Патенты с меткой «противораковых»

Производные индола в качестве противораковых агентов

Загрузка...

Номер патента: 21883

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Декамп Софи, Схунтьес Брюно, Амблар Натали Клоди Изабелль

МПК: A61P 35/00, A61K 31/435, A61K 31/44...

Метки: противораковых, качестве, индола, производные, агентов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)включая любую его стереохимически изомерную форму, гдеR1 представляет собой гидрокси-С1-6алкил или С2-6алкенил; при условии, что заместитель R1 находится в положении 6 или 7 индольной части;R2 представляет собой водород или С1-4алкил;Z представляет собой радикал, выбранный изR3 представляет собой водород или гидрокси-С1-4алкил;R4 представляет собой гидрокси или С1-4алкилокси;R5 представляет собой водород или С1-4алкил...

Способы и композиции для стимулирования активности противораковых терапий

Загрузка...

Номер патента: 18754

Опубликовано: 30.10.2013

Авторы: Стори Майкл Джон, Уэйт Кеннет Майкл

МПК: A61K 31/58, A61K 31/704, A61K 31/568...

Метки: противораковых, стимулирования, активности, способы, терапий, композиции

Формула / Реферат:

1. Способ ингибирования роста раковой клетки, включающий стадию воздействия на раковую клетку противораковой терапии и эффективного количества стероидного сапонина, где стероидный сапонин выбран из группы, состоящей из делтонина (диосгенин Rha2, [Glc4], Glc), диосцина (диосгенин Rha2, [Rha4], Glc) и просапогенина А (диосгенин Rha2, Glc), где противораковая терапия представляет воздействие на раковую клетку противораковым средством или лучевой...

Новые 4-(тетразол-5-ил) хиназолиновые производные в качестве противораковых средств

Загрузка...

Номер патента: 18716

Опубликовано: 30.10.2013

Авторы: Конаканчи Дурга Прасад, Анантханени Лакшми, Венкайах Човдари Наннапанени, Пулла Редди Муддасани, Пула Субба Рао, Адибхатла Кали Сатиа Бхуджанга Рао

МПК: A61K 31/498, C07D 239/72, A61P 35/00...

Метки: средств, новые, противораковых, производные, 4-(тетразол-5-ил, качестве, хиназолиновые

Формула / Реферат:

1. 4-(Тетразол-5-ил)хиназолиновое производное формулы Iв которой каждый R1 представляет собой С1-С6алкил;R2 представляет собой водород или его выбирают из группы, состоящей из замещенного бензила, пиридин-2-илметила и 1-метила-1Н-имидазол-2-илметила, где заместители для бензила независимо выбирают из группы, состоящей из нитро и амино;или его фармацевтически приемлемая соль.2. 4-(Тетразол-5-ил)хиназолиновое производное формулы I или его...

Производные триазолпиразинов, применимые в качестве противораковых агентов

Загрузка...

Номер патента: 16204

Опубликовано: 30.03.2012

Авторы: Цзя Лэй, Хоффман Джэки Элизабет, Джонсон Мари Кэтрин, Чэн Хэнмяо, Ле Фыонг Тхи Куи, Цуй Цзинжун Джин, Чан-Дьюб Мишель Бить, Пэйриш Мейсон Алан, Намбу Митчелл Дэвид, Шэнь Хун, Кания Роберт Стивен

МПК: A61P 35/00, C07D 487/04, A61K 31/5025...

Метки: производные, качестве, агентов, противораковых, триазолпиразинов, применимые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)в которой R1 выбирают из водорода, Br, -O(CH2)nCH3, -(CH2)nOR10, -C(O)R10, -C(O)OR10, -C(O)NR10R11, -NR10R11, -CN, C1-C6-алкила, C3-C8-циклоалкила, 3-8-членного гетероалицикла, 3-8-членного гетероалицикла-(3-8-членного гетероалицикла), 8-10-членного гетеробицикла, 5-7-членного гетероарила, C6-C10-арила и C2-C6-алкенила, где C1-C6-алкил, C3-C8-циклоалкил, 3-8-членный гетероалицикл, 8-10-членный гетеробицикл, 5-7-членный...

Способ лечения рака, применение dmxaa в противораковых комбинациях, способ их получения и набор

Загрузка...

Номер патента: 10857

Опубликовано: 30.12.2008

Авторы: Уилсон Уилльям Роберт, Сиим Бронуин Гей

МПК: A61K 31/475, A61K 31/282, A61K 31/19...

Метки: рака, способ, набор, противораковых, применение, получения, dmxaa, комбинациях, лечения

Формула / Реферат:

1. Способ лечения рака, включающий введение млекопитающему, включая человека, нуждающемуся в таком лечении, DMXAA, или ее фармацевтически приемлемой соли, или ее сложного эфира в дозе от 500 до 4900 мг/м2 и одновременно или последовательно введение эффективного количества соединения, выбранного из карбоплатина, этопозида и винкристина. 2. Способ по п.1, в котором DMXAA, или ее фармацевтически приемлемую соль, или ее сложный эфир и указанное...

Замещенные триазолопиримидины в качестве противораковых средств

Загрузка...

Номер патента: 6483

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Пеес Клаус-Юрген, Кирш Дональд Р., Пфренгле Вальдемар, Харрис Джейн Э., Альберт Гуидо, Картер Пол, Бейер Карл.Ф., Шмитт Марк Р.

МПК: A61K 31/505, C07D 487/04

Метки: триазолопиримидины, средств, замещенные, качестве, противораковых

Формула / Реферат:

1. Способ лечения или ингибирования роста раковых опухолевых клеток у млекопитающего, нуждающегося в этом, включающий введение указанному млекопитающему эффективного количества производного замещенного триазолопиримидина, выбранного из соединений формулы где R1 выбирают из группы, состоящей из галогена, алкила с 1-12 атомами углерода, где указанный алкил необязательно замещен 0-3 заместителями, независимо выбранными из галогена, нитро, циано,...

Замещенные бициклические производные в качестве противораковых агентов

Загрузка...

Номер патента: 6107

Опубликовано: 25.08.2005

Авторы: Бхаттачарья Сеймит Кумар, Кат Джон Чарльз, Том Норма Жаклин, Моррис Джоуэл, Кокс Эрик Дейвид, Лью Женгью

МПК: A61P 35/00, C07D 239/94, A61K 31/517...

Метки: замещенные, производные, агентов, бициклические, противораковых, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы 1 или его фармацевтически приемлемая соль, или сольват, где X представляет собой N; A представляет собой конденсированное 6-членное углеродное кольцо, содержащее в сумме 3 двойные связи, включая связь в пиримидиновом кольце, с которым оно конденсировано, и где указанная группировка A возможно замещена группами R5 в количестве от 1 до 3; каждый R1 и R2 независимо представляет собой H или C1-C6алкил; R3 представляет собой...

Фармацевтические комбинации на основе производных пиридоиндолона и противораковых агентов

Загрузка...

Номер патента: 5930

Опубликовано: 25.08.2005

Авторы: Казелла Пьер, Буррье Бернар, Дерок Жан-Мари

МПК: A61K 31/437, A61K 45/06, A61P 35/00...

Метки: пиридоиндолона, фармацевтические, противораковых, агентов, основе, производных, комбинации

Формула / Реферат:

1. Комбинация по меньшей мере одного соединения формулы в которой R1 представляет собой атом водорода или метильную или этильную группу; R2 представляет собой метильную или этильную группу или R1 и R2 вместе образуют группу (CH2)3; r3 представляет собой либо фенильную группу, возможно замещенную атомом галогена или метильной или метоксигруппой, либо тиенильную группу; R4 представляет собой атом водорода или хлора или метильную или...

Способ получения противораковых соединений

Загрузка...

Номер патента: 5892

Опубликовано: 30.06.2005

Авторы: Сантафьянос Динос Пол, Лехнер Ричард Шелтон, Норрис Тимоти

МПК: C07D 239/94

Метки: противораковых, способ, получения, соединений

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы 9 или его фармацевтически приемлемых соли или сольвата, в которых R6 является C1-C10-алкилом или -(CH2)mO(CH2)nCH3; R7 представляет собой C1-C10-алкил или -(C1-C6-алкил)(C6-C10-арил); каждый m, независимо, является целым числом от 1 до 6, а n является целым числом от 0 до 3; R8, R9 и R10, каждый независимо, выбираются из H, C1-C10-алкила и -OR11; каждый R11, независимо, представляет собой C1-C10-алкил; R15...

Производные тиенопиримидина и тиенопиридина, полезные в качестве противораковых агентов

Загрузка...

Номер патента: 5889

Опубликовано: 30.06.2005

Авторы: Соболов-Джейнз Сьюзен Бет, Манчхоф Майкл Джон

МПК: C07D 495/04, A61K 31/505

Метки: агентов, тиенопиримидина, качестве, тиенопиридина, противораковых, производные, полезные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы 1 или 2 или его фармацевтически приемлемая соль или гидрат, где X1 представляет собой CH; R1 представляет собой H, C1-C6алкил или -C(O)(C1-C6алкил); R2 представляет собой C6-C10арил или 5-13-членный гетероцикл, причем указанные группы R2 возможно замещены заместителями R5 в количестве от 1 до 5; каждый R5 независимо выбран из галогено, циано, нитро, трифторметокси, трифторметила, азидо, -C(O)R8, -C(O)OR8, -OC(O)R8,...

Способ получения промежуточных соединений, применимых для получения противораковых соединений

Загрузка...

Номер патента: 5561

Опубликовано: 28.04.2005

Авторы: Лехнер Ричард Шелтон, Норрис Тимоти, Сантафьянос Динос Пол

МПК: C07D 239/94

Метки: получения, соединений, противораковых, применимых, промежуточных, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы 3 где R1 и R2, каждый независимо, выбраны из C1-C10алкила и C1-C10алкокси, причем указанные алкил и алкокси необязательно имеют до 2 заместителей, независимо выбранных из гидрокси и C1-C6алкокси; где соединение формулы 3 получают обработкой соединения формулы 5 где R1 и R2 определены как указано выше, тионилхлоридом в безводном дихлорметане. 2. Способ по п.1, где как R1, так и R2 являются...

Производные изотиазола, применимые в качестве противораковых агентов

Загрузка...

Номер патента: 4935

Опубликовано: 28.10.2004

Авторы: Ное Марк Карл, Ларсон Эрик Роберт, Гант Томас Джордж

МПК: A61K 31/425, A61P 35/00, C07D 275/03...

Метки: изотиазола, применимые, агентов, противораковых, производные, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль, пролекарство и сольват, где X1 обозначает O или S; R1 обозначает -(CH2)t(4-5-членный гетероцикл), где t обозначает целое число от 0 до 5; указанный гетероцикл необязательно конденсирован с C6-C10-арильной группой, C3-C8-насыщенной циклической группой или 5-10-членной гетероциклической группой; и указанная группа R1, включающая необязательно конденсированные части указанной группы...

5-аминоиндено [1, 2-с]пиразол-4-оны в качестве противораковых и антипролиферативных агентов

Загрузка...

Номер патента: 4805

Опубликовано: 26.08.2004

Авторы: Димео Сьюзн В., Юэ Эдди В., Ньюджел Дэвид Э., Карини Дэвид Дж.

МПК: A61K 31/416, A61P 35/00, C07D 231/54...

Метки: 5-аминоиндено, 2-с]пиразол-4-оны, качестве, агентов, противораковых, антипролиферативных

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I или его стереоизомер, или его фармацевтически приемлемая соль, где X выбирают из группы: O, S и NR; R обозначает H, C1-C4алкил и NR5R5a; R1 обозначает H, C1-C10алкил, замещенный 0-3 группами Rc, C2-C10алкенил, замещенный 0-3 группами Rc, C2-C10алкинил, замещенный 0-3 группами Rc, NHR4, C3-C10карбоцикл, замещенный 0-5 группами Ra и 3-10-членный гетероцикл, содержащий 1-4 гетероатома, выбранных из группы, включающей O, N...

Способы получения и промежуточные соединения для получения противораковых соединений

Загрузка...

Номер патента: 4654

Опубликовано: 24.06.2004

Авторы: Сантафьянос Динос Пол, Норрис Тимоти, Лехнер Ричард Шелтон

МПК: C07D 239/94

Метки: соединения, получения, противораковых, промежуточные, соединений, способы

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы 1 или фармацевтически приемлемых солей и сольватов указанного соединения, где R1 и R2, каждый независимо, выбраны из C1-C10алкила и C1-C10алкокси, причем указанные алкил и алкокси необязательно имеют до 2 заместителей, независимо выбранных из гидрокси и C1-C6алкокси; R15 представляет собой H или C1-C10алкил; который включает обработку соединения формулы 2 где R15, R1 и R2 определены как указано выше, а G...