A61K 31/4468 — с атомом азота, непосредственно присоединенным в положении 4, например клебоприд, фентанил

Схема приема cns 7056 (ремимазолама) для индуцирования седации

Загрузка...

Номер патента: 24926

Опубликовано: 30.11.2016

Авторы: Тилбрук Гэри Стюарт, Уилтшир Хью, Вильхельм-Огунбийи Карин, Боркетт Кейт

МПК: A61K 31/4468, A61K 31/5517, A61P 25/04...

Метки: ремимазолама, седации, индуцирования, приема, схема

Формула / Реферат:

1. Способ индуцирования седации, включающий введение комбинации (i) фиксированной дозы от 2 до 10 мг 3-[(4S)-8-бром-1-метил-6-(2-пиридинил)-4Н-имидазо[1,2-а][1,4]бензодиазепин-4-ил]пропионовой кислоты (CNS 7056) формулы (I)или его фармацевтически приемлемой соли и/или сольвата и (ii) опиоида.2. Способ по п.1, где вводят по меньшей мере одну дополнительную дозу CNS 7056.3. Способ по п.2, характеризующийся тем, что дополнительная доза CNS 7056...

Способы контролирования боли у животных семейства лошадиных с применением трансдермального раствора фентанила

Загрузка...

Номер патента: 22648

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Оуэнс Джейн Гренвилль, Моузин Дуглас Юджин, Риггс Кари Линетт, Марр Эми Луиз

МПК: A61K 47/14, A61K 31/4468, A61K 47/10...

Метки: животных, применением, трансдермального, семейства, способы, контролирования, боли, лошадиных, фентанила, раствора

Формула / Реферат:

1. Способ контролирования боли, включающий трансдермальное введение нуждающемуся в этом животному семейства лошадиных терапевтически эффективного количества композиции, содержащей фентанил, усилитель проникновения и летучую жидкость, где указанная композиция представляет собой раствор, где фентанил вводится в дозе от примерно 0,01 до примерно 0,1 мг/кг массы животного.2. Способ по п.1, где боль контролируют в течение эффективного периода...

Производные гексафторизопропил карбамата, их получение и их терапевтическое применение

Загрузка...

Номер патента: 22076

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Барч Режин, Женесс Жан, Шере Дороте, Эвен Люк, Марге Франк, Хорнарт Кристиан

МПК: C07D 205/04, A61P 25/00, A61K 31/4468...

Метки: гексафторизопропил, применение, терапевтическое, производные, карбамата, получение

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)в которойR обозначает группу R1, возможно замещенную одной или более группами R2 и/или R3;R1 обозначает арил или гетероарил;R2 обозначает атом галогена или циано, нитро, оксо, (C1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси, гидроксил, (C1-С6)алкилтио, (C1-С6)галогеналкил, (C1-C6)галогеналкокси, (C1-C6)галогеналкилтио, NR4R5, NR4COR5, NR4SO2R5, COR4, CO2R4, CONR4R5, SO2R4, SO2NR4R5, фенилокси или бензилоксигруппу;R3 обозначает...

Сульфоновые соединения в качестве лигандов 5-ht6 рецептора

Загрузка...

Номер патента: 22043

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Ахмад Иштияк, Мулла Мохамад Садик Абдулхамид, Схинде Анил Карбхари, Абрахам Ренни, Нироджи Рамакришна, Ребалли Веена, Джасти Венкатесварлу, Камбхампати Рама Састри, Чиндхе Анил Кашинатх, Намала Рамбабу, Баданже Раджеш Кумар

МПК: A61K 31/4468, A61K 31/4709, A61K 31/4725...

Метки: лигандов, сульфоновые, качестве, 5-ht6, соединения, рецептора

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I)в котором представляет собойпри условии, что указанная связь между кольцоми группой SO2 не является сульфонамидной связью;в каждом случае R1 представляет собой водород, хлор, бром, фтор, метил или метокси;R2 представляет собой водород;R3 представляет собой водород или метил;n равно 2,или его фармацевтически приемлемые соли.2. Соединение по п.1, которое выбрано из группы, состоящей...

Антагонисты рецептора 5-ht2b

Загрузка...

Номер патента: 20967

Опубликовано: 31.03.2015

Авторы: Вер Донк Люк Аугюст Лаурентиус, Тюринг Йоханнес Вильхельмус Йохн Ф.

МПК: A61K 31/4468, A61P 11/00, C07D 211/58...

Метки: антагонисты, рецептора, 5-ht2b

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или его стереохимически изомерная форма, гдеR представляет собой водород или фтор,или его аддитивная соль, или сольват.2. Соединение по п.1, где R представляет собой фтор и указанное соединение представляет собой рацемическую смесь, или его аддитивная соль, или сольват.3. Соединение по п.1, где R представляет собой фтор и указанное соединение обладает оптическим вращением [α]=-14,4° (c=0,3, MeOH, l=598 нм; 20°C),...

Ингибиторы hdac

Загрузка...

Номер патента: 17074

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Дональд Аластейр Дэвид Грэхем, Моффат Дэвид Фестус Чарльз, Дэй Франческа Энн, Дэвидсон Алан Хорнсби

МПК: A61K 31/444, A61K 31/223, A61K 31/44...

Метки: ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его соль, N-оксид, гидрат или сольватгде А, В и D независимо представляют собой =С- или =N-;W представляет собой двухвалентный радикал -СН=СН- или -СН2СН2-;R1 представляет собой карбоксильную кислотную группу (-СООН) или эфирную группу;R2 представляет собой боковую цепь природной или синтетической альфа-аминокислоты;Y представляет собой связь, -С(=O)-, -S(=O)2-, -C(=O)O-, -C(=O)NR3-, -C(=S)-NR3, -C(=NH)NR3 или ...

Аминоарильные сульфонамидные производные как функциональные 5-нт6 лиганды

Загрузка...

Номер патента: 13875

Опубликовано: 30.08.2010

Авторы: Кандикере Нагарадж Вишвоттам, Джасти Венкатесварлу, Ширсатх Викас Шрикришна, Камбхампати Рама Састри, Вишвакарма Сантош, Кота Сринивасулу, Рамакришна Венката Сатья Нироги

МПК: A61K 31/4468, A61K 31/4523, C07D 401/12...

Метки: сульфонамидные, функциональные, производные, аминоарильные, лиганды, 5-нт6

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу (I)или его фармацевтически приемлемая соль,где Ar представляет собой любую одну группу, выбранную из фенила, нафтила, моноциклического или бициклического гетероарила, каждый из которых может быть дополнительно замещен одним или более независимыми заместителями, и такие заместители определены как R1R представляет собой атом водорода, (C1-С3)алкильную или гало(C1-С3)алкильную группу;R1 и R4независимо представляют...

Устойчивая к манипуляциям дозировочная форма для трансдермального введения

Загрузка...

Номер патента: 9623

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Райденберг Брюс, Ховард Стивен А.

МПК: A61K 31/485, A61K 9/00, A61K 31/4468...

Метки: манипуляциям, трансдермального, дозировочная, форма, устойчивая, введения

Формула / Реферат:

1. Дозировочная форма для трансдермального введения, которая имеет компонент активного агента, выполненный в виде слоя, несущего активное вещество и имеющего проксимальную и дистальную поверхности, компонент противодействующего агента, расположенный дистально по отношению к компоненту активного агента и содержащий противодействующее вещество, причем компонент активного агента выполнен с образованием по меньшей мере одного канала, проходящего, по...

Фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 8500

Опубликовано: 29.06.2007

Авторы: Смит Алан, Лафферти Уильям Колумбус Ян, Уотс Питер Джеймс, Кастайл Джонатан Дейвид

МПК: A61P 25/04, A61K 9/00, A61K 31/4468...

Метки: фармацевтическая, композиция

Формула / Реферат:

1. Композиция для интраназального введения фентанила или его фармацевтически приемлемой соли, содержащая водный раствор (i) фентанила или его фармацевтически приемлемой соли и (ii) пектина, имеющий степень эстерификации (величина DE) 30% или ниже; при условии, что композиция, по существу, свободна от ионов двухвалентных металлов; причем эта композиция в сравнении с простым водным раствором фентанила, введенным интраназально в той же дозе, дает...

Карбониламинопроизводные как новые ингибиторы гистондеацетилазы

Загрузка...

Номер патента: 7908

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Ван Брандт Свен Францискус Анна, Ван Эмелен Кристоф, Вердонк Марк Густаф Селин, Бакс Лео Якобус Йозеф

МПК: A61K 31/4439, A61K 31/4468, A61K 31/444...

Метки: новые, карбониламинопроизводные, ингибиторы, гистондеацетилазы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) где n равен 1; m равен 0 или 1, и когда m равен 0, тогда имеется в виду непосредственная связь; t равен 0, 1, или 2 и когда t равен 0, тогда имеется в виду непосредственная связь; каждый Q представляет собой азот или каждый X представляет собой азот или каждый Y представляет собой азот или R1 представляет собой -C(O)NH(OH); R2 представляет собой водород, C1-6-алкил; -L- представляет собой непосредственную связь;...

Кристаллический 2, 5-дион-3-(1-метил-1н-индол-3-ил) -4-[1-(пиридин -2- илметил)пиперидин-4-ил] -1н-индол-3-ил-1н-пирролмоногидрохлорид

Загрузка...

Номер патента: 7463

Опубликовано: 27.10.2006

Авторы: Рутзел-Иденс Сузен Мари, Фол Маргарет Мэри, Буш Джули Кей

МПК: A61K 31/4468, C07D 401/14

Метки: кристаллический, 5-дион-3-(1-метил-1н-индол-3-ил, 1н-индол-3-ил-1н-пирролмоногидрохлорид, 4-[1-(пиридин, илметил)пиперидин-4-ил

Формула / Реферат:

1. Кристаллический 2,5-дион-3-(1-метил-1Н-индол-3-ил)-4-[1-(пиридин-2-илметил)пиперидин-4-ил]-1Н-индол-3-ил-1Н-пирролмоногидрохлорид, его гидрат или их смесь. 2. Кристаллический 2,5-дион-3-(1-метил-1Н-индол-3-ил)-4-[1-(пиридин-2-илметил)пиперидин-4-ил]-1Н-индол-3-ил-1Н-пирролмоногидрохлорид, его гидрат или их смесь, имеющие рентгенограмму, которая содержит следующие пики: 6,8+0,1, 10,9+0,1, 14,2+0,1 и 16,6+0,1ш в 2q; когда рентгенограмма...

Соединения мочевины, обладающие активностью антагонистов мускариновых рецепторов

Загрузка...

Номер патента: 6437

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Маммен Матай, Оуэр Дэвид

МПК: A61K 31/4468, C07D 211/58, A61P 13/10...

Метки: антагонистов, активностью, мочевины, рецепторов, обладающие, мускариновых, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где R46 означает C1-10алкил, C3-20циклоалкил или C1-40гетероцикл; R47 означает C1-10алкил, C6-20арил, HC(O)-, C1-10алкил-C(O)-, C3-20циклоалкил-C(O)-, C4-20циклоалкенил-C(O)-, C6-20арил-C(O)-, C1-15гетероарил-C(O)-, C1-40гетероциклил-C(O)-, C1-40гетероцикл или -COOR50, в котором R50 означает C1-10алкил; или R46 и R47 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют C1-40гетероцикл; X означает C3-20алкилен, где...

Применение (+)-4-амино-5-хлор-n-(3-метокси-4-пиперидинил)-2-метоксибензамида для приготовления лекарственных препаратов для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта

Загрузка...

Номер патента: 2362

Опубликовано: 25.04.2002

Авторы: Мегенс Антониус Адрианус Хендрикус Петрус, Мэлдерманс Виллем Эмиль Гюстаф, Схююркес Йоаннес Адрианус Якобус, Хейкантс Йозеф Ян Питер

МПК: A61K 31/4468, A61P 1/14

Метки: применение, тракта, приготовления, лекарственных, препаратов, заболеваний, лечения, желудочно-кишечного, +)-4-амино-5-хлор-n-(3-метокси-4-пиперидинил)-2-метоксибензамида

Формула / Реферат:

1. Применение (+)-4-амино-5-хлор-N-(3-метокси-4-пиперидинил)-2-метоксибензамида для получения лекарственного препарата для лечения гастроэзофагиального рефлюкса. 2. Применение (+)-4-амино-5-хлор-N-(3-метокси-4-пиперидинил)-2-метоксибензамида для получения лекарственного препарата для лечения синдрома воспаления пищеварительного тракта или синдрома воспаления пищеварительного тракта с преобладанием диареи. 3. Применение...