Патенты с меткой «синтез»

Синтез кето-эпоксидов аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 24437

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Лэйдиг Гай Дж., Сехл Луис С., Пхиасивонгса Пасит, Фуллер Уилльям Дин

МПК: C07D 301/03, C07D 303/36

Метки: кето-эпоксидов, аминокислот, синтез

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза кето-эпоксидов аминокислот в сответствии со схемой (I)в которойR1 выбирают из защитной группы или дополнительной цепи из аминокислот, которая сама может быть необязательно замещена;R2 выбирают из атома водорода и С1-6алкила иR3 представляет собой С1-6алкил;где способ включает стереоселективное эпоксидирование водным раствором гипохлорита натрия или гипохлорита кальция в присутствии сорастворителя, выбранного из пиридина,...

Синтез ингибиторов тирозинкиназы брутона

Загрузка...

Номер патента: 24255

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Пан Женгьинг, Вернер Эрик, Хонигберг Ли

МПК: C07D 487/04

Метки: синтез, тирозинкиназы, ингибиторов, брутона

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений формул 4, 13 и 14включающий обработку соединения 3кислотой, а затем основанием с последующим сочетанием с хлорангидридом.2. Способ по п.1, где кислота представляет собой соляную кислоту.3. Способ по п.1, где кислота представляет собой соляную кислоту в диоксане.4. Способ по п.1, где хлорангидрид представляет собой акрилоилхлорид.5. Способ по любому из пп.2-4, включающий обработку соединения 3 соляной кислотой в...

Рекомбинантная плазмидная днк pfk4, обеспечивающая синтез рекомбинантного пептида rl4, являющегося аналогом фрагмента каппа-казеина человека, рекомбинантный штамм бактерий escherichia coli xl1-blue/pfk4 и рекомбинантный пептид rl4 – аналог фрагмента каппа-казеина человека, обладающий апоптотической активностью по отношению к раковым клеткам

Загрузка...

Номер патента: 23475

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Коваль Ольга Александровна, Савельева Анна Валентиновна, Фомин Александр Сергеевич, Семенов Дмитрий Владимирович, Рихтер Владимир Александрович, Потапенко Мирослава Олеговна, Трошкова Галина Павловна, Кулигина Елена Владимировна

МПК: C12N 15/00, C07K 14/47, C12N 1/21...

Метки: фрагмента, человека, отношению, днк, escherichia, обеспечивающая, активностью, синтез, апоптотической, плазмидная, являющегося, бактерий, аналогом, pfk4, рекомбинантного, пептид, штамм, клеткам, обладающий, пептида, раковым, рекомбинантный, рекомбинантная, аналог, каппа-казеина

Формула / Реферат:

1. Рекомбинантная плазмидная ДНК pFK4, обеспечивающая увеличенный выход рекомбинантного пептида RL4 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 2, который является аналогом фрагмента каппа-казеина человека и состоит из трех компонентов: N-концевой полигистидиновой последовательности MRGSHHHHHHGS, остатка метионина, введенного в конструкцию для возможности отщепления полигистидиновой последовательности, и фрагмента каппа-казеина человека с 49...

Рекомбинантная плазмидная днк pfk3, обеспечивающая синтез рекомбинантного пептида rl3, являющегося аналогом фрагмента каппа-казеина человека, рекомбинантный штамм бактерий escherichia coli xl1-blue/pfk3 и рекомбинантный пептид rl3 – аналог фрагмента каппа-казеина человека, обладающий апоптотической активностью по отношению к раковым клеткам

Загрузка...

Номер патента: 23387

Опубликовано: 31.05.2016

Авторы: Кулигина Елена Владимировна, Семенов Дмитрий Владимирович, Коваль Ольга Александровна, Фомин Александр Сергеевич, Трошкова Галина Павловна, Рихтер Владимир Александрович, Савельева Анна Валентиновна, Потапенко Мирослава Олеговна

МПК: C12N 1/21, C07K 14/47, C12N 15/00...

Метки: бактерий, пептид, каппа-казеина, клеткам, pfk3, обеспечивающая, аналог, рекомбинантного, рекомбинантная, штамм, фрагмента, пептида, escherichia, обладающий, днк, раковым, аналогом, рекомбинантный, человека, отношению, являющегося, синтез, активностью, плазмидная, апоптотической

Формула / Реферат:

1. Рекомбинантная плазмидная ДНК pFK3, обеспечивающая увеличенный выход рекомбинантного пептида RL3 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 2, который является аналогом фрагмента каппа-казеина человека и состоит из трех компонентов: N-концевой полигистидиновой последовательности MRGSHHHHHHGS, остатка метионина, введенного в конструкцию для возможности отщепления полигистидиновой последовательности, и фрагмента каппа-казеина человека с 31...

Синтез стирилпиридинов, меченных радиоактивным изотопом 18f, из предшественников тозилата и их стабильные фармацевтические композиции

Загрузка...

Номер патента: 23014

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Лим Натаниел, Голдинг Джефф, Чжан Вэй, Бенедум Тайлер

МПК: A61M 36/14, A61K 51/00

Метки: меченных, стирилпиридинов, композиции, радиоактивным, тозилата, изотопом, фармацевтические, синтез, предшественников, стабильные

Формула / Реферат:

1. Радиофармацевтическая композиция для позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) нейродегенеративных заболеваний головного мозга, включающаяэффективное количество 18F-меченого соединения, представляющего собой ((E)-4-(2-(6-(2-(2-(2-[18F]фторэтокси)этокси)этокси)пиридин-3-ил)винил)-N-метилбензоламин (18F-AV-45);приблизительно 10% (об./об.) этилового спирта иприблизительно 90% (об./об.) 0,9% раствора хлорида натрия, включающего приблизительно 0,5%...

Стереоселективный синтез производных пиперидина

Загрузка...

Номер патента: 22785

Опубликовано: 31.03.2016

Авторы: Кинг Чи-Син Ричард, Чоу Шань-Ень

МПК: C07D 213/72, C07D 403/06, C07D 215/56...

Метки: производных, стереоселективный, синтез, пиперидина

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iгде R1 представляет собой С(О)OR, где R представляет собой C1-C6-алкил; R2 представляет собой Н, C1-C6-алкил, С2-С6-алкенил, С2-С6-алкинил, С3-С8-циклоалкил, C1-C7-гетероциклоалкил, арил или гетероарил; X представляет собой CN и n равно 1 или 2;где арил относится к 6-углеродной моноциклической, 10-углеродной бициклической, 14-углеродной трициклической ароматической кольцевой системе,гетероарил относится к ароматической...

Синтез и составы на основе солей изофосфорамидного иприта и его аналогов

Загрузка...

Номер патента: 22655

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Валигора Фрэнк Уолтер, Амедио Джон С.

МПК: A61K 31/66, A61P 35/00, A61K 31/675...

Метки: солей, иприта, составы, аналогов, изофосфорамидного, основе, синтез

Формула / Реферат:

1. Пероральный состав соединения формулы (Е) для лечения состояния, характеризуемого аномальным ростом клеток и/или дифференциациейгде указанный состав содержит от массы составаодно или более смазывающих веществ, выбранных из группы, состоящей из 1-5% талька, 0,1-0,5% пирогенной двуокиси кремния, 1-10% крахмала, 0,5-2% силиката кальция, 1-3% карбоната магния (тяжелый), 1-3% оксида магния (тяжелый), 0,2-2% лаурилсульфата магния, 0,2-2%...

Синтез динатриевой соли n4-(2,2-диметил-4-[(дигидрофосфонокси)метил]-3-оксо-5-пиридо[1,4]оксазин-6-ил)-5-фтор-n2-(3,4,5-триметоксифенил)-2,4-пиримидиндиамина

Загрузка...

Номер патента: 21657

Опубликовано: 31.08.2015

Авторы: Волберг Михаэль, Гизельбрехт Карл-Хайнц, Фелфер Ульфрид

МПК: C07F 9/6561

Метки: n4-(2,2-диметил-4-[(дигидрофосфонокси)метил]-3-оксо-5-пиридо[1,4]оксазин-6-ил)-5-фтор-n2-(3,4,5-триметоксифенил)-2,4-пиримидиндиамина, динатриевой, синтез, соли

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы Iвключающий:а) контактирование кислотного сольвата соединения формулы IIкислотный компонент которого представляет собой карбоновую кислоту R1OOH, где R1 представляет собой -Н или С1-С4алкил, необязательно замещенный вплоть до трех раз галогенами,с амидом, представляющим собой R30CON(R2)2, где каждый R2 независимо представляет собой -Н или С1-С4алкил, или оба R2 вместе с азотом, к которому они присоединены,...

Синтез и новые солевые формы (r)-3-((e)-2-(пирролидин-3-ил)винил)-5-(тетрагидропиран-4-илокси)пиридина

Загрузка...

Номер патента: 21054

Опубликовано: 31.03.2015

Авторы: Хэммонд Филип С., Брейнинг Скотт Р., Далл Гари Морис, Федоров Николай, Муньос Хулио А., Митченер Джозеф Пайк, Гатто Грегори Дж., Оттен Питер Альберт, Катбертсон Тимоти Дж., Йоханнес Дэниел, Акиредди Сринивиса Рао, Дженус Джон

МПК: C07D 405/14, A61P 25/00, A61K 31/4439...

Метки: формы, r)-3-((e)-2-(пирролидин-3-ил)винил)-5-(тетрагидропиран-4-илокси)пиридина, солевые, новые, синтез

Формула / Реферат:

1. Соединение, представляющее собой соль (R)-3-((Е)-2-(пирролидин-3-ил)винил)-5-(тетрагидропиран-4-илокси)пиридина, выбранную из моно-L-малата, гемигалактарата, оксалата или ди-п-толуоил-D-тартрата (R)-3-((Е)-2-(пирролидин-3-ил)винил)-5-(тетрагидропиран-4-илокси)пиридина или их гидратов или сольватов.2. (R)-3-((Е)-2-(пирролидин-3-ил)винил)-5-(тетрагидропиран-4-илокси)пиридин или его фармацевтически приемлемая соль, где указанное соединение...

Синтез дигидротиено[3,2-d]пиримидиндиолов и сходных пиримидиндиолов

Загрузка...

Номер патента: 19735

Опубликовано: 30.05.2014

Авторы: Малдер Джейсон Алан, Сенанаяке Крис Хью, Фрутос Рохелио Перес, Кришнамурти Дайлипкумар, Тампоне Томас Г.

МПК: C07D 239/70, C07D 495/04

Метки: синтез, дигидротиено[3,2-d]пиримидиндиолов, сходных, пиримидиндиолов

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы Iвключающий:(а) реакцию исходного соединения формулы IIс мочевиной в присутствии кислоты и растворителя с получением промежуточного продукта формулы IV(b) циклизацию промежуточного продукта формулы IV с основанием с получением конечного продукта формулы I, в которой R1 и R2 независимо выбраны из группы, включающей Н, -С1-10-алкил, -С3-8-циклоалкил, -С6-12-арил, 5-8-членный моноциклический гетероарил,...

Синтез пептидов с использованием энзиматической активации и конденсации

Загрузка...

Номер патента: 19536

Опубликовано: 30.04.2014

Авторы: Нёйенс Тимо, Кузан Клаудиа, Квадфлиг Петер Ян Леонард Марио, Шеперс Катарина Хюбертина Мария

МПК: C07K 14/435, C12P 21/02

Метки: использованием, пептидов, конденсации, активации, синтез, энзиматической

Формула / Реферат:

1. Способ энзиматического синтеза пептидов, включающий энзиматическое получение эфира или тиоэфира из (i) защищенной с N-конца аминокислоты, С-концевого эфира защищенной с N-конца аминокислоты, защищенного с N-конца пептида или С-концевого эфира защищенного с N-конца пептида и (ii) спирта, представленного формулой НО-CX2-Z, или же тиола, представленного формулой HS-CX2-Z, где каждый X независимо означает атом галогена или атом водорода; a Z...

Кристаллические пептидные кето-эпоксидные ингибиторы протеаз и синтез кето-эпоксидов аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 18973

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Лэйдиг Гай Дж., Пхиасивонгса Пасит, Сехл Луис С., Фуллер Уилльям Дин

МПК: A61P 25/28, A61P 19/08, A61P 31/00...

Метки: кристаллические, кето-эпоксидов, ингибиторы, кето-эпоксидные, пептидные, синтез, протеаз, аминокислот

Формула / Реферат:

1. Способ получения кристаллического соединения формулы (II)включающий (i) приготовление раствора соединения формулы (II) в органическом растворителе; (ii) приведение раствора в состояние пересыщения с целью образования кристаллов и (iii) выделение кристаллов.2. Способ по п.1, где органический растворитель выбирают из ацетонитрила, метанола, этанола, этилацетата, изопропилацетата, метилэтилкетона и ацетона или любого их сочетания.3. Способ по...

Синтез эфиров или тиоэфиров адипата

Загрузка...

Номер патента: 18381

Опубликовано: 30.07.2013

Авторы: Ву Лиан, Трефцер Аксель Кристоф, Де Вильдеман Стефаан Мари Андре, Ван Дер Берг Марко Александр

МПК: C12P 7/44

Метки: адипата, эфиров, тиоэфиров, синтез

Формула / Реферат:

1. Способ получения сложного эфира адипата или тиоэфира адипата, включающий превращение эфира 2,3-дегидроадипата или тиоэфира 2,3-дегидроадипата в эфир адипата или тиоэфир адипата в одну стадию в присутствии биокатализатора, включающего фермент, который способен катализировать восстановление двойной связи углерод-углерод в 2,3-еноатной группировке или в 2-еноильной группировке, в условиях для лучшей активности фермента.2. Способ по п.1, в...

Антимикробные соединения, их синтез и применение для лечения инфекций у млекопитающих

Загрузка...

Номер патента: 17806

Опубликовано: 29.03.2013

Авторы: Мелльманн Утте, Стюарт Т.Коул, Макаров Вадим

МПК: A61P 31/06, A61P 31/08, A61K 31/5415...

Метки: млекопитающих, синтез, применение, лечения, антимикробные, инфекций, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или его соль,в которой R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой NO2 или трифторметил;R3 и R4 представляют собой Н;R5 представляет собой Н, насыщенный линейный алифатический радикал, содержащий от 1 до 3 звеньев в цепи;R6 представляет собой радикалв котором X представляет собой насыщенный линейный алифатический радикал, содержащий от 1 до 2 звеньев в цепи; илиR5 и R6 вместе представляют собой бивалентные...

Синтез и применение антиинвертированных фосфоротиоатных аналогов кэп-структуры матричной phk

Загрузка...

Номер патента: 17740

Опубликовано: 28.02.2013

Авторы: Емелити Яцек, Дажинкевич Эдвард, Ковальска Йоанна, Грудзен-Ногальска Ева М., Роудс Роберт Е.

МПК: C07H 19/207

Метки: антиинвертированных, применение, матричной, синтез, кэп-структуры, аналогов, фосфоротиоатных

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее общую структуругде каждый Y выбирают из группы, состоящей из О и S;разные Y могут быть одинаковыми или различающимися и по меньшей мере один Y представляет собой S;R1 выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, ОСН3 и ОСН2СН3;R2 выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, ОСН3 и ОСН2СН3;n равно 3 или 4 и,если R1 представляет собой ОН, то R2 не является ОН;В выбирают из группы, состоящей из гуанина, аденина, уридина, цитозина;X...

Оптические изомеры дигидро-2,3-бензодиазепинов и их стереоселективный синтез

Загрузка...

Номер патента: 16087

Опубликовано: 28.02.2012

Авторы: Капуш Габор, Грефф Зольтан, Кертес Саболч, Леваи Дьёрдь, Баркоци Йожеф, Мориц Кристина, Сюч Дьюла, Агоштон Марта, Гиглер Габор, Харшинг Ласло Габор, Сабо Геза, Линг Иштван, Сенаши Габор, Вег Миклош, Альберт Михай

МПК: A61P 25/00, A61K 31/551, C07C 251/86...

Метки: изомеры, дигидро-2,3-бензодиазепинов, оптические, синтез, стереоселективный

Формула / Реферат:

1. Энантиомерные дигидро-2,3-бензодиазепиновые производные общей формулыгде конфигурация хирального атома углерода представляет собой R;X представляет собой галоген или C1-4алкоксигруппу;Y представляет собой водород, илиX и Y вместе обозначают группу метилендиокси;R обозначает C1-4алкильную группу,и их фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты.2. Производные по п.1, где X представляет собой атом хлора и R обозначает метильную или...

Синтез замещенных флуоренов

Загрузка...

Номер патента: 15300

Опубликовано: 30.06.2011

Авторы: Воскобойников Александр Зельманович, Асаченко Андрей Фёдорович, Лебедев Артём Юрьевич, Разави Аббас

МПК: C07C 13/567, C07C 1/28

Метки: флуоренов, замещенных, синтез

Формула / Реферат:

1. Способ получения замещенных флуоренов, включающий стадии:I) алкилирования дифенилметана по меньшей мере 2 экв. алкилирующего агента общей формулыгде X представляет собой галоген, выбранный из Cl, Br или I, иRa, Rb и Rc, каждый независимо, выбраны из алкила, арила, гетероарила, циклоалкила или алкенила, имеющего от 1 до 20 атомов углерода, при условии, что атом углерода каждого из Ra, Rb и Rc непосредственно связан с четвертичным атомом...

Синтез углеводорода

Загрузка...

Номер патента: 13107

Опубликовано: 26.02.2010

Автор: Лоркович Иван М.

МПК: C10G 27/00, C07C 1/26

Метки: синтез, углеводорода

Формула / Реферат:

1. Способ получения ряда углеводородов, в котором метилбромид контактирует с цеолитом, легированным щелочно-земельным металлом, при температуре от 225 до 400°С и давлении от 1 до 5 бар; любым образовавшимся C1-С3 углеводородам позволяют контактировать с цеолитом, легированным щелочно-земельным металлом, с образованием одного или нескольких С4 или высших углеводородов.2. Способ по п.1, где щелочно-земельный металл выбран из группы, которая...

Синтез эфиров бороновой кислоты и кислотных соединений

Загрузка...

Номер патента: 12927

Опубликовано: 26.02.2010

Авторы: Ло Янг, Пикерсгилл И.Фразер, Мунк Стефен, Кулкарни Витхалананд Р., Аммоскато Винс, Бишоп Джон, Кёльнер Кристоф, Хетт Роберт, Гайзер Ахим, Чуй Фанг-Тинг, Гомез Жан-Марк

МПК: C07F 5/02, C07F 5/04

Метки: кислоты, синтез, кислотных, бороновой, соединений, эфиров

Формула / Реферат:

1. Крупномасштабный способ получения эфирного соединения бороновой кислоты формулы (I)в которой R1 представляет собой С1-С12-алифатическую группу;R2 означает водород или хлор;R3 означает хлор иR4 и R5, взятые вместе с промежуточными атомами кислорода и бора, образуют 5-10-членное кольцо, необязательно замещенное одной или более C1-C12-алкильными группами,причем указанный способ включает следующие стадии:(а) предоставление боронатного комплекса...

Пирролопиримидиновые соединения, относящиеся к а2b-селективным антагонистам, их синтез и применение

Загрузка...

Номер патента: 12926

Опубликовано: 26.02.2010

Авторы: Маккиббен Брайан, Кастелано Арлиндо Л., Штайниг Арно Г.

МПК: A61P 13/00, A61P 11/06, A61K 31/519...

Метки: пирролопиримидиновые, синтез, соединения, антагонистам, применение, а2b-селективным, относящиеся

Формула / Реферат:

1. Соединение структурыгде R1 представляет собой замещенный или незамещенный (C1-C6)алкил, где заместитель представляет собой гидроксил, карбоксил, -C(=O)NRaRb, -NRaRb, -NRaC(=O)NRaRb, -NRaC(=O)ORa, -OC(=O)NRaRb или -NHC(=O)Ra;R2 представляет собой водород или замещенный или незамещенный (C1-C6)алкил, где заместитель представляет собой гидроксил, карбоксил, -C(=O)NRaRb, -NRaRb, -NRaC(=O)NRaRb, -NRaC(=O)ORa, -OC(=O)NRaRb или -NHC(=O)Ra, где...

Цеолит типа aei, его синтез и его применение при конверсии оксигенатов в олефины

Загрузка...

Номер патента: 11395

Опубликовано: 27.02.2009

Авторы: Штромайер Карл Г., Ли Хайлянь, Сакстон Роберт Дж., Гурам Анил С., Яккату Карин, Као Гуан, Иодер Джеффри С., Мураока Марк Т.

МПК: C07C 1/20, C01B 37/02, C01B 39/48...

Метки: типа, конверсии, синтез, оксигенатов, олефины, применение, цеолит

Формула / Реферат:

1. Безводная форма кристаллического материала, обладающего решеткой типа AEI, причем указанный кристаллический материал, имеет состав с молярным отношением: где X обозначает трехвалентный элемент, Y обозначает четырехвалентный элемент и n равно от 0 до менее 0,01. 2. Кристаллический материал по п.1, где указанный кристаллический материал, по существу, свободен от решеточного фосфора. 3. Кристаллический материал по п.1 или 2, где n равно от...

Биохимический синтез 1,4-бутандиамина

Загрузка...

Номер патента: 11232

Опубликовано: 27.02.2009

Авторы: Вубболтс Марсель Герхардус, Кремер Сусанна Мария, Носсин Петрус Мартинус Матеус, Эппельман Катрин

МПК: C12N 9/88, C12P 13/00, C12N 9/10...

Метки: 1,4-бутандиамина, биохимический, синтез

Формула / Реферат:

1. Способ биохимического синтеза 1,4-бутандиамина в микроорганизме, имеющем повышенный уровень активности орнитиндекарбоксилазы (повышенная активность ODC) по сравнению с нативным уровнем орнитиндекарбоксилазной активности, в котором повышенную орнитиндекарбоксилазную активность по сравнению с нативным уровнем орнитиндекарбоксилазной активности микроорганизма получают путем сверхэкспрессии гена, кодирующего орнитиндекарбоксилазу, с увеличенной...

Композиция молекулярного сита ssz-61 и его синтез

Загрузка...

Номер патента: 10793

Опубликовано: 30.12.2008

Авторы: Еломари CАЛЕХ, Зоунз Стейси И.

МПК: B01J 29/04

Метки: композиция, синтез, сита, молекулярного, ssz-61

Формула / Реферат:

1. Молекулярное сито, имеющее мольное отношение оксида первого четырехвалентного элемента к оксиду второго четырехвалентного элемента, отличного от указанного первого четырехвалентного элемента, трехвалентного элемента, пятивалентного элемента или их смеси, более 15 и имеющее после прокаливания рентгеновские дифракционные линии из табл. I. 2. Молекулярное сито, имеющее мольное отношение оксида, выбранного из группы, состоящей из диоксида...

Молекулярное сито типа шабазита, его синтез и его применение при конверсии оксигенатов в олефины

Загрузка...

Номер патента: 10769

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Иодер Джеффри С., Мураока Марк Т., Гурам Анил С., Као Гуан, Мертенс Махтелд М., Сакстон Роберт Дж., Ли Хайлянь

МПК: C01B 39/02, C01B 39/00, B01J 29/00...

Метки: шабазита, молекулярное, применение, синтез, сито, олефины, конверсии, типа, оксигенатов

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза кристаллического материала, обладающего решеткой типа CHA, включающий: а) формирование реакционной смеси, способной к формированию указанного кристаллического материала, обладающего решеткой типа CHA, причем реакционная смесь дополнительно включает затравки кристаллического материала, обладающего решеткой типа AEI; и б) извлечение из указанной реакционной смеси указанного кристаллического материала, обладающего решеткой типа...

Содержащее шабазит молекулярное сито, его синтез и его применение при конверсии оксигенатов в олефины

Загрузка...

Номер патента: 10203

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Штромайер Карл Г., Ли Хайлянь, Колле Томас Х., Мортир Вильфрид Й., Холл Ричард Б., Иодер Джеффри С., Бонс Антони Ян, Мураока Марк Т., Клиуер Крис, Сакстон Роберт Дж., Гурам Анил С., Мертенс Махтелд М., Афеуорки Мобае, Као Гуан

МПК: C01B 39/46, C01B 39/02, C01B 37/02...

Метки: шабазит, молекулярное, оксигенатов, содержащее, олефины, сито, применение, синтез, конверсии

Формула / Реферат:

1. Кристаллический материал, по существу, свободный от решеточного фосфора и включающий молекулярное сито, обладающее решеткой типа СНА с дефектами упаковки, или по меньшей мере одну фазу прорастания молекулярного сита, обладающего решеткой типа СНА, и молекулярного сита, обладающего решеткой типа AEI, причем указанный материал в своей безводной форме имеет состав с молярным отношением где X обозначает трехвалентный элемент; Y обозначает...

Биохимический синтез 1,4-бутандиамина

Загрузка...

Номер патента: 10179

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Эппельман Катрин, Кремер Сусанна Мария, Носсин Петрус Мартинус Матеус, Равен Леон Жан Реньер Мари, Вубболтс Марсель Герхардус

МПК: C12P 13/00, C12N 9/88, C12N 9/10...

Метки: 1,4-бутандиамина, биохимический, синтез

Формула / Реферат:

1. Способ биохимического синтеза 1,4-бутандиамина в микроорганизме, имеющем повышенный уровень активности орнитиндекарбоксилазы (повышенная активность орнитиндекарбоксилазы) по сравнению с нативным уровнем орнитиндекарбоксилазы, характеризующийся тем, что в микроорганизме представлена также повышенная активность образования N-ацетилглутамата по сравнению с нативной активностью образования N-ацетилглутамата в микроорганизме, и тем, что...

Соединения-ингибиторы липазы поджелудочной железы, их синтез и применение

Загрузка...

Номер патента: 9368

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Кастелано Арлиндо Л., Уиттер Дэвид

МПК: A61K 31/542, A61K 31/5365, A61P 3/04...

Метки: железы, синтез, соединения-ингибиторы, применение, поджелудочной, липазы

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее следующую структуру: где X представляет собой О, S или СН2; Y представляет собой О; R1 представляет собой Н, замещенный C1-C15алкил, незамещенный С2-С15алкил С1-С8алкиларил, -C(O)OR4, -C(O)NR4R5, -CR6R6'OR4, -CR6R6'OC(O)R4, -CR6R6'OC(O)NHR7, -С(О)NR8R9NR8R9, -N(R5)С(О)NHR5 или CH2R4; R2 представляет собой замещенный или незамещенный неразветвленный C1-C30алкил или разветвленный С3-С30алкил, арил, алкиларил, арилалкил,...

Синтез пептидов

Загрузка...

Номер патента: 8305

Опубликовано: 27.04.2007

Авторы: Брахт Франц-Петер, Франк Ханс-Георг, Хаберль Удо, Рибка Андреас

МПК: C07K 1/22, C07K 14/55, C07K 1/04...

Метки: пептидов, синтез

Формула / Реферат:

1. Применение активированной твердой фазы, содержащей твердый носитель, металл-хелатирующие лиганды, ковалентно связанные с твердым носителем, ионы металла Мn+ с n=1-3, координационно связанные с упомянутыми металл-хелатирующими лигандами, причем указанная активированная твердая фаза обеспечивает координационные участки для координационного и обратимого присоединения якорной части пептида, для твердофазного синтеза пептидов на указанной...

Контролируемый синтез зипразидона и его композиции

Загрузка...

Номер патента: 7866

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Гроубин Адам Уорт, Лиман Кайл Роберт, Буш Фрэнк Роберт, Хауард Гарри Ральф Млад.

МПК: A61K 31/496, A61P 25/00

Метки: композиции, контролируемый, синтез, зипразидона

Формула / Реферат:

- формула изобретения, действующая на территории Договаривающихся государств, для которых ниже не указана особая редакция формулы1. Композиция, содержащая зипразидон и количество дехлорзипразидона, выбранное из количества, не превышающего приблизительно 1000 миллион-1 (млн-1), не превышающего приблизительно 500 млн-1 и не превышающего приблизительно 100 млн-1. 2. Композиция по п.1, где зипразидон представляет собой зипразидон в форме свободного...

Высококремнеземистый шабазит, его синтез и его применение при превращении кислородсодержащих веществ в олефины

Загрузка...

Номер патента: 7658

Опубликовано: 29.12.2006

Авторы: Штромайер Карл Г., Рейс Себастиан С., Левин Дорон

МПК: C01B 39/46, C07C 1/20, C01B 39/48...

Метки: высококремнеземистый, превращении, шабазит, кислородсодержащих, применение, веществ, синтез, олефины

Формула / Реферат:

1. Пористый кристаллический материал, обладающий каркасом типа шабазита и обладающий составом, который отражает молярное соотношение X2O3:(n)YO2, где X обозначает трехвалентный элемент, Y обозначает четырехвалентный элемент, а значение n превышает 100. 2. Пористый кристаллический материал, обладающий каркасом типа шабазита и обладающий составом, который отражает молярное соотношение X2O3:(n)YO2:(m)R:(x)F:z H2O, где X обозначает трехвалентный...

Пиримидиновые соединения, относящиеся к а2b – селективным антагонистам, их синтез и применение

Загрузка...

Номер патента: 7468

Опубликовано: 27.10.2006

Авторы: Штайниг Арно Г., Маккиббен Брайан, Кастелано Арлиндо Л., Коллингтон Эрик Уилльям

МПК: A61K 31/495, A61K 31/50, A61K 31/505...

Метки: соединения, относящиеся, синтез, антагонистам, пиримидиновые, применение, селективным

Формула / Реферат:

1. Соединение структуры где каждый R6 и R9 независимо представляет собой водород или алкил; R7 представляет собой водород, ОН, алкоксигруппу, сложный эфир, ацеталь, кеталь или CN; R8 представляет собой замещенный или незамещенный арил, арилоксигруппу или алкиларил; где заместители в алкильном фрагменте выбраны из галогена, гидроксила, алкилкарбонилоксигруппы, арилкарбонилоксигруппы, алкоксикарбонилоксигруппы, арилоксикарбонилоксигруппы,...

Акутумин и соединения акутумина, синтез и применение

Загрузка...

Номер патента: 7229

Опубликовано: 25.08.2006

Авторы: Тан Сицань, Ренар Пьер, Цинь Говэй, Кэньяр Даньель-Анри, Лестаж Пьер

МПК: A61K 31/47, C07D 217/20, A61P 25/28...

Метки: применение, акутумина, акутумин, соединения, синтез

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I) в которой R1 и R2, каждый представляет собой атом водорода или вместе образуют дополнительную связь, R3 представляет собой атом водорода или алкоксигруппу, R4 представляет собой атом водорода или гидрокси, алкокси, алкилкарбонилокси или арилкарбонилоксигруппу, R5 представляет собой атом водорода или галогена, R6 представляет собой атом водорода или алкильную, алкилкарбонильную или ароильную группу, R7 представляет...

Энантиоселективный синтез промежуточных соединений для получения азетидинонов

Загрузка...

Номер патента: 6898

Опубликовано: 28.04.2006

Авторы: Макаллистер Тимоти Л., Фу Ксиаойонг, Тирувенгадам Т.К., Тэнн Чоу-Хонг

МПК: C07D 263/26

Метки: получения, синтез, энантиоселективный, соединений, промежуточных, азетидинонов

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы I который включает стадии: а) смешивания соединения формулы II с тетрагидрофураном в присутствии кислоты или альтернативно с тетрагидрогидрофураном в отсутствие кислоты с образованием смеси; b) комбинирования смеси стадии а) с катализатором, выбираемым из или (А) соединения, входящего в группу соединений, представленных формулой III, или (В) соединения формулы IV где R1 в формуле III означает...

Контролируемый ядерный синтез в конфигурации с обращенным полем и прямое преобразование энергии

Загрузка...

Номер патента: 6320

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Ростокер Норман, Монкхорст Хендрик Дж.

МПК: H05H 1/12, G21D 7/02, G21B 1/00...

Метки: энергии, синтез, прямое, контролируемый, конфигурации, обращенным, ядерный, преобразование, полем

Формула / Реферат:

1. Способ преобразования энергии продуктов ядерного синтеза в электрическую энергию, согласно которому инжектируют ионы вдоль спиральной траектории внутрь, по существу, цилиндрической полости, образованной множеством электродов, которые размещены относительно друг друга с интервалами, формируют в полости электрическое поле, имеющее мультипольную структуру более чем с двумя полюсами, для замедления ионов в результате их взаимодействия с...

Высокоактивный синтез фишера-тропша с использованием легированного термически стабильного носителя катализатора

Загрузка...

Номер патента: 5830

Опубликовано: 30.06.2005

Авторы: Синглтон Алан Х., Оукаси Рачид

МПК: C10G 2/00, C07C 1/04, B01J 23/78...

Метки: высокоактивный, стабильного, носителя, термически, катализатора, использованием, легированного, фишера-тропша, синтез

Формула / Реферат:

1. Катализатор, содержащий носитель на основе g-окиси алюминия, включающий легирующую примесь, выбранную из группы, состоящей из легирующей примеси на основе лантана, бария и их сочетаний, и кобальт, нанесенный на указанный носитель, в количестве, эффективном для синтеза углеводородов в реакционной системе типа колонны с барботируемой суспензией, где указанная легирующая примесь присутствует в указанном носителе в количестве от примерно 1 до...

Синтез 1,3 – оксаселеноланнуклеозидов, обладающих активностью против вируса иммунодефицита человека и против вируса гепатита-b

Загрузка...

Номер патента: 5097

Опубликовано: 28.10.2004

Авторы: Шинази Раймонд Ф., Чу Чунг К., Ду Джинфа

МПК: A61K 31/513, C07D 329/00, A61P 31/18...

Метки: человека, вируса, гепатита-b, против, активностью, обладающих, иммунодефицита, синтез, оксаселеноланнуклеозидов

Формула / Реферат:

1. 1,3-Оксаселеноланлактон формулы где R обозначает водород, ацил, моно-, ди- или триэфир фосфорной кислоты, стабилизированный фосфат или остаток липида, или его фармацевтически приемлемая соль. 2. Способ получения 1,3-оксаселеноланлактона формулы где R обозначает водород, ацил, моно-, ди- или триэфир фосфорной кислоты, стабилизированный фосфат или остаток липида, или его фармацевтически приемлемой соли, включающий a) получение димера селенола...

Асимметрический синтез прегабалина

Загрузка...

Номер патента: 4934

Опубликовано: 28.10.2004

Авторы: Берк Марк Джозеф, Мич Томас Фредерик, Рэмзден Джеймс Эндрю, Гоуэл Ом Прэйкэш, Хокстрэй Марвин Саймон, Малхерн Томас Артур

МПК: C07C 227/10

Метки: асимметрический, синтез, прегабалина

Формула / Реферат:

1. Способ получения производного (S)-3-циано-5-метилгексановой кислоты формулы где X является CO2H или CO2-Y и где Y является катионом, при котором осуществляют асимметрическое каталитическое гидрирование алкена формулы в присутствии хирального катализатора, причем хиральный катализатор представляет собой родиевый комплекс с хиральным лигандом. 2. Способ по п.1, где X является CO2-Y. 3. Способ по п.1, где хиральным катализатором является...

Региоселективный синтез производных рапамицина

Загрузка...

Номер патента: 4331

Опубликовано: 29.04.2004

Авторы: Шо Чиа-Ченг, Нурельдин Раззак, Фортье Женевьев, Чил Глория Карен, Селлстедт Джон Гамильтон

МПК: C07D 498/18, C07F 7/18

Метки: производных, синтез, рапамицина, региоселективный

Формула / Реферат:

1. Способ получения простого 31-силилового эфира рапамицина, включающий (a) взаимодействие рапамицина с силилирующим агентом с образованием простого 31, 42-бис-силилового эфира рапамицина; и (b) гидролиз простого 31, 42-бис-силилового эфира холодной разбавленной кислотой с получением простого 31-силилового эфира рапамицина. 2. Способ получения сложного 42-эфира или простого эфира рапамицина, имеющего структуру в которой R представляет сложный...

Синтез олигонуклеотидов в жидкой фазе

Загрузка...

Номер патента: 3091

Опубликовано: 26.12.2002

Авторы: Сонг Куанлай, Риз Колин Бернард

МПК: C07F 9/165, C07H 21/00

Метки: жидкой, олигонуклеотидов, фазе, синтез

Формула / Реферат:

1. Способ получения триэфира фосфоротиоата, включающий в себя жидкофазное связывание Н-фосфоната со спиртом в присутствии связывающего агента для получения, таким образом, диэфира Н-фосфоната и in situ реакцию диэфира Н-фосфоната с агентом по переносу серы для получения триэфира фосфоротиоата. 2. Способ по п.1, при котором Н-фосфонат представляет собой защищенный нуклеозид или олигонуклеотид, содержащий функцию 3'-Н-фосфоната. 3. Способ по...

Синтез производных тиофена

Загрузка...

Номер патента: 3088

Опубликовано: 26.12.2002

Авторы: Февиг Томас Л., Филлипс Венделл Г., Лау Патрик Х.

МПК: C07D 333/38

Метки: производных, синтез, тиофена

Формула / Реферат:

1. Способ получения замещенного тиофенового соединения, имеющего формулу где R1 и R2 независимо выбирают из группы, состоящей из Н, C1-6алкила, арила, замещенного алкила или арила и R1 и R2 могут объединяться с образованием кольца, содержащего 5-7 атомов; R3 выбирают из группы, состоящей из Н, C1-6алкила, арила и их замещенных производных; Z представляет CN или CO2R4, где R4 выбирают из группы, состоящей из C1-6алкила, арила и их замещенных...