Соединения галогеналкилгетероарилбензамида

Номер патента: 21587

Опубликовано: 30.07.2015

Авторы: Семпл Дж.Эдвард, Россиньоль Жан Франсуа

Есть еще 22 страницы.

Смотреть все страницы или скачать PDF файл.

Формула / Реферат

1. Соединение формулы I или формулы II

Рисунок 1

в которой R1 представляет собой Н или C1-C6 алканоил;

R2 представляет собой C1-C3 алкил, замещенный 1-3 группами фтора; и

X представляет собой СН или N;

или его фармацевтически приемлемая соль.

2. Соединение по п.1, где R1 представляет собой Н или СОСН3.

3. Соединение по п.1 или 2, где R2 представляет собой CF3.

4. Соединение по любому одному из пп.1-3, где соединение представляет собой соединение формулы I и X представляет собой СН, или соединение формулы II.

5. Соединение по п.1, где соединение выбрано из группы, состоящей из

Рисунок 2

6. Соединение по любому одному из пп.1-5, где соль выбирают из группы, состоящей из ацетата, адипата, альгината, аспартата, бензоата, бензолсульфоната, бисульфата, бутирата, цитрата, камфората, камфорсульфоната, циклопетанпропионата, диглюконата, додецилсульфата, этансульфоната, фумарата, глюкогептаноата, глицерофосфата, гемисульфата, гептаноата, гексаноата, гидрохлорида, гидробромида, гидройодида, 2-гидроксиэтансульфоната, лактата, малата, малеата, метансульфоната, 2-нафталинсульфоната, никотината, оксалата, тиоцианата, тозилата, ундеканоата, соли лития, натрия, кальция, калия, алюминия, аммония, тетраэтиламмония, метиламмония, диметиламмония, N-метилморфолиния и этаноламмония.

7. Фармацевтическая композиция для лечения по меньшей мере одной инфекции вирусом гепатита В, инфекции вирусом гепатита С, вируса парагриппа, вируса гриппа А, вируса гриппа В, коронавируса, риновируса (RHV), респираторного синтициального вируса (RSV), вируса простого герпеса 1 (HSV-1), вируса простого герпеса 2 (HSV-2), цитомегаловируса человека (HCMV), вируса ветряной оспы (VZV) и вируса Эпштейна-Барр (герпесвирус человека 4), ротавируса и аденовируса, содержащая эффективное количество соединения формулы I или II по любому из пп.1-6 и фармацевтически приемлемый носитель.

8. Применение соединения формулы I или II по любому из пп.1-6 для лечения инфекции вирусом гепатита В, инфекции вирусом гепатита С, вируса парагриппа, вируса гриппа А, вируса гриппа В, коронавируса, риновируса (RHV), респираторного синтициального вируса (RSV), вируса простого герпеса 1 (HSV-1), вируса простого герпеса 2 (HSV-2), цитомегаловируса человека (HCMV), вируса ветряной оспы (VZV) и вируса Эпштейна-Барр (герпесвирус человека 4), ротавируса и аденовируса.

Текст

Смотреть все

Описан новый класс галогеналкилгетероарилбензамидов. Указанные соединения демонстрируют высокую активность в отношении вирусов гепатита. По данной заявке испрашивается приоритет в соответствии с предварительной заявкой на выдачу патента США 61/177626, поданной 12 мая 2009 г., полное содержание которой включено в настоящий документ посредством ссылки. Заявление о финансировании научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ из средств федерального бюджета Настоящее изобретение финансировалось из средств NIAID контракта NO1-AI-30046. Правительство США обладает определенными правами на настоящее изобретение. Область техники, к которой относится изобретение Настоящее изобретение относится к новым гетероциклическим соединениям, их фармацевтически приемлемым солям, композициям, содержащим такие соединения и соли, и способам применения указанных соединений, солей и композиций для лечения вирусного заболевания. Оно также относится к способам ингибирования вирусной патогенной активности у людей и животных. Оно также относится к лечению инфекции, вызванной вирусом гепатита С (HCV), вирусом гепатита В (HBV) и родственным вирусным патогеном, у людей и животных. Уровень техники Настоящая заявка относится в основном к области техники соединений тиазолида. В частности, заявка относится к галогеналкилзамещенным соединениям тиазолида. Вирус гепатита В (HBV) и вирус гепатита С (HCV) представляют собой существенные проблемы общественного здравоохранения, являясь причиной более чем приблизительно 500 миллионов случаев хронической инфекции во всем мире. Оба вируса являются причиной выраженного прогрессирующего заболевания печени и представляют собой существенные факторы риска возникновения первичной гепатоцеллюлярной карциномы. Современные стандарты лечения HBV и HCV инфекций, хотя и эффективные во многих случаях,являются недостаточными и в большинстве случаев не приводят как к вирусологическому, так и к клиническому выздоровлению. Развитие лекарственной резистентности у HBV, включая штаммы с резистентностью к многочисленным применяемым в настоящее время средствам, представляет собой растущую клиническую проблему, и, по прогнозам, устойчивость к лекарственным средствам для будущих способов лечения HCV будет существенной клинической проблемой. Сущность изобретения Настоящее изобретение относится к новым соединениям и фармацевтическим композициям, которые воздействуют на вирусные патогены, а также к способам синтеза и применения соединений для лечения и ингибирования вирусной инфекции. Соединения по настоящему изобретению представляют собой галогеналкилгетероарилбензамиды. В одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям,где R1-R5 и R10 независимо выбирают из водорода, CN, NO2, галогена, гидрокси, алкила, алкенила, алкинила, алкокси, алкенилокси, алкинилокси, алкоксиалкинила, алкенилоксиалкила, алкенилоксиалкенила, алкенилоксиалкинила, алкинилоксиалкила, алкоксиалкиламино, гидроксиалкила, ацила, ацилокси, ароилокси,арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси,алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, гетероарилоксикарбонила, гетероарилалкоксикарбонила, алкоксикарбонилокси, карбамоила, карбамоилокси, алкиламино, диалкиламино, алкиламиноалкила, амидо,алкиламидо, диалкиламидо, пергалогеналкокси, алкилтио, пергалогеналкилтио, алкилтиоалкила, алкилсульфонила, алкилсульфонилалкила, алкенилсульфонила, алкинилсульфонила, циклоалкилсульфонилалкила, циклоалкилалкилсульфонилалкила, арилсульфонила, арилалкилсульфонила, арилалкенилсульфонила, гетероарилсульфонила, гетероарилалкилсульфонила, гетероарилалкенилсульфонила, арила, арилокси, арилтио, арилалкилтио, алкилтио, пергалогеналкилтио, ариламино, арилалкиламино, арилалкенила, арилалкинила, гетероарила, гетероарилалкила, гетероарилалкенила, гетероарилалкинила, гетероарилокси, гетероарилалкокси, гетероариламино, гетероарилалкиламино, гетероарилтио, гетероарилалкилтио,гетероарилалкиламино, гетероциклоалкила, гетероциклоалкенила, гетероциклоалкокси или гетероциклоалкенилокси, которые все необязательно замещены, как описано ниже,где R6 выбирают из группы, состоящей из галогеналкила, пергалогеналкила, галогеналкокси, пергалогеналкокси, S(O)mC(R7R8)nCF3 и C(R7R8)nCF3; где W, X и Y независимо представляют собой S, О, N, NR9 или CR10, где по меньшей мере два из W,X и Y представляют собой S, О, N или NR9; где R7, R8 и R9 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, фтора, хлора, алкила, пер-1 021587 галогеналкила, арила, арилалкила, гетероарила и гетероарилалкила, или R7 и R8 связаны вместе с атомами, к которым они присоединены, с образованием 3-8-членного циклоалкильного кольца или 4-8 членного гетероциклоалкила, где каждое кольцо необязательно замещено, как описано ниже;m представляет собой целое число от 0 до 2; иn представляет собой целое число от 0 до 5; или их фармацевтически приемлемой соли или сложному эфиру. Указанные соединения применимы для лечения нарушений и состояний, обусловленных вирусными патогенами. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает композицию, содержащую соединение формулы I и носитель. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает фармацевтическую композицию, содержащую соединение формулы I и фармацевтически приемлемый носитель. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает способ лечения вирусной инфекции, включающий введение человеку или животному, страдающему вирусной инфекцией, терапевтически эффективного количества соединения формулы I. В более конкретном варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает способ лечения HCV инфекции, включающий введение человеку или животному, страдающему вирусной инфекцией, терапевтически эффективного количества соединения формулы I. В более конкретном варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает способ лечения HBV инфекции, включающий введение человеку или животному, страдающему вирусной инфекцией, терапевтически эффективного количества соединения формулы I. В других вариантах осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает способы ингибирования или модулирования вирусного патогена. В других вариантах осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает способы лечения опосредованного вирусом нарушения у пациента, нуждающегося в таком лечении, включающие введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества соединения или композиции соединений по настоящему изобретению. В других вариантах осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает способы леченияHCV, HBV и других вирусных инфекций, включающие введение фармацевтических композиций по настоящему изобретению нуждающемуся в этом пациенту. Например, у пациента может быть хроническаяHCV инфекция. Настоящее изобретение также предполагает применение соединений, раскрытых в настоящем документе, для использования при производстве лекарственного средства для лечения заболевания или состояния, интенсивность которого уменьшена посредством ингибирования или модулирования вирусной активности. Подробное описание Если не указано иное, то форма единственного числа означает "один или несколько". В одном варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой R1-R5 независимо представляют собой водород, циано, фтор, хлор, бром, гидрокси, алкил, алкокси, ацилокси, ароилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, алкоксикарбонилокси, карбамоилокси, алкиламино, галогеналкил, пергалогеналкил, пергалогеналкилтио, пергалогеналкокси, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил или циклоалкилалкилсульфонил, где все они необязательно замещены, как описано ниже.R7, R8 и R9 независимо представляют собой водород, фтор, хлор, алкил или пергалогеналкил, любой из которых может быть необязательно замещен;m и n независимо представляют собой целые числа, равные 0, 1 или 2. В более конкретном варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой R1, R2 или R3 независимо представляют собой гидрокси, ацилокси,ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси или карбамоилокси, любой из которых может быть необязательно замещен. В другом более конкретном варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой один из R1, R2 и R3 представляет собой гидрокси или ацетокси. В другом более конкретном варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой или R3 или R4 представляет собой галоген. В еще более конкретном варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой один из R1, R2 и R3 представляет собой гидрокси или ацетокси, и в которой R4 представляет собой галоген. В еще более конкретном варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой R1 представляет собой гидрокси или ацетокси, и в которой R2,R3 или R4 представляет собой галоген. В другом более конкретном варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой R3 или R4 представляет собой метил или метокси. В другом более конкретном варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой один из R1, R2 и R3 представляет собой гидрокси или ацетокси. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой R6 выбирают из группы, состоящей из пергалогеналкила и C(R7R8)nCF3, где значения R7 и R8 определены выше. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой R6 представляет собой перфторалкил или перхлоралкил. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой R6 представляет собой перфтор или перхлорС 1-С 3 алкил. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой R6 представляет собой трифторметил. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает фармацевтические композиции, содержащие одно или несколько соединений по настоящему изобретению вместе с фармацевтически приемлемым носителем (например, разбавителем или наполнителем). В других вариантах осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает способы получения и применения соединений и композиций. В более конкретных вариантах осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает фармацевтические композиции, которые содержат терапевтически эффективные количества соединения по настоящему изобретению, и способы применения таких композиций для лечения HCV, HBV и других вирусных инфекций. В одном подродовом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой W представляет собой О, а каждый из X и Y представляет собой N или NR9. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой W представляет собой О, а оба X и Y представляют собой N или NR9. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой W представляет собой S, а каждый из X и Y представляет собой N или NR9. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой W представляет собой S, а оба X и Y представляют собой N или NR9. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой W представляет собой N, а каждый из X и Y представляет собой О. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой W представляет собой N, а каждый из X и Y представляет собой S. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой W представляет собой N, а каждый из X и Y представляет собой N или NR9. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой два из W, X и Y представляют собой N или NR9. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой W, X и Y представляют собой N или NR9. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой W представляет собой CR10, один из X или Y представляет собой О, а другой представляет собой N или NR9. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой W представляет собой CR10, один из X или Y представляет собой О, а другой представляет собой N или NR9. В одном подродовом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой W представляет собой О, а каждый из X и Y представляет собой N или NR9. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой W представляет собой О, а оба X и Y представляют собой N или NR9. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой W представляет собой S, а каждый из X и Y представляет собой N или NR9. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой W представляет собой S, а оба X и Y представляют собой N или NR9. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой W представляет собой N или NR9, а каждый из X и Y представляет собой О. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой W представляет собой N или NR9, а каждый из X и Y представляет собой S. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой W представляет собой N; каждый из X и Y представляет собой N или NR9; и R6 представляет собой SO2CF3 или SO2CH2CF3. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой W представляет собой N; каждый из X и Y представляет собой N или NR9; и R6 представляет собой CF2CH3, CF2CF3 или CH2CF3. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой W представляет собой N, и в которой каждый из X и Y представляет собой N или NR9, и в которой R6 представляет собой SO2CF3 или SO2CH2CF3. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой W представляет собой N, и в которой каждый из X и Y представляет собой N или NR9, и в которой R6 представляет собой CF2CH3, CF2CF3 или CH2CF3. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой два из W, X и Y представляют собой N или NR9, и в которой R6 представляет собой CF2CH3, CF2CF3 или CH2CF3. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой два из W, X и Y представляют собой N или NR9, и в которой R6 представляет собой SO2CF3 или SO2CH2CF3. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой W, X и Y представляют собой N или NR9, и в которой R6 представляет собойSO2CF3 или SO2CH2CF3. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой W, X и Y представляют собой N или NR9, и в которой R6 представляет собойCF2CH3, CF2CF3 или CH2CF3. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой один из X или Y представляет собой О, а другой представляет собой N илиNR9, и в которой R6 представляет собой метил, фторметил или трифторметил. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой один из X или Y представляет собой О, а другой представляет собой N илиNR9, и в которой R6 представляет собой SO2CF3 или SO2CH2CF3. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой один из X или Y представляет собой О, а другой представляет собой N илиNR9, и в которой R6 представляет собой метил, фторметил или трифторметил. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой один из X или Y представляет собой О, а другой представляет собой N илиNR9, и в которой R6 представляет собой SO2CF3 или SO2CH2CF3. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой R6 представляет собой метил, фторметил или трифторметил. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой R6 представляет собой SO2CF3 или SO2CH2CF3. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой R6 представляет собой CF2CH3, CF2CF3 или CH2CF3. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой три из R1-R5 представляют собой Н. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой два из R2-R5 представляют собой Н. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой три из R2-R5 представляют собой Н. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой R2-R5 представляют собой Н. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой один из R1-R5 представляет собой O-R12, где R12 представляет собой Н или C1 С 6 алканоил, где последний необязательно замещен 1-3 атомами галогена. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой R6 представляет собой C1-С 3 алкил, необязательно замещенный 1-3 атомами галогена. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой R6 представляет собой метил, фторметил или трифторметил. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой R6 представляет собой SO2CF3 или SO2CH2CF3. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой R6 представляет собой CF2CH3, CF2CF3 или CH2CF3. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой R1 представляет собой гидрокси или алканоилокси. В более конкретном варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы I, в которой R1 представляет собой гидрокси или C1-С 3 алканоилокси. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы IIR1-R5 независимо представляют собой водород, CN, F, Cl, Br, гидрокси, алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, алкокси, алкоксиалкил, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, гидроксиалкил, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси, карбамоилокси, алкиламино, галогеналкил, пергалогеналкил, пергалогеналкокси, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил или циклоалкилалкилсульфонил, любой из которых может быть необязательно замещен; иR10 выбирают из группы, состоящей из водорода, CN, NO2, F, Cl, Br, алкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, алкокси, алкоксиалкила, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, ацила, алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, арилалкоксикарбонила, гетероарилоксикарбонила, гетероарилалкоксикарбонила, карбамоила, алкиламино, амидо, алкиламидо, диалкиламидо, пергалогеналкила, алкилтио, алкилтиоалкила,алкилсульфонила, алкилсульфонилалкила, циклоалкилсульфонила, алкилсульфонамидо, арила, арилалкила, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, ариламино, арилалкиламино, гетероарила, гетероарилалкила, гетероарилокси, гетероарилалкокси, гетероариламино, гетероарилалкиламино, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероарилалкиламино, гетероциклоалкила, гетероциклоалкенила, гетероциклоалкокси и гетероциклоалкенилокси. В дополнительных вариантах осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы II, в которойR10 выбирают из группы, состоящей из водорода, CN, NO2, F, Cl, Br, алкила, циклоалкила, ацила,алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, гетероарилоксикарбонила, карбамоила, амидо, диалкиламидо,пергалогеналкила, алкилсульфонила, алкилсульфонилалкила, циклоалкилсульфонила, арила, арилалкила,гетероарила, гетероарилалкила, гетероциклоалкила и гетероциклоалкенила. В еще более конкретном варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы II, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси и карбамоилокси, любой из которых может быть необязательно замещен; иR2-R5 независимо представляют собой водород, CN, NO2, F, Cl, Br, алкил, циклоалкил, алкокси,циклоалкокси, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероарилоксикарбонил, карбамоил, амидо, пергалогеналкил, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил, арил, арилалкил, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, гетероарил, гетероарилалкил, гетероарилокси, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероциклоалкил или гетероциклоалкокси, любой из которых может быть необязательно замещен. В более конкретном варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы II, в которой R1 представляет собой гидрокси или C1-С 3 алканоилокси. В еще более конкретном варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы II, в которой R1 представляет собой гидрокси или ацетокси; и 3, 4 или все из R2-R5 и R10 представляют собой водород. В еще более конкретном варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает следующие соединения формулы I: 2-(5-(трифторметил)тиазол-2-илкарбамоил)фенилацетат и 2 гидрокси-N-(5-(трифторметил)тиазол-2-ил)бензамид. В другом подродовом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы III:R1-R5 независимо представляют собой водород, CN, F, Cl, Br, гидрокси, алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, алкокси, алкоксиалкил, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, гидроксиалкил, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси, карбамоилокси, алкиламино, галогеналкил, пергалогеналкил, пергалогеналкокси, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил или циклоалкилалкилсульфонил, любой из которых может быть необязательно замещен; иR10 выбирают из группы, состоящей из водорода, CN, NO2, F, Cl, Br, алкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, алкокси, алкоксиалкила, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, ацила, алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, арилалкоксикарбонила, гетероарилоксикарбонила, гетероарилалкоксикарбонила, карбамоила, алкиламино, амидо, алкиламидо, диалкиламидо, пергалогеналкила, алкилтио, алкилтиоалкила,алкилсульфонила, алкилсульфонилалкила, циклоалкилсульфонила, алкилсульфонамидо, арила, арилалкила, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, ариламино, арилалкиламино, гетероарила, гетероарилалкила, гетероарилокси, гетероарилалкокси, гетероариламино, гетероарилалкиламино, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероарилалкиламино, гетероциклоалкила, гетероциклоалкенила, гетероциклоалкокси и гетероциклоалкенилокси. В более конкретном варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы III, в которойR10 выбирают из группы, состоящей из водорода, CN, NO2, F, Cl, Br, алкила, циклоалкила, ацила,алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, гетероарилоксикарбонила, карбамоила, амидо, диалкиламидо,пергалогеналкила, алкилсульфонила, алкилсульфонилалкила, циклоалкилсульфонила, арила, арилалкила,гетероарила, гетероарилалкила, гетероциклоалкила и гетероциклоалкенила. В еще более конкретном варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы III, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси и карбамоилокси, любой из которых может быть необязательно замещен; иR2-R5 независимо представляют собой водород, CN, NO2, F, Cl, Br, алкил, циклоалкил, алкокси,циклоалкокси, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероарилоксикарбонил, карбамоил, амидо, пергалогеналкил, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил, арил, арилалкил, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, гетероарил, гетероарилалкил, гетероарилокси, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероциклоалкил или гетероциклоалкокси, любой из которых может быть необязательно замещен. В другом более конкретном варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы III, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси и карбамоилокси, любой из которых может быть необязательно замещен; иR2-R5 независимо представляют собой водород, CN, NO2, F, Cl, Br, алкил, циклоалкил, алкокси,циклоалкокси, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероарилоксикарбонил, карбамоил, амидо, пергалогеналкил, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил, арил, арилалкил, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, гетероарил, гетероарилалкил, гетероарилокси, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероциклоалкил или гетероциклоалкокси, любой из которых может быть необязательно замещен. В более конкретном варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы III, в которой R1 представляет собой гидрокси или C1-С 3 алканоилокси. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы III, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси и ацетокси; и 3, 4 или все из R2-R5 и R10 представляют собой водород. В другом подродовом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы IVR1-R5 независимо представляют собой водород, CN, F, Cl, Br, гидрокси, алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, алкокси, алкоксиалкил, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, гидроксиалкил, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси, карбамоилокси, алкиламино, галогеналкил, пергалогеналкил, пергалогеналкокси, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил или циклоалкилалкилсульфонил, любой из которых может быть необязательно замещен; иR10 выбирают из группы, состоящей из водорода, CN, NO2, F, Cl, Br, алкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, алкокси, алкоксиалкила, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, ацила, алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, арилалкоксикарбонила, гетероарилоксикарбонила, гетероарилалкоксикарбонила, карбамоила, алкиламино, амидо, алкиламидо, диалкиламидо, пергалогеналкила, алкилтио, алкилтиоалкила, алкилсульфонила,алкилсульфонилалкила, циклоалкилсульфонила, алкилсульфонамидо, арила, арилалкила, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, ариламино, арилалкиламино, гетероарила, гетероарилалкила, гетероарилокси,гетероарилалкокси, гетероариламино, гетероарилалкиламино, гетероарилтио, гетероарилалкилтио, гетероарилалкиламино, гетероциклоалкила, гетероциклоалкенила, гетероциклоалкокси и гетероциклоалкенилокси. В более конкретном варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы IV, в которойR10 выбирают из группы, состоящей из водорода, CN, NO2, F, Cl, алкила, арилоксикарбонила, гетероарилоксикарбонила, карбамоила, амидо, диалкиламидо, пергалогеналкила, алкилсульфонила, алкилсульфонилалкила, циклоалкилсульфонила, арила, арилалкила, гетероарила, гетероарилалкила, гетероциклоалкила и гетероциклоалкенила; при условии, что если R4 представляет собой Br, то R10 не может быть незамещенным фенилом. В более конкретном подродовом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы IV, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси и карбамоилокси, любой из которых может быть необязательно замещен; иR2-R5 независимо представляют собой водород, CN, NO2, F, Cl, Br, алкил, циклоалкил, алкокси,циклоалкокси, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероарилоксикарбонил, карбамоил, амидо, пергалогеналкил, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил, арил, арилалкил, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, гетероарил, гетероарилалкил, гетероарилокси, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероциклоалкил или гетероциклоалкокси, любой из которых может быть необязательно замещен. В еще более конкретном варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы IV, в которой R1 представляет собой гидрокси или ацетокси; и 3, 4, или все из R2-R5 и R10 представляют собой водород. Примеры этого более конкретного варианта осуществления содержат соединения, включающие 2(4-(трифторметил)тиазол-2-илкарбамоил)фенилацетат и 2-гидрокси-N-(4-(трифторметил)тиазол-2 ил)бензамид. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы VR1-R5 независимо представляют собой водород, CN, F, Cl, Br, гидрокси, алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, алкокси, алкоксиалкил, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, гидроксиалкил, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси, карбамоилокси, алкиламино, галогеналкил, пергалогеналкил, пергалогеналкокси, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил или циклоалкилалкилсульфонил, любой из которых может быть необязательно замещен; и локсикарбонила, арилалкоксикарбонила, гетероарилоксикарбонила, гетероарилалкоксикарбонила, карбамоила, алкиламино, амидо, алкиламидо, диалкиламидо, пергалогеналкила, алкилтио, алкилтиоалкила,алкилсульфонила, алкилсульфонилалкила, циклоалкилсульфонила, алкилсульфонамидо, арила, арилалкила, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, ариламино, арилалкиламино, гетероарила, гетероарилалкила, гетероарилокси, гетероарилалкокси, гетероариламино, гетероарилалкиламино, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероарилалкиламино, гетероциклоалкила, гетероциклоалкенила, гетероциклоалкокси и гетероциклоалкенилокси. В более конкретном варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы V, в которойR10 выбирают из группы, состоящей из водорода, CN, NO2, F, Cl, Br, алкила, циклоалкила, ацила,алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, гетероарилоксикарбонила, карбамоила, амидо, диалкиламидо,пергалогеналкила, алкилсульфонила, алкилсульфонилалкила, циклоалкилсульфонила, арила, арилалкила,гетероарила, гетероарилалкила, гетероциклоалкила и гетероциклоалкенила. В дополнительных вариантах осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы V, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси и карбамоилокси, любой из которых может быть необязательно замещен; иR2-R5 независимо представляют собой водород, CN, NO2, F, Cl, Br, алкил, циклоалкил, алкокси,циклоалкокси, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероарилоксикарбонил, карбамоил, амидо, пергалогеналкил, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил, арил, арилалкил, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, гетероарил, гетероарилалкил, гетероарилокси, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероциклоалкил или гетероциклоалкокси, любой из которых может быть необязательно замещен. В более конкретных вариантах осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы V, в которойR1 представляет собой гидрокси или ацетокси; и 3, 4 или все из R2-R5 и R10 представляют собой водород. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы VIR1-R5 независимо представляют собой водород, CN, F, Cl, Br, гидрокси, алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, алкокси, алкоксиалкил, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, гидроксиалкил, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси, карбамоилокси, алкиламино, галогеналкил, пергалогеналкил, пергалогеналкокси, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил или циклоалкилалкилсульфонил, любой из которых может быть необязательно замещен; иR10 выбирают из группы, состоящей из водорода, CN, NO2, F, Cl, Br, алкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, алкокси, алкоксиалкила, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, ацила, алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, арилалкоксикарбонила, гетероарилоксикарбонила, гетероарилалкоксикарбонила, карбамоила, алкиламино, амидо, алкиламидо, диалкиламидо, пергалогеналкила, алкилтио, алкилтиоалкила,алкилсульфонила, алкилсульфонилалкила, циклоалкилсульфонила, алкилсульфонамидо, арила, арилалкила, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, ариламино, арилалкиламино, гетероарила, гетероарилалкила, гетероарилокси, гетероарилалкокси, гетероариламино, гетероарилалкиламино, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероарилалкиламино, гетероциклоалкила, гетероциклоалкенила, гетероциклоалкокси и гетероциклоалкенилокси. В более конкретном варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы VI, в которойR10 выбирают из группы, состоящей из водорода, CN, NO2, F, Cl, Br, алкила, циклоалкила, ацила,алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, гетероарилоксикарбонила, карбамоила, амидо, диалкиламидо,пергалогеналкила, алкилсульфонила, алкилсульфонилалкила, циклоалкилсульфонила, арила, арилалкила,гетероарила, гетероарилалкила, гетероциклоалкила и гетероциклоалкенила. В еще более конкретном варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы VI, в которой кеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси и карбамоилокси, любой из которых может быть необязательно замещен; иR2-R5 независимо представляют собой водород, CN, NO2, F, Cl, Br, алкил, циклоалкил, алкокси,циклоалкокси, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероарилоксикарбонил, карбамоил, амидо, пергалогеналкил, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил, арил, арилалкил, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, гетероарил, гетероарилалкил, гетероарилокси, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероциклоалкил или гетероциклоалкокси, любой из которых может быть необязательно замещен. В более конкретных вариантах осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы VI, в которой R1 представляет собой гидрокси или ацетокси; и 3, 4 или все изR2-R5 и R10 представляют собой водород. В еще более конкретном варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы VI, в которойR1 представляет собой гидрокси или ацетокси; иR2-R5 и R10 представляют собой водород. В дополнительных вариантах осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы VIIR1-R5 независимо представляют собой водород, CN, F, Cl, Br, гидрокси, алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, алкокси, алкоксиалкил, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, гидроксиалкил, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси, карбамоилокси, алкиламино, галогеналкил, пергалогеналкил, пергалогеналкокси, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил или циклоалкилалкилсульфонил, любой из которых может быть необязательно замещен; иR10 выбирают из группы, состоящей из водорода, CN, NO2, F, Cl, Br, алкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, алкокси, алкоксиалкила, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, ацила, алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, арилалкоксикарбонила, гетероарилоксикарбонила, гетероарилалкоксикарбонила, карбамоила, алкиламино, амидо, алкиламидо, диалкиламидо, пергалогеналкила, алкилтио, алкилтиоалкила,алкилсульфонила, алкилсульфонилалкила, циклоалкилсульфонила, алкилсульфонамидо, арила, арилалкила, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, ариламино, арилалкиламино, гетероарила, гетероарилалкила, гетероарилокси, гетероарилалкокси, гетероариламино, гетероарилалкиламино, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероарилалкиламино, гетероциклоалкила, гетероциклоалкенила, гетероциклоалкокси и гетероциклоалкенилокси. В более конкретных подродовых вариантах осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы VII, в которойR10 выбирают из группы, состоящей из водорода, CN, NO2, F, Cl, Br, алкила, циклоалкила, ацила,алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, гетероарилоксикарбонила, карбамоила, амидо, диалкиламидо,пергалогеналкила, алкилсульфонила, алкилсульфонилалкила, циклоалкилсульфонила, арила, арилалкила,гетероарила, гетероарилалкила, гетероциклоалкила и гетероциклоалкенила. В более конкретных вариантах осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы VII, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси и карбамоилокси, любой из которых может быть необязательно замещен; иR2-R5 независимо представляют собой водород, CN, NO2, F, Cl, Br, алкил, циклоалкил, алкокси,циклоалкокси, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероарилоксикарбонил, карбамоил, амидо, пергалогеналкил, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил, арил, арилалкил, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, гетероарил, гетероарилалкил, гетероарилокси, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероциклоалкил или гетероциклоалкокси, любой из которых может быть необязательно замещен. В более конкретных вариантах осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы VII, в которой R1 представляет собой гидрокси или ацетокси; и 3, 4 или все изR2-R5 и R10 представляют собой водород. В еще более конкретном варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы VII, в которойR1 представляет собой гидрокси или ацетокси; и R2-R5 и R10 представляют собой водород. В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы VIIIR1-R5 независимо представляют собой водород, CN, F, Cl, Br, гидрокси, алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, алкокси, алкоксиалкил, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, гидроксиалкил, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси, карбамоилокси, алкиламино, галогеналкил, пергалогеналкил, пергалогеналкокси, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил или циклоалкилалкилсульфонил, любой из которых может быть необязательно замещен; иR10 выбирают из группы, состоящей из водорода, CN, NO2, F, Cl, Br, алкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, алкокси, алкоксиалкила, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, ацила, алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, арилалкоксикарбонила, гетероарилоксикарбонила, гетероарилалкоксикарбонила, карбамоила, алкиламино, амидо, алкиламидо, диалкиламидо, пергалогеналкила, алкилтио, алкилтиоалкила,алкилсульфонила, алкилсульфонилалкила, циклоалкилсульфонила, алкилсульфонамидо, арила, арилалкила, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, ариламино, арилалкиламино, гетероарила, гетероарилалкила, гетероарилокси, гетероарилалкокси, гетероариламино, гетероарилалкиламино, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероарилалкиламино, гетероциклоалкила, гетероциклоалкенила, гетероциклоалкокси и гетероциклоалкенилокси. В некоторых вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой VIII, в которойR10 выбирают из группы, состоящей из водорода, CN, NO2, F, Cl, Br, алкила, циклоалкила, ацила,алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, гетероарилоксикарбонила, карбамоила, амидо, диалкиламидо,пергалогеналкила, алкилсульфонила, алкилсульфонилалкила, циклоалкилсульфонила, арила, арилалкила,гетероарила, гетероарилалкила, гетероциклоалкила и гетероциклоалкенила. В других вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой VIII, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси и карбамоилокси, любой из которых может быть необязательно замещен; иR2-R5 независимо представляют собой водород, CN, NO2, F, Cl, Br, алкил, циклоалкил, алкокси,циклоалкокси, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероарилоксикарбонил, карбамоил, амидо, пергалогеналкил, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил, арил, арилалкил, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, гетероарил, гетероарилалкил, гетероарилокси, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероциклоалкил или гетероциклоалкокси, любой из которых может быть необязательно замещен. В более конкретных вариантах осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединения формулы VIII, в которой R1 представляет собой гидрокси или ацетокси; и 3, 4 или все изR2-R5 и R10 представляют собой водород. В еще более конкретном варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы VIII, в которой R1 представляет собой гидрокси или ацетокси; и R2-R5 иR10 представляют собой водород. В определенных вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой IXR1-R5 независимо представляют собой водород, CN, F, Cl, Br, гидрокси, алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, алкокси, алкоксиалкил, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, гидроксиалкил, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси, карбамоилокси, алкиламино, галогеналкил, пергалогеналкил, перга- 10021587 логеналкокси, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил или циклоалкилалкилсульфонил, любой из которых может быть необязательно замещен; иR10 выбирают из группы, состоящей из водорода, CN, NO2, F, Cl, Br, алкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, алкокси, алкоксиалкила, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, ацила, алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, арилалкоксикарбонила, гетероарилоксикарбонила, гетероарилалкоксикарбонила, карбамоила, алкиламино, амидо, алкиламидо, диалкиламидо, пергалогеналкила, алкилтио, алкилтиоалкила,алкилсульфонила, алкилсульфонилалкила, циклоалкилсульфонила, алкилсульфонамидо, арила, арилалкила, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, ариламино, арилалкиламино, гетероарила, гетероарилалкила, гетероарилокси, гетероарилалкокси, гетероариламино, гетероарилалкиламино, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероарилалкиламино, гетероциклоалкила, гетероциклоалкенила, гетероциклоалкокси и гетероциклоалкенилокси. В некоторых вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой IX, в которойR10 выбирают из группы, состоящей из водорода, CN, NO2, F, Cl, Br, алкила, циклоалкила, ацила,алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, гетероарилоксикарбонила, карбамоила, амидо, диалкиламидо,пергалогеналкила, алкилсульфонила, алкилсульфонилалкила, циклоалкилсульфонила, арила, арилалкила,гетероарила, гетероарилалкила, гетероциклоалкила и гетероциклоалкенила. В других вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой IX, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси и карбамоилокси, любой из которых может быть необязательно замещен; иR2-R5 независимо представляют собой водород, CN, NO2, F, Cl, Br, алкил, циклоалкил, алкокси,циклоалкокси, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероарилоксикарбонил, карбамоил, амидо, пергалогеналкил, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил, арил, арилалкил, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, гетероарил, гетероарилалкил, гетероарилокси, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероциклоалкил или гетероциклоалкокси, любой из которых может быть необязательно замещен. В определенных вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой IX, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси и ацетокси; иR2-R5 и R10 представляют собой водород. В определенных вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XR1-R5 независимо представляют собой водород, CN, F, Cl, Br, гидрокси, алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, алкокси, алкоксиалкил, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, гидроксиалкил, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси, карбамоилокси, алкиламино, галогеналкил, пергалогеналкил, пергалогеналкокси, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил или циклоалкилалкилсульфонил, любой из которых может быть необязательно замещен;R9 выбирают из группы, состоящей из водорода, фтора, хлора, алкила и пергалогеналкила, любой из которых может быть необязательно замещен; иR10 выбирают из группы, состоящей из водорода, CN, NO2, F, Cl, Br, алкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, алкокси, алкоксиалкила, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, ацила, алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, арилалкоксикарбонила, гетероарилоксикарбонила, гетероарилалкоксикарбонила, карбамоила, алкиламино, амидо, алкиламидо, диалкиламидо, пергалогеналкила, алкилтио, алкилтиоалкила,алкилсульфонила, алкилсульфонилалкила, циклоалкилсульфонила, алкилсульфонамидо, арила, арилалкила, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, ариламино, арилалкиламино, гетероарила, гетероарилалкила, гетероарилокси, гетероарилалкокси, гетероариламино, гетероарилалкиламино, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероарилалкиламино, гетероциклоалкила, гетероциклоалкенила, гетероциклоалкокси и гетероциклоалкенилокси. В некоторых вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой X, в которой R10 выбирают из группы, состоящей из водорода, CN, NO2, F, Cl, Br,- 11021587 алкила, циклоалкила, ацила, алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, гетероарилоксикарбонила, карбамоила, амидо, диалкиламидо, пергалогеналкила, алкилсульфонила, алкилсульфонилалкила, циклоалкилсульфонила, арила, арилалкила, гетероарила, гетероарилалкила, гетероциклоалкила и гетероциклоалкенила. В других вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой X, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси и карбамоилокси, любой из которых может быть необязательно замещен;R2-R5 независимо представляют собой водород, CN, NO2, F, Cl, Br, алкил, циклоалкил, алкокси,циклоалкокси, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероарилоксикарбонил, карбамоил, амидо, пергалогеналкил, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил, арил, арилалкил, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, гетероарил, гетероарилалкил, гетероарилокси, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероциклоалкил или гетероциклоалкокси, любой из которых может быть необязательно замещен; иR9 выбирают из группы, состоящей из водорода, алкила и пергалогеналкила, любой из которых может быть необязательно замещен. В других вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой X, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси и ацетокси;R2-R5 и R10 представляют собой водород иR9 представляет собой алкил, который может быть необязательно замещен. В определенных вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XIR1-R5 независимо представляют собой водород, CN, F, Cl, Br, гидрокси, алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, алкокси,алкоксиалкил, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, гидроксиалкил, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси,гетероароилокси, гетероарилалканоилокси,гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси, карбамоилокси, алкиламино, галогеналкил, пергалогеналкил, пергалогеналкокси, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил или циклоалкилалкилсульфонил, любой из которых может быть необязательно замещен;R9 выбирают из группы, состоящей из водорода, фтора, хлора, алкила и пергалогеналкила, любой из которых может быть необязательно замещен; иR10 выбирают из группы, состоящей из водорода, CN, NO2, F, Cl, Br, алкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, алкокси, алкоксиалкила, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, ацила, алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, арилалкоксикарбонила, гетероарилоксикарбонила, гетероарилалкоксикарбонила, карбамоила, алкиламино, амидо, алкиламидо, диалкиламидо, пергалогеналкила, алкилтио, алкилтиоалкила,алкилсульфонила, алкилсульфонилалкила, циклоалкилсульфонила, алкилсульфонамидо, арила, арилалкила, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, ариламино, арилалкиламино, гетероарила, гетероарилалкила, гетероарилокси, гетероарилалкокси, гетероариламино, гетероарилалкиламино, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероарилалкиламино, гетероциклоалкила, гетероциклоалкенила, гетероциклоалкокси и гетероциклоалкенилокси. В некоторых вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XI, в которойR10 выбирают из группы, состоящей из водорода, CN, NO2, F, Cl, Br, алкила, циклоалкила, ацила,алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, гетероарилоксикарбонила, карбамоила, амидо, диалкиламидо,пергалогеналкила, алкилсульфонила, алкилсульфонилалкила, циклоалкилсульфонила, арила, арилалкила,гетероарила, гетероарилалкила, гетероциклоалкила и гетероциклоалкенила. В дополнительных вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XI, в которой и карбамоилокси, любой из которых может быть необязательно замещен;R2-R5 независимо представляют собой водород, CN, NO2, F, Cl, Br, алкил, циклоалкил, алкокси,циклоалкокси, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероарилоксикарбонил, карбамоил, амидо, пергалогеналкил, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил, арил, арилалкил, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, гетероарил, гетероарилалкил, гетероарилокси, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероциклоалкил или гетероциклоалкокси, любой из которых может быть необязательно замещен; иR9 выбирают из группы, состоящей из водорода, алкила и пергалогеналкила, любой из которых может быть необязательно замещен. В определенных вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XI, в которой R1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси и ацетокси;R9 представляет собой алкил, который может быть необязательно замещен. В определенных вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XIIR1-R5 независимо представляют собой водород, CN, F, Cl, Br, гидрокси, алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, алкокси, алкоксиалкил, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, гидроксиалкил, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси, карбамоилокси, алкиламино, галогеналкил, пергалогеналкил, пергалогеналкокси, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил или циклоалкилалкилсульфонил, любой из которых может быть необязательно замещен;R9 выбирают из группы, состоящей из водорода, фтора, хлора, алкила и пергалогеналкила, любой из которых может быть необязательно замещен; иR10 выбирают из группы, состоящей из водорода, CN, NO2, F, Cl, Br, алкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, алкокси, алкоксиалкила, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, ацила, алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, арилалкоксикарбонила, гетероарилоксикарбонила, гетероарилалкоксикарбонила, карбамоила, алкиламино, амидо, алкиламидо, диалкиламидо, пергалогеналкила, алкилтио, алкилтиоалкила,алкилсульфонила, алкилсульфонилалкила, циклоалкилсульфонила, алкилсульфонамидо, арила, арилалкила, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, ариламино, арилалкиламино, гетероарила, гетероарилалкила, гетероарилокси, гетероарилалкокси, гетероариламино, гетероарилалкиламино, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероарилалкиламино, гетероциклоалкила, гетероциклоалкенила, гетероциклоалкокси и гетероциклоалкенилокси. В некоторых вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XII, в которойR10 выбирают из группы, состоящей из водорода, CN, NO2, F, Cl, Br, алкила, циклоалкила, ацила,алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, гетероарилоксикарбонила, карбамоила, амидо, диалкиламидо,пергалогеналкила, алкилсульфонила, алкилсульфонилалкила, циклоалкилсульфонила, арила, арилалкила,гетероарила, гетероарилалкила, гетероциклоалкила и гетероциклоалкенила. В других вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XII, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси и карбамоилокси, любой из которых может быть необязательно замещен;R2-R5 независимо представляют собой водород, CN, NO2, F, Cl, Br, алкил, циклоалкил, алкокси,циклоалкокси, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероарилоксикарбонил, карбамоил, амидо, пергалогеналкил, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил, арил, арилалкил, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, гетероарил, гетероарилалкил, гетероарилокси, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероциклоалкил или гетероциклоалкокси, любой из которых может быть необязательно замещен; иR9 выбирают из группы, состоящей из водорода, алкила и пергалогеналкила, любой из которых может быть необязательно замещен. В определенных вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XII, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси и ацетокси;R9 представляет собой алкил, который может быть необязательно замещен. В определенных вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XIIIR1-R5 независимо представляют собой водород, CN, F, Cl, Br, гидрокси, алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, алкокси, алкоксиалкил, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, гидроксиалкил, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси, карбамоилокси, алкиламино, галогеналкил, пергалогеналкил, пергалогеналкокси, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил или циклоалкилалкилсульфонил, любой из которых может быть необязательно замещен;R9 выбирают из группы, состоящей из водорода, фтора, хлора, алкила и пергалогеналкила, любой из которых может быть необязательно замещен; иR10 выбирают из группы, состоящей из водорода, CN, NO2, F, Cl, Br, алкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, алкокси, алкоксиалкила, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, ацила, алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, арилалкоксикарбонила, гетероарилоксикарбонила, гетероарилалкоксикарбонила, карбамоила, алкиламино, амидо, алкиламидо, диалкиламидо, пергалогеналкила, алкилтио, алкилтиоалкила,алкилсульфонила, алкилсульфонилалкила, циклоалкилсульфонила, алкилсульфонамидо, арила, арилалкила, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, ариламино, арилалкиламино, гетероарила, гетероарилалкила, гетероарилокси, гетероарилалкокси, гетероариламино, гетероарилалкиламино, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероарилалкиламино, гетероциклоалкила, гетероциклоалкенила, гетероциклоалкокси и гетероциклоалкенилокси. В некоторых вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XIII, в которойR10 выбирают из группы, состоящей из водорода, CN, NO2, F, Cl, Br, алкила, циклоалкила, ацила,алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, гетероарилоксикарбонила, карбамоила, амидо, диалкиламидо,пергалогеналкила, алкилсульфонила, алкилсульфонилалкила, циклоалкилсульфонила, арила, арилалкила,гетероарила, гетероарилалкила, гетероциклоалкила и гетероциклоалкенила. В некоторых вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XIII, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси и карбамоилокси, любой из которых может быть необязательно замещен;R2-R5 независимо представляют собой водород, CN, NO2, F, Cl, Br, алкил, циклоалкил, алкокси,циклоалкокси, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероарилоксикарбонил, карбамоил, амидо, пергалогеналкил, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил, арил, арилалкил, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, гетероарил, гетероарилалкил, гетероарилокси, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероциклоалкил или гетероциклоалкокси, любой из которых может быть необязательно замещен; иR9 выбирают из группы, состоящей из водорода, алкила и пергалогеналкила, любой из которых может быть необязательно замещен. В определенных вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XIII, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси и ацетокси;R9 представляет собой алкил, который может быть необязательно замещен. В определенных вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XIVR1-R5 независимо представляют собой водород, CN, F, Cl, Br, гидрокси, алкил, циклоалкил, цикло- 14021587 алкилалкил, алкокси, алкоксиалкил, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, гидроксиалкил, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси, карбамоилокси, алкиламино, галогеналкил, пергалогеналкил, пергалогеналкокси, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил и циклоалкилалкилсульфонил, любой из которых может быть необязательно замещен; иR10 выбирают из группы, состоящей из водорода, CN, NO2, F, Cl, Br, алкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, алкокси, алкоксиалкила, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, ацила, алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, арилалкоксикарбонила, гетероарилоксикарбонила, гетероарилалкоксикарбонила, карбамоила, алкиламино, амидо, алкиламидо, диалкиламидо, пергалогеналкила, алкилтио, алкилтиоалкила,алкилсульфонила, алкилсульфонилалкила, циклоалкилсульфонила, алкилсульфонамидо, арила, арилалкила, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, ариламино, арилалкиламино, гетероарила, гетероарилалкила, гетероарилокси, гетероарилалкокси, гетероариламино, гетероарилалкиламино, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероарилалкиламино, гетероциклоалкила, гетероциклоалкенила, гетероциклоалкокси и гетероциклоалкенилокси. В некоторых вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XIV, в которойR1 и R2 независимо представляют собой гидрокси, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси или карбамоилокси, любой из которых может быть необязательно замещен;R3 выбирают из группы, состоящей из ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси,гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси и карбамоилокси, любой из которых может быть необязательно замещен; иR10 выбирают из группы, состоящей из водорода, CN, NO2, F, Cl, Br, алкила, циклоалкила, ацила,алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, гетероарилоксикарбонила, карбамоила, амидо, диалкиламидо,пергалогеналкила, алкилсульфонила, алкилсульфонилалкила, циклоалкилсульфонила, арила, арилалкила,гетероарила, гетероарилалкила, гетероциклоалкила и гетероциклоалкенила. В других вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XIV, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси и карбамоилокси, любой из которых может быть необязательно замещен; иR2-R5 независимо представляют собой водород, CN, NO2, F, Cl, Br, алкил, циклоалкил, алкокси,циклоалкокси, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероарилоксикарбонил, карбамоил, амидо, пергалогеналкил, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил, арил, арилалкил, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, гетероарил, гетероарилалкил, гетероарилокси, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероциклоалкил или гетероциклоалкокси, любой из которых может быть необязательно замещен. В определенных вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XIV, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси и ацетокси; иR2-R5 и R10 представляют собой водород. В определенных вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XVR1-R5 независимо представляют собой водород, CN, F, Cl, Br, гидрокси, алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, алкокси, алкоксиалкил, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, гидроксиалкил, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси, карбамоилокси, алкиламино, галогеналкил, пергалогеналкил, пергалогеналкокси, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил или циклоалкилалкилсульфонил, любой из которых может быть необязательно замещен; и рилалкила, гетероарилокси, гетероарилалкокси, гетероариламино, гетероарилалкиламино, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероарилалкиламино, гетероциклоалкила, гетероциклоалкенила, гетероциклоалкокси и гетероциклоалкенилокси. В некоторых вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XV, в которойR1 и R2 независимо представляют собой гидрокси, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси или карбамоилокси, любой из которых может быть необязательно замещен;R3 выбирают из группы, состоящей из ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси,гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси и карбамоилокси, любой из которых может быть необязательно замещен; иR10 выбирают из группы, состоящей из водорода, CN, NO2, F, Cl, Br, алкила, циклоалкила, ацила,алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, гетероарилоксикарбонила, карбамоила, амидо, диалкиламидо,пергалогеналкила, алкилсульфонила, алкилсульфонилалкила, циклоалкилсульфонила, арила, арилалкила,гетероарила, гетероарилалкила, гетероциклоалкила и гетероциклоалкенила. В других вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XV, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси и карбамоилокси, любой из которых может быть необязательно замещен; иR2-R5 независимо представляют собой водород, CN, NO2, F, Cl, Br, алкил, циклоалкил, алкокси,циклоалкокси, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероарилоксикарбонил, карбамоил, амидо, пергалогеналкил, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил, арил, арилалкил, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, гетероарил, гетероарилалкил, гетероарилокси, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероциклоалкил или гетероциклоалкокси, любой из которых может быть необязательно замещен. В определенных вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XV, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси и ацетокси; иR2-R5 и R10 представляют собой водород. В определенных вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XVIR1-R5 независимо представляют собой водород, CN, F, Cl, Br, гидрокси, алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, алкокси, алкоксиалкил, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, гидроксиалкил, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси, карбамоилокси, алкиламино, галогеналкил, пергалогеналкил, пергалогеналкокси, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил или циклоалкилалкилсульфонил, любой из которых может быть необязательно замещен; иR10 выбирают из группы, состоящей из водорода, CN, NO2, F, Cl, Br, алкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, алкокси, алкоксиалкила, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, ацила, алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, арилалкоксикарбонила, гетероарилоксикарбонила, гетероарилалкоксикарбонила, карбамоила, алкиламино, амидо, алкиламидо, диалкиламидо, пергалогеналкила, алкилтио, алкилтиоалкила,алкилсульфонила, алкилсульфонилалкила, циклоалкилсульфонила, алкилсульфонамидо, арила, арилалкила, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, ариламино, арилалкиламино, гетероарила, гетероарилалкила, гетероарилокси, гетероарилалкокси, гетероариламино, гетероарилалкиламино, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероарилалкиламино, гетероциклоалкила, гетероциклоалкенила, гетероциклоалкокси и гетероциклоалкенилокси. В некоторых вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XVI, в которойR10 выбирают из группы, состоящей из водорода, CN, NO2, F, Cl, Br, алкила, циклоалкила, ацила,алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, гетероарилоксикарбонила, карбамоила, амидо, диалкиламидо,пергалогеналкила, алкилсульфонила, алкилсульфонилалкила, циклоалкилсульфонила, арила, арилалкила,гетероарила, гетероарилалкила, гетероциклоалкила и гетероциклоалкенила. В дополнительных вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XVI, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси и карбамоилокси, любой из которых может быть необязательно замещен; иR2-R5 независимо представляют собой водород, CN, NO2, F, Cl, Br, алкил, циклоалкил, алкокси,циклоалкокси, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероарилоксикарбонил, карбамоил, амидо, пергалогеналкил, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил, арил, арилалкил, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, гетероарил, гетероарилалкил, гетероарилокси, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероциклоалкил или гетероциклоалкокси, любой из которых может быть необязательно замещен. В определенных вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XVI, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси и ацетокси; иR2-R5 и R10 представляют собой водород. В определенных вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XVIIR1-R5 независимо представляют собой водород, CN, F, Cl, Br, гидрокси, алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, алкокси, алкоксиалкил, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, гидроксиалкил, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси, карбамоилокси, алкиламино, галогеналкил, пергалогеналкил, пергалогеналкокси, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил или циклоалкилалкилсульфонил, любой из которых может быть необязательно замещен; иR10 выбирают из группы, состоящей из водорода, CN, NO2, F, Cl, Br, алкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, алкокси, алкоксиалкила, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, ацила, алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, арилалкоксикарбонила, гетероарилоксикарбонила, гетероарилалкоксикарбонила, карбамоила, алкиламино, амидо, алкиламидо, диалкиламидо, пергалогеналкила, алкилтио, алкилтиоалкила,алкилсульфонила, алкилсульфонилалкила, циклоалкилсульфонила, алкилсульфонамидо, арила, арилалкила, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, ариламино, арилалкиламино, гетероарила, гетероарилалкила, гетероарилокси, гетероарилалкокси, гетероариламино, гетероарилалкиламино, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероарилалкиламино, гетероциклоалкила, гетероциклоалкенила, гетероциклоалкокси и гетероциклоалкенилокси. В некоторых вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XVII, в которойR10 выбирают из группы, состоящей из водорода, CN, NO2, F, Cl, Br, алкила, циклоалкила, ацила,алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, гетероарилоксикарбонила, карбамоила, амидо, диалкиламидо,пергалогеналкила, алкилсульфонила, алкилсульфонилалкила, циклоалкилсульфонила, арила, арилалкила,гетероарила, гетероарилалкила, гетероциклоалкила и гетероциклоалкенила. В других вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XVII, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси и карбамоилокси, любой из которых может быть необязательно замещен; иR2-R5 независимо представляют собой водород, CN, NO2, F, Cl, Br, алкил, циклоалкил, алкокси,циклоалкокси, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероарилоксикарбонил, карбамоил, амидо, пергалогеналкил, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил, арил, арилалкил, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, гетероарил, гетероарилалкил, гетероарилокси, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероциклоалкил или гетероциклоалкокси, любой из которых может быть необязательно замещен. В определенных вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XVII, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси и ацетокси; иR2-R5 и R10 представляют собой водород. В определенных вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XVIIIR1-R5 независимо представляют собой водород, CN, F, Cl, Br, гидрокси, алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, алкокси, алкоксиалкил, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, гидроксиалкил, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси, карбамоилокси, алкиламино, галогеналкил, пергалогеналкил, пергалогеналкокси, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил или циклоалкилалкилсульфонил, любой из которых может быть необязательно замещен;R9 выбирают из группы, состоящей из водорода, фтора, хлора, алкила и пергалогеналкила, любой из которых может быть необязательно замещен; иR10 выбирают из группы, состоящей из водорода, CN, NO2, F, Cl, Br, алкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, алкокси, алкоксиалкила, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, ацила, алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, арилалкоксикарбонила, гетероарилоксикарбонила, гетероарилалкоксикарбонила, карбамоила, алкиламино, амидо, алкиламидо, диалкиламидо, пергалогеналкила, алкилтио, алкилтиоалкила,алкилсульфонила, алкилсульфонилалкила, циклоалкилсульфонила, алкилсульфонамидо, арила, арилалкила, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, ариламино, арилалкиламино, гетероарила, гетероарилалкила, гетероарилокси, гетероарилалкокси, гетероариламино, гетероарилалкиламино, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероарилалкиламино, гетероциклоалкила, гетероциклоалкенила, гетероциклоалкокси и гетероциклоалкенилокси. В некоторых вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XVIII, в которойR10 выбирают из группы, состоящей из водорода, CN, NO2, F, Cl, Br, алкила, циклоалкила, ацила,алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, гетероарилоксикарбонила, карбамоила, амидо, диалкиламидо,пергалогеналкила, алкилсульфонила, алкилсульфонилалкила, циклоалкилсульфонила, арила, арилалкила,гетероарила, гетероарилалкила, гетероциклоалкила и гетероциклоалкенила. В других вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XVIII, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси и карбамоилокси, любой из которых может быть необязательно замещен;R2-R5 независимо представляют собой водород, CN, NO2, F, Cl, Br, алкил, циклоалкил, алкокси,циклоалкокси, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероарилоксикарбонил, карбамоил, амидо, пергалогеналкил, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил, арил, арилалкил, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, гетероарил, гетероарилалкил, гетероарилокси, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероциклоалкил или гетероциклоалкокси, любой из которых может быть необязательно замещен; иR9 выбирают из группы, состоящей из водорода, алкила и пергалогеналкила, любой из которых может быть необязательно замещен. В определенных вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XVIII, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси и ацетокси;R9 представляет собой метил. В определенных вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XIXR1-R5 независимо представляют собой водород, CN, F, Cl, Br, гидрокси, алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, алкокси, алкоксиалкил, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, гидроксиалкил, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилал- 18021587 кеноилокси, алкоксикарбонилокси, карбамоилокси, алкиламино, галогеналкил, пергалогеналкил, пергалогеналкокси, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил или циклоалкилалкилсульфонил, любой из которых может быть необязательно замещен;R9 выбирают из группы, состоящей из водорода, фтора, хлора, алкила и пергалогеналкила, любой из которых может быть необязательно замещен; иR10 выбирают из группы, состоящей из водорода, CN, NO2, F, Cl, Br, алкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, алкокси, алкоксиалкила, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, ацила, алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, арилалкоксикарбонила, гетероарилоксикарбонила, гетероарилалкоксикарбонила, карбамоила, алкиламино, амидо, алкиламидо, диалкиламидо, пергалогеналкила, алкилтио, алкилтиоалкила,алкилсульфонила, алкилсульфонилалкила, циклоалкилсульфонила, алкилсульфонамидо, арила, арилалкила, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, ариламино, арилалкиламино, гетероарила, гетероарилалкила, гетероарилокси, гетероарилалкокси, гетероариламино, гетероарилалкиламино, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероарилалкиламино, гетероциклоалкила, гетероциклоалкенила, гетероциклоалкокси и гетероциклоалкенилокси. В некоторых вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XIX, в которойR10 выбирают из группы, состоящей из водорода, CN, NO2, F, Cl, Br, алкила, циклоалкила, ацила,алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, гетероарилоксикарбонила, карбамоила, амидо, диалкиламидо,пергалогеналкила, алкилсульфонила, алкилсульфонилалкила, циклоалкилсульфонила, арила, арилалкила,гетероарила, гетероарилалкила, гетероциклоалкила и гетероциклоалкенила. В других вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XIX, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси и карбамоилокси, любой из которых может быть необязательно замещен;R2-R5 независимо представляют собой водород, CN, NO2, F, Cl, Br, алкил, циклоалкил, алкокси,циклоалкокси, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероарилоксикарбонил, карбамоил, амидо, пергалогеналкил, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил, арил, арилалкил, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, гетероарил, гетероарилалкил, гетероарилокси, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероциклоалкил и гетероциклоалкокси, любой из которых может быть необязательно замещен; илиR9 выбирают из группы, состоящей из водорода, алкила и пергалогеналкила, любой из которых может быть необязательно замещен. В определенных вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XIX, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси и ацетокси;R2-R5 и R10 представляют собой водород иR9 представляет собой метил. В определенных вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XXR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси и карбамоилокси, любой из которых может быть необязательно замещен;R2-R5 независимо представляют собой водород, CN, NO2, F, Cl, Br, алкил, циклоалкил, алкокси,циклоалкокси, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероарилоксикарбонил, карбамоил, амидо, пергалогеналкил, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил, арил, арилалкил, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, гетероарил, гетероарилалкил, гетероарилокси, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероциклоалкил или гетероциклоалкокси, любой из которых может быть необязательно замещен;R7 и R9 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, фтора, хлора, алкила и пергалогеналкила, любой из которых может быть необязательно замещен;m представляет собой целое число от 0 до 2;n представляет собой целое число от 0 до 2; и при соблюдении следующих условий, если R6 представляет собой трифторметил: если R1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси и ацетокси, то R2-R5 не может быть водородом; если R1 представляет собой гидрокси, то R4 не может быть выбирают из группы, состоящей из Cl иBr; и если R3 представляет собой ацетокси, то R1 , R2, R4 и R5 не могут быть водородом. В некоторых вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XX:R1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси и ацетокси;R6 представляет собой перфторэтил, CF3CH2- и CH3CF2-. В определенных вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XXIR1-R5 независимо представляют собой водород, CN, F, Cl, Br, гидрокси, алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, алкокси, алкоксиалкил, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, гидроксиалкил, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси, карбамоилокси, алкиламино, галогеналкил, пергалогеналкил, пергалогеналкокси, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил или циклоалкилалкилсульфонил, любой из которых может быть необязательно замещен. В других вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XXI, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси и карбамоилокси, любой из которых может быть необязательно замещен; иR2-R5 независимо представляют собой водород, CN, NO2, F, Cl, Br, алкил, циклоалкил, алкокси,циклоалкокси, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероарилоксикарбонил, карбамоил, амидо, пергалогеналкил, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил, арил, арилалкил, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, гетероарил, гетероарилалкил, гетероарилокси, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероциклоалкил или гетероциклоалкокси, любой из которых может быть необязательно замещен. В определенных вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XXI, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси и ацетокси; иR2-R5 представляют собой водород. В определенных вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XXIIR1-R5 независимо представляют собой водород, CN, F, Cl, Br, гидрокси, алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, алкокси, алкоксиалкил, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, гидроксиалкил, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси, карбамоилокси, алкиламино, галогеналкил, пергалогеналкил, пергалогеналкокси, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил или циклоалкилалкилсульфонил, любой из которых может быть необязательно замещен. В других вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XXII, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси и карбамоилокси, любой из которых может быть необязательно замещен; иR2-R5 независимо представляют собой водород, CN, NO2, F, Cl, Br, алкил, циклоалкил, алкокси,- 20021587 циклоалкокси, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероарилоксикарбонил, карбамоил, амидо, пергалогеналкил, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил, арил, арилалкил, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, гетероарил, гетероарилалкил, гетероарилокси, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероциклоалкил или гетероциклоалкокси, любой из которых может быть необязательно замещен. В определенных вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XXII, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси и ацетокси; иR2-R5 представляют собой водород. В определенных вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XXIIIR1-R5 независимо представляют собой водород, CN, F, Cl, Br, гидрокси, алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, алкокси, алкоксиалкил, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, гидроксиалкил, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси, карбамоилокси, алкиламино, галогеналкил, пергалогеналкил, пергалогеналкокси, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил или циклоалкилалкилсульфонил, любой из которых может быть необязательно замещен. В других вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XXIII, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси и карбамоилокси, любой из которых может быть необязательно замещен; иR2-R5 независимо представляют собой водород, CN, NO2, F, Cl, Br, алкил, циклоалкил, алкокси,циклоалкокси, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероарилоксикарбонил, карбамоил, амидо, пергалогеналкил, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил, арил, арилалкил, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, гетероарил, гетероарилалкил, гетероарилокси, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероциклоалкил или гетероциклоалкокси, любой из которых может быть необязательно замещен. В определенных вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XXIII, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси и ацетокси; иR2-R5 представляют собой водород. В определенных вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XXIVR1-R5 независимо представляют собой водород, CN, F, Cl, Br, гидрокси, алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, алкокси, алкоксиалкил, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, гидроксиалкил, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси, карбамоилокси, алкиламино, галогеналкил, пергалогеналкил, пергалогеналкокси, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил или циклоалкилалкилсульфонил, любой из которых может быть необязательно замещен. В других вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XXIV, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси и карбамоилокси, любой из которых может быть необязательно замещен; иR2-R5 независимо представляют собой водород, CN, NO2, F, Cl, Br, алкил, циклоалкил, алкокси,циклоалкокси, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероарилоксикарбонил, карбамоил, амидо, перга- 21021587 логеналкил, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил, арил, арилалкил, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, гетероарил, гетероарилалкил, гетероарилокси, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероциклоалкил или гетероциклоалкокси, любой из которых может быть необязательно замещен. В определенных вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XXIV, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси и ацетокси; иR2-R5 представляют собой водород. В определенных вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XXVR1-R5 независимо представляют собой водород, CN, F, Cl, Br, гидрокси, алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, алкокси, алкоксиалкил, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, гидроксиалкил, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси, карбамоилокси, алкиламино, галогеналкил, пергалогеналкил, пергалогеналкокси, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил или циклоалкилалкилсульфонил, любой из которых может быть необязательно замещен. В других вариантах осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает соединение формулы XXV, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси и карбамоилокси, любой из которых может быть необязательно замещен; иR2-R5 независимо представляют собой водород, CN, NO2, F, Cl, Br, алкил, циклоалкил, алкокси,циклоалкокси, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероарилоксикарбонил, карбамоил, амидо, пергалогеналкил, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил, арил, арилалкил, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, гетероарил, гетероарилалкил, гетероарилокси, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероциклоалкил или гетероциклоалкокси, любой из которых может быть необязательно замещен. В определенных вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XXV, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси и ацетокси; иR2-R5 представляют собой водород. В определенных вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XXVIR1-R5 независимо представляют собой водород, CN, F, Cl, Br, гидрокси, алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, алкокси, алкоксиалкил, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, гидроксиалкил, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси, карбамоилокси, алкиламино, галогеналкил, пергалогеналкил, пергалогеналкокси, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил или циклоалкилалкилсульфонил, любой из которых может быть необязательно замещен; иR9 выбирают из группы, состоящей из водорода, алкила и пергалогеналкила, любой из которых может быть необязательно замещен. В некоторых вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XXVI, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси и карбамоилокси, любой из которых может быть необязательно замещен; иR2-R5 независимо представляют собой водород, CN, NO2, F, Cl, Br, алкил, циклоалкил, алкокси,циклоалкокси, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероарилоксикарбонил, карбамоил, амидо, пергалогеналкил, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил, арил, арилалкил, арилок- 22021587 си, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, гетероарил, гетероарилалкил, гетероарилокси, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероциклоалкил или гетероциклоалкокси, любой из которых может быть необязательно замещен. В определенных вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XXVI, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси и ацетокси;R9 представляет собой метил. В определенных вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XXVIIR1-R5 независимо представляют собой водород, CN, F, Cl, Br, гидрокси, алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, алкокси, алкоксиалкил, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, гидроксиалкил, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси, карбамоилокси, алкиламино, галогеналкил, пергалогеналкил, пергалогеналкокси, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил или циклоалкилалкилсульфонил, любой из которых может быть необязательно замещен; иR9 выбирают из группы, состоящей из водорода, алкила и пергалогеналкила, любой из которых может быть необязательно замещен. В некоторых вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XXVII, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси и карбамоилокси, любой из которых может быть необязательно замещен; иR2-R5 независимо представляют собой водород, CN, NO2, F, Cl, Br, алкил, циклоалкил, алкокси,циклоалкокси, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероарилоксикарбонил, карбамоил, амидо, пергалогеналкил, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил, арил, арилалкил, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, гетероарил, гетероарилалкил, гетероарилокси, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероциклоалкил или гетероциклоалкокси, любой из которых может быть необязательно замещен. В определенных вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XXVII, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси и ацетокси;R2-R5 представляют собой водород иR9 представляет собой метил. В определенных вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XXVIIIR1-R5 независимо представляют собой водород, CN, F, Cl, Br, гидрокси, алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, алкокси, алкоксиалкил, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, гидроксиалкил, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси, карбамоилокси, алкиламино, галогеналкил, пергалогеналкил, пергалогеналкокси, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил или циклоалкилалкилсульфонил, любой из которых может быть необязательно замещен; иR9 выбирают из группы, состоящей из водорода, алкила и пергалогеналкила, любой из которых может быть необязательно замещен. В некоторых вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XXVIII, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси, ацилокси, ароилокси, арилалканоилокси, арилалкеноилокси, гетероароилокси, гетероарилалканоилокси, гетероарилалкеноилокси, алкоксикарбонилокси и карбамоилокси, любой из которых может быть необязательно замещен; иR2-R5 независимо представляют собой водород, CN, NO2, F, Cl, Br, алкил, циклоалкил, алкокси,циклоалкокси, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероарилоксикарбонил, карбамоил, амидо, пергалогеналкил, алкилтио, алкилтиоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил, арил, арилалкил, арилокси, арилалкокси, арилтио, арилалкилтио, гетероарил, гетероарилалкил, гетероарилокси, гетероарилтио,гетероарилалкилтио, гетероциклоалкил или гетероциклоалкокси, любой из которых может быть необязательно замещен. В определенных вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению характеризуются структурной формулой XXVIII, в которойR1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси и ацетокси;R2-R5 представляют собой водород иR9 представляет собой метил. Раскрытые соединения включают соединения формулы (I), их соли и сольваты. Например, в некоторых вариантах осуществления соединение по настоящему изобретению может представлять собой соль или сольват. Многие соединения по настоящему изобретению способны существовать в более чем одной стереоизомерной форме. Подразумевается, что все изображения и ссылки на соединения по настоящему изобретению включают все диастереоизомерные и энантиомерные формы этих соединений. Поскольку соединения по настоящему изобретению могут быть использованы при диагностике, а также при лечении заболевания, в настоящее описание и в формулу изобретения включены меченные изотопами версии этих соединений. Подразумевается, что все ссылки на элементы в соединениях по настоящему изобретению включают все изотопы этих элементов, включая нестабильные изотопы. Например, подразумевается, что ссылки на "водород" или Н в формулах или в формуле изобретения включают дейтерий (D) и тритий (Т). В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает или предполагает набор,включающий в отделении по меньшей мере одну фармацевтическую композицию, содержащую эффективное количество по меньшей мере одного соединения по настоящему изобретению в фармацевтически приемлемом носителе. В некоторых вариантах осуществления набор дополнительно включает письменные инструкции по введению фармацевтической композиции. В некоторых вариантах осуществления письменные инструкции по введению относятся к указаниям, отмеченным в других местах настоящего описания. В некоторых вариантах осуществления письменные инструкции по введению относятся к схеме введения, отмеченной в других местах настоящего описания. Использованные в настоящем описании следующие термины имеют указанные значения. Термин "соли" использован в его самом широком смысле. Например, термин "соли" включает гидросоли и гидроксосоли с ионами соединения по настоящему изобретению. В некоторых вариантах осуществления термин "соль" может быть подклассом, называемым фармацевтически приемлемыми солями,которые представляют собой соли соединений по настоящему изобретению, обладающих фармакологической активностью, и которые не являются нежелательными ни в биологическом, ни в ином отношении. Во всех вариантах осуществления соли могут быть образованы с кислотами, такие как без ограничения гидро, ацетат, адипат, альгинат, аспартат, бензоат, бензолсульфонат, бисульфат, бутират, цитрат, камфорат, камфорсульфонат, циклопентанпропионат, диглюконат, додецилсульфат, этансульфонат, фумарат,глюкогептаноат, глицерофосфат, гемисульфат, гептаноат, гексаноат, гидрохлорид, гидробромид, гидройодид, 2-гидроксиэтансульфонат, лактат, малеат, метансульфонат, 2-нафталинсульфонат, никотинат, оксалат, тиоцианат, тозилат и ундеканоат. Во всех вариантах осуществления соли могут быть образованы с основаниями, такие как без ограничения гидроксид, соли аммония, соли щелочных металлов, такие как соли лития, натрия и калия, соли щелочно-земельных металлов, такие как соли кальция, магния, соли алюминия, соли с органическими основаниями, такими как аммиак, метиламин, диэтиламин, этаноламин,дициклогексиламин, N-метилморфолин, N-метил-D-глюкамин, и соли с аминокислотами, такими как аргинин и лизин. Основные азотсодержащие группы могут быть кватернизованы агентами, включая галогениды низшего алкила, такие как метил-, этил-, пропил- и бутилхлориды, бромиды и йодиды; диалкилсульфаты, такие как диметил-, диэтил-, дибутил- и диамилсульфаты; длинноцепочечные галогениды,такие как децил-, лаурил-, миристил- и стеарилхлориды, бромиды и йодиды; и аралкилгалогениды, такие как бензил- и фенэтилбромиды. Используемые в настоящем документе термины "терапевтически приемлемая соль" и "фармацевтически приемлемая соль" представляют соли или цвиттерионные формы соединений по настоящему изобретению, которые являются растворимыми или диспергируемыми либо в воде, либо в масле; которые являются подходящими для лечения заболеваний без индукции чрезмерной токсичности, раздражения и аллергической реакции; которые соответствуют обоснованному соотношению польза/риск; и которые эффективны для их предполагаемого применения. Соли могут быть получены при окончательном выделении и очистке соединений или отдельно путем осуществления взаимодействия соответствующего со- 24021587 единения в форме свободного основания с подходящей кислотой. Типичные кислотно-аддитивные соли включают ацетат, адипат, альгинат, L-аскорбат, аспартат, бензоат, бензолсульфонат (безилат), бисульфат, бутират, камфорат, камфорсульфонат, цитрат, диглюконат, формиат, фумарат, гентизат, глутарат,глицерофосфат, гликолят, гемисульфат, гептаноат, гексаноат, гиппурат, гидрохлорид, гидробромид, гидройодид, 2-гидроксиэтансульфонат (изетионат), лактат, малеат, малонат, DL-манделат, мезитиленсульфонат, метансульфонат, нафтиленсульфонат, никотинат, 2-нафталинсульфонат, оксалат, памоат, пектинат, персульфат, 3-фенилпропионат, фосфонат, пикрат, пивалат, пропионат, пироглутамат, сукцинат,сульфонат, тартрат, L-тартрат, трихлорацетат, трифторацетат, фосфат, глутамат, бикарбонат, паратолуолсульфонат (пара-тозилат) и ундеканоат. Также основные группы в соединениях по настоящему изобретению могут быть кватернизованы метил-, этил-, пропил- и бутилхлоридами, бромидами и йодидами; диметил-, диэтил-, дибутил- и диамилсульфатами; децил-, лаурил-, миристил- и стерилхлоридами,бромидами и йодидами; бензил- и фенэтилбромидами. Примеры кислот, которые могут быть использованы для образования терапевтически приемлемых аддитивных солей, включают неорганические кислоты, такие как соляная, бромистоводородная, серная и фосфорная, и органические кислоты, такие как щавелевая, малеиновая, янтарная и лимонная. Также соли могут быть образованы путем координирования соединений с ионом щелочного металла или щелочно-земельного металла. Таким образом, настоящее изобретение предполагает натриевые, калиевые, магниевые и кальциевые соли соединений по настоящему изобретению и т.п. Основно-аддитивные соли могут быть получены при окончательном выделении и очистке соединений путем осуществления взаимодействия карбокси, фенольной или подобной группы с подходящим основанием, таким как гидроксид, карбонат или бикарбонат катиона металла, или с аммиаком или органическим первичным, вторичным или третичным амином. Катионы терапевтически приемлемых солей включают литий, натрий, калий, кальций, магний и алюминий, а также катионы нетоксичного четвертичного амина, такого как аммоний, тетраметиламмоний, тетраэтиламмоний, метиламин, диметиламин,триметиламин, триэтиламин, диэтиламин, этиламин, трибутиламин, пиридин, N,N-диметиланилин, Nметилпиперидин,N-метилморфолин,дициклогексиламин,прокаин,дибензиламин,N,Nдибензилфенэтиламин, 1-эфенамин и N,N'-дибензилэтилендиамин. Другие типичные органические амины, используемые для образования основно-аддитивных солей, включают этилендиамин, этаноламин,диэтаноламин, пиперидин и пиперазин. Термин "сольваты" использован в его самом широком смысле. Например, термин сольваты включает образованные гидраты, если соединение по настоящему изобретению содержит одну или несколько связанных молекул воды. Используемый в настоящем документе термин "ацил", отдельно или в сочетании, относится к карбонилу, присоединенному к алкилу, алкенилу, арилу, гетероарилу, гетероциклу или любому другому фрагменту, где атомом, присоединенным к карбонилу, является углерод. "Ацетильная" группа относится к группе С(O)СН 3. Примеры ацильных групп включают алканоильные группы, такие как формил, ацетил и пропионил, ароильные группы, такие как бензоил, и смешанные алкиларильные группы, такие как циннамоил. Термин "ациламино" охватывает аминорадикал, замещенный ацильной группой. Примером радикала "ациламино" является ацетиламино (СН 3 С(О)NH-). Используемый в настоящем документе термин"алкенил", отдельно или в сочетании, относится к неразветвленному, разветвленному или циклическому ненасыщенному углеводородному радикалу, или радикалу, содержащему любое сочетание неразветвленных, разветвленных и циклических фрагментов, содержащих одну или несколько двойных связей и от 2 до 20 атомов углерода, или, в случае циклических фрагментов, содержащих от 3 до 20 кольцевых атомов. Во многих вариантах осуществления алкенильные группы содержат от 2 до 6 атомов углерода. Термин "алкенильные группы" применен в его самом широком смысле. Алкенилен относится к системе двойной углерод-углеродной связи, присоединенной в двух или более положениях, такой как этенилен[(-СН=СН-),(-СС-)]. Например, термин "(С 2-С 8)алкенильные группы" охватывает неразветвленные, разветвленные и циклические углеводородные радикалы, содержащие от 2 до 8 атомов углерода, и по меньшей мере одну двойную связь. Примеры подходящих алкенильных радикалов включают этенил,также известный как винил, пропенил, изопропенил, бутенил, изо-бутенил, втор-бутенил, трет-бутенил,1,3-бутадиенил, н-пентенил, н-гексенил, циклоалкенильные радикалы, такие как циклогексенил и 1,3 циклопентадиенил, циклоалкенилалкильные радикалы, такие как циклогексенилметил, алкенилциклоалкильные радикалы, такие как метиленциклогексил и т.п. Используемый в настоящем документе термин"алкокси", отдельно или в сочетании, относится к радикалу алкильного эфира, где значение термина "алкил" определено в настоящем документе. Примеры подходящих радикалов алкильного эфира включают метокси, этокси, н-пропокси, изо-пропокси, н-бутокси, изо-бутокси, втор-бутокси, трет-бутокси, циклопентокси и т.п. Используемый в настоящем документе термин "алкоксиалкокси", отдельно или в сочетании, относится к одной или нескольким алкоксигруппам, присоединенным к исходному молекулярному фрагменту через другую алкоксигруппу. Примеры включают этоксиэтокси, метоксипропоксиэтокси, этоксипентоксиэтоксиэтокси и т.п. Используемый в настоящем документе термин "алкоксиалкил", отдельно или в сочетании, относится к алкоксигруппе, присоединенной к исходному молекулярному фрагменту через алкильную группу. Термин "алкоксиалкил" также охватывает алкоксиалкильные группы, включающие одну или несколько алкоксигрупп, присоединенных к алкильной группе, то есть с образованием моноалкоксиалкильной и диалкоксиалкильной групп. Используемый в настоящем документе термин "алкоксикарбонил", отдельно или в сочетании, относится к алкоксигруппе, присоединенной к исходному молекулярному фрагменту через карбонильную группу. Примеры таких "алкоксикарбонильных" групп включают метоксикарбонил, этоксикарбонил,пропоксикарбонил, бутоксикарбонил и гексилоксикарбонил. Термин "алкоксикарбонилалкил" охватывает радикалы, содержащие замещенный определенным выше "алкоксикарбонилом" алкильный радикал. Более предпочтительными алкоксикарбонилалкильными радикалами являются "низший алкоксикарбонилалкил", включающий радикалы определенного выше низшего алкоксикарбонила, присоединенные к одному-шести атомам углерода. Примеры таких радикалов низшего алкоксикарбонилалкила включают метоксикарбонилметил. Используемый в настоящем документе термин "алкил", отдельно или в сочетании, относится к неразветвленному, разветвленному или циклическому алкильному радикалу, или радикалу, состоящему из любого сочетания неразвевленных, разветвленных и/или циклических радикалов, который представляет собой насыщенную алифатическую углеводородную группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода. Во многих вариантах осуществления алкильные группы содержат 1-10 атомов углерода. Во многих других вариантах осуществления алкильные группы содержат 1-6 атомов углерода. Термин "алкильные группы" использован в его самом широком смысле. Алкильные группы могут быть необязательно замещены, как определено в настоящем документе. Примеры алкильных радикалов включают метил, этил, н-пропил,изопропил, циклопропил, циклопропилметил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, циклобутил,пентил, неопентил, изоамил, гексил, циклогексил, транс-1,2-ди-этилциклогексил, октил, нонил и т.п. Например, сокращение "(С 1-С 6)-алкильные группы" включает (С 3-С 6)-циклоалкильные группы, а также неразветвленные и разветвленные алкильные группы, а "О(C1-C8)-алкильные группы" включает О(C1-C8)алкильные группы с неразветвленной цепью, О(C1-С 6)-алкильные группы с разветвленной цепью и циклические О(C1-С 6)-алкильные группы. Используемый в настоящем документе термин "алкилен", отдельно или в сочетании, относится к насыщенной алифатической группе, полученной из насыщенного углеводорода с неразветвленной или разветвленной цепью, присоединенного в двух или более положениях,такой как метилен (-СН 2-), этилен и 1,3-циклобутилен. Используемый в настоящем документе термин "алкиламино", отдельно или в сочетании, относится к аминогруппе, присоединенной к исходному молекулярному фрагменту через алкильную группу. Используемый в настоящем документе термин "алкиламинокарбонил", отдельно или в сочетании,относится к группе алкиламино, присоединенной к исходному молекулярному фрагменту через карбонильную группу. Примеры таких радикалов включают N-метиламинокарбонил и N,N-диметилкарбонил. Используемый в настоящем документе термин "алкилкарбонил" и "алканоил", отдельно или в сочетании, относятся к алкильной группе, присоединенной к исходному молекулярному фрагменту через карбонильную группу. Примеры таких групп включают метилкарбонил, также известный как ацетил; этилкарбонил, также известный как пропионил; 2-метилциклопентилкарбонил и т.д. Используемый в настоящем документе термин "алкилиден", отдельно или в сочетании, относится к алкенильной группе, в которой один атом углерода двойной углерод-углеродной связи принадлежит фрагменту, к которому присоединена алкенильная группа. Используемый в настоящем документе термин "алкилсульфинил", отдельно или в сочетании, относится к алкильной группе, присоединенной к исходному молекулярному фрагменту через сульфинильную группу. Примеры алкилсульфинильных групп включают метилсульфинил, этилсульфинил, бутилсульфинил и гексилсульфинил. Используемый в настоящем документе термин "алкилсульфонил", отдельно или в сочетании, относится к алкильной группе, присоединенной к исходному молекулярному фрагменту через сульфонильную группу. Примеры алкилсульфинильных групп включают метансульфонил, этансульфонил, третбутансульфонил и т.п. Используемый в настоящем документе термин "алкилтио", отдельно или в сочетании, относится к алкилтиоэфирному (R-S-) радикалу, где значение термина "алкил" определено выше. Примеры подходящих алкилтиоэфирных радикалов включают метилтио, этилтио, н-пропилтио, изопропилтио, н-бутилтио,изо-бутилтио, втор-бутилтио, трет-бутилтио, этоксиэтилтио, метоксипропоксиэтилтио, этоксипентоксиэтоксиэтилтио и т.п. Термин "алкилтиоалкил" охватывает алкилтиорадикалы, присоединенные к алкильному радикалу. Алкилтиоалкильные радикалы включают радикалы "низшего алкилтиоалкила", содержащие алкильные радикалы из одного-шести атомов углерода и описанный выше алкилтиорадикал. Примеры таких радикалов включают метилтиометил. Используемый в настоящем документе термин "алкинил" в его самом широком смысле, отдельно или в сочетании, относится к неразветвленному, разветвленному или циклическому ненасыщенному уг- 26021587 леводородному радикалу, а также к радикалу, который содержит любое сочетание неразветвленных, разветвленных и/или циклических радикалов, содержащих одну или несколько тройных углеродуглеродных связей и от 2 до 20 атомов углерода. Во многих вариантах осуществления алкинильные группы содержат от 2 до 6 атомов углерода. Во многих других вариантах осуществления алкинильные группы содержат от 2 до 4 атомов углерода. "Алкинилен" относится к радикалу с тройной углеродуглеродной связью, присоединеной в двух положениях, такому как этинилен (-СС-, -СС-). Например,(С 2-C8)алкинильные группы охватывают неразветвленные, разветвленные и циклические углеводородные цепи, содержащие от 2 до 8 атомов углерода, и по меньшей мере одну тройную связь, и термин включает без ограничения такие заместители, как этинил, пропинил, гидроксипропинил, бутин-1-ил, бутин-2-ил, пентин-1-ил, пентин-2-ил, 4-метоксипентин-2-ил, 3-метилбутин-1-ил, гексин-1-ил, гексин-2-ил,гексин-3-ил, 3,3-диметилбутин-1-ил и т.п., если не указано иное. Используемый в настоящем документе термин "амидо", отдельно или в сочетании, относится к описанной ниже аминогруппе, присоединенной к исходному молекулярному фрагменту через карбонильную или сульфонильную группу. Используемый в настоящем документе термин "С-амидо", отдельно или в сочетании, относится к группе -C(=O)-NR2, в которой значение R определено в настоящем документе. Используемый в настоящем документе термин "N-амидо", отдельно или в сочетании, относится к группеRC(=O)NH-, в которой значение R определено в настоящем документе. Используемый в настоящем документе термин "амино", отдельно или в сочетании, относится к-NRR', где R и R' независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, алкенила, алкокси, алкоксиалкила, алкоксикарбонила, алкила, алкилкарбонила, арила, арилалкенила, арилалкила, циклоалкила, галогеналкилкарбонила, гетероарила, гетероарилалкенила, гетероарилалкила, гетероцикла, гетероциклоалкенила и гетероциклоалкила, где арил, арильная часть арилалкенила, арилалкила, гетероарила, гетероарильная часть гетероарилалкенила и гетероарилалкила, гетероцикл и гетероциклическая часть гетероциклоалкенила и гетероциклоалкила могут быть необязательно замещены одним, двумя, тремя, четырьмя или пятью заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкенила, алкокси, алкоксиалкила, алкила, циано, галогена, галогеналкокси, галогеналкила, гидрокси, гидроксиалкила, нитро и оксо. Используемый в настоящем документе термин "аминоалкил", отдельно или в сочетании, относится к аминогруппе, присоединенной к исходному молекулярному фрагменту через алкильную группу. Примеры включают аминометил, аминоэтил и аминобутил. Термин "алкиламино" означает аминогруппы,которые были замещены одним или двумя алкильными радикалами. Подходящие "алкиламино" группы могут быть моно- или диалкилированными, образующими такие группы как, например, N-метиламино,N-этиламино, N,N-диметиламино, N,N-диэтиламино и т.п. Используемые в настоящем документе термины "аминокарбонил" и "карбамоил", отдельно или в сочетании, относятся к аминозамещенной карбонильной группе, где аминогруппа может быть первичной или вторичной аминогруппой, содержащей заместители, выбранные из алкильных, арильных, аралкильных, циклоалкильных, циклоалкилалкильных радикалов и т.п. Используемый в настоящем документе термин "аминокарбонилалкил", отдельно или в сочетании,относится к аминокарбонильному радикалу, присоединенному к описанному выше алкильному радикалу. Примером таких радикалов является аминокарбонилметил. Термин "амидино" означает радикалC(NH)NH2. Термин "цианоамидино" означает радикал -C(N-CN)NH2. Используемый в настоящем документе термин "аралкенил" или "арилалкенил", отдельно или в сочетании, относится к арильной группе, присоединенной к исходному молекулярному фрагменту через алкенильную группу. Используемый в настоящем документе термин "аралкокси" или "арилалкокси", отдельно или в сочетании, относится к арильной группе, присоединенной к исходному молекулярному фрагменту через алкоксигруппу. Используемый в настоящем документе термин "аралкил" или "арилалкил", отдельно или в сочетании, относится к арильной группе, присоединенной к исходному молекулярному фрагменту через алкильную группу. Используемый в настоящем документе термин "аралкиламино" или "арилалкиламино", отдельно или в сочетании, относится к арилалкильной группе, присоединенной к исходному молекулярному фрагменту через атом азота, где атом азота замещен водородом. Используемый в настоящем документе термин "аралкилиден" или "арилалкилиден", отдельно или в сочетании, относится к арильной группе, присоединенной к исходному молекулярному фрагменту через алкилиденовую группу. Используемый в настоящем документе термин "аралкилтио" или "арилалкилтио", отдельно или в сочетании, относится к арилалкильной группе, присоединенной к исходному молекулярному фрагменту через атом серы. Используемый в настоящем документе термин "аралкинил" или "арилалкинил", отдельно или в сочетании, относится к арильной группе, присоединенной к исходному молекулярному фрагменту через алкинильную группу. Используемый в настоящем документе термин "аралкоксикарбонил", отдельно или в сочетании, относится к радикалу формулы аралкил-О-С(О)-, в которой значение термина аралкил представлено выше. Примеры аралкоксикарбонильного радикала представляют собой бензилоксикарбонил ("Z" или"Cbz") и 4-метоксифенилметоксикарбонил ("MOS"). Используемый в настоящем документе термин аралканоил, отдельно или в сочетании, относится к ацильному радикалу, полученному из арилзамещенной алканкарбоновой кислоты, такому как бензоил,фенилацетил, 3-фенилпропионил (гидроциннамоил), 4-фенилбутирил, (2-нафтил)ацетил, 4 хлоргидроциннамоил, 4-аминогидроциннамоил, 4-метоксигидроциннамоил и т.п. Термин "ароил" относится к ацильному радикалу, полученному из арилкарбоновой кислоты, где значение термина "арил" представлено ниже. Примеры таких ароильных радикалов включают замещенный и незамещенный бензоил или нафтоил,такой как бензоил,4-хлорбензоил,4-карбоксибензоил,4(бензилоксикарбонил)бензоил, 1-нафтоил, 2-нафтоил, 6-карбокси-2-нафтоил, 6-(бензилоксикарбонил)-2 нафтоил, 3-бензилокси-2-нафтоил, 3-гидрокси-2-нафтоил, 3-(бензилоксиформамидо)-2-нафтоил и т.п. Используемый в настоящем документе термин "арил", отдельно или в сочетании, означает карбоциклическую ароматическую систему, содержащую одно, два или три кольца, где такие кольца могут быть присоединены друг к другу линейно или могут быть конденсированы. Термин "арил" охватывает ароматические радикалы, такие как фенил, нафтил, антраценил, фенантранил и бифенил. Арильные группы по настоящему изобретению могут быть необязательно замещены одним, двумя, тремя, четырьмя или пятью заместителями, независимо выбранными из групп, определенных в настоящем документе. Используемый в настоящем документе термин "ариламино", отдельно или в сочетании, относится к арильной группе, присоединенной к исходному фрагменту через аминогруппу, например, N-фениламино и т.п. Используемые в настоящем документе термины "арилкарбонил" и "ароил", отдельно или в сочетании, относятся к арильной группе, присоединенной к исходному молекулярному фрагменту через карбонильную группу. Используемый в настоящем документе термин "арилокси", отдельно или в сочетании, относится к арильной группе, присоединенной к исходному молекулярному фрагменту через атом кислорода. Используемый в настоящем документе термин "арилсульфонил", отдельно или в сочетании, относится к арильной группе, присоединенной к исходному молекулярному фрагменту через сульфонильную группу. Используемый в настоящем документе термин "арилтио", отдельно или в сочетании, относится к арильной группе, присоединенной к исходному молекулярному фрагменту через атом серы. Термины "карбокси" или "карбоксил", используемые или отдельно, или с другими терминами, такими как "карбоксиалкил", означают -СО 2 Н. Используемые в настоящем документе термины "бензо" и "бенз", отдельно или в сочетании, относятся к двухвалентному радикалу С 6 Н 4=, полученному из бензола. Примеры включают бензотиофен и бензимидазол. Используемый в настоящем документе термин карбамоилокси, отдельно или в сочетании, относится к аминозамещенной карбонильной группе, присоединенной к исходному молекулярному фрагменту через атом кислорода (например, RR'NC(=O)O-), где аминогруппа может быть первичной или вторичной аминогруппой, содержащей заместители, выбранные из алкильных, арильных, аралкильных, циклоалкильных, циклоалкилалкильных радикалов и т.п. Используемый в настоящем документе термин "О-карбамил", отдельно или в сочетании, относится к группе -OC(O)NR, в которой значение R определено в настоящем документе. Используемый в настоящем документе термин "С-связанный", отдельно или в сочетании, относится к любому заместителю, который присоединен к исходному молекулярному фрагменту через углеродуглеродную связь. Используемый в настоящем документе термин "N-карбамил", отдельно или в сочетании, относится к группе ROC(O)NH-, в которой значение R определено в настоящем документе. Используемый в настоящем документе термин "карбонат", отдельно или в сочетании, относится к группе -O-C(=O)OR, в которой значение R определено в настоящем документе. Используемый в настоящем документе термин "карбонил", взятый отдельно, включает формил [С(O)Н], а в сочетании представляет собой группу -С (О)-. Используемый в настоящем документе термин "карбокси" относится к -С(О)ОН или соответствующему "карбоксилату", такому как производное соли карбоновой кислоты или производное сложного эфира. "О-карбокси" группа относится к группе RC(O)O-, в которой значение R определено в настоящем документе. "С-карбокси" группа относится к группам -С(О)OR, в которых значение R определено в настоящем документе. Используемый в настоящем документе термин "циано", отдельно или в сочетании, относится к-CN. Используемый в настоящем документе термин "циклоалкил", отдельно или в сочетании, относится к насыщенному или частично насыщенному моноциклическому, бициклическому или трициклическому алкильному радикалу, где каждый циклический фрагмент содержит от 3 до 12, предпочтительно от трех до семи, атомов углерода в качестве кольцевых атомов, и который необязательно может представлять собой бензоконденсированную кольцевую систему, которая необязательно замещена, как определено в настоящем документе. Примеры таких циклоалкильных радикалов включают циклопропил, циклобутил,циклопентил, циклогексил, циклогептил, октагидронафтил, 2,3-дигидро-1 Н-инденил, адамантил и т.п. Подразумевается, что используемые в настоящем документе термины "бициклический" и "трициклический" включают как конденсированные кольцевые системы, такие как декагидронафталин, октагидронафталин, так и многоциклические (многоцентровые) системы насыщенного или частично ненасыщенного типа. Примерами последнего типа изомера в основном являются бицикло[2,2,2]октан, бицикло[2,2,2]октан, бицикло[1,1,1]пентан, камфора и бицикло[3,2,1]октан. Используемый в настоящем документе термин "циклоалкенил", отдельно или в сочетании, относится к частично ненасыщенному моноциклическому, бициклическому или трициклическому радикалу, где каждый циклический фрагмент содержит от 3 до 12, предпочтительно, от пяти до восьми, атомов углерода в качестве кольцевых атомов, и который необязательно может представлять собой бензоконденсированную кольцевую систему, которая необязательно замещена, как определено в настоящем документе. Примеры таких циклоалкенильных радикалов включают циклопентенил, циклогексенил, циклогексадиенил, циклогептенил, циклооктадиенил, -1 Н-инденил и т.п. Используемый в настоящем документе термин "циклоалкилалкил", отдельно или в сочетании, относится к определенному выше алкильному радикалу, который замещен определенным выше циклоалкильным радикалом. Примеры таких циклоалкилалкильных радикалов включают циклопропилметил,циклобутилметил, циклопентилметил, циклогексилметил, 1-циклопентилэтил, 1-циклогексилэтил, 2 циклопентилэтил, 2-циклогексилэтил, циклобутилпропил, циклопентилпропил, циклогексилбутил и т.п. Используемый в настоящем документе термин "циклоалкенилалкил", отдельно или в сочетании,относится к определенному выше алкильному радикалу, который замещен определенным выше циклоалкенильным радикалом. Примеры таких циклоалкенилалкильных радикалов включают 1 метилциклогекс-1-енил-, 4-этилциклогекс-1-енил-, 1-бутилциклопент-1-енил-, 3-метилциклопент-1-енили т.п. Используемый в настоящем документе термин "сложный эфир", отдельно или в сочетании, относится к группе карбонилокси-(С=O)O-, соединяющей мостиком два фрагмента, связанных по атомам углерода. Примеры включают этилбензоат, н-бутилциннамат, фенилацетат и т.п. Используемый в настоящем документе термин "эфир", отдельно или в сочетании, относится к оксигруппе, соединяющей мостиком два фрагмента, связанных по атомам углерода. Используемый в настоящем документе термин "гало" или "галоген", отдельно или в сочетании, относится к фтору, хлору, брому или йоду. Используемый в настоящем документе термин "галогеналкокси", отдельно или в сочетании, относится к галогеналкильной группе, присоединенной к исходному молекулярному фрагменту через атом кислорода. Используемый в настоящем документе термин "галогеналкил", отдельно или в сочетании, относится к алкильному радикалу, имеющему определенное выше значение, где один или несколько атомов водорода замещены галогеном. В частности, охватываются моногалогеналкильные, дигалогеналкильные и полигалогеналкильные радикалы. Моногалогеналкильный радикал, в качестве одного примера, может содержать в радикале атом йода, брома, хлора или фтора. Дигалогеналкильные и полигалогеналкильные радикалы могут включать два или несколько атомов одинакового галогена или сочетание различных радикалов галогена. Примеры галогеналкильных радикалов включают фторметил, дифторметил, трифторметил, хлорметил, дихлорметил, трихлорметил, трихлорэтил, пентафторэтил, гептафторпропил, дифторхлорметил, дихлорфторметил, дифторэтил, дифторпропил, дихлорэтил и дихлорпропил. "Галогеналкилен" относится к галогенгидрокарбильной группе, присоединенной в двух или нескольких положениях. Примеры включают фторметилен (-CFH-), дифторметилен (-CF2-) , хлорметилен (-CHCl-) и т.п. Примеры таких галогеналкильных радикалов включают хлорметил, 1-бромэтил, фторметил, дифторметил, трифторметил, 1,1,1-трифторэтил, перфтордецил и т.п. Используемый в настоящем документе термин "гетероалкил", отдельно или в сочетании, относится к стабильному неразветвленному или разветвленному, или циклическому углеводородному радикалу,или их сочетанию, полностью насыщенному или содержащему от 1 до 3 степеней ненасыщенности,включающему установленное число атомов углерода и от одного до трех гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из О, N и S, и где атомы азота и серы необязательно могут быть окислены, а гетероатом азота необязательно может быть кватернизован. Гетероатом(ы) О, N и S могут располагаться в любом положении внутри гетероалкильной группы. До двух гетероатомов могут быть соседними, такими как, например, в -CH2-NH-OCH3. Используемый в настоящем документе термин "гетероарил", отдельно или в сочетании, относится к ароматическому пяти- или шестичленному кольцу, где по меньшей мере один атом выбирают из группы,состоящей из N, О и S, а остальными кольцевыми атомами являются атомы углерода. Пятичленные

МПК / Метки

МПК: C07C 233/00

Метки: соединения, галогеналкилгетероарилбензамида

Код ссылки

<a href="http://easpatents.com/30-21587-soedineniya-galogenalkilgeteroarilbenzamida.html" rel="bookmark" title="База патентов Евразийского Союза">Соединения галогеналкилгетероарилбензамида</a>

Похожие патенты