Есть еще 22 страницы.

Смотреть все страницы или скачать PDF файл.

Формула / Реферат

1. Гербицидно-активная композиция, которая включает:

A) по крайней мере одно соединение фенилурацила формулы I

Рисунок 1

в которой переменные R1-R7 такие, как указаны ниже,

R1 представляет собой метильную группу или NH2;

R2 представляет собой C1-C2-галогеналкильную группу;

R3 представляет собой водород или галоген;

R4 представляет собой галоген или цианогруппу;

R5 представляет собой водород, цианогруппу, C1-C6-алкильную группу, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C4-алкокси-C1-C4-алкильную группу, C3-C7-циклоалкильную группу, C3-C6-алкенильную группу, C3-C6-алкинильную группу или бензил, который является незамещенным или замещенным галогеном или алкильной группой;

R6, R7 независимо друг от друга представляют собой водород, C1-C6-алкильную группу, C1-C6-алкоксигруппу, C3-C6-алкенильную группу, C3-C6-алкинильную группу, C3-C7-циклоалкильную группу, C3-C7-циклоалкенильную группу, фенил или бензил, где каждый из 8 вышеуказанных заместителей является незамещенным или может быть замещен от 1 до 6 раз атомами галогена и/или одной, двумя или тремя группами, выбранными из OH, NH2, CN, CONH2, C1-C4-алкоксигруппы, C1-C4-галогеналкоксигруппы, C1-C4-алкилтиогруппы, C1-C4-галогеналкилтиогруппы, C1-C4-алкилсульфонильной группы, C1-C4-галогеналкилсульфонильной группы, C1-C4-алкиламиногруппы, ди(C1-C4-алкил)аминогруппы, формильной группы, C1-C4-алкилкарбонильной группы, C1-C4-алкоксикарбонильной группы, C1-C4-алкиламинокарбонильной группы, ди(C1-C4-алкил)аминокарбонильной группы, C3-C7-циклоалкильной группы, фенила и бензила; или

R6, R7 вместе с атомом азота образуют 3-, 4-, 5-, 6- или 7-членный насыщенный или ненасыщенный азотсодержащий гетероцикл, который может быть замещен от 1 до 6 раз метильными группами и который может содержать 1 или 2 дополнительных гетероатома, выбранных из группы, которая включает азот, кислород и серу в качестве кольцевых членов,

и/или по крайней мере одну из его агрономически приемлемых солей;

и по крайней мере одно дополнительное активное соединение, выбранное из

B) гербицидов классов от b1) до b15):

b1) ингибиторов биосинтеза липидов;

b2) ингибиторов ацелактатсинтазы (ALS ингибиторов);

b3) ингибиторов фотосинтеза;

b4) ингибиторов протопорфириноген-IXоксидазы;

b5) отбеливающих гербицидов;

b6) ингибиторов энолпирувил шикимате 3-фосфатсинтазы (EPSP ингибиторов);

b7) ингибиторов глутаминсинтетазы;

b8) ингибиторов 7,8-дигидроптероатсинтазы (DHP ингибиторов);

b9) ингибиторов митоза;

b10) ингибиторов синтеза очень длинноцепочных жирных кислот (VLCFA ингибиторов);

b11) ингибиторов биосинтеза целлюлозы;

b12) расщепляющих гербицидов;

b13) ауксин гербицидов;

b14) ингибиторов транспортировки ауксина;

b15) других гербицидов, выбранных из группы, которая включает бензоилпроп, флампроп, флампроп-M, бромобутид, хлорфлуренол, цинметилин, метилдимурон, этобензанид, фосамин, метам, пирибутикарб, оксазикломефон, дазомет, триазифлам и метилбромид; и

C) антидотов, выбранных из группы, которая включает беноксакор, клоквинтоцет, циометринил, дихлормид, дициклонон, диэтолат, фенхлоразол, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен, мефенпир, мефенат, нафтойный ангидрид, 2,2,5-триметил-3-(дихлорацетил)-1,3-оксазолидин, 4-(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспиро[4.5]декан и оксабетринил,

агрономически приемлемых солей активных соединений B и C и агрономически приемлемых производных активных соединений B и C, при условии, что они имеют карбоксильную группу.

2. Композиция по п.1, в которой переменные от R1 до R7 в формуле I независимо друг от друга имеют следующие значения:

R1 представляет собой метил или NH2;

R2 представляет собой трифторметил;

R3 представляет собой водород, фтор или хлор;

R4 представляет собой галоген или циано;

R5 представляет собой водород;

R6, R7 независимо друг от друга представляют собой водород, C1-C6-алкил, C3-C6-алкенил, C3-C6-алкинил, C3-C7-циклоалкил, C3-C7-циклоалкенил, фенил или бензил, или

R6, R7 вместе с атомом азота образуют пирролидиновое, пиперидиновое, морфолиновое, N-метилпиперазиновое или пергидроазепиновое кольцо.

3. Композиция по п.2, в которой переменные от R1 до R7 в формуле I имеют следующие значения:

R1 представляет собой метил;

R2 представляет собой трифторметил;

R3 представляет собой фтор;

R4 представляет собой хлор;

R5 представляет собой водород;

R6, R7 независимо друг от друга представляют собой C1-C6-алкил.

4. Композиция по п.2, в которой переменные от R1 до R7 в формуле I имеют следующие значения:

R1 представляет собой NH2;

R2 представляет собой трифторметил;

R3 представляет собой фтор;

R4 представляет собой хлор;

R5 представляет собой водород;

R6, R7 независимо друг от друга представляют собой C1-C6-алкил.

5. Композиция по любому из предыдущих пунктов, которая включает по крайней мере один гербицид B, выбранный из соединений, указанных ниже:

b1) из группы ингибиторов биосинтеза липидов: хлоразифоп, клодинафоп, клофоп, цигалофоп, диклофоп, феноксапроп, феноксапроп-P, фентиапроп, флуазифоп, флуазифоп-P, галоксифоп, галоксифоп-P, изоксапирифоп, метамифоп, пропаквизафоп, квизалофоп, квизалофоп-P, трифоп, аллоксидим, бутроксидим, клетодим, клопроксидим, циклоксидим, профоксидим, сетоксидим, тепралоксидим, тралкоксидим, бутилат, циклоат, диаллат, димепиперат, EPTC, эспрокарб, этиолат, изополинат, метиобенкарб, молинат, орбенкарб, пебулат, просульфокарб, сульфаллат, тиобенкарб, тиокарбазил, триаллат, вернолат, бенфурезат, этофумезат и бенсулид;

b2) из группы ALS ингибиторов: амидосульфурон, азимсульфурон, бенсульфурон, хлоримурон, хлорсульфурон, циносульфурон, циклосульфамурон, этаметсульфурон, этоксисульфурон, флазасульфурон, флупирсульфурон, форамсульфурон, галосульфурон, имазосульфурон, йодосульфурон, мезосульфурон, метсульфурон, никосульфурон, оксасульфурон, праймисульфурон, просульфурон, пиразосульфурон, римсульфурон, сульфометурон, сульфосульфурон, тифенсульфурон, триасульфурон, трибенурон, трифлоксисульфурон, трифлусульфурон, тритосульфурон, имазаметабенц, имазамокс, имазапик, имазапир, имазаквин, имазетапир, клорансулам, диклосулам, флорасулам, флуметсулам, метосулам, пенокссулам, биспирибак, пириминобак, пропоксикарбазон, флукарбазон, пирибензоксим, пирифталид и пиритиобак;

b3) из группы ингибиторов фотосинтеза: атратон, атразин, аметрин, азипротрин, цианазин, цианатрин, хлоразин, ципразин, десметрин, диметаметрин, дипропетрин, эглиназин, ипазин, мезопразин, метометон, метопротрин, проциазин, проглиназин, прометон, прометрин, пропазин, себутилазин, секбуметон, симазин, симетон, симетрин, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, триэтазшэ, аметридион, амибузин, гексазинон, изометиозин, метамитрон, метрибузин, бромацил, изоцил, ленацил, тербацил, бромпиразон, хлоридазон, димидазон, десмедифам, фенизофам, фенмедифам, фенмедифам-этил, бензтиазурон, бутиурон, этидимурон, изоурон, метабензтиазурон, моноизоурон, тебутиурон, тиазафлурон, анизурон, бутурон, хлорбромурон, хлоретурон, хлоротолурон, хлороксурон, дифеноксурон, димефурон, диурон, фенурон, флуометурон, флуотиурон, изопротурон, линурон, метиурон, метобензурон, метобромурон, метоксурон, монолинурон, монурон, небурон, парафлурон, фенобензурон, сидурон, тетрафлурон, тидиазурон, циперкват, диэтамкват, дифензокват, дикват, морфамкват, паракват, бромобонил, бромоксинил, хлороксинил, йодоборил, иоксинил, амикарбазон, бромофеноксим, флумезин, метазол, бентазон, пропанил, пентанохлор, пиридат и пиридафол;

b4) из группы ингибиторов протопорфириноген-IХоксидазы: ацифлуорфен, бифенокс, хлометоксифен, хлорнитрофен, этоксифен, флуородифен, флуорогликофен, флуоронитрофен, фомезафен, фурилоксифен, галозафен, лактофен, нитрофен, нитрофлуорфен, оксифлуорфен, флуазолат, пирафлуфен, цинидон-этил, флумиклорак, флумиоксазин, флумипропин, флутиацет, тидиазимин, оксадиазон, оксадиаргил, азафенидин, карфентразон, сульфентразон, пентоксазон, бензфендизон, бутафенацил, пираклонил, профлуазол, флуфенпир, флупропацил, нипираклофен и этнипромид;

b5) из группы отбеливающих гербицидов: метфлуразон, норфлуразон, флуфеникан, дифлуфеникан, пиколинафен, бефлубутамид, флуридон, флурохлоридон, флуртамон, мезотрион, сулькотрион, изоксахлортол, изоксафлутол, бензофенап, пиразолинат, пиразоксифен, бензобициклон, амитрол, кломазон, аклонифен, 4-(3-трифторметилфенокси)-2-(4-трифторметилфенил)пиримидин, а также 3-гетероциклилзамещеные производные бензоила формулы II

Рисунок 2

в которой переменные R8-R13 такие, как указаны ниже,

R8, R10 представляют собой водород, галоген, C1-C6-алкильную группу, C1-C6-галогеналкильную группу, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-галогеналкоксигруппу, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-алкилсульфинильную группу или C1-C6-алкилсульфонильную группу;

R9 представляет собой гетероциклический радикал, выбранный из группы, которая включает тиазол-2-ил, тиазол-4-ил, тиазол-5-ил, изоксазол-3-ил, изоксазол-4-ил, изоксазол-5-ил, 4,5-дигидроизоксазол-3-ил, 4,5-дигидроизоксазол-4-ил и 4,5-дигидроизоксазол-5-ил, где указанные девять радикалов могут быть незамещенными или моно- или полизамещенными галогеном, C1-C4-алкильной группой, C1-C4-алкоксигруппой, C1-C4-галогеналкильной группой, C1-C4-галогеналкоксигруппой или C1-C4-алкилтиогруппой;

R11 представляет собой водород, галоген или C1-C6-алкильную группу;

R12 представляет собой C1-C6-алкильную группу;

R13 представляет собой водород или C1-C6-алкильную группу;

b6) из группы ингибиторов EPSP синтазы: глифосат;

b7) из группы ингибиторов глутаминсинтазы: глуфозинат и биланафос;

b8) из группы ингибиторов DHP синтазы: азулам;

b9) из группы ингибиторов митоза: бенфлуралин, бутралин, динитрамин, эталфлуралин, флухлоралин, изопропалин, металпропалин, нитралин, оризалин, пендиметалин, продиамин, профлуралин, трифлуралин, амипрофос-метил, бутамифос, дитиопир, тиазопир, пропизамид, тебутам, хлортал, карбетамид, хлорбуфам, хлорпрофам и профам;

b10) из группы ингибиторов VLCFA: ацетохлор, алахлор, бутахлор, бутенахлор, делахлор, диэтатил, диметахлор, диметенамид, диметенамид-P, метазахлор, метолахлор, S-метолахлор, претилахлор, пропахлор, пропизохлор, принахлор, тербухлор, тенилхлор, ксилахлор, аллидохлор, CDEA, эпроназ, дифенамид, напропамид, напроанилид, петоксамид, флуфенацет, мефенацет, фентразамид, анилофос, пиперофос, кафенстрол, инданофан и тридифан;

b11) из группы ингибиторов биосинтеза целлюлозы: дихлобенил, хлортиамид, изоксабен и флупоксам;

b12) из группы расщепляющих гербицидов: динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб, DNOC, этинофен и мединотерб;

b13) из группы ауксин гербицидов: кломепроп, 2,4-D, 2,4,5-T, MCPA, MCPA тиоэтил, дихлорпроп, дихлорпроп-P, мекопроп, мекопроп-P, 2,4-DB, MCPB, хлорамбен, дикамба, 2,3,6-TBA, трикамба, квинклорак, квинмерак, клопиралид, флуроксипир, пиклорам, триклопир и беназолин;

b14) из группы ингибиторов транспортировки ауксина: напталам, дифлуфензопир;

b15) бензоилпроп, флампроп, флампроп-M, бромобутид, хлорфлуренол, цинметилин, метилдимрон, этобензанид, фосамин, метам, пирибутикарб, оксазикломефон, дазомет, триазифлам и метилбромид;

агрономически приемлемых солей и агрономически приемлемых производных гербицидов B при условии, что они имеют карбоксильную группу.

6. Композиция по п.5, в которой гербициды B выбирают из группы, которая включает:

b1) клодинафоп, цигалофоп, диклофоп, феноксапроп, феноксапроп-P, флуазифоп, флуазифоп-P, галоксифоп, галоксифоп-P, метамифоп, квизалофоп, квизалофоп-P, аллоксидим, бутроксидим, клетодим, клопроксидим, циклоксидим, профоксидим, сетоксидим, тепралоксидим, тралкоксидим;

b2) амидосульфурон, азимсульфурон, бенсульфурон, хлоримурон, хлорсульфурон, циносульфурон, циклосульфамурон, этаметсульфурон, этоксисульфурон, флазасульфурон, флупирсульфурон, форамсульфурон, галосульфурон, имазосульфурон, йодосульфурон, мезосульфурон, метсульфурон, никосульфурон, оксасульфурон, праймисульфурон, просульфурон, пиразосульфурон, римсульфурон, сульфометурон, сульфосульфурон, тифенсульфурон, триасульфурон, трибенурон, трифлоксисульфурон, трифлусульфурон, тритосульфурон, пропоксикарбазон, флукарбазон, имазаметабенц, имазамокс, имазапик, имазапир, имазаквин, имазетапир, клорансулам, диклосулам, флорасулам, флуметсулам, метосулам, пенокссулам, биспирибак, пирибензоксим, пирифталид и пиритиобак, пириминобак;

b3) атразин, цианазин, симазин, тербутилазин, гексазинон, метамитрон, метрибузин, амикарбазон, хлоридазон, хлорбромурон, хлоротолурон, диурон, изопротурон, линурон, метабензтиазурон, пропанил, бромоксинил, иоксинил, бентазон, пиридат, дифензокват, дикват, паракват;

b4) ацифлуорфен, флуорогликофен, галозафен, лактофен, оксифлуорфен, флуазолат, пирафлуфен, цинидон-этил, флумиклорак, флумиоксазин, флутиацет, оксадиазон, оксадиаргил, азафенидин, карфентразон, сульфентразон, пентоксазон, бензфендизон, бутафенацил, пираклонил, профлуазол, флуфенпир, нипираклофен;

b5) норфлуразон, дифлуфеникан, пиколинафен, бефлубутамид, флуридон, флурохлоридон, флуртамон, мезотрион, сулькотрион, изоксахлортол, изоксафлутол, бензофенап, пиразолинат, пиразоксифен, бензобициклон, кломазон, 4-(3-трифторметилфенокси)-2-(4-трифторметилфенил)пиримидин, а также [2-хлор-3-(4,5-дигидро-3-изоксазолил)-4-(метилсульфонил)фенил](5-гидрокси-1-метил-1H-пиразол-4-ил)метанон, [3-(4,5-дигидро-3-изоксазолил)-2-метил-4-(метилсульфонил)фенил](5-гидрокси-1-метил-1H-пиразол-4-ил)метанон, [2-хлор-3-(3-метил-5-изоксазолил)-4-(метилсульфонил)фенил](5-гидрокси-1-метил-1H-пиразол-4-ил)метанон, (5-гидрокси-1-метил-1H-пиразол-4-ил)[2-метил-3-(3-метил-5-изоксазолил)-4-(метилсульфонил)фенил)метанон;

b6) глифосат;

b7) глуфозинат;

b9) бенфлуралин, бутралин, динитрамин, эталфлуралин, оризалин, пендиметалин, трифлуралин, пропизамид;

b10) ацетохлор, алахлор, бутахлор, диметенамид, диметенамид-P, метазахлор, метолахлор, S-метолахлор, петоксамид, претилахлор, пропахлор, пропизохлор, тенилхлор, флуфенацет, мефенацет, фентразамид, кафенстрол, инданофан;

b11) дихлобенил, хлортиамид, изоксабен, флупоксам;

b13) 2,4-D, 2,4-DB, дихлорпроп, дихлорпроп-P, MCPA, MCPB, мекопроп, мекопроп-P, дикамба, квинклорак, квинмерак, клопиралид, флуроксипир, пиклорам, триклопир, беназолин;

b14) дифлуфензопир;

b15) бромобутид, цинметилшэ, метилдимрон, оксазикломефон, триазифлам;

агрономически приемлемых солей вышеуказанных активных соединений B и агрономически приемлемых производных активных соединений B при условии, что они имеют карбоксильную группу.

7. Композиция по п.5, которая включает по крайней мере одно 3-гетероциклилзамещенное производное бензоила формулы II, в которой переменные R8-R13 такие, как указаны ниже:

R8 представляет собой галоген или C1-C4-алкильную группу;

R9 представляет собой гетероциклический радикал, выбранный из группы, состоящей из изоксазол-3-ила, изоксазол-5-ила, 4,5-дигидроизоксазол-3-ила, где три указанных радикала могут быть незамещенными или моно- или дизамещенными галогеном, C1-C4-алкилом или C1-C4-галогеналкилом;

R10 представляет собой C1-C4-алкилсульфонил;

R11 представляет собой водород;

R12 представляет собой C1-C4-алкил;

R13 представляет собой водород.

8. Композиция по любому из предыдущих пунктов, которая включает по крайней мере один антидот C, выбранный из группы, которая включает беноксакор, клоквинтоцет, дихлормид, фенхлоразол, фенклорим, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен, мефенпир, 2,2,5-триметил-3-(дихлорацетил)-1,3-оксазолидин, 4-(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспиро[4.5]декан и оксабетринил, их агрономически приемлемые соли и, в случае карбоновых кислот, их агрономически приемлемые производные.

9. Композиция по любому из предыдущих пунктов, в которой массовое соотношение компонента A к компоненту B находится в интервале от 10:1 до 1:500.

10. Композиция по любому из предыдущих пунктов, в которой массовое соотношение компонента A к компоненту C находится в интервале от 10:1 до 1:10.

11. Композиция по любому из предыдущих пунктов, в которой массовое соотношение компонента B к компоненту C находится в интервале от 50:1 до 1:10.

12. Композиция по любому из предыдущих пунктов в форме композиции защиты посевов, которая дополнительно включает по крайней мере один инертный жидкий и/или твердый носитель, при желании по крайней мере одно поверхностно-активное вещество и, если приемлемо, обычные вспомогательные средства.

13. Композиция по любому из предыдущих пунктов в форме композиции защиты посевов, представленной в виде 2-компонентной композиции, содержащей первый компонент, который включает активное соединение A, твердый или жидкий носитель и, если приемлемо, одно или больше поверхностно-активных веществ, и второй компонент, который включает по крайней мере одно дополнительное активное соединение, выбранное из гербицидов B и антидотов C, твердый или жидкий носитель и, если приемлемо, одно или больше поверхностно-активных веществ.

14. Способ борьбы с нежелательной растительностью, который включает применение гербицидно-эффективного количества композиции по любому из пп.1-13 в отношении растений, среды их произрастания или зерна.

15. Способ по п.14, в котором композицию по любому из пп.1-13 применяют до, на протяжении и/или после всходов нежелательных растений, причем гербицидно-активные компоненты A), B) и C) применяют одновременно или последовательно.

16. Способ по п.15, в котором обрабатывают листья культурных растений и нежелательных растений.

17. Применение композиций по любому из пп.1-13 для борьбы с нежелательной растительностью.

18. Применение композиций по любому из пп.1-13 для борьбы с нежелательной растительностью в посевах злаков.

19. Применение композиций по любому из пп.1-13 для борьбы с нежелательной растительностью в посевах кукурузы и в посевах сорго.

20. Применение композиций по любому из пп.1-13 для борьбы с нежелательной растительностью в посевах риса.

21. Применение композиций по любому из пп.1-13 для борьбы с нежелательной растительностью в посевах хлопка, в посевах рапса, в посевах сои, в посадках картофеля, в посевах бобов, в посевах арахиса и в посевах многолетних растений.

22. Применение композиций по любому из пп.1-13 для борьбы с нежелательной растительностью в лесном хозяйстве.

23. Применение композиций по любому из пп.1-13 для борьбы с нежелательной растительностью в посевах растений, где культурные растения являются устойчивыми к одному или более гербицидам вследствие генной инженерии и/или селекции.

24. Применение композиций по любому из пп.1-13 для борьбы с нежелательной растительностью в посевах растений, где культурные растения являются устойчивыми к атакам насекомых вследствие генной инженерии и/или селекции.

25. Применение гербицидных смесей по любому из пп.1-13 для высушивания и/или дефолиации растений.

 

Текст

Смотреть все

006546 Настоящее изобретение относится к гербицидно-активным композициям, содержащим 3 фенилурацилы и по крайней мере одно дополнительное соединение, выбранное из гербицидно-активных соединений и антидотов. В средствах защиты сельскохозяйственных культур желательно в принципе увеличивать специфичность и надежность действия активных соединений. В частности, желательно, чтобы средство защиты сельскохозяйственной культуры эффективнее боролось с вредными растениями и, в тоже время, было переносимым указанными полезными культурами. В различных публикациях были описаны 3-фенилурацилы как высокоэффективные гербициды. Однако их совместимость с культурами двудольных растений, таких как хлопок, рапс и некоторыми злаками, такими как ячмень, просо, кукуруза, рис, пшеница и сахарным тростником, не всегда является удовлетворительной, то есть кроме вредных растений также повреждаются полезные культуры до недопустимой степени. Существует возможность предохранять полезные культуры путем понижения применяемых доз, однако, в таком случае естественно также снижается степень борьбы с вредными растениями. Известно, что определенные комбинации различных гербицидов со специфическим действием приводят к улучшенной активности гербицидных компонентов благодаря синергетическому эффекту. Что в результате позволяет уменьшать применяемые дозы гербицидно-активных соединений, которые необходимы для подавления вредных растений. Кроме того, известно, что в некоторых случаях улучшенная совместимость с культурными растениями может быть достигнута путем совместного применения гербицидов специфического действия с органическими активными соединениями, некоторые из которых сами обладают гербицидной активностью. В этих случаях активные соединения действуют как антидот или антагонист, и благодаря тому факту, что они могут уменьшить или даже предотвратить повреждение, наносимое культурным растениям, их также называют антидотами. В DE 195 06 202 описаны гербицидные композиции, содержащие гербицидно-эффективное количество 3-фенилурацила и антагонистически эффективное количество 3-(2-хлорфенилметил)-1-(1-метил-1 фенилэтил)мочевины и/или 1-(1-метил-1-фенилэтил)-3-(4-толил)мочевины. 3-Фенилурацилы формулы IR1 представляет собой метильную группу или NH2;R3 представляет собой водород или галоген;R4 представляет собой галоген или цианогруппу;R5 представляет собой водород, цианогруппу, C1-С 6-алкильную группу, C1-С 6-алкоксигруппу, С 1 С 4-алкокси-С 1-С 4-алкильную группу, С 3-С 7-циклоалкильную группу, С 3-С 6-алкенильную группу, С 3-С 6 алкинильную группу или бензил, который является незамещенным или замещенным галогеном или алкильной группой;R6, R7 независимо друг от друга представляют собой водород, C1-С 6-алкильную группу, C1-С 6 алкоксигруппу, С 3-С 6-алкенильную группу, С 3-С 6-алкинильную группу, С 3-С 7-циклоалкильную группу,С 3-С 7-циклоалкенильную группу, фенил или бензил, где каждый из 8 вышеуказанных заместителей является незамещенным или может быть замещен от 1 до 6 раз атомами галогена и/или одной, двумя или тремя группами, выбранными из ОН, NH2, CN, CONH2, C1-C4-алкоксигруппы, С 1-С 4-галогеналкоксигруппы, С 1-С 4-алкилтиогруппы, С 1-С 4-галогеналкилтиогруппы, С 1-С 4-алкилсульфонильной группы, C1-С 4-галогеналкилсульфонильной группы, С 1-С 4-алкиламиногруппы, ди(С 1-С 4-алкил)аминогруппы,формильной группы, C1-C4-алкилкарбонильной группы, С 1-С 4-алкоксикарбонильной группы, C1-С 4 алкиламинокарбонильной группы, ди(С 1-С 4-алкил)аминокарбонильной группы, С 3-С 7-циклоалкильной группы, фенила и бензила, илиR6, R7 вместе с атомом азота образуют 3-, 4-, 5-, 6- или 7-членный насыщенный или ненасыщенный азотсодержащий гетероцикл, который может быть замещен от 1 до 6 раз метильными группами и который может содержать 1 или 2 дополнительных гетероатома выбранных из группы, которая включает азот, кислород и серу в качестве кольцевых членов,и их агрономически приемлемые соли описаны в более ранней патентной заявке РСТ/ЕР 01/04850.-1 006546 Целью настоящего изобретения является повышение гербицидной активности 3-фенилурацилов формулы I в отношении нежелательных вредных растений и одновременно улучшение их совместимости по отношению к полезным культурам. Неожиданно нами было установлено, что цель настоящего изобретения достигается композициями содержащими по крайней мере один 3-фенилурацил формулы I и/или по крайней мере одну агрономически приемлемую соль соединения формулы I и по крайней мере одно дополнительное активное соединение, выбранное из В) гербицидов классов от b1) до b15):b6) ингибиторы энолпирувил шикимате 3-фосфатсинтазы (EPSP ингибиторы);b10) ингибиторы синтеза очень длинноцепочных жирных кислот (VLCFA ингибиторы);(R-29148), 4-(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспиро[4.5]декан (AD-67; MON 4660) и оксабетринил,агрономически приемлемые соли активных соединений В и С и агрономически приемлемые производные активных соединений В и С, при условии, что они имеют карбоксильную группу. В частности, изобретение относится к композициям в форме гербицидно-активных композиций защиты сельскохозяйственных культур, содержащим гербицидно-эффективное количество по крайней мере одной смеси А и В и/или С, как определено выше, и по крайней мере один жидкий и/или твердый носитель, и, если желательно, одно или больше поверхностно-активных веществ, и, если желательно, одно или больше дополнительных вспомогательных веществ, обычно применяемых в композициях защиты сельскохозяйственных культур. Изобретение также относится к композициям в форме композиции защиты сельскохозяйственных культур, представленным в виде 2-компонентной композиции, содержащей первый компонент, который включает активное соединение А, твердый или жидкий носитель и, если желательно, одно или больше поверхностно-активных веществ, и второй компонент, который включает по крайней мере одно дополнительное активное соединение, выбранное из гербицидов В и антидотов С,твердый или жидкий носитель и, если приемлемо, одно или больше поверхностно-активных веществ,причем оба компонента могут, кроме того, включать дополнительные вспомогательные вещества обычно применяемые в композициях защиты сельскохозяйственных культур. Изобретение, кроме того, относится к способу борьбы с нежелательной растительностью, в частности, в культурах злаковых, кукурузы, соевых, риса, рапса, хлопка, картофеля, арахиса, в культурах многолетних растений, а также в культурах, которые благодаря генной инженерии или селекции являются устойчивыми к одному или больше гербицидов или к атаке насекомыми. Изобретение также относится к способу высушивания или дефолиации растений. В последних способах не имеет значения, будут ли гербицидно-активные соединения компонентов А) и В) и/или С) представлены в композиции и применяться вместе или раздельно, и, в случае раздельного применения, в каком порядке они будут применяться. Органические остатки, упомянутые при определении заместителей R2, R5, R6, R7 в формуле I и R813R в формуле II или как радикалы на циклоалкильных, фенильных или гетероциклических кольцах,представляют собой, также как и термин галоген, собирательные термины для отдельных перечислений отдельных членов группы. Все углеводородные цепи, то есть все алкильные, галогеналкильные, циклоалкильные, алкокси, галогеналкокси, алкиламино, алкилтио, галогеналкилтио, алкилсульфинильные, галогеналкилсульфинильные, алкилсульфонильные, галогеналкилсульфонильные, алкенильные и алкинильные группы и соответствующие остатки в больших группах, таких как алкилкарбонильных группах,алкиламинокарбонильных группах, диалкиламинокарбонилных группах, алкоксикарбонильных группах,и так далее, могут быть неразветвленными или разветвленными, префикс Сn-Сm указывает в каждом случае возможное количество атомов углерода в группе. Галогенированные заместители предпочтительно-2 006546 имеют один, два, три, четыре или пять одинаковых или различных атомов галогена. Термин галоген обозначает в каждом случае фтор, хлор, бром или йод. Примерами других значений являются С 1-С 4-алкил: СН 3, С 2 Н 5, н-пропил, СН(СН 3)2, н-бутил, СН(СН 3)-С 2 Н 5, СН 2-СН(СН 3)2 и С(СН 3)3; С 1-С 4-галогеналкил: радикал С 1-С 4-алкил как он указан выше, который частично или полностью замещен фтором, хлором, бромом и/или йодом, то есть, например, CH2F, CHF2, СF3, СН 2 Сl, дихлорметил,трихлорметил, хлорфторметил, дихлорфторметил, хлордифторметил, 2-фторэтил, 2-хлорэтил, 2 бромэтил, 2-йодэтил, 2,2-дифторэтил, 2,2,2-трифторэтил, 2-хлор-2-фторэтил, 2-хлор-2,2-дифторэтил, 2,2 дихлор-2-фторэтил, 2,2,2-трихлорэтил, C2F5, 2-фторпропил, 3-фторпропил, 2,2-дифторпропил, 2,3 дифторпропил, 2-хлорпропил, 3-хлорпропил, 2,3-дихлорпропил, 2-бромпропил, 3-бромпропил, 3,3,3 трифторпропил, 3,3,3-трихлорпропил, 2,2,3,3,3-пентафторпропил, гептафторпропил, 1-(фторметил)-2 фторэтил, 1-(хлорметил)-2-хлорэтил, 1-(бромметил)-2-бромэтил, 4-фторбутил, 4-хлорбутил, 4-бромбутил или нонафторбутил;C1-С 6-алкил: С 1-С 4-алкил как он указан выше, а также, например, н-пентил, 1-метилбутил, 2 метилбутил, 3-метилбутил, 2,2-диметилпропил, 1-этилпропил, н-гексил, 1,1-диметилпропил, 1,2 диметилпропил, 1-метилпентил, 2-метилпентил, 3-метилпентил, 4-метилпентил, 1,1-диметилбутил, 1,2 диметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2,2-диметилбутил, 2,3-диметилбутил, 3,3-диметилбутил, 1-этилбутил,2-этилбутил, 1,1,2-триметилпропил, 1,2,2-триметилпропил, 1-этил-1-метилпропил или 1-этил-2 метилпропил, предпочтительно метил, этил, н-пропил, 1-метилэтил, н-бутил, 1,1-диметилэтил, н-пентил или н-гексил;C1-С 6-галогеналкил: радикал C1-С 6-алкил как он указан выше, который частично или полностью замещен фтором, хлором, бромом и/или йодом, то есть, например, один из радикалов упомянутых для С 1 С 4-галогеналкила, а также 5-фтор-1-пентил, 5-хлор-1-пентил, 5-бром-1-пентил, 5-йод-1-пентил, 5,5,5 трихлор-1-пентил, ундекафторпентил, 6-фтор-1-гексил, 6-хлор-1-гексил, 6-бром-1-гексил, 6-йод-1 гексил, 6,6,6-трихлор-1-гексил или додекафторгексил; С 1-С 4-алкокси: ОСН 3, ОС 2 Н 5, н-пропокси, ОСН(СН 3)2, н-бутокси, ОСН(СН 3)-С 2 Н 5, ОСН 2-СН(СН 3)2 или ОС(СН 3)3, предпочтительно ОСН 3, ОС 2 Н 5 или ОСН(СН 3)2; С 1-С 4-галогеналкокси: радикал С 1-С 4-алкокси как он указан выше, который частично или полностью замещен фтором, хлором, бромом и/или йодом, то есть, например, OCH2F, OCHF2, ОСF3, ОСН 2 Сl,ОСН(Сl)2, ОС(Сl)3, хлорфторметокси, дихлорфторметокси, хлордифторметокси, 2-фторэтокси, 2 хлорэтокси, 2-бромэтокси, 2-йодэтокси, 2,2-дифторэтокси, 2,2,2-трифторэтокси, 2-хлор-2-фторэтокси, 2 хлор-2,2-дифторэтокси, 2,2-дихлор-2-фторэтокси, 2,2,2-трихлорэтокси, OC2F5, 2-фторпропокси, 3 фторпропокси, 2,2-дифторпропокси, 2,3-дифторпропокси, 2-хлорпропокси, 3-хлорпропокси, 2,3 дихлорпропокси, 2-бромпропокси, 3-бромпропокси, 3,3,3-трифторпропокси, 3,3,3-трихлорпропокси,2,2,3,3,3-пентафторпропокси, OCF2-C2F5, 1-(СН 2F)-2-фторэтокси, 1-(СН 2 Сl)-2-хлорэтокси, 1-(СН 2 Вr)-2 бромэтокси, 4-фторбутокси, 4-хлорбутокси, 4-бромбутокси или нонафторбутокси, предпочтительноOCHF2, ОСF3, дихлорфторметокси, хлордифторметокси или 2,2,2-трифторэтокси; С 1-С 4-алкилтио: SСН 3, SC2H5, н-пропилтио, SСН(СН 3)2, н-бутилтио, SСН(СН 3)-С 2 Н 5, SСН 2 СН(СН 3)2 или SС(СН 3)3, предпочтительно SСН 3 или SС 2 Н 5; С 1-С 4-галогеналкилтио: радикал С 1-С 4-алкилтио, как он указан выше, который частично или полностью замещен фтором, хлором, бромом и/или йодом, то есть, например, SCH2F, SCHF2, SСН 2 Сl,SСН(Сl)2, SС(Сl)3, SCF3, хлорфторметилтио, дихлорфторметилтио, хлордифторметилтио, 2-фторэтилтио,2-хлорэтилтио, 2-бромэтилтио, 2-йодэтилтио, 2,2-дифторэтилтио, 2,2,2-трифторэтилтио, 2-хлор-2 фторэтилтио, 2-хлор-2,2-дифторэтилтио, 2,2-дихлор-2-фторэтилтио, 2,2,2-трихлорэтилтио, SC2F5, 2 фторпропилтио, 3-фторпропилтио, 2,2-дифторпропилтио, 2,3-дифторпропилтио, 2-хлорпропилтио, 3 хлорпропилтио, 2,3-дихлорпропилтио, 2-бромпропилтио, 3-бромпропилтио, 3,3,3-трифторпропилтио,3,3,3-трихлорпропилтио, SСН 2-С 2F5, SСF2-С 2F5, 1-(СН 2F)-2-фторэтилтио, 1-(СН 2 Сl)-2-хлорэтилтио, 1(СН 2 Вr)-2-бромэтилтио, 4-фторбутилтио, 4-хлорбутилтио, 4-бромбутилтио или SCF2-CF2-C2F5, предпочтительно SCHF2, SCF3, дихлорфторметилтио, хлордифторметилтио или 2,2,2-трифторэтилтио; С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4-алкил: С 1-С 4-алкил, который замещен С 1-С 4-алкоксигруппой, как указано выше, то есть, например, СН 2-ОСН 3, СН 2-ОС 2 Н 5, н-пропоксиметил, СН 2-ОСН(СН 3)2, н-бутоксиметил, (1 метилпропокси)метил, (2-метилпропокси)метил, СН 2-ОС(СН 3)3, 2-(метокси)этил, 2-(этокси)этил, 2-(нпропокси)этил, 2-(1-метилэтокси)этил, 2-(н-бутокси)этил, 2-(1-метилпропокси)этил, 2-(2-метилпропокси) этил, 2-(1,1-диметилэтокси)этил, 2-(метокси)пропил, 2-(этокси)пропил, 2-(н-пропокси)пропил, 2-(1 метилэтокси)пропил, 2-(н-бутокси)пропил, 2-(1-метилпропокси)пропил, 2-(2-метилпропокси)пропил, 2(1,1-диметилэтокси)пропил, 3-(метокси)пропил, 3-(этокси)пропил, 3-(н-пропокси)пропил, 3-(1-метилэтокси)пропил, 3-(н-бутокси)пропил, 3-(1-метилпропокси)пропил, 3-(2-метилпропокси)пропил, 3-(1,1 диметилэтокси)пропил, 2-(метокси)бутил, 2-(этокси)бутил, 2-(н-пропокси)бутил, 2-(1-метилэтокси)бутил, 2-(н-бутокси)бутил, 2-(1-метилпропокси)бутил, 2-(2-метилпропокси)бутил, 2-(1,1-диметилэтокси)бутил, 3-(метокси)бутил, 3-(этокси)бутил, 3-(н-пропокси)бутил, 3-(1-метилэтокси)бутил, 3-(нбутокси)бутил, 3-(1-метилпропокси)бутил, 3-(2-метилпропокси)бутил, 3-(1,1-диметилэтокси)бутил, 4(метокси)бутил, 4-(этокси)бутил, 4-(н-пропокси)бутил, 4-(1-метилэтокси)бутил, 4-(н-бутокси)бутил, 4-(1-3 006546 метилпропокси)бутил, 4-(2-метилпропокси)бутил или 4-(1,1-диметилэтокси)бутил, предпочтительно СН 2-ОСН 3, СН 2-ОС 2 Н 5, 2-метоксиэтил или 2-этоксиэтил;(С 1-С 4-алкокси)карбонил: СО-ОСН 3, СО-ОС 2 Н 5, н-пропоксикарбонил, СО-ОСН(СН 3)2, н-бутоксикарбонил, СО-ОСН(СН 3)-С 2 Н 5, СО-ОСН 2-СН(СН 3)2 или СО-ОС(СН 3)3, предпочтительно СО-ОСН 3 или СО-ОС 2 Н 5; С 1-С 4-алкилсульфинил: SO-СН 3, SO-C2H5, SO-CH2-C2H5, SO-СН(СН 3)2, н-бутилсульфинил, SOСН(СН 3)-С 2 Н 5, SO-СН 2-СН(СН 3)2 или SO-С(СН 3)3, предпочтительно SO-СН 3 или SO-C2H5; С 1-С 4-галогеналкилсульфинил: радикал С 1-С 4-алкилсульфинил, как указано выше, который частично или полностью замещен фтором, хлором, бромом и/или йодом, то есть, например, SO-CH2F, SO-CHF2,SO-CF3, SO-СН 2 Сl, SO-CH(Cl)2, SO-C(Cl)3, хлорфторметилсульфинил, дихлорфторметилсульфинил,хлордифторметилсульфинил, 2-фторэтилсульфинил, 2-хлорэтилсульфинил, 2-бромэтилсульфинил, 2 йодэтилсульфинил, 2,2-дифторэтилсульфинил, 2,2,2-трифторэтилсульфинил, 2-хлор-2-фторэтилсульфинил, 2-хлор-2,2-дифторэтилсульфинил, 2,2-дихлор-2-фторэтилсульфинил, 2,2,2-трихлорэтилсульфинил, SO-C2F5, 2-фтор-пропилсульфинил, 3-фторпропилсульфинил, 2,2-дифторпропилсульфинил, 2,3 дифторпропилсульфинил, 2-хлорпропилсульфинил, 3-хлорпропилсульфинил, 2,3-дихлорпропилсульфинил, 2-бромпропилсуль-финил, 3-бромпропилсульфинил, 3,3,3-трифторпропилсульфинил, 3,3,3-трихлорпропилсульфинил, SO-CH2-C2F5, SO-CF2-C2F5, 1-(фторметил)-2-фторэтилсульфинил, 1-(хлорметил)2-хлорэтилсульфинил, 1-(бромметил)-2-бромэтилсульфинил, 4-фторбутилсульфинил, 4-хлорбутилсульфинил, 4-бромбутилсуль-финил или нонафторбутилсульфинил, предпочтительно SO-СF3, SO-CH2Cl или 2,2,2-трифтор-этилсульфинил; С 1-С 4-алкилсульфонил: SO2-СН 3, SO2-С 2 Н 5, SO2-CH2-C2H5, SO2-СН(СН 3)2, н-бутилсульфонил, SO2 СН(СН 3)-С 2 Н 5, SO2-СН 2-СН(СН 3)2 или SO2-С(СН 3)3, предпочтительно SO2-СН 3 или SO2-С 2 Н 5; С 1-С 4-галогеналкилсульфонил: радикал С 1-С 4-алкилсульфонил, как указано выше, который частично или полностью замещен фтором, хлором, бромом и/или йодом, то есть, например, SO2-CH2F, SO2CHF2, SO2-СF3, SO2-СН 2 Сl, SO2-СН(Сl)2, SO2-С(Сl)3, хлорфторметилсульфонил, дихлорфторметилсульфонил, хлордифторметилсульфонил, 2-фторэтилсульфонил, 2-хлорэтилсульфонил, 2-бромэтилсульфонил, 2-йодэтилсульфонил, 2,2-дифторэтилсульфонил, 2,2,2-трифторэтилсульфонил, 2-хлор-2-фторэтилсульфонил, 2-хлор-2,2-дифторэтилсульфонил, 2,2-дихлор-2-фторэтилсульфонил, 2,2,2-трихлорэтилсульфонил, SO2-C2F5, 2-фторпропилсульфонил, 3-фторпропилсульфонил, 2,2-дифторпропилсульфонил, 2,3 дифторпропилсульфонил,2-хлорпропилсульфонил,3-хлорпропилсульфонил,2,3-дихлорпропилсульфонил, 2-бромпропилсульфонил, 3-бромпропилсульфонил, 3,3,3-трифторпропилсульфонил, 3,3,3 трихлорпропилсульфонил, SO2-CH2-C2F5, SO2-CF2-C2F5, 1-(фторметил)-2-фторэтилсульфонил, 1-(хлорметил)-2-хлорэтилсульфонил, 1-(бромметил)-2-бромэтилсульфонил, 4-фторбутилсульфонил, 4-хлорбутилсульфонил, 4-бромбутилсульфонил или нонафторбутилсульфонил, предпочтительно SO2-СF3, SO2 СН 2 Сl или 2,2,2-трифторэтилсульфонил; С 1-С 4-алкиламино: NH(CH3), NH(C2 Н 3), пропиламино, NН[СН(СН 3)2], бутиламино, 1-метилпропиламино, 2-метилпропиламино, NН[С(СН 3)3]; ди(С 1-С 4-алкил)амино: N(СН 3)2, N(C2H5)2, N,N-дипропиламино, N[СН(СН 3)2]2, N,N-дибутиламино,N,N-ди(1-метилпропил)амино, N,N-ди(2-метилпропил)амино, N[С(СН 3)3]2, N-этил-N-метиламино, Nметил-N-пропиламино,N-метил-N-(1-метилэтил)амино,N-бутил-N-метиламино,N-метил-N-(1 метилпропил)амино, N-метил-N-(2-метилпропил)амино, N-(1,1-диметилэтил)-N-метиламино, N-этил-Nпропиламино, N-этил-N-(l-метилэтил)амино, N-бутил-N-этиламино, N-этил-N-(1-метилпропил)амино, Nэтил-N-(2-метилпропил)амино, N-этил-N-(1,1-диметилэтил)амино, N-(1-метилэтил)-N-пропиламино, Nбутил-N-пропиламино, N-(1-метилпропил)-N-пропиламино, N-(2-метилпропил)-N-пропиламино, N-(1,1 диметилэтил)-N-пропиламино, N-бутил-N-(1-метилэтил)амино, N-(1-метилэтил)-N-(1-метилпропил) амино, N-(1-метилэтил)-N-(2-метилпропил)амино, N-(1,1-диметилэтил)-N-(1-метилэтил)амино, N-бутилN-(1-метилпропил)амино, N-бутил-N-(2-метилпропил)амино, N-бутил-N-(1,1-диметилэтил)амино, N-(1 метилпропил)-N-(2-метилпропил)амино, N-(1,1-диметилэтил)-N-(1-метилпропил)амино или N-(1,1 диметилэтил)-N-(2-метилпропил)амино, предпочтительно N(СН 3)2 или N(C2H5)2; С 1-С 4-алкиламинокарбонил: например, метиламинокарбонил, этиламинокарбонил, 1-метилэтиламинокарбонил, пропиламинокарбонил, бутиламинокарбонил, 1-метилпропиламинокарбонил, 2-метилпропиламинокарбонил, 1,1-диметилэтиламинокарбонил; ди(С 1-С 4-алкил)аминокарбонил: например, N,N-диметиламинокарбонил, N,N-диэтилaминoкapбoнил, N,N-ди(1-метилэтил)аминокарбонил, N,N-дипропиламинокарбонил, N,N-дибyтилaминoкapбoнил, N,N-ди(1-метилпропил)аминокарбонил, N,N-ди(2-метилпропил)аминокарбонил, N,N-ди(1,1 диметилэтил)аминокарбонил, N-этил-N-метиламинокарбонил, N-метил-N-пропиламинокарбонил, Nметил-N-(1-метилэтил)аминокарбонил, N-бутил-N-метиламинокарбонил, N-метил-N-(1-метилпропил) аминокарбонил, N-метил-N-(2-метилпропил)аминокарбонил, N-(1,1-диметилэтил)-N-метиламинокарбонил,N-этил-N-пропиламинокарбонил,N-этил-N-(1-метилэтил)аминокарбонил,N-бутил-Nэтиламинокарбонил, N-этил-N-(1-метилпропил)аминокарбонил, N-этил-N-(2-метилпропил) аминокарбо-4 006546 нил, N-этил-N-(l,1-диметилэтил)аминокарбонил, N-(1-метилэтил)-N-пропиламинокарбонил, N-бутил-Nпропиламинокарбонил, N-(1-метилпропил)-N-пропиламинокарбонил, N-(2-метилпропил)-N-пропиламинокарбонил, N-(1,1-диметилэтил)-N-пропиламинокарбонил, N-бутил-N-(1-метилэтил)аминокарбонил, N-(l-метилэтил)-N-(l-метилпропил)аминокарбонил, N-(1-метилэтил)-N-(2-метилпропил)аминокарбонил, N-(1,1-диметилэтил)-N-(1-метилэтил)аминокарбонил,N-бутил-N-(1-метилпропил)аминокарбонил, N-бутил-N-(2-метилпропил)аминокарбонил, N-бутил-N-(1,1-диметилэтил)аминокарбонил, N(1-метилпропил)-N-(2-метилпропил)аминокарбонил, N-(1,1-диметилэтил)-N-(1-метилпропил)аминокарбонил или N-(1,1-диметилэтил)-N-(2-метилпропил)аминокарбонил; С 3-C6-алкенил: проп-1-ен-1-ил, аллил, 1-метилэтенил, 1-бутен-1-ил, 1-бутен-2-ил, 1-бутен-3-ил, 2 бутен-1-ил, 1-метилпроп-1-ен-1-ил, 2-метилпроп-1-ен-1-ил, 1-метилпроп-2-ен-1-ил, 2-метилпроп-2-ен-1 ил, н-пентен-1-ил, н-пентен-2-ил, н-пентен-3-ил, н-пентен-4-ил, 1-метилбут-1-ен-1-ил, 2-метилбут-1-ен 1-ил, 3-метилбут-1-ен-1-ил, 1-метилбут-2-ен-1-ил, 2-метилбут-2-ен-1-ил, 3-метилбут-2-ен-1-ил, 1-метилбут-3-ен-1-ил, 2-метилбут-3-ен-1-ил, 3-метилбут-3-ен-1-ил, 1,1-диметилпроп-2-ен-1-ил, 1,2-диметилпроп 1-ен-1-ил, 1,2-диметилпроп-2-ен-1-ил, 1-этилпроп-1-ен-2-ил, 1-этилпроп-2-ен-1-ил, н-гекс-1-ен-1-ил, нгекс-2-ен-1-ил, н-гекс-3-ен-1-ил, н-гекс-4-ен-1-ил, н-гекс-5-ен-1-ил, 1-метилпент-1-ен-1-ил, 2-метилпент 1-ен-1-ил, 3-метилпент-1-ен-1-ил, 4-метилпент-1-ен-1-ил, 1-метилпент-2-ен-1-ил, 2-метилпент-2-ен-1-ил,3-метилпент-2-ен-1-ил, 4-метилпент-2-ен-1-ил, 1-метилпент-3-ен-1-ил, 2-метилпент-3-ен-1-ил, 3-метилпент-3-ен-1-ил, 4-метилпент-3-ен-1-ил, 1-метилпент-4-ен-1-ил, 2-метилпент-4-ен-1-ил, 3-метилпент-4-ен 1-ил, 4-метилпент-4-ен-1-ил, 1,1-диметилбут-2-ен-1-ил, 1,1-диметилбут-3-ен-1-ил, 1,2-диметилбут-1-ен 1-ил, 1,2-диметилбут-2-ен-1-ил, 1,2-диметилбут-3-ен-1-ил, 1,3-диметилбут-1-ен-1-ил, 1,3-диметилбут-2 ен-1-ил, 1,3-диметилбут-3-ен-1-ил, 2,2-диметилбут-3-ен-1-ил, 2,3-диметилбут-1-ен-1-ил, 2,3-диметилбут 2-ен-1-ил, 2,3-диметилбут-3-ен-1-ил, 3,3-диметилбут-1-ен-1-ил, 3,3-диметилбут-2-ен-1-ил, 1-этилбут-1 ен-1-ил, 1-этилбут-2-ен-1-ил, 1-этилбут-3-ен-1-ил, 2-этилбут-1-ен-1-ил, 2-этилбут-2-ен-1-ил, 2-этилбут-3 ен-1-ил, 1,1,2-триметилпроп-2-ен-1-ил, 1-этил-1-метилпроп-2-ен-1-ил, 1-этил-2-метилпроп-1-ен-1-ил или 1-этил-2-метилпроп-2-ен-1-ил; С 3-C6-алкинил: проп-1-ин-1-ил, проп-2-ин-1-ил, н-бут-1-ин-1-ил, н-бут-1-ин-3-ил, н-бут-1-ин-4-ил,н-бут-2-ин-1-ил, н-пент-1-ин-1-ил, н-пент-1-ин-3-ил, н-пент-1-ин-4-ил, н-пент-1-ин-5-ил, н-пент-2-ин-1 ил, н-пент-2-ин-4-ил, н-пент-2-ин-5-ил, 3-метилбут-1-ин-3-ил, 3-метилбут-1-ин-4-ил, н-гекс-1-ин-1-ил, нгекс-1-ин-3-ил, н-гекс-1-ин-4-ил, н-гекс-1-ин-5-ил, н-гекс-1-ин-6-ил, н-гекс-2-ин-1-ил, н-гекс-2-ин-4-ил,н-гекс-2-ин-5-ил, н-гекс-2-ин-6-ил, н-гекс-3-ин-1-ил, н-гекс-3-ин-2-ил, 3-метилпент-1-ин-1-ил, 3-метилпент-1-ин-3-ил, 3-метилпент-1-ин-4-ил, 3-метилпент-1-ин-5-ил, 4-метилпент-1-ин-1-ил, 4-метилпент-2 ин-4-ил или 4-метилпент-2-ин-5-ил, предпочтительно проп-2-ин-1-ил; С 3-С 7-циклоалкил: циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил или циклогептил; С 3-С 7-циклоалкил, который имеет карбонильный или тиокарбонильный кольцевой член: например, циклобутанон-2-ил, циклобутанон-3-ил, циклопентанон-2-ил, циклопентанон-3-ил, циклогексанон-2-ил, циклогексанон-4-ил, циклогептанон-2-ил, циклооктанон-2-ил, циклобутантион-2-ил, циклобутантион-3-ил, циклопентантион-2-ил, циклопентантион-3-ил, циклогексантион-2-ил, циклогексантион-4-ил, циклогепта-нтион-2 ил или циклооктантион-2-ил, предпочтительно циклопентанон-2-ил или циклогексанон-2-ил. Предпочтительными гербицидами В, которые могут быть использованы согласно настоящему изобретению в комбинации с 3-фенилурацилами формулы I, являются:b1) из группы ингибиторов биосинтеза липидов: хлоразифоп, клодинафоп, клофоп, цигалофоп, диклофоп, феноксапроп, феноксапроп-Р, фентиапроп, флуазифоп, флуазифоп-Р, галоксифоп, галоксифоп-Р,изоксапирифоп, метамифоп, пропаквизафоп, квизалофоп, квизалофоп-Р, трифоп, аллоксидим, бутроксидим, клетодим, клопроксидим, циклоксидим, профоксидим, сетоксидим, тепралоксидим, тралкоксидим,бутилат, циклоат, диаллат, димепиперат, ЕРТС, эспрокарб, этиолат, изополинат, метиобенкарб, молинат,орбенкарб, пебулат, просульфокарб, сульфаллат, тиобенкарб, тиокарбазил, триаллат, вернолат, бенфурезат, этофумезат и бенсулид;b3) из группы ингибиторов фотосинтеза: атратон, атразин, аметрин, азипротрин, цианазин, цианатрин, хлоразин, ципразин, десметрин, диметаметрин, дипропетрин, эглиназин, ипазин, мезопразин, метометон, метопротрин, проциазин, проглиназин, прометон, прометрин, пропазин, себутилазин, секбуметон,симазин, симетон, симетрин, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, триэтазин, аметридион, амибузин,гексазинон, изометиозин, метамитрон, метрибузин, бромацил, изоцил, ленацил, тербацил, бромпиразон,хлоридазон, димидазон, десмедифам, фенизофам, фенмедифам, фенмедифам-этил, бензтиазурон, бутиурон, этидимурон, изоурон, метабензтиазурон, моноизоурон, тебутиурон, тиазафлурон, анизурон, буту-5 006546 рон, хлорбромурон, хлоретурон, хлоротолурон, хлороксурон, дифеноксурон, димефурон, диурон, фенурон, флуометурон, флуотиурон, изопротурон, линурон, метиурон, метобензурон, метобромурон, метоксурон, монолинурон, монурон, небурон, парафлурон, фенобензурон, сидурон, тетрафлурон, тидиазурон,циперкват, диэтамкват, дифензокват, дикват, морфамкват, паракват, бромобонил, бромоксинил, хлороксинил, йодоборил, иоксинил, амикарбазон, бромофеноксим, флумезин, метазол, бентазон, пропанил,пентанохлор, пиридат и пиридафол;b4) из группы ингибиторов протопорфириноген-IХоксидазы: ацифлуорфен, бифенокс, хлометоксифен, хлорнитрофен, этоксифен, флуородифен, флуорогликофен, флуоронитрофен, фомезафен, фурилоксифен, галозафен, лактофен, нитрофен, нитрофлуорфен, оксифлуорфен, флуазолат, пирафлуфен, цинидонэтил, флумиклорак, флумиоксазин, флумипропин, флутиацет, тидиазимин, оксадиазон, оксадиаргил,азафенидин, карфентразон, сульфентразон, пентоксазон, бензфендизон, бутафенацил, пираклонил, профлуазол, флуфенпир, флупропацил, нипираклофен и этнипромид;b5) из группы отбеливающих гербицидов: метфлуразон, норфлуразон, флуфеникан, дифлуфеникан,пиколинафен, бефлубутамид, флуридон, флурохлоридон, флуртамон, мезотрион, сулысотрион, изоксахлортол, изоксафлутол, бензофенап, пиразолинат, пиразоксифен, бензобициклон, амитрол, кломазон,аклонифен, 4-(3-трифторметилфенокси)-2-(4-трифторметилфенил)пиримидин, а также 3-гетероциклилзамещеные производные бензоила формулы IIR8, R10 представляют собой водород, галоген, C1-C6-алкильную группу, C1-С 6-галогеналкильную группу,C1-C6-алкоксигруппу,С 1-C6-галогеналкоксигруппу,С 1-C6-алкилтиогруппу,C1-C6 алкилсульфинильную группу или C1-C6-алкилсульфонильную группу;R9 представляет собой гетероцилический радикал, выбранный из группы, которая включает: тиазол 2-ил, тиазол-4-ил, тиазол-5-ил, изоксазол-3-ил, изоксазол-4-ил, изоксазол-5-ил, 4,5-дигидроизоксазол-3 ил, 4,5-дигидроизоксазол-4-ил и 4,5-дигидроизоксазол-5-ил, где указанные девять радикалов могут быть незамещенными или моно- или полизамещенными, например моно-, ди-, три- или тетразамещенными,галогеном, С 1-С 4-алкильной группой, С 1-С 4-алкоксигруппой, С 1-С 4-галогеналкильной группой, С 1-С 4 галогеналкоксигруппой или С 1-С 4-алкилтиогруппой;R13 представляет собой водород или C1-C6-алкильную группу;b6) из группы ингибиторов EPSP синтазы: глифосат;b7) из группы ингибиторов глутаминсинтетазы: глуфозинат и биланафос;b8) из группы ингибиторов DHP синтазы: азулам;b9) из группы ингибиторов митоза: бенфлуралин, бутралин, динитрамин, эталфлуралин, флухлоралин, изопропалин, металпропалин, нитралин, оризалин, пендиметалин, продиамин, профлуралин, трифлуралин, амипрофос-метил, бутамифос, дитиопир, тиазопир, пропизамид, тебутам, хлортал, карбетамид,хлорбуфам, хлорпрофам и профам;b10) из группы ингибиторов VLCFA: ацетохлор, алахлор, бутахлор, бутенахлор, делахлор, диэтатил, диметахлор, диметенамид, диметенамид-Р, метазахлор, метолахлор, 8-метолахлор, претилахлор,пропахлор, пропизохлор, принахлор, тербухлор, тенилхлор, ксилахлор, аллидохлор, CDEA, эпроназ, дифенамид, напропамид, напроанилид, петоксамид, флуфенацет, мефенацет, фентразамид, анилофос, пиперофос, кафенстрол, инданофан и тридифан;b11) из группы ингибиторов биосинтеза целлюлозы: дихлобенил, хлортиамид, изоксабен и флупоксам;b12) из группы расщепляющих гербицидов: динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб,DNOC, этинофен и мединотерб;b13) из группы ауксин гербицидов: кломепроп, 2,4-D, 2,4,5-Т, МСРА, МСРА тиоэтил, дихлорпроп,дихлорпроп-Р, мекопроп, мекопроп-Р, 2,4-DB, MCPB, хлорамбен, дикамба, 2,3,6-ТВА, трикамба, квинклорак, квинмерак, клопиралид, флуроксипир, пиклорам, триклопир и беназолин;b14) из группы ингибиторов транспортировки ауксина: напталам, дифлуфензопир;b15) бензоилпроп, флампроп, флампроп-М, бромобутид, хлорфлуренол, цинметилин, метилдимрон,этобензанид, фосамин, метам, пирибутикарб, оксазикломефон, дазомет, триазифлам и метилбромид. Активные соединения В групп от b1) до b15) и активные соединения С являются известными гербицидами и антидотами, см., например, The Compendium of Pesticide Common NamesHandbook, Supplement to 7th Edition, Weed Science Society of America, 1998. 2,2,5-Триметил-3(дихлорацетил)-1,3-оксазолидин [CAS No. 52836-31-4] также известно под именем R-29148. 4(Дихлорацетил)-1-окса-4-азаспиро[4.5]декан [CAS No. 71526-07-03] также известно под именами AD-67 и MON 4660. Отбеливающие гербициды формулы II, описанные ниже, раскрыты в WO 96/26202, WO 97/41116, WO 97/41117 и WO 97/41118. Классификация активных соединений согласно их способу действия основывается на современном понимании. Если активное соединение действует более чем одним способом действия, это вещество относили только к одному способу действия. Если фенилурацилы I, гербициды В и/или антидоты С способны образовывать геометрические изомеры, например E/Z изомеры, возможно использование как чистых изомеров, так и их смесей в композициях согласно настоящему изобретению. Если фенилурацилы I, гербициды В и/или антидоты С имеют один или более центров хиральности и, как следствие, присутствуют в качестве энантиомеров или диастереоизомеров, возможно использование как чистых энантиомеров и диастереоизомеров, так и их смесей в композициях согласно настоящему изобретению. Если фенилурацилы I, гербициды В и/или антидоты С имеют функциональные группы, которые могут быть ионизированы, они также могут быть использованы в форме их агрономически приемлемых солей. В общем, приемлемыми являются соли этих катионов или соли кислот присоединения этих кислот, где катионы и анионы, соответственно, не имеют неблагоприятного воздействия на действие активных соединений. Предпочтительными катионами являются ионы щелочных металлов, предпочтительно лития, натрия и калия, щелочно-земельных металлов, предпочтительно кальция и магния, и переходных металлов,предпочтительно марганца, меди, цинка и железа, кроме того, аммония и замещенного аммония, в котором от одного до четырех атомов водорода заменены группами С 1-С 4-алкил, гидрокси-С 1-С 4-алкил, С 1 С 4-алкокси-С 1-С 4-алкил, гидрокси-С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4-алкил, фенил или бензил, предпочтительно аммоний, метиламмоний, изопропиламмоний, диметиламмоний, диизопропиламмоний, триметиламмоний,тетраметиламмоний,тетраэтиламмоний,тетрабутиламмоний,2-гидроксиэтиламмоний,2-(2 гидроксиэтокси)эт-1-иламмоний, ди(2-гидроксиэт-1-ил)аммоний, бензилтриметиламмоний, бензилтриэтиламмоний, кроме того, фосфониевые ионы, сульфониевые ионы, предпочтительно три(С 1-С 4 алкил)сульфоний, такой как триметилсульфоний, и сульфоксониевые ионы, предпочтительно три(С 1-С 4 алкил)сульфоксоний. Возможно использование, например, активных соединений формул I и II и соединений хлоразифоп, клодинафоп, клофоп, цигалофоп, диклофоп, феноксапроп, феноксапроп-Р, фентиапроп, флуазифоп, флуазифоп-Р,галоксифоп, галоксифоп-Р, изоксапирифоп, пропаквизафоп, квизалофоп, квизалофоп-Р, трифоп, аллоксидим,бутроксидим, клетодим, клопроксидим, циклоксидим, профоксидим, сетоксидим, тепралоксидим,тралкоксидим, амидосульфурон, азимсульфурон, бенсульфурон, хлоримурон, хлорсульфурон, циносульфурон,циклосульфамурон, этаметсульфурон, этоксисульфурон, флазасульфурон, флупирсульфурон, форамсульфурон,галосульфурон, имазосульфурон, йодосульфурон, мезосульфурон, метсульфурон, никосульфурон, оксасульфурон, праймисульфурон, просульфурон, пиразосульфурон, римсульфурон, сульфометурон, сульфосульфурон,тифенсульфурон, триасульфурон, трибенурон, трифлоксисульфурон, трифлусульфурон, тритосульфурон, пропоксикарбазон, флукарбазон, имазаметабенц, имазамокс, имазапик, имазапир, имазаквин, имазетапир, клорансулам, диклосулам, флорасулам, флуметсулам, метосулам, пенокссулам, биспирибак, пиритиобак, пириминобак,бентазон, ацифлуорфен, этоксифен, флуорогликофен, фомезафен, галозафен, лактофен, пирафлуфен, флумиклорак, флутиацет, карфентразон, флуфенпир, мезотрион, сулькотрион, глифосат, глуфозинат, биланафос, кломепроп, 2,4-D, 2,4-DB, дихлорпроп, дихлорпроп-Р, МСРА, МСРВ, мекопроп, мекопроп-Р, 2,4,5-Т, хлорамбен, дикамба, 2,3,6-ТВА, трикамба, квинклорак, квинмерак, клопиралид, флуроксипир, пиклорам, триклопир, напталам,дифлуфензопир, клоквинтоцет, фенхлоразол, изоксадифен и мефенпир, при необходимости как соли агрономически приемлемых катионов, которые указаны выше, в композиции согласно настоящему изобретению. Анионы приемлемых солей присоединения кислот представляют собой первичный хлорид, бромид,фторид, иодид, гидросульфат, метил сульфат, сульфат, дигидрофосфат, гидрофосфат, нитрат, дикарбонат, карбонат, гексафторсиликат, гексафторфосфат, бензоат и анионы С 1-С 4-алкановых кислот, предпочтительно формиат, ацетат, пропионат и бутират. В композиции согласно настоящему изобретению активные соединения циперкват, диэтамкват, дифензокват, дикват, морфамкват и паракват обычно используют как соли агрономически приемлемых катионов, которые указаны выше. В композиции согласно настоящему изобретению активные соединения, которые несут карбоксильную группу, вместо активных соединений, указанных выше, могут также использоваться в форме агрономически приемлемого производного, например как амиды, такие как моно- или ди-С 1-C6 алкиламиды или ариламиды, как сложные эфиры, например, как аллил сложные эфиры, пропаргил сложные эфиры, C1-С 10-алкил сложные эфиры или алкоксиалкил сложные эфиры, и также как тиосложные эфиры, например как C1-С 10-алкилтиосложные эфиры. Примерами активных соединений, имеющих СOОН группу, которые также могут быть использованы в качестве производных, являются: хлоразифоп,-7 006546 клодинафоп, клофоп, цигалофоп, диклофоп, феноксапроп, феноксапроп-Р, фентиапроп, флуазифоп,флуазифоп-Р, галоксифоп, галоксифоп-Р, изоксапирифоп, пропаквизафоп, квизалофоп, квизалофоп-Р,трифоп, бенсульфурон, хлоримурон, этаметсульфурон, флупирсульфурон, галосульфурон, йодосульфурон, мезосульфурон, метсульфурон, праймисульфурон, пиразосульфурон, сульфометурон, тифенсульфурон, трибенурон, трифлусульфурон, имазаметабенц, имазамокс, имазапик, имазапир, имазаквин, имазетапир, клорансулам, биспирибак, пиритиобак, пириминобак, ацифлуорфен, этоксифен, флуорогликофен,лактофен, пирафлуфен, флумиклорак, флутиацет, карфентразон, флуфенпир, кломепроп, 2,4-D, 2,4-DB,дихлорпроп, дихлорпроп-Р, МСРА, МСРВ, мекопроп, мекопроп-Р, 2,4,5-Т, хлорамбен, диканиба, 2,3,6 ТВА, трикамба, квинклорак, квинмерак, клопиралид, флуроксипир, пиклорам, триклопир, напталам,дифлуфензопир, клоквинтоцет, фенхлоразол, изоксадифен и мефенпир. Предпочтительными моно- и ди-С 1-C6-алкиламидами являются метил- и диметиламиды. Предпочтительными ариламидами являются, например, анилидины и 2-хлоранилиды. Предпочтительными алкильными сложными эфирами являются, например, метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, пентил, мексил (1 метилгексил) или изооктил (2-этилгексил) сложные эфиры. Предпочтительными С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4-алкил сложными эфирами являются неразветвленные или разветвленные С 1-С 4-алкоксиэтилсложные эфиры, например метоксиэтил, этоксиэтил или бутоксиэтилсложные эфиры. Примером неразветвленного или разветвленного C1-С 10-алкил тиосложного эфира является этилтиосложный эфир. Среди 3-фенилурацилов формулы I предпочтение отдается тем, в которых переменные R1-R7 независимо друг от друга, но предпочтительно связанные, принимают значения, представленные ниже:R1 представляет собой метил или NН 2;R4 представляет собой галоген или циано, в частности хлор или циано;R6, R7 независимо друг от друга представляют собой водород, C1-C6-алкил, С 3-C6-алкенил, С 3-C6 алкинил, С 3-С 7-циклоалкил, С 3-С 7-циклоалкенил, фенил или бензил, илиR6, R7 вместе с атомом азота образуют пирролидиновое, пиперидиновое, морфолиновое, Nметилпиперазиновое или пергидроазепиновое кольцо;R6, R7 представляют собой в частности одинаковые или различные C1-C6-алкильные радикалы. В особенно предпочтительном воплощении изобретения композиции включают по крайней мере один 3-фенилурацил I, в котором переменные R1-R7 в формуле I принимают следующие значения (ниже также сылаются как на фенилурацилы Iа):R6, R7 независимо друг от друга представляют собой C1-C6-алкил. В другом особенно предпочтительном воплощении изобретения композиции включают по крайней мере один 3-фенилурацил I, в котором переменные R1-R7 в формуле I принимают следующие значения(ниже также ссылаются как на фенилурацилы Ib):R6, R7 независимо друг от друга представляют собой C1-C6-алкил. Примерами особенно предпочтительных гербицидов Iа или Ib являются соединения формулы I', перечисленные ниже, в которых R1, R6 и R7 вместе принимают значения, данные в одном ряду табл. 1 (соединения I.1-I.74). Таблица 1- 10006546 Среди композиций согласно изобретению предпочтение отдается тем, которые включают по крайней мере один гербицид В, выбранный из групп b1)-b7), b9)-b11), b13) или b14), предпочтительно в комбинации с 3-фенилурацилом формулы Iа или Ib. Среди композиций согласно изобретению, предпочтение отдается тем, которые включают по крайней мере один гербицид В, выбранный из групп bl), b2), b5), b6), b7), b9), b10), b13) и b14), в особенности выбранный из групп b2), b5), b6), b7), b9) и b10), предпочтительно в комбинации с 3-фенилурацилом формулы Iа или Ib. Предпочтительными гербицидами В групп b1)-b15) являются соединения, перечисленные ниже:b15) бромобутид, цинметилин, метилдимрон, оксазикломефон, триазифлам; и их агрономически приемлемые соли и, в случае соединений, имеющих карбоксильную группу,также их агрономически приемлемые производные. Среди композиций, которые включают по крайней мере один отбеливающий гербицид b5) и являются особенно предпочтительными согласно изобретению, одно воплощение изобретения относится к тем композициям, которые, как отбеливающий гербицид b5), включают соединение формулы II, предпочтительно в комбинации с 3-фенилурацилом формулы Iа или Ib. В этом воплощении предпочтение отдается тем композициям, которые включают соединение формулы II, в которой переменные R8-R13 независимо друг от друга и особенно предпочтительно вместе принимают следующие значения:R8 представляет собой галоген, С 1-С 4-алкил, С 1-С 4-алкилтио, C1-C4-алкилсульфинил или С 1-С 4 алкилсульфонил, в особенности галоген или C1-С 4-алкил и особенно метил или хлор;R9 представляет собой гетероциклический радикал, выбранный из группы, состоящей из изоксазол 3-ила, изоксазол-5-ила и 4,5-дигидроизоксазол-3-ила, где три указанных радикала могут быть незамещены или моно- или дизамещены группой галоген, С 1-С 4-алкил, С 1-С 4-алкокси или C1-C4-галогеналкил, в частности изоксазол-5-ила или 4,5-дигидроизоксазол-3-ила, которые могут быть замещены способом,указанным выше, предпочтительно одной или двумя С 1-С 4-алкильными, в частности метильными, группами, например 4,5-дигидроизоксазол-3-ил или 3-метилизоксазол-5-ил;R13 представляет собой водород или С 1-С 4-алкил, в особенности водород.- 11006546 Среди них предпочтение отдается тем композициям, которые включают соединения II в комбинации с 3-фенилурацилом формулы Iа или Ib. Как активные соединения С композиции согласно изобретению особенно предпочтительно включают по крайней мере одно из соединений, перечисленных ниже: беноксакор, клоквинтоцет, дихлормид,фенхлоразол, фенклорим, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен, мефенпир, 2,2,5-триметил-3(дихлорацетил)-1,3-оксазолидин, 4-(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспиро[4.5]декан и оксабетринил и/или их агрономически приемлемую соль и/или в случае соединений, имеющих СООН группу, агрономически приемлемое производное. Особое предпочтение отдается тем бинарным и тринарным композициям, которые включают по крайней мере один 3-фенилурацил формулы I в качестве активного соединения А и по крайней мере один гербицид, выбранный из классов b1)-b15), и, если приемлемо, один или больше антидотов С. Здесь и ниже термин "бинарные композиции" включает композиции, которые содержат одно или более, например 2 или 3, активных соединений А и один или более, например 2 или 3, гербицидов В или один или более, например 2 или 3, антидотов С. Соответственно, термин "тринарные композиции" включает композиции, которые содержат одно или более, например 2 или 3, активных соединений А, один или более, например 2 или 3, гербицидов В и один или более, например 2 или 3, антидотов С. В бинарных композициях, которые содержат по крайней мере один 3-фенилурацил формулы I в качестве компонента А и по крайней мере один гербицид В, массовое соотношение активных соединений А:В обычно находится в интервале от 1:500 до 10:1, предпочтительно в интервале от 1:100 до 10:1, в частности в интервале от 1:50 до 10:1 и особенно предпочтительно в интервале от 1:25 до 5:1. В бинарных композициях, которые содержат по крайней мере один 3-фенилурацил формулы I и по крайней мере один антидот С, массовое соотношение активных соединений А:С обычно находится в интервале от 1:100 до 10:1, предпочтительно от 1:50 до 10:1 и в частности в интервале от 1:25 до 5:1. В тринарных композициях, которые содержат и 3-фенилурацил формулы I в качестве компонента А, по крайней мере один гербицид В и по крайней мере один антидот С, соответствующие массовые соотношения компонентов А:В:С обычно находится в интервале от 10:1:1 до 1:500:10, предпочтительно от 10:1:1 до 1:100:10, в частности от 10:1:1 до 1:50:1 и особенно предпочтительно от 5:1:1 до 1:25:5. В этих тринарных композициях массовое соотношение гербицида В к антидоту С находится предпочтительно в интервале от 50:1 до 1:10. В особенно предпочтительном воплощении изобретения, предпочтение отдается тем композициям изобретения, которые содержат 3-фенилурацил формулы I, особенно формул Iа или Ib, в комбинации с по крайней мере одним и особенно точно одним гербицидно-активным соединением из группы b1), в частности выбранным из группы, которая включает клодинафоп, диклофоп, феноксапроп, феноксапропР, профоксидим, сетоксидим, тепралоксидим и тралкоксидим и, если желательно, антидотом С), в частности выбранным из группы, которая включает фенклоразол, клоквинтоцет, изоксадифен и мефенпир. В другом особенно предпочтительном воплощении изобретения, предпочтение отдаеться тем композициям изобретения, которые содержат 3-фенилурацил формулы I, особенно формул Iа или Ib, в комбинации с по крайней мере одним и особенно точно одним гербицидно-активным соединением из группы b2), в частности выбранным из группы, которая включает амидосульфурон, хлорсульфурон, форамсульфурон, йодосульфурон, мезосульфурон, метсульфурон, никосульфурон, праймисульфурон, просульфурон, римсульфурон, сульфосульфурон, тритосульфурон, пропоксикарбазон, флукарбазон, имазаметабенц, имазамокс, имазапик, имазапир, имазаквин, имазетапир, метосулам, диклосулам, флорасулам, пенокссулам, пирифталид и пириминобак и, если желательно, антидотом С), в частности, выбранным из группы, которая включает фурилазол, фенклоразол, клоквинтоцет, изоксадифен и мефенпир. В другом особенно предпочтительном воплощении изобретения, предпочтение отдаеться тем композициям изобретения, которые содержат 3-фенилурацил формулы I, особенно формул Iа или Ib, в комбинации с по крайней мере одним и особенно точно одним гербицидно-активным соединением из группы b3), в частности, выбранным из группы, которая включает атразин, цианазин, тербутилазин, амикарбазон, хлоротолурон, диурон, изопротурон, метабензтиазурон, пропанил, бромоксинил, иоксинил и паракват и, если желательно, антидотом С), в частности, выбранным из группы, которая включает фурилазол,фенклоразол, клоквинтоцет, изоксадифен и мефенпир. В другом особенно предпочтительном воплощении изобретения предпочтение отдается тем композициям изобретения, которые содержат 3-фенилурацил формулы I, особенно формул Iа или Ib, в комбинации по крайней мере с одним и особенно точно одним гербицидно-активным соединением из группыb5), в частности, выбранным из группы, которая включает дифлуфеникан, пиколинафен, мезотрион,сулькотрион, изоксафлутол, 4-(3-трифторметилфенокси)-2-(4-трифторметилфенил)пиримидин, [2-хлор 3-(4,5-дигидро-3-изоксазолил)-4-(метилсульфонил)фенил](5-гидрокси-1-метил-1 Н-пиразол-4-ил)метанон и [3-(4,5-дигидро-3-изоксазолил)-2-метил-4-(метилсульфонил)фенил](5-гидрокси-1-метил-1 Н-пиразол-4 ил)метанон и, при необходимости, антидот С), в особенности, выбранный из группы, состоящей из фурилазола, фенклоразола, клоквинтоцета, иоксадифена и мефенпира. В другом особенно предпочтительном воплощении изобретения предпочтение отдается тем композициям изобретения, которые содержат 3-фенилурацил формулы I, особенно формул Iа или Ib, в комби- 12006546 нации по крайней мере с одним и особенно точно одним гербицидно-активным соединением из группыb6), в частности глифосатом и, если желательно, антидотом С), в частности, выбранным из группы, которая включает фурилазол, фенклоразол, клоквинтоцет, изоксадифен и мефенпир. В другом, особенно предпочтительном воплощении изобретения, предпочтение отдается тем композициям изобретения, которые содержат 3-фенилурацил формулы I, особенно формул Iа или Ib, в комбинации по крайней мере с одним и особенно точно одним гербицидно-активным соединением из группы b7), в частности глуфозинатом и, если желательно, антидотом С), в частности, выбранным из группы,которая включает фурилазол, фенклоразол, клоквинтоцет, изоксадифен и мефенпир. В другом, особенно предпочтительном воплощении изобретения, предпочтение отдается тем композициям изобретения, которые содержат 3-фенилурацил формулы I, особенно формул Iа или Ib, в комбинации по крайней мере с одним и особенно точно одним гербицидно-активным соединением из группы b9), в частности, пендиметалином и, если желательно, антидотом С), в частности, выбранным из группы, которая включает фурилазол, фенклоразол, клоквинтоцет, изоксадифен и мефенпир. В другом особенно предпочтительном воплощении изобретения предпочтение отдается тем композициям изобретения, которые содержат 3-фенилурацил формулы I, особенно формул Iа или Ib, в комбинации по крайней мере с одним и особенно точно одним гербицидно-активным соединением из группыb10), в частности, выбранным из группы, которая включает ацетохлор, бутахлор, диметенамид, диметенамид-Р, метолахлор, S-метолахлор, петоксамид, претилахлор, флуфенацет, мефенацет и фентразамид и,если желательно, антидотом С), в частности, выбранным из группы, которая включает 2,2,5-триметил-3(дихлорацетил)-1,3-оксазолидин, дихлормид, фурилазол, оксабетринил, флуксофеним, беноксакор, фенклорим и 4-(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспиро[4.5]декан. В другом особенно предпочтительном воплощении изобретения предпочтение отдается тем композициям изобретения, которые содержат 3-фенилурацил формулы I, особенно формул Iа или Ib, в комбинации по крайней мере с одним и особенно точно одним гербицидно-активным соединением из группы b13), в частности выбранным из группы, которая включает 2,4-D, дихлорпроп, дихлорпроп-Р, мекопроп, МСРА, мекопроп-Р, дикамба, квинклорак и квинмерак и, если желательно, антидотом С), в частности, выбранным из группы, которая включает фурилазол, фенклоразол, клоквинтоцет, изоксадифен и мефенпир. В другом особенно предпочтительном воплощении изобретения предпочтение отдается тем композициям изобретения, которые содержат 3-фенилурацил формулы I, особенно формул Iа или Ib, в комбинации по крайней мере с одним и особенно точно одним гербицидно-активным соединением из группыb14), в частности дифлуфензопиром, и, если желательно, антидотом С), в частности, выбранным из группы, которая включает фурилазол, фенклоразол, клоквинтоцет, изоксадифен и мефенпир. В другом особенно предпочтительном воплощении изобретения предпочтение отдается тем композициям изобретения, которые содержат 3-фенилурацил формулы I, особенно формул Iа или Ib, в комбинации по крайней мере с одним и особенно точно одним гербицидно-активным соединением из группыb15), в частности, выбранным из группы, которая включает цинметилин, оксазикломефон и триазифлам,и, если желательно, антидотом С), в частности, выбранным из группы, которая включает фурилазол,фенклоразол, клоквинтоцет, изоксадифен и мефенпир. В другом особенно предпочтительном воплощении изобретения предпочтение отдается тем композициям изобретения, которые содержат 3-фенилурацил формулы I, особенно формул Ia или Ib, в комбинации по крайней мере с одним и особенно точно одним антидотом С), в частности, выбранным из группы, которая включает фурилазол, фенклоразол, клоквинтоцет, изоксадифен и мефенпир. В другом особенно предпочтительном воплощении изобретения предпочтение отдается тем композициям изобретения, которые содержат 3-фенилурацил формулы I, особенно формул Ia или Ib, в комбинации по крайней мере с одним и особенно точно одним антидотом С), в частности, выбранным из группы, которая включает 2,2,5-триметил-3-(дихлорацетил)-1,3-оксазолидин, дихлормид, фурилазол, оксабетринил, флуксофеним, беноксакор, фенклорим и 4-(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспиро[4.5]декан. Среди композиций согласно изобретению особое предпочтение, главным образом, отдается тем композициям изобретения, которые включают 3-фенилурацил формулы I, особенно формул Ia или Ib, в комбинации по крайней мере с одним и особенно точно одним гербицидно-активным соединением выбранным из группы, которая включает тралкоксидим, профоксидим, феноксапроп, феноксапроп-Р, имазамокс, имазетапир, никосульфурон, атразин, диурон, изопротурон, паракват, цинидонэтил, пиколинафен, сулькотрион, глифосат, глуфозинат, пендиметалин, диметенамид, диметенамид-Р, ацетохлор, метолахлор, S-метолахлор, изоксабен, дихлорпроп, дихлорпроп-Р, дикамба, 2,4-D, дифлуфензопир и/или одним антидотом С), выбранным из группы, которая включает мефенпир и беноксакор. В предпочтительных или особенно предпочтительных композициях, описанных выше, гербициды В) также как антидоты С) могут быть использованы в форме их агрономически приемлемых солей или в форме их агрономически приемлемых производных, как описано выше. Массовые соотношения отдельных компонентов в композициях находятся в пределах, обозначенных выше. Среди особенно предпочтительных композиций особое предпочтение отдается тем композициям изобретения, в которых переменные R1-R7 принимают предпочтительные значения, главным образом, особенно предпочтительные значения. Особенное предпочтение отдается 3-фенилурацилу формулы Ia или Ib как определено выше.- 13006546 Предпочтение отдается, например, тем композициям, которые в качестве активного соединения А) включают фенилурацил I.1 и в качестве дополнительного активного соединения - вещества, перечисленные в одном ряду табл. 2 (композиции 1.1-1.346). Массовые соотношения отдельных компонентов в композициях 1.1-1.346 находятся в обозначенных пределах, в случае бинарных смесей фенилурацила I.1 и гербицида В), например, 1:1, в случае бинарных смесей фенилурацила I.1 и антидота С, например, 1:1 и в случае тринарных смесей фенилурацила I.1, гербицида В и антидота С, например, 1:1:1, 2:1:1, 1:2:1, 1:5:1 или 1:5:2. Таблица 2 Если активные соединения, указанные в табл. 2, имеют функциональные группы, которые могут быть ионизированы, они, конечно, также могут присутствовать в форме их агрономически приемлемых солей. В случае кислотных активных соединений, т.е. активных соединений, которые могут быть депротонированы, это в частности соли лития, натрия, калия, кальция, магния, аммония, метиламмония, изопропиламмония, диметиламмония, диизопропиламмония, триметиламмония, тетраметиламмония, тетраэтиламмония, тетрабутиламмония, 2-гидроксиэтиламмония, 2-(2-гидроксиэтокси)эт-1-иламмония, ди-(2 гидроксиэт-1-ил)аммония, бензил-триметиламмония, бензилтриэтиламмония или триметилсульфония. В случае основных активных соединений, т.е. активных соединений, которые могут быть протонированы,это, в частности, хлориды, бромиды, сульфаты, гидросульфаты, метилсульфаты, дигидрофосфаты или гидрофосфаты активных соединений, указанных выше. Если активные соединения, указанные в табл. 2,имеют карбоксильную группу, они конечно также могут присутствовать в форме их агрономически приемлемых производных, в частности в форме их метил- и диметиламидов, в форме их анилидов или 2 хлоранилидов, а также в форме их метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, пентил, гексил, изооктил, метоксиэтил, этоксиэтил, бутоксиэтил или тиоэтилсложных эфиров. Предпочтение также отдается композициям 2.1-2.346, которые отличаются от соответствующих композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.2. Предпочтение также отдается композициям 3.1-3.346, которые отличаются от соответствующих композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.3.- 27006546 Предпочтение также отдается композициям 4.1-4.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.4. Предпочтение также отдается композициям 5.1-5.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.5. Предпочтение также отдается композициям 6.1-6.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.6. Предпочтение также отдается композициям 7.1-7.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.7. Предпочтение также отдается композициям 8.1-8.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.8. Предпочтение также отдается композициям 9.1-9.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.9. Предпочтение также отдается композициям 10.1-10.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.10. Предпочтение также отдается композициям 11.1-11.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.11. Предпочтение также отдается композициям 12.1-12.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.12. Предпочтение также отдается композициям 13.1-13.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.13. Предпочтение также отдается композициям 14.1-14.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.14. Предпочтение также отдается композициям 15.1-15.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.15. Предпочтение также отдается композициям 16.1-16.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.16. Предпочтение также отдается композициям 17.1-17.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.17. Предпочтение также отдается композициям 18.1-18.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.18. Предпочтение также отдается композициям 19.1-19.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.19. Предпочтение также отдается композициям 20.1-20.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.20. Предпочтение также отдается композициям 21.1-21.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.21. Предпочтение также отдается композициям 22.1-22.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.22. Предпочтение также отдается композициям 23.1-23.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.23. Предпочтение также отдается композициям 24.1-24.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.24. Предпочтение также отдается композициям 25.1-25.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.25. Предпочтение также отдается композициям 26.1-26.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.26. Предпочтение также отдается композициям 27.1-27.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.27. Предпочтение также отдается композициям 28.1-28.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.28. Предпочтение также отдается композициям 29.1-29.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.29. Предпочтение также отдается композициям 30.1-30.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.30. Предпочтение также отдается композициям 31.1-31.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.31. Предпочтение также отдается композициям 32.1-32.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.32. Предпочтение также отдается композициям 33.1-33.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.33. Предпочтение также отдается композициям 34.1-34.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.34.- 28 соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих 006546 Предпочтение также отдается композициям 35.1-35.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.35. Предпочтение также отдается композициям 36.1-36.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.36. Предпочтение также отдается композициям 37.1-37.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.37. Предпочтение также отдается композициям 38.1-38.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.38. Предпочтение также отдается композициям 39.1-39.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.39. Предпочтение также отдается композициям 40.1-40.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.40. Предпочтение также отдается композициям 41.1-41.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.41. Предпочтение также отдается композициям 42.1-42.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.42. Предпочтение также отдается композициям 43.1-43.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.43. Предпочтение также отдается композициям 44.1-44.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.44. Предпочтение также отдается композициям 45.1-45.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.45. Предпочтение также отдается композициям 46.1-46.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.46. Предпочтение также отдается композициям 47.1-47.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.47. Предпочтение также отдается композициям 48.1-48.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.48. Предпочтение также отдается композициям 49.1-49.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.49. Предпочтение также отдается композициям 50.1-50.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.50. Предпочтение также отдается композициям 51.1-51.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.51. Предпочтение также отдается композициям 52.1-52.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.52. Предпочтение также отдается композициям 53.1-53.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.53. Предпочтение также отдается композициям 54.1-54.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.54. Предпочтение также отдается композициям 55.1-55.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.55. Предпочтение также отдается композициям 56.1-56.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.56. Предпочтение также отдается композициям 57.1-57.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.57. Предпочтение также отдается композициям 58.1-58.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.58. Предпочтение также отдается композициям 59.1-59.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.59. Предпочтение также отдается композициям 60.1-60.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.60. Предпочтение также отдается композициям 61.1-61.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.61. Предпочтение также отдается композициям 62.1-62.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.62. Предпочтение также отдается композициям 63.1-63.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.63. Предпочтение также отдается композициям 64.1-64.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.64. Предпочтение также отдается композициям 65.1-65.346, которые отличаются от композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.65.- 29 соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих 006546 Предпочтение также отдается композициям 66.1-66.346, которые отличаются от соответствующих композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.66. Предпочтение также отдается композициям 67.1- 67.346, которые отличаются от соответствующих композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.67. Предпочтение также отдается композициям 68.1-68.346, которые отличаются от соответствующих композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.68. Предпочтение также отдается композициям 69.1-69.346, которые отличаются от соответствующих композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.69. Предпочтение также отдается композициям 70.1-70.346, которые отличаются от соответствующих композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.70. Предпочтение также отдается композициям 71.1-71.346, которые отличаются от соответствующих композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.71. Предпочтение также отдается композициям 72.1-72.346, которые отличаются от соответствующих композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.72. Предпочтение также отдается композициям 73.1-73.346, которые отличаются от соответствующих композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.73. Предпочтение также отдается композициям 74.1-74.346, которые отличаются от соответствующих композиций 1.1-1.346 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.74. Массовые соотношения отдельных компонентов в композициях 2.1-74.346 находятся в пределах,обозначенных выше, в случае бинарных смесей фенилурацила I.1 и гербицида В), например, 1:1, 1:2 или 1:5, в случае бинарных смесей фенилурацила I.1 и антидота С, например, 1:1, 1:2 или 1:5 и в случае тринарных смесей фенилурацила I.1, гербицида В и антидота С, например, 1:1:1, 2:1:1, 1:2:1, 1:5:1 или 1:5:2. В готовых к применению препаратах, то есть в композициях согласно настоящему изобретению, в форме средства защиты сельскохозяйственных культур компоненты А и В и/или С в суспендированной,эмульсионной или растворенной форме могут быть представлены в композиции совместно или раздельно. Формы использования полностью зависят от предназначенного применения. Композиции, согласно настоящему изобретению, могут применяться, например, в форме непосредственно распыляемых водных растворов, порошков, суспензий, а также высококонцентрированных водных, масляных или других суспензий или дисперсий, эмульсий, дисперсий в масле, паст, дустов, средств для рассеивания или гранулятов, посредством разбрызгивания, распыления, опыливания, разбрасывания или полива. Формы использования зависят от предназначенного применения; в любом случае они должны гарантировать максимально возможное распределение активных соединений. В зависимости от формы, в которой готовые к применению препараты присутствуют в композициях согласно изобретению, они включают один или больше жидких или твердых носителей, если приемлемо,поверхностно-активные вещества и, если приемлемо, дополнительные вспомогательные средства, которые являются общепринятыми для разработок средств защиты сельскохозяйственных культур. Специалист, квалифицированный в данном уровне техники, достаточно знаком с рецептурами таких композиций. Готовые к применению препараты включают компоненты А и В и/или С и вспомогательные средства, которые являются общепринятыми для разработок средств защиты сельскохозяйственных культур,где вспомогательные средства могут также включать жидкий носитель. Подходящие инертные наполнители с функцией носителя представляют собой, по существу, фракции нефтепродуктов от среднекипящих до высококипящих, такие как керосин и дизельное масло, кроме того, каменноугольный деготь и масла растительного или животного происхождения, алифатические,циклические и ароматические углеводороды, например парафины, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины и их производные, алкилированные бензолы и их производные, спирты, такие как метанол,этанол, пропанол, бутанол и циклогексанол, кетоны, такие как циклогексанон, сильно полярные растворители, например амины, такие как N-метилпирролидон, и вода. Водные формы применения могут быть получены из эмульсионных концентратов, суспензий, паст,смачивающихся порошков или диспергируемых в воде гранулятов путем добавления воды. Для получения эмульсий, паст или дисперсий в масле, активные соединения от А) до С), сами по себе или растворенные в масле или растворителе, могут быть гомогенизировы в воде при помощи смачивающего вещества, вещества для повышения клейкости, диспергирующего агента или эмульгатора. Альтернативно,можно подготовить концентраты, состоящие из активного вещества, смачивающего вещества, вещества для повышения клейкости, диспергирующего агента или эмульгатора и, если желательно, растворителя или масла, так, чтобы эти концентраты были подходящими для разбавления водой. Подходящие поверхностно-активные вещества представляют собой соли щелочных металлов, соли щелочно-земельных металлов и соли аммония ароматических сульфокислот, например лигно-, фенол-,нафталин- и дибутилнафталинсульфоновой кислоты, и жирных кислот, алкил- и алкиларилсульфонатов,алкилсульфатов, сульфатов лауриловых эфиров и сульфатов жирных спиртов и солей сульфатированных гекса-, гепта- и октадеканолов и гликолевых эфиров жирных спиртов, конденсаты сульфированного нафталина и его производных с формальдегидом, конденсаты нафталина или нафталинсульфоновых кислот с

МПК / Метки

МПК: A01N 43/54

Метки: смеси, 3-фенилурацилов, гербицидные, основе

Код ссылки

<a href="http://easpatents.com/30-6546-gerbicidnye-smesi-na-osnove-3-feniluracilov.html" rel="bookmark" title="База патентов Евразийского Союза">Гербицидные смеси на основе 3-фенилурацилов</a>

Похожие патенты