Патенты с меткой «синтез»

Синтез кето-эпоксидов аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 24437

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Лэйдиг Гай Дж., Сехл Луис С., Фуллер Уилльям Дин, Пхиасивонгса Пасит

МПК: C07D 301/03, C07D 303/36

Метки: аминокислот, кето-эпоксидов, синтез

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза кето-эпоксидов аминокислот в сответствии со схемой (I)в которойR1 выбирают из защитной группы или дополнительной цепи из аминокислот, которая сама может быть необязательно замещена;R2 выбирают из атома водорода и С1-6алкила иR3 представляет собой С1-6алкил;где способ включает стереоселективное эпоксидирование водным раствором гипохлорита натрия или гипохлорита кальция в присутствии сорастворителя, выбранного из пиридина,...

Синтез ингибиторов тирозинкиназы брутона

Загрузка...

Номер патента: 24255

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Пан Женгьинг, Хонигберг Ли, Вернер Эрик

МПК: C07D 487/04

Метки: ингибиторов, тирозинкиназы, брутона, синтез

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений формул 4, 13 и 14включающий обработку соединения 3кислотой, а затем основанием с последующим сочетанием с хлорангидридом.2. Способ по п.1, где кислота представляет собой соляную кислоту.3. Способ по п.1, где кислота представляет собой соляную кислоту в диоксане.4. Способ по п.1, где хлорангидрид представляет собой акрилоилхлорид.5. Способ по любому из пп.2-4, включающий обработку соединения 3 соляной кислотой в...

Рекомбинантная плазмидная днк pfk4, обеспечивающая синтез рекомбинантного пептида rl4, являющегося аналогом фрагмента каппа-казеина человека, рекомбинантный штамм бактерий escherichia coli xl1-blue/pfk4 и рекомбинантный пептид rl4 – аналог фрагмента каппа-казеина человека, обладающий апоптотической активностью по отношению к раковым клеткам

Загрузка...

Номер патента: 23475

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Коваль Ольга Александровна, Семенов Дмитрий Владимирович, Рихтер Владимир Александрович, Фомин Александр Сергеевич, Потапенко Мирослава Олеговна, Трошкова Галина Павловна, Савельева Анна Валентиновна, Кулигина Елена Владимировна

МПК: C07K 14/47, C12N 15/00, C12N 1/21...

Метки: являющегося, активностью, плазмидная, клеткам, каппа-казеина, escherichia, бактерий, рекомбинантного, синтез, штамм, раковым, апоптотической, обладающий, днк, обеспечивающая, аналогом, рекомбинантный, рекомбинантная, человека, отношению, пептида, аналог, фрагмента, пептид, pfk4

Формула / Реферат:

1. Рекомбинантная плазмидная ДНК pFK4, обеспечивающая увеличенный выход рекомбинантного пептида RL4 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 2, который является аналогом фрагмента каппа-казеина человека и состоит из трех компонентов: N-концевой полигистидиновой последовательности MRGSHHHHHHGS, остатка метионина, введенного в конструкцию для возможности отщепления полигистидиновой последовательности, и фрагмента каппа-казеина человека с 49...

Рекомбинантная плазмидная днк pfk3, обеспечивающая синтез рекомбинантного пептида rl3, являющегося аналогом фрагмента каппа-казеина человека, рекомбинантный штамм бактерий escherichia coli xl1-blue/pfk3 и рекомбинантный пептид rl3 – аналог фрагмента каппа-казеина человека, обладающий апоптотической активностью по отношению к раковым клеткам

Загрузка...

Номер патента: 23387

Опубликовано: 31.05.2016

Авторы: Потапенко Мирослава Олеговна, Кулигина Елена Владимировна, Савельева Анна Валентиновна, Трошкова Галина Павловна, Коваль Ольга Александровна, Рихтер Владимир Александрович, Фомин Александр Сергеевич, Семенов Дмитрий Владимирович

МПК: C07K 14/47, C12N 1/21, C12N 15/00...

Метки: аналог, обладающий, пептид, обеспечивающая, фрагмента, плазмидная, днк, являющегося, рекомбинантного, рекомбинантный, пептида, pfk3, синтез, активностью, апоптотической, рекомбинантная, отношению, человека, клеткам, штамм, аналогом, бактерий, каппа-казеина, escherichia, раковым

Формула / Реферат:

1. Рекомбинантная плазмидная ДНК pFK3, обеспечивающая увеличенный выход рекомбинантного пептида RL3 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 2, который является аналогом фрагмента каппа-казеина человека и состоит из трех компонентов: N-концевой полигистидиновой последовательности MRGSHHHHHHGS, остатка метионина, введенного в конструкцию для возможности отщепления полигистидиновой последовательности, и фрагмента каппа-казеина человека с 31...

Синтез стирилпиридинов, меченных радиоактивным изотопом 18f, из предшественников тозилата и их стабильные фармацевтические композиции

Загрузка...

Номер патента: 23014

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Голдинг Джефф, Бенедум Тайлер, Чжан Вэй, Лим Натаниел

МПК: A61K 51/00, A61M 36/14

Метки: изотопом, тозилата, стирилпиридинов, фармацевтические, радиоактивным, стабильные, композиции, предшественников, меченных, синтез

Формула / Реферат:

1. Радиофармацевтическая композиция для позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) нейродегенеративных заболеваний головного мозга, включающаяэффективное количество 18F-меченого соединения, представляющего собой ((E)-4-(2-(6-(2-(2-(2-[18F]фторэтокси)этокси)этокси)пиридин-3-ил)винил)-N-метилбензоламин (18F-AV-45);приблизительно 10% (об./об.) этилового спирта иприблизительно 90% (об./об.) 0,9% раствора хлорида натрия, включающего приблизительно 0,5%...

Стереоселективный синтез производных пиперидина

Загрузка...

Номер патента: 22785

Опубликовано: 31.03.2016

Авторы: Кинг Чи-Син Ричард, Чоу Шань-Ень

МПК: C07D 213/72, C07D 215/56, C07D 403/06...

Метки: синтез, производных, пиперидина, стереоселективный

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iгде R1 представляет собой С(О)OR, где R представляет собой C1-C6-алкил; R2 представляет собой Н, C1-C6-алкил, С2-С6-алкенил, С2-С6-алкинил, С3-С8-циклоалкил, C1-C7-гетероциклоалкил, арил или гетероарил; X представляет собой CN и n равно 1 или 2;где арил относится к 6-углеродной моноциклической, 10-углеродной бициклической, 14-углеродной трициклической ароматической кольцевой системе,гетероарил относится к ароматической...

Синтез и составы на основе солей изофосфорамидного иприта и его аналогов

Загрузка...

Номер патента: 22655

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Валигора Фрэнк Уолтер, Амедио Джон С.

МПК: A61P 35/00, A61K 31/66, A61K 31/675...

Метки: аналогов, солей, составы, синтез, основе, иприта, изофосфорамидного

Формула / Реферат:

1. Пероральный состав соединения формулы (Е) для лечения состояния, характеризуемого аномальным ростом клеток и/или дифференциациейгде указанный состав содержит от массы составаодно или более смазывающих веществ, выбранных из группы, состоящей из 1-5% талька, 0,1-0,5% пирогенной двуокиси кремния, 1-10% крахмала, 0,5-2% силиката кальция, 1-3% карбоната магния (тяжелый), 1-3% оксида магния (тяжелый), 0,2-2% лаурилсульфата магния, 0,2-2%...

Синтез динатриевой соли n4-(2,2-диметил-4-[(дигидрофосфонокси)метил]-3-оксо-5-пиридо[1,4]оксазин-6-ил)-5-фтор-n2-(3,4,5-триметоксифенил)-2,4-пиримидиндиамина

Загрузка...

Номер патента: 21657

Опубликовано: 31.08.2015

Авторы: Гизельбрехт Карл-Хайнц, Фелфер Ульфрид, Волберг Михаэль

МПК: C07F 9/6561

Метки: соли, динатриевой, синтез, n4-(2,2-диметил-4-[(дигидрофосфонокси)метил]-3-оксо-5-пиридо[1,4]оксазин-6-ил)-5-фтор-n2-(3,4,5-триметоксифенил)-2,4-пиримидиндиамина

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы Iвключающий:а) контактирование кислотного сольвата соединения формулы IIкислотный компонент которого представляет собой карбоновую кислоту R1OOH, где R1 представляет собой -Н или С1-С4алкил, необязательно замещенный вплоть до трех раз галогенами,с амидом, представляющим собой R30CON(R2)2, где каждый R2 независимо представляет собой -Н или С1-С4алкил, или оба R2 вместе с азотом, к которому они присоединены,...

Синтез и новые солевые формы (r)-3-((e)-2-(пирролидин-3-ил)винил)-5-(тетрагидропиран-4-илокси)пиридина

Загрузка...

Номер патента: 21054

Опубликовано: 31.03.2015

Авторы: Катбертсон Тимоти Дж., Федоров Николай, Гатто Грегори Дж., Акиредди Сринивиса Рао, Далл Гари Морис, Брейнинг Скотт Р., Оттен Питер Альберт, Митченер Джозеф Пайк, Хэммонд Филип С., Дженус Джон, Йоханнес Дэниел, Муньос Хулио А.

МПК: C07D 405/14, A61P 25/00, A61K 31/4439...

Метки: синтез, новые, солевые, формы, r)-3-((e)-2-(пирролидин-3-ил)винил)-5-(тетрагидропиран-4-илокси)пиридина

Формула / Реферат:

1. Соединение, представляющее собой соль (R)-3-((Е)-2-(пирролидин-3-ил)винил)-5-(тетрагидропиран-4-илокси)пиридина, выбранную из моно-L-малата, гемигалактарата, оксалата или ди-п-толуоил-D-тартрата (R)-3-((Е)-2-(пирролидин-3-ил)винил)-5-(тетрагидропиран-4-илокси)пиридина или их гидратов или сольватов.2. (R)-3-((Е)-2-(пирролидин-3-ил)винил)-5-(тетрагидропиран-4-илокси)пиридин или его фармацевтически приемлемая соль, где указанное соединение...

Синтез дигидротиено[3,2-d]пиримидиндиолов и сходных пиримидиндиолов

Загрузка...

Номер патента: 19735

Опубликовано: 30.05.2014

Авторы: Сенанаяке Крис Хью, Тампоне Томас Г., Кришнамурти Дайлипкумар, Фрутос Рохелио Перес, Малдер Джейсон Алан

МПК: C07D 239/70, C07D 495/04

Метки: синтез, дигидротиено[3,2-d]пиримидиндиолов, пиримидиндиолов, сходных

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы Iвключающий:(а) реакцию исходного соединения формулы IIс мочевиной в присутствии кислоты и растворителя с получением промежуточного продукта формулы IV(b) циклизацию промежуточного продукта формулы IV с основанием с получением конечного продукта формулы I, в которой R1 и R2 независимо выбраны из группы, включающей Н, -С1-10-алкил, -С3-8-циклоалкил, -С6-12-арил, 5-8-членный моноциклический гетероарил,...

Синтез пептидов с использованием энзиматической активации и конденсации

Загрузка...

Номер патента: 19536

Опубликовано: 30.04.2014

Авторы: Нёйенс Тимо, Квадфлиг Петер Ян Леонард Марио, Шеперс Катарина Хюбертина Мария, Кузан Клаудиа

МПК: C07K 14/435, C12P 21/02

Метки: пептидов, синтез, конденсации, активации, энзиматической, использованием

Формула / Реферат:

1. Способ энзиматического синтеза пептидов, включающий энзиматическое получение эфира или тиоэфира из (i) защищенной с N-конца аминокислоты, С-концевого эфира защищенной с N-конца аминокислоты, защищенного с N-конца пептида или С-концевого эфира защищенного с N-конца пептида и (ii) спирта, представленного формулой НО-CX2-Z, или же тиола, представленного формулой HS-CX2-Z, где каждый X независимо означает атом галогена или атом водорода; a Z...

Кристаллические пептидные кето-эпоксидные ингибиторы протеаз и синтез кето-эпоксидов аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 18973

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Пхиасивонгса Пасит, Фуллер Уилльям Дин, Сехл Луис С., Лэйдиг Гай Дж.

МПК: A61P 31/00, A61P 19/08, A61P 25/28...

Метки: протеаз, ингибиторы, синтез, пептидные, кето-эпоксидов, аминокислот, кето-эпоксидные, кристаллические

Формула / Реферат:

1. Способ получения кристаллического соединения формулы (II)включающий (i) приготовление раствора соединения формулы (II) в органическом растворителе; (ii) приведение раствора в состояние пересыщения с целью образования кристаллов и (iii) выделение кристаллов.2. Способ по п.1, где органический растворитель выбирают из ацетонитрила, метанола, этанола, этилацетата, изопропилацетата, метилэтилкетона и ацетона или любого их сочетания.3. Способ по...

Синтез эфиров или тиоэфиров адипата

Загрузка...

Номер патента: 18381

Опубликовано: 30.07.2013

Авторы: Ву Лиан, Де Вильдеман Стефаан Мари Андре, Трефцер Аксель Кристоф, Ван Дер Берг Марко Александр

МПК: C12P 7/44

Метки: эфиров, синтез, адипата, тиоэфиров

Формула / Реферат:

1. Способ получения сложного эфира адипата или тиоэфира адипата, включающий превращение эфира 2,3-дегидроадипата или тиоэфира 2,3-дегидроадипата в эфир адипата или тиоэфир адипата в одну стадию в присутствии биокатализатора, включающего фермент, который способен катализировать восстановление двойной связи углерод-углерод в 2,3-еноатной группировке или в 2-еноильной группировке, в условиях для лучшей активности фермента.2. Способ по п.1, в...

Антимикробные соединения, их синтез и применение для лечения инфекций у млекопитающих

Загрузка...

Номер патента: 17806

Опубликовано: 29.03.2013

Авторы: Макаров Вадим, Стюарт Т.Коул, Мелльманн Утте

МПК: A61P 31/08, A61P 31/06, A61K 31/5415...

Метки: млекопитающих, применение, соединения, лечения, инфекций, синтез, антимикробные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или его соль,в которой R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой NO2 или трифторметил;R3 и R4 представляют собой Н;R5 представляет собой Н, насыщенный линейный алифатический радикал, содержащий от 1 до 3 звеньев в цепи;R6 представляет собой радикалв котором X представляет собой насыщенный линейный алифатический радикал, содержащий от 1 до 2 звеньев в цепи; илиR5 и R6 вместе представляют собой бивалентные...

Синтез и применение антиинвертированных фосфоротиоатных аналогов кэп-структуры матричной phk

Загрузка...

Номер патента: 17740

Опубликовано: 28.02.2013

Авторы: Емелити Яцек, Грудзен-Ногальска Ева М., Дажинкевич Эдвард, Ковальска Йоанна, Роудс Роберт Е.

МПК: C07H 19/207

Метки: кэп-структуры, фосфоротиоатных, антиинвертированных, аналогов, матричной, синтез, применение

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее общую структуругде каждый Y выбирают из группы, состоящей из О и S;разные Y могут быть одинаковыми или различающимися и по меньшей мере один Y представляет собой S;R1 выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, ОСН3 и ОСН2СН3;R2 выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, ОСН3 и ОСН2СН3;n равно 3 или 4 и,если R1 представляет собой ОН, то R2 не является ОН;В выбирают из группы, состоящей из гуанина, аденина, уридина, цитозина;X...

Оптические изомеры дигидро-2,3-бензодиазепинов и их стереоселективный синтез

Загрузка...

Номер патента: 16087

Опубликовано: 28.02.2012

Авторы: Линг Иштван, Грефф Зольтан, Капуш Габор, Гиглер Габор, Сабо Геза, Леваи Дьёрдь, Харшинг Ласло Габор, Кертес Саболч, Сенаши Габор, Сюч Дьюла, Мориц Кристина, Баркоци Йожеф, Альберт Михай, Вег Миклош, Агоштон Марта

МПК: C07C 251/86, A61K 31/551, A61P 25/00...

Метки: дигидро-2,3-бензодиазепинов, изомеры, оптические, стереоселективный, синтез

Формула / Реферат:

1. Энантиомерные дигидро-2,3-бензодиазепиновые производные общей формулыгде конфигурация хирального атома углерода представляет собой R;X представляет собой галоген или C1-4алкоксигруппу;Y представляет собой водород, илиX и Y вместе обозначают группу метилендиокси;R обозначает C1-4алкильную группу,и их фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты.2. Производные по п.1, где X представляет собой атом хлора и R обозначает метильную или...

Синтез замещенных флуоренов

Загрузка...

Номер патента: 15300

Опубликовано: 30.06.2011

Авторы: Асаченко Андрей Фёдорович, Воскобойников Александр Зельманович, Разави Аббас, Лебедев Артём Юрьевич

МПК: C07C 13/567, C07C 1/28

Метки: синтез, замещенных, флуоренов

Формула / Реферат:

1. Способ получения замещенных флуоренов, включающий стадии:I) алкилирования дифенилметана по меньшей мере 2 экв. алкилирующего агента общей формулыгде X представляет собой галоген, выбранный из Cl, Br или I, иRa, Rb и Rc, каждый независимо, выбраны из алкила, арила, гетероарила, циклоалкила или алкенила, имеющего от 1 до 20 атомов углерода, при условии, что атом углерода каждого из Ra, Rb и Rc непосредственно связан с четвертичным атомом...

Синтез углеводорода

Загрузка...

Номер патента: 13107

Опубликовано: 26.02.2010

Автор: Лоркович Иван М.

МПК: C10G 27/00, C07C 1/26

Метки: синтез, углеводорода

Формула / Реферат:

1. Способ получения ряда углеводородов, в котором метилбромид контактирует с цеолитом, легированным щелочно-земельным металлом, при температуре от 225 до 400°С и давлении от 1 до 5 бар; любым образовавшимся C1-С3 углеводородам позволяют контактировать с цеолитом, легированным щелочно-земельным металлом, с образованием одного или нескольких С4 или высших углеводородов.2. Способ по п.1, где щелочно-земельный металл выбран из группы, которая...

Синтез эфиров бороновой кислоты и кислотных соединений

Загрузка...

Номер патента: 12927

Опубликовано: 26.02.2010

Авторы: Кулкарни Витхалананд Р., Бишоп Джон, Аммоскато Винс, Чуй Фанг-Тинг, Мунк Стефен, Пикерсгилл И.Фразер, Хетт Роберт, Гайзер Ахим, Кёльнер Кристоф, Ло Янг, Гомез Жан-Марк

МПК: C07F 5/02, C07F 5/04

Метки: синтез, эфиров, кислоты, кислотных, соединений, бороновой

Формула / Реферат:

1. Крупномасштабный способ получения эфирного соединения бороновой кислоты формулы (I)в которой R1 представляет собой С1-С12-алифатическую группу;R2 означает водород или хлор;R3 означает хлор иR4 и R5, взятые вместе с промежуточными атомами кислорода и бора, образуют 5-10-членное кольцо, необязательно замещенное одной или более C1-C12-алкильными группами,причем указанный способ включает следующие стадии:(а) предоставление боронатного комплекса...

Пирролопиримидиновые соединения, относящиеся к а2b-селективным антагонистам, их синтез и применение

Загрузка...

Номер патента: 12926

Опубликовано: 26.02.2010

Авторы: Маккиббен Брайан, Штайниг Арно Г., Кастелано Арлиндо Л.

МПК: A61P 13/00, A61P 11/06, A61K 31/519...

Метки: соединения, синтез, относящиеся, применение, пирролопиримидиновые, а2b-селективным, антагонистам

Формула / Реферат:

1. Соединение структурыгде R1 представляет собой замещенный или незамещенный (C1-C6)алкил, где заместитель представляет собой гидроксил, карбоксил, -C(=O)NRaRb, -NRaRb, -NRaC(=O)NRaRb, -NRaC(=O)ORa, -OC(=O)NRaRb или -NHC(=O)Ra;R2 представляет собой водород или замещенный или незамещенный (C1-C6)алкил, где заместитель представляет собой гидроксил, карбоксил, -C(=O)NRaRb, -NRaRb, -NRaC(=O)NRaRb, -NRaC(=O)ORa, -OC(=O)NRaRb или -NHC(=O)Ra, где...

Цеолит типа aei, его синтез и его применение при конверсии оксигенатов в олефины

Загрузка...

Номер патента: 11395

Опубликовано: 27.02.2009

Авторы: Сакстон Роберт Дж., Иодер Джеффри С., Као Гуан, Гурам Анил С., Яккату Карин, Ли Хайлянь, Мураока Марк Т., Штромайер Карл Г.

МПК: C01B 39/48, C01B 37/02, C07C 1/20...

Метки: типа, синтез, оксигенатов, конверсии, применение, цеолит, олефины

Формула / Реферат:

1. Безводная форма кристаллического материала, обладающего решеткой типа AEI, причем указанный кристаллический материал, имеет состав с молярным отношением: где X обозначает трехвалентный элемент, Y обозначает четырехвалентный элемент и n равно от 0 до менее 0,01. 2. Кристаллический материал по п.1, где указанный кристаллический материал, по существу, свободен от решеточного фосфора. 3. Кристаллический материал по п.1 или 2, где n равно от...

Биохимический синтез 1,4-бутандиамина

Загрузка...

Номер патента: 11232

Опубликовано: 27.02.2009

Авторы: Носсин Петрус Мартинус Матеус, Вубболтс Марсель Герхардус, Кремер Сусанна Мария, Эппельман Катрин

МПК: C12N 9/88, C12P 13/00, C12N 9/10...

Метки: синтез, 1,4-бутандиамина, биохимический

Формула / Реферат:

1. Способ биохимического синтеза 1,4-бутандиамина в микроорганизме, имеющем повышенный уровень активности орнитиндекарбоксилазы (повышенная активность ODC) по сравнению с нативным уровнем орнитиндекарбоксилазной активности, в котором повышенную орнитиндекарбоксилазную активность по сравнению с нативным уровнем орнитиндекарбоксилазной активности микроорганизма получают путем сверхэкспрессии гена, кодирующего орнитиндекарбоксилазу, с увеличенной...

Композиция молекулярного сита ssz-61 и его синтез

Загрузка...

Номер патента: 10793

Опубликовано: 30.12.2008

Авторы: Еломари CАЛЕХ, Зоунз Стейси И.

МПК: B01J 29/04

Метки: ssz-61, синтез, сита, композиция, молекулярного

Формула / Реферат:

1. Молекулярное сито, имеющее мольное отношение оксида первого четырехвалентного элемента к оксиду второго четырехвалентного элемента, отличного от указанного первого четырехвалентного элемента, трехвалентного элемента, пятивалентного элемента или их смеси, более 15 и имеющее после прокаливания рентгеновские дифракционные линии из табл. I. 2. Молекулярное сито, имеющее мольное отношение оксида, выбранного из группы, состоящей из диоксида...

Молекулярное сито типа шабазита, его синтез и его применение при конверсии оксигенатов в олефины

Загрузка...

Номер патента: 10769

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Ли Хайлянь, Као Гуан, Мураока Марк Т., Гурам Анил С., Иодер Джеффри С., Мертенс Махтелд М., Сакстон Роберт Дж.

МПК: B01J 29/00, C01B 39/00, C01B 39/02...

Метки: типа, оксигенатов, сито, шабазита, олефины, синтез, конверсии, применение, молекулярное

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза кристаллического материала, обладающего решеткой типа CHA, включающий: а) формирование реакционной смеси, способной к формированию указанного кристаллического материала, обладающего решеткой типа CHA, причем реакционная смесь дополнительно включает затравки кристаллического материала, обладающего решеткой типа AEI; и б) извлечение из указанной реакционной смеси указанного кристаллического материала, обладающего решеткой типа...

Содержащее шабазит молекулярное сито, его синтез и его применение при конверсии оксигенатов в олефины

Загрузка...

Номер патента: 10203

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Клиуер Крис, Бонс Антони Ян, Сакстон Роберт Дж., Афеуорки Мобае, Холл Ричард Б., Као Гуан, Иодер Джеффри С., Ли Хайлянь, Мортир Вильфрид Й., Гурам Анил С., Колле Томас Х., Мураока Марк Т., Штромайер Карл Г., Мертенс Махтелд М.

МПК: C01B 39/46, C01B 39/02, C01B 37/02...

Метки: шабазит, конверсии, олефины, молекулярное, сито, применение, оксигенатов, содержащее, синтез

Формула / Реферат:

1. Кристаллический материал, по существу, свободный от решеточного фосфора и включающий молекулярное сито, обладающее решеткой типа СНА с дефектами упаковки, или по меньшей мере одну фазу прорастания молекулярного сита, обладающего решеткой типа СНА, и молекулярного сита, обладающего решеткой типа AEI, причем указанный материал в своей безводной форме имеет состав с молярным отношением где X обозначает трехвалентный элемент; Y обозначает...

Биохимический синтез 1,4-бутандиамина

Загрузка...

Номер патента: 10179

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Кремер Сусанна Мария, Эппельман Катрин, Равен Леон Жан Реньер Мари, Вубболтс Марсель Герхардус, Носсин Петрус Мартинус Матеус

МПК: C12N 9/88, C12N 9/10, C12P 13/00...

Метки: синтез, 1,4-бутандиамина, биохимический

Формула / Реферат:

1. Способ биохимического синтеза 1,4-бутандиамина в микроорганизме, имеющем повышенный уровень активности орнитиндекарбоксилазы (повышенная активность орнитиндекарбоксилазы) по сравнению с нативным уровнем орнитиндекарбоксилазы, характеризующийся тем, что в микроорганизме представлена также повышенная активность образования N-ацетилглутамата по сравнению с нативной активностью образования N-ацетилглутамата в микроорганизме, и тем, что...

Соединения-ингибиторы липазы поджелудочной железы, их синтез и применение

Загрузка...

Номер патента: 9368

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Уиттер Дэвид, Кастелано Арлиндо Л.

МПК: A61K 31/542, A61P 3/04, A61K 31/5365...

Метки: железы, применение, липазы, соединения-ингибиторы, поджелудочной, синтез

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее следующую структуру: где X представляет собой О, S или СН2; Y представляет собой О; R1 представляет собой Н, замещенный C1-C15алкил, незамещенный С2-С15алкил С1-С8алкиларил, -C(O)OR4, -C(O)NR4R5, -CR6R6'OR4, -CR6R6'OC(O)R4, -CR6R6'OC(O)NHR7, -С(О)NR8R9NR8R9, -N(R5)С(О)NHR5 или CH2R4; R2 представляет собой замещенный или незамещенный неразветвленный C1-C30алкил или разветвленный С3-С30алкил, арил, алкиларил, арилалкил,...

Синтез пептидов

Загрузка...

Номер патента: 8305

Опубликовано: 27.04.2007

Авторы: Хаберль Удо, Франк Ханс-Георг, Брахт Франц-Петер, Рибка Андреас

МПК: C07K 1/04, C07K 1/22, C07K 14/55...

Метки: синтез, пептидов

Формула / Реферат:

1. Применение активированной твердой фазы, содержащей твердый носитель, металл-хелатирующие лиганды, ковалентно связанные с твердым носителем, ионы металла Мn+ с n=1-3, координационно связанные с упомянутыми металл-хелатирующими лигандами, причем указанная активированная твердая фаза обеспечивает координационные участки для координационного и обратимого присоединения якорной части пептида, для твердофазного синтеза пептидов на указанной...

Контролируемый синтез зипразидона и его композиции

Загрузка...

Номер патента: 7866

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Хауард Гарри Ральф Млад., Буш Фрэнк Роберт, Гроубин Адам Уорт, Лиман Кайл Роберт

МПК: A61K 31/496, A61P 25/00

Метки: синтез, зипразидона, контролируемый, композиции

Формула / Реферат:

- формула изобретения, действующая на территории Договаривающихся государств, для которых ниже не указана особая редакция формулы1. Композиция, содержащая зипразидон и количество дехлорзипразидона, выбранное из количества, не превышающего приблизительно 1000 миллион-1 (млн-1), не превышающего приблизительно 500 млн-1 и не превышающего приблизительно 100 млн-1. 2. Композиция по п.1, где зипразидон представляет собой зипразидон в форме свободного...

Высококремнеземистый шабазит, его синтез и его применение при превращении кислородсодержащих веществ в олефины

Загрузка...

Номер патента: 7658

Опубликовано: 29.12.2006

Авторы: Левин Дорон, Рейс Себастиан С., Штромайер Карл Г.

МПК: C01B 39/48, C01B 39/46, C07C 1/20...

Метки: олефины, веществ, превращении, кислородсодержащих, высококремнеземистый, применение, шабазит, синтез

Формула / Реферат:

1. Пористый кристаллический материал, обладающий каркасом типа шабазита и обладающий составом, который отражает молярное соотношение X2O3:(n)YO2, где X обозначает трехвалентный элемент, Y обозначает четырехвалентный элемент, а значение n превышает 100. 2. Пористый кристаллический материал, обладающий каркасом типа шабазита и обладающий составом, который отражает молярное соотношение X2O3:(n)YO2:(m)R:(x)F:z H2O, где X обозначает трехвалентный...

Пиримидиновые соединения, относящиеся к а2b – селективным антагонистам, их синтез и применение

Загрузка...

Номер патента: 7468

Опубликовано: 27.10.2006

Авторы: Коллингтон Эрик Уилльям, Кастелано Арлиндо Л., Маккиббен Брайан, Штайниг Арно Г.

МПК: A61K 31/50, A61K 31/505, A61K 31/495...

Метки: антагонистам, пиримидиновые, синтез, применение, селективным, относящиеся, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединение структуры где каждый R6 и R9 независимо представляет собой водород или алкил; R7 представляет собой водород, ОН, алкоксигруппу, сложный эфир, ацеталь, кеталь или CN; R8 представляет собой замещенный или незамещенный арил, арилоксигруппу или алкиларил; где заместители в алкильном фрагменте выбраны из галогена, гидроксила, алкилкарбонилоксигруппы, арилкарбонилоксигруппы, алкоксикарбонилоксигруппы, арилоксикарбонилоксигруппы,...

Акутумин и соединения акутумина, синтез и применение

Загрузка...

Номер патента: 7229

Опубликовано: 25.08.2006

Авторы: Лестаж Пьер, Ренар Пьер, Кэньяр Даньель-Анри, Цинь Говэй, Тан Сицань

МПК: A61P 25/28, C07D 217/20, A61K 31/47...

Метки: соединения, акутумин, акутумина, синтез, применение

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I) в которой R1 и R2, каждый представляет собой атом водорода или вместе образуют дополнительную связь, R3 представляет собой атом водорода или алкоксигруппу, R4 представляет собой атом водорода или гидрокси, алкокси, алкилкарбонилокси или арилкарбонилоксигруппу, R5 представляет собой атом водорода или галогена, R6 представляет собой атом водорода или алкильную, алкилкарбонильную или ароильную группу, R7 представляет...

Энантиоселективный синтез промежуточных соединений для получения азетидинонов

Загрузка...

Номер патента: 6898

Опубликовано: 28.04.2006

Авторы: Тирувенгадам Т.К., Фу Ксиаойонг, Макаллистер Тимоти Л., Тэнн Чоу-Хонг

МПК: C07D 263/26

Метки: соединений, энантиоселективный, промежуточных, получения, азетидинонов, синтез

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы I который включает стадии: а) смешивания соединения формулы II с тетрагидрофураном в присутствии кислоты или альтернативно с тетрагидрогидрофураном в отсутствие кислоты с образованием смеси; b) комбинирования смеси стадии а) с катализатором, выбираемым из или (А) соединения, входящего в группу соединений, представленных формулой III, или (В) соединения формулы IV где R1 в формуле III означает...

Контролируемый ядерный синтез в конфигурации с обращенным полем и прямое преобразование энергии

Загрузка...

Номер патента: 6320

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Монкхорст Хендрик Дж., Ростокер Норман

МПК: G21D 7/02, H05H 1/12, G21B 1/00...

Метки: синтез, контролируемый, обращенным, полем, конфигурации, прямое, энергии, ядерный, преобразование

Формула / Реферат:

1. Способ преобразования энергии продуктов ядерного синтеза в электрическую энергию, согласно которому инжектируют ионы вдоль спиральной траектории внутрь, по существу, цилиндрической полости, образованной множеством электродов, которые размещены относительно друг друга с интервалами, формируют в полости электрическое поле, имеющее мультипольную структуру более чем с двумя полюсами, для замедления ионов в результате их взаимодействия с...

Высокоактивный синтез фишера-тропша с использованием легированного термически стабильного носителя катализатора

Загрузка...

Номер патента: 5830

Опубликовано: 30.06.2005

Авторы: Синглтон Алан Х., Оукаси Рачид

МПК: C10G 2/00, B01J 23/78, C07C 1/04...

Метки: термически, легированного, высокоактивный, катализатора, носителя, стабильного, фишера-тропша, синтез, использованием

Формула / Реферат:

1. Катализатор, содержащий носитель на основе g-окиси алюминия, включающий легирующую примесь, выбранную из группы, состоящей из легирующей примеси на основе лантана, бария и их сочетаний, и кобальт, нанесенный на указанный носитель, в количестве, эффективном для синтеза углеводородов в реакционной системе типа колонны с барботируемой суспензией, где указанная легирующая примесь присутствует в указанном носителе в количестве от примерно 1 до...

Синтез 1,3 – оксаселеноланнуклеозидов, обладающих активностью против вируса иммунодефицита человека и против вируса гепатита-b

Загрузка...

Номер патента: 5097

Опубликовано: 28.10.2004

Авторы: Ду Джинфа, Чу Чунг К., Шинази Раймонд Ф.

МПК: C07D 329/00, A61K 31/513, A61P 31/18...

Метки: синтез, против, иммунодефицита, вируса, человека, активностью, обладающих, оксаселеноланнуклеозидов, гепатита-b

Формула / Реферат:

1. 1,3-Оксаселеноланлактон формулы где R обозначает водород, ацил, моно-, ди- или триэфир фосфорной кислоты, стабилизированный фосфат или остаток липида, или его фармацевтически приемлемая соль. 2. Способ получения 1,3-оксаселеноланлактона формулы где R обозначает водород, ацил, моно-, ди- или триэфир фосфорной кислоты, стабилизированный фосфат или остаток липида, или его фармацевтически приемлемой соли, включающий a) получение димера селенола...

Асимметрический синтез прегабалина

Загрузка...

Номер патента: 4934

Опубликовано: 28.10.2004

Авторы: Гоуэл Ом Прэйкэш, Берк Марк Джозеф, Мич Томас Фредерик, Малхерн Томас Артур, Хокстрэй Марвин Саймон, Рэмзден Джеймс Эндрю

МПК: C07C 227/10

Метки: асимметрический, синтез, прегабалина

Формула / Реферат:

1. Способ получения производного (S)-3-циано-5-метилгексановой кислоты формулы где X является CO2H или CO2-Y и где Y является катионом, при котором осуществляют асимметрическое каталитическое гидрирование алкена формулы в присутствии хирального катализатора, причем хиральный катализатор представляет собой родиевый комплекс с хиральным лигандом. 2. Способ по п.1, где X является CO2-Y. 3. Способ по п.1, где хиральным катализатором является...

Региоселективный синтез производных рапамицина

Загрузка...

Номер патента: 4331

Опубликовано: 29.04.2004

Авторы: Нурельдин Раззак, Селлстедт Джон Гамильтон, Фортье Женевьев, Шо Чиа-Ченг, Чил Глория Карен

МПК: C07F 7/18, C07D 498/18

Метки: рапамицина, производных, синтез, региоселективный

Формула / Реферат:

1. Способ получения простого 31-силилового эфира рапамицина, включающий (a) взаимодействие рапамицина с силилирующим агентом с образованием простого 31, 42-бис-силилового эфира рапамицина; и (b) гидролиз простого 31, 42-бис-силилового эфира холодной разбавленной кислотой с получением простого 31-силилового эфира рапамицина. 2. Способ получения сложного 42-эфира или простого эфира рапамицина, имеющего структуру в которой R представляет сложный...

Синтез олигонуклеотидов в жидкой фазе

Загрузка...

Номер патента: 3091

Опубликовано: 26.12.2002

Авторы: Риз Колин Бернард, Сонг Куанлай

МПК: C07F 9/165, C07H 21/00

Метки: жидкой, фазе, синтез, олигонуклеотидов

Формула / Реферат:

1. Способ получения триэфира фосфоротиоата, включающий в себя жидкофазное связывание Н-фосфоната со спиртом в присутствии связывающего агента для получения, таким образом, диэфира Н-фосфоната и in situ реакцию диэфира Н-фосфоната с агентом по переносу серы для получения триэфира фосфоротиоата. 2. Способ по п.1, при котором Н-фосфонат представляет собой защищенный нуклеозид или олигонуклеотид, содержащий функцию 3'-Н-фосфоната. 3. Способ по...

Синтез производных тиофена

Загрузка...

Номер патента: 3088

Опубликовано: 26.12.2002

Авторы: Февиг Томас Л., Филлипс Венделл Г., Лау Патрик Х.

МПК: C07D 333/38

Метки: производных, синтез, тиофена

Формула / Реферат:

1. Способ получения замещенного тиофенового соединения, имеющего формулу где R1 и R2 независимо выбирают из группы, состоящей из Н, C1-6алкила, арила, замещенного алкила или арила и R1 и R2 могут объединяться с образованием кольца, содержащего 5-7 атомов; R3 выбирают из группы, состоящей из Н, C1-6алкила, арила и их замещенных производных; Z представляет CN или CO2R4, где R4 выбирают из группы, состоящей из C1-6алкила, арила и их замещенных...