Патенты с меткой «аминокислот»

Синтез кето-эпоксидов аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 24437

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Лэйдиг Гай Дж., Фуллер Уилльям Дин, Пхиасивонгса Пасит, Сехл Луис С.

МПК: C07D 303/36, C07D 301/03

Метки: синтез, аминокислот, кето-эпоксидов

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза кето-эпоксидов аминокислот в сответствии со схемой (I)в которойR1 выбирают из защитной группы или дополнительной цепи из аминокислот, которая сама может быть необязательно замещена;R2 выбирают из атома водорода и С1-6алкила иR3 представляет собой С1-6алкил;где способ включает стереоселективное эпоксидирование водным раствором гипохлорита натрия или гипохлорита кальция в присутствии сорастворителя, выбранного из пиридина,...

Полициклические производные аминокислот, содержащая их фармацевтическая композиция и способ лечения, использующий эти производные

Загрузка...

Номер патента: 19879

Опубликовано: 30.07.2014

Авторы: Самала Лакшама, Девасагаярадж Арокиасами, Туноори Ашок, Маринелли Бретт, Ван Ин, У Вэньсюэ, Чжан Хаймин, Цзинь Хайхун, Ши Чжи-Цай, Чжан Чэньминь, Лю Цинюнь

МПК: A61K 31/4192, A61K 31/4965, A61K 31/53...

Метки: способ, использующий, композиция, производные, содержащая, полициклические, аминокислот, эти, лечения, фармацевтическая

Формула / Реферат:

1. Соединение формулыили его фармацевтически приемлемая соль или сольват, гдеА представляет собой необязательно замещенный фенил, нафтил или 5-6-членный гетероцикл, включающий 1-3 гетероатома, выбранных из О, N и S, причем необязательное замещение означает замещение одной или более группами С1-6-алкоксила, амино, циано, галогена, гидроксила или фенила, причем фенильная группа необязательно замещена одной или более группами С1-6-алкоксила, амино,...

Новый способ получения производных аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 19040

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Пинилла Вероник, Буви Дидье, Канцлер Ральф, Мерсарт Ален, Хаманн Йёрг, Томас Антуан

МПК: C07C 237/06, C07C 237/22, C07C 231/20...

Метки: получения, способ, аминокислот, новый, производных

Формула / Реферат:

1. Способ получения в основном оптически чистого (R)-2-ацетамидо-N-бензил-3-метоксипропионамида (I), включающий следующие стадии:(а) разделение 2-ацетамидо-N-бензил-3-метоксипропионамида (II) на (R)-2-ацетамидо-N-бензил-3-метоксипропионамид (I) и (S)-2-ацетамидо-N-бензил-3-метоксипропионамид (III)(b) рацемизацию полученного таким образом (S)-2-ацетамидо-N-бензил-3-метоксипропионамида (III) в 2-ацетамидо-N-бензил-3-метоксипропионамид (II);(c)...

Кристаллические пептидные кето-эпоксидные ингибиторы протеаз и синтез кето-эпоксидов аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 18973

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Лэйдиг Гай Дж., Сехл Луис С., Фуллер Уилльям Дин, Пхиасивонгса Пасит

МПК: A61P 19/08, A61P 25/28, A61P 31/00...

Метки: кето-эпоксидные, пептидные, аминокислот, ингибиторы, кристаллические, протеаз, кето-эпоксидов, синтез

Формула / Реферат:

1. Способ получения кристаллического соединения формулы (II)включающий (i) приготовление раствора соединения формулы (II) в органическом растворителе; (ii) приведение раствора в состояние пересыщения с целью образования кристаллов и (iii) выделение кристаллов.2. Способ по п.1, где органический растворитель выбирают из ацетонитрила, метанола, этанола, этилацетата, изопропилацетата, метилэтилкетона и ацетона или любого их сочетания.3. Способ по...

Пролекарства возбуждающих аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 14979

Опубликовано: 29.04.2011

Авторы: Бланко -Ургоити Хаиме Гонзало, Колладо Кано Иван, Педрегал-Терсеро Консепсьон, Монн Джеймс Аллен, Мохер Эрик Дэвид

МПК: A61K 38/05, C07K 5/06

Метки: возбуждающих, аминокислот, пролекарства

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где А представляет собой H-(Q)p-,Q каждый раз независимо выбран из группы аминоацила, полученного из аминокислоты, выбранной из группы, состоящей из природных и синтетических аминокислот, выбранных из D-изомеров природных a-аминокислот; Aib (аминомасляной кислоты), bAib (3-аминоизомасляной кислоты), Nva (норвалина), b-Ala, Aad (2-аминоадипиновой кислоты), bAad (3-аминоадипиновой кислоты), Abu (2-аминомасляной кислоты),...

Способ определения в таблетке количества активных компонентов в виде аминокислот глицина, l-глутаминовой кислоты и l-цистина

Загрузка...

Номер патента: 13977

Опубликовано: 30.08.2010

Авторы: Волченкова Татьяна Александровна, Нарциссов Ярослав Рюрикович, Комиссарова Ирина Алексеевна

МПК: G01N 30/88

Метки: глицина, активных, виде, компонентов, l-цистина, таблетке, l-глутаминовой, количества, кислоты, определения, способ, аминокислот

Формула / Реферат:

1. Способ определения в таблетке количества активных компонентов в виде аминокислот глицина, L-глутаминовой кислоты и L-цистина, включающий последовательное выполнениеприготовления в водном растворе натрия карбоната стандартного раствора аминокислот глицина, L-глутаминовой кислоты и L-цистина, и испытуемого раствора таблеток из порошка таблеток,приготовления растворов тозилпроизводных стандартного раствора аминокислот и испытуемого раствора...

Фенилсодержащие n-ацильные производные аминов и аминокислот, способ их получения, фармацевтическая композиция и их применение

Загрузка...

Номер патента: 13644

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Небольсин Владимир Евгеньевич, Желтухина Галина Александровна, Ковалева Виолетта Леонидовна, Кромова Татьяна Александровна

МПК: A61K 38/05, A61P 25/16, A61K 31/165...

Метки: композиция, производные, фармацевтическая, фенилсодержащие, получения, применение, аминокислот, аминов, способ, n-ацильные

Формула / Реферат:

1. Фенилсодержащие N-ацильные производные биогенных аминов общей формулы (I)где R1 представляетилигде R5 представляет водород или гидроксильную группу; R2представляет водород или аминогруппу, необязательно замещенную группой CH3(CH2)mCO-, где m=0-4; R3 представляет водород, -СООН или -COOR6, где R6 представляет C1-С6-алкил илигде R7 представляет водород или гидроксильную группу, R4представляет водород, гидроксильную группу;при условии, что...

Композиция аминокислот подъязычного применения для повышения репигментации кожного покрова при витилиго и способ ее применения

Загрузка...

Номер патента: 13133

Опубликовано: 26.02.2010

Авторы: Корсунская Ирина Марковна, Комиссарова Ирина Алексеевна, Нарциссов Ярослав Рюрикович

МПК: A61P 17/00, A61K 31/195, A61K 9/20...

Метки: кожного, покрова, повышения, репигментации, способ, аминокислот, применения, композиция, витилиго, подъязычного

Формула / Реферат:

1. Применение композиции аминокислот, включающей L цистин, L глутаминовую кислоту и глицин в количестве, мг: L цистин 85±10%, L глутаминовая кислота 85±10%, глицин 85±10%, в качестве средства подъязычного применения для повышения репигментации кожного покрова при витилиго.2. Применение по п.1, отличающееся тем, что композиция выполнена в форме таблетки и дополнительно содержит в качестве вспомогательных веществ растворимый эфир целлюлозы и соль...

N-ацильные производные аминокислот, способ их получения, фармацевтическая композиция и применение в качестве противоаллергических, противовоспалительных и гиполипидемических средств

Загрузка...

Номер патента: 13057

Опубликовано: 26.02.2010

Авторы: Кромова Татьяна Александровна, Желтухина Галина Александровна, Ковалева Виолетта Леонидовна, Небольсин Владимир Евгеньевич

МПК: A61K 31/405, A61P 11/00, A61K 31/4172...

Метки: композиция, получения, аминокислот, качестве, фармацевтическая, способ, производные, n-ацильные, противовоспалительных, противоаллергических, гиполипидемических, средств, применение

Формула / Реферат:

1. N-Ацильные производные аминокислот общей формулы (I)где n равно 2 или 3 иR1 представляетR2=Н, -СН3, -С2Н5,и их фармацевтически приемлемые соли,при условии, что соединение общей формулы (I) не является Na-сукцинил-L-гистидином, сукцинил-L-триптофаном, сукцинил-D-триптофаном и сукцинил-D,L-триптофаном и его дикалиевой солью, Na-сукцинил-L-триптофаном метиловым эфиром, Na-глутарил-L-гистидином метиловым эфиром, Na-глутарил-L-триптофаном...

Ферментативный способ расщепления энантиомеров аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 9322

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Дюри Мари-Одиль, Гобер Клод, Саланья Кристоф

МПК: C12P 13/04, C12N 9/80, C12P 41/00...

Метки: аминокислот, энантиомеров, ферментативный, расщепления, способ

Формула / Реферат:

1. Способ разделения энантиомеров аминокислоты или ее эфиров, который заключается в обработке рацемической смеси вышеуказанной аминокислоты или ее эфира глутаровым ангидридом и затем ферментом глутарил-7-АСА-ацилазой, рекуперируют один из энантиомеров вышеуказанной аминокислоты или ее эфира, а другой энантиомер остается в форме соответствующего производного глутариламида. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что вышеуказанная аминокислота или ее...

Энтеральные соли кетокислот и аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 7010

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Бьоса Серж, Буйссу Тьерри, Кильхоффер Даниэль, Жанпти Кристиан, Ле Пейе-Фёйе Элиан

МПК: A61K 31/195, A61K 9/50

Метки: кетокислот, энтеральные, аминокислот, соли

Формула / Реферат:

1. Устойчивая к желудочному соку композиция, содержащая по меньшей мере одно соединение следующей общей формулы (I): (X)n1,Y,(Z)n2, (I), где Х и Z представляют собой одинаковые или разные аминокислоты, природные или неприродные, Y является неразветвленной линейной кетокислотой, n1 и n2 независимо друг от друга представляют собой 0 или 1, по меньшей мере один из n1 и n2 представляет собой 1, причем указанное соединение находится в...

Ингибиторы аминотрансфераз, зависимых от аминокислот с разветвленной цепью, и их применение в лечении диабетической ретинопатии

Загрузка...

Номер патента: 6597

Опубликовано: 24.02.2006

Авторы: Райдер Тодд Роберт, Ланоуэ Катрин Фоли, Рафферти Михаель Франсис, Ху Лайн-Йен, Брайнс Джастин Стефен, Вустроу Девид Юрген, Велти Девин Франклин, Хутсон Сьюзан М., Лиет Эрих, Су Ти-Жи

МПК: C07C 229/28, A61P 27/02, A61K 31/19...

Метки: аминотрансфераз, ингибиторы, ретинопатии, разветвленной, зависимых, применение, лечении, цепью, аминокислот, диабетической

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы IV где R1-R4 означают водород или C1-C10-алкил; X означает NR5; R5 означает водород или C1-C10-алкил, R6 означает C1-C10-алкил; бензил; C4-C9-арил-C1-C10-алкил, в котором от 1 до 4 кольцевых атомов арила могут быть заменены гетероатомом, выбранным из O, S или N; C1-C10-алкокси; C3-C10-циклоалкил, в котором от 1 до 3 атомов углерода могут быть заменены гетероатомом, выбранным из O, S или NR2, где R2 означает водород или...

Препараты эстрамустина фосфата и основных аминокислот для парентерального применения

Загрузка...

Номер патента: 5311

Опубликовано: 30.12.2004

Авторы: Буцци Джованни, Мартини Алессандро, Коломбо Паоло, Муджетти Лорена

МПК: A61K 31/565, A61P 35/00

Метки: парентерального, применения, эстрамустина, препараты, аминокислот, фосфата, основных

Формула / Реферат:

1. Фармацевтический препарат, который содержит приемлемый для парентерального введения носитель или разбавитель и эстрамустина фосфат и основную аминокислоту. 2. Препарат по п.1, в котором основной аминокислотой является аргинин. 3. Препарат по п.1 или 2, в котором эстрамустина фосфат находится в виде фармацевтически приемлемой соли для парентерального применения. 4. Препарат по п.3, в котором эстрамустина фосфат находится в виде соли с...

Способ стереоселективного синтеза циклических аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 4984

Опубликовано: 28.10.2004

Авторы: Брайанз Джастин Стивен, Уильямс Софи Кэролайн, Блейкмор Дейвид Клайв

МПК: C07C 227/32

Метки: способ, аминокислот, синтеза, циклических, стереоселективного

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы I где R - C1-C10алкил или C3-C10циклоалкил, и его фармацевтически приемлемых солей, который включает a) добавление цианацетата формулы (A) NCЪCO2R1, где R1 - алкил или бензил, к смеси хирального циклопентанона формулы (1) растворителя, карбоновой кислоты и катализатора реакции Кневенагеля и перемешивание смеси в присутствии средств удаления воды для получения алкена формулы (2) b) добавление...

Замещенные бициклогексанкарбоновые кислоты и их производные в качестве антагонистов рецептора возбуждающих аминокислот, способ их получения и применение.

Загрузка...

Номер патента: 894

Опубликовано: 26.06.2000

Авторы: Хелтон Дэвид Р., Мэсси Стивен М., Монн Джеймс Э., Домингес-Фернандес Кармен

МПК: A61K 31/19, C07D 233/58, C07C 211/38...

Метки: производные, качестве, антагонистов, рецептора, аминокислот, бициклогексанкарбоновые, замещенные, способ, кислоты, применение, получения, возбуждающих

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где Х представляет собой связь, S, О или NRa; R представляет собой группу (1-4С)алкил или группу фенил(1-4С)алкил, либо дифенил(1-4С)алкил, в которой фенильное кольцо является незамещенным или замещенным одним, двумя или тремя заместителями, выбранными независимо из галогена, (1-4С)алкила, (1-4С)алкокси, (1-4С)фторалкила, (1-4С)фторалкокси, фенила, фенокси, 3-трифторметилфенокси и 4-хлорфенокси; Ra представляет водород...

Гидроксиэтиламиносульфонамиды аминокислот в качестве ингибиторов протеаз ретровирусов.

Загрузка...

Номер патента: 470

Опубликовано: 26.08.1999

Авторы: Сикорски Джеймс А., Браун Дейвид Л., Васкез Майкл Л., Нагараян Сринивазан, Гетмен Даниел П., Девадас Балекудру, Макдонэлд Джозеф Дж., Фрескос Джон Н., Декрессенцо Гэри А.

МПК: A61K 38/55, C07K 5/062

Метки: протеаз, аминокислот, ретровирусов, гидроксиэтиламиносульфонамиды, ингибиторов, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где n равно 1 или 2; R1 обозначает алкил с 1-5 атомами углерода, алкенил с 2-5 атомами углерода, алкинил с 2-5 атомами углерода, гидроксиалкил с 1-3 атомами углерода, алкоксиалкил, состоящий из алкила с 1-3 атомами и алкокси с 1-3 атомами углерода, цианалкил, включающий алкил с 1-3 атомами углерода, имидазолилметил, -CH2CONH2, -CH2CH2CONH2, -CH2S(O)2NH2, -СН2SСН2, -СН2S(О)СН3, -СН2S(O)2СН3, -С(СН3)2SСН3,...

Производные индола в качестве антагонистов возбуждающих аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 308

Опубликовано: 29.04.1999

Авторы: Де Маджистрис Элизабетта, Ди Фабио Романо, Ферьяни Альдо, Конти Надия

МПК: C07D 209/42, A61K 31/40

Метки: индола, аминокислот, качестве, производные, возбуждающих, антагонистов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его соль, или метаболически лабильный сложный эфир, где m равно 2, a R представляет собой хлор в положении 4 и 6, А представляет собой незамещенную этенильную группу в трансконфигурации; R1 представляет собой водород, С1-4алкил, возможно замещенный карбоксилом, С3-6циклоалкил, фенил, возможно замещенный метоксилом, 3-пиридил, 4-тетрагидропиранил, R2 представляет собой водород или метил, R3 представляет...