Патенты с меткой «промежуточных»

Способ литья алюминиевых сплавов, алюминиевый сплав и способ производства из него промежуточных изделий

Загрузка...

Номер патента: 25066

Опубликовано: 30.11.2016

Авторы: Бибиков Алексей Михайлович, Николенко Константин Анатольевич, Гречников Федор Васильевич, Джон Лю, Попов Игорь Петрович, Демьяненко Елена Геннадьевна

МПК: C22C 21/04, B22D 11/04, C22F 1/043...

Метки: изделий, него, сплавов, алюминиевых, литья, промежуточных, производства, способ, сплав, алюминиевый

Формула / Реферат:

1. Способ литья алюминиевых сплавов, включающий его приготовление в дуговой плавильной установке постоянного тока, непрерывную подачу расплава алюминиевого сплава в формирующее устройство, отвод тепла из области кристаллизующейся литой заготовки, обработку расплавляемого и кристаллизующегося металла под внешним воздействием, отличающийся тем, что обработку расплавляемого и кристаллизующегося металла осуществляют акустическим воздействием.2....

Способ получения дигидроптеридинонов и их промежуточных продуктов

Загрузка...

Номер патента: 24256

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Хертер Рольф, Шнаубельт Йюрген

МПК: A61K 31/525, C07D 475/00

Метки: промежуточных, способ, продуктов, получения, дигидроптеридинонов

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы (8)в которой R5 обозначает C1-C6-алкил, C1-C4-алкил-C3-C10-циклоалкил или C3-C10-циклоалкил;R4 обозначает водород или группу, выбранную из -CN, гидроксигруппы, C1-C6-алкила, C1-C5-алкилоксигруппы и C1-C6-алкилтиогруппы;характеризующийся тем, что соединение общей формулы (7)в которой R4 является таким, как определено выше,взаимодействует с амином формулы (6)в которой R5 является таким, как определено выше,с...

Способ производства промежуточных продуктов артемизинина

Загрузка...

Номер патента: 21061

Опубликовано: 31.03.2015

Авторы: Кретцшмар Герхард, Крафт Фолькер, Россен Кай

МПК: C07C 67/303, C07C 51/36, C07C 57/26...

Метки: промежуточных, артемизинина, производства, продуктов, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы Iгде R1 представляет собой водород, или линейный или разветвленный алкил, имеющий 1, 2, 3, 4, 5 или 6 атомов углерода, или циклоалкил, имеющий 3, 4, 5, 6 или 7 атомов углерода,включающий введение в реакцию соединения формулы IIIс диимином, где диимин получают in situ.2. Способ по п.1, где диимин образуется из гидроксиамина и гидроксиамин О-сульфоновой кислоты в присутствии основания.3. Способ по п.1, где...

Способы получения ингибиторов jak киназ и родственных промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 20643

Опубликовано: 30.12.2014

Авторы: Роджерс Джеймс Д., Лин Циянь, Чжоу Цзячэн, Ван Хайшэн, Меткаф Брайан В., Ли Мей, Мелони Дэвид, Пань Юнчунь, Лю Пинли, Ксиа Майкл, Юэ Тай-Юйэнь

МПК: C07D 487/04, C07F 5/04, C07D 231/16...

Метки: получения, ингибиторов, соединений, способы, промежуточных, родственных, киназ

Формула / Реферат:

1. Способ получения композиции, содержащей рацемат соединения формулы Iaкоторый включает:(а) обработку композиции, содержащей энантиомерный избыток (R)- или (S)-энантиомера соединения формулы Ia, соединением формулы D-1в присутствии первого основания в условиях, достаточных для получения соединения формулы IV(b) реакцию соединения формулы IV с соединением формулы D-1 в присутствии второго основания, где * указывает на хиральный углерод; P1...

Способ получения ибодутанта (меn15596) и родственных промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 19777

Опубликовано: 30.06.2014

Авторы: Джаннотти Данило, Бонаккорси Фабрицио, Феди Валентина

МПК: A61K 38/05, A61P 25/00, C07D 409/12...

Метки: способ, меn15596, получения, ибодутанта, родственных, промежуточных, соединений

Формула / Реферат:

1. Способ получения ибодутантавключающий:а) получение промежуточного соединения (12)путем проведения следующих стадий:а') защита первичного амина 4-аминометилпиперидина (2)с использованием этилтрифторацетата с последующим восстановительным аминированием защищенного 4-аминометилпиперидина 4-формилтетрагидропираном и бораном и снятием защиты в щелочной среде с получением промежуточного диамина (11)b') взаимодействие диамина (11) с Boc-D-Phe с...

Тиазолилпиразолопиримидины в качестве синтетических промежуточных соединений и связанные с ними способы синтеза

Загрузка...

Номер патента: 18807

Опубликовано: 30.10.2013

Авторы: Боини Сатхиш Кумар, Риззо Джон Роберт, Ваид Радхе Кришан

МПК: C07D 487/04

Метки: качестве, соединений, способы, синтетических, ними, промежуточных, синтеза, связанные, тиазолилпиразолопиримидины

Формула / Реферат:

1. Соединение формулыгде R1 и R2 независимо представляют собой этил или н-пропил;или соль указанного соединения.2. Соединение по п.1 или соль указанного соединения, отличающиеся тем, что каждый из R1 и R2 представляет собой этил.3. Способ получения соединения формулыгде R1 и R2 независимо представляют собой этил или н-пропил, включающий стадии:i) взаимодействия соединения формулыили соли указанного соединения с 2,4-дихлортиазолом или его солью в...

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 17115

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Суладьи Янош, Баркоци Йосеф, Лукач Дьюла, Мольнар Энико, Вольк Балаж, Порч-Маккаи Марта, Вайон Мария, Мезеи Тибор

МПК: C07C 45/68, C07C 49/577

Метки: получения, способ, промежуточных, соединений, фармацевтических

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы (II)где R1 представляет собой атом фтора, хлора или С1-4алкоксигруппу,при котором реактив Гриньяра, полученный из соединения общей формулы (V)подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (IV)где R2 представляет собой C1-4алкильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью.2. Способ по п.1, где для получения реактива Гриньяра используют 1,0-1,5 мол.экв. магния из расчета на соединение...

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 16762

Опубликовано: 30.07.2012

Авторы: Мольнар Эникё, Вольк Балаж, Баркоци Йосеф, Лукач Дьюла, Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта, Суладьи Янош, Вайон Мария

МПК: C07D 495/04, C07C 45/63, C07C 49/567...

Метки: промежуточных, способ, фармацевтических, получения, соединений

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы IIIгде R представляет собой атом фтора или хлора и X представляет собой атом хлора или брома,путем галогенирования циклопропилбензилкетона общей формулы IIгде R представляет собой атом фтора или хлора,характеризующийся тем, что:а) галогенирование выполняют в смеси водного раствора галогеноводорода и водного раствора пероксида водорода в присутствии растворителя, смешивающегося с водой, или в...

Сульфанилпроизводные и их применение в качестве промежуточных соединений для синтеза

Загрузка...

Номер патента: 16532

Опубликовано: 30.05.2012

Авторы: Левеке Жульен, Барбарен Никола, Паласио Магали

МПК: C07C 333/26, C07C 329/16

Метки: синтеза, соединений, сульфанилпроизводные, применение, качестве, промежуточных

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) и его солигде X обозначает О или N-C(NH)NH2;М+ обозначает водород, натрий, калий, аммоний (NH4)+, четвертичный аммоний, кальций или магний.2. Соединение по п.1, где X обозначает N-C(NH)NH2.3. Соединение по п.1, где X обозначает О.4. Соединение по п.1 или 2, которое обозначает динатриевую соль 2-(2-сульфоэтилсульфанил-гуанидиносульфанил)этансульфоновой кислоты.5. Соединение по п.1 или 3, которое обозначает динатриевую...

Способ получения левоцетиризина и его промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 16523

Опубликовано: 30.05.2012

Авторы: Пецавар Аница, Зупет Рок, Тихи Ярослав, Коленц Иванка, Павлин Дарья

МПК: C07D 295/088, C07D 295/185

Метки: промежуточных, левоцетиризина, получения, способ, соединений

Формула / Реферат:

1. Способ получения левоцетиризина или его фармацевтически приемлемой соли, включающий следующие стадии:i) реакции промежуточного соединения формулы (II)с производным дигликолевой кислоты формулыили X-CO-CH2-O-CH2-R, где X представляет собой группу ОН или галоген, и R представляет собой СООН; СО-галоген; СООМ, где М представляет собой щелочной или щелочно-земельный металл или N(R1)4; CONH2; CONR1R2, COOR1 или CN, где R1 и R2 независимо выбраны...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Эвингер Жужанна, Катона Зольтан, Барта Ференц, Мезеи Тибор, Симиг Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Мольнар Эникё, Тринка Петер, Лукач Дьюла, Понго Ласло, Надь Калман

МПК: C07D 295/06, C07D 295/18

Метки: получения, карбаматы, применение, соединений, фармацевтических, оптически, способ, промежуточных, качестве, активные

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Способ гидрометаллургической обработки латеритной никель-кобальтовой руды и способ получения промежуточных концентратов никеля и/или кобальта или их товарных продуктов с применением указанного способа

Загрузка...

Номер патента: 15571

Опубликовано: 31.10.2011

Авторы: Бертомьё Бертран, Ле Киесн Ив, Ажен Жером

МПК: C22B 23/00

Метки: обработки, кобальта, промежуточных, гидрометаллургической, латеритной, применением, способ, продуктов, товарных, способа, никель-кобальтовой, указанного, концентратов, получения, руды, никеля

Формула / Реферат:

1. Способ гидрометаллургической обработки никель-кобальтовой руды латеритного типа, представленной в виде смеси (2) из лимонита и сапролита, отличающийся тем, чтопереводят в пульпу (1) смесь из лимонита и сапролита в присутствии осадителя железа для приготовления исходной пульпы при содержании твердых веществ в количестве от 10 до 40 вес.%,проводят выщелачивание (4) исходной пульпы из лимонита и сапролита серной кислотой (5) при температуре от...

Способ получения промежуточных соединений хлорамфеникола или его аналогов

Загрузка...

Номер патента: 15270

Опубликовано: 30.06.2011

Авторы: Гнидовец Йозе, Коленц Иванка

МПК: C07C 315/04, C07C 317/32

Метки: получения, аналогов, промежуточных, соединений, хлорамфеникола, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения кислотно-аддитивной соли аминодиолфенилсульфона, включающий стадии:(1) восстановления эфира фенилсульфона и серина формулы R-SO2-Ph-CH(OH)CH(NH2)COOR1, где Ph означает фенил, R представляет собой водород или метил, R1представляет собой этил, борогидрид, где указанный борогидрид выбран из группы, состоящей из борогидрида натрия и борогидрида калия;(2) перевода аминодиолфенилсульфона (АДС) в присутствии кислоты в неочищенную...

Способ получения производных сартана и промежуточных соединений, пригодных для этого способа

Загрузка...

Номер патента: 14691

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Путала Мартин, Веверка Мирослав, Братг Геинрих, Зупанциц Сильво

МПК: C07D 233/54, C07D 403/10, C07F 5/02...

Метки: пригодных, получения, промежуточных, способ, сартана, производных, этого, соединений, способа

Формула / Реферат:

1. Способ получения производных сартана формулы (I)где может представлять одинарную или двойную связь, и причем, если является двойной связью, Y не существует,R1 представляет собой С2-С7линейный или разветвленный алкил, С2-С7 линейный или разветвленный алкокси или С3-С9 циклоалкил, R2 представляет собой гидроксиметил, формил или необязательно замещенную карбоксильную группу, причем заместителем может быть линейная или разветвленная С1-С10...

Способ получения глюкопиранозилзамещённых производных бензилбензола и промежуточных продуктов для их получения

Загрузка...

Номер патента: 14468

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Тан Вэньюнь, Чжан Ли, Хань Чженсюй, Кришнамурти Дхилипкумар, Эккхардт Маттиас, Сунь Сюфэн, Химмельсбах Франк, Сенанаяке Крис Х., Ван Сяоюнь

МПК: C07H 15/203

Метки: глюкопиранозилзамещённых, продуктов, промежуточных, бензилбензола, способ, производных, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы Iв которой R1 обозначает R-тетрагидрофуран-3-ил, S-тетрагидрофуран-3-ил или тетрагидропиран-4-ил иR3 обозначает водород;характеризующийся тем, что в соединении общей формулы IIв которой R1 является таким, как определено выше в настоящем изобретении, иR2 независимо друг от друга обозначают водород, (С1-С18-алкил)карбонил, (C1-С18-алкил)оксикарбонил, арилкарбонил, арил(С1-С3-алкил)карбонил,...

Способ получения эзетимиба и промежуточных продуктов, используемых в этом способе

Загрузка...

Номер патента: 14331

Опубликовано: 29.10.2010

Авторы: Сёке Каталин, Гати Тамаш, Темешвари Кристина, Вукич Кристина, Киш-Бартош Доротья, Елеш Янош, Боди Йожеф

МПК: C07D 405/06, C07D 317/30, C07D 205/08...

Метки: способе, используемых, способ, эзетимиба, промежуточных, продуктов, получения, этом

Формула / Реферат:

1. Способ получения эзетимиба формулы Iсодержащий следующие стадии:а) превращение этиленгликолевого эфира 4-(4-фторбензоил)масляной кислоты формулы II в 4-[2-(4-фторфенил)-[1,3]диоксалан-2-ил]масляную кислоту формулы IV через невыделенное промежуточное соединение формулы III(b) ацилирование хирального соединения формулы V соединением формулы IV с получением ацилированного производного оксазолидинона формулы VIгде соединение формулы V выбирают из...

Пироглютаматы и их применение для разделения оптических изомеров промежуточных продуктов синтеза декстроцетиризина и левоцетиризина

Загрузка...

Номер патента: 14248

Опубликовано: 29.10.2010

Авторы: Паласьо Магали, Ате Селаль

МПК: C07D 207/28, C07D 295/088

Метки: разделения, декстроцетиризина, изомеров, левоцетиризина, промежуточных, пироглютаматы, продуктов, синтеза, применение, оптических

Формула / Реферат:

1. Способ получения (S)-2-[4-(4-хлорбензгидрил)пиперазин-1-ил]этоксиацетамида или (R)-2-[4-(4-хлорбензгидрил)ииперазин-1-ил]этоксиацетамида, включающий химическое разделение смеси (R)- и (S)-2-[4-(4-хлорбензгидрил)пиперазин-1-ил]этоксиацетамидов в присутствии (S)-пирролидон-5-карбоновой кислоты или (R)-пирролидон-5-карбоновой кислоты и кристаллизацию.2. Способ по п.1, характеризующийся тем, что химическое разделение проводят в присутствии...

Способ получения промежуточных продуктов

Загрузка...

Номер патента: 13842

Опубликовано: 30.08.2010

Авторы: Долбир Кристин Андерсон, Оудом Франки Ли, Ван Линьсуа

МПК: C07C 25/02, C07C 17/093

Метки: промежуточных, получения, продуктов, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы Iв которой R0, все независимо друг от друга, обозначают галоген, C1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, C1-С6галогеналкил, циано-С1-С6алкил, С2-С6галогеналкенил, циано-С2-С6алкенил, С2-С6галогеналкинил, циано-С2-С6алкинил, гидроксигруппу, гидрокси-С1-С6алкил, C1-С6алкоксигруппу, нитрогруппу, аминогруппу, C1-С6алкиламиногруппу, ди(С1-С6алкил)аминогруппу, С1-С6алкилкарбониламиногруппу,...

Пироглютаматы и их применение для разделения оптических изомеров промежуточных продуктов синтеза декстроцетиризина и левоцетиризина

Загрузка...

Номер патента: 12575

Опубликовано: 30.10.2009

Авторы: Ате Селаль, Паласьо Магали

МПК: C07D 295/088, C07D 207/28

Метки: пироглютаматы, декстроцетиризина, продуктов, промежуточных, изомеров, левоцетиризина, разделения, оптических, синтеза, применение

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из группы, включающей соль (S)-2-[4-(4-хлорбензгидрил)пиперазин-1-ил]этоксиацетамида с (S)-пирролидон-5-карбоновой кислотой, соль (R)-2-[4-(4-хлорбензгидрил)пиперазин-1-ил]этоксиацетамида с (S)-пирролидон-5-карбоновой кислотой, соль (S)-2-[4-(4-хлорбензгидрил)пиперазин-1-ил]этоксиацетамида с (R)-пирролидон-5-карбоновой кислотой или соль (R)-2-[4-(4-хлорбензгидрил)пиперазин-1-ил]этоксиацетамида с...

Способ отделения промежуточных соединений, который может быть использован для получения эсциталопрама

Загрузка...

Номер патента: 12503

Опубликовано: 30.10.2009

Автор: Люнгсе Ларс Оле

МПК: C07C 255/59, C07C 253/30, C07C 253/34...

Метки: эсциталопрама, быть, может, промежуточных, использован, получения, способ, соединений, отделения

Формула / Реферат:

1. Способ выделения и очистки соединения, имеющего формулу где R представляет собой циано или группу, которая может быть превращена в цианогруппу, где такая группа выбрана из хлора, брома, йода, фтора, CF3-(CF2)n-SO2-O-, где n принимает значения от 0 до 8, -ОН, -СНО, -СН2ОН, -CH2NH2, -CH2NO2, -CH2Cl, -CH2Br, -СН3, -NHR5, -CHNOH, -COOR6, -CONR6R7, где R5 представляет собой водород или C1-6-алкилкарбонил и R6 и R7 выбраны из водорода,...

Способ выделения промежуточных соединений, которые могут использоваться для получения эсциталопрама

Загрузка...

Номер патента: 11762

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Уеда Ясуйоси, Ахмадиан Халех, Петерсен Ханс, Таока Наоаки, Люнгсе Ларс Оле, Като Такахиса, Ямамото Сого, Такеда Тосихиро, Йосида Такаси, Дансер Роберт

МПК: C07C 255/53, C07B 57/00, C07C 253/34...

Метки: могут, которые, использоваться, соединений, получения, способ, эсциталопрама, выделения, промежуточных

Формула / Реферат:

1. Способ получения S- или R-энантиомера диола, имеющего формулу (II) где R представляет собой циано или группу, которая может быть преобразована в цианогруппу, где такая группа выбрана из хлора, брома, йода, фтора, CF3-(CF2)n-SO2-O-, где n равно 0-8, -OH, -CHO, -CH2OH, -CH2NH2, -CH2NO2, -CH2Cl, -CH2Br, -CH3, -NHR5, -CHNOH, -COOR6, -CONR6R7, где R5 представляет собой водород или C1-6алкилкарбонил и R6 и R7 выбраны из водорода, необязательно...

Полиморфные формы трет-бутилового эфира аторвастатина и их использование в качестве промежуточных соединений для получения аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 10166

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Зупет Рок, Стимац Антон, Яксе Рената, Смрколь Матей, Грцман Мария

МПК: C07D 207/34

Метки: формы, получения, полиморфные, трет-бутилового, соединений, качестве, промежуточных, использование, эфира, аторвастатина

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма 1 трет-бутилового эфира аторвастатина формулы (II) отличающаяся наличием в порошковой рентгенодифрактограмме пиков при значениях угла 2-тета: 6,10, 6,83, 10,77, 17,01 + 0,1ш. 2. Кристаллическая форма 1 по п.1, отличающаяся наличием в порошковой рентгенодифрактограмме пиков при значениях угла 2-тета: 6,10, 6,83, 10,77, 12,18, 16,20, 17,01, 17,65, 19,07, 19,80, 21,25, 21,64, 23,70, 27,60 +0,1ш. 3. Кристаллическая форма 1...

Производные пиримидона в качестве промежуточных соединений для получения ингибиторов gsk3&beta или gsk3&beta и cdk5/p25

Загрузка...

Номер патента: 9456

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Саади Мурад, Локхид Алистер, Галле Тьерри, Маргери Северен, Йеш Филипп, Словински Франк, Ларденуа Патрик, Неделек Ален

МПК: A61K 31/519, C07D 235/00, A61P 25/28...

Метки: gsk3&beta, качестве, производные, промежуточных, пиримидона, получения, ингибиторов, соединений

Формула / Реферат:

1. Производное пиримидона, представленное формулой (III) где R1 представляет собой пиримидиновое кольцо, возможно замещенное С3-6циклоалкильной группой, С1-4алкильной группой, С1-4алкоксигруппой, бензильной группой или атомом галогена; R3 и R4 представляют собой, каждый независимо, атом водорода, С1-6алкильную группу, гидроксигруппу, С1-4алкоксигруппу или атом галогена; R5 представляет собой атом водорода, С1-6алкильную группу или атом...

Способ получения высокочистого периндоприла и промежуточных веществ, пригодных для синтеза

Загрузка...

Номер патента: 9277

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Манди Аттила, Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор, Шимиг Дьюла

МПК: A61K 31/404, C07C 271/22, A61P 9/12...

Метки: способ, промежуточных, синтеза, веществ, периндоприла, пригодных, получения, высокочистого

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-{2(S)-[1(S)-(этоксикарбонил)бутиламино]пропионил}-(3aS,7aS)-октагидроиндол-2(S)-карбоновой кислоты формулы I или ее трет-бутиламиновой соли формулы I' не имеющих примесей, получаемых из дициклогексилкарбодиимида и в особенности свободных от соединений формул VII' и VIII' который включает введение в реакцию соединения формулы II с подходящим производным угольной кислоты; активирование тионилхлоридом полученного таким...

Способ получения 7-альфа-карбоксил-9,11-эпоксистероидов и промежуточных продуктов, используемых для их получения, и общий способ эпоксидирования по олефиновым двойным связям

Загрузка...

Номер патента: 9176

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Эрб Дернхард, Лосан Джон П., Баес Хулио А., Нг Джон С., Ванцанелла Фортунато, Поццо Марк Дж., Ван Пин Т., Летендре Лео Дж., Кунда Сэстри А., Андерсон Деннис К., Виецзорек Джозеф, Син Юань-Лун Л, Лю Синь, Муссиарьелло Дженнаро

МПК: C07J 21/00, C07J 31/00, C07J 1/00...

Метки: продуктов, способ, олефиновым, получения, связям, используемых, промежуточных, двойным, 7-альфа-карбоксил-9,11-эпоксистероидов, эпоксидирования, общий

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы в которой -A-A- обозначает группу -CHR4-CHR5- или -CR4=CR5-, R3, R4 и R5 независимо друг от друга выбирают из группы, включающей водород, галоген, гидроксил, C1-C7алкил, C1-C7алкоксигрушгу, гидроксиалкил, алкоксиалкил, гидроксикарбонил, цианогруппу, арилоксигруппу, R1 обозначает a-ориентированный C1-C7алкоксикарбонильный или гидроксикарбонильный радикал, -B-B- обозначает группу -CHR6-CHR7- либо a- или...

Способ получения синтетических промежуточных соединений для пестицидов

Загрузка...

Номер патента: 8062

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Ле-Рой Пьер, Буатье Бернар

МПК: C07C 209/74

Метки: пестицидов, способ, промежуточных, получения, синтетических, соединений

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы (I) в которой X представляет собой атом галогена, взаимодействием паратрифторметиланилина формулы (II) с дигалогеном Х2, оба соединения одновременно вводят в полярный апротонный растворитель при молярном соотношении дигалоген/соединение (II) в интервале от 1,9 до 2,5 и при температуре в интервале от 100 до 300шС. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединением формулы (I) является...

Способ получения периндоприла, его аналогов и солей с использованием 2,5-диоксо-оксазолидиновых промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 7000

Опубликовано: 30.06.2006

Автор: Сид Пау

МПК: C07D 263/44, C07D 209/42

Метки: промежуточных, аналогов, использованием, способ, 2,5-диоксо-оксазолидиновых, соединений, солей, периндоприла, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы (IV) либо его сложного эфира или соли, включающий 1) взаимодействие соединения формулы (I) где Ra представляет собой C1-4 алкил, Rb представляет собой С1-4 алкил, a Rc представляет собой C1-6 алкил с соединением формулы Х2С=O (где каждый Х независимо представляет собой уходящую группу) с образованием соединения формулы (II) где Ra, Rb и Rc - такие же, как определено выше; и 2) взаимодействие...

Энантиоселективный синтез промежуточных соединений для получения азетидинонов

Загрузка...

Номер патента: 6898

Опубликовано: 28.04.2006

Авторы: Макаллистер Тимоти Л., Тирувенгадам Т.К., Тэнн Чоу-Хонг, Фу Ксиаойонг

МПК: C07D 263/26

Метки: получения, азетидинонов, промежуточных, энантиоселективный, соединений, синтез

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы I который включает стадии: а) смешивания соединения формулы II с тетрагидрофураном в присутствии кислоты или альтернативно с тетрагидрогидрофураном в отсутствие кислоты с образованием смеси; b) комбинирования смеси стадии а) с катализатором, выбираемым из или (А) соединения, входящего в группу соединений, представленных формулой III, или (В) соединения формулы IV где R1 в формуле III означает...

Способ получения промежуточных соединений, применимых для получения противораковых соединений

Загрузка...

Номер патента: 5561

Опубликовано: 28.04.2005

Авторы: Норрис Тимоти, Лехнер Ричард Шелтон, Сантафьянос Динос Пол

МПК: C07D 239/94

Метки: соединений, применимых, противораковых, получения, способ, промежуточных

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы 3 где R1 и R2, каждый независимо, выбраны из C1-C10алкила и C1-C10алкокси, причем указанные алкил и алкокси необязательно имеют до 2 заместителей, независимо выбранных из гидрокси и C1-C6алкокси; где соединение формулы 3 получают обработкой соединения формулы 5 где R1 и R2 определены как указано выше, тионилхлоридом в безводном дихлорметане. 2. Способ по п.1, где как R1, так и R2 являются...

Способ получения промежуточных продуктов, применяемых при синтезе производных фенилгидразина, обладающих инсектицидной активностью

Загрузка...

Номер патента: 4940

Опубликовано: 28.10.2004

Автор: Дзин Хайхонг

МПК: C07C 201/08

Метки: способ, продуктов, фенилгидразина, синтезе, производных, промежуточных, получения, активностью, обладающих, инсектицидной, применяемых

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения, имеющего структурную формулу где X представляет a) фенил, фенил-C1-C4алкокси; фенокси или бензил; либо b) один заместитель из группы a) и один или несколько заместителей, выбранных из C1-C4алкокси, гидроксила, галогена, C1-C6алкила и C1-C6алкилтио; либо c) вместе с фенилом, к которому он присоединен, образует полициклический конденсированный гетероцикл, включающий следующие стадии: A) выбор в качестве...

Способ синтеза промежуточных соединений хлорпурина

Загрузка...

Номер патента: 3183

Опубликовано: 27.02.2003

Авторы: Джоунз Мартин Фрэнсис, Уоллис Кристофер Джон

МПК: C07D 473/00

Метки: способ, соединений, промежуточных, хлорпурина, синтеза

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы (I) возможно в форме его соли или комплекса, включающий гидролиз в присутствии кислоты соединения формулы (IV) где Р - защитная группа, конденсацию образующегося продукта формулы (V) in situ в полярном растворителе в присутствии основания с соединением формулы (VI) где R представляет собой CHO или H, с последующим in situ замыканием кольца образующегося промежуточного продукта формулы (VII) где R...

Способ получения пиразоло[4,3-d]пиримидин-7-он-3- пиридилсульфонильных соединений и их промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 3145

Опубликовано: 27.02.2003

Авторы: Леветт Филип Чарльз, Девриз Кейт Майкл, Негри Джоанна Тереза, Вуд Альберт Шо

МПК: C07D 401/12, C07D 401/14, C07D 487/04...

Метки: получения, способ, пиразоло[4,3-d]пиримидин-7-он-3, пиридилсульфонильных, промежуточных, соединений

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы (I) где R представляет собой C1-C6алкил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из C3-C5циклоалкила, OH, C1-C4алкокси, бензилокси, NR5R6, фенила, фуранила и пиридинила; C3-C6циклоалкил; 1-(C1-C4алкил)пиперидинил; тетрагидрофуранил или тетрагидропиранил, и где указанные C1-C6алкильные или C1-C4алкоксильные группы необязательно замещены галогеналкилом; R1 (который может быть...

Получение промежуточных соединений эндотелина реакцией ассиметрического сопряженного присоединения с использованием хиральной добавки.

Загрузка...

Номер патента: 2056

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Ксу Фенг, Щаен Дэвид М., Тилльер Ричард Д.

МПК: C07D 213/55, C07B 37/02, A61K 31/44...

Метки: получение, присоединения, использованием, промежуточных, добавки, сопряженного, соединений, хиральной, ассиметрического, эндотелина, реакцией

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы I где представляет а) 5- или 6-членный гетероциклил, содержащий одну, две или три двойные связи, по крайней мере одну двойную связь, и 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из О, N и S, незамещенный или замещенный одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из ОН, CO2R4, Br, Cl, F, I, СF3, N(R5)2, C1-C8 алкокси, C1-C8 алкила, C2-C8 алкенила, C2-C8 алкинила или C3-C8 циклоалкила,...

Способы получения промежуточных соединений для пестицидов.

Загрузка...

Номер патента: 955

Опубликовано: 28.08.2000

Авторы: Робертс Девид Ален, Клавель Жан-Луи, Вилкинсон Джон Херри, Хоукинс Девид Вилльям

МПК: C07D 231/38, C07C 253/00

Метки: промежуточных, способы, соединений, пестицидов, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы (I) где R представляет собой алкил с нормальной или разветвленной цепью, содержащий от 1 до 18 атомов углерода, или его соли, который включает реакцию цианоацетата формулы (II) RO2C-CH2CN (II) где R определен выше, с солью цианисто-водородной кислоты и формальдегидом или источником последнего. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что соль цианисто-водородной кислоты представляет собой соль...

Способ получения циклопропанкарбоновых кислот и их промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 683

Опубликовано: 28.02.2000

Авторы: Клемменсен Пер Дауселль, Колинн-Андерсен Ханс, Винкельманн Иб

МПК: C07D 307/93, C07C 61/35

Метки: промежуточных, получения, кислот, соединений, циклопропанкарбоновых, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы I где R' представляет Н, а два атома водорода циклопропанового кольца находятся в цис-положении по отношению друг к другу, включающий взаимодействие между соединением общей формулы II и соединением СF3-CClХ2, где Х представляет атом галогена, в частности атом хлора или брома, в инертной среде в присутствии Zn и при подходящей температуре от 0 до 150шС, предпочтительно от 20 до 100шС, в...

Производные 5н, 10н-имидазо{1,2-а}индено {1,2-е} пиразин-4-она, способы их получения, содержащее их лекарственное средство и производные инданона в качестве промежуточных продуктов

Загрузка...

Номер патента: 218

Опубликовано: 24.12.1998

Авторы: Рибей Ив, Одьо Франсуа, Барро Мишель, Немесе Патрик, Арди Жан-Клод, Алу Жан-Клод, Дамур Доминик, Жимоне Патрик, Женевуа-Борелла Ариель, Миньяни Серж, Манфр Франко

МПК: C07F 9/6561, A61K 31/495, C07D 487/04...

Метки: инданона, 10н-имидазо{1,2-а}индено, производные, продуктов, пиразин-4-она, лекарственное, промежуточных, получения, способы, содержащее, 1,2-е, средство, качестве

Формула / Реферат:

1. Производные 5Н,10H-имидазо[1,2-а] индено[1,2-е]пиразин-4-она формулы (I) в которой R означает атом водорода или карбоксил, алкоксикарбонил, -CO-NR4R5, -РО3H2 или -СН2ОН; R1 означает радикалы -aлк-NH2, -алк-NН-СО-R3, -алк-СООR4, -aлк-CO-NR5R6 или -CO-NH-R7; R3 означает алкил, фенил, фенилалкил, циклоалкил или -NR6R8; R4 означает атом водорода или алкильный радикал; R5 означает атом водорода, алкил, фенил, циклоалкил или...

Безводный хлоргидрат цилпатерола в кристаллизованной форме, способ его получения (его варианты), моногидрат и тригидрат хлоргидрата цилпатерола в качестве промежуточных продуктов

Загрузка...

Номер патента: 11

Опубликовано: 30.12.1997

Авторы: Шевремон Ив, Годар Жан-Ив

МПК: C07D 487/04, A23K 1/16

Метки: моногидрат, тригидрат, получения, промежуточных, его, хлоргидрата, хлоргидрат, качестве, продуктов, способ, цилпатерола, безводный, кристаллизованной, варианты, форме

Формула / Реферат:

1. Безводный хлоргидрат цилпатерола в кристаллизованной форме с кристаллами размером менее 250 мкм, содержащий менее 5% кристаллов размером менее 15 мкм. 2. Способ получения продукта по п.1, характеризующийся тем, что получают пересыщенный раствор хлоргидрата цилпатерола в воде или 50%-ном водном растворе этанола при температуре 50-70°С, охлаждают полученный раствор до 45°С и выдерживают при этой температуре до окончания образования моногидрата...