Патенты с меткой «пептидные»

Пептидные конъюгаты агонистов рецептора glp-1 и их применение

Загрузка...

Номер патента: 23925

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Толборг Якоб Линд, Неэруп Трине Сковлунд Рюге, Брорсон Марианна, Ролстед Камилла, Мартенссон Ульрика, Эстерлунд Торбен, Фосгерау Кельд

МПК: C07K 14/575, A61K 38/22, C07K 14/595...

Метки: применение, конъюгаты, пептидные, агонистов, рецептора, glp-1

Формула / Реферат:

1. Пептидный конъюгат, имеющий формулу IR1-Z-L-Y-R2 (I),в которойR1 представляет собой Н, С1-4 алкил, ацетил, формил, бензоил или трифторацетил;R2 представляет собой ОН или NH2;Z содержит последовательность Эксендина-4(1-39), имеющую последовательностьHis-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser,или его аналога Za;L представляет собой...

Пептидные производные и их применение в качестве векторов молекул в форме конъюгатов

Загрузка...

Номер патента: 22976

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Давид Марион, Кресщатиски Мишель, Молино Ив, Влиег Патрик

МПК: C07K 7/08, A61K 38/04, C07K 14/775...

Метки: молекул, пептидные, форме, качестве, конюгатов, применение, векторов, производные

Формула / Реферат:

1. Пептид или псевдопептид, включающий последовательность из природных и/или неприродных аминокислот, отличающийся тем, что он связывается с человеческим рецептором липопротеинов низкой плотности (hLDLR) и отвечает следующей общей формуле (I):X-M-P-R-Y (I),в которой X означает группу, включающую 1-11 последовательных природных и/или неприродных аминокислот, Y означает группу, включающую 1-11 последовательных природных и/или неприродных...

Пептидные производные, их получение и применение

Загрузка...

Номер патента: 22422

Опубликовано: 30.12.2015

Авторы: Крещатиски Мишель, Давид Марион, Влэг Патрик, Молино Ив

МПК: A61K 38/08, A61K 38/17, A61P 25/28...

Метки: производные, получение, применение, пептидные

Формула / Реферат:

1. Пептид или псевдопептид, характеризующийся тем, что имеет следующую общую формулу (I):где А1 представляет цистеин (Cys), его аналог или изостер, выбираемый из (D)-цистеина, пеницилламина (Pen) и (D)-пеницилламина ((D)-Pen);A2 представляет пролин (Pro), его аналог или изостер;A3 представляет глицин (Gly), его аналог или изостер.2. Пептид или псевдопептид по п.1, характеризующийся тем, что А2 представляет аналог пролина (Pro), выбираемый из...

Кристаллические пептидные кето-эпоксидные ингибиторы протеаз и синтез кето-эпоксидов аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 18973

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Лэйдиг Гай Дж., Фуллер Уилльям Дин, Пхиасивонгса Пасит, Сехл Луис С.

МПК: A61P 25/28, A61P 19/08, A61P 31/00...

Метки: кето-эпоксидов, пептидные, кристаллические, ингибиторы, аминокислот, кето-эпоксидные, синтез, протеаз

Формула / Реферат:

1. Способ получения кристаллического соединения формулы (II)включающий (i) приготовление раствора соединения формулы (II) в органическом растворителе; (ii) приведение раствора в состояние пересыщения с целью образования кристаллов и (iii) выделение кристаллов.2. Способ по п.1, где органический растворитель выбирают из ацетонитрила, метанола, этанола, этилацетата, изопропилацетата, метилэтилкетона и ацетона или любого их сочетания.3. Способ по...

Пептидные ингибиторы пути трансдукции сигнала jnk, обладающие способностью проникать в клетку

Загрузка...

Номер патента: 14330

Опубликовано: 29.10.2010

Автор: Бонни Кристоф

МПК: C07K 14/47

Метки: клетку, ингибиторы, пути, трансдукции, обладающие, способностью, проникать, сигнала, пептидные

Формула / Реферат:

1. Последовательность, ингибирующая JNK, которая содержит менее 150 аминокислот, где последовательность-ингибитор содержит или состоит по меньшей мере из одной аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO: 2 или 4, где последовательность, ингибирующая JNK, не включает последовательности SEQ ID NO: 18, 20, 25 или 26.2. Последовательность, ингибирующая JNK, по п.1, где последовательность, ингибирующая JNK, содержит от 5 до 150...

Селективные пептидные агонисты рецептора vpac2

Загрузка...

Номер патента: 12930

Опубликовано: 26.02.2010

Авторы: Чжан Ляньшань, Боквист Бенгт Кристер, Алсина-Фернандес Хорхе

МПК: A61K 38/00, C07K 14/575, A61K 47/48...

Метки: рецептора, агонисты, пептидные, vpac2, селективные

Формула / Реферат:

1. Пегилированный пептидный агонист рецептора VPAC2, содержащий последовательность, выбранную изи С-концевой удлиняющий сегмент, где N-конец С-концевого удлиняющего сегмента связан с С-концом пептидной последовательности и где С-концевой удлиняющий сегмент содержит последовательность аминокислот формулыгде Xaa1 представляет собой Gly, Cys или отсутствует;Хаа2 представляет собой Gly, Arg или отсутствует;Хаа3 представляет собой Pro, Thr или...

Пептидные производные – ингибиторы слияния при вич-инфекции

Загрузка...

Номер патента: 7918

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Ксай Донг, Джанг Хе

МПК: A61K 39/21, C07K 7/00

Метки: ингибиторы, пептидные, слияния, производные, вич-инфекции

Формула / Реферат:

1. Изолированный пептид FB005, содержащий последовательность SEQ ID NO:1. 2. Изолированный пептид FB006, содержащий последовательность SEQ ID NO:2. 3. Изолированный пептид FB066, содержащий последовательность SEQ ID NO:7. 4. Изолированный модифицированный пептид, выбранный из группы, состоящей из: (a) SEQ ID NO:1; (b) SEQ ID NO:2; (c) SEQ ID NO:3 и (d) SEQ ID NO:7, и имеющий по меньшей мере одну замену аминокислотного остатка в предварительно...

Пептидные ингибиторы вируса гепатита с

Загрузка...

Номер патента: 4765

Опубликовано: 26.08.2004

Авторы: Гиро Элиза, Тсантризо Иула С., Гудреу Натали, Байли Мюррей Д., Камерон Даль, Пупар Марк-Андре, Ллина-Брюне Монсе, Ранкур Жан

МПК: A61P 31/14, C07K 14/81, A61K 38/55...

Метки: ингибиторы, пептидные, вируса, гепатита

Формула / Реферат:

1. Рацематы, диастериоизомеры и оптические изомеры соединения формулы (I) , в которой a равно 0 или 1, b обозначает 0 или 1, Y обозначает H или C1-C6алкил, B обозначает H, ацильное производное формулы R7-C(O)- или сульфонил формулы R7-SO2, где R7 обозначает C1-C10алкил, необязательно замещенный карбоксилом, C1-C6аланоилокси- или C1-C6алкоксигруппой, C6- или C10арил или C7-C16аралкил, необязательно замещенный C1-C6алкилом, гидрокси- или...

Пептидные аналоги и миметики, подходящие для применения in vivo при лечении заболеваний, связанных с аномальной укладкой белков в амилоидные или амилоидподобные отложения, или их патологические предшественники, обогащенные &beta-складками

Загрузка...

Номер патента: 4739

Опубликовано: 26.08.2004

Автор: Сото-Яра Клаудио

МПК: A61P 25/28, A61K 38/00, A01N 37/18...

Метки: аномальной, амилоидподобные, отложения, обогащенные, лечении, амилоидные, связанных, аналоги, применения, заболеваний, патологические, миметики, белков, предшественники, укладкой, подходящие, beta-складками, пептидные

Формула / Реферат:

1. Ингибиторный пептид, способный ингибировать образование b -складчатой структуры в амилоидном b -пептиде, представляющий собой аналог ингибиторного пептида болезни Альцгеймера iAb 5, состоящий из 5 остатков (SEQ ID NO:1 Leu-Pro-Phe-Phe-Asp), сконструированный путем химической модификации SEQ ID NO:1, при этом указанная химическая модификация достигается с помощью способа, выбранного из группы, состоящей из изменения N- и...

Димерные тромбопоэтиновые пептидные миметики, связывающие мpl рецептор и имеющие тромбопоэтичеcкую активность

Загрузка...

Номер патента: 3998

Опубликовано: 25.12.2003

Авторы: Лиу Чуан-Фа, Фейдже Улрих, Читхэм Дженет

МПК: A61K 38/19, C07K 14/52, A61P 7/06...

Метки: связывающие, имеющие, рецептор, тромбопоэтичеcкую, тромбопоэтиновые, димерные, пептидные, миметики, активность

Формула / Реферат:

1. Соединение, которое связывается с рецептором mpl, имеющее структуру TMP1(L1)n-TMP2, где TMP1 и TMP2, каждый независимо друг от друга, выбран из группы коровых соединений, имеющих структуру X2 - X3 - X4 - X5 - X6 - X7 - X8 - X9 - X10, причем X2 выбран из группы, включающей Glu, Asp, Lys и Val; X3 выбран из группы, включающей Gly и Ala; X4 представляет собой Pro; X5 выбран из группы, включающей Thr и Ser; X6 выбран из группы, включающей...

Циклические пептидные антигрибковые агенты

Загрузка...

Номер патента: 464

Опубликовано: 26.08.1999

Авторы: Тернер Уильям В.Мл., Джемисон Джеймс Э., Родригез Майкл Дж., Борромео Питер С., Васудеван Венкатрагхаван

МПК: A61K 38/12, C07K 7/56

Метки: антигрибковые, пептидные, циклические, агенты

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I: где R' обозначает водород, метил или NH2C(O)CH2-; R" и R'" обозначают, независимо, метил или водород; Rx1, Rx2, Ry1, Ry2, Ry3, Ry4 обозначают, независимо, гидрокси или водород; R0 обозначает группу формулы: R1 обозначает С1-С6 алкил, C1-C6 алкокси, фенил, п-галогенфенил, п-нитрофенил, фенокси, бензил, п-галогенбензил или п-нитробензил; I) R2 обозначает группу формулы где A) R3 обозначает...