A61K 31/4468 — с атомом азота, непосредственно присоединенным в положении 4, например клебоприд, фентанил

Схема приема cns 7056 (ремимазолама) для индуцирования седации

Загрузка...

Номер патента: 24926

Опубликовано: 30.11.2016

Авторы: Тилбрук Гэри Стюарт, Боркетт Кейт, Вильхельм-Огунбийи Карин, Уилтшир Хью

МПК: A61K 31/4468, A61P 25/04, A61K 31/5517...

Метки: индуцирования, приема, ремимазолама, схема, седации

Формула / Реферат:

1. Способ индуцирования седации, включающий введение комбинации (i) фиксированной дозы от 2 до 10 мг 3-[(4S)-8-бром-1-метил-6-(2-пиридинил)-4Н-имидазо[1,2-а][1,4]бензодиазепин-4-ил]пропионовой кислоты (CNS 7056) формулы (I)или его фармацевтически приемлемой соли и/или сольвата и (ii) опиоида.2. Способ по п.1, где вводят по меньшей мере одну дополнительную дозу CNS 7056.3. Способ по п.2, характеризующийся тем, что дополнительная доза CNS 7056...

Способы контролирования боли у животных семейства лошадиных с применением трансдермального раствора фентанила

Загрузка...

Номер патента: 22648

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Моузин Дуглас Юджин, Риггс Кари Линетт, Марр Эми Луиз, Оуэнс Джейн Гренвилль

МПК: A61K 47/14, A61K 47/10, A61K 31/4468...

Метки: трансдермального, раствора, животных, лошадиных, фентанила, боли, способы, контролирования, применением, семейства

Формула / Реферат:

1. Способ контролирования боли, включающий трансдермальное введение нуждающемуся в этом животному семейства лошадиных терапевтически эффективного количества композиции, содержащей фентанил, усилитель проникновения и летучую жидкость, где указанная композиция представляет собой раствор, где фентанил вводится в дозе от примерно 0,01 до примерно 0,1 мг/кг массы животного.2. Способ по п.1, где боль контролируют в течение эффективного периода...

Производные гексафторизопропил карбамата, их получение и их терапевтическое применение

Загрузка...

Номер патента: 22076

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Хорнарт Кристиан, Барч Режин, Женесс Жан, Эвен Люк, Марге Франк, Шере Дороте

МПК: A61P 25/00, A61K 31/4468, C07D 205/04...

Метки: производные, гексафторизопропил, терапевтическое, применение, получение, карбамата

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)в которойR обозначает группу R1, возможно замещенную одной или более группами R2 и/или R3;R1 обозначает арил или гетероарил;R2 обозначает атом галогена или циано, нитро, оксо, (C1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси, гидроксил, (C1-С6)алкилтио, (C1-С6)галогеналкил, (C1-C6)галогеналкокси, (C1-C6)галогеналкилтио, NR4R5, NR4COR5, NR4SO2R5, COR4, CO2R4, CONR4R5, SO2R4, SO2NR4R5, фенилокси или бензилоксигруппу;R3 обозначает...

Сульфоновые соединения в качестве лигандов 5-ht6 рецептора

Загрузка...

Номер патента: 22043

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Нироджи Рамакришна, Чиндхе Анил Кашинатх, Камбхампати Рама Састри, Абрахам Ренни, Схинде Анил Карбхари, Джасти Венкатесварлу, Намала Рамбабу, Ахмад Иштияк, Ребалли Веена, Баданже Раджеш Кумар, Мулла Мохамад Садик Абдулхамид

МПК: A61K 31/4709, A61K 31/4468, A61K 31/4725...

Метки: лигандов, рецептора, сульфоновые, качестве, 5-ht6, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I)в котором представляет собойпри условии, что указанная связь между кольцоми группой SO2 не является сульфонамидной связью;в каждом случае R1 представляет собой водород, хлор, бром, фтор, метил или метокси;R2 представляет собой водород;R3 представляет собой водород или метил;n равно 2,или его фармацевтически приемлемые соли.2. Соединение по п.1, которое выбрано из группы, состоящей...

Антагонисты рецептора 5-ht2b

Загрузка...

Номер патента: 20967

Опубликовано: 31.03.2015

Авторы: Вер Донк Люк Аугюст Лаурентиус, Тюринг Йоханнес Вильхельмус Йохн Ф.

МПК: C07D 211/58, A61P 11/00, A61K 31/4468...

Метки: рецептора, антагонисты, 5-ht2b

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или его стереохимически изомерная форма, гдеR представляет собой водород или фтор,или его аддитивная соль, или сольват.2. Соединение по п.1, где R представляет собой фтор и указанное соединение представляет собой рацемическую смесь, или его аддитивная соль, или сольват.3. Соединение по п.1, где R представляет собой фтор и указанное соединение обладает оптическим вращением [α]=-14,4° (c=0,3, MeOH, l=598 нм; 20°C),...

Ингибиторы hdac

Загрузка...

Номер патента: 17074

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Моффат Дэвид Фестус Чарльз, Дэй Франческа Энн, Дэвидсон Алан Хорнсби, Дональд Аластейр Дэвид Грэхем

МПК: A61K 31/444, A61K 31/44, A61K 31/223...

Метки: ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его соль, N-оксид, гидрат или сольватгде А, В и D независимо представляют собой =С- или =N-;W представляет собой двухвалентный радикал -СН=СН- или -СН2СН2-;R1 представляет собой карбоксильную кислотную группу (-СООН) или эфирную группу;R2 представляет собой боковую цепь природной или синтетической альфа-аминокислоты;Y представляет собой связь, -С(=O)-, -S(=O)2-, -C(=O)O-, -C(=O)NR3-, -C(=S)-NR3, -C(=NH)NR3 или ...

Аминоарильные сульфонамидные производные как функциональные 5-нт6 лиганды

Загрузка...

Номер патента: 13875

Опубликовано: 30.08.2010

Авторы: Рамакришна Венката Сатья Нироги, Кота Сринивасулу, Кандикере Нагарадж Вишвоттам, Ширсатх Викас Шрикришна, Камбхампати Рама Састри, Вишвакарма Сантош, Джасти Венкатесварлу

МПК: C07D 401/12, A61K 31/4523, A61K 31/4468...

Метки: производные, аминоарильные, лиганды, 5-нт6, функциональные, сульфонамидные

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу (I)или его фармацевтически приемлемая соль,где Ar представляет собой любую одну группу, выбранную из фенила, нафтила, моноциклического или бициклического гетероарила, каждый из которых может быть дополнительно замещен одним или более независимыми заместителями, и такие заместители определены как R1R представляет собой атом водорода, (C1-С3)алкильную или гало(C1-С3)алкильную группу;R1 и R4независимо представляют...

Устойчивая к манипуляциям дозировочная форма для трансдермального введения

Загрузка...

Номер патента: 9623

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Райденберг Брюс, Ховард Стивен А.

МПК: A61K 31/4468, A61K 9/00, A61K 31/485...

Метки: введения, манипуляциям, устойчивая, форма, трансдермального, дозировочная

Формула / Реферат:

1. Дозировочная форма для трансдермального введения, которая имеет компонент активного агента, выполненный в виде слоя, несущего активное вещество и имеющего проксимальную и дистальную поверхности, компонент противодействующего агента, расположенный дистально по отношению к компоненту активного агента и содержащий противодействующее вещество, причем компонент активного агента выполнен с образованием по меньшей мере одного канала, проходящего, по...

Фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 8500

Опубликовано: 29.06.2007

Авторы: Смит Алан, Уотс Питер Джеймс, Лафферти Уильям Колумбус Ян, Кастайл Джонатан Дейвид

МПК: A61K 9/00, A61P 25/04, A61K 31/4468...

Метки: фармацевтическая, композиция

Формула / Реферат:

1. Композиция для интраназального введения фентанила или его фармацевтически приемлемой соли, содержащая водный раствор (i) фентанила или его фармацевтически приемлемой соли и (ii) пектина, имеющий степень эстерификации (величина DE) 30% или ниже; при условии, что композиция, по существу, свободна от ионов двухвалентных металлов; причем эта композиция в сравнении с простым водным раствором фентанила, введенным интраназально в той же дозе, дает...

Карбониламинопроизводные как новые ингибиторы гистондеацетилазы

Загрузка...

Номер патента: 7908

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Бакс Лео Якобус Йозеф, Ван Брандт Свен Францискус Анна, Ван Эмелен Кристоф, Вердонк Марк Густаф Селин

МПК: A61K 31/4439, A61K 31/4468, A61K 31/444...

Метки: ингибиторы, новые, гистондеацетилазы, карбониламинопроизводные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) где n равен 1; m равен 0 или 1, и когда m равен 0, тогда имеется в виду непосредственная связь; t равен 0, 1, или 2 и когда t равен 0, тогда имеется в виду непосредственная связь; каждый Q представляет собой азот или каждый X представляет собой азот или каждый Y представляет собой азот или R1 представляет собой -C(O)NH(OH); R2 представляет собой водород, C1-6-алкил; -L- представляет собой непосредственную связь;...

Кристаллический 2, 5-дион-3-(1-метил-1н-индол-3-ил) -4-[1-(пиридин -2- илметил)пиперидин-4-ил] -1н-индол-3-ил-1н-пирролмоногидрохлорид

Загрузка...

Номер патента: 7463

Опубликовано: 27.10.2006

Авторы: Фол Маргарет Мэри, Рутзел-Иденс Сузен Мари, Буш Джули Кей

МПК: A61K 31/4468, C07D 401/14

Метки: илметил)пиперидин-4-ил, 1н-индол-3-ил-1н-пирролмоногидрохлорид, 4-[1-(пиридин, 5-дион-3-(1-метил-1н-индол-3-ил, кристаллический

Формула / Реферат:

1. Кристаллический 2,5-дион-3-(1-метил-1Н-индол-3-ил)-4-[1-(пиридин-2-илметил)пиперидин-4-ил]-1Н-индол-3-ил-1Н-пирролмоногидрохлорид, его гидрат или их смесь. 2. Кристаллический 2,5-дион-3-(1-метил-1Н-индол-3-ил)-4-[1-(пиридин-2-илметил)пиперидин-4-ил]-1Н-индол-3-ил-1Н-пирролмоногидрохлорид, его гидрат или их смесь, имеющие рентгенограмму, которая содержит следующие пики: 6,8+0,1, 10,9+0,1, 14,2+0,1 и 16,6+0,1ш в 2q; когда рентгенограмма...

Соединения мочевины, обладающие активностью антагонистов мускариновых рецепторов

Загрузка...

Номер патента: 6437

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Оуэр Дэвид, Маммен Матай

МПК: C07D 211/58, A61P 13/10, A61K 31/4468...

Метки: мочевины, рецепторов, мускариновых, антагонистов, обладающие, активностью, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где R46 означает C1-10алкил, C3-20циклоалкил или C1-40гетероцикл; R47 означает C1-10алкил, C6-20арил, HC(O)-, C1-10алкил-C(O)-, C3-20циклоалкил-C(O)-, C4-20циклоалкенил-C(O)-, C6-20арил-C(O)-, C1-15гетероарил-C(O)-, C1-40гетероциклил-C(O)-, C1-40гетероцикл или -COOR50, в котором R50 означает C1-10алкил; или R46 и R47 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют C1-40гетероцикл; X означает C3-20алкилен, где...

Применение (+)-4-амино-5-хлор-n-(3-метокси-4-пиперидинил)-2-метоксибензамида для приготовления лекарственных препаратов для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта

Загрузка...

Номер патента: 2362

Опубликовано: 25.04.2002

Авторы: Хейкантс Йозеф Ян Питер, Схююркес Йоаннес Адрианус Якобус, Мэлдерманс Виллем Эмиль Гюстаф, Мегенс Антониус Адрианус Хендрикус Петрус

МПК: A61P 1/14, A61K 31/4468

Метки: заболеваний, желудочно-кишечного, тракта, +)-4-амино-5-хлор-n-(3-метокси-4-пиперидинил)-2-метоксибензамида, препаратов, лекарственных, лечения, применение, приготовления

Формула / Реферат:

1. Применение (+)-4-амино-5-хлор-N-(3-метокси-4-пиперидинил)-2-метоксибензамида для получения лекарственного препарата для лечения гастроэзофагиального рефлюкса. 2. Применение (+)-4-амино-5-хлор-N-(3-метокси-4-пиперидинил)-2-метоксибензамида для получения лекарственного препарата для лечения синдрома воспаления пищеварительного тракта или синдрома воспаления пищеварительного тракта с преобладанием диареи. 3. Применение...