Патенты с меткой «противораковых»

Производные индола в качестве противораковых агентов

Загрузка...

Номер патента: 21883

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Схунтьес Брюно, Декамп Софи, Амблар Натали Клоди Изабелль

МПК: A61K 31/44, A61P 35/00, A61K 31/435...

Метки: противораковых, индола, производные, качестве, агентов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)включая любую его стереохимически изомерную форму, гдеR1 представляет собой гидрокси-С1-6алкил или С2-6алкенил; при условии, что заместитель R1 находится в положении 6 или 7 индольной части;R2 представляет собой водород или С1-4алкил;Z представляет собой радикал, выбранный изR3 представляет собой водород или гидрокси-С1-4алкил;R4 представляет собой гидрокси или С1-4алкилокси;R5 представляет собой водород или С1-4алкил...

Способы и композиции для стимулирования активности противораковых терапий

Загрузка...

Номер патента: 18754

Опубликовано: 30.10.2013

Авторы: Стори Майкл Джон, Уэйт Кеннет Майкл

МПК: A61K 31/704, A61K 31/58, A61K 31/568...

Метки: способы, стимулирования, терапий, композиции, активности, противораковых

Формула / Реферат:

1. Способ ингибирования роста раковой клетки, включающий стадию воздействия на раковую клетку противораковой терапии и эффективного количества стероидного сапонина, где стероидный сапонин выбран из группы, состоящей из делтонина (диосгенин Rha2, [Glc4], Glc), диосцина (диосгенин Rha2, [Rha4], Glc) и просапогенина А (диосгенин Rha2, Glc), где противораковая терапия представляет воздействие на раковую клетку противораковым средством или лучевой...

Новые 4-(тетразол-5-ил) хиназолиновые производные в качестве противораковых средств

Загрузка...

Номер патента: 18716

Опубликовано: 30.10.2013

Авторы: Венкайах Човдари Наннапанени, Анантханени Лакшми, Адибхатла Кали Сатиа Бхуджанга Рао, Пулла Редди Муддасани, Конаканчи Дурга Прасад, Пула Субба Рао

МПК: A61P 35/00, A61K 31/498, C07D 239/72...

Метки: качестве, 4-(тетразол-5-ил, средств, новые, хиназолиновые, производные, противораковых

Формула / Реферат:

1. 4-(Тетразол-5-ил)хиназолиновое производное формулы Iв которой каждый R1 представляет собой С1-С6алкил;R2 представляет собой водород или его выбирают из группы, состоящей из замещенного бензила, пиридин-2-илметила и 1-метила-1Н-имидазол-2-илметила, где заместители для бензила независимо выбирают из группы, состоящей из нитро и амино;или его фармацевтически приемлемая соль.2. 4-(Тетразол-5-ил)хиназолиновое производное формулы I или его...

Производные триазолпиразинов, применимые в качестве противораковых агентов

Загрузка...

Номер патента: 16204

Опубликовано: 30.03.2012

Авторы: Чан-Дьюб Мишель Бить, Цуй Цзинжун Джин, Джонсон Мари Кэтрин, Кания Роберт Стивен, Чэн Хэнмяо, Ле Фыонг Тхи Куи, Хоффман Джэки Элизабет, Пэйриш Мейсон Алан, Намбу Митчелл Дэвид, Шэнь Хун, Цзя Лэй

МПК: C07D 487/04, A61P 35/00, A61K 31/5025...

Метки: противораковых, качестве, агентов, применимые, производные, триазолпиразинов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)в которой R1 выбирают из водорода, Br, -O(CH2)nCH3, -(CH2)nOR10, -C(O)R10, -C(O)OR10, -C(O)NR10R11, -NR10R11, -CN, C1-C6-алкила, C3-C8-циклоалкила, 3-8-членного гетероалицикла, 3-8-членного гетероалицикла-(3-8-членного гетероалицикла), 8-10-членного гетеробицикла, 5-7-членного гетероарила, C6-C10-арила и C2-C6-алкенила, где C1-C6-алкил, C3-C8-циклоалкил, 3-8-членный гетероалицикл, 8-10-членный гетеробицикл, 5-7-членный...

Способ лечения рака, применение dmxaa в противораковых комбинациях, способ их получения и набор

Загрузка...

Номер патента: 10857

Опубликовано: 30.12.2008

Авторы: Сиим Бронуин Гей, Уилсон Уилльям Роберт

МПК: A61K 31/282, A61K 31/475, A61K 31/19...

Метки: противораковых, способ, получения, набор, рака, лечения, комбинациях, dmxaa, применение

Формула / Реферат:

1. Способ лечения рака, включающий введение млекопитающему, включая человека, нуждающемуся в таком лечении, DMXAA, или ее фармацевтически приемлемой соли, или ее сложного эфира в дозе от 500 до 4900 мг/м2 и одновременно или последовательно введение эффективного количества соединения, выбранного из карбоплатина, этопозида и винкристина. 2. Способ по п.1, в котором DMXAA, или ее фармацевтически приемлемую соль, или ее сложный эфир и указанное...

Замещенные триазолопиримидины в качестве противораковых средств

Загрузка...

Номер патента: 6483

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Кирш Дональд Р., Альберт Гуидо, Пфренгле Вальдемар, Шмитт Марк Р., Пеес Клаус-Юрген, Бейер Карл.Ф., Харрис Джейн Э., Картер Пол

МПК: C07D 487/04, A61K 31/505

Метки: качестве, средств, противораковых, триазолопиримидины, замещенные

Формула / Реферат:

1. Способ лечения или ингибирования роста раковых опухолевых клеток у млекопитающего, нуждающегося в этом, включающий введение указанному млекопитающему эффективного количества производного замещенного триазолопиримидина, выбранного из соединений формулы где R1 выбирают из группы, состоящей из галогена, алкила с 1-12 атомами углерода, где указанный алкил необязательно замещен 0-3 заместителями, независимо выбранными из галогена, нитро, циано,...

Замещенные бициклические производные в качестве противораковых агентов

Загрузка...

Номер патента: 6107

Опубликовано: 25.08.2005

Авторы: Кокс Эрик Дейвид, Том Норма Жаклин, Моррис Джоуэл, Лью Женгью, Бхаттачарья Сеймит Кумар, Кат Джон Чарльз

МПК: C07D 239/94, A61K 31/517, A61P 35/00...

Метки: агентов, качестве, производные, замещенные, противораковых, бициклические

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы 1 или его фармацевтически приемлемая соль, или сольват, где X представляет собой N; A представляет собой конденсированное 6-членное углеродное кольцо, содержащее в сумме 3 двойные связи, включая связь в пиримидиновом кольце, с которым оно конденсировано, и где указанная группировка A возможно замещена группами R5 в количестве от 1 до 3; каждый R1 и R2 независимо представляет собой H или C1-C6алкил; R3 представляет собой...

Фармацевтические комбинации на основе производных пиридоиндолона и противораковых агентов

Загрузка...

Номер патента: 5930

Опубликовано: 25.08.2005

Авторы: Буррье Бернар, Дерок Жан-Мари, Казелла Пьер

МПК: A61P 35/00, A61K 45/06, A61K 31/437...

Метки: противораковых, основе, агентов, фармацевтические, производных, комбинации, пиридоиндолона

Формула / Реферат:

1. Комбинация по меньшей мере одного соединения формулы в которой R1 представляет собой атом водорода или метильную или этильную группу; R2 представляет собой метильную или этильную группу или R1 и R2 вместе образуют группу (CH2)3; r3 представляет собой либо фенильную группу, возможно замещенную атомом галогена или метильной или метоксигруппой, либо тиенильную группу; R4 представляет собой атом водорода или хлора или метильную или...

Способ получения противораковых соединений

Загрузка...

Номер патента: 5892

Опубликовано: 30.06.2005

Авторы: Лехнер Ричард Шелтон, Норрис Тимоти, Сантафьянос Динос Пол

МПК: C07D 239/94

Метки: способ, получения, противораковых, соединений

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы 9 или его фармацевтически приемлемых соли или сольвата, в которых R6 является C1-C10-алкилом или -(CH2)mO(CH2)nCH3; R7 представляет собой C1-C10-алкил или -(C1-C6-алкил)(C6-C10-арил); каждый m, независимо, является целым числом от 1 до 6, а n является целым числом от 0 до 3; R8, R9 и R10, каждый независимо, выбираются из H, C1-C10-алкила и -OR11; каждый R11, независимо, представляет собой C1-C10-алкил; R15...

Производные тиенопиримидина и тиенопиридина, полезные в качестве противораковых агентов

Загрузка...

Номер патента: 5889

Опубликовано: 30.06.2005

Авторы: Манчхоф Майкл Джон, Соболов-Джейнз Сьюзен Бет

МПК: C07D 495/04, A61K 31/505

Метки: тиенопиридина, качестве, противораковых, производные, полезные, агентов, тиенопиримидина

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы 1 или 2 или его фармацевтически приемлемая соль или гидрат, где X1 представляет собой CH; R1 представляет собой H, C1-C6алкил или -C(O)(C1-C6алкил); R2 представляет собой C6-C10арил или 5-13-членный гетероцикл, причем указанные группы R2 возможно замещены заместителями R5 в количестве от 1 до 5; каждый R5 независимо выбран из галогено, циано, нитро, трифторметокси, трифторметила, азидо, -C(O)R8, -C(O)OR8, -OC(O)R8,...

Способ получения промежуточных соединений, применимых для получения противораковых соединений

Загрузка...

Номер патента: 5561

Опубликовано: 28.04.2005

Авторы: Сантафьянос Динос Пол, Лехнер Ричард Шелтон, Норрис Тимоти

МПК: C07D 239/94

Метки: получения, способ, противораковых, промежуточных, соединений, применимых

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы 3 где R1 и R2, каждый независимо, выбраны из C1-C10алкила и C1-C10алкокси, причем указанные алкил и алкокси необязательно имеют до 2 заместителей, независимо выбранных из гидрокси и C1-C6алкокси; где соединение формулы 3 получают обработкой соединения формулы 5 где R1 и R2 определены как указано выше, тионилхлоридом в безводном дихлорметане. 2. Способ по п.1, где как R1, так и R2 являются...

Производные изотиазола, применимые в качестве противораковых агентов

Загрузка...

Номер патента: 4935

Опубликовано: 28.10.2004

Авторы: Ное Марк Карл, Гант Томас Джордж, Ларсон Эрик Роберт

МПК: C07D 275/03, A61P 35/00, A61K 31/425...

Метки: качестве, противораковых, применимые, агентов, производные, изотиазола

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль, пролекарство и сольват, где X1 обозначает O или S; R1 обозначает -(CH2)t(4-5-членный гетероцикл), где t обозначает целое число от 0 до 5; указанный гетероцикл необязательно конденсирован с C6-C10-арильной группой, C3-C8-насыщенной циклической группой или 5-10-членной гетероциклической группой; и указанная группа R1, включающая необязательно конденсированные части указанной группы...

5-аминоиндено [1, 2-с]пиразол-4-оны в качестве противораковых и антипролиферативных агентов

Загрузка...

Номер патента: 4805

Опубликовано: 26.08.2004

Авторы: Ньюджел Дэвид Э., Карини Дэвид Дж., Юэ Эдди В., Димео Сьюзн В.

МПК: A61K 31/416, A61P 35/00, C07D 231/54...

Метки: антипролиферативных, качестве, 5-аминоиндено, агентов, противораковых, 2-с]пиразол-4-оны

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I или его стереоизомер, или его фармацевтически приемлемая соль, где X выбирают из группы: O, S и NR; R обозначает H, C1-C4алкил и NR5R5a; R1 обозначает H, C1-C10алкил, замещенный 0-3 группами Rc, C2-C10алкенил, замещенный 0-3 группами Rc, C2-C10алкинил, замещенный 0-3 группами Rc, NHR4, C3-C10карбоцикл, замещенный 0-5 группами Ra и 3-10-членный гетероцикл, содержащий 1-4 гетероатома, выбранных из группы, включающей O, N...

Способы получения и промежуточные соединения для получения противораковых соединений

Загрузка...

Номер патента: 4654

Опубликовано: 24.06.2004

Авторы: Сантафьянос Динос Пол, Лехнер Ричард Шелтон, Норрис Тимоти

МПК: C07D 239/94

Метки: получения, соединений, промежуточные, соединения, противораковых, способы

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы 1 или фармацевтически приемлемых солей и сольватов указанного соединения, где R1 и R2, каждый независимо, выбраны из C1-C10алкила и C1-C10алкокси, причем указанные алкил и алкокси необязательно имеют до 2 заместителей, независимо выбранных из гидрокси и C1-C6алкокси; R15 представляет собой H или C1-C10алкил; который включает обработку соединения формулы 2 где R15, R1 и R2 определены как указано выше, а G...