A61K 31/7076 — содержащие пурины, например аденозин, адениловая кислота

Способ снижения внутриглазного давления у людей

Загрузка...

Номер патента: 24042

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Барман Шикха, Баумгартнер Рудольф А.

МПК: A61P 27/02, C07H 19/167, A61K 31/7076...

Метки: способ, внутриглазного, давления, людей, снижения

Формула / Реферат:

1. Способ снижения внутриглазного давления (ВГД) у человека, нуждающегося в этом, включающий стадию нанесения эффективного количества соединения А((2R,3S,4R,5R)-5-(6-(циклопентиламино)-9Н-пурин-9-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил)метил­нитратана пораженный глаз человека или его фармацевтически приемлемой соли.2. Способ по п.1, включающий стадию нанесения:(i) от приблизительно 0,05 до приблизительно 7,0 мг/мл соединения А от 1 до 4 раз в...

Ингибиторы е1 активирующих ферментов

Загрузка...

Номер патента: 24006

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Олхава Эдвард Дж., Вискосил Степан, Ленгстон Стивен П.

МПК: A61K 31/519, A61K 31/7064, A61K 31/52...

Метки: ингибиторы, ферментов, активирующих

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (III)или его фармацевтически приемлемая соль, в которойстереохимические конфигурации, изображенные в отмеченных звездочкой положениях, указывают относительную стереохимию;Q означает =N- или =C(Rk)-, где Rk представляет собой водород, галоид или C1-4 алифатическую группу;X означает -СН2-, -CHF-, -CF2-, -NH- или -О-;Y означает -C(Rm)(Rn)-, где каждый из заместителей Rm и Rn означает водород;Ra представляет собой водород,...

Соли и полиморфы сульфамидных ингибиторов ns3

Загрузка...

Номер патента: 22606

Опубликовано: 29.01.2016

Авторы: Шах Липа, Саттон Пол Аллен, Чжан Лицзюнь

МПК: A61K 31/4025, A61K 31/403, A61K 31/437...

Метки: полиморфы, сульфамидных, ингибиторов, соли

Формула / Реферат:

1. Гидрохлоридная соль (5R,8S)-7-[(2S)-2-{[(2S)-2-циклогексил-2-({[(2S)-1-изопропилпиперидин-2-ил]карбонил}амино)ацетил]амино}-3,3-диметилбутаноил]-N-{(1R,2R)-2-этил-1-[(пирролидин-1-илсульфонил)карбамоил]циклопропил}-10,10-диметил-7-азадиспиро[3.0.4.1]декан-8-карбоксамида или его фармацевтически приемлемого производного.2. Полугидрохлоридная соль...

Единичная доза ападеносона

Загрузка...

Номер патента: 22348

Опубликовано: 30.12.2015

Авторы: Хендел Роберт, Уильямс Шэннон П., Стиллей Уильям Б.

МПК: A61K 31/7076, A61K 31/519, A61K 47/02...

Метки: доза, ападеносона, единичная

Формула / Реферат:

1. Единичная доза ападеносона для парентерального введения, включающая: (а) 100 или 150 мкг ападеносона и (b) фармацевтически приемлемый носитель, предназначенная для визуализации миокардиальной перфузии.2. Единичная доза по п.1, отличающаяся тем, что количество ападеносона составляет 100 мкг.3. Единичная доза по п.1, отличающаяся тем, что количество ападеносона составляет 150 мкг.4. Единичная доза по п.1, отличающаяся тем, что фармацевтически...

Фосфорамидаты нуклеозидов

Загрузка...

Номер патента: 19341

Опубликовано: 28.02.2014

Авторы: Ду Цзиньфа, София Майкл Джозеф, Ван Пэйюань, Нагаратхнам Дханапалан

МПК: A61K 31/7076

Метки: нуклеозидов, фосфорамидаты

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное формулой I, или фармацевтически приемлемые соли указанного соединениягде Z представляет собойR1 представляет собой водород или фенил; R2 представляет собой водород; R3a представляет собой водород; R3b представляет собой CH3; R4 представляет собой водород, iPr или циклопентил; R5 представляет собой водород; R6 представляет собой CH3; X представляет собой F; R8 представляет собой OMe, OBn или OH и R9 представляет...

Соединения пуриновых нуклеозидов и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 19295

Опубликовано: 28.02.2014

Авторы: Чэн Вонсук, Росс Брюс С., Чун Бьён-Квон, Нагаратхнам Дханапалан, Чжэн Хай-Рень, Рачаконда Сугуна, София Майкл Джозеф, Ду Цзиньфа, Памулапати Ганапати Редди

МПК: A61K 31/7076, A61P 31/14, C07H 19/167...

Метки: нуклеозидов, способ, пуриновых, соединения, получения

Формула / Реферат:

1. Соединение или его соль, имеющее структуругде R7 представляет собой C1-6алкил или С3-6циклоалкил иR8 представляет собой -O(C1-6алкил) или -О(С3-6циклоалкил).2. Соединение или его соль по п.1, отличающееся тем, что R7 представляет собой метил, этил, изопропил, циклопропил, циклобутил или циклопентил и R8 представляет собой метокси, этокси, изопропилокси, -О-циклопропил, -О-циклобутил или -О-циклопентил.3. Фармацевтическая композиция,...

Соли соединений ингибиторов вич

Загрузка...

Номер патента: 18308

Опубликовано: 30.07.2013

Авторы: Полняшек Ричард П., Граетц Бенжамин Р.

МПК: A61P 31/18, C07H 19/20, A61K 31/7076...

Метки: вич, соли, соединений, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Соль лимонной кислоты формулы (I) или ее гидрат2. Соль или гидрат по п.1, отличающиеся тем, что соль представляет собой кристаллическое вещество.3. Соль по п.2, отличающаяся тем, что полосы поглощения, наблюдаемые на порошковой рентгенограмме, характеризуются межплоскостными расстояниями, совпадающими или по существу совпадающими с расстояниями, равными 4,48, 3,12 и 6,05 ангстрем.4. Соль по п.2, отличающаяся тем, полосы поглощения,...

Режим применения кладрибина для лечения рассеянного склероза

Загрузка...

Номер патента: 15799

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Итье Арно, Мюнафо Ален, Де Лука Джампьеро, Лопес-Бреснаан Мария

МПК: A61P 25/00, A61K 31/7076, A61K 38/21...

Метки: лечения, применения, склероза, рассеянного, режим, кладрибина

Формула / Реферат:

1. Применение кладрибина для получения фармацевтического состава для лечения рассеянного склероза, причем этот состав вводят перорально согласно следующим этапам:(i) индуцирующий период, длящийся приблизительно от 2 до приблизительно 4 месяцев, на протяжении которого вводят фармацевтический состав кладрибина, причем суммарная доза кладрибина, достигаемая к концу индуцирующего периода, составляет примерно от 1,7 до примерно 3,5 мг/кг;(ii) период,...

Терапевтические соединения

Загрузка...

Номер патента: 14425

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Браун Джайлз, Притчард Мартин, Сейвори Эдвард, Оузман Жаклин

МПК: A61P 29/00, A61K 31/7076

Метки: терапевтические, соединения

Формула / Реферат:

1. Применение соединения формулы (VII) или его фармацевтически приемлемой соли в производстве лекарственного средства для профилактики, лечения или облегчения патологического состояния, которое может быть улучшено или предотвращено агонизмом в отношении аденозиновых рецепторов А2Агде R представляет собой C1-4 алкокси и X представляет собой Н или ОН.2. Применение соединения, определенного в п.1, или его фармацевтически приемлемой соли в...

Усовершенствования для аналоговых соединений трифосфата 6-тиогуанозина, их применение в областях медицины и способы их получения

Загрузка...

Номер патента: 14186

Опубликовано: 29.10.2010

Авторы: Наккари Джанкарло, Барони Серджо

МПК: A61P 37/06, A61K 31/7076, A61K 31/708...

Метки: соединений, трифосфата, применение, способы, получения, аналоговых, медицины, усовершенствования, областях, 6-тиогуанозина

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I)где пунктирная связь в сахарном фрагменте может быть либо одинарной, либо двойной, игде R1 имеет общую формулу -(Int)m-Ter, где m равно 1 и Int и Ter являются внутренней и конечной функциональными группами, где Int представляет собой -О- или -S- и Ter представляет собой водород и его кето-енольные таутомеры; иR2, R3 и R4, одинаковые или различные между собой, имеют общую формулу -(Int)m-Ter, где m составляет от 0...

Производные &beta -d-нуклеозида и их применение

Загрузка...

Номер патента: 11720

Опубликовано: 28.04.2009

Авторы: Соммадосси Жан-Пьер, Лаколла Пауло

МПК: A61K 31/7068, A61K 31/7076, A61P 31/14...

Метки: производные, применение, d-нуклеозида, beta

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы XVII: или его фармацевтически приемлемая соль, сложный эфир или фосфат, где "основание" представляет собой пирролпиримидин; R1 представляет собой Н, фосфат или С1-С10ацил; R6 представляет собой C1-С10алкил; R7 и R9 независимо представляют водород, OR1, гидрокси или -NH(C1-С10ацил), -N(С1-С4алкил)2, -N(C1-С10ацил)2; R10 представляет собой Н, C1-С10алкил, хлор, бром или иод и X представляет собой О. 2. Соединение по п.1 или...

Терапевтические соединения

Загрузка...

Номер патента: 11099

Опубликовано: 30.12.2008

Авторы: Сейвори Эдвард, Притчард Мартин, Браун Джайлз, Оузман Жаклин

МПК: A61P 9/00, A61K 31/7076, A61P 29/00...

Метки: соединения, терапевтические

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу где X означает ОН и R1 имеет значения, представленные в следующей таблице: или где X означает Н и R1 имеет значения, представленные в следующей таблице: 2. Соединение, имеющее формулу где R2 имеет значения, представленные в следующей таблице: 3. Соединение, имеющее формулу где R1, R2 и R3 имеют значения, представленные в следующей таблице: 4. Соединение, имеющее формулу где R4 имеет значения,...

2′-фторнуклеозиды

Загрузка...

Номер патента: 8609

Опубликовано: 29.06.2007

Авторы: Шинази Рэймонд Ф., Макати Джеффри Дж., Хонг Дзоон Х., Чу Чунг К., Лиотта Деннис К., Ли Кийеонг, Чой Йонгсеок, Ши Дзунксинг

МПК: A61K 31/506, A61K 31/7064, A61K 31/52...

Метки: 2'-фторнуклеозиды

Формула / Реферат:

1. Применение 2'-фтор-b-D-нуклеозида для изготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения инфекционного гепатита В у человека, в котором 2'-фтор-b-D-нуклеозид имеет формулу в которой Base обозначает пуриновое основание; R1 обозначает ОН, Н, OR3, N3, CN, галоген, CF3, C1-C4алкил, амино, С1-С4алкиламино, ди-С1-С4алкиламино; R2 обозначает Н, монофосфат, дифосфат, трифосфат, ацил или другую фармацевтически приемлемую отщепляемую...

Композиции для лечения флавивирусных и пестивирусных инфекций и способы их применения

Загрузка...

Номер патента: 7867

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Лаколла Паоло, Соммадосси Жан-Пьер

МПК: A61P 31/14, A61K 31/7068, A61K 31/7076...

Метки: композиции, инфекций, применения, пестивирусных, лечения, способы, флавивирусных

Формула / Реферат:

1. Применение соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли или эфира необязательно вместе с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем, где основание представляет собой пуриновое или пиримидиновое основание; R1 независимо означает Н, фосфат, стабилизированное пролекарство на основе фосфата; ацил; алкил; сложный эфир сульфокислоты; бензил, где фенильная группа необязательно замещена одним или более заместителями;...

Производные &beta-d-нуклеозида в качестве лекарственного средства для лечения инфекции вируса гепатита c у хозяина

Загрузка...

Номер патента: 7178

Опубликовано: 25.08.2006

Авторы: Лаколла Пауло, Соммадосси Жан-Пьер

МПК: A61K 31/7068, A61P 31/14, A61K 31/7076...

Метки: гепатита, beta-d-нуклеозида, вируса, инфекции, производные, лечения, хозяина, качестве, лекарственного, средства

Формула / Реферат:

1. Применение эффективного против вируса количества производного b-D-нуклеозида структуры или его фармацевтически приемлемой соли или пролекарства, необязательно, в фармацевтически приемлемом носителе или разбавителе при получении лекарственного средства для лечения инфекции вируса гепатита С у хозяина. 2. Применение эффективного против вируса количества производного b-D-нуклеозида структуры или его фармацевтически приемлемой соли или...

Соединения для лечения ишемии

Загрузка...

Номер патента: 5422

Опубликовано: 24.02.2005

Авторы: Скотт Роберт Вилльям, Денинно Майкл Пол, Масамуне Хироко

МПК: A61K 31/7076, A61P 9/10, C07D 471/04...

Метки: соединения, ишемии, лечения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I его пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или указанного пролекарства, где X обозначает окси, метилен или тио; Y обозначает CH или N; Z обозначает H, (C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилокси, трифторметил или галоген; R1 обозначает гидроксиметил, (C1-C3)алкоксиметил, (C3-C5)-циклоалкоксиметил, карбокси, (C1-C3)алкоксикарбонил, (C3-C5)циклоалкоксикарбонил, 1,1-аминоиминометил, 1,1-(моно-N- или...

Производные аденозина

Загрузка...

Номер патента: 3087

Опубликовано: 26.12.2002

Авторы: Пеннелл Эндрю Майкл Кеннет, Элдред Колин Дейвид

МПК: C07H 19/167, A61P 9/10, A61K 31/7076...

Метки: аденозина, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) где R2 представляет собой С1-4алкил, галоген или водород; R3 представляет собой прямую или разветвленную алкильную группу из 1-6 атомов углерода; R1 представляет собой группу, выбранную из 1) -(С1-3алкилен)n-(С3-7)циклоалкила или мостикового (С4-7)циклоалкила, причем указанная циклоалкильная группа возможно замещена одним или двумя заместителями, выбранными из ОН, галогена, -(С1-3)алкокси, где n представляет собой 0...