Патенты с меткой «получения»

Страница 57

Твердые фармацевтические композиции, содержащие 4 -амино-3-замещенные производные бутановой кислоты, способ их получения и применение увлажнителя для их стабилизации

Загрузка...

Номер патента: 6553

Опубликовано: 24.02.2006

Автор: Аоматсу Акира

МПК: A61K 31/196, A61K 9/16, A61K 47/18...

Метки: увлажнителя, стабилизации, содержащие, амино-3-замещенные, фармацевтические, применение, кислоты, композиции, получения, производные, твердые, способ, бутановой

Формула / Реферат:

1. Твердая фармацевтическая композиция, содержащая 4-амино-3-замещенное производное бутановой кислоты и стабилизатор, отличающаяся тем, что в качестве 4-амино-3-замещенного производного бутановой кислоты она содержит соединение, выбранное из группы, включающей габапентин, прегабалин и их смеси, а в качестве стабилизатора - увлажнитель, выбранный из этиленгликоля, пропиленгликоля, бутиленгликоля, сорбита, глицерина и глицеринового эфира...

Способ получения n-замещенных 2,6-диалкилморфолинов

Загрузка...

Номер патента: 6551

Опубликовано: 24.02.2006

Авторы: Герлах Тилль, Куше Андреас, Кезхаммер Штефан, Рюб Лотар, Хюлльманн Михаэль, Хеннингзен Михаэль

МПК: C07D 295/023, C07D 295/03

Метки: получения, 2,6-диалкилморфолинов, n-замещенных, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения N-замещенных 2,6-диалкилморфолинов общей формулы I в которой R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой водород, C1-C20алкил либо C6-C12циклоалкил или R1 и R2 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют 5-14-членный карбоцикл, а R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой C1-C20алкил либо C6-C12циклоалкил, взаимодействием по меньшей мере одного карбонильного соединения общей формулы II в...

Фармацевтическая композиция на основе микронизированного прогестерона, способ её получения и её применение

Загрузка...

Номер патента: 6550

Опубликовано: 24.02.2006

Авторы: Безенс Антуан, Бесс Жером

МПК: A61K 9/48, A61P 5/24, A61K 31/57...

Метки: способ, применение, композиция, прогестерона, микронизированного, фармацевтическая, основе, получения

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция для лечения физиологического нарушения, связанного с недостаточностью секреции прогестерона, включающая микронизированный прогестерон, соевый лецитин и по меньшей мере одно масло, выбранное из группы, состоящей из подсолнечного, оливкового, кунжутного, рапсового и миндального масла, причем микронизированный прогестерон представляет собой прогестерон, в котором по меньшей мере 80% частиц имеют размер от 1 до 15 мкм,...

Единичная дозированная форма фармацевтической композиции для экстренной контрацепции и способы её получения и применения

Загрузка...

Номер патента: 6545

Опубликовано: 24.02.2006

Авторы: Балог Иллешней, Ван Лок Поль Ф.А., Команди Каталин, Немеш Ласло, Сабо Жолт

МПК: A61P 15/18, A61K 31/565, A61P 15/16...

Метки: применения, способы, дозированная, форма, фармацевтической, композиции, единичная, получения, контрацепции, экстренной

Формула / Реферат:

1. Единичная дозированная форма фармацевтической композиции для экстренной контрацепции, содержащая левоноргестрел в качестве активного ингредиента, характеризующаяся тем, что она содержит 1,5+0,2 мг левоноргестрела в каждой дозе применения в смеси с известными эксципиентами, разбавителями, вкусовыми или ароматизирующими, стабилизирующими, а также способствующими приготовлению или обеспечивающими приготовление добавками, обычно используемыми в...

Устройство для получения энергии

Загрузка...

Номер патента: 6525

Опубликовано: 24.02.2006

Авторы: Хмельников Александр Ильич, Киркинский Виталий Алексеевич

МПК: G21B 3/00

Метки: получения, устройство, энергии

Формула / Реферат:

1. Устройство для получения энергии, включающее герметично закрывающийся реактор с рабочим веществом, способным к обратимым изоструктурным фазовым превращениям с изменением содержания дейтерия, систему измерения и регулирования газового давления, систему нагрева и регулирования температуры, систему передачи и использования выделяемого тепла, отличающееся тем, что реактор с рабочим веществом выполнен в виде соосно расположенных труб, снабженных...

Способ получения производных [ 1,4,5 ] оксадиазепина

Загрузка...

Номер патента: 6511

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Парак Мариан, Жо Беа

МПК: A01N 43/72, C07D 273/06

Метки: оксадиазепина, 1,4,5, производных, получения, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения производных [1,4,5]оксадиазепина (1) взаимодействием N,N'-диацилгидразина с 2,2'-дизамещенным диэтиловым эфиром в полярном растворителе в присутствии основания и при повышенной температуре с получением соответствующего 4,5-диацил[1,4,5]оксадиазепина и (2) необязательным взаимодействием этого полученного соединения с галоидводородной кислотой в полярном растворителе с получением соответствующего [1,4,5]оксадиазепина при...

Способ получения концентрированного сока из хурмы

Загрузка...

Номер патента: 6463

Опубликовано: 29.12.2005

Автор: Зейналов Алим Мурсал Оглы

МПК: A23L 2/04

Метки: сока, способ, получения, хурмы, концентрированного

Формула / Реферат:

1. Способ получения концентрированного сока из хурмы, включающий мойку плодов, измельчение, отделение сока, расфасовку и стерилизацию, отличающийся тем, что измельчение плодов хурмы проводят перемешиванием до получения однородной массы, которую нагревают и выдерживают при заданной температуре, фильтруют, затем упаривают и охлаждают. 2. Способ получения концентрированного сока из хурмы по п.1, отличающийся тем, что используют преимущественно...

Способ получения рацемического циталопрама и s- или r- циталопрама разделением смеси r- и s-циталопрама

Загрузка...

Номер патента: 6446

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Петерсен Ханс, Кристенсен Троэльс Вольсгор, Нильсен Оле, Дансер Роберт, Рок Майкл Харолд, Хумбле Рикке Эва

МПК: C07D 307/87

Метки: циталопрама, способ, рацемического, смеси, получения, разделением, s-циталопрама

Формула / Реферат:

1. Способ получения рацемического свободного основания циталопрама или его аддитивной соли кислоты и R- или S-циталопрама в виде свободного основания или его аддитивной соли кислоты путем разделения смеси R- и S-циталопрама с содержанием более 50% одного из энантиомеров на фракцию, состоящую из рацемического циталопрама, и фракцию S-циталопрама или R-циталопрама, отличающийся тем, что i) циталопрам осаждают из растворителя в виде свободного...

Кристаллы, содержащие соль n-[2-(диэтиламино)этил]-5-[(5-фторо-2-оксо- 1,2-дигидро-3h-индол-3-илиден)метил]-2,4 -диметил-1н-пиррол-3- карбоксамида с яблочной кислотой, способы их получения и их композиции

Загрузка...

Номер патента: 6445

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Флек Томас Дж., Малоуни Марк Т., Прескотт Стивен П., Холи Майкл

МПК: A61K 31/404, A61P 35/00, C07D 403/06...

Метки: яблочной, кислотой, соль, содержащие, 1,2-дигидро-3h-индол-3-илиден)метил]-2,4, способы, кристаллы, n-[2-(диэтиламино)этил]-5-[(5-фторо-2-оксо, диметил-1н-пиррол-3, получения, композиции, карбоксамида

Формула / Реферат:

1. Безводный кристалл, содержащий соль N-[2-(диэтиламино)этил]-5-[(5-фторо-1,2-дигидро-2-оксо-3H-индол-3-илиден)метил]-2,4-диметил-1H-пиррол-3-карбоксамида, имеющего структуру с яблочной кислотой. 2. Кристалл по п.1, где яблочной кислотой является L-яблочная кислота. 3. Безводный кристалл, содержащий соль N-[2-(диэтиламино)этил]-5-[(5-фторо-1,2-дигидро-2-оксо-3H-индол-3-илиден)метил]-2,4-диметил-1H-пиррол-3-карбоксамида с яблочной кислотой,...

Способ получения кристаллического моногидрата n-формимидоил-тиенамицина (моногидрата имипенема)

Загрузка...

Номер патента: 6442

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Ахуджа Сеема, Ариан Рэм Чандер, Тевари Неера, Кумар Ятендра, Рай Бишва Пракаш

МПК: C07D 477/20

Метки: кристаллического, n-формимидоил-тиенамицина, получения, имипенема, способ, моногидрата

Формула / Реферат:

1. Способ получения кристаллического моногидрата N-формимидоилтиенамицина (имипенема) формулы I, включающий (a) активацию кетоэфирного соединения формулы I где p представляет собой водород или защитную группу, в присутствии подходящего вторичного амина, в подходящем N-замещенном лактаме или N,N-дизамещенном амиде в качестве растворителя, необязательно в сочетании с инертным органическим растворителем, с получением соединения формулы III где X...

Средство для местного лечения, ухода и предупреждения возникновения повреждений кожной ткани, способ его получения и применение

Загрузка...

Номер патента: 6440

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Бойтлер Рольф Д., Шатшнайдер Симоне, Хеберер Мартина, Паспалеева-Кюн Валентина

МПК: A61K 35/78, A61P 17/00

Метки: средство, предупреждения, возникновения, повреждений, способ, кожной, ухода, ткани, применение, получения, местного, лечения

Формула / Реферат:

1. Средство для местного лечения, ухода или предупреждения возникновения повреждений кожной ткани, содержащее луковый экстракт, жировую (масляную) фазу, добавки, выбираемые из регуляторов вязкости, красителей, отдушек, увлажняющих средств, антиоксидантов, консервантов, стабилизаторов, дополнительных активных веществ. 2. Средство по п.1, содержащее 80-98% жировой (масляной) фазы, 0,1-10% добавок и 1-10% лукового экстракта. 3. Средство по п.1,...

Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением, содержащая гидрохлорид трамадола, и способ ее получения

Загрузка...

Номер патента: 6438

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Гаттнар Ондрей, Варга Иван, Земанек Марьян, Разус Любослав, Седларова Гелена

МПК: A61J 3/10, A61P 25/04, A61K 9/22...

Метки: фармацевтическая, содержащая, гидрохлорид, контролируемым, способ, получения, трамадола, композиция, высвобождением

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением, содержащая гидрохлорид трамадола, отличающаяся тем, что она содержит от 100 до 200 мг активного ингредиента в смеси с тонкоизмельченными сложными эфирами глицерина с высшими жирными кислотами в количестве от 28 до 47 мас.%, солями фосфорной кислоты и щелочно-земельных металлов в количестве от 20 до 41 мас.%, неионными винилпирролидоновыми полимерами в количестве от 1,15 до 1,75...

Способ получения 6-(4-хлорфенил)-2, 2-диметил-7-фенил-2, 3-дигидро-1н-пирролизин-5-ил-уксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 6436

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Каммермайер Томас, Штригель Ханс-Гюнтер, Даннхардт Герд, Меркле Филипп, Лауфер Штефан

МПК: C07D 487/04

Метки: 2-диметил-7-фенил-2, 3-дигидро-1н-пирролизин-5-ил-уксусной, способ, 6-(4-хлорфенил)-2, получения, кислоты

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы (I) в котором a1) соединение формулы (IV) с чистотой выше 90 мас.% каталитически гидрируют с помощью никеля Ренея в толуоле или смеси из толуола и (C1-C4)спирта с получением соединения формулы (III) или a2) соединение формулы (IV) превращают в кеталь формулы (IVa) где остатки R, которые могут быть одинаковыми или разными, означают (C1-C4)алкил или вместе означают (C2-C3)алкилен, и кеталь каталитически...

Способ получения пищевой добавки, добавка и ее применение

Загрузка...

Номер патента: 6435

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Рантонен Нина, Вуоренмаа Юхани

МПК: A61P 1/00, A23L 1/09, A23K 1/00...

Метки: добавки, применение, пищевой, способ, добавка, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения пищевой добавки для применения с целью предупреждения кишечных заболеваний, при котором пивные дрожжи обрабатывают гидролитическим способом, отличающийся тем, что пивные дрожжи фильтруют и отфильтрованные пивные дрожжи подвергают гидролизу при условиях, обеспечивающих нарушение клеточной структуры, так что эффективная концентрация олиго- и/или полисахаридов, бетаглюканов и/или белков на поверхности клеточных структур...

Способ получения поверхностного антигена вируса гепатита b и содержащие его вакцинные композиции

Загрузка...

Номер патента: 6433

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Де Хейдер Коэн, Ван Опстел Омер, Серантони Мишель, Сху Петер

МПК: A61P 31/04, A61K 39/29, C07K 14/02...

Метки: вируса, вакцинные, содержащие, поверхностного, гепатита, антигена, композиции, способ, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения вакцинной композиции против гепатита B, включающей очищенный поверхностный антиген вируса гепатита B, содержащий менее чем 0,025 мкг ртути на 20 мкг белка, и фармацевтически приемлемый наполнитель, предусматривающий получение указанного антигена очисткой в присутствии восстанавливающего агента, имеющего свободную -SH группу, и смешивание полученного антигена с указанным наполнителем. 2. Способ по п.1, при котором вакцина не...

Производные n-(арилсульфонил)бета-аминокислот, содержащие замещенную аминометильную группу, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции

Загрузка...

Номер патента: 6430

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Сарран Лионель, Феррари Бернар, Перро Пьер, Мюно Иветт, Гуга Жан

МПК: C07C 237/30, A61K 31/40, C07D 295/18...

Метки: способ, n-(арилсульфонил)бета-аминокислот, содержащие, производные, фармацевтические, композиции, получения, аминометильную, замещенную, группу

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где R1 представляет собой фенилвинильную группу; фенильную группу, которая не замещена или замещена один или более чем один раз группами R6, которые могут быть одинаковыми или разными; нафтильную группу, которая не замещена или замещена один или более чем один раз группами R6, которые могут быть одинаковыми или разными; тетрагидронафтильную группу; нафто[2,3-d][1,3]диоксол-6-ильную группу; гетероциклический радикал,...

Способ получения 3, 5-дифторанилина

Загрузка...

Номер патента: 6427

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Лайпа Уилльям Дж., Бреммер Мартин Л.

МПК: C07C 209/10

Метки: способ, получения, 5-дифторанилина

Формула / Реферат:

1. Способ получения 3,5-дифторанилинового соединения, включающий реакцию 2-гало-4,6-дифторанилина с диазотирующим агентом в присутствии восстановителя с получением диазониевой соли, с практически одновременным с реакцией диазотирования восстановлением диазониевой соли с тем, чтобы получить 1-гало-3,5-дифторбензол, и аминирование этого 1-гало-3,5-дифторбензола. 2. Способ получения 1-гало-3,5-дифторбензольного соединения, включающий реакцию...

Катализатор и способ получения углеводородов и их кислородсодержащих производных из синтез-газа

Загрузка...

Номер патента: 6414

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Пармон Валентин Николаевич, Кузин Николай Алексеевич, Юрьева Тамара Михайловна, Итенберг Изабелла Шендеровна, Хасин Александр Александрович, Сипатров Анатолий Геннадьевич, Чермашенцева Галина Константиновна, Кириллов Валерий Александрович

МПК: B01J 23/74, C07C 1/04

Метки: способ, синтез-газа, углеводородов, кислородсодержащих, катализатор, получения, производных

Формула / Реферат:

1. Катализатор получения углеводородов и/или их кислородсодержащих производных из синтез-газа, содержащий не менее 0,4 г/см3 совокупности фаз, представляющей собой фазу каталитически активного металла, закрепленную на фазе подложки оксидной природы, при этом тело катализатора имеет проницаемость не менее 5Ч 10-15 м2. 2. Катализатор по п.1, в котором в качестве каталитически активного металла используют один из металлов VIII группы или...

Устройство для получения плазмы, способ ионизации, применение способа и применение устройства (варианты)

Загрузка...

Номер патента: 6412

Опубликовано: 29.12.2005

Автор: Сеза Валентен

МПК: B01J 19/10, H05H 1/24

Метки: применение, получения, устройство, варианты, способа, устройства, способ, плазмы, ионизации

Формула / Реферат:

1. Устройство для получения плазмы путем реакции горения вещества или смеси веществ M, отличающееся тем, что содержит резонансную камеру (1), предназначенную для создания стационарной циркуляции потока вещества или смеси веществ (M), подаваемых в резонансную камеру (1) по меньшей мере через одно средство (2) питания и выходящих из резонансной камеры (1) по меньшей мере через один выход (3), выполненный в виде по меньшей мере одного вытянутого...

Стабильная полиморфная модификация флибансерина, способ её промышленного получения и её применение для получения лекарственных средств

Загрузка...

Номер патента: 6400

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Шнайдер Генрих, Дубини Энрика, Эцайя Антоине, Бомбарда Карло

МПК: A61K 31/495, C07D 403/06, A61P 25/00...

Метки: средств, лекарственных, промышленного, полиморфная, стабильная, получения, флибансерина, модификация, способ, применение

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая полиморфная модификация A (форма A) флибансерина формулы 1 у которой эндотермический максимум при ее термическом анализе дифференциальной сканирующей калориметрией приходится на температуру 161шC. 2. Флибансерин формулы 1, включающий форму A по п.1. 3. Способ получения флибансерина формулы 1 по п.1 или 2 отличающийся тем, что на первой стадии бензимидазолон формулы 2 в которой R обозначает аминозащитную группу, подвергают...

Способ получения изоцианатов арилсульфоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 6399

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Майер Хорст, Гольш Дитер

МПК: C07C 303/40

Метки: арилсульфоновой, кислоты, изоцианатов, способ, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения арилсульфонилизоцианатов путем реакции арилсульфонамида с фосгеном, в котором арилсульфонамид и каталитически эффективное количество алкилизоцианата помещают в реакционную зону, получая в качестве промежуточного соединения алкиларилсульфонилмочевину, и подают фосген в реакционную зону, отличающийся тем, что a) реакцию проводят в присутствии каталитически эффективного количества протонной кислоты, имеющей по крайней мере одну...

Способ синтеза тропенола для его получения в промышленном масштабе

Загрузка...

Номер патента: 6393

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Рапп Армин Вальтер, Зоботта Райнер

МПК: C07D 471/08, C07D 451/10

Метки: способ, промышленном, синтеза, масштабе, получения, тропенола

Формула / Реферат:

1. Способ получения тропенола формулы (I) необязательно в виде его кислотно-аддитивных солей, отличающийся тем, что скопиновый эфир формулы (II) в которой R представляет собой остаток, выбранный из группы, включающей C1-C4алкил и C1-C4алкиленфенил, каждый из которых может быть замещен гидроксигруппой или C1-C4алкоксигруппой, необязательно в виде его кислотно-аддитивных солей, а также необязательно в виде его гидратов, в воде восстанавливают с...

Замещенные производные алкиламинопиридазинона, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции

Загрузка...

Номер патента: 6392

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Мартонне Марко Бернадетт, Левелеки Чилла, Эдьед Андраш, Вельман Янош, Котаи Надь Петер, Леваи Дьёрди, Шмидт Эва, Харшинг Ласло Габор, Шимиг Дьюла, Баркоци Йожеф, Гачальи Иштван, Компагне Хайналка, Сенаши Габор, Миклошне Ковач Анико

МПК: A61P 25/22, C07D 401/12, A61K 31/50...

Метки: композиции, фармацевтические, производные, способ, замещенные, содержащие, получения, алкиламинопиридазинона

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы I где R1 представляет собой водород или алкил, содержащий 1-4 атома углерода; один из X и Y представляет собой водород или галоген, тогда другой представляет собой группу общей формулы II R2 представляет собой водород или алкил, содержащий 1-4 атома углерода; n - 1, 2 или 3; R3 представляет собой водород, алкил, содержащий 1-4 атома углерода или арил-(C1-4 алкил); Z представляет собой кислород; или R3 и Z вместе с...

Новые соединения аминокислоты, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их

Загрузка...

Номер патента: 6389

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Де-Нантёй Гийом, Верберен Тони, Рюпэн Ален, Глоане Филипп

МПК: C07C 257/18, A61K 31/196, A61P 7/04...

Метки: способ, фармацевтические, аминокислоты, композиции, получения, новые, содержащие, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) в которой R1 представляет собой арильную группу, гетероарильную группу или линейную или разветвлённую (C1-C6)алкильную группу, необязательно замещённую одной или более одинаковыми или различными группами, выбранными из арила и гетероарила, или R1 представляет собой группу формулы -(CO)-CR6R7NR8R9, в которой R6 представляет собой атом водорода или группу, выбранную из арила, гетероарила, гетероциклоалкила,...

4-галогенированные 17-метиленстероиды, способ их получения и содержащие эти соединения фармацевтические композиции

Загрузка...

Номер патента: 6387

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Швайкерт Ханс-Удо, Хиллиш Александр, Дрёшер Петер, Элгер Вальтер, Менценбах Бернд, Кауфманн Гюнтер, Мюллер Герд

МПК: A61K 31/56, A61P 5/28, C07J 13/00...

Метки: 4-галогенированные, получения, композиции, 17-метиленстероиды, эти, соединения, содержащие, способ, фармацевтические

Формула / Реферат:

1. 17-Метиленстероиды общей формулы I в которой R4 представляет собой атом галогена или псевдогалоген, R10 представляет собой атом водорода или прямоцепочечную либо разветвленную C1-C4алкильную группу, R20 и R20a, каждый независимо друг от друга, представляет собой атом водорода, прямоцепочечную либо разветвленную C1-C4алкильную или гидрокси-C1-C4алкильную группу или один из радикалов R20 и R20a обозначает атом водорода, прямоцепочечную либо...

Бициклопиразолы, активные в качестве ингибиторов киназы, способ их получения и включающие их фармацевтические композиции

Загрузка...

Номер патента: 6381

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Питтала' Валерия, Варази Марио, Фанчелли Даниеле

МПК: C07D 471/04, A61K 31/4162, A61P 35/00...

Метки: ингибиторов, композиции, активные, качестве, киназы, включающие, бициклопиразолы, фармацевтические, получения, способ

Формула / Реферат:

1. Производное бициклопиразола формулы (I) где R представляет -COR' или -CONHR' и R1 представляет R', -COR', -CONHR', -CONR'R", -SO2R', -SO2NHR' или -SO2NR'R", где R' и R", одинаковые или различные, выбраны из водорода или необязательно замещенного неразветвленного или разветвленного C1-C6алкила, арила, C3-C6циклоалкила и арилC1-C6алкила или R' и R'', взятые вместе, образуют C4-C6алкиленовую цепь; Ra и Rb, одинаковые или различные, выбраны,...

Стереоселективный способ получения нуклеозидных аналогов

Загрузка...

Номер патента: 6372

Опубликовано: 29.12.2005

Автор: Ю Цинг

МПК: C07D 409/04

Метки: получения, стереоселективный, аналогов, нуклеозидных, способ

Формула / Реферат:

1. Стереоселективный способ получения преимущественно цис-соединений формулы (A) в которой R1 является основанием, выбранным из группы где X является кислородом, NH или серой, Y является кислородом, NH или серой, R8 и R9 независимо выбирают из водорода, гидроксила, амино, C1-6 алкила, C2-6 алкенила, C2-6 алкинила, C1-10 ацила, C6-10 арила, C6-11 карбониларила, C1-7 карбонилоксиалкила, C6-11 карбонилоксиарила, C2-7 карбониламиноалкила и...

Синтетический способ получения соединения эктеинасцидина

Загрузка...

Номер патента: 6369

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Гальего Пилар, Сарсуэло Мария, Мансанарес Игнасио, Мант Саймон, Мартин Мария Хесус, Перес Марта, Фернандес Каролина, Чичарро Хосе Луис, Куэвас Кармен, Франсесч Андрес

МПК: A61K 35/00, C07D 471/18, C07D 491/22...

Метки: получения, синтетический, эктеинасцидина, соединения, способ

Формула / Реферат:

1. Стадия способа получения эктеинасцидинового соединения, где указанная стадия включает удаление обеих защитных групп в одну стадию в соответствии со следующей схемой: где ProtNH представляет аминозащитную группу, а ProtOH представляет гидроксизащитную группу. 2. Способ по п.1, где ProtNH представляет трет-бутоксикарбонил и ProtOH представляет метоксиметокси. 3. Способ по п.1, где ProtNH представляет трет-бутоксикарбонил и ProtOH представляет...

Способ получения пищевого продукта, пищевой продукт и закваска для его получения (варианты)

Загрузка...

Номер патента: 6326

Опубликовано: 29.12.2005

Автор: Зенович Сергей Михайлович

МПК: A23C 9/12

Метки: продукта, пищевого, пищевой, получения, продукт, варианты, способ, закваска

Формула / Реферат:

1. Способ получения пищевого продукта с использованием пищевой основы по меньшей мере одного физиологически приемлемого носителя и по меньшей мере одной биологической системы, в соответствии с которым в пищевую основу вносят по меньшей мере один физиологически приемлемый носитель и/или по меньшей мере один его предшественник, в пищевую основу вносят по меньшей мере одну биологическую систему, формируют по меньшей мере один иммобилизованный...

Способ получения капсул с порошкообразным веществом для обработки подземных пластов

Загрузка...

Номер патента: 6323

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Ли Джесси, Нельсон Эрик

МПК: E21B 43/26

Метки: пластов, порошкообразным, веществом, обработки, капсул, способ, получения, подземных

Формула / Реферат:

1. Способ получения капсул с порошкообразным веществом, используемым для обработки подземного пласта, включающий помещение порошкообразного вещества в оболочку, обеспечивающую замедленное высвобождение порошкообразного вещества из нее, отличающийся тем, что порошкообразное вещество предварительно прессуют с получением уплотненного материала, который затем дробят для образования гранул. 2. Способ по п.1, в котором уплотненный материал получают...

Производные хиназолина, содержащие эти соединения лекарственные средства, их применение и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 6317

Опубликовано: 27.10.2005

Авторы: Лангкопф Эльке, Химмельсбах Франк, Блех Штефан, Юнг Биргит, Баум Эльке, Золка Флавио

МПК: C07D 239/94, A61K 31/505, A61P 35/00...

Метки: эти, соединения, применение, содержащие, хиназолина, способ, лекарственные, средства, производные, получения

Формула / Реферат:

1. Производные хиназолина общей формулы в которой Ra обозначает бензильную, 1-фенилэтильную или 3-хлор-4-фторфенильную группу, Rb обозначает диметиламино-, N-метил-N-этиламино-, диэтиламино-, N-метил-N-изопропиламино-, N-метил-N-циклопропиламино-, N-метил-N-(2-метоксиэтил)амино-, N-этил-N-(2-метоксиэтил)амино-, бис(2-метоксиэтил)амино-, морфолино-, N-метил-N-(тетрагидрофуран-3-ил)амино-, N-метил-N-(тетрагидрофуран-2-илметил)амино-,...

Система трансфекции днк для получения инфекционного вируса гриппа

Загрузка...

Номер патента: 6311

Опубликовано: 27.10.2005

Автор: Гофман Эрик

МПК: C07K 14/11, C12N 15/85, A61K 39/145...

Метки: вируса, трансфекции, получения, днк, система, гриппа, инфекционного

Формула / Реферат:

1. Экспрессионная плазмида, содержащая промотор РНК-полимеразы I (pol I) и последовательности терминатора pol I, которые инсертированы между промотором РНК-полимеразы II (pol II) и сигналом полиаденилирования. 2. Экспрессионная плазмида по п.1, отличающаяся тем, что промотор pol I проксимален к сигналу полиаденилирования, а последовательность терминатора pol I проксимальна к промотору pol II. 3. Экспрессионная плазмида по п.1, отличающаяся тем,...

Способ получения сульфонатных присадок к смазочным маслам

Загрузка...

Номер патента: 6298

Опубликовано: 27.10.2005

Авторы: Борисов Андрей Александрович, Смирнов Михаил Николаевич, Мишарин Алексей Алексеевич, Банкаев Есим Саксыкович, Антонов Владимир Николаевич

МПК: C07C 309/31, C10M 159/24

Метки: сульфонатных, смазочным, присадок, получения, маслам, способ

Формула / Реферат:

Способ получения сульфонатных присадок к смазочным маслам, включающий сульфирование исходного сырья с последующей карбонатацией, отличающийся тем, что в качестве исходного сырья используют синтетические полиалкилбензолы с алкильными радикалами, состоящие из диалкилбензолов, с молекулярной массой 330-500 и температурой выкипания 330-500шC, при этом алкильные радикалы в полиалкилбензоле разветвлены.

 

Способ получения производных 4-броманилина

Загрузка...

Номер патента: 6293

Опубликовано: 27.10.2005

Авторы: Лохтман Рене, Гебхардт Йоахим, Кайл Михаэль, Ракк Михаель, Фон Дейн Вольфганг

МПК: C07D 261/04, C07C 251/48

Метки: получения, производных, 4-броманилина, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения производных 4-броманилина формулы I где заместители имеют следующее значение: R1 означает C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C3-C8циклоалкил, галоген, R2 означает C1-C6алкил, C1-C6алкокси, C3-C8циклоалкил, C2-C6алкенил, циано или гетероциклический остаток, отличающийся тем, что соединение формулы II в котором R1 и R2 имеют вышеприведенное значение, подвергают взаимодействию с бромирующим...

Способ непрерывного получения углеводородов из синтез-газа в шламовых реакторах и отделения получаемой жидкой фазы от твёрдой фазы

Загрузка...

Номер патента: 6275

Опубликовано: 27.10.2005

Авторы: Бельмонте Джузеппе, Клеричи Габриэле Карло Этторе

МПК: C07C 1/04, B01D 25/02, C10G 2/00...

Метки: получения, реакторах, твёрдой, фазы, способ, шламовых, отделения, синтез-газа, жидкой, непрерывного, получаемой, углеводородов

Формула / Реферат:

1. Способ непрерывного получения углеводородов из синтез-газа в шламовых реакторах, который включает а) непрерывную подачу синтез-газа, состоящего, по существу, из водорода и моноксида углерода, в нижнюю часть реактора для проведения реакций Фишера-Тропша, содержащего катализатор на основе кобальта на инертном носителе, находящегося в суспензии в продукте реакции; б) непрерывное извлечение из верхней части реактора потока, состоящего, по...

Способ пуска процесса получения углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 6274

Опубликовано: 27.10.2005

Авторы: Гейсел Йоаннес Игнатиус, Анзорге Йоахим

МПК: C10G 2/00

Метки: процесса, получения, углеводородов, способ, пуска

Формула / Реферат:

1. Способ пуска процесса получения углеводородов, которые обычно находятся в газообразном, жидком и/или твердом состоянии, из углеводородного сырья, включающий следующие стадии: i) сжатие и, при необходимости, разделение кислородсодержащего газа; ii) парциальное окисление углеводородного сырья при повышенных температуре и давлении с использованием сжатого кислородсодержащего газа со стадии ii) с получением синтез-газа и водяного пара; iii)...

Производные 2н-пиридазин-3-она, фармацевтические композиции, содержащие эти производные, и способ получения активного ингредиента

Загрузка...

Номер патента: 6246

Опубликовано: 27.10.2005

Авторы: Миклошне Ковач Анико, Котаи Надь Петер, Леваи Дьёрди, Сенаши Габор, Шмидт Эва, Баркоци Йожеф, Рацне Байногель Юдит, Шимиг Дьюла, Паллаги Каталин, Вельман Янош, Гачальи Иштван, Эдьед Андраш

МПК: A61K 31/50, C07D 413/14

Метки: производные, фармацевтические, 2н-пиридазин-3-она, ингредиента, получения, активного, композиции, содержащие, эти, способ

Формула / Реферат:

1. Производное 2H-пиридазин-3-она формулы где R означает атом водорода или C1-4-алкильную группу, X и Y независимо представляют собой атом водорода, атом галогена или группу формулы при условии, что один из X и Y всегда представляет собой группу формулы II, а другой радикал представляет собой атом водорода или атом галогена, где в формуле II n имеет значение 1 или 2, и его фармацевтически приемлемые соли присоединения кислот. 2. Производное...

Производные аминоалкилбензоилбензофурана, способ их получения и содержащие их композиции

Загрузка...

Номер патента: 6237

Опубликовано: 27.10.2005

Авторы: Готье Патрик, Низато Дино, Ассенс Жан-Луи, Бернар Клод, Кабанель-Одрикур Фредерик

МПК: C07D 307/84, A61K 31/34, C07D 407/10...

Метки: производные, композиции, способ, аминоалкилбензоилбензофурана, содержащие, получения

Формула / Реферат:

1. Производные бензофурана общей формулы и их фармацевтически приемлемые соли, в которой A представляет собой линейную или разветвленную C1-C5алкиленовую группу, возможно, замещенную гидроксильной группой, или A представляет собой группу общей формулы -R19-O-R20- (h), в которой каждый из R19 и R20, которые являются одинаковыми или разными, представляет собой линейную или разветвленную C1-C4алкиленовую группу, T представляет собой водород или...

Новые пиперидинкарбоксамидные производные, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции

Загрузка...

Номер патента: 6236

Опубликовано: 27.10.2005

Авторы: Эмонд-Аль Ксавье, Пройетто Винченцо

МПК: A61K 31/5377, A61P 11/00, C07D 413/06...

Метки: способ, пиперидинкарбоксамидные, содержащие, новые, производные, фармацевтические, композиции, получения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где R1 представляет собой атом водорода или метильный радикал; B представляет собой прямую связь или группу -CH2-; Z представляет собой фенил, 2,3-дихлорфенил или 2,6-дихлорфенил; и его соли с неорганическими или органическими кислотами, его сольваты и/или его гидраты. 2. Соединение формулы (I) по п.1 в форме оптически чистых изомеров. 3. Соединение по п.1 или 2, выбранное из...

Способ получения 16,17-[(циклогексилметилен)бис(окси)] -11,21-дигидроксипрегна-1,4-диен-3,20-диона или его 21-изобутирата транскетализацией.

Загрузка...

Номер патента: 6231

Опубликовано: 27.10.2005

Автор: Шмидт Беате

МПК: C07J 71/00

Метки: способ, 16,17-[(циклогексилметилен)бис(окси, получения, 21-изобутирата, 11,21-дигидроксипрегна-1,4-диен-3,20-диона, транскетализацией

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений формулы 1 в которой R обозначает водород (H) или изобутирил [CO-CH(CH3)2] и содержание 22R-эпимера составляет по меньшей мере 90%, заключающийся в том, что соединения формулы 2 в которой R обозначает водород (H) или изобутирил [CO-CH(CH3)2], R1 обозначает C1-C4алкил и R2 обозначает C1-C4алкил, подвергают взаимодействию с циклогексанальдегидом при температуре от 0 до 40шC в присутствии катализатора,...