Патенты с меткой «промежуточных»

Способ литья алюминиевых сплавов, алюминиевый сплав и способ производства из него промежуточных изделий

Загрузка...

Номер патента: 25066

Опубликовано: 30.11.2016

Авторы: Бибиков Алексей Михайлович, Демьяненко Елена Геннадьевна, Николенко Константин Анатольевич, Попов Игорь Петрович, Гречников Федор Васильевич, Джон Лю

МПК: B22D 11/04, C22F 1/043, C22C 21/04...

Метки: сплавов, производства, изделий, него, промежуточных, алюминиевый, сплав, способ, литья, алюминиевых

Формула / Реферат:

1. Способ литья алюминиевых сплавов, включающий его приготовление в дуговой плавильной установке постоянного тока, непрерывную подачу расплава алюминиевого сплава в формирующее устройство, отвод тепла из области кристаллизующейся литой заготовки, обработку расплавляемого и кристаллизующегося металла под внешним воздействием, отличающийся тем, что обработку расплавляемого и кристаллизующегося металла осуществляют акустическим воздействием.2....

Способ получения дигидроптеридинонов и их промежуточных продуктов

Загрузка...

Номер патента: 24256

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Хертер Рольф, Шнаубельт Йюрген

МПК: C07D 475/00, A61K 31/525

Метки: способ, промежуточных, продуктов, получения, дигидроптеридинонов

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы (8)в которой R5 обозначает C1-C6-алкил, C1-C4-алкил-C3-C10-циклоалкил или C3-C10-циклоалкил;R4 обозначает водород или группу, выбранную из -CN, гидроксигруппы, C1-C6-алкила, C1-C5-алкилоксигруппы и C1-C6-алкилтиогруппы;характеризующийся тем, что соединение общей формулы (7)в которой R4 является таким, как определено выше,взаимодействует с амином формулы (6)в которой R5 является таким, как определено выше,с...

Способ производства промежуточных продуктов артемизинина

Загрузка...

Номер патента: 21061

Опубликовано: 31.03.2015

Авторы: Крафт Фолькер, Россен Кай, Кретцшмар Герхард

МПК: C07C 57/26, C07C 51/36, C07C 67/303...

Метки: продуктов, промежуточных, производства, способ, артемизинина

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы Iгде R1 представляет собой водород, или линейный или разветвленный алкил, имеющий 1, 2, 3, 4, 5 или 6 атомов углерода, или циклоалкил, имеющий 3, 4, 5, 6 или 7 атомов углерода,включающий введение в реакцию соединения формулы IIIс диимином, где диимин получают in situ.2. Способ по п.1, где диимин образуется из гидроксиамина и гидроксиамин О-сульфоновой кислоты в присутствии основания.3. Способ по п.1, где...

Способы получения ингибиторов jak киназ и родственных промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 20643

Опубликовано: 30.12.2014

Авторы: Юэ Тай-Юйэнь, Пань Юнчунь, Мелони Дэвид, Ли Мей, Ксиа Майкл, Ван Хайшэн, Меткаф Брайан В., Чжоу Цзячэн, Лин Циянь, Лю Пинли, Роджерс Джеймс Д.

МПК: C07D 487/04, C07D 231/16, C07F 5/04...

Метки: ингибиторов, промежуточных, способы, получения, родственных, киназ, соединений

Формула / Реферат:

1. Способ получения композиции, содержащей рацемат соединения формулы Iaкоторый включает:(а) обработку композиции, содержащей энантиомерный избыток (R)- или (S)-энантиомера соединения формулы Ia, соединением формулы D-1в присутствии первого основания в условиях, достаточных для получения соединения формулы IV(b) реакцию соединения формулы IV с соединением формулы D-1 в присутствии второго основания, где * указывает на хиральный углерод; P1...

Способ получения ибодутанта (меn15596) и родственных промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 19777

Опубликовано: 30.06.2014

Авторы: Джаннотти Данило, Бонаккорси Фабрицио, Феди Валентина

МПК: C07D 409/12, A61P 25/00, A61K 38/05...

Метки: родственных, ибодутанта, получения, промежуточных, меn15596, соединений, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения ибодутантавключающий:а) получение промежуточного соединения (12)путем проведения следующих стадий:а') защита первичного амина 4-аминометилпиперидина (2)с использованием этилтрифторацетата с последующим восстановительным аминированием защищенного 4-аминометилпиперидина 4-формилтетрагидропираном и бораном и снятием защиты в щелочной среде с получением промежуточного диамина (11)b') взаимодействие диамина (11) с Boc-D-Phe с...

Тиазолилпиразолопиримидины в качестве синтетических промежуточных соединений и связанные с ними способы синтеза

Загрузка...

Номер патента: 18807

Опубликовано: 30.10.2013

Авторы: Боини Сатхиш Кумар, Ваид Радхе Кришан, Риззо Джон Роберт

МПК: C07D 487/04

Метки: тиазолилпиразолопиримидины, синтеза, промежуточных, качестве, соединений, способы, ними, синтетических, связанные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулыгде R1 и R2 независимо представляют собой этил или н-пропил;или соль указанного соединения.2. Соединение по п.1 или соль указанного соединения, отличающиеся тем, что каждый из R1 и R2 представляет собой этил.3. Способ получения соединения формулыгде R1 и R2 независимо представляют собой этил или н-пропил, включающий стадии:i) взаимодействия соединения формулыили соли указанного соединения с 2,4-дихлортиазолом или его солью в...

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 17115

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Лукач Дьюла, Суладьи Янош, Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор, Вольк Балаж, Вайон Мария, Баркоци Йосеф, Мольнар Энико

МПК: C07C 49/577, C07C 45/68

Метки: соединений, промежуточных, фармацевтических, получения, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы (II)где R1 представляет собой атом фтора, хлора или С1-4алкоксигруппу,при котором реактив Гриньяра, полученный из соединения общей формулы (V)подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (IV)где R2 представляет собой C1-4алкильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью.2. Способ по п.1, где для получения реактива Гриньяра используют 1,0-1,5 мол.экв. магния из расчета на соединение...

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 16762

Опубликовано: 30.07.2012

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Суладьи Янош, Лукач Дьюла, Мольнар Эникё, Вольк Балаж, Баркоци Йосеф, Вайон Мария, Мезеи Тибор

МПК: C07D 495/04, C07C 49/567, C07C 45/63...

Метки: соединений, фармацевтических, получения, способ, промежуточных

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы IIIгде R представляет собой атом фтора или хлора и X представляет собой атом хлора или брома,путем галогенирования циклопропилбензилкетона общей формулы IIгде R представляет собой атом фтора или хлора,характеризующийся тем, что:а) галогенирование выполняют в смеси водного раствора галогеноводорода и водного раствора пероксида водорода в присутствии растворителя, смешивающегося с водой, или в...

Сульфанилпроизводные и их применение в качестве промежуточных соединений для синтеза

Загрузка...

Номер патента: 16532

Опубликовано: 30.05.2012

Авторы: Барбарен Никола, Левеке Жульен, Паласио Магали

МПК: C07C 333/26, C07C 329/16

Метки: сульфанилпроизводные, применение, промежуточных, соединений, синтеза, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) и его солигде X обозначает О или N-C(NH)NH2;М+ обозначает водород, натрий, калий, аммоний (NH4)+, четвертичный аммоний, кальций или магний.2. Соединение по п.1, где X обозначает N-C(NH)NH2.3. Соединение по п.1, где X обозначает О.4. Соединение по п.1 или 2, которое обозначает динатриевую соль 2-(2-сульфоэтилсульфанил-гуанидиносульфанил)этансульфоновой кислоты.5. Соединение по п.1 или 3, которое обозначает динатриевую...

Способ получения левоцетиризина и его промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 16523

Опубликовано: 30.05.2012

Авторы: Павлин Дарья, Тихи Ярослав, Пецавар Аница, Коленц Иванка, Зупет Рок

МПК: C07D 295/185, C07D 295/088

Метки: промежуточных, получения, левоцетиризина, способ, соединений

Формула / Реферат:

1. Способ получения левоцетиризина или его фармацевтически приемлемой соли, включающий следующие стадии:i) реакции промежуточного соединения формулы (II)с производным дигликолевой кислоты формулыили X-CO-CH2-O-CH2-R, где X представляет собой группу ОН или галоген, и R представляет собой СООН; СО-галоген; СООМ, где М представляет собой щелочной или щелочно-земельный металл или N(R1)4; CONH2; CONR1R2, COOR1 или CN, где R1 и R2 независимо выбраны...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Барта Ференц, Понго Ласло, Мольнар Эникё, Надь Калман, Лукач Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Тринка Петер, Катона Зольтан, Эвингер Жужанна, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Симиг Дьюла, Мезеи Тибор

МПК: C07D 295/18, C07D 295/06

Метки: получения, промежуточных, качестве, фармацевтических, применение, способ, карбаматы, активные, соединений, оптически

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Способ гидрометаллургической обработки латеритной никель-кобальтовой руды и способ получения промежуточных концентратов никеля и/или кобальта или их товарных продуктов с применением указанного способа

Загрузка...

Номер патента: 15571

Опубликовано: 31.10.2011

Авторы: Ажен Жером, Бертомьё Бертран, Ле Киесн Ив

МПК: C22B 23/00

Метки: промежуточных, концентратов, руды, товарных, продуктов, способа, латеритной, кобальта, получения, обработки, применением, гидрометаллургической, никеля, способ, указанного, никель-кобальтовой

Формула / Реферат:

1. Способ гидрометаллургической обработки никель-кобальтовой руды латеритного типа, представленной в виде смеси (2) из лимонита и сапролита, отличающийся тем, чтопереводят в пульпу (1) смесь из лимонита и сапролита в присутствии осадителя железа для приготовления исходной пульпы при содержании твердых веществ в количестве от 10 до 40 вес.%,проводят выщелачивание (4) исходной пульпы из лимонита и сапролита серной кислотой (5) при температуре от...

Способ получения промежуточных соединений хлорамфеникола или его аналогов

Загрузка...

Номер патента: 15270

Опубликовано: 30.06.2011

Авторы: Коленц Иванка, Гнидовец Йозе

МПК: C07C 315/04, C07C 317/32

Метки: хлорамфеникола, соединений, аналогов, промежуточных, получения, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения кислотно-аддитивной соли аминодиолфенилсульфона, включающий стадии:(1) восстановления эфира фенилсульфона и серина формулы R-SO2-Ph-CH(OH)CH(NH2)COOR1, где Ph означает фенил, R представляет собой водород или метил, R1представляет собой этил, борогидрид, где указанный борогидрид выбран из группы, состоящей из борогидрида натрия и борогидрида калия;(2) перевода аминодиолфенилсульфона (АДС) в присутствии кислоты в неочищенную...

Способ получения производных сартана и промежуточных соединений, пригодных для этого способа

Загрузка...

Номер патента: 14691

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Путала Мартин, Братг Геинрих, Веверка Мирослав, Зупанциц Сильво

МПК: C07D 403/10, C07D 233/54, C07F 5/02...

Метки: соединений, способа, промежуточных, производных, получения, сартана, пригодных, способ, этого

Формула / Реферат:

1. Способ получения производных сартана формулы (I)где может представлять одинарную или двойную связь, и причем, если является двойной связью, Y не существует,R1 представляет собой С2-С7линейный или разветвленный алкил, С2-С7 линейный или разветвленный алкокси или С3-С9 циклоалкил, R2 представляет собой гидроксиметил, формил или необязательно замещенную карбоксильную группу, причем заместителем может быть линейная или разветвленная С1-С10...

Способ получения глюкопиранозилзамещённых производных бензилбензола и промежуточных продуктов для их получения

Загрузка...

Номер патента: 14468

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Чжан Ли, Ван Сяоюнь, Химмельсбах Франк, Сенанаяке Крис Х., Эккхардт Маттиас, Сунь Сюфэн, Кришнамурти Дхилипкумар, Тан Вэньюнь, Хань Чженсюй

МПК: C07H 15/203

Метки: получения, глюкопиранозилзамещённых, бензилбензола, способ, промежуточных, производных, продуктов

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы Iв которой R1 обозначает R-тетрагидрофуран-3-ил, S-тетрагидрофуран-3-ил или тетрагидропиран-4-ил иR3 обозначает водород;характеризующийся тем, что в соединении общей формулы IIв которой R1 является таким, как определено выше в настоящем изобретении, иR2 независимо друг от друга обозначают водород, (С1-С18-алкил)карбонил, (C1-С18-алкил)оксикарбонил, арилкарбонил, арил(С1-С3-алкил)карбонил,...

Способ получения эзетимиба и промежуточных продуктов, используемых в этом способе

Загрузка...

Номер патента: 14331

Опубликовано: 29.10.2010

Авторы: Елеш Янош, Боди Йожеф, Вукич Кристина, Темешвари Кристина, Киш-Бартош Доротья, Сёке Каталин, Гати Тамаш

МПК: C07D 317/30, C07D 205/08, C07D 405/06...

Метки: способе, используемых, промежуточных, получения, эзетимиба, продуктов, этом, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения эзетимиба формулы Iсодержащий следующие стадии:а) превращение этиленгликолевого эфира 4-(4-фторбензоил)масляной кислоты формулы II в 4-[2-(4-фторфенил)-[1,3]диоксалан-2-ил]масляную кислоту формулы IV через невыделенное промежуточное соединение формулы III(b) ацилирование хирального соединения формулы V соединением формулы IV с получением ацилированного производного оксазолидинона формулы VIгде соединение формулы V выбирают из...

Пироглютаматы и их применение для разделения оптических изомеров промежуточных продуктов синтеза декстроцетиризина и левоцетиризина

Загрузка...

Номер патента: 14248

Опубликовано: 29.10.2010

Авторы: Паласьо Магали, Ате Селаль

МПК: C07D 295/088, C07D 207/28

Метки: изомеров, разделения, применение, синтеза, пироглютаматы, промежуточных, оптических, левоцетиризина, продуктов, декстроцетиризина

Формула / Реферат:

1. Способ получения (S)-2-[4-(4-хлорбензгидрил)пиперазин-1-ил]этоксиацетамида или (R)-2-[4-(4-хлорбензгидрил)ииперазин-1-ил]этоксиацетамида, включающий химическое разделение смеси (R)- и (S)-2-[4-(4-хлорбензгидрил)пиперазин-1-ил]этоксиацетамидов в присутствии (S)-пирролидон-5-карбоновой кислоты или (R)-пирролидон-5-карбоновой кислоты и кристаллизацию.2. Способ по п.1, характеризующийся тем, что химическое разделение проводят в присутствии...

Способ получения промежуточных продуктов

Загрузка...

Номер патента: 13842

Опубликовано: 30.08.2010

Авторы: Ван Линьсуа, Долбир Кристин Андерсон, Оудом Франки Ли

МПК: C07C 25/02, C07C 17/093

Метки: получения, промежуточных, продуктов, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы Iв которой R0, все независимо друг от друга, обозначают галоген, C1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, C1-С6галогеналкил, циано-С1-С6алкил, С2-С6галогеналкенил, циано-С2-С6алкенил, С2-С6галогеналкинил, циано-С2-С6алкинил, гидроксигруппу, гидрокси-С1-С6алкил, C1-С6алкоксигруппу, нитрогруппу, аминогруппу, C1-С6алкиламиногруппу, ди(С1-С6алкил)аминогруппу, С1-С6алкилкарбониламиногруппу,...

Пироглютаматы и их применение для разделения оптических изомеров промежуточных продуктов синтеза декстроцетиризина и левоцетиризина

Загрузка...

Номер патента: 12575

Опубликовано: 30.10.2009

Авторы: Ате Селаль, Паласьо Магали

МПК: C07D 295/088, C07D 207/28

Метки: промежуточных, изомеров, пироглютаматы, левоцетиризина, продуктов, применение, декстроцетиризина, разделения, синтеза, оптических

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из группы, включающей соль (S)-2-[4-(4-хлорбензгидрил)пиперазин-1-ил]этоксиацетамида с (S)-пирролидон-5-карбоновой кислотой, соль (R)-2-[4-(4-хлорбензгидрил)пиперазин-1-ил]этоксиацетамида с (S)-пирролидон-5-карбоновой кислотой, соль (S)-2-[4-(4-хлорбензгидрил)пиперазин-1-ил]этоксиацетамида с (R)-пирролидон-5-карбоновой кислотой или соль (R)-2-[4-(4-хлорбензгидрил)пиперазин-1-ил]этоксиацетамида с...

Способ отделения промежуточных соединений, который может быть использован для получения эсциталопрама

Загрузка...

Номер патента: 12503

Опубликовано: 30.10.2009

Автор: Люнгсе Ларс Оле

МПК: C07C 255/59, C07C 253/34, C07C 253/30...

Метки: способ, использован, соединений, получения, быть, эсциталопрама, промежуточных, отделения, может

Формула / Реферат:

1. Способ выделения и очистки соединения, имеющего формулу где R представляет собой циано или группу, которая может быть превращена в цианогруппу, где такая группа выбрана из хлора, брома, йода, фтора, CF3-(CF2)n-SO2-O-, где n принимает значения от 0 до 8, -ОН, -СНО, -СН2ОН, -CH2NH2, -CH2NO2, -CH2Cl, -CH2Br, -СН3, -NHR5, -CHNOH, -COOR6, -CONR6R7, где R5 представляет собой водород или C1-6-алкилкарбонил и R6 и R7 выбраны из водорода,...

Способ выделения промежуточных соединений, которые могут использоваться для получения эсциталопрама

Загрузка...

Номер патента: 11762

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Йосида Такаси, Люнгсе Ларс Оле, Дансер Роберт, Петерсен Ханс, Ямамото Сого, Такеда Тосихиро, Таока Наоаки, Като Такахиса, Уеда Ясуйоси, Ахмадиан Халех

МПК: C07C 253/34, C07B 57/00, C07C 255/53...

Метки: могут, способ, получения, которые, соединений, выделения, эсциталопрама, использоваться, промежуточных

Формула / Реферат:

1. Способ получения S- или R-энантиомера диола, имеющего формулу (II) где R представляет собой циано или группу, которая может быть преобразована в цианогруппу, где такая группа выбрана из хлора, брома, йода, фтора, CF3-(CF2)n-SO2-O-, где n равно 0-8, -OH, -CHO, -CH2OH, -CH2NH2, -CH2NO2, -CH2Cl, -CH2Br, -CH3, -NHR5, -CHNOH, -COOR6, -CONR6R7, где R5 представляет собой водород или C1-6алкилкарбонил и R6 и R7 выбраны из водорода, необязательно...

Полиморфные формы трет-бутилового эфира аторвастатина и их использование в качестве промежуточных соединений для получения аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 10166

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Смрколь Матей, Зупет Рок, Грцман Мария, Стимац Антон, Яксе Рената

МПК: C07D 207/34

Метки: формы, промежуточных, аторвастатина, использование, эфира, соединений, трет-бутилового, полиморфные, получения, качестве

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма 1 трет-бутилового эфира аторвастатина формулы (II) отличающаяся наличием в порошковой рентгенодифрактограмме пиков при значениях угла 2-тета: 6,10, 6,83, 10,77, 17,01 + 0,1ш. 2. Кристаллическая форма 1 по п.1, отличающаяся наличием в порошковой рентгенодифрактограмме пиков при значениях угла 2-тета: 6,10, 6,83, 10,77, 12,18, 16,20, 17,01, 17,65, 19,07, 19,80, 21,25, 21,64, 23,70, 27,60 +0,1ш. 3. Кристаллическая форма 1...

Производные пиримидона в качестве промежуточных соединений для получения ингибиторов gsk3&beta или gsk3&beta и cdk5/p25

Загрузка...

Номер патента: 9456

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Неделек Ален, Йеш Филипп, Саади Мурад, Словински Франк, Маргери Северен, Галле Тьерри, Локхид Алистер, Ларденуа Патрик

МПК: A61K 31/519, A61P 25/28, C07D 235/00...

Метки: ингибиторов, промежуточных, gsk3&beta, качестве, пиримидона, производные, получения, соединений

Формула / Реферат:

1. Производное пиримидона, представленное формулой (III) где R1 представляет собой пиримидиновое кольцо, возможно замещенное С3-6циклоалкильной группой, С1-4алкильной группой, С1-4алкоксигруппой, бензильной группой или атомом галогена; R3 и R4 представляют собой, каждый независимо, атом водорода, С1-6алкильную группу, гидроксигруппу, С1-4алкоксигруппу или атом галогена; R5 представляет собой атом водорода, С1-6алкильную группу или атом...

Способ получения высокочистого периндоприла и промежуточных веществ, пригодных для синтеза

Загрузка...

Номер патента: 9277

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Мезеи Тибор, Шимиг Дьюла, Манди Аттила, Порч-Маккаи Марта

МПК: C07C 271/22, A61K 31/404, A61P 9/12...

Метки: пригодных, синтеза, способ, высокочистого, периндоприла, получения, промежуточных, веществ

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-{2(S)-[1(S)-(этоксикарбонил)бутиламино]пропионил}-(3aS,7aS)-октагидроиндол-2(S)-карбоновой кислоты формулы I или ее трет-бутиламиновой соли формулы I' не имеющих примесей, получаемых из дициклогексилкарбодиимида и в особенности свободных от соединений формул VII' и VIII' который включает введение в реакцию соединения формулы II с подходящим производным угольной кислоты; активирование тионилхлоридом полученного таким...

Способ получения 7-альфа-карбоксил-9,11-эпоксистероидов и промежуточных продуктов, используемых для их получения, и общий способ эпоксидирования по олефиновым двойным связям

Загрузка...

Номер патента: 9176

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Ван Пин Т., Лю Синь, Лосан Джон П., Баес Хулио А., Син Юань-Лун Л, Поццо Марк Дж., Ванцанелла Фортунато, Эрб Дернхард, Виецзорек Джозеф, Муссиарьелло Дженнаро, Андерсон Деннис К., Летендре Лео Дж., Кунда Сэстри А., Нг Джон С.

МПК: C07J 21/00, C07J 31/00, C07J 1/00...

Метки: промежуточных, олефиновым, двойным, эпоксидирования, 7-альфа-карбоксил-9,11-эпоксистероидов, способ, связям, получения, используемых, продуктов, общий

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы в которой -A-A- обозначает группу -CHR4-CHR5- или -CR4=CR5-, R3, R4 и R5 независимо друг от друга выбирают из группы, включающей водород, галоген, гидроксил, C1-C7алкил, C1-C7алкоксигрушгу, гидроксиалкил, алкоксиалкил, гидроксикарбонил, цианогруппу, арилоксигруппу, R1 обозначает a-ориентированный C1-C7алкоксикарбонильный или гидроксикарбонильный радикал, -B-B- обозначает группу -CHR6-CHR7- либо a- или...

Способ получения синтетических промежуточных соединений для пестицидов

Загрузка...

Номер патента: 8062

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Буатье Бернар, Ле-Рой Пьер

МПК: C07C 209/74

Метки: способ, соединений, получения, синтетических, промежуточных, пестицидов

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы (I) в которой X представляет собой атом галогена, взаимодействием паратрифторметиланилина формулы (II) с дигалогеном Х2, оба соединения одновременно вводят в полярный апротонный растворитель при молярном соотношении дигалоген/соединение (II) в интервале от 1,9 до 2,5 и при температуре в интервале от 100 до 300шС. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединением формулы (I) является...

Способ получения периндоприла, его аналогов и солей с использованием 2,5-диоксо-оксазолидиновых промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 7000

Опубликовано: 30.06.2006

Автор: Сид Пау

МПК: C07D 209/42, C07D 263/44

Метки: аналогов, использованием, солей, способ, периндоприла, получения, промежуточных, 2,5-диоксо-оксазолидиновых, соединений

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы (IV) либо его сложного эфира или соли, включающий 1) взаимодействие соединения формулы (I) где Ra представляет собой C1-4 алкил, Rb представляет собой С1-4 алкил, a Rc представляет собой C1-6 алкил с соединением формулы Х2С=O (где каждый Х независимо представляет собой уходящую группу) с образованием соединения формулы (II) где Ra, Rb и Rc - такие же, как определено выше; и 2) взаимодействие...

Энантиоселективный синтез промежуточных соединений для получения азетидинонов

Загрузка...

Номер патента: 6898

Опубликовано: 28.04.2006

Авторы: Фу Ксиаойонг, Макаллистер Тимоти Л., Тэнн Чоу-Хонг, Тирувенгадам Т.К.

МПК: C07D 263/26

Метки: получения, соединений, азетидинонов, промежуточных, синтез, энантиоселективный

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы I который включает стадии: а) смешивания соединения формулы II с тетрагидрофураном в присутствии кислоты или альтернативно с тетрагидрогидрофураном в отсутствие кислоты с образованием смеси; b) комбинирования смеси стадии а) с катализатором, выбираемым из или (А) соединения, входящего в группу соединений, представленных формулой III, или (В) соединения формулы IV где R1 в формуле III означает...

Способ получения промежуточных соединений, применимых для получения противораковых соединений

Загрузка...

Номер патента: 5561

Опубликовано: 28.04.2005

Авторы: Норрис Тимоти, Лехнер Ричард Шелтон, Сантафьянос Динос Пол

МПК: C07D 239/94

Метки: противораковых, способ, промежуточных, получения, применимых, соединений

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы 3 где R1 и R2, каждый независимо, выбраны из C1-C10алкила и C1-C10алкокси, причем указанные алкил и алкокси необязательно имеют до 2 заместителей, независимо выбранных из гидрокси и C1-C6алкокси; где соединение формулы 3 получают обработкой соединения формулы 5 где R1 и R2 определены как указано выше, тионилхлоридом в безводном дихлорметане. 2. Способ по п.1, где как R1, так и R2 являются...

Способ получения промежуточных продуктов, применяемых при синтезе производных фенилгидразина, обладающих инсектицидной активностью

Загрузка...

Номер патента: 4940

Опубликовано: 28.10.2004

Автор: Дзин Хайхонг

МПК: C07C 201/08

Метки: промежуточных, применяемых, способ, активностью, продуктов, инсектицидной, фенилгидразина, производных, синтезе, получения, обладающих

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения, имеющего структурную формулу где X представляет a) фенил, фенил-C1-C4алкокси; фенокси или бензил; либо b) один заместитель из группы a) и один или несколько заместителей, выбранных из C1-C4алкокси, гидроксила, галогена, C1-C6алкила и C1-C6алкилтио; либо c) вместе с фенилом, к которому он присоединен, образует полициклический конденсированный гетероцикл, включающий следующие стадии: A) выбор в качестве...

Способ синтеза промежуточных соединений хлорпурина

Загрузка...

Номер патента: 3183

Опубликовано: 27.02.2003

Авторы: Джоунз Мартин Фрэнсис, Уоллис Кристофер Джон

МПК: C07D 473/00

Метки: хлорпурина, соединений, синтеза, промежуточных, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы (I) возможно в форме его соли или комплекса, включающий гидролиз в присутствии кислоты соединения формулы (IV) где Р - защитная группа, конденсацию образующегося продукта формулы (V) in situ в полярном растворителе в присутствии основания с соединением формулы (VI) где R представляет собой CHO или H, с последующим in situ замыканием кольца образующегося промежуточного продукта формулы (VII) где R...

Способ получения пиразоло[4,3-d]пиримидин-7-он-3- пиридилсульфонильных соединений и их промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 3145

Опубликовано: 27.02.2003

Авторы: Вуд Альберт Шо, Негри Джоанна Тереза, Леветт Филип Чарльз, Девриз Кейт Майкл

МПК: C07D 401/12, C07D 401/14, C07D 487/04...

Метки: пиридилсульфонильных, промежуточных, соединений, пиразоло[4,3-d]пиримидин-7-он-3, способ, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы (I) где R представляет собой C1-C6алкил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из C3-C5циклоалкила, OH, C1-C4алкокси, бензилокси, NR5R6, фенила, фуранила и пиридинила; C3-C6циклоалкил; 1-(C1-C4алкил)пиперидинил; тетрагидрофуранил или тетрагидропиранил, и где указанные C1-C6алкильные или C1-C4алкоксильные группы необязательно замещены галогеналкилом; R1 (который может быть...

Получение промежуточных соединений эндотелина реакцией ассиметрического сопряженного присоединения с использованием хиральной добавки.

Загрузка...

Номер патента: 2056

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Щаен Дэвид М., Тилльер Ричард Д., Ксу Фенг

МПК: C07B 37/02, A61K 31/44, C07D 213/55...

Метки: использованием, сопряженного, соединений, реакцией, ассиметрического, добавки, эндотелина, хиральной, присоединения, промежуточных, получение

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы I где представляет а) 5- или 6-членный гетероциклил, содержащий одну, две или три двойные связи, по крайней мере одну двойную связь, и 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из О, N и S, незамещенный или замещенный одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из ОН, CO2R4, Br, Cl, F, I, СF3, N(R5)2, C1-C8 алкокси, C1-C8 алкила, C2-C8 алкенила, C2-C8 алкинила или C3-C8 циклоалкила,...

Способы получения промежуточных соединений для пестицидов.

Загрузка...

Номер патента: 955

Опубликовано: 28.08.2000

Авторы: Робертс Девид Ален, Клавель Жан-Луи, Вилкинсон Джон Херри, Хоукинс Девид Вилльям

МПК: C07D 231/38, C07C 253/00

Метки: пестицидов, промежуточных, соединений, способы, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы (I) где R представляет собой алкил с нормальной или разветвленной цепью, содержащий от 1 до 18 атомов углерода, или его соли, который включает реакцию цианоацетата формулы (II) RO2C-CH2CN (II) где R определен выше, с солью цианисто-водородной кислоты и формальдегидом или источником последнего. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что соль цианисто-водородной кислоты представляет собой соль...

Способ получения циклопропанкарбоновых кислот и их промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 683

Опубликовано: 28.02.2000

Авторы: Колинн-Андерсен Ханс, Клемменсен Пер Дауселль, Винкельманн Иб

МПК: C07D 307/93, C07C 61/35

Метки: способ, промежуточных, циклопропанкарбоновых, соединений, получения, кислот

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы I где R' представляет Н, а два атома водорода циклопропанового кольца находятся в цис-положении по отношению друг к другу, включающий взаимодействие между соединением общей формулы II и соединением СF3-CClХ2, где Х представляет атом галогена, в частности атом хлора или брома, в инертной среде в присутствии Zn и при подходящей температуре от 0 до 150шС, предпочтительно от 20 до 100шС, в...

Производные 5н, 10н-имидазо{1,2-а}индено {1,2-е} пиразин-4-она, способы их получения, содержащее их лекарственное средство и производные инданона в качестве промежуточных продуктов

Загрузка...

Номер патента: 218

Опубликовано: 24.12.1998

Авторы: Арди Жан-Клод, Дамур Доминик, Миньяни Серж, Немесе Патрик, Одьо Франсуа, Алу Жан-Клод, Рибей Ив, Барро Мишель, Манфр Франко, Женевуа-Борелла Ариель, Жимоне Патрик

МПК: A61K 31/495, C07F 9/6561, C07D 487/04...

Метки: содержащее, пиразин-4-она, способы, получения, продуктов, качестве, инданона, лекарственное, средство, промежуточных, производные, 1,2-е, 10н-имидазо{1,2-а}индено

Формула / Реферат:

1. Производные 5Н,10H-имидазо[1,2-а] индено[1,2-е]пиразин-4-она формулы (I) в которой R означает атом водорода или карбоксил, алкоксикарбонил, -CO-NR4R5, -РО3H2 или -СН2ОН; R1 означает радикалы -aлк-NH2, -алк-NН-СО-R3, -алк-СООR4, -aлк-CO-NR5R6 или -CO-NH-R7; R3 означает алкил, фенил, фенилалкил, циклоалкил или -NR6R8; R4 означает атом водорода или алкильный радикал; R5 означает атом водорода, алкил, фенил, циклоалкил или...

Безводный хлоргидрат цилпатерола в кристаллизованной форме, способ его получения (его варианты), моногидрат и тригидрат хлоргидрата цилпатерола в качестве промежуточных продуктов

Загрузка...

Номер патента: 11

Опубликовано: 30.12.1997

Авторы: Годар Жан-Ив, Шевремон Ив

МПК: A23K 1/16, C07D 487/04

Метки: форме, качестве, хлоргидрат, способ, цилпатерола, моногидрат, его, получения, тригидрат, варианты, безводный, продуктов, промежуточных, хлоргидрата, кристаллизованной

Формула / Реферат:

1. Безводный хлоргидрат цилпатерола в кристаллизованной форме с кристаллами размером менее 250 мкм, содержащий менее 5% кристаллов размером менее 15 мкм. 2. Способ получения продукта по п.1, характеризующийся тем, что получают пересыщенный раствор хлоргидрата цилпатерола в воде или 50%-ном водном растворе этанола при температуре 50-70°С, охлаждают полученный раствор до 45°С и выдерживают при этой температуре до окончания образования моногидрата...