Косметическое средство для удаления ороговевших пробок из пор и питания кожи и его применение

Есть еще 1 страница.

Смотреть все страницы или скачать PDF файл.

Формула / Реферат

1. Косметическое средство для питания кожи активнодействующими ингредиентами, включающее

(A) полоску, содержащую:

(i) гибкий лист основы; и

(ii) композицию, содержащую полимер, выбранный из группы, включающей анионные, катионные, неионные, амфотерные и цвитерионные (амфионные) полимеры и их полимерные смеси, нанесенные на лист основы, причем количество полимера составляет от 75 до 99% от веса композиции, нанесенной на лист основы, при этом композиция дополнительно содержит активнодействующие ингредиенты, выбранные из группы, включающей витамины, экстракты лекарственных трав, альфа- и бета-оксикарбоновые кислоты, керамиды, противовоспалительные, противомикробные средства, средства, вызывающие сужение сосудов, соли цинка и их смеси; причем клейкость композиции возрастает при смачивании как раз перед применением, в результате чего усиливается прилипание композиции к коже; и

(B) мешочек, герметично укрывающий полоску.

2. Средство по п.1, отличающееся тем, что витамины выбраны из группы, включающей витамин А, витамин В, витамин С, витамин Е и их комбинации.

3. Средство по п.2, отличающееся тем, что витамин С выбран из группы, включающей аскорбиновую кислоту, магнийаскорбилфосфат, аскорбилпальмитат, L-аскорбилстеарат, дегидроаскорбиновую кислоту, витамин С и их комбинации.

4. Средство по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что количество активных ингредиентов составляет от 1 до 25 вес.%.

5. Средство по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что лист выполнен из искусственного шелка.

6. Средство по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что весовое соотношение композиции и листа основы находится в диапазоне от 0,1:1 до 1000:1.

7. Средство по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что полимером является винилпирролидон.

8. Средство по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что полимером является сополимер полиметилвинилового эфира/малеинового ангидрида.

9. Применение средства по любому из предшествующих пунктов для питания кожи чувствительными к влаге активнодействующими ингредиентами, выбранными из группы, включающей витамины, экстракты лекарственных трав, альфа- и бета-оксикарбоновые кислоты, керамиды, противовоспалительные, противомикробные средства, средства, вызывающие сужение сосудов, соли цинка и их смеси.

Текст

Смотреть все

1 Область применения Изобретение относится к косметическому средству, прикладываемому к коже для удаления ороговевших пробок из пор и одновременного питания кожи полезными компонентами. Уровень техники Для питания кожи активнодействующими препаратами существует множество носителей. Такими носителями могут быть лосьоны, кремы, косметические подушечки, спреи (препараты в аэрозольной упаковке) и даже маски. Некоторые из них являются оставляемыми системами, тогда как другие предназначены для использования в качестве действующих кратковременно смываемых средств. Специалисты в области косметики знают о значительной роли, которую носители играют в эффективном питании кожи активнодействующими препаратами. Проблема состоит не только в подаче препарата. Некоторые типы активнодействующих препаратов разлагаются носителями. Например,аскорбиновая кислота, также известная под общеизвестным названием Витамин С, является очень нестабильным веществом. Несмотря на то, что она легко растворяется в воде, в водной среде происходит быстрое окисление. Сообщалось о том, что растворимость аскорбиновой кислоты в неводной среде является относительно слабой, в результате чего предотвращается достижение значительной концентрации активно действующего препарата в неводной системе. Полученные производные имеют большую растворимость, чем их предшествующие компоненты. См., например, патенты США 5,137,723 Ямомото и др. (Yamamoto et al.) и 5,078,989 Эндо и др. (Ando et al.). Была предпринята попытка разработать упаковку из двух частей, в которой порошок витамина С и другие ингредиенты упаковываются раздельно в разных контейнерах с возможностью смешивания как раз перед применением. См. патент США 4,818,521 Тамабучи (Tamabuchi). Для повышения стабильности помимо воды в качестве совместных носителей использовали совместимые с водой спирты, как, например, пропиленгликоль, полипропиленгликоль и глицерин. (См. патент США 4,983,382 Уилмотта и Знэйдена (Wilmott and Znaiden. Витамин С является только одним примером того, как трудно разработать рецептуру косметических ингредиентов. Множество других типов витаминов, экстрактов лекарственных трав и альфа- или бета-оксикарбоновых кислот имеют одно или более свойств, которые делают их чувствительными к определенным типам носителей для подачи препаратов. Маски применяют для питания лица экстрактами лекарственных трав. Примерами экстрактов являются глицирризиновая кислота, бисаболол, азулен, тысячелистник, мать-имачеха, шалфей, мирра, розмарин и другие. См. патенты США 5,614,201 и 5,482,710, оба 2 на имя Славчефф и др. (Slavtcheff et al.). Сообщалось о том, что эти маски предназначены для устранения прыщей, пятен и красноты от угревой сыпи. К сожалению, питание посредством масок требует присутствия значительного количества воды, которая может вредно влиять на чувствительные к влаге ингредиенты. Для испарения воды из нанесенной маски также требуется продолжительный период времени для высыхания. Наконец, маски имеют относительно слабую сцепляемость (адгезивность). Эти средства являются недостаточно липкими для эффекта "сдирания" пробок в порах и аккумулируют омертвевшие клетки кожи, которые так или иначе должны стать преградой или, по крайней мере, помехой для проникновения косметического активнодействующего препарата. В патенте Австрии 206114 описано средство для удаления мелких складок кожи и морщин вследствие растяжения кожи. Средство состоит из анатомически соответствующих лицу листков шелковой папиросной бумаги, пропитанных поливиниловым спиртом и покрытых пастой, содержащей либо экстракт плаценты,и/или витамины, как, например, витамин В 8. Еще одним предшествующим источником является патент ЕР 0 309 309 А, в котором описывается гибкий ситчатый лист, несущий гидратирующийся гель. При нанесении на кожу гель, по крайней мере, частично регидратируется в то время как сито благодаря его естественной гибкости отпечатывается и формуется на неровностях лица. При высыхании под воздействием нормальной температуры кожи сухая форма остается прилипшей к коже до тех пор, пока пользователь не сдерет полученную маску. В течение последних двух лет во многих странах поступили в продажу полоски для очистки пор. Такие изделия, как Као Biore полоски для очистки пор от фирмы "Понд" (Pond'sCleansing Pore Strips) представляют собой листы из покрытой клейким веществом гибкой полоски в форме (вспомогательной) ленты, которая при намокании обладает достаточным сцеплением (адгезивностью) для того, чтобы удалить ороговевшие пробки из пор кожи. Полоски оставляются на коже приблизительно на 15-30 мин для того, чтобы клеящий полимер мог проникнуть в поры. При удалении полоска выдирает пробки, а также сдирает слой кожи. Эти средства не содержат никаких полезных для кожи агентов. Фактически, вся концепция полосок относится скорее к удалению, а не к нанесению. Задачей настоящего изобретения является создание системы питания человеческой кожи витаминами, экстрактами лекарственных трав и оксикарбоновыми кислотами, способствующей проникновению этих активнодействующих препаратов в кожу человека. Еще одной задачей настоящего изобретения является создание системы питания витаминами, экстрактами лекарственных трав и ок 3 сикарбоновыми кислотами, не оказывающей воздействия или не разлагающей активнодействующие препараты во время хранения. Эти и другие задачи настоящего изобретения должны стать более понятными из последующих краткого описания, подробного обсуждения и примеров. Краткое описание изобретения Разработано косметическое средство для питания кожи активнодействующими препаратами, включающее:(ii) композицию, содержащую полимер,выбранный из группы, включающей анионные,катионные, неионные, амфотерные и цвитерионные (амфионные) полимеры и их полимерные смеси, нанесенные на лист основы, при этом композиция дополнительно содержит активнодействующий компонент, выбранный из группы, включающей витамины, экстракты лекарственных трав, альфа- и бета-оксикарбоновые кислоты, керамиды, противовоспалительные, противомикробные средства, средства, вызывающие сужение сосудов, соли цинка и их смеси; причем клейкость композиции возрастает при смачивании как раз перед применением, в результате чего усиливается прилипание композиции к коже; и(В) мешочек, герметично укрывающий полоску. Подробное описание изобретения В настоящее время уже известно о том, что клейкие полоски, предназначенные для удаления ороговевших пробок, являются исключительным средством для питания кожи активнодействующими ингредиентами. Активнодействующими ингредиентами, охватываемыми сферой действия настоящего изобретения, являются витамины, экстракты лекарственных трав, альфа- и бета-C1-С 30-оксикарбоновые кислоты, керамиды, противовоспалительные, противомикробные средства, средства, вызывающие сужение сосудов, соли цинка и их смеси. Витамины, охватываемые сферой действия настоящего изобретения, включают витамин А,витамин В, витамин С, витамин Е и их смеси. Наиболее предпочтительным является витамин С, который по определению включает не только аскорбиновую кислоту, но также и ее соли и эфиры, такие как аскорбилфосфат магния, аскорбилпальмитат, L-аскорбилстеарат, дегидроаскорбиновая кислота, витазим С и их смеси. Клейкие носители настоящего изобретения особенно предпочтительны для питания витамином С, поскольку он очень нестабилен в присутствии воды и, кроме того, относительно слабо растворим в неводной среде. Эти проблемы преодолены посредством настоящей несущей системы, в которой витамин С в процессе изготовления контактирует с водной средой только в течение короткого периода времени, обеспечи 002132 4 вающего возможность переноса витамина С на гибкую основу. Сразу же после этого удаляется почти вся вода. Конечный продукт может содержать менее 20% воды, обычно менее 10%,оптимально менее 7% воды. Для целей настоящего изобретения витамин А включает ретинол, ретиноловую кислоту,а также сложные эфиры, ретинил С 2-С 22 жирной кислоты. Наиболее предпочтительными сложными эфирами являются ретинилпальмитат и ретиниллинолеат. Витамин Е может быть включен в форме токотриэнолов, -токоферола, токоферола, -токоферола и -токоферола. Группа витамина Е включает сложные токоферильные эфиры С 2-С 22 жирной кислоты, включающие токоферилацетат, токофероллинолеат и токоферилпальмилат. Витамин В может присутствовать в форме тиамина, рибофлавина, ниацина, пантотеновой кислоты, биотина, кобаламина, пиридоксала, пиридоксалфосфата, фолиевой кислоты, инозитола и их смесей, а также их комплексы. В качестве витамина также может быть включен тапролин, L-каротин, никотиновая кислота, никотинамид и ципротеронацетат. Экстрактами лекарственных трав, особенно предпочтительными для настоящего изобретения, являются антиоксиданты или ингибиторы, не содержащие радикалов. Примерами таких экстрактов являются: Растения/экстракты Лист базилика Колокольчик перца Экстракты черного чая Ежевика Плоды черной смородины Ромашка Корень моркови Кофейные зерна Корень одуванчика лекарственного Плоды финиковой пальмыEchinacea purpurea (эхинация пурпурная) Фенхель Лист гингко Женьшень Виноградное семя Виноградная кожица Грейпфрут Полифенилы зеленого чая (например, включающие эпикатехингаллат и эпигаллокаатехин 3O-галлат) Гуггалипиды (guggalipids) Гарпогофитум (harpogophytum) Ягоды боярышника Жасмин Корень солодки (лакричник) Майоран Камедь мирра Лук Кора сосны Цветки красного клевераResveratrol Розмарин Шалфей Кунжут Зверобой Земляника Сладкий горошек Томат ТимьянUva Ursi (толокнянка) Плоды ванили Масло семян огуречника аптечного Масло семян дикого огуречника аптечного Экстракты флавоноида Гесперидин Неогесперидин Герцетин Рутин Морин Кемпферол Мирицетин Генистеин Экстракты фитоэстрогена Куместрол Эстриол Фитостеролы Другие экстракты Лимонен Этоксиквин Хлорогеновая кислота Глутатион Гидрохинон Убихинон (кофермент O) Липоевая кислота Экстракты лекарственных трав, особенно эффективные для регулирования отношения кожное сало/масло, включают экстракты укропа, хрена, овсов, семян маргозы, свеклы, брокколи, чая, тыквы, сои, ячменя, орешника, льняного семени, женьшеня, мака, авокадо, гороха,кунжута восточного, одуванчика, пшеницы,крапивы, кешью, ананаса, яблока, аспарагуса,американского (бразильского) ореха, мелкого"турецкого" горошка, грейпфрута, апельсина,огурца, гречихи, земляники, гингко, томата,черники, брусники, голубики, вигны китайской и винограда. Из других экстрактов лекарственных трав также пригодны экстракты конского каштана,centella asiatica, розмариновой кислоты, производных глициризината, альфа-бисаболола, азулена и его производных, азиатикозида, серикозида, рускогенина, эскина, эсколина, бетулиновой кислоты и ее производных, катехина и его производных. Альфа- и бета-оксикарбоновые кислоты из ряда С 2-С 30 также могут подаваться посредством клейких полосок настоящего изобретения. В качестве примеров бета-оксикарбоновых кислот 6 можно привести, главным образом, салициловую кислоту и C1-С 30 эфир и производные соли. В качестве примеров подходящих альфаоксикарбоновых кислот, но не ограничиваясь ими, можно привести следующие: Альфа-оксиуксусная кислота (гликолевая кислота), альфа-оксибензенуксусная кислота(миндальная кислота), альфа-оксипропионовая кислота (молочная кислота), альфа-оксибутановая кислота, альфа-оксигексановая кислота,альфа-оксиоктановая кислота (альфа-оксикаприловая кислота), альфа-оксинонановая кислота,альфа-оксидекановая кислота, альфа-оксиундекановая кислота, альфа-оксидодекановая кислота (альфа-оксилауриновая кислота), альфаокситетрадекановая кислота, альфа-оксигексадекановая кислота, альфа-оксиоктадекановая кислота, альфа-оксиоктаэйкозановая кислота,дикарбоновые альфа-оксикислоты, диоксибутандикислота (винная кислота), 2-оксибутандикислота (яблочная кислота), 2-оксипропандикислота, 2-оксигександикислота, 2-оксиоктандикислота, 2-оксиоктандикарбоновая кислота,2-оксидодекандикислота,2-оксимиристиндикислота, 2-оксипальмитиндикислота, трикарбоновые альфа-оксикислоты, 2-окси-1,2,3-пропантрикарбоновая кислота (лимонная кислота), 1 окси-1,2,3-пропантрикарбоновая кислота (изолимонная кислота) и ее смеси. Эфиры ряда C1-С 30 и соли альфа- и бетаоксикарбоновых кислот (например, соли калия,натрия, аммония, триэтаноламмония) также могут быть включены в понятие "альфа- и бетаоксикарбоновые кислоты". В зависимости от рН композиции может присутствовать смесь соли и кислоты. Предпочтительными альфа-оксикарбоновыми кислотами для улучшения проникновения в кожу и повышения эффективности являются монокарбоновые кислоты. Еще более предпочтительным для оптимизации эффективности композиции путем увеличения подкожного всасывания является выбор оксикислоты из группы, включающей молочную кислоту, гликолевую кислоту, миндальную кислоту и их смеси. Наиболее предпочтительной является L-форма альфа-оксикарбоновой кислоты. Пригодными для настоящего изобретения керамидами являются сфинголипиды или фитосфинголипиды, включающие керамид 1, керамид 3 и керамид 6. Примеры противовоспалительных средств настоящего изобретения включают кортикоиды,такие как бета-метазон 17-ацетат, индометацин,кетопрофен, флуфенамовая кислота, ибупрофен,диклофенак, дифлунизал, фенклофенак, напроксен, пироксидам и сулиндак. Примеры противомикробных средств настоящего изобретения включают хлорогексидин, гексетидин, 3,4,4'трихлорокарбанилид (трикарбанилид), 2,4,4'трихлоро-2-оксидифенильный эфир (триклозан), 7 цетилпиридинийхлорид,бензалконийхлорид,С 2-С 20 органопероксидные соединения (например, пероксид бензоила) и их смеси. Примерами средств, вызывающих сужение сосудов, являются такие соединения, как папаверин, иохимбин, виснадин, келлин, бебеллин и производные никотината. Из возможных эффективных солей цинка могут быть указаны тапролин цинка, хлорид цинка, сульфат цинка, фенолсульфонат цинка и цинкпиритион. Из других веществ, относящихся к одной или более вышеперечисленных категорий активнодействующих ингредиентов, можно указать резорцинол, азелаиновую кислоту, оксаминовую кислоту и циоктол. Активнодействующие ингредиенты настоящего изобретения составляют от 1 до 25%,и в некоторых примерах они могут составлять от 1 до 8% от веса композиции. Конечно, количество витаминов и экстрактов лекарственных трав обычно находится на намного более низком уровне, чем, например, количество оксикарбоновых кислот. Так, витамины могут составлять от 0,0001 до 1 вес.%, предпочтительнее от 0,001 до 0,5 вес.% для витамина А, витамина В и витамина Е. Для витамина С допустимы более высокие уровни, предпочтительнее в диапазоне от 0,01 до 25 вес.%. Предпочтительнее количество компонента оксикарбоновой кислоты, присутствующего в композиции согласно изобретению, составляет от 1 до 15% и наиболее предпочтительно от 3,0 до 12% от веса композиции. Активнодействующие компоненты настоящего изобретения должны быть нанесены на гибкий лист основы или подложки, пропитанной клеющей композицией, содержащей анионные, катионные, неионные, амфотерные или цвитерионные (амфионные) полимеры. В сухом состоянии композиция предпочтительнее,но не обязательно, должна быть нелипкой при прикосновении. Пропитанный лист основы герметично закрыт в мешочке, в частности в упаковке из ламинированной фольги для регулирования уровня влажности. Мешочки настоящего изобретения обычно выполнены из разнообразной ламинированной фольги. Они являются теплоизолирующими, и для них используется фольга с очень низкими скоростями пропускания паров (скорость пропускания составляет менее 5% в день, предпочтительнее менее 1% в день прироста летучей жидкости). Для стенок мешочка могут применяться листы полиэфира, полиэтилена или полипропилена, несколько слоев которых могут быть прослоены друг с другом. Эти слои также могут иметь покрытие из воска или другого непроницаемого для летучей жидкости материала. Средство применяют путем извлечения полоски из ее мешочка, обычно завернутого индивидуально, и смачивают композицию на листе либо непосредственно, либо косвенно путем смачивания лица в зонах, которые долж 002132 8 ны контактировать с композицией. В любом случае смачивающий агент взаимодействует с композицией таким образом, что она становится липкой и достаточно текучей для того, чтобы затекать в поры кожи. Время между извлечением полоски из мешочка и ее применением может составлять где-нибудь от 5 с до нескольких часов, обычно от 10 до 20 с. Предпочтительным смачивающим агентом является чистая вода. Однако могут применяться и другие жидкостные системы или гели. Подходящими смачивающими агентами могут быть спирты, как,например, этанол, пропанол, пропиленгликоль,полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль и особенно смеси этих спиртов с водой. Гели обычно должны включать структурированные жидкости (особенно, воду), загущенные структурирующими агентами, такими как карбомер. После смачивания композиции позволяют высохнуть поверх зоны обработки. Во время высыхания ороговевшие (кератотовые) пробки приклеиваются, сцепляясь с композицией. Преимущественно, время высыхания составляет от 1 мин до 5 ч, предпочтительнее от 5 мин до 1 ч,оптимально от 10 до 20 мин. После этого высохшую композицию с прилипшими пробками сдирают с кожи. Текучесть композиции может быть измерена посредством предела текучести. Предел текучести должен находиться в диапазоне от 1 до 400 Па, предпочтительнее от 20 до 200 Па,оптимально от 50 до 100 Па. Композиция должна включать клейкий полимер, который может быть либо анионным,катионным, неионным, амфотерным, цвитерионным (амфионным) полимером, либо их смесью. Смеси могут состоять из полимеров, относящихся к одной из любых категорий, или из полимеров различных категорий. Примером последнего и предпочтительным вариантом является комбинация анионного и неионного полимера. Примерами неионных полимеров, пригодных для осаждения клейкой пленки, являются сополимеры винилацетата и кротоновой кислоты, терполимеры винилацетата, кротоновой кислоты и винилового эфира насыщенной алифатической монокарбоновой кислоты с альфаразветвленной цепью, как, например, винилнеодеканоат, сополимеры метилвинилового эфира и малеинового ангидрида (молярное отношение около 1,1), когда эти сополимеры на 50% этерифицированы насыщенным спиртом, содержащим от 1 до 4 атомов углерода, таким как этанол или бутанол; акриловые сополимеры, терполимеры и т.п., содержащие эфиры акриловой или метакриловой кислоты и одного или более насыщенных спиртов, содержащих от 1 до 22 атомов углерода, как, например, метилметакрилат, этилакрилат, этилметакрилат, н-бутилакрилат, трет-бутилакрилат, трет-бутилметакрилат,н-бутилметакрилат, н-гексилакрилат, н-октилак 9 рилат, лаурилметакрилат и бехенилакрилат,гликоли, имеющие от 1 до 6 атомов углерода,такие как оксипропилметакрилат и оксиэтилакрилат, стирол, винилкапролактам, акриламид,алкилакриламиды и метакриламиды, имеющие от 1 до 8 атомов углерода в алкильной группе,такие как метакриламид, трет-бутилакриламид и н-октилакриламид, и другие совместимые ненасыщенные мономеры. Одним из характерных примеров является полимеризованный в эмульсии терполимер метакриловой кислоты, нбутилакрилата и этилакрилата (например, в соотношении в весовых процентах 31:42:27 соответственно). Другими примерами неионных клеющих полимеров являются гомополимеры N-винилпирролидона и сополимеры N-винилпирролидона с совместимыми неионными мономерами,как, например, винилацетат и терполимеры этилакрилата, бутилметакриалата и метилметакрилата. Неионные полимеры, содержащие Nвинилпирролидон с различными средними молекулярными весами, продаются ISP Корпорацией, например, гомополимеры N-винилпирролидона со средним молекулярным весом около 630000 продаются под торговой маркой PVPK-90 и гомополимеры N-винилпирролидона со средним молекулярным весом около 1000000 продаются под торговой маркой PVP К-120. Особенно предпочтительным является поли(метилвиниловый эфир/малеиновый ангидрид) в форме продаваемой Корпорацией ISP ненейтрализованной смолы под торговой маркой Gantrez S-97 BF. Анионные клейкие полимеры часто производят из неионных типов, которые имеют функции карбоновой кислоты. Для нейтрализации карболовой кислоты или ангидрида применяют щелочные агенты, превращающие их в анионные соли. Примеры подходящих нейтрализующих агентов включают 2-амино-2-метил-1,3 пропандиол(TIPA) и диметилстеарин (DMS). Наиболее предпочтительным является АМР. Особенно предпочтительными анионовыми полимерами являются соли поли(метилвинилового эфира/малеинового ангидрида) и полистиролсульфокислоты. Первую получают путем, по крайней мере, частичной нейтрализации Gantrez S-97 BF, последнюю получают из National StarchChemical Company под торговой маркой Versa TL-501 и Flexan 130,имеющих молекулярные веса, соответственно,500000 и 100000. Другие полимерные пленки,которые могут использоваться и коммерчески доступны, перечислены в таблице ниже. 10 Таблица 1 Торговые марки полимеров Обозначения CTFAVersatyl 42(NCS) сополимер октилакриламида/ акрилатов Экспериментальная смола винилацетат/винилнеодека(NCS) ноат/полуэфир малеиновой кислотыGantrez ES-225 (ISP) бутиловый эфир сополимера РVМ/МА Катионные клейкие полимеры, пригодные для настоящего изобретения, которые могут быть приготовлены как гомо- или сополимеры из мономеров, включают: диметиламиноэтилакрилат (DMAEA), диметиламиноэтилметакрилат(DMAPAAm) и диметиламинопропилметакриламид (DMAPMAAm), все из которых представляют собой (мет)акриламиды или эфиры(мет)акриловой кислоты, имеющие диалкиламиногруппу; диметиламиностирол (DMASt) и диметиламинометилстирол (DMAMSt), и подобные им, являющиеся стиролами, имеющими диалкиламиногруппу; 4-винилпиридин и 2 винилпиридин, являющиеся винилпиридинами,и их кватернизованные продукты посредством кватернизирующего средства, таким как алкилгалогенид, бензилгалогенид, алкил- или арилсульфокислоты. Из пригодных амфотерных клейких полимеров можно указать их производные из мономеров, как например,N-(3-сульфопропил)-N-акрилоилоксиэтилоксиэтил-N,N-диметиламмонийбетаин,N-(3-сульфопропил)-N-метакроиламидепропил-N,N-диметиламмонийбетаин,N-(3-карбоксиметил)-N-метакроиламидепропил-N,N-диметиламмонийбетаин иN-карбоксиметил-N-метакроилоксиэтилN,N-диметиламмонийбетаин. Когда соли, образующие группу катионных или анионных полимеров, неионизированы,предпочтительнее ионизировать их посредством 11 нейтрализации известными кислотами, например, неорганическими кислотами, такими как соляная кислота и серная кислота; или органическими кислотами, такими как уксусная кислота, пропионовая кислота, молочная кислота,янтарная кислота, гликолевая кислота; или известными основаниями, этакими как триэтиламин, триметиламин, являющиеся третичными аминами; аммиаком; или гидроксидом натрия. Большинство полимеров, пригодных для настоящего изобретения, являются относительно хрупкими при высыхании. Поэтому им требуется опорная поверхность, которой и является гибкий лист основы или подложки. Листы основы настоящего изобретения могут быть либо окклюзивными (преграждающими), либо неокклюзивными (непреграждающими). Предпочтительнее, но необязательно, листы являются неокклюзивными для того, чтобы обеспечить возможность испарения воды из осажденного полимера при стабилизации пленки. Неокклюзивность или способность дышать достигается путем использования либо гидрофобной подложки, имеющей физическую пористость (например, гидрофобные каналы), либо гидрофильной подложки, неотъемлемым свойством конструкционного материала которой является способность дышать. Пригодные материалы включают целлюлозы, такие как искусственный шелк (рэйон), шерсть, хлопок,лайнен, волокна термопластиков и их комбинации. Они могут быть ткаными или неткаными. Предпочтительной основой является нетканый искусственный шелк. Также могут использоваться материалы, образованные сочетанием волокон целлюлоз и терпластиков. Например,для настоящего изобретения может использоваться сочетание гидрофильный пропилен/искусственный шелк (рэйон). Применяемая композиция листа основы преимущественно должна иметь соотношение ингредиентов по весу в диапазоне от 0,1:1 до 1000:1, предпочтительнее от 0,5:1 до 100:1 и оптимально от 0,8:1 до 10:1. Полимер обычно должен составлять от 50 до 100%, предпочтительнее от 75 до 99%, оптимально от 85 до 95% от веса композиции, осажденной на лист основы. Также могут быть включены второстепенные дополняющие ингредиенты в качестве ароматизаторов, глушителей и красителей, каждый из них в его эффективном для выполнения соответствующих ему функций количестве. Последующие примеры должны более полно проиллюстрировать варианты настоящего изобретения. Все части, процентные соотношения и пропорции в примерах и формуле изобретения указаны в весовых процентах, если иное обозначение не оговорено специально. Пример 1. Оценивали адгезивное воздействие различных полимеров, содержащих 3% аскорбино 002132 12 вую кислоту по удалению ороговевших пробок из кожи. На полимеры, перечисленные в табл. 1a ниже, было нанесено покрытие из нетканого связанного смолой искусственного шелка (1 унция/квадратный ярд или 33,911 г/м 2). Для операции нанесения покрытия применяли валок с ножом над ним (knife-over-roll). После нанесения покрытия нетканые пропитанные полимером листы основы высушивали при температуре 75 С в термостате. Затем их разрезали на маленькие лоскуты. Опытные образцы лоскутов накладывали на лица группы участников эксперимента в зоне, имеющей несколько закупоренных пор. Закупоренные поры были пересчитаны. На лоскут наносили воду и затем помещали поверх испытуемой зоны мокрой стороной вниз. Затем позволяли лоскуту высохнуть, после чего его сдирали. Затем пересчитывали количество удаленных пробок, появившихся на клейком лоскуте. Для отражения эффективности испытуемого изделия рассчитывали процентное соотношение удаленных пробок. Таблица 1a Полимер Декстрин Поливиниловый спирт Поливинилацетат Полиакриламидометилпропан сульфокислоты Полиакридамидометилпропан сульфокислоты Поли(метилвиниловый эфир/малеиновый ангидрид) 98% поли(метилвиниловый эфир/малеиновый ангидрид) + 2% 2 амино-2-метил-1 пропанол 90% поли(метилвиниловый эфир/малеиновый ангидрид) + 10% полиакриламидометилпропансульфокислоты% высохшего полимера на нетканой ткани 409 441 347 Пример 2. Наносили покрытие из поли(метилвинилового эфира малеинового ангидрида)Gantrez S-97 BF с 3%-ной аскорбиновой кислотой посредством валка с ножом над ним(knife-over-roll) (25 мл) на различные нетканые материалы. После нанесения покрытия нетканые материалы высушивали в термостате при температуре 75 С и затем разрезали на маленькие лоскуты. Процедура опыта была подобна процедуре опыта в примере 1. Результаты приведены в табл. 2.Veratec 9408810 полиэфир/целлюлоза мокрая бумага верже (1,2 унц/кв.ярд = 40,693 г/м 2) прекрасный внешний вид: нетканый материал может быть слишком непрочным плохой внешний вид: при использовании для нанесения адгезива,очень медленно сохнет Пример 3. Последующие эксперименты проводили для демонстрации эффективности применяемых клейких полосок, активируемых водой как раз перед использованием для подачи в кожу полезных компонентов. В частности, проведенные эксперименты касаются подачи витамина С для повышения антиоксидантной активности. Испытание на перокисление для антиоксидантной активности. Уязвимой мишенью для свободных радикалов в коже лица являются липиды. Перокисление липидов может привести к изменению подвижности мембраны, измененной активности связанных с мембраной ферментов и рецепторов, изменениям ионной проницаемости, повреждению и мутагенезу протеина и ДНК, которые могут способствовать признакам нездоровья кожи. Перокисление липидов может быть вызвано УФ-излучением, озоном, загрязняющими веществами окружающей среды и другими стрессами. Полагают, в то же время не желая связываться с какой-либо теорией, что инициирование перокисления включает отщепление атома водорода от углерода метилена, расположенного между двумя смежными двойными связями в полиненасыщенной жирной кислоте,в результате чего образуется липидный радикалL. В двойном слое мембраны кислород реагирует с этим не содержащим липид радикалом с образованием липидпероксильного радикалаLOO. Эта реакция является очень быстрой, приближающейся к теоретической скорости диффузии. Липидпероксильный радикал может затем способствовать образованию других липидных радикалов в то время, как он сам образует перекись липида LOOH. группа уч-ков 1 2 14 Процедуры и результаты Исследования проводили на четырех группах участников. Клейкие полоски размером приблизительно 13 дюйма (2,547,62 см),имеющие Gantrez S-97 BF, наносили на лист искусственного шелка PGI 5255, как это было описано в примере 2, и разрезали пополам. Первые половинки использовали в качестве полосок для слепой пробы или контрольных полосок. Вторые половинки пропитывали водным раствором аскорбиновой кислоты и затем сразу же высушивали в термостате до получения неклейкой полоски. Эту половинку исходной полоски смачивали вместе с полоской слепой пробы для восстановления клейкости. Обе половинки затем накладывали на лоб каждого из участников. Обе половинки оставались на лбу в течение 15 мин. После удаления контрольной и содержащей добавку полосок брали пробу Sebutape из каждого участка через 30 мин, 1 и 3 ч. Во всех экспериментах кожное сало собирали, используя Instant Sebutapes (CuDerm Corporation, Dallas, TX, площадь пробы 1 см 2), удерживаемые на лбу участников с одинаковым давлением в течение 15 с. Пластиковые участки образца пробы сдирали с тыльной стороны картона. Sebutape затем обрабатывали в пробирке изопропанолом в соотношении 100:1. Пробирку вращали до тех пор, пока Sebutape не насыщался. Затем его анализировали на содержание гидропероксида липида, используя набор образцов для анализа Kassay LPO-CC от фирмы Kamiya BiochemicalCompany, Seattle Wa. Содержание оксипероксидов липида в пробе определяли следующим образом: в присутствии гемоглобина гидропероксиды липида восстанавливали до гидроксильных производных (липидных спиртов) и хромаген 10-N-метилкарбомил-3,7-диметиламино 10 Н-фенотиазин (MCDP) расщепляли окислением до образования метилена голубого в эквимолярной реакции. Количественное содержание пероксида липида определяли посредством колориметрических измерений метилена голубого при 675 нм (Kamiya Biochemical Company, протокол проб). Значения LPO рассчитывали согласно следующему уравнению: где с.п.с. - спектральная поглощательная способность. Результаты испытаний приведены в табл. 3. В 30-минутной пробе у всех четырех участников эксперимента были более низкие значения оксипероксидов липида на контрольной полоске, чем на обработанной аскорбатом стороне. Полагают, что такой результат получен вследствие того, что сцепление контрольной полоски лучше, чем сцепление содержащих аскорбат полосок. Было установлено, что в одном из четырех образцов два из четырех участников имели более низкие уровни гидропероксида липида на обработанной аскорбатом стороне, чем на контрольной стороне (стороне слепой пробы). Более того, все значения обработанной аскорбатом стороны были ниже, чем их исходные 30-минутные показания. После 3 ч у трех из четырех участников значения гидропероксида липида на обработанной аскорбатом стороне были ниже, чем эти значения на контрольной стороне. Очевидно, что в течение всего периода времени аскорбат оказывал высокоэффективное антиоксидантное воздействие на кожу. Предшествующие описания и примеры приведены только в качестве примеров выбранных вариантов настоящего изобретения. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Косметическое средство для питания кожи активнодействующими ингредиентами,включающее(ii) композицию, содержащую полимер,выбранный из группы, включающей анионные,катионные, неионные, амфотерные и цвитерионные (амфионные) полимеры и их полимерные смеси, нанесенные на лист основы, причем количество полимера составляет от 75 до 99% от веса композиции, нанесенной на лист основы,при этом композиция дополнительно содержит активнодействующие ингредиенты, выбранные из группы, включающей витамины, экстракты лекарственных трав, альфа- и бета-оксикарбоновые кислоты, керамиды, противовоспалительные, противомикробные средства, средства, 16 вызывающие сужение сосудов, соли цинка и их смеси; причем клейкость композиции возрастает при смачивании как раз перед применением,в результате чего усиливается прилипание композиции к коже; и(B) мешочек, герметично укрывающий полоску. 2. Средство по п.1, отличающееся тем, что витамины выбраны из группы, включающей витамин А, витамин В, витамин С, витамин Е и их комбинации. 3. Средство по п.2, отличающееся тем, что витамин С выбран из группы, включающей аскорбиновую кислоту, магнийаскорбилфосфат,аскорбилпальмитат, L-аскорбилстеарат, дегидроаскорбиновую кислоту, витамин С и их комбинации. 4. Средство по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что количество активных ингредиентов составляет от 1 до 25 вес.%. 5. Средство по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что лист выполнен из искусственного шелка. 6. Средство по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что весовое соотношение композиции и листа основы находится в диапазоне от 0,1:1 до 1000:1. 7. Средство по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что полимером является винилпирролидон. 8. Средство по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что полимером является сополимер полиметилвинилового эфира/малеинового ангидрида. 9. Применение средства по любому из предшествующих пунктов для питания кожи чувствительными к влаге активнодействующими ингредиентами, выбранными из группы,включающей витамины, экстракты лекарственных трав, альфа- и бета-оксикарбоновые кислоты, керамиды, противовоспалительные, противомикробные средства, средства, вызывающие сужение сосудов, соли цинка и их смеси.

МПК / Метки

МПК: A61K 7/48

Метки: пробок, применение, питания, кожи, удаления, косметическое, средство, пор, ороговевших

Код ссылки

<a href="http://easpatents.com/9-2132-kosmeticheskoe-sredstvo-dlya-udaleniya-orogovevshih-probok-iz-por-i-pitaniya-kozhi-i-ego-primenenie.html" rel="bookmark" title="База патентов Евразийского Союза">Косметическое средство для удаления ороговевших пробок из пор и питания кожи и его применение</a>

Похожие патенты