A61K 35/00 — Лекарственные препараты, содержащие вещества или продукты реакции неизвестного строения

Способы обработки композиции эритроцитов для инактивации патогена

Загрузка...

Номер патента: 23596

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Норт Энн, Муфти Нахид, Эриксон Анна

МПК: A01N 1/02, A61K 35/00, A01N 43/42...

Метки: эритроцитов, композиции, способы, обработки, инактивации, патогена

Формула / Реферат:

1. Способ обработки композиции эритроцитов для инактивации патогена, если он присутствует, включающий:(a) смешивание в растворе, включающем один или более из следующих компонентов: декстрозу, аденин, маннит, цитрат и лимонную кислоту,(i) эффективного количества патоген-инактивирующего соединения, включающего функциональную группу, которая является реакционноспособной электрофильной группой или которая образует реакционноспособную электрофильную...

Имидазотиадиазолы для применения в качестве ингибиторов киназ

Загрузка...

Номер патента: 22753

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Мартинес Гонсалес Соня, Курс Гидо, Пастор-Фернандес Хоакин

МПК: A61K 31/41, A61P 17/06, A61K 35/00...

Метки: киназ, применения, ингибиторов, имидазотиадиазолы, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iгде R1 представляет собой:(i) арил, замещенный одним или более заместителями, выбранными из А1; или(ii) гетероарил, необязательно, замещенный одним или более заместителями, выбранными из А2;R2 представляет собой водород или C1-3алкил, необязательно, замещенный одним или более атомами фтора;R3 представляет собой арил или гетероарил, каждый из которых является, необязательно, замещенным одним или более заместителями,...

Антитела к с-мет

Загрузка...

Номер патента: 20398

Опубликовано: 30.10.2014

Авторы: Лю Лин, Цзэн Вэй, Вайлланкур Питер Эдвард, Лу Цзижун, Уортинджер Марк Эндрю, Дэвис Джулиан

МПК: A61K 39/395, C07K 16/28, A61K 35/00...

Метки: с-мет, антитела

Формула / Реферат:

1. Моноклональное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которое связывается с c-Met человека и содержит три гипервариабельных участка легкой цепи (LCDR) и три гипервариабельных участка тяжелой цепи (HCDR), где указанные три LCDR и указанные три HCDR представляют собой LCDR1, содержащий аминокислотную последовательность SVSSSVSSIYLH (SEQ ID NO: 53), LCDR2, содержащий аминокислотную последовательность STSNLAS (SEQ ID NO: 54), LCDR3,...

Дифосфатная соль n-[6-(цис-2,6-диметилморфолин-4-ил)пиридин-3-ил]-2-метил-4′-(трифторметокси)[1,1'-дифенил]-3-карбоксамида и фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 20048

Опубликовано: 29.08.2014

Авторы: Де Ла Крус Марилин, Уэйкоул Лиладхар Мурлидхар, Ву Раинн, Додд Стефани Кей, Баджва Джоуджиндер Сингх

МПК: A61K 31/5377, A61K 35/00, C07D 413/04...

Метки: композиция, дифосфатная, фармацевтическая, соль, n-[6-(цис-2,6-диметилморфолин-4-ил)пиридин-3-ил]-2-метил-4'-(трифторметокси)[1,1'-дифенил]-3-карбоксамида

Формула / Реферат:

1. Дифосфатная соль N-[6-(цис-2,6-диметилморфолин-4-ил)пиридин-3-ил]-2-метил-4'-(трифторме­токси)[1,1'-дифенил]-3-карбоксамида.

2. Фармацевтическая композиция, модулирующая активность хэджхог сигнального пути, включающая:

(а) терапевтически эффективное количество соли по п.1 и

(б) по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель, растворитель или эксципиент.

Фармацевтическая композиция, набор и способ лечения гематологического злокачественного новообразования

Загрузка...

Номер патента: 18415

Опубликовано: 30.07.2013

Авторы: Брейтфелд Филип, Бабу Ярлагадда С., Бантиа Шанта

МПК: A61K 35/00, A61K 31/4745, A61K 31/4184...

Метки: новообразования, лечения, злокачественного, набор, композиция, гематологического, способ, фармацевтическая

Формула / Реферат:

1. Способ лечения гематологического злокачественного новообразования у субъекта, включающий следующие этапы:(a) введение указанному субъекту эффективного количества ингибитора фосфорилазы пуриновых нуклеозидов (PNP) и(b) введение указанному субъекту эффективного количества анти-CD20 агента.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный ингибитор PNP представляет собой фородезин.3. Способ по любому из пп.1, 2, отличающийся тем, что указанный...

Введение ингибитора mtor для лечения пациентов со злокачественной опухолью

Загрузка...

Номер патента: 15922

Опубликовано: 30.12.2011

Автор: Бедроужн Кэмилл Л.

МПК: A61K 35/00, A61K 31/436

Метки: злокачественной, введение, пациентов, лечения, опухолью, ингибитора

Формула / Реферат:

1. Способ лечения рака, включающий введение АР23573 в суточной дозе 2-80 мг в течение пяти последовательных дней с последующими двумя днями без введения АР23573, проводимое в течение двух или более последовательных недель.2. Способ по п.1, где введение АР23573 делят на 2 или более порций в день.3. Способ по п.1, где АР23573 вводят перорально.4. Способ по п.1, который дополнительно включает введение дополнительных 2-300 мг АР23573 1 раз в...

Замещённые пирролы и имидазолы, содержащие их композиции, способ получения и применение

Загрузка...

Номер патента: 12267

Опубликовано: 28.08.2009

Авторы: Эль Амад Юссеф, Вивьяни Фабрис, Табар Мишель, Ронан Батист, Бак Эрик, Алле Франк, Суай Катрин

МПК: A61K 35/00, A61K 31/4164, A61K 31/40...

Метки: содержащие, применение, способ, композиции, получения, пирролы, имидазолы, замещённые

Формула / Реферат:

1. Соединение, отвечающее следующей формуле (I): в которой: 1) А обозначает фенил, необязательно замещенный одним или несколькими одинаковыми или разными заместителями, независимо выбранными из группы, включающей F, Cl, CH3, OCH3, OCF3; 2) Ar обозначает фенил; 3) L обозначает NH-CO-NH; 4) Ra обозначает Н; 5) R1 обозначает Н; 6) X выбирают из CR3 и N; 7) R2 выбирают из Н и галогена, 8) R3 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, NH2,...

Ректальный суппозиторий и мазь для лечения геморроидальных заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 8704

Опубликовано: 29.06.2007

Авторы: Мехтиев Мирага Раджаб Оглы, Гасанов Азизали Мастали Оглы, Гаджиев Гаджи Расми Оглы, Гасымов Захид Закир Оглы, Пириев Низами Насиб Оглы

МПК: A61K 31/727, A61K 31/245, A61K 31/573...

Метки: ректальный, геморроидальных, мазь, лечения, суппозиторий, заболеваний

Формула / Реферат:

1. Ректальный суппозиторий для лечения геморроидальных заболеваний, включающий новокаин и масло какао, отличающийся тем, что дополнительно содержит гепарин, обессмоленный нафталан и преднизолон при следующем соотношении компонентов, г: Гепарин 100 ЕД Обессмоленный нафталан 0,3 Преднизолон 0,0015 Новокаин 0,05 Масло какао До общей массы 2,0 2. Ректальная мазь для лечения геморроидальных заболеваний, включающая гепарин,...

Синтетический способ получения соединения эктеинасцидина

Загрузка...

Номер патента: 6369

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Фернандес Каролина, Куэвас Кармен, Франсесч Андрес, Чичарро Хосе Луис, Мартин Мария Хесус, Мант Саймон, Сарсуэло Мария, Мансанарес Игнасио, Перес Марта, Гальего Пилар

МПК: C07D 471/18, C07D 491/22, A61K 35/00...

Метки: соединения, эктеинасцидина, синтетический, способ, получения

Формула / Реферат:

1. Стадия способа получения эктеинасцидинового соединения, где указанная стадия включает удаление обеих защитных групп в одну стадию в соответствии со следующей схемой: где ProtNH представляет аминозащитную группу, а ProtOH представляет гидроксизащитную группу. 2. Способ по п.1, где ProtNH представляет трет-бутоксикарбонил и ProtOH представляет метоксиметокси. 3. Способ по п.1, где ProtNH представляет трет-бутоксикарбонил и ProtOH представляет...

Противоопухолевые производные эктейнасцидина

Загрузка...

Номер патента: 6206

Опубликовано: 27.10.2005

Авторы: Флорес Мария, Фернандес Каролина, Франсесч Андрес, Чичарро Хосе Луис, Гальего Пилар, Мансанарес Игнасио, Сарсуэло Мария

МПК: C07D 515/22, A61P 35/00, A61K 35/00...

Метки: производные, противоопухолевые, эктейнасцидина

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где группы заместителей, обозначенные как R1, R2, каждая независимо, выбраны из H, C(=O)R', замещенного или незамещенного C1-C18 алкила, замещенного или незамещенного C2-C18 алкенила, замещенного или незамещенного C2-C18 алкинила, замещенного или незамещенного арила; каждая из R'-групп независимо выбрана из группы, состоящей из H, OH, NO2, NH2, SH, CN, галогена, =O, C(=O)H, C(=O)CH3, CO2H, замещенного или незамещенного...

Противоопухолевые аналоги ет-743

Загрузка...

Номер патента: 6070

Опубликовано: 25.08.2005

Авторы: Мант Саймон, Мансанарес Игнасио, Куэвас Кармен, Родригес Альберто, Перес Марта, Мартин Мария Хесус

МПК: A61P 35/00, C07D 471/18, A61K 35/00...

Метки: аналоги, противоопухолевые, ет-743

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где R1 представляет -CH2-NHRa или -CH2-ORa, где Ra представляет алкил-CO-; галогеналкил-CO-; циклоалкилалкил-CO-; галогеналкил-O-CO-; арилалкенил-CO-; гетероарил-CO-; алкенил-CO-; алкенил или аминокислотный ацил; R5 представляет -OR", где R" представляет H; алкил-CO-; циклоалкил-CO-; галогеналкил-CO- или защитную группу; R18 представляет -OR, где R представляет H, алкил-CO-; циклоалкилалкил-CO- или защитную группу; R21...

Применение агента для обращения устойчивости к медикаментам у mycobacterium tuberculosis

Загрузка...

Номер патента: 4875

Опубликовано: 26.08.2004

Автор: Бакулиш Мафатлал Хамар

МПК: C12N 1/00, C12P 21/04, A61K 35/00...

Метки: применение, обращения, устойчивости, tuberculosis, mycobacterium, агента, медикаментам

Формула / Реферат:

1. Применение пенициллина для обращения устойчивости mycobacterium к изиниазиду. 2. Применение пенициллина по п.1, при этом пенициллины могут быть пенициллинами широкого спектра или пенициллинами узкого спектра. 3. Применение пенициллина по пп.1 и 2, при этом пенициллины могут быть любым отдельным пенициллином или комбинацией более чем одного пенициллина. 4. Применение пенициллина по пп.1-3, при этом пенициллины могут иметь активность по...

Водорастворимые пролекарства противоракового действия

Загрузка...

Номер патента: 2400

Опубликовано: 25.04.2002

Авторы: Ли Чун, Янг Дэвид Дж., Уоллейс Сидни, Ю Донг-Фанг

МПК: A01N 43/02, A61K 35/00, A61M 36/00...

Метки: действия, пролекарства, водорастворимые, противоракового

Формула / Реферат:

1. Композиция, включающая противоопухолевое лекарственное средство, конъюгированное с водорастворимым полимером или сополимером, причем указанный водорастворимый полимер или сополимер выбирают из группы, включающей поли-(d-глутаминовую кислоту), поли-(l-глутаминовую кислоту), поли- (dl-глутаминовую кислоту), поли-(d-аспарагиновую кислоту), поли-(l-аспарагиновую кислоту) и поли(dl-аспарагиновую кислоту) и их сополимеры, где используемое...

Индуцирующий апоптоз продукт и способ его получения, индуктор апоптоза и способ индуцирования апоптоза, индуктор для дифференциации канцерогенных клеток, пищевой продукт, фармацевтические композиции игигиеническое средство

Загрузка...

Номер патента: 1535

Опубликовано: 23.04.2001

Авторы: Икаи Кацусиге, Уеда Мотоко, Ву Хуа-Канг, Нисияма Ейдзи, Сагава Хироаки, Кобаяси Ейдзи, Еноки Тацудзи, Като Икуносин, Дегути Сузу, Кондо Акихиро, Охноги Хирому, Кояма Нобуто

МПК: A61K 35/00, A23L 3/3562, A61P 35/00...

Метки: получения, продукт, игигиеническое, дифференциации, индуцирования, канцерогенных, апоптоз, средство, апоптоза, индуцирующий, фармацевтические, композиции, способ, клеток, индуктор, пищевой

Формула / Реферат:

1. Индуцирующий апоптоз продукт, полученный тепловой обработкой при температуре, начиная от комнатной до 350ш С, в течение от нескольких секунд до нескольких дней в условиях от кислых до нейтральных, по меньшей мере, одного вещества, выбранного из нижеследующих: (a) уроновая кислота или производное уроновой кислоты; (b) сахаридное соединение, содержащее уроновую кислоту, или сахаридное соединение, содержащее производное уроновой кислоты; и (с)...