Опубликовано: 25.04.2002

Авторы: Янг Дэвид Дж., Ю Донг-Фанг, Ли Чун, Уоллейс Сидни

МПК: A61K 35/00, A61M 36/00, A01N 43/02...

Метки: противоракового, действия, водорастворимые, пролекарства

Формула / Реферат:

1. Композиция, включающая противоопухолевое лекарственное средство, конъюгированное с водорастворимым полимером или сополимером, причем указанный водорастворимый полимер или сополимер выбирают из группы, включающей поли-(d-глутаминовую кислоту), поли-(l-глутаминовую кислоту), поли- (dl-глутаминовую кислоту), поли-(d-аспарагиновую кислоту), поли-(l-аспарагиновую кислоту) и поли(dl-аспарагиновую кислоту) и их сополимеры, где используемое...

Индуцирующий апоптоз продукт и способ его получения, индуктор апоптоза и способ индуцирования апоптоза, индуктор для дифференциации канцерогенных клеток, пищевой продукт, фармацевтические композиции игигиеническое средство

Загрузка...

Номер патента: 1535

Опубликовано: 23.04.2001

Авторы: Охноги Хирому, Кондо Акихиро, Дегути Сузу, Икаи Кацусиге, Еноки Тацудзи, Като Икуносин, Сагава Хироаки, Уеда Мотоко, Кобаяси Ейдзи, Нисияма Ейдзи, Ву Хуа-Канг, Кояма Нобуто

МПК: A61P 35/00, A23L 3/3562, A61K 35/00...

Метки: композиции, получения, клеток, продукт, игигиеническое, средство, дифференциации, пищевой, фармацевтические, канцерогенных, индуктор, апоптоз, индуцирования, способ, индуцирующий, апоптоза

Формула / Реферат:

1. Индуцирующий апоптоз продукт, полученный тепловой обработкой при температуре, начиная от комнатной до 350ш С, в течение от нескольких секунд до нескольких дней в условиях от кислых до нейтральных, по меньшей мере, одного вещества, выбранного из нижеследующих: (a) уроновая кислота или производное уроновой кислоты; (b) сахаридное соединение, содержащее уроновую кислоту, или сахаридное соединение, содержащее производное уроновой кислоты; и (с)...