A61K 31/395 — с атомами азота в качестве гетероатомов, например гуанетидин, рифамицины

Новые макроциклические соединения в качестве ингибиторов фактора xia

Загрузка...

Номер патента: 24791

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Евинг Вильям Р., Смит II Леон М., Ян У, Пинто Дональд Дж., Гиллиган Пол Дж., Ван Юйфэн, Корте Джеймс Р., Фанг Тианан

МПК: A61K 31/395, C07D 487/08

Метки: макроциклические, фактора, соединения, новые, качестве, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или его стереоизомер, таутомер, фармацевтически приемлемая соль, сольват, гдекольцевая группа А выбрана из арила, представляющего собой фенил, и 5-6-членного гетероцикла, содержащего атомы углерода и 1-2 гетероатома, выбранных из N, NH и S, где указанные арил и гетероцикл необязательно замещены R1;кольцевая группа В представляет собой 5-6-членный гетероцикл, содержащий атомы углерода и 1-4 гетероатома, выбранных из N,...

Производные криптофицина и его конъюгаты, их получение и применение в терапии

Загрузка...

Номер патента: 24627

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Чжан Цзидун, Бушар Эрве, Брэн Мари-Присцилл, Коммерсон Ален

МПК: A61K 31/395, C07D 273/08, A61P 35/00...

Метки: терапии, получение, применение, производные, криптофицина, конъюгаты

Формула / Реферат:

1. Производное криптофицина формулы (II)в которой R3 означает (C1-C6)алкильную группу;R6 и R7 означают, независимо один от другого, Н или (С1-С6)алкильную группу;R8 и R9 означают, независимо один от другого, Н или (С1-С6)алкильную группу;R10 означает Н или по меньшей мере один заместитель фенильного кольца, выбранный из групп (С1-С4)алкокси, атома хлора;R11 означает Н или по меньшей мере один заместитель, выбранный из (С1-С4)алкильной группы;L...

Противотуберкулезное лекарственное средство на основе 4-тиоуреидоиминометилпиридиния перхлората, способ его получения и способ лечения

Загрузка...

Номер патента: 23213

Опубликовано: 31.05.2016

Авторы: Яблонский Петр Казимирович, Батюнин Геннадий Андреевич, Гущин Александр Сергеевич, Малыгин Алексей Владимирович, Васильева Светлана Николаевна, Заболотных Наталья Вячеславовна, Виноградова Татьяна Ивановна

МПК: A61K 31/438, A61K 31/395, A61K 31/133...

Метки: 4-тиоуреидоиминометилпиридиния, получения, средство, лекарственное, способ, основе, противотуберкулезное, перхлората, лечения

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция для лечения легочного и внелегочного туберкулеза, содержащая от 5 до 90 мас.% 4-тиоуреидоиминометилпиридиния перхлората от массы фармацевтической композиции и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества до100 мас.%.2. Фармацевтическая композиция по п.1, которая дополнительно содержит по меньшей мере одно противотуберкулезное средство, суммарное содержание которых не превышает 90 мас.% от массы...

Твердые композиции для лечения инфекции hcv (варианты)

Загрузка...

Номер патента: 21570

Опубликовано: 30.07.2015

Авторы: Хелиг Петер, Гокхале Раджив, Шмитт Эрик А., Липольд Бернд, Прасад Лина, Розенблатт Карин, Миллер Джонатан, Моррис Джон Б.

МПК: A61K 31/4965, A61K 31/498, A61K 31/395...

Метки: композиции, варианты, твердые, инфекции, лечения

Формула / Реферат:

1. Твердая композиция для лечения инфекции HCV, содержащая:(1) (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-N-(циклопропилсульфонил)-6-(5-метилпиразин-2-карбоксамидо)-5,16-диоксо-2-(фенантридин-6-илокси)-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13а,14,14а,15,16,16а-гексадекагидроциклопропа[е]пирроло-[1,2-а][1,4]-диазациклопентадецин-14а-карбоксамид или его фармацевтически приемлемую соль в аморфной форме;(2) фармацевтически приемлемый гидрофильный полимер, выбранный из группы,...

Соединения и композиции, которые являются модуляторами активности tlr

Загрузка...

Номер патента: 20962

Опубликовано: 31.03.2015

Авторы: Юэ Кати, У Том Яо-Сянь, Ли Юнкай, Синг Манмохан, Скибински Дейвид, Кортез Алекс, Чжан Сяоюэ

МПК: C07D 471/04, A61P 37/00, A61K 31/395...

Метки: соединения, которые, композиции, являются, модуляторами, активности

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде R1 обозначает C1-C4-алкил, -L1R5, -L1R6, -L2R5 или -L2R6;L1 обозначает -С(О)- или -О-;L2 обозначает C1-C6-алкилен или C2-C6-алкенилен, где C1-C6-алкилен и C2-C6-алкенилен в составе L2 необязательно замещены 1-4 атомами фтора;каждый L3 независимо выбран из C1-C6-алкилена и -((CR4R4)pO)q(CH2)p-;L4 обозначает фенилен;R2 обозначает C1-C4-алкил;R3 выбран из -L1R5, -OL3R5, -OL3R7,...

1′-замещенные карбануклеозидные аналоги для противовирусной терапии

Загрузка...

Номер патента: 20659

Опубликовано: 30.12.2014

Авторы: Батлер Томас, Ким Чонг Ю., Чо Эзоп, Саундерс Оливер Л., Пэрриш Джей, Чжан Лицзюнь

МПК: A61K 31/4188, A61K 31/395, A61K 31/41...

Метки: 1'-замещенные, терапии, противовирусной, аналоги, карбануклеозидные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль, гдеR1 представляет собой H или (С1-С6)алкил;каждый R2 и R4 независимо представляет собой ORa, или R2 и R4 совместно представляют собой -O(CO)O- или -O(C(CH3)2)O-;каждый R3 и R5 представляет собой H;R6 представляет собой ORa, N3, CN, (С1-С6)алкил, замещенный (С1-С6)алкил или (C2-С6)алкинил;каждый Ra независимо от других представляет собой Н, (C1-C6)алкил, (C2-С6)алкенил,...

Карбануклеозидные аналоги для противовирусной терапии

Загрузка...

Номер патента: 19883

Опубликовано: 30.07.2014

Авторы: Чо Эзоп, Ким Чонг Ю., Сюй Цзе, Пэрриш Джей

МПК: A61K 31/41, A61K 31/4188, A61K 31/395...

Метки: аналоги, терапии, карбануклеозидные, противовирусной

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль,где R1 представляет собой (C1-C6)алкил;R2 представляет собой ORa;R3 представляет собой Н;R4 представляет собой ORa илиR2 и R4 совместно представляют собой -О(С=О)О- или -ОС(СН3)2О-;R5 представляет собой Н;каждый Ra независимо от других представляет собой Н, (C6-C14)арил(С1-С6)алкил или -C(=O)R11;R7 представляет собой Н, (С6-С14)арил(С1-С6)алкил, -C(=O)R11 илиY представляет собой О;W1...

Гетероарилзамещенные пирроло[2,3-b]пиридины и пирроло[2,3-b]пи­римидины в качестве ингибиторов янус-киназы

Загрузка...

Номер патента: 19504

Опубликовано: 30.04.2014

Авторы: Роджерс Джеймс Д., Рафальски Мария, Джаллури Рави Кумар, Шепард Стейси, Фалахатпишех Нику, Ван Хайшэн, Фридман Джордан С., Арванитис Аргириос Г., Мадускуи Томас П., Вадди Кришна, Сторейс Льюис

МПК: A61K 31/395, A61P 17/00, A61P 35/00...

Метки: гетероарилзамещенные, качестве, янус-киназы, пирроло[2,3-b]пи­римидины, ингибиторов, пирроло[2,3-b]пиридины

Формула / Реферат:

1. Соединение формулыили его фармацевтически приемлемая соль, гдеТ, U и V независимо выбирают из О, S, N, CR5 и NR6;где 5-членное кольцо, образованное атомом углерода, атомом азота, U, Т и V, является ароматическим;X представляет собой N или CR4;n равно 0 илиn равно 1 и Y представляет собой C1-8 алкилен, С2-8 алкенилен, (CR11R12)pС(О)(CR11R12)q, (CR11R12)РС(О)NRC(CR11R12)q, (CR11R12)pC(O)O(CR11R12)q или (CR11R12)pOC(O)(CR11R12)q, где указанные...

Циклические гуанидиновые производные, способ их получения и применения

Загрузка...

Номер патента: 18926

Опубликовано: 29.11.2013

Авторы: Раффи Франческо, Виска Паоло, Ботта Маурицио

МПК: A61K 31/395, C07D 255/02, A61P 31/10...

Метки: производные, способ, применения, гуанидиновые, циклические, получения

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее общую формулу (9)где R1 представляет собой Н, пропаргил, циклопропилметил, бензил, бут-2-енил, изобутенил, пренил;n1 и n2 представляют собой равные или различные числа в диапазоне от 4 до 8,и его соли.2. Соединение по п.1, гдеR1 представляет собой Н, бензил, пропаргил, бут-2-енил, изобутенил или пренил;n1 = 8 и n2 = 8.3. Применение соединения по любому из пп.1-2 в качестве противогрибкового средства.4. Применение по п.3,...

Фармацевтическая композиция на основе наночастиц циклодекстрина, содержащих рифабутин, способ ее получения, способ лечения микобактериоза и геликобактерной инфекции (варианты)

Загрузка...

Номер патента: 16410

Опубликовано: 30.04.2012

Авторы: Ванчугова Людмила Витальевна, Игнатьев Алексей Владимирович, Шипуло Елена Владимировна, Максименко Ольга Олеговна, Бабий Владимир Евстахиевич, Гельперина Светлана Эммануиловна

МПК: A61K 31/438, A61K 31/395, A61K 47/40...

Метки: лечения, получения, наночастиц, рифабутин, фармацевтическая, геликобактерной, микобактериоза, способ, композиция, циклодекстрина, варианты, инфекции, содержащих, основе

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция для лечения микобактериозов и геликобактерной инфекции на основе диспергированных в фармацевтически приемлемом носителе наночастиц циклодекстрина размером от 100 до 1000 нм, свободных от полимера и содержащих терапевтически эффективное количество диспергированного в них рифабутина, а также фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что она...

Болеутоляющее средство для наружного применения

Загрузка...

Номер патента: 16400

Опубликовано: 30.04.2012

Авторы: Пенькова Марина Владимировна, Чибиляев Тимур Хайдарович, Стукальский Станислав Юрьевич, Морозов Павел Игоревич, Бектемиров Артем Альбертович, Кривошеев Сергей Анатольевич, Жуликова Наталья Анатольевна

МПК: A61K 36/81, A61K 31/395, A61P 29/00...

Метки: болеутоляющее, наружного, применения, средство

Формула / Реферат:

1. Болеутоляющее средство для наружного применения, включающее экстракт стручкового перца и фармацевтически приемлемый носитель, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит анальгин при массовом соотношении экстракт стручкового перца:анальгин от 7:25 до 9:13.2. Болеутоляющее средство по п.1, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит средство, воздействующее на кожный покров, выбранное из группы, включающей экстракт красавки, экстракт...

Производные пропионамида, полезные в качестве модуляторов андрогенных рецепторов

Загрузка...

Номер патента: 12430

Опубликовано: 30.10.2009

Авторы: Карьялайнен Арья, Хухтала Пааво, Ратилайнен Яри, Термекангас Олли, Мойланен Ану, Вольфарт Герд, Каллио Пекка

МПК: A61K 31/395, A61K 31/277, A61K 31/167...

Метки: качестве, полезные, пропионамида, андрогенных, производные, рецепторов, модуляторов

Формула / Реферат:

1. Производные пропионамида формулы (I) в которой R1 представляет (С1-С7)алкил, гидрокси(С1-С7)алкил или -СНО; R2 представляет нитро, циано или атом галогена; R3 представляет (С1-С7)алкил; R4 представляет атом водорода; X представляет О или NH; А является группой, выбранной из в которых R5, R6, R7, R8 и R9 независимо представляют атом водорода, атом галогена, нитро, циано, (C1-C7)алкил, галоген (С1-С7)алкил, циано (С1-С7)алкил,...

Тризамещённые гетероарилы и способы их получения и применения

Загрузка...

Номер патента: 10418

Опубликовано: 29.08.2008

Авторы: Сунь Лихун, Чжэн Чжунли, Петтер Расселл К., Шань Фэн, Чуацюй Клаудио, Ли Вен-Чернг

МПК: A61K 31/41, A61K 31/395, A61K 31/36...

Метки: гетероарилы, применения, способы, получения, тризамещённые

Формула / Реферат:

1. Соединение следующей формулы или его N-оксид, или фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой арил, гетероарил, аралкил или гетероаралкил, каждый Ra независимо представляет собой алкил, алкенил, алкинил, алкокси, ацил, галоген, гидрокси, амино, нитро, оксо, тиоксо, циано, гуанидино, амидино, карбокси, сульфо, меркапто, алкилсульфанил, алкилсульфинил, алкилсульфонил, аминокарбонил, алкилкарбониламино, алкилсульфониламино,...

Фосфорсодержащие соединения и их применения

Загрузка...

Номер патента: 8379

Опубликовано: 27.04.2007

Авторы: Розамус Леонард В., Меткаф Честер А.III, Ван Ихань, Берстейн Дэвид Л.

МПК: A61K 31/436, A61K 31/395, A61K 31/661...

Метки: применения, фосфорсодержащие, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы и его фармацевтически приемлемые производные, где J выбирают из А представляет собой -О-, -S- или -NR2- или отсутствует; Q отсутствует или (если А представляет собой -О-, -S- или -NR2-) Q может представлять собой -V-, -OV-, -SV- или -NR2V-, где V представляет собой алифатический, гетероалифатический, арильный или гетероарильный фрагмент, такой, что J связан с циклогексильным циклом непосредственно, через А или через VA,...

Линейные основные соединения, имеющие антагонистическую активность в отношении nk-2, и их композиции

Загрузка...

Номер патента: 7855

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Качальи Валерио, Паскуи Франко, Феди Валентина, Гуиди Антонио, Джаннотти Данило, Систо Алессандро, Хармат Николас, Маджджи Карло Альберто, Альтамура Мария, Джолитти Алессандро, Нанничини Россано

МПК: A61P 11/06, A61K 31/38, A61K 31/395...

Метки: отношении, основные, линейные, антагонистическую, nk-2, соединения, активность, композиции, имеющие

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы (I) где R1 обозначает ароматическую группу, выбранную из группы, состоящей из бифенила, фенилэтилена, нафтила, фенилтиофена, бензотиофена, бензофурана и индола, необязательно N-замещенного C1-C6алкильной группой, которая может быть необязательно замещена одной, двумя или тремя группами, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, C1-C6алкила, необязательно замещенного не более, чем тремя атомами фтора,...

Противоопухолевые комбинации

Загрузка...

Номер патента: 7530

Опубликовано: 27.10.2006

Авторы: Гиббонс Джеймс Джозеф Мл., Дьюкарт Гари

МПК: A61K 31/395, A61K 31/675, A61P 35/00...

Метки: противоопухолевые, комбинации

Формула / Реферат:

1. Способ лечения новообразования у нуждающегося в этом млекопитающего, включающий введение указанному млекопитающему эффективного количества комбинации, включающей производное рапамицина и противоопухолевый алкилирующий агент, при этом новообразованием является саркома мягких тканей или рак ободочной кишки. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что производным рапамицина является сложный 42-эфир рапамицина...

Ингибиторы dpiv на основе глутаминила

Загрузка...

Номер патента: 7434

Опубликовано: 27.10.2006

Авторы: Хайзер Ульрих, Демут Ханс-Ульрих, Хоффманн Торстен

МПК: A61P 19/02, A61K 31/41, A61K 31/395...

Метки: глутаминила, основе, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где X = СН2 или S, или его соль присоединения кислоты. 2. Соединение по п.1, где соль присоединения кислоты выбрана из группы, состоящей из солей соляной, бромисто-водородной, перхлорной, серной, азотной, фосфорной, уксусной, пропионовой, гликолевой, молочной, янтарной, малеиновой, фумаровой, яблочной, винной, лимонной, бензойной, миндальной, метансульфоновой, гидроксиэтансульфоновой, бензолсульфоновой, щавелевой, памовой,...

Усиленное системное всасывание веществ, введённых интрадермальным путём

Загрузка...

Номер патента: 6922

Опубликовано: 28.04.2006

Автор: Пинкертон Томас К.

МПК: A61K 9/00, A61K 31/395, A61K 9/70...

Метки: веществ, усиленное, всасывание, интрадермальным, системное, путём, введённых

Формула / Реферат:

1. Применение агониста рецептора допамина или низкомолекулярного гепарина для получения фармацевтической композиции, предназначенной для введения ее ударной дозы в дерму млекопитающего, причем введение ударной дозы упомянутой композиции вызывает лучшее системное всасывание агониста рецептора допамина или низкомолекулярного гепарина по сравнению с системным всасыванием, которое бы имело место при подкожном инъецировании ударной дозы агониста...

Нафталинмочевины как усилители поглощения глюкозы

Загрузка...

Номер патента: 6763

Опубликовано: 28.04.2006

Авторы: Козловски Майкл Р., Ши Сонюйянь, Скоу Стивен Р., Спивак Уэйн, Манчем Прасад, Лум Роберт Т.

МПК: A61K 31/395, C07C 309/51, A61K 31/18...

Метки: глюкозы, поглощения, нафталинмочевины, усилители

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где R1 и R2 независимо друг от друга обозначают -SO2NR10R11, -C(O)NR10R11, -NR11SO2R10, -NR11C(O)R10, -SO2OR10 или C(O)OR10, R3 и R4 означают независимо друг от друга водород или C1-С6алкил или R3 и R4 вместе означают -(СН2)2-, -(СН2)3- или -(СН2)4-, R5 и R6 означают независимо друг от друга водород, гидрокси или C1-С6алкокси, необязательно замещенный одной карбоксильной, (C1-С6алкокси)карбонильной, сульфо или финильной,...

Антинеопластические комбинации

Загрузка...

Номер патента: 6226

Опубликовано: 27.10.2005

Авторы: Гиббонс Джеймс Дж.Мл., Рабиндран Сридхар Кришна

МПК: A61P 35/00, A61K 31/395

Метки: антинеопластические, комбинации

Формула / Реферат:

1. Способ лечения новообразования у млекопитающего, нуждающегося в указанном лечении, который включает введение указанному млекопитающему эффективного количества комбинации, включающей CCI-779 и EKB-569. 2. Способ по п.1, в котором новообразование представляет собой рак почки. 3. Способ по п.1, в котором новообразование представляет собой саркому мягких тканей. 4. Способ по п.1, в котором новообразование представляет собой рак молочной железы....

1-арил-или 1-алкилсульфонилгетероциклилбензазолы в качестве лигандов 5-гидрокситриптамина-6

Загрузка...

Номер патента: 6205

Опубликовано: 27.10.2005

Авторы: Коул Дерек Сесил, Келли Майкл Джерард

МПК: C07D 209/08, A61K 31/395, A61P 43/00...

Метки: лигандов, качестве, 1-алкилсульфонилгетероциклилбензазолы, 1-арил-или, 5-гидрокситриптамина-6

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где A представляет N; X представляет CR11 или N; Y представляет CR7 или N при условии, что если X представляет N, то Y должен представлять CR7; R1 представляет H, C1-C6алкилкарбонильную, C1-C6алкильную или C5-C7циклогетероалкильную группу, каждая из которых является необязательно замещенной; каждый из R2, R3, R4, R5 и R6 независимо представляет H; m означает целое число 2 или 3; n означает 0; каждый из R7 и R11...

Ассоциация или комбинация антагониста рецептора св1 и сибутрамина, содержащие их фармацевтические композиции и их применение для лечения ожирения

Загрузка...

Номер патента: 5924

Опубликовано: 25.08.2005

Авторы: Пио-Грожан Одиль, Пико Филипп, Петите Франсуа

МПК: A61P 3/04, A61K 31/395

Метки: комбинация, лечения, антагониста, сибутрамина, ассоциация, рецептора, композиции, св1, применение, ожирения, содержащие, фармацевтические

Формула / Реферат:

1. Комбинация антагониста рецептора CB1 и сибутрамина, его гидрата или одной из его фармацевтически приемлемых солей. 2. Комбинация по п.1, в которой антагонист рецептора CB1 представляет собой 1-[бис(4-хлорфенил)метил]-3-[(3,5-дифторфенил)(метилсульфонил)метилен]азетидин. 3. Комбинация по п.1, в которой антагонист рецептора CB1 представляет собой N-{1-[бис(4-хлорфенил)метил]азетидин-3-ил}-N-(3,5-дифторфенил)метилсульфонамид. 4. Фармацевтическая...

Карбаматные ингибиторы каспазы и их использование

Загрузка...

Номер патента: 5740

Опубликовано: 30.06.2005

Авторы: Мортимор Майкл, Кэй Дэвид, Голек Джулиан, Стадли Джон, Беббингтон Дэвид, Шаррьер Жан-Дамиен, Негтел Рональд

МПК: C07D 209/86, A61K 31/395, A61P 43/00...

Метки: использование, карбаматные, ингибиторы, каспазы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемое производное, где Z представляет кислород; R1 представляет -CH2Y; Y представляет галоген; R2 представляет CO2H, его сложные эфиры, амиды; R3 представляет C1-C4алкил и R4 и R5, взятые вместе с находящимся между ними азотом, образуют кольцо, выбранное из индола, индолина, карбазола, фенотиазина, 5H-дибензо[b,f]азепина, 10,11-дигидро-5H-дибензо[b,f]азепина и дигидрофенантридина,...

Новые производные арилглицинамида, способ их получения и фармацевтическая композиция , содержащая эти соединения

Загрузка...

Номер патента: 2201

Опубликовано: 28.02.2002

Авторы: Шпек Георг, Доллингер Хорст, Эссер Франц, Шромм Курт, Юнг Биргит, Шнорренберг Герд

МПК: A61K 31/395, A61P 9/00, C07D 295/14...

Метки: фармацевтическая, способ, эти, арилглицинамида, соединения, производные, новые, содержащая, композиция, получения

Формула / Реферат:

1. Производные арилглицинамида общей формулы (I) или их фармацевтически приемлемые соли, где Ar означает незамещенный или 1-5-кратнозамещенный фенил или незамещенный или 1-2-кратнозамещенный нафтил, причем заместители фенила и нафтила независимо друг от друга являются галогеном (фтором, хлором, бромом, йодом), алкилом с 1-4 атомами углерода, O-(С1-С4)алкилом, трифторметилом, трифторметокси или NR12R13, где R12 и R13 независимо друг от друга...

Фармацевтические соединения

Загрузка...

Номер патента: 1913

Опубликовано: 22.10.2001

Авторы: Пейтел Винод Ф., Васудеван Венкатрагхаван, Элхардт Вилльям Дж., Тот Джон Э., Рэй Джеймс Э, Мартинелли Майкл Дж., Сих Чуан, Норман Брайан Х., Мур Ричард Э., Манро Джон Э., Готтумуккала Саббараджу В., Аль-Авар Рима С., Мохер Эрик Д.

МПК: A61P 35/00, C07D 291/02, A61K 31/395...

Метки: фармацевтические, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединение I где Аr выбирают из группы, состоящей из фенила, любой простой незамещенной ароматической, простой замещенной ароматической, замещенной гетероароматической группы, незамещенной гетероароматической группы, гетероцикла, (C1-C12)-алкила, (C2-C12)-алкенила, (С2-С12)-алкинила, NR51R52, COR52, OR53 и Аr' формулы R51 выбирают из группы, состоящей из водорода и (C1-С3)-алкила; R52 выбирают из группы, состоящей из водорода и...

Форма d дигидрата оланзапина

Загрузка...

Номер патента: 1881

Опубликовано: 22.10.2001

Авторы: Рётзель Сюзн М., Ларсен Сэмюель Д., Стефенсон Грегори А., Николс Джон Р.

МПК: C07D 243/10, A61K 31/395

Метки: оланзапина, форма, дигидрата

Формула / Реферат:

1. Полиморфная модификация оланзапина дигидрат D, имеющая типичную порошковую рентгенограмму, представленную следующими межплоскостными расстояниями (d), указанными в табл. 1. Таблица 1 d 9,4511 7,7098 7,4482 6,9807 6,5252 5,7076 5,5539 5,223 4,9803 4,8908 ...

Способ лечения или предотвращения бактериальной респираторной или кишечной инфекции домашнего скота

Загрузка...

Номер патента: 1530

Опубликовано: 23.04.2001

Авторы: Кропп Хельмут, Рэтклифф Рональд В., Вилкенинг Роберт Д., Кларк Джеффри Н., Фэррингтон Дэниэл О.

МПК: A61K 31/395, A61P 1/00

Метки: кишечной, инфекции, лечения, предотвращения, бактериальной, домашнего, респираторной, скота, способ

Формула / Реферат:

1. Способ лечения или предотвращения бактериальной респираторной или кишечной инфекции домашнего скота, который включает введение нуждающемуся в таком лечении или предотвращении животному терапевтически или профилактически эффективного количества 8а-азалида, причём организмом, вызывающим респираторную или кишечную инфекцию, является Раsteurellа spp., Actinibacillus spp., Haemophilus somnus, Mycoplasma spp., Treponema hyodysenterae или Salmonella...

Производные бензил (иден)-лактамов, их получение и применение в качестве селективных (ант)агонистов рецепторов 5-нт1а и/или 5-нт1d

Загрузка...

Номер патента: 1485

Опубликовано: 23.04.2001

Автор: Хауард Гарри Р.

МПК: A61K 31/395, A61P 25/00, C07D 209/34...

Метки: 5-нт1а, селективных, иден)-лактамов, применение, бензил, качестве, рецепторов, производные, получение, 5-нт1d, антагонистов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I, изображенной ниже, где R1 представляет собой 2-диметиламиноэтоксигруппу или группу формулы G1, G2, G3, G4 или G5, которые изображены ниже, где Е представляет собой кислород, серу, SO или SO2; R6 и R7 независимо выбраны из водорода, (С1-С6)алкила, [(С2-С4)алкил]арила, где арильная группировка представляет собой фенил или нафтил, и гетероарила-(СН2)q, где гетероарильная группировка выбрана из пиридила, пиримидила,...

(r)-(z)-1-азабицикло[2.2.1]гептан-3-он,о-[3-(3-метоксифенил)-2-пропинил] оксим малеинат в качестве фармацевтического средства

Загрузка...

Номер патента: 381

Опубликовано: 24.06.1999

Авторы: Джэйн Хуан Карлос, Эндо Говард Йошихиса, Бэрретт Стифен Дуглас, Текле Хэйли, Роуз Стивен Эдвард

МПК: A61K 31/395, C07D 487/08

Метки: r)-(z)-1-азабицикло[2.2.1]гептан-3-он,о-[3-(3-метоксифенил)-2-пропинил, малеинат, оксим, средства, фармацевтического, качестве

Формула / Реферат:

1. (R)-(Z)-1-Азабицикло[2.2.1]гептан-3-он,O-[3-(3-метоксифенил)-2-пропинил]-оксим малеинат в качестве фармацевтического средства. 2. Соединение по п.1, у которого, по меньшей мере, 50% кристаллических частиц имеет размер более 10х10 мкм. 3. Фармацевтическая композиция, пригодная для облегчения боли у млекопитающего или для лечения расстройства познавательной способности, включающая анальгетически эффективное количество соединения по п.1 вместе...