Патенты с меткой «фармацевтически»

Лекарственные формы, содержащие основание прасугреля или его фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты, и способы их приготовления

Загрузка...

Номер патента: 24980

Опубликовано: 30.11.2016

Авторы: Стукель Митя, Кляйиц Ален, Кукец Симон, Мезнар Клавдия, Врецер Франц, Трост Сабина

МПК: A61K 9/20, A61K 31/4365, A61K 9/28...

Метки: прасугреля, соли, способы, приемлемые, формы, содержащие, кислоты, присоединения, приготовления, основание, фармацевтически, лекарственные

Формула / Реферат:

1. Способ приготовления прессованной смеси, содержащей:а) эффективное количество основания прасугреля или его фармацевтически приемлемой соли в качестве активного агента,б) фармацевтически приемлемые добавки, подходящие для приготовления твердых лекарственных форм для перорального введения, причем лактозу не используют,без использования растворителя, при котором осуществляют стадии:1) смешивания активного агента и фармацевтических добавок,2)...

Способ получения ситаглиптина и его фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 24688

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Зупет Рок, Зупанциц Сильво

МПК: C07D 487/04

Метки: солей, фармацевтически, получения, приемлемых, способ, ситаглиптина

Формула / Реферат:

1. Способ получения ситаглиптина или его фармацевтически приемлемых солей формулы 1включающий стадии:а) конденсации соединения формулы 2где R представляет собой аминозащитную группу, которая может быть удалена, с соединением формулы 3которое может быть использовано в форме свободного основания или в форме соли, в присутствии связывающего агента и основного растворителя, который представляет собой N-метилимидазол, с получением соединения формулы...

Фармацевтически приемлемые сокристаллы n-[2-(7-метокси-1-нафтил)этил]ацетамида и способы их получения

Загрузка...

Номер патента: 24422

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Миллер Гари Джеймс, Пекарек Томас, Хейзе Винфрид, Даммер Ондрей, Нагель Норберт, Хвойка Томас, Ридван Лудек, Рихтер Индржих

МПК: A61K 31/194, A61K 31/185, A61K 31/165...

Метки: n-[2-(7-метокси-1-нафтил)этил]ацетамида, фармацевтически, получения, приемлемые, сокристаллы, способы

Формула / Реферат:

1. Сокристалл N-[2-(7-метокси-1-нафтил)этил]ацетамида, известного как агомелатин, и формирователя сокристалла, выбранного из группы, состоящей из лимонной кислоты и бензолсульфоновой кислоты.2. Сокристалл N-[2-(7-метокси-1-нафтил)этил]ацетамида и лимонной кислоты по п.1, отличающийся одной или более чем одной из следующих характеристик:(I) порошковая рентгеновская дифрактограмма (XRPD) с основными пиками при значениях 2-тета 5,2; 12,2; 17,0;...

N-(2-{2-диметиламиноэтил-метиламино}-4-метокси-5-{[4-(1-метилиндол-3-ил)пиримидин-2-ил]амино}фенил)проп-2-енамид и его фармацевтически приемлемые соли в качестве модуляторов egfr, полезных для лечения рака

Загрузка...

Номер патента: 24421

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Редферн Хизер Мэри, Муруган Андиаппан, Баттеруорт Сэм, Чинтакунтла Чандрасехара Редди, Чуакуи Клаудио Эдмундо, Кадамбар Васанта Кришна, Уорд Ричард Эндрью, Финлей Морис Реймонд Верскойл

МПК: A61K 31/506, A61K 31/437, A61P 35/00...

Метки: egfr, качестве, фармацевтически, полезных, рака, соли, лечения, модуляторов, приемлемые, n-(2-{2-диметиламиноэтил-метиламино}-4-метокси-5-{[4-(1-метилиндол-3-ил)пиримидин-2-ил]амино}фенил)проп-2-енамид

Формула / Реферат:

1. Соединение N-(2-{2-диметиламиноэтил-метиламино}-4-метокси-5-{[4-(1-метилиндол-3-ил)пирими­дин-2-ил]амино}фенил)проп-2-енамидили его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение N-(2-{2-диметиламиноэтил-метиламино}-4-метокси-5-{[4-(1-метилиндол-3-ил)пиримидин-2-ил]амино}фенил)проп-2-енамид по п.1.3. Фармацевтически приемлемая соль по п.1, представляющая собой мезилатную соль...

Способ синтеза 3-(2-бром-4,5-диметоксифенил)пропаннитрила и применение в синтезе ивабрадина и его фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 24408

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Карранса Мария-Дель-Пилар, Гарсия-Аранда Мария-Исабель, Санчес Фредерик, Гонсалес Хосе-Лоренсо

МПК: C07C 255/37, C07C 253/30, C07D 223/16...

Метки: 3-(2-бром-4,5-диметоксифенил)пропаннитрила, синтеза, фармацевтически, способ, применение, приемлемых, синтезе, кислотно-аддитивных, солей, ивабрадина

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (I)заключающийся в том, что соединение формулы (VIII)подвергают действию N-бромсукцинимида в присутствии органического растворителя с получением соединения формулы (I).2. Способ по п.1, в котором органический растворитель выбран из N,N-диметилформамида, тетрагидрофурана, ацетонитрила, уксусной кислоты, метанола, дихлорметана и толуола.3. Способ по п.2, в котором органический растворитель представляет собой...

Гомогенные фармацевтические пероральные лекарственные формы, содержащие лерканидипин и эналаприл или их фармацевтически приемлемые соли совместно с органической кислотой

Загрузка...

Номер патента: 23996

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Крошель Весна, Юрсиц Урска, Скубе Мая Кинцл, Седмак Грегор

МПК: A61K 31/4422, A61K 31/401, A61K 9/20...

Метки: эналаприл, содержащие, совместно, кислотой, фармацевтические, формы, органической, фармацевтически, соли, гомогенные, лерканидипин, приемлемые, пероральные, лекарственные

Формула / Реферат:

1. Комбинированная фармацевтическая твердая пероральная лекарственная форма, содержащая лерканидипин или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного вещества, эналаприл или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного вещества и органическую кислоту, выбранную из лимонной и/или малеиновой кислоты.2. Комбинированная фармацевтическая пероральная лекарственная форма по п.1, содержащая лерканидипина гидрохлорид и эналаприла...

Способ получения твердых лекарственных форм солифенацина и его фармацевтически приемлемых солей для перорального введения

Загрузка...

Номер патента: 23529

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Врбинц Миха, Юрсиц Урска, Врецер Франц, Турк Урска

МПК: A61K 9/28, A61K 9/20, A61K 31/439...

Метки: твердых, фармацевтически, солей, введения, получения, солифенацина, перорального, лекарственных, форм, приемлемых, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения твердой лекарственной формы для перорального введения, содержащей:а) эффективное количество кристаллического солифенацина или его фармацевтически приемлемой соли,б) фармацевтически приемлемые эксципиенты, подходящие для приготовления твердых лекарственных форм для перорального введения,в отсутствие растворителя,при котором осуществляют стадии:1) прессования гомогенной смеси кристаллического солифенацина или его...

Способ синтеза 3-(2-бром-4,5-диметоксифенил)пропаннитрила и применение в синтезе ивабрадина и его фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 23329

Опубликовано: 31.05.2016

Авторы: Гарсия-Аранда Мария-Исабель, Карранса Мария-Дель-Пилар, Гонсалес Хосе-Лоренсо, Санчес Фредерик

МПК: C07C 41/22, C07C 255/37, C07C 253/30...

Метки: синтезе, синтеза, способ, приемлемых, кислотно-аддитивных, ивабрадина, фармацевтически, солей, применение, 3-(2-бром-4,5-диметоксифенил)пропаннитрила

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (I)отличающийся тем, что соединение формулы (VIII)подвергают действию основания в присутствии ацетонитрила в органическом растворителе с получением соединения формулы (I).2. Способ по п.1, отличающийся тем, что основание, применяемое для осуществления превращения соединения формулы (VIII) в соединение формулы (I), выбирают из н-бутиллития, диизопропиламида лития, бис(триметилсилил)амида калия, трет-бутоксида...

Пероральные фармацевтические лекарственные формы, содержащие дабигатрана этексилат и его фармацевтически приемлемые соли

Загрузка...

Номер патента: 22969

Опубликовано: 31.03.2016

Автор: Крошель Весна

МПК: A61K 9/50, A61K 31/4439

Метки: приемлемые, этексилат, фармацевтические, пероральные, формы, содержащие, фармацевтически, дабигатрана, соли, лекарственные

Формула / Реферат:

1. Способ получения твердой пероральной лекарственной формы, содержащей дабигатрана этексилат или его соль в качестве активного вещества и содержащей сферическое ядро, где(а) сферическое ядро покрывают раствором винной кислоты без порошкового наслаивания винной кислоты и(б) покрытое ядро стадии (а) покрывают дополнительными слоями, где по меньшей мере один из дополнительных слоев представляет собой слой, содержащий активное вещество.2. Способ по...

Способ синтеза ивабрадина и его аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой

Загрузка...

Номер патента: 22774

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Гранжан Матьё, Ле-Флоик Александр

МПК: C07D 223/16, C07C 211/09, C07C 255/33...

Метки: кислотой, способ, солей, ивабрадина, аддитивных, фармацевтически, приемлемой, синтеза

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза ивабрадина формулы (I)который отличается тем, что соединение формулы (VI)подвергают реакции лактамизации в присутствии связующего компонента, выбранного из оксалилхлорида, тионилхлорида, N,N-дициклогексилкарбодиимида (DCC), 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида (EDCI), N,N-карбонилдиимидазола (CDI), циклического ангидрида 1-пропанфосфоновой кислоты (Т3Р) и 1-(метилсульфонил)-1Н-бензотриазола, и основания, в органическом...

Копреципитат, включающий ингибитор фосфодиэстеразы-5 (pde-5-ингибитор) и фармацевтически совместимый носитель, его получение и применение

Загрузка...

Номер патента: 22037

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Римкус Катрин, Мускулус Франк

МПК: A61K 9/14

Метки: фармацевтически, фосфодиэстеразы-5, копреципитат, ингибитор, включающий, носитель, применение, совместимый, получение, pde-5-ингибитор

Формула / Реферат:

1. Копреципитат, включающий ингибитор фосфодиэстеразы-5 (PDE-5-ингибитор) и по меньшей мере один фармацевтически совместимый носитель, причем фармацевтически совместимый носитель представляет собой сополимер, состоящий из 2 или более производных акриловой кислоты общей формулы (I)причем в каждом из производных акриловой кислоты независимо друг от другаR1 представляет собой Н или неразветвленный или разветвленный С1-С6 алкильный радикал;n равно 0...

Таблетка, содержащая фармацевтически приемлемую соль монтелукаста в аморфной форме, и способ ее получения

Загрузка...

Номер патента: 21960

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Франци Бевец, Урска Турк, Кросель Весна, Осольник Рената

МПК: A61K 31/47

Метки: содержащая, монтелукаста, фармацевтически, таблетка, способ, форме, соль, приемлемую, получения, аморфной

Формула / Реферат:

1. Таблетка, включающая в качестве активного ингредиента фармацевтически приемлемую соль монтелукаста в аморфной форме, отличающаяся тем, что она содержит внешнее покрытие, активный ингредиент присутствует в виде частиц, имеющих значение d90 меньше чем 250 мкм, и средний размер частиц в диапазоне от 20 до 150 мкм, и тем, что таблетка получена прямым прессованием.2. Таблетка по п.1, которая дополнительно включает по меньшей мере один...

Применение способной к вспениванию композиции, по существу, не содержащей фармацевтически активные ингредиенты, для лечения кожи человека

Загрузка...

Номер патента: 21762

Опубликовано: 31.08.2015

Авторы: Штэдтлер Геральд, Граупэ Клаус

МПК: A61K 8/04, A61K 8/34, A61K 8/368...

Метки: композиции, ингредиенты, существу, лечения, фармацевтически, кожи, вспениванию, человека, активные, применение, способной, содержащей

Формула / Реферат:

1. Способная к вспениванию композиция, по существу, свободная от фармацевтически активных ингредиентов, состоящая изпредназначенная для лечения или профилактики розацеа, угревой сыпи или псориаза.2. Способная к вспениванию композиция, по существу, свободная от фармацевтически активных ингредиентов, по п.1, состоящая изили состоящая изили состоящая изили состоящая изили состоящая изпредназначенная для лечения или профилактики розацеа, угревой...

Ключевые промежуточные соединения для синтеза розувастатина или его фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 21733

Опубликовано: 31.08.2015

Авторы: Цасар Зденко, Космпрль Янез

МПК: A61P 3/06, A61K 31/505, C07D 239/42...

Метки: солей, розувастатина, промежуточные, синтеза, фармацевтически, соединения, ключевые, приемлемых

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы IIвключающий стадииполучения соединения формулы Iи превращения соединения формулы I путем бромирования в соединение формулы II.2. Способ по п.1, характеризующийся одной из следующих особенностей (i)-(iv) процесса или их комбинацией:(i) бромирование осуществляют с помощью N-бромамида в качестве бромирующего агента; и/или(ii) реакцию бромирования осуществляют в органическом растворителе, выбранном из группы,...

Новый способ синтеза ивабрадина и его фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 21713

Опубликовано: 31.08.2015

Авторы: Паннетьер Никола, Вайсс-Людо Люсиль, Геллар Сильвен, Лекув Жан-Пьер, Рено Жан-Люк

МПК: C07D 223/16

Метки: новый, солей, синтеза, кислотно-аддитивных, способ, ивабрадина, фармацевтически, приемлемых

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза ивабрадина формулы (I)который отличается тем, что соединение формулы (V)вводят в реакцию восстановительного аминирования с амином формулы (VI)в присутствии муравьиной кислоты в количестве более чем 1 экв. в перерасчете на 1 экв. альдегида и триэтиламина в количестве более чем 1 экв. в перерасчете на 1 экв. альдегида, при температуре от 15 до 100°С, без растворителя или в спиртовом растворителе.2. Способ синтеза по п.1, который...

Способ производства фармацевтически активного вещества

Загрузка...

Номер патента: 21440

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Теркельсен Франс, Треппендахль Свенн, Рок Майкл Хэролд

МПК: C07D 209/16, C07D 209/10, C07D 209/14...

Метки: фармацевтически, производства, активного, способ, вещества

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы IV, включающий(a) смешивание (6-фтор-1Н-индол-3-ил)ацетонитрила, водного раствора NH3 и катализатора на основе переходного металла в спиртовом растворителе;(b) гидрирование полученной смеси водородом, причем катализатор на основе переходного металла представляет собой RaNi.2. Способ по п.1, в котором спиртовым растворителем является метанол.3. Способ по пп.1, 2, в котором гидрирование осуществляется при...

Новый способ синтеза ивабрадина и его фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 20735

Опубликовано: 30.01.2015

Авторы: Пеглион Жан-Луи, Дессанж Айме

МПК: C07D 223/16, A61P 9/00, A61K 31/55...

Метки: новый, способ, солей, фармацевтически, ивабрадина, синтеза, приемлемых, кислотно-аддитивных

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза ивабрадина формулы (I)который отличается тем, что соединение формулы (VI)где R1 и R2, которые являются одинаковыми или разными, представляют собой линейные или разветвленные (C1-C6)алкоксигруппы или вместе с атомом углерода, несущим их, образуют 1,3-диоксановое, 1,3-диоксолановое или 1,3-диоксепановое кольцо, подвергают реакции восстановительного аминирования с соединением формулы (VII)в присутствии восстанавливающего агента в...

Фармацевтическая композиция, включающая солифенацин или его фармацевтически приемлемую соль

Загрузка...

Номер патента: 20333

Опубликовано: 30.10.2014

Авторы: Пэтц Яна, Брюк Зандра, Коченройтер Дуня, Аллес Райнер, Римкус Катрин, Мускулус Франк, Кёлльнер Гертрауд

МПК: A61K 9/16, A61K 9/20

Метки: приемлемую, фармацевтически, солифенацин, включающая, композиция, соль, фармацевтическая

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, включающая солифенацин или его фармацевтически приемлемую соль, отличающаяся тем, что содержит более 92 мас.% солифенацина или его фармацевтически приемлемой соли в пересчете на полную массу солифенацина или его фармацевтически приемлемой соли в аморфной форме и включает стабилизатор, которым стабилизирован аморфный солифенацин или его фармацевтически приемлемая соль, и отношение количества стабилизатора к...

Соль розувастатина, способ ее получения и способ получения фармацевтически приемлемой соли розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 19995

Опубликовано: 30.07.2014

Авторы: Ленарсиц Роман, Яксе Давид, Зупанциц Сильво, Бевк Давид, Вайс Анамария, Бенкиц Примоз

МПК: C07D 239/42

Метки: соль, способ, соли, приемлемой, получения, розувастатина, фармацевтически

Формула / Реферат:

1. Соль формулы VIIгде А представляет собойZ представляет собой амин формулы Z1где R13, R14 и R15 независимо выбраны из Н, галогена, (С1-С6)алкила, (С1-С6)алкокси, CH2F, CHF2 и CF3, где галоген независимо выбран из F, Cl, Br и I.2. Соль по п.1, гдеR13 выбран из 4-галогена, 4-(С1-С6)алкила, 4-(С1-С6)алкокси, 4-CH2F, 4-CHF2 и 4-CF3;R14 выбран из Н, 3- или 5-галогена, 3- или 5-(С1-С6)алкила, 3- или 5-(С1-С6)алкокси, 3- или 5-CH2F, 3- или 5-CHF2 и...

Способ синтеза ивабрадина и его солей присоединения с фармацевтически приемлемой кислотой

Загрузка...

Номер патента: 19465

Опубликовано: 31.03.2014

Авторы: Дессинже Эмея, Серкиз Бернар, Лекув Жан-Пьер, Пеглион Жан-Луи, Лерестиф Жан-Мишель

МПК: A61K 31/55, A61P 9/10, A61P 9/06...

Метки: ивабрадина, кислотой, способ, присоединения, синтеза, фармацевтически, солей, приемлемой

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (VI) в его рацемической или оптически активной формегде А представляет собой Н2С-СН2 или НС=СН, который отличается тем, что соединение формулы (VII) в рацемической или оптически активной формегде X представляет собой атом галогена, мезилатную группу или тозилатную группу, подвергают реакции алкилирования с соединением формулы (VIII)где А имеет значения, указанные выше, в присутствии основания в органическом...

Способ синтеза ивабрадина и его фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 19380

Опубликовано: 31.03.2014

Авторы: Лерестиф Жан-Мишель, Кегнар Паскаль, Пеглион Жан-Луи, Лекув Жан-Пьерр

МПК: C07C 309/66, C07C 309/73, C07D 223/16...

Метки: способ, синтеза, кислотно-аддитивных, ивабрадина, фармацевтически, приемлемых, солей

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза ивабрадина формулы (I), его фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей и гидратовкоторый отличается тем, что соединение формулы (VIII)где X представляет собой атом галогена, мезилатную группу или тозилатную группу, подвергают реакции алкилирования с соединением формулы (IX)где А представляет собой H2C-CH2 или HC=CH,в присутствии основанияв органическом растворителес получением соединения формулы (VII)где А имеет...

Новый способ синтеза ивабрадина и его аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой

Загрузка...

Номер патента: 19373

Опубликовано: 31.03.2014

Авторы: Пегльон Жан-Луи, Кеньяр Паскаль

МПК: A61K 31/55, C07D 223/16, A61P 9/00...

Метки: кислотой, аддитивных, приемлемой, новый, фармацевтически, синтеза, солей, способ, ивабрадина

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза ивабрадина формулы (I)отличающийся тем, что соединение формулы (VI)взаимодействует с тиолом в органическом растворителе с получением гемитиоацеталя формулы (VII)где R представляет собой замещенную или незамещенную, линейную или разветвленную алкильную группу, замещенную или незамещенную арильную группу, замещенную или незамещенную бензильную группу или группу CH2CO2Et,который подвергают реакции циклизации для получения...

Способ получения 6-{4-[3-((r)-2-метилпирролидин-1-ил)пропокси]фенил}-2н-пиридазин-3-она и его фармацевтически приемлемой соли

Загрузка...

Номер патента: 19031

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Петрейтис Джозеф Дж., Кристи Майкл

МПК: C07D 403/12, C07D 207/06

Метки: получения, соли, способ, фармацевтически, 6-{4-[3-((r)-2-метилпирролидин-1-ил)пропокси]фенил}-2н-пиридазин-3-она, приемлемой

Формула / Реферат:

1. Способ получения 6-{4-[3-((R)-2-метилпирролидин-1-ил)пропокси]фенил}-2Н-пиридазин-3-онаили его фармацевтически приемлемой соли, включающий стадии:(1a) гидрирования 2-метилпирролина в смеси, включающей спиртовый растворитель и катализатор гидрирования;(1b) необязательно удаления катализатора гидрирования из смеси;(1с) растворения L-винной кислоты в смеси с образованием раствора;(1d) кристаллизации L-тартрата (R)-2-метилпирролидина из...

Система доставки лекарственного средства для введения водорастворимого катионного и амфифильного фармацевтически активного вещества

Загрузка...

Номер патента: 18636

Опубликовано: 30.09.2013

Авторы: Локот Игорь, Алексов Джулиан

МПК: A61K 47/48, A61K 9/14, A61P 35/00...

Метки: амфифильного, вещества, доставки, фармацевтически, средства, катионного, водорастворимого, система, введения, активного, лекарственного

Формула / Реферат:

1. Система доставки для введения цитотоксического или цитостатического соединения, которое само по себе является катионным амфифилом и обладает per se растворимостью в воде по меньшей мере 4 мг/мл, причем указанная система доставки может быть получена способом, включающим этапы:а) смешивания указанного цитотоксического или цитостатического соединения с натриевой солью метилового эфира N-полностью-транс-ретиноилцистеиновой кислоты, натриевой...

Система доставки лекарственного средства для введения водорастворимого катионного и амфифильного фармацевтически активного вещества

Загрузка...

Номер патента: 18559

Опубликовано: 30.08.2013

Авторы: Алексов Джулиан, Локот Игорь

МПК: A61K 47/48, A61K 9/14, A61P 35/00...

Метки: водорастворимого, доставки, введения, лекарственного, амфифильного, вещества, активного, система, фармацевтически, катионного, средства

Формула / Реферат:

1. Система доставки лекарственного средства для введения по меньшей мере одного фармацевтически активного вещества, которое по своей природе является катионным амфифилом, в виде частиц комплекса, образованного указанным фармацевтически активным веществом и натриевой солью метилового эфира N-полностью-транс-ретиноилцистеиновой кислоты, натриевой солью метилового эфира N-13-цис-ретиноилцистеиновой кислоты или комбинацией указанных солей, при этом...

Производные 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола и их фармацевтически приемлемые соли, обладающие противовирусной активностью в отношении вируса гриппа а

Загрузка...

Номер патента: 18346

Опубликовано: 30.07.2013

Авторы: Гончарова Анна Яковлевна, Цышкова Нина Гавриловна, Цыб Анатолий Фёдорович, Подгородниченко Владимир Константинович, Трофимов Фёдор Александрович, Верховский Юрий Григорьевич, Розиев Рахимджан Ахметджанович

МПК: C07D 209/42, A61K 31/404

Метки: обладающие, циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, вируса, фармацевтически, активностью, гриппа, противовирусной, 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или, производные, отношении, соли, приемлемые

Формула / Реферат:

1. Средство, обладающее противовирусной активностью в отношении вируса гриппа А и представляющее собой производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола общей формулы (I)где n=1 или 2;R3 представляет собой С1-С3-алкил;Alk представляет собой C1-С6-алкильную группу;R1 и R2, каждый независимо, представляет собой С1-С4-алкил илигруппа NR1R2 означает группы, соответствующие формуламили его фармацевтически...

Применение производных глутаровой кислоты или их фармацевтически приемлемых солей в качестве противоаритмических средств

Загрузка...

Номер патента: 18127

Опубликовано: 30.05.2013

Авторы: Небольсин Владимир Евгеньевич, Блинов Дмитрий Сергеевич, Балашов Владимир Павлович, Желтухина Галина Александровна, Кромова Татьяна Александровна

МПК: A61P 9/06, A61K 31/4172, A61K 31/405...

Метки: качестве, глутаровой, солей, противоаритмических, производных, фармацевтически, средств, применение, приемлемых, кислоты

Формула / Реферат:

1. Применение соединения общей формулы (I)гдеR2 = СООН, -COOCH3, -СООС2Н5, Н,или его фармацевтически приемлемой соли в качестве противоаритмического средства.2. Применение соединения общей формулы (I)гдеR2 = COOH, -COOCH3, -СООС2Н5, Н,или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства, обладающего противоаритмической активностью.3. Способ лечения аритмии, включающий введение млекопитающему эффективного количества...

Фармацевтически приемлемые соли метил-(3-{[[3-(6-амино-2-бутокси-8-оксо-7,8-дигидро-9н-пурин-9-ил)пропил](3-морфолин-4-илпропил)амино]ме­тил}фенил)ацетата и их применение в терапии

Загрузка...

Номер патента: 17532

Опубликовано: 30.01.2013

Авторы: Макиналли Томас, Шульц Хокан

МПК: A61K 31/5377, A61P 11/06, A61P 11/00...

Метки: соли, приемлемые, применение, терапии, метил-(3-{[[3-(6-амино-2-бутокси-8-оксо-7,8-дигидро-9н-пурин-9-ил)пропил](3-морфолин-4-илпропил)амино]ме­тил}фенил)ацетата, фармацевтически

Формула / Реферат:

1. Соль метил-(3-{[[3-(6-амино-2-бутокси-8-оксо-7,8-дигидро-9H-пурин-9-ил)пропил](3-морфолин-4-илпропил)амино]метил}фенил)ацетата с соляной кислотой, бромисто-водородной кислотой или малеиновой кислотой или сольват этой соли.2. Моногидрохлорид метил-(3-{[[3-(6-амино-2-бутокси-8-оксо-7,8-дигидро-9Н-пурин-9-ил)пропил](3-морфолин-4-илпропил)амино]метил}фенил)ацетата.3. Моногидробромид...

Новый способ получения функционализированных бензоциклобутенов и их применение в синтезе ивабрадина и его аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой

Загрузка...

Номер патента: 17503

Опубликовано: 30.01.2013

Авторы: Бодуан Оливье, Пегльон Жан-Луи, Одик Никола, Пиккарди Рикардо, Шомонте Манон

МПК: C07C 213/08, C07C 213/10, C07C 213/02...

Метки: кислотой, аддитивных, способ, приемлемой, получения, синтезе, ивабрадина, функционализированных, фармацевтически, солей, бензоциклобутенов, применение, новый

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений формулы (IV)где R1, R2, R3 и R4, которые могут быть идентичными или различными, каждый, представляют собой атом водорода, линейную или разветвленную (C1-C6)алкильную группу, линейную или разветвленную (C1-C6)алкоксигруппу, атом фтора, атом хлора, защищенную аминогруппу, защищенную гидроксильную группу, алкоксикарбонильную группу, в которой алкоксильная группа является линейной или разветвленной (C1-C6), или...

Новый способ синтеза 7,8-диметокси-1,3-дигидро-2h-3-бензазепин-2-она и его применение при синтезе ивабрадина и его солей присоединения с фармацевтически приемлемой кислотой

Загрузка...

Номер патента: 17333

Опубликовано: 30.11.2012

Авторы: Лерестиф Жан-Мишель, Лекув Жан-Пьер, Бриго Даниель

МПК: C07D 223/16

Метки: ивабрадина, присоединения, приемлемой, синтеза, кислотой, синтезе, применение, солей, 7,8-диметокси-1,3-дигидро-2h-3-бензазепин-2-она, фармацевтически, способ, новый

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (I)который характеризируется тем, что (3,4-диметоксифенил)уксусную кислоту формулы (IV)превращают в соединение формулы (V)где группы R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой линейные или разветвленные (С1-С6)алкоксигруппы или вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют 1,3-диоксановое, 1,3-диоксолановое или 1,3-диоксепановое кольцо,либо с помощью...

Композиция таблетки пролонгированного высвобождения, содержащая прамипексол или его фармацевтически приемлемую соль, способ ее изготовления и ее применение

Загрузка...

Номер патента: 16850

Опубликовано: 30.08.2012

Авторы: Айзенрайх Вольфрам, Фридль Томас

МПК: A61K 9/20, A61K 9/28, A61P 25/16...

Метки: применение, высвобождения, композиция, содержащая, таблетки, приемлемую, способ, фармацевтически, пролонгированного, изготовления, соль, прамипексол

Формула / Реферат:

1. Композиция таблетки пролонгированного высвобождения, содержащая прамипексол или его фармацевтически приемлемую соль в матрице, включающей по меньшей мере три набухающих в воде полимера, один из указанных полимеров представляет собой предварительно желатинизированный крахмал, второй полимер представляет собой анионогенный полимер, являющийся сшитым полимером акриловой кислоты, и третий полимер выбран из гидроксипропилцеллюлозы и...

Антибиотик 107891, его фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическая композиция и применение

Загрузка...

Номер патента: 16608

Опубликовано: 30.06.2012

Авторы: Лози Даниеле, Кандиани Джанпаоло, Чичилиато Исмаэла, Паренти Франко, Гастальдо Лучано, Ладзарини Америга, Маринелли Флавия, Сельва Энрико

МПК: A61K 38/16, A61P 31/14, A61P 31/04...

Метки: фармацевтически, фармацевтическая, антибиотик, соли, приемлемые, композиция, 107891, применение

Формула / Реферат:

1. Соединение формулыгде X выбран из группы, состоящей из H, F, Cl, Br и I;Y1, Y2, Y3, Y4 и Y5 независимо выбраны из группы, состоящей из S, S-O-, S=O, O--S=O и O=S=O; иR1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 независимо выбраны из группы, состоящей из H и OH,при условии, что по меньшей мере один из Y1, Y2, Y3, Y4 и Y5 не представляет собой S.2. Соединение по п.1, где R4, R5, R6, R7 и R8 представляют собой H.3. Соединение по п.2, где R1 представляет...

Способ синтеза ивабрадина и его солей присоединения с фармацевтически приемлемой кислотой

Загрузка...

Номер патента: 16405

Опубликовано: 30.04.2012

Авторы: Лекув Жан-Пьер, Лерестиф Жан-Мишель, Серки Бернар, Дессинье Эмея, Пеглион Жан-Луис

МПК: C07C 47/47, C07D 223/16

Метки: ивабрадина, синтеза, способ, приемлемой, солей, кислотой, присоединения, фармацевтически

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (VI) в рацемической или оптически активной формегде А представляет собой Н2С-СН2 или НС=СН,который отличается тем, что соединение формулы (VII) в рацемической или оптически активной формеподвергают реакции восстановительного аминирования с соединением формулы (VIII)где А имеет значение, указанное выше, в присутствии восстановителя,в органическом растворителе или смеси органических растворителей.2. Способ...

Новый способ синтеза ивабрадина и его солей присоединения с фармацевтически приемлемой кислотой

Загрузка...

Номер патента: 16353

Опубликовано: 30.04.2012

Авторы: Дессинье Эмея, Серки Бернар, Пеглион Жан-Луи

МПК: C07D 223/16

Метки: присоединения, фармацевтически, синтеза, ивабрадина, новый, кислотой, способ, приемлемой, солей

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (VIII) в рацемической или оптически активной формеотличающийся тем, что соединение формулы (II) в рацемической или оптически активной формереагирует с соединением формулы (IX)в присутствии соли переходного металла или лантаноида, в растворителе, для получения соединения формулы (X) в рацемической или оптически активной формекоторое преобразуют в соединение формулы (VIII) при действии донора водорода.2. Способ...

Новый способ синтеза ивабрадина и его солей присоединения с фармацевтически приемлемой кислотой

Загрузка...

Номер патента: 16335

Опубликовано: 30.04.2012

Авторы: Пеглион Жан-Луи, Дессинье Эмея, Серки Бернар

МПК: C07D 223/16

Метки: кислотой, приемлемой, способ, ивабрадина, синтеза, новый, присоединения, фармацевтически, солей

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (VII) в рацемической или оптически активной формев которой R представляет собой атом водорода или метильную группу,отличающийся тем, что соединение формулы (VIII)реагирует с соединением формулы (IX) в рацемической или оптически активной форме, в форме свободного основания или солив которой R является таким, как определено выше,в присутствии соли переходного металла или лантаноида, в растворителе, для...

Применение 4-хлор-5-{2-[4-(6-фтор-1,2-бенз[d]изоксазол-3-ил)пиперидин-1-ил]этиламино}-2-метил-3-(2h) пиридазинона или его фармацевтически приемлемых солей для нейропротекции (варианты), лекарственный препарат (варианты) и способ лечения (варианты)

Загрузка...

Номер патента: 16142

Опубликовано: 28.02.2012

Авторы: Гиглер Габор, Харшинг Ласло Габор, Баркоци Йожеф, Агоштон Марта, Мориц Кристина, Кертес Саболч, Компагне Хайналка, Леваи Дьёрдь, Шимиг Дьюла, Сенаши Габор, Гачайи Иштван

МПК: A61K 31/501, A61P 25/28

Метки: способ, лекарственный, препарат, пиридазинона, приемлемых, 4-хлор-5-{2-[4-(6-фтор-1,2-бенз[d]изоксазол-3-ил)пиперидин-1-ил]этиламино}-2-метил-3-(2h, солей, фармацевтически, нейропротекции, лечения, применение, варианты

Формула / Реферат:

1. Применение 4-хлор-5-{2-[4-(6-фтор-1,2-бенз[d]изоксазол-3-ил)пиперидин-1-ил]этиламино}-2-метил-3-(2H)пиридазинона формулы (I)или его фармацевтически приемлемой соли для изготовления нейропротективных лекарственных препаратов.2. Применение 4-хлор-5-{2-[4-(6-фтор-1,2-бенз[d]изоксазол-3-ил)пиперидин-1-ил]этиламино}-2-метил-3-(2H) пиридазинона формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли для изготовления лекарственного препарата, пригодного...

Новый способ синтеза прамипексола и его фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 15818

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Анзиц Борут, Коленц Иванка, Зивец Матей, Зупет Рок, Гобец Станислав

МПК: C07D 277/82

Метки: приемлемых, новый, способ, синтеза, солей, фармацевтически, прамипексола

Формула / Реферат:

1. Способ получения прамипексола, включающий:(i) реакцию 4,5,6,7-тетрагидробензо[d]тиазол-2,6-диамина формулы Iс нитро- или галогензамещенным или незамещенным арилсулфонилхлоридом формулы IIв результате которой получают промежуточное сульфонамидное соединение формулы III(ii) реакцию промежуточного соединения формулы III с соединением формулы IVгде X можно выбрать из Cl, Br, I или других групп, способных к нуклеофильному замещению, таких как OTs...

Композиция таблетки пролонгированного высвобождения, содержащая прамипексол или его фармацевтически приемлемую соль, способ ее изготовления и ее применение

Загрузка...

Номер патента: 15335

Опубликовано: 30.06.2011

Авторы: Айзенрайх Вольфрам, Фридль Томас

МПК: A61K 31/428, A61K 31/4745, A61K 9/00...

Метки: приемлемую, способ, прамипексол, композиция, высвобождения, изготовления, таблетки, фармацевтически, пролонгированного, соль, применение, содержащая

Формула / Реферат:

1. Композиция таблетки пролонгированного высвобождения, содержащая прамипексол или его фармацевтически приемлемую соль в матрице, включающей по меньшей мере два набухающих в воде полимера, не являющихся предварительно желатинизированным крахмалом, причем по меньшей мере один из этих по меньшей мере двух полимеров представляет собой анионогенный полимер, выбранный из группы, включающей полимеризат акриловой кислоты, полимеры метакриловой кислоты,...

Инъекционные препараты диклофенака и его фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 13616

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Пател Кетан Раджнибхаи, Пател Милан Раджнибхаи

МПК: A61P 29/00, A61K 9/08, A61K 31/196...

Метки: препараты, солей, фармацевтически, приемлемых, инъекционные, диклофенака

Формула / Реферат:

1. Состав для инъекций, обладающий вязкостью в интервале от приблизительно 1,5 до 4,7 сантипуаз (сП) и рН приблизительно 8-9, содержащий от приблизительно 75 до приблизительно 100 мг/мл диклофенака натрия или терапевтически эквивалентных ему количеств альтернативных фармацевтически приемлемых водорастворимых солей диклофенака, где указанный состав дополнительно включает или сорастворитель/солюбилизатор, выбранный из группы, состоящей из...

Препараты для перорального применения с непрерывным (постоянным) высвобождением при приёме фармацевтически активного ингредиента (api) вместе с пищей

Загрузка...

Номер патента: 13429

Опубликовано: 30.04.2010

Авторы: Мутчлер Эрнст, Блуме Хеннинг, Вайтчис Вернер

МПК: A61K 9/00, A61K 9/28, A61K 9/20...

Метки: непрерывным, активного, препараты, перорального, api, вместе, высвобождением, приёме, применения, пищей, постоянным, фармацевтически, ингредиента

Формула / Реферат:

1. Препарат с непрерывным (постоянным) высвобождением для перорального применения вместе с пищей, содержащий по крайней мере один фармацевтически активный ингредиент (API) и, при необходимости, один или более фармацевтически допустимый наполнитель, характеризующийся тем, что он дополнительно содержит по меньшей мере один карбонат в качестве газообразующего агента и по меньшей мере одну кислоту.2. Препарат по п.1, включающий дозу газообразующего...