Патенты с меткой «противовоспалительных»

Производные прегнана, конденсированные по положению 16,17 с n-замещенным изоксалидиновым кольцом, в качестве противовоспалительных агентов

Загрузка...

Номер патента: 25191

Опубликовано: 30.11.2016

Авторы: Перетто Илария, Гидини Элеонора, Вирдис Андреа, Армани Элизабетта

МПК: A61P 5/44, C07J 71/00, A61K 31/58...

Метки: качестве, кольцом, изоксалидиновым, положению, производные, n-замещенным, противовоспалительных, агентов, конденсированные, прегнана, 16,17

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I)где R1 представляет собой (CH2)n-Z-(CH2)n'-R4, где каждый из n и n' независимо равен 0, 1 или 2;Z представляет собой простую связь или выбран из группы, состоящей из S, О и NR3, где R3 выбран из группы, состоящей из Н, прямоцепочечного или разветвленного (C1-C6)алкила, (C1-C6)галогеноалкила, (С3-С8)циклоалкила и фенил(C1-C6)алкила, которые возможно замещены CN;R4 выбран из группы, состоящей изН, галогена, ОН, SH,...

Кальциевые соли соединения в качестве противовоспалительных, иммуномодулирующих и антипролиферативных агентов

Загрузка...

Номер патента: 22462

Опубликовано: 29.01.2016

Авторы: Дидерикс Юлия, Фитт Даниель, Лебан Иоганн, Аммендола Альдо

МПК: C07C 233/58, C07C 233/59, A61K 31/167...

Метки: противовоспалительных, качестве, антипролиферативных, иммуномодулирующих, соединения, агентов, кальциевые, соли

Формула / Реферат:

1. Кальциевая соль соединения общей формулы (I)где X выбран из группы, состоящей из СН2, S или О;D представляет собой О или S;R8 представляет собой водород;Е представляет собой фениленовую группу, которая возможно замещена одной или более группами, независимо выбранными из галогена, нитро, C1-С6алкила или С1-С6алкокси;Y представляет собой фенильную, пиридиновую или бензотиофеновую группу, которая возможно замещена одной или более группами,...

Производные бензимидазола в качестве противовоспалительных средств

Загрузка...

Номер патента: 20282

Опубликовано: 30.10.2014

Авторы: Лубрикс Димитрийс, Пфау Роланд, Клиндер Клаус, Штенкамп Дирк, Рённ Роберт, Припке Хеннинг, Арндт Кирстен, Мак Юрген, Кюльцер Раймунд, Суна Эдгарс, Пелькман Беньямин, Додс Хенри

МПК: A61P 11/00, A61P 29/00, A61K 31/4188...

Метки: производные, противовоспалительных, бензимидазола, качестве, средств

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы Idв которойR1 обозначает галоген, -OH, -CN; C1-C3-алкил, C2-C6-алкинил или -OC1-C3-алкил, где последние 3 группы необязательно содержат 1 или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей фтор, -CN, =O, -OH, -OCH3 и -OCF3;R2, R3 и R4 независимо обозначают водород, фтор, хлор- или -CH3, необязательно замещенный 1 или большим количеством атомов фтора;Ra и Rb независимо обозначают водород или...

5-[(3,3,3-трифтор-2-гидрокси-1-арилпропил)амино]-1h-хинолин-2-оны, способ их получения и их применения в качестве противовоспа­лительных средств

Загрузка...

Номер патента: 17459

Опубликовано: 28.12.2012

Авторы: Май Эккехард, Шэкке Хайке, Ревинкель Хартмут, Хассфельд Йорма, Цолльнер Томас, Бергер Маркус

МПК: A61P 29/00, C07C 49/233, A61K 31/4704...

Метки: получения, способ, 5-[(3,3,3-трифтор-2-гидрокси-1-арилпропил)амино]-1h-хинолин-2-оны, применения, средств, противовоспалительных, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы Iгде R4 означает 7-фтор-заместитель,R1, R2 и R3 независимо друг от друга выбраны из хлора, фтора, метоксигруппы,R5 выбран из S-CH2-CH3, -O-CH2-CH3, -S-CH3, -О-СН3, -ОН и -Cl,и их соли.2. Соединения общей формулы I по п.1, выбранные из списка,...

Комбинированная терапия заболеваний нижних мочевыводящих путей с использованием лигандов α2δ и нестероидных противовоспали­тельных препаратов (нпвп)

Загрузка...

Номер патента: 17171

Опубликовано: 30.10.2012

Авторы: Леонарди Амедео, Ангелико Патриция, Гварнери Лучано

МПК: A61P 13/10, A61K 45/06

Метки: использованием, заболеваний, нпвп, комбинированная, нестероидных, препаратов, мочевыводящих, alpha;2&delta, нижних, терапия, путей, противовоспалительных, лигандов

Формула / Реферат:

1. Применение лиганда α2δ-субъединицы (A2d) кальциевых каналов, выбранного из габапентина, прегабалина, (1R,5R,6S)-6-аминометил-6-карбоксиметилбицикло[3.2.0]гептана, 3-(1-аминометилцикло­гексилметил)-4Н-1,2,4-оксадиазол-5-она, 5-(1-аминометилциклогексилметил)-1Н-тетразола, (3S,4S)-1-аминометил-1-карбоксиметил-3,4-диметилциклопентана, (1α,3α,5α)-3-аминометил-3-карбоксиметилбицик­ло[3.2.0]гептана,...

Бензиламины, способ их получения и их применение в качестве противовоспалительных средств

Загрузка...

Номер патента: 15258

Опубликовано: 30.06.2011

Авторы: Ревинкель Хартмут, Ярох Штефан, Шэкке Хайке, Дамен Ян, Бергер Маркус

МПК: C07C 215/16, C07C 217/78, A61K 31/136...

Метки: способ, бензиламины, противовоспалительных, средств, получения, применение, качестве

Формула / Реферат:

1. Стереоизомеры общей формулы (I)где R1-R3независимо друг от друга выбраны из группы, включающей атом водорода, метоксигруппу, гидроксигруппу, фтор, хлор и метил,или R1и R2 вместе означают группу, которая выбрана из групп -O-СН2-O-, -СН2-СН2-O- и -(СН2)-С(СН3)2-O- (формирующую вместе с фенильной группой, к которой они присоединены, 5-членное кольцо);R4 выбран из группы, включающей фенильную, нафтильную, хинолин-5-ильную, фталазинильную,...

Новые 1,2-диарилпиразолы, пригодные в качестве болеутоляющих и противовоспалительных средств

Загрузка...

Номер патента: 13232

Опубликовано: 30.04.2010

Авторы: Лейбингер Янош, Киш-Варга Иштванне, Фишер Янош, Сабо Дьёрдь

МПК: A61P 29/00, C07D 231/12, A61K 31/4155...

Метки: качестве, 1,2-диарилпиразолы, болеутоляющих, пригодные, противовоспалительных, новые, средств

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I)где R1- атом водорода, С1-С5 - ацильная группа, бензоильная группа или группа R2-COOR3, Y - атом водорода или ион щелочного металла, R2- прямая или разветвленная С1-С4 алкилиденовая группа и R3 - атом водорода, алкильная группа С1-С4или ион щелочного металла, и/или их стереоизомеры, и/или диастереоизомеры, и/или фармацевтически приемлемые соли, и/или гидраты, и/или сольваты.2....

Производные хинолина и изохинолина, замещённые в 5-м положении, способ их получения и их применение в качестве противовоспалительных средств

Загрузка...

Номер патента: 13076

Опубликовано: 26.02.2010

Авторы: Шэкке Хайке, Динтер Кристиан, Петроф Орлин, Скубалла Вернер, Ярох Штефан, Ревинкель Хартмут, Шнайдер Маттиас, Хюбнер Ян, Шмес Норберт

МПК: A61K 31/47, A61P 29/00, C07C 69/68...

Метки: способ, хинолина, противовоспалительных, получения, применение, производные, положении, изохинолина, замещённые, качестве, средств

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы (IIa) или (IIb)в которых R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой атом водорода, С1-3-алкильную группу, атом галогена, C1-3-алкоксигруппу или гидроксигруппу,а также их рацематы или отдельно представленные стереоизомеры и их физиологически совместимые соли.2. Соединения общей формулы (IIa) или (IIb) по п.1, в которых R1и R2 независимо друг от друга представляют собой атом водорода, атом хлора, метильную...

N-ацильные производные аминокислот, способ их получения, фармацевтическая композиция и применение в качестве противоаллергических, противовоспалительных и гиполипидемических средств

Загрузка...

Номер патента: 13057

Опубликовано: 26.02.2010

Авторы: Ковалева Виолетта Леонидовна, Небольсин Владимир Евгеньевич, Желтухина Галина Александровна, Кромова Татьяна Александровна

МПК: A61K 31/405, A61K 31/4172, A61P 11/00...

Метки: аминокислот, противовоспалительных, применение, противоаллергических, качестве, композиция, производные, способ, n-ацильные, гиполипидемических, средств, фармацевтическая, получения

Формула / Реферат:

1. N-Ацильные производные аминокислот общей формулы (I)где n равно 2 или 3 иR1 представляетR2=Н, -СН3, -С2Н5,и их фармацевтически приемлемые соли,при условии, что соединение общей формулы (I) не является Na-сукцинил-L-гистидином, сукцинил-L-триптофаном, сукцинил-D-триптофаном и сукцинил-D,L-триптофаном и его дикалиевой солью, Na-сукцинил-L-триптофаном метиловым эфиром, Na-глутарил-L-гистидином метиловым эфиром, Na-глутарил-L-триптофаном...

Производные тетрагидронафталина, способ их получения и их применение в качестве противовоспалительных средств

Загрузка...

Номер патента: 10186

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Бойерле Штефан, Бергер Маркус, Нгуен Дуй, Кроликевич Конрад, Шэкке Хайке, Ярох Штефан, Шмеес Норберт, Менгель Анне, Ревинкель Хартмунт, Скубалла Вернер

МПК: A61K 31/416, A61K 31/404, A61K 31/4035...

Метки: тетрагидронафталина, получения, способ, средств, производные, применение, противовоспалительных, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы (I) в которой R1 и R2, независимо друг от друга, представляют собой атом водорода, гидроксигруппу, атом галогена, необязательно замещенную С1-С10-алкильную группу, необязательно замещенную С1-С10-алкоксигруппу, C1-С10-алкилтиогруппу, C1-C5-перфторалкильную группу, цианогруппу, нитрогруппу, или R1 и R2 вместе представляют собой группу, выбранную из групп -О-(СН2)n-О-, -О-(СН2)n-СН2-, -О-СН=СН-, -(CH2)n+2-,...

Перегруппированные пентанолы, способ их получения и их применение в качестве противовоспалительных средств

Загрузка...

Номер патента: 9958

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Менгель Анне, Бойеле Штефан, Ярох Штефан, Ревинкель Хартмунт, Шмес Норберт, Шэкке Хайке, Скубалла Вернер, Бергер Маркус, Кроликевич Конрад, Нгуен Дуй

МПК: A61K 31/416, A61K 31/4035, A61K 31/352...

Метки: противовоспалительных, способ, перегруппированные, средств, получения, пентанолы, применение, качестве

Формула / Реферат:

1. Стереоизомеры общей формулы I в которой R1 представляет собой необязательно замещенный фенильный радикал, заместители которого выбраны из группы, включающей С1-С5-алкил, С1-С5-алкокси, галоген, гидроксил, трифторметил, R2 представляет собой моноциклическую или бициклическую, ароматическую, частично ароматическую или неароматическую кольцевую систему, которая содержит атомы азота или кислорода и необязательно замещена в одном или более местах...

Конъюгаты специфичных к иммунным клеткам макролидных соединений и противовоспалительных соединений с улучшенной способностью к целевому поступлению в клетку при противовоспалительной терапии

Загрузка...

Номер патента: 7061

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Хрвачич Бошка, Месич Милан, Мерчеп Младен, Комач Марияна, Маркович Стрибор, Томаскович Линда

МПК: C07J 43/00, A61K 31/58, A61P 5/44...

Метки: макролидных, конъюгаты, поступлению, способностью, улучшенной, противовоспалительной, противовоспалительных, клеткам, клетку, специфичных, терапии, соединений, иммунным, целевому

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где М обозначает макролидную субъединицу, обладающую способностью накапливаться в клетках воспаления, выбранную из группы, включающей где R1 обозначает водород или метильную группу, R2 и R3 оба обозначают водород или вместе образуют связь или R2 обозначает аминогруппу, описываемую субструктурой -NR'R", где R' и R" могут быть независимо друг от друга водородом или любой алкильной или циклоалкильной группой, содержащей...

Фармацевтические композиции для координированной доставки нестероидных противовоспалительных лекарственных средств

Загрузка...

Номер патента: 6398

Опубликовано: 29.12.2005

Автор: Плачетка Джон Р.

МПК: A61P 29/00, A61K 9/22

Метки: нестероидных, доставки, противовоспалительных, координированной, фармацевтические, лекарственных, средств, композиции

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция в виде единичной дозированной формы, подходящей для перорального введения нуждающемуся субъекту при лечении боли или воспалительных заболеваний, которая содержит (a) ингибитор кислоты, присутствующий в количестве, эффективном для повышения показателя pH желудка указанного субъекта по крайней мере до 3,5, при введении одной или нескольких из указанных единичных дозированных форм; (b) нестероидное...

Имидазольные соединения, арил или гетероарил конденсированные, в качестве противовоспалительных и анальгетических средств

Загрузка...

Номер патента: 5991

Опубликовано: 25.08.2005

Авторы: Окумура Есиюки, Като Томоки, Хасизуме Есинобу, Каваи Акиеси, Нукуи Сейдзи, Мацумизу Мияко, Унео Наоми, Танигути Кана, Мияке Ерико, Накао Казунари, Синдзио Кацухиро

МПК: A61P 29/00, A61K 31/4178, C07D 471/04...

Метки: имидазольные, противовоспалительных, соединения, арил, качестве, средств, анальгетических, конденсированные, гетероарил

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное следующей формулой или его фармацевтически приемлемые соли, где Y1, Y2, Y3 и Y4 независимо выбраны из N, CH и C(L); R1 представляет собой H, C1-8алкил, C2-8алкенил, C2-8алкинил, C3-7циклоалкил, C1-8алкокси, галогензамещенный C1-8алкокси, C1-8алкил-S(O)m-, Q1-, пирролидинил, пиперидил, оксопирролидинил, оксопиперидил, амино, моно- или ди-(C1-8алкил)амино, C1-4алкил-C(=O)-N(R3)- или C1-4алкил-S(O)m-N(R3)-, где...

Имидазоимидазолы и имидазотриазолы в качестве противовоспалительных агентов

Загрузка...

Номер патента: 4932

Опубликовано: 28.10.2004

Авторы: Голдберг Даниел Р., Келли Теренс Алфред, Сорсек Роналд Дж., Лемиё Рене М., Эми Джонатан Эмилиан, Ву Яньпин

МПК: A61K 31/41, A61P 29/00, C07D 487/04...

Метки: агентов, имидазотриазолы, противовоспалительных, имидазоимидазолы, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I в которой A1 означает =N- или =C(H)-, A2 означает =N-, =C(H)- или =C(R')-, где R' означает галоген, -CN, -Oалкил, -CO2алкил или -SO2алкил, где указанные алкильные фрагменты содержат от 1 до 3 атомов углерода, D означает =N-, =C(R1)-, =C(H)-, =C(SO2R1)-, -C(S(O)R1)-, =C(C(O)R1)-, =C(C(O)H)-, =C(SRla)-, =C(ORla)- или =C(NHRla)-, где R1 выбран из группы, включающей (А) -R100, который представляет собой разветвленный или...

Пиперазиновые производные и их применение в качестве противовоспалительных агентов

Загрузка...

Номер патента: 4038

Опубликовано: 25.12.2003

Авторы: Моррис Майкл М., Сюй Вэй, Чаннам Амин Ф., Чжэн Вэй, Мей Карен Б., Вэй Го Пин, Нг Хауард П., Бауман Джон Г., Ислам Имадул, Лян Мейна, Монахан Шон Д., Хоурук Ричард, Хесселгессер Джоузеф Е., Букман Брэд О.

МПК: C07D 241/04, A61P 29/00, A61K 31/496...

Метки: противовоспалительных, производные, пиперазиновые, применение, агентов, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (Ia) где R1a обозначает один или несколько заместителей, выбранных независимо друг от друга из группы, включающей гало, (C1-C8)алкил, (C3-C10)циклоалкил, (C3-C10)циклоалкиламино(C1-C8)алкил, гало(C1-C8)алкил, гидрокси(C2-C8)алкенил, гидрокси(C2-C8)алкинил, (гидрокси)-(необязательно замещенный фенил или нафтил) (C1-C8)алкил, циано(C1-C8)алкил, гало(C1-C8)алкилкарбониламино(C1-C8)алкил, (C1-C8)алкокси(C1-C8)алкил,...

Многоединичные композиции с модифицированным высвобождением нестероидных противовоспалительных лекарственных веществ (nsaid)

Загрузка...

Номер патента: 2806

Опубликовано: 31.10.2002

Авторы: Бертельсен Пауль, Скинхей Аннетте

МПК: A61P 25/00, A61K 9/22

Метки: многоединичные, веществ, противовоспалительных, композиции, модифицированным, лекарственных, высвобождением, нестероидных, nsaid

Формула / Реферат:

1. Пероральная лекарственная форма модифицированного высвобождения в стандартной дозированной форме для введения терапевтически и/или профилактически эффективного количества нестероидного противовоспалительного лекарственного вещества (NSAID-вещества), содержащая, по меньшей мере, две NSAID-содержащие фракции: i) первую NSAID - содержащую фракцию множественных единиц для быстрого высвобождения NSAID-вещества и ii) вторую NSAID - содержащую...