Гербицидные композиции, содержащие топрамезон, пиноксаден и клохинтоцет

Номер патента: 23452

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Цагар Цирилл, Ван-Дер-Клут Андре

Есть еще 9 страниц.

Смотреть все страницы или скачать PDF файл.

Формула / Реферат

1. Гербицидная композиция, содержащая:

a) гербицидное соединение А, которое выбирают из топрамезона, его солей и сложных эфиров, карбонатов или тиокарбонатов; и

b) второе гербицидное соединение В, которое представляет собой пиноксаден; и

c) по меньшей мере один антидот гербицида - соединение С, которое выбрано из клохинтоцета, его соли или сложного эфира.

2. Композиция по п.1, где массовое соотношение гербицидного соединения А и гербицидного соединения В составляет от 1:1 до 1:15, где гербицидное соединение А пересчитывают на топрамезон.

3. Композиция по любому из пп.1, 2, где массовое соотношение гербицидного соединения А и соединения - антидота гербицида С составляет от 2:1 до 1:15, где гербицидное соединение А пересчитывают на топрамезон.

4. Композиция по любому из предыдущих пунктов, где композиция дополнительно содержит по меньшей мере одно гербицидное соединение D, которое выбирают из группы, состоящей из:

D.1 - синтетических ингибиторов биосинтеза липидов;

D.2 - ингибиторов ацетолактатсинтазы;

D.3 - ингибиторов фотосинтеза;

D.4 - ингибиторов протопорфириноген IX оксидазы;

D.5 - отбеливающих гербицидов;

D.6 - ауксиновых гербицидов.

5. Композиция по п.4, где по меньшей мере одно гербицидное соединение D представляет собой синтетический ингибитор биосинтеза липидов, выбранный из группы, состоящей из клодинафопа, диклофопа, феноксапропа, феноксапроп-Р и тралкоксидима и в соответствующих случаях их солей и сложных эфиров.

6. Композиция по п.4, где по меньшей мере одно гербицидное соединение D представляет собой ингибитор ацетолактатсинтазы, выбранный из группы, состоящей из амидосульфурона, хлорсульфурона, флорасулама, флукарбазона, флуцетосульфурона, флупирсульфурона, имазамокса, йодосульфурона, мезосульфурон-метила, метазосульфурона, метсульфурон-метила, пропоксикарбазона, просульфурона, пиримисульфана, пироксулама, сульфосульфурона, тиенкарбазона, тифенсульфурон-метила, триасульфурона, трибенурон-метила, тритосульфурона и в соответствующих случаях их солей и сложных эфиров.

7. Композиция по п.4, где по меньшей мере одно гербицидное соединение D представляет собой ингибитор фотосинтеза, выбранный из группы, состоящей из бентазона, бромоксинила, иоксинила и в соответствующих случаях их солей и сложных эфиров.

8. Композиция по п.4, где по меньшей мере одно гербицидное соединение D представляет собой ингибитор протопорфириноген IX оксидазы, выбранный из группы, состоящей из бенкарбазона, карфентразона, цинидон-этила, пирафлуфена и в соответствующих случаях их солей и сложных эфиров.

9. Композиция по п.4, где по меньшей мере одно гербицидное соединение D представляет собой отбеливающий гербицид, выбранный из группы, состоящей из пиколинафена, пирасульфотола.

10. Композиция по п.4, где по меньшей мере одно гербицидное соединение D представляет собой ауксиновый гербицид, выбранный из группы, состоящей из аминоциклопирахлора, 2,4-D, 2,4-DB, 2,4-DP, 2,4-DP-P, клопиралида, дикамбы, флуроксипира, МСРА, МСРВ, МСРР, МСРР-Р и в соответствующих случаях их солей и сложных эфиров.

11. Композиция по любому из пп.4-10, где массовое соотношение гербицидного соединения А и общего количества гербицидного соединения В и по меньшей мере одного гербицидного соединения D составляет от 1:1 до 1:500, где гербицидное соединение А пересчитывают на топрамезон и где каждое гербицидное соединение D, которое представляет собой сложный эфир или соль кислоты, пересчитывают на кислоту.

12. Композиция по любому из пп.4-11, где массовое соотношение второго гербицидного соединения В и по меньшей мере одного гербицидного соединения D составляет от 10:1 до 1:100, где каждое гербицидное соединение D, которое представляет собой сложный эфир или соль кислоты, пересчитывают на кислоту.

13. Применение композиций по любому из предыдущих пунктов для борьбы с нежелательной растительностью.

14. Применение по п.13 для борьбы с нежелательной растительностью в культурах сельскохозяйственных растений.

15. Применение по п.14, где сельскохозяйственные растения представляют собой растения зерновых культур.

16. Способ борьбы с нежелательной растительностью, в котором композицией по любому из пп.1-12 действуют на растения, с которыми необходимо вести борьбу, или их место распространения.

17. Способ по п.16, где композицию вносят в культурах сельскохозяйственных растений.

18. Способ по п.17, где сельскохозяйственные растения представляют собой растения зерновых культур.

19. Способ по любому из пп.16-18, который включает внесение композиции по пп.1-12 во время и/или после появления всходов растений, с которыми необходимо вести борьбу, причем гербицидные соединения А и В и, необязательно, по меньшей мере одно соединение - антидот гербицида С и/или дополнительное гербицидное соединение D вносят одновременно или последовательно.

20. Способ по любому из пп.16-19, где гербицидное соединение А вносят в количестве от 5 до 50 г/га.

21. Способ по любому из пп.16-20, где гербицидное соединение В вносят в количестве от 25 до 75 г/га.

22. Способ по любому из пп.16-21, где антидот гербицида - соединение С вносят в количестве от 5 до 75 г/га.

23. Способ по любому из п.16-22, где гербицидное соединение D вносят в количестве от 1 до 2500 г/га.

24. Гербицидный состав, содержащий композицию по любому из пп.1-12 и по меньшей мере один твердый или жидкий носитель.

Текст

Смотреть все

Изобретение относится к гербицидным композициям, содержащим топрамезон, пиноксаден и соединение - антидот гербицида, такое как клохинтоцет. Изобретение также относится к применению таких композиций для борьбы с нежелательной растительностью, в частности в сельскохозяйственных культурах. Цагар Цирилл (US), Ван дер Клут Андре (DE) Веселицкая И.А., Кузенкова Н.В.,Веселицкий М.Б., Каксис Р.А.,Белоусов Ю.В., Куликов А.В.,Кузнецова Е.В. (RU) Настоящее изобретение относится к гербицидным композициям, содержащим топрамезон, пиноксаден и соединение - антидот гербицида, представляющее собой клохинтоцет. Настоящее изобретение также относится к применению таких композиций для борьбы с нежелательной растительностью, в частности в сельскохозяйственных культурах. Предпосылки создания изобретения В области защиты сельскохозяйственных культур главным образом являются желательными специфичность и надежность действия активных соединений. В частности, для продукта для защиты сельскохозяйственных культур является желательным, чтобы он эффективно боролся с вредными растениями и в то же время был переносимым соответствующими полезными растениями. Топрамезон[3-(4,5-дигидро-1,2-оксазол-3-ил)-4-мезил-о-толил](5-гидрокси-1 метилпиразол-4-ил)метанон), а также его соли, сложные эфиры, карбонаты или тиокарбонаты являются хорошо известными гербицидными активными соединениями (см. C.D.S Tomlin (ред.), The PesticideManual, 14-e изд., 2006, ВСРС Alton, Гемпшир, Соединенное Королевство, с. 1047). Топрамезон, как известно, является ингибитором 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (ингибитор 4-HPPD) и обеспечивает высокоэффективную борьбу с однолетними травами, вегетирующими в теплый сезон, такими как виды Echinochloa, Setaria, Digitaria и Panicum, и двудольными сорняками, подобными видам Chenopodium,Atriplex, Amaranthus, Solanum, Galinsoga, Stellaria media, Lamium, и Veronica (см. напримерA. Schnhammer и др. Zeitschrift fr Pflanzenkrankheiten und Pflanzenschutz). Однако гербицидное действие и спектр действия являются иногда ограниченными. С целью достижения надежного гербицидного действия было рекомендовано вносить топрамезон в комбинации со вспомогательными средствами, такими как Dash. Составы топрамезона поставляются на рынок для продажи компанией BASF SE под торговыми названиями Clio и Clio super (совместный состав топрамезона с диметенамидом-Р).WO 99/65314 указывает, что совместное внесение определенных 4-бензоилзамещенных 5-гидроксипиразольных соединений, в том числе топрамезона, с определенными другими гербицидами,может приводить к синергетическому гербицидному действию.WO 2004/080172 предлагает комбинировать 4-бензоилзамещенные 5-гидроксипиразольные соединения, в том числе топрамезон, с защитным количеством клохинтоцета или его экологически приемлемых солей, сложных эфиров, амидов или гидратов. Пиноксаден(ИЮПАК: 8-(2,6-диэтил-п-толил)-1,2,4,5-тетрагидро-7-оксо-7H-пиразоло[1,2d][1,4,5]оксадиазепин-9-ил 2,2-диметилпропионат) является хорошо известным гербицидным активным соединением (см. C.D.S Tomlin (ред.), The Pesticide Manual, 14-е изд., 2006, ВСРС Alton, Гемпшир, Соединенное Королевство, с. 843 и след.). Пиноксаден, как известно, является ингибитором синтеза жирных кислот (ингибитор АСС-азы) и обеспечивает послевсходовую борьбу с однолетними травами, такими как виды Alopecurus, Apera, Avena, Lolium, Phalaris и Setaria, в пшенице и ячмене. Пиноксаден поставляется на рынок для продажи компанией Syngenta в виде совместного состава с клохинтоцетмексилом под торговым названием Axial.WO 2007/073933 предлагает КЭ совместные составы пиноксадена с клохинтоцет-мексилом, содержащие спирт в качестве вспомогательного вещества.WO 2008/049618 предлагает КЭ совместные составы пиноксадена с клохинтоцет-мексилом и дополнительным гербицидом, таким как клодинафоп или флорасулам, содержащие трифосфат в качестве вспомогательного вещества. Краткое изложение сущности изобретения Цель настоящего изобретения заключается в обеспечении гербицидных композиций, которые демонстрируют усиленное гербицидное действие против нежелательных вредных растений и/или улучшении их совместимости с сельскохозяйственными растениями, в частности улучшении совместимости с зерновыми культурами, имеющими мелкие зерна, такими как, например, пшеница, дурум, тритикале,рожь и ячмень. Композиция должна иметь хорошее послевсходовое гербицидное действие против вредных растений. Авторы изобретения обнаружили, что эти и другие цели неожиданно достигаются с помощью гербицидно активных композиций, содержащих:a) гербицидное соединение А, которое выбирают из топрамезона, его солей и сложных эфиров, карбонатов или тиокарбонатов; иb) второе гербицидное соединение В, которое представляет собой пиноксаден; и с) по меньшей мере один антидот гербицида - соединение С, которое выбрано из клохинтоцета, его соли или сложного эфира. Композиция изобретения может дополнительно содержать дополнительное гербицидное соединение D, которое отличается от гербицидных соединений А и В. Более того, изобретение относится к применению композиции, определенной здесь, для борьбы с нежелательной растительностью на посевных и несельскохозяйственных площадях. При применении композиций изобретения для этой цели гербицидное соединение А и пиноксаден (в дальнейшем также называемый гербицид (соединение) В) и антидот гербицида - компонент С (клохинтоцет) и/или дополни-1 023452 тельное гербицидное соединение D (определенное здесь ниже) могут вноситься одновременно или последовательно на площади, где нежелательная растительность встречается или может встречаться. Соединения А и В и С и/или D, в частности, вносят в сельскохозяйственные культуры, где может встречаться нежелательная растительность. Более того, изобретение относится к применению композиции, определенной здесь, для борьбы с нежелательной растительностью в сельскохозяйственных культурах, которые посредством генной инженерии или посредством бридинга устойчивы к одному или нескольким гербицидам и/или патогенам, таким как вредные грибы, и/или к нападению насекомых; предпочтительно устойчивы к одному или нескольким следующим синтетическим гербицидам: гербициды-ингибиторы 4-HPPD, гербицидыингибиторы АСС-азы, один или несколько гербицидных соединений D, упомянутых ниже, а именно, к ингибиторам фотосинтеза, в частности ингибиторам фотосинтеза в фотосистеме II, к ингибиторам протопорфириноген IX оксидазы, к ингибиторам ацетолактатсинтазы (ALS), в частности имидазолинонам, к отбеливающим гербицидам или к ауксиновым гербицидам. Более того, изобретение относится к способу борьбы с нежелательной растительностью, который включает внесение гербицидной композиции в соответствии с настоящим изобретением на нежелательные растения. Применение может быть выполнено до, во время и/или после, предпочтительно во время и/или после, в частности после, появления всходов нежелательных растений. Гербицидное соединение А и пиноксаден, и антидот гербицида - компонент С и/или, если присутствует, гербицидное соединение D могут вноситься одновременно или последовательно. Изобретение, в частности, относится к способу борьбы с нежелательной растительностью в сельскохозяйственных культурах, который включает внесение гербицидной композиции в соответствии с настоящим изобретением в сельскохозяйственные культуры, где нежелательная растительность встречается или может появиться. Более того, изобретение относится к способу борьбы с нежелательной растительностью, который включает обеспечение действия композиции в соответствии с настоящим изобретением на растения, их место распространения или на семена. В способах настоящего изобретения является несущественным, составлены и нанесены ли гербицидное соединение А, пиноксаден и антидот гербицида - компонент С и/или, если присутствует, гербицидное соединение D совместно или отдельно. В случае раздельного применения имеет второстепенное значение, в каком порядке имеет место внесение. Необходимо только, чтобы гербицидное соединение А и гербицидное соединение В и антидот гербицида - соединение С и/или, если присутствует, дополнительное гербицидное соединение D вносились в такой временной интервал, который бы давал возможность одновременного действия активных компонентов на растения, предпочтительно во временной интервал не более 14 дней, в частности не более 7 дней. Изобретение также относится к гербицидному составу, который включает гербицидно активную композицию, определенную здесь, и по меньшей мере одно вещество-носитель, в том числе жидкие и/или твердые вещества-носители. Подробное описание изобретения Неожиданно оказалось, что композиции в соответствии с настоящим изобретением обладают лучшим гербицидным действием против вредных растений, чем можно было бы ожидать из гербицидного действия отдельных соединений. Другими словами, совместное действие топрамезона, его соли или сложного эфира и пиноксадена приводит к усилению активности против вредных растений в смысле синергетического эффекта (синергизма или потенцирования), даже при низких нормах внесения топрамезона. В связи с этим композиции, исходя из отдельных компонентов, можно применять при более низких нормах внесения с достижением гербицидного эффекта, сравнимого с отдельными компонентами. Кроме того, композиции настоящего изобретения обеспечивают хорошую до- и послевсходовую гербицидную активность; в частности, композиции являются полезными для подавления/борьбы с вредными растениями после появления их всходов (послевсходовая активность). Композиции настоящего изобретения также демонстрируют хорошую совместимость с сельскохозяйственными культурами, т.е. их применение в сельскохозяйственных культурах не приводит к увеличению повреждения по сравнению с отдельным применением топрамезона или пиноксадена. Используемые здесь термины "борьба" и "подавление" являются синонимами. Используемые здесь термины "нежелательная растительность" и "вредные растения" являются синонимами. Композиции изобретения могут содержать топрамезон как таковой. Поскольку ОН группа в пиразольном фрагменте топрамезона является кислой, композиция также может содержать соль топрамезона,в частности, соль щелочного металла или аммониевую соль, как определено ниже для антидота гербицида - соединения С и/или гербицидного соединения D. ОН группа топрамезона также может присутствовать в этерифицированной форме, например в виде С 1-С 4-алкилкарбонилокси группы или в виде карбонатной или тиокарбонатной группы, например в виде C1-C4-алкилкарбонатной или С 1-С 4-алкилтиокарбонатной группы. Обычно композиции изобретения содержат топрамезон как таковой или соль топрамезона, в частности соль щелочного металла или аммониевую соль, как определено ниже. Если соединения, упомянутые как гербицидные соединения D и антидоты С, содержат функциональные группы, которые могут быть ионизированными, их также можно применять в виде их приемлемых с точки зрения сельского хозяйства солей. В общем, являются пригодными соли тех катионов, катионы которых не оказывают никакого неблагоприятного влияния на действие активных соединений ("приемлемые с точки зрения сельского хозяйства"). Предпочтительными катионами являются ионы щелочных металлов, предпочтительно лития, натрия и калия, щелочно-земельных металлов, предпочтительно кальция и магния, и переходных металлов,предпочтительно марганца, меди, цинка и железа, более того, аммония и замещенного аммония (в дальнейшем также именуемый органоаммонием), в котором от одного до четырех атомов водорода заменены наC1-C8-алкил,С 1-С 4-алкил,гидрокси-C1-С 4-алкил,в частности гидрокси-С 2-С 4-алкил,C1-C4-алкокси-C1-C4-алкил, в частности, С 1-С 4-алкокси-С 2-С 4-алкил, гидрокси-С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4 алкил, в частности гидрокси-С 2-С 4-алкокси-С 2-С 4-алкил, фенил или бензил, предпочтительно аммония,метиламмония, изопропиламмония, диметиламмония, диизопропиламмония, триметиламмония, тетраметиламмония, тетраэтиламмония, тетрабутиламмония, пентиламмония, гексиламмония, гептиламмония,2-гидроксиэтиламмония (оламиновая соль), 2-(2-гидроксиэтокси)эт-1-иламмония (дигликольаминовая соль), ди(2-гидроксиэт-1-ил)аммония (= диэтаноламмониевая соль или диоламиновая соль),три(2-гидроксиэтил)аммония (= триэтаноламмониевая соль или троламиновая соль), моно-, ди- и три(гидроксипропил)аммония (= моно-, ди- и трипропаноламмония), бензилтриметиламмония,бензилтриэтиламмония, более того, ионы фосфония, ионы сульфония, предпочтительно три(С 1-С 4-алкил)сульфония, такого как триметилсульфоний, и ионы сульфоксония, предпочтительно три(C1-С 4-алкил)сульфоксония. В композициях в соответствии с изобретением соединения, которые несут карбоксильную группу,также можно использовать в виде приемлемых с точки зрения сельского хозяйства производных, например в виде амидов, таких как моно- или ди-C1-C6-алкиламиды или ариламиды, в виде сложных эфиров,например в виде аллиловых сложных эфиров, пропаргиловых сложных эфиров, C1-C10-алкиловых сложных эфиров или алкоксиалкиловых сложных эфиров, и также в виде тиосложных эфиров, например в виде C1-C10-алкиловых тиосложных эфиров. Предпочтительными моно- и ди-С 1-С 6-алкиламидами являются метил- и диметиламиды. Предпочтительными ариламидами являются, например, анилидины и 2-хлоранилиды. Предпочтительными сложными алкиловыми эфирами являются, например, сложные метиловые, этиловые, пропиловые, изопропиловые, бутиловые, изобутиловые, пентиловые, мексиловые(2-этилгексиловые) эфиры. Предпочтительными С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4-сложными алкиловыми эфирами являются сложные С 1-С 4-алкоксиэтиловые эфиры с неразветвленной или разветвленной цепью, например метоксиэтиловые, этоксиэтиловые или бутоксиэтиловые (бутоиловые) сложные эфиры. Примером сложных C1-C10-алкиловых тиоэфиров с неразветвленной или разветвленной цепью является сложный этиловый тиоэфир. Предпочтительными производными являются сложные эфиры. В композициях настоящего изобретения относительное массовое отношение гербицидного соединения А, пересчитанного на топрамезон, к пиноксадену предпочтительно находится в диапазоне от 1:1 до 1:15, в частности от 1:2 до 1:6. Соответственно, в способах и применениях изобретения топрамезон и пиноксаден предпочтительно вносят в рамках этих массовых соотношений. Композиции изобретения содержат, в качестве компонента С, антидот гербицидов. Антидот гербицидов, также именуемый антидот, представляет собой органическое соединение, которое в некоторых случаях приводит к лучшей совместимости с сельскохозяйственными растениями при нанесении совместно со специфически действующими гербицидами. Антидот сам является гербицидно активным. В этом случае антидот действует в качестве противоядия или антагониста в сельскохозяйственных растениях и таким образом уменьшает или даже предотвращает повреждение сельскохозяйственных растений. В предпочтительном варианте осуществления изобретения композиция содержит антидот в эффективном количестве, которое составляет в общем по меньшей мере 0,1 мас.%, в частности по меньшей мере 0,2 или по меньшей мере 0,5 мас.%, в перерасчете на общее количество гербицидного соединения А, пиноксаден и, если присутствует, гербицидное соединение D. В этом предпочтительном варианте осуществления массовое соотношение гербицидного соединения А и антидота гербицида - соединения С составляет обычно от 2:1 до 1:15, в частности от 1:1 до 1:7, где гербицидное соединение А пересчитывают на топрамезон. В этом предпочтительном варианте осуществления массовое соотношение гербицидного соединения А и пиноксадена предпочтительно находится в диапазоне от 1:1 до 1:15, в частности от 1:2 до 1:6. В этом предпочтительном варианте осуществления массовое отношение общих количеств гербицидного соединения А плюс пиноксадена к количеству антидота гербицида - соединения С составляет обычно от 6:1 до 1:6, в частности от 3:1 до 1:3, где гербицидное соединение А пересчитывают на топрамезон. Антидот, который можно использовать в композициях в соответствии с настоящим изобретением,известен в уровне техники, например из The Compendium of Pesticide Common Names 2000; B. Hock, C. Fedtke, R.R. Schmidt, Herbizide, Georg Thieme Verlag, Штутгарт 1995; W.H. Ahrens, Herbicide Handbook, 7-e изд., Weed Science Society of America, 1994 и K.K. Hatzios, Herbicide Handbook, дополнение к 7-му изд., Weed Science Society of America, 1998. Антидот представляет собой клохинтоцет, а также его соли, приемлемые с точки зрения сельского хозяйства и, если они содержат карбоксильную группу, его производные, приемлемые с точки зрения сельского хозяйства, в частности его сложные эфиры, например клохинтоцет-мексил. Если композиции изобретения содержат дополнительный гербицидный компонент D, относительное массовое соотношение гербицидного соединения А, пересчитанного на топрамезон, к общему количеству гербицидных соединений В и D, составляет предпочтительно от 1:1 до 1:500, в частности от 1:1 до 1:100, где каждое гербицидное соединение D, которое представляет собой сложный эфир или соль кислоты, пересчитывают на кислоту. В этих композициях, массовое соотношение гербицидного соединения В к гербицидному соединению D составляет предпочтительно от 10:1 до 1:100, в частности от 10:1 до 1:20. В этом варианте осуществления массовое соотношение гербицида А и антидота С представляет значение, как определено выше. Соответственно, в способах и применениях изобретения топрамезон,пиноксаден и гербицидные соединения D и антидот С предпочтительно вносят в рамках этих массовых соотношений. Дополнительно к гербицидному соединению А и пиноксадену и антидоту С, композиция изобретения может содержать одно или несколько дополнительных гербицидных соединений D. Эти дополнительные гербицидные соединения D обычно выбирают из гербицидных соединений следующих группD.1 - синтетические ингибиторы биосинтеза липидов;D.6 - ауксиновые гербициды. Соединения из группы синтетических ингибиторов биосинтеза липидов (группа D.1) включают, в частности, те гербицидные соединения, которые являются ингибиторами ацетил-СоА карбоксилазы (в дальнейшем называемые ингибиторами АСС-азы или АСС гербицидами) и которые относятся к группе А системы классификации HRAC. Предпочтительные гербицидные соединения этой группы D.1 выбирают из группы, состоящей из клодинафопа, диклофопа, феноксапропа, феноксапроп-Р и тралкоксидима и в соответствующих случаях их солей и сложных эфиров, таких как клодинафоп-пропаргил, диклофопметил, феноксапроп-этил, феноксапроп-Р-этил. Соединения из группы ингибиторов ацетолактатсинтазы (группа D.2, в дальнейшем также называемые ALS ингибиторами) относятся к группе В системы классификации HRAC. Предпочтительные гербицидные соединения этой группы выбирают из группы сульфонилмочевин, таких как амидосульфурон,хлорсульфурон, флуцетосульфурон, флупирсульфурон, йодосульфурон, мезосульфурон, метазосульфурон, метсульфурон, просульфурон, сульфосульфурон, тифенсульфурон, триасульфурон, трибенурон или тритосульфурон; имидазолинонов, таких как имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин или имазетапир; триазолопиримидиновых гербицидов, таких как флорасулам или пироксулам; триазолоновых гербицидов, таких как флукарбазон, пропоксикарбазон или тиенкарбазон, и пиримисульфан, и в соответствующих случаях их солей и сложных эфиров, таких как мезосульфурон-метил, метсульфурон-метил, тифенсульфурон-метил, трибенурон-метил, тиенкарбазон-метил и т.п. Предпочтительными соединениями из группы D.2 являются амидосульфурон, хлорсульфурон, флорасулам, флукарбазон, флуцетосульфурон,флупирсульфурон, имазамокс, йодосульфурон, мезосульфурон-метил, метазосульфурон, метсульфуронметил, пропоксикарбазон, просульфурон, пиримисульфан, пироксулам, сульфосульфурон, тиенкарбазон,тифенсульфурон-метил, триасульфурон, трибенурон-метил, тритосульфурон и, в соответствующих случаях, их соли и сложные эфиры. Особенно предпочтительные соединения из группы В.2 выбирают из группы, состоящей из амидосульфурона, хлорсульфурона, флорасулама, флуцетосульфурона, флупирсульфурона, имазамокса, метазосульфурона, метсульфурон-метила, просульфурона, пиримисульфана,сульфосульфурона, тиенкарбазона, тифенсульфурон-метила, триасульфурона, трибенурон-метила и тритосульфурона и в соответствующих случаях их солей. Соединения из группы ингибиторов фотосинтеза (группа D.3) включают, в частности, те гербицидные соединения, которые являются ингибиторами фотосинтеза в фотосистеме II (в дальнейшем называемые PSII ингибиторами) и которые относятся к группам С 1-С 3 системы классификации HRAC. Предпочтительные гербицидные соединения этой группы D.3 относят к группе С 3 системы классификацииHRAC и, в частности, выбирают из группы, состоящей из бентазона, бромоксинила, иоксинила и в соответствующих случаях их солей и сложных эфиров. Соединения из группы ингибиторов протопорфириноген IX оксидазы (группа D.4, в дальнейшем также называемые протоке ингибиторами) относятся к группе Е системы классификации HRAC. Предпочтительные гербицидные соединения этой группы выбирают из группы, включающей бенкарбазон,карфентразон, цинидон-этил, пирафлуфен и в соответствующих случаях их соли и сложные эфиры, такие как карфентразон-этил или пирафлуфен-этил. Соединения из группы отбеливающих гербицидов (группа D.5) относятся к группе F1-F3 системы классификации HRAC. Предпочтительные гербицидные соединения этой группы D5, в частности, выбирают из группы, состоящей из пиколинафена и пирасульфотола и в соответствующих случаях их солей. Соединения из группы ауксиновых гербицидов (группа D.6, в дальнейшем также называемые синтетическими ауксинами) обладают действием, подобным действию индолуксусной кислоты, и относятся к группе О системы классификации HRAC. Примеры гербицидных соединений этой группы включают:(дихлорпроп), 2,4-DP-P, 4-CPP, 3,4-DP, фенопроп, МСРР (мекопроп), МСРР-Р, и гербициды - феноксимасляные кислоты, такие как 4-СРВ, 2,4-DB, 3,4-DB, 2,4,5-TB, MCPB, их соли и их сложные эфиры, в частности, один из следующих гербицидов - феноксикарбоновых кислот: 2,4-D, 2,4-DB, 2,4-DP (дихлорпроп), 2,4-DP-P, МСРР (мекопроп), МСРР-Р, МСРА, МСРВ, их соли и их сложные эфиры. Предпочтительное соединение этой группы выбирают из группы, состоящей из аминоциклопирахлора, 2,4-D, 2,4-DB, 2,4-DP, 2,4-DP-P, клопиралида, дикамбы, флуроксипира, МСРА,МСРВ, МСРР, МСРР-Р и, в соответствующих случаях, их солей и сложных эфиров, таких как аминоциклопирахлор-калий, аминоциклопирахлор-метил, 2,4-D-аммоний, 2,4-D-бутотил, 2.4-D-2-бутоксипропил,2,4-D-3-бутоксипропил, 2,4-D-бутил, 2,4-D-диэтиламмоний, 2,4-D-диметиламмоний, 2,4-D-диоламин,2,4-D-додециламмоний, 2,4-D-этил, 2,4-D-2-этилгексил, 2,4-D-гептиламмоний, 2,4-D-изобутил,2,4-D-изооктил, 2,4-D-изопропил, 2,4-D-изопропиламмоний, 2,4-D-литий, 2,4-D-мептил, 2,4-D-метил,2,4-D-октил, 2,4-D-пентил, 2,4-D-пропил, 2,4-D-натрий, 2,4-D-тефурил, 2,4-D-тетрадециламмоний,2,4-D-триэтиламмоний, 2,4-D-трис(2-гидроксипропил)аммоний, 2,4-D-троламин, МСРА-бутотил,МСРА-бутил,МСРА-диметиламмоний,МСРА-диоламин,МСРА-этил,МСРА-2-этилгексил,МСРА-изобутил,МСРА-изооктил,МСРА-изопропил,МСРА-метил,МСРА-оламин,МСРА-калий, МСРА-натрий, МСРА-троламин, дихлорпроп-бутотил, дихлорпроп-диметиламмоний, дихлорпроп-этиламмоний, дихлорпроп-2-этилгексил, дихлорпроп-изооктил, дихлорпроп-метил, дихлорпроп-калий, дихлорпроп-натрий, диклопроп-Р-диметиламмоний, мекопроп-диметиламмоний, мекопропдиоламин, мекопроп-этадил, мекопроп-изооктил, мекопроп-метил, мекопроп-калий, мекопроп-натрий,мекопроп-троламин,мекопроп-Р-диметиламмоний,мекопроп-Р-изобутил,мекопроп-Р-калий,МСРВ-метил, МСРВ-этил и МСРВ-натрий. Особенно предпочтительное соединение этой группы выбирают из группы, состоящей из аминоциклопирахлора, 2,4-D, 2,4-DB, 2,4-DP, 2,4-DP-P, клопиралида, дикамбы, флуроксипира, МСРА, МСРВ, МСРР, МСРР-Р и, в соответствующих случаях, их солей и сложных эфиров. В первом особенном варианте осуществления изобретения (вариант осуществления 1 а) композиция содержит гербицидное соединение А, пиноксаден, и антидот С-клохинтоцет, соль клохинтоцета или сложный эфир клохинтоцета, такой как клохинтоцет-мексил, и не содержит дополнительного гербицидного соединения D. Во втором особенном варианте осуществления изобретения композиция содержит гербицидное соединение А, пиноксаден, антидот С-клохинтоцет солей и сложных эфиров вышеупомянутых соединений,и гербицидное соединение из группы D.1, как определено выше, которое предпочтительно выбирают из группы, состоящей из клодинафопа, диклофопа, феноксапропа, феноксапроп-Р и тралкоксидима и, в соответствующих случаях, их солей и сложных эфиров, таких как клодинафоп-пропаргил, диклофопметил, феноксапроп-этил, феноксапроп-Р-этил. В третьем особенном варианте осуществления изобретения композиция содержит гербицидное соединение А, пиноксаден, антидот С-клохинтоцет, солей и сложных эфиров вышеупомянутых соединений, и гербицидное соединение из группы D.2, как определено выше, которое предпочтительно выбирают из группы, состоящей из амидосульфурона, хлорсульфурона, флорасулама, флукарбазона, флуцетосульфурона, флупирсульфурона, имазамокса, йодосульфурона, мезосульфурон-метила, метазосульфурона, метсульфурон-метила, пропоксикарбазона, просульфурона, пиримисульфана, пироксулама, сульфосульфурона, тиенкарбазона, тифенсульфурон-метила, триасульфурона, трибенурон-метила, тритосульфурона и, в соответствующих случаях, их солей и сложных эфиров, и которое, в частности, выбирают из группы, состоящей из амидосульфурона, хлорсульфурона, флорасулама, флуцетосульфурона, флупирсульфурона, имазамокса, метазосульфурона, метсульфурон-метила, просульфурона, пиримисульфана,сульфосульфурона, тиенкарбазона, тиенкарбазон-метила, тифенсульфурон-метила, триасульфурона, трибенурон-метила и тритосульфурона и, в соответствующих случаях, их солей. В четвертом особенном варианте осуществления изобретения композиция содержит гербицидное соединение А, пиноксаден, антидот С-клохинтоцет солей и сложных эфиров вышеупомянутых соедине-5 023452 ний, и гербицидное соединение из группы D.3, как определено выше, которое предпочтительно выбирают из группы, состоящей из бентазона, бромоксинила, иоксинила и, в соответствующих случаях, их солей и сложных эфиров. В пятом особенном варианте осуществления изобретения композиция содержит гербицидное соединение А, пиноксаден, антидот С-клохинтоцет, солей и сложных эфиров вышеупомянутых соединений, и гербицидное соединение из группы D.4, как определено выше, которое предпочтительно выбирают из группы, состоящей из бенкарбазона, карфентразона, цинидон-этила, пирафлуфена, и в соответствующих случаях, их солей и сложных эфиров, таких как карфентразон-этил. В шестом особенном варианте осуществления изобретения композиция содержит гербицидное соединение А, пиноксаден, антидот С-клохинтоцет, солей и сложных эфиров вышеупомянутых соединений, и гербицидное соединение из группы D.5, как определено выше, которое предпочтительно выбирают из группы, состоящей из пиколинафена и пирасульфотола, и в соответствующих случаях их солей. В седьмом особенном варианте осуществления изобретения композиция содержит гербицидное соединение А, пиноксаден, антидот С-клохинтоцет, солей и сложных эфиров вышеупомянутых соединений, и гербицидное соединение из группы D.6, как определено выше, которое предпочтительно выбирают из группы, состоящей из соединений, упомянутых в группах D.6.1, D.6.2, D.6.3 и D.6.4, и которое, в частности, выбирают из группы, состоящей из аминоциклопирахлора, 2,4-D, 2,4-DB, 2,4-DP, 2,4-DP-P,клопиралида, дикамбы, флуроксипира, МСРА, МСРВ, МСРР, МСРР-Р и в соответствующих случаях их солей и сложных эфиров. В композициях в соответствии с первым-седьмым особенным вариантом массовые соотношения соединений А, В, С и D являются такими, как определено выше. Особенно предпочтительные примеры композиций в соответствии с изобретением приведены в табл. А. В композициях в соответствии с табл. А массовые соотношения соединений А, В, С и D являются такими, как определено выше. Включая его соли или сложные эфиры.Включая его сложные эфиры. Композиции настоящего изобретения пригодны для борьбы с множеством вредных растений,включая однодольные сорняки и двудольные сорняки. Они, в частности, пригодны для борьбы с однолетними сорняками, такими как травянистые сорняки (травы) включая виды Echinochloa, такие как ежовник обыкновенный (Echinochloa crusgalli var. crus-galli), виды Digitaria, такие как росичка (Digitariasanguinalis), виды Setaria, такие как щетинник зелный (Setaria viridis) и щетинник гигантский (Setariafaberii), виды Sorghum, такие как гумай (Sorghum halepense Pers.), виды Avena, такие как овсюг (Avenamyosuroides), Aegilops cylindrica, Agropyron repens, Apera spica-venti, Eleusine indica, Cynodon dactylon и т.п. Композиции настоящего изобретения также пригодны для борьбы с множеством двудольных сорняков, в частности, широколистных сорняков, в том числе специфических широколистных сорняков,включая виды Polygonum, такие как горец вьющийся (Polygonum convolvolus), виды Amaranthus, такие как щирица (Amaranthus retroflexus), виды Chenopodium, такие как марь белая (Chenopodium album L.),виды Sida, такие как сида колючая (Sida spinosa L.), виды Ambrosia, такие как амброзия полыннолистнаяConvolvulus, виды Conyza, такие как мелколепестник канадский (Conyza canadensis), виды Cassia, видыarvensis, Sonchus arvensis, Thlaspi arvense, Tagetes minuta, Richardia brasiliensis и т.п. Композиции настоящего изобретения пригодны для подавления/борьбы с нежелательной растительностью в зерновых культурах, имеющих мелкие зерна, таких как пшеница, дурум, тритикале, рожь и ячмень. Если не указано иное, композиции изобретения пригодны для нанесения в любое разнообразие вышеупомянутых сельскохозяйственных растений. Композиции в соответствии с изобретением также могут применяться в сельскохозяйственных растениях, которые были модифицированы с помощью бридинга, мутагенеза или генной инженерии, например, которым была придана устойчивость к нанесению особых классов гербицидов, таких как ауксиновые гербициды, такие как дикамба или 2,4-D; отбеливающие гербициды, такие как ингибиторы 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD) или ингибиторы фитоендесатуразы (PDS); ингибиторы ацетолактатсинтазы (ALS), такие как сульфонилмочевины или имидазолиноны; ингибиторы енолпирувилшикимат 3-фосфатсинтазы (EPSP), такие как глифосат; ингибиторы глутаминсинтетазы (GS), такие как глуфозинат; ингибиторы протопорфириноген IX оксидазы; ингибиторы биосинтеза липидов, такие как ингибиторы ацетилСоА карбоксилазы (АСС-азы); или оксинильные (т.е. бромоксинильные или иоксинильные) гербициды, в результате обычных методов бридинга или генной инженерии; кроме того, растения, которым была придана устойчивость к множеству классов гербицидов посредством множественных генетических модификаций, такая как устойчивость и к глифосату, и к глуфозинату или и к глифосату, и к гербициду из другого класса, такого как ингибиторы ALS, ингибиторы HPPD, ауксиновые гербициды или ингибиторы АСС-азы. Эти технологии устойчивости к гербицидам, например, описаны в изданиях Pest Management Science, 61, 2005, 246; 61, 2005, 258; 61, 2005, 277; 61, 2005, 269; 61, 2005, 286; 64, 2008, 326; 64, 2008, 332; Weed Science, 57, 2009, 108; Australian Journal of Agricultural Research, 58,2007, 708; Science, 316, 2007, 1185 и цитированной в них литературе. Некоторые культурные растения приобрели устойчивость к гербицидам вследствие мутагенеза и обычных методов бридинга, напримерClearfield сурепица (канола, BASF SE, Германия) обладает устойчивостью к имидазолинонам, например имазамоксу, или ExpressSun подсолнечник (DuPont, США) обладает устойчивостью к сульфонилмочевинам, например трибенурону. Методы генной инженерии были использованы для придания культурным растениям, таким как соевые бобы, хлопчатник, кукуруза, свекла и рапс, устойчивости к гербицидам, таким как глифосат, имидазолиноны и глуфозинат, некоторые из которых находятся в стадии разработки или доступны для приобретения под брендами или торговыми названиями RoundupReady (глифосат-устойчивые, Monsanto,США), Cultivance (имидазолинон-устойчивые, BASF SE, Германия) и LibertyLink (глуфозинатустойчивые, Bayer CropScience, Германия). Композиции в соответствии с изобретением также могут применяться в генетически модифицированных сельскохозяйственных растениях. Под термином "генетически модифицированные растения" следует понимать растения, генетический материал которых был модифицирован путем применения методик рекомбинантной ДНК для включения встроенной последовательности ДНК, которая не является природной для генома таких видов растений, или для демонстрации делеции ДНК, которая была природной для генома таких видов, причем такая модификация(и) не может быть получена без труда путем кроссбридинга, мутагенеза или исключительно природной рекомбинации. Во многих случаях, отдельное генетически модифицированное растение представляет растение, которое получило свою генетическую модификацию(и) путем унаследования посредством природного бридинга или процесса размножения из родового растения, геном которого непосредственно обрабатывали путем применения методики рекомбинантной ДНК. Типично, один или несколько генов интегрируют в генетический материал генетически модифицированного растения с целью улучшения определенных свойств растения. Такие генетические модификации также включают, но не ограничиваются, целевую посттрансляционную модификацию бел-8 023452 ка(ов), олиго- или полипептидов, например, путем включения в них аминокислотной мутации(й), которая позволяет, уменьшает или промотирует процесс гликозилирования или присоединения полимеров,такой как пренилирование, ацетилирование фарнезилирование или присоединение остатков ПЭГ. Композиции в соответствии с изобретением также могут применяться в сельскохозяйственных растениях, которые были модифицированы, например, путем применения методик рекомбинантной ДНК с целью придания способности синтезировать один или несколько инсектицидных белков, особенно тех,которые известны из рода бактерий Bacillus, особенно из Bacillus thuringiensis, таких как дельтаэндотоксины, например CryIA(b), CryIA(c), CryIF, CryIF(a2), CryIIA(b), CryIIIA, CryIIIB(b1) или Cry9c; вегетативные инсектицидные белки (VIP), например VIP1, VIP2, VIP3 или VIP3A; инсектицидные белки колонизированных бактериями нематод, например Photorhabdus spp. или Xenorhabdus spp.; токсины, которые вырабатываются животными, такие как токсины скорпиона, токсины паукообразных, токсины ос или другие специфические к насекомым нейротоксины; токсины, которые вырабатываются грибами, такие как токсины Streptomycetes, растительные лектины, такие как лектин гороха или ячменя; агглютинины; ингибиторы протеиназы, такие как ингибиторы трипсина, ингибиторы серинпротеазы, ингибиторы пататина, цистатина или папаина; рибосом-инактивирующие белки (RIP), такие как рицин, RIP маиса,абрин, луффин, сапорин или бриодин; ферменты метаболизма стероидов, такие как 3-гидроксистероидоксидаза, экдистероид-IDP-гликозил-трансфераза, холестериноксидаза, ингибиторы экдизона илиHMG-CoA-редуктаза; блокаторы ионных каналов, такие как блокаторы натриевых или кальциевых каналов; эстераза ювенильного гормона; рецепторы диуретического гормона (геликокининовые рецепторы); стильбенсинтаза, бибензилсинтаза, хитиназы и глюканазы. В контексте настоящего изобретения под указанными инсектицидными белками или токсинами следует отчетливо понимать и претоксины, гибридные белки, усеченные или иным способом модифицированные белки. Гибридные белки отличаются новой комбинацией доменов белков (см., например, WO 02/015701). Дополнительные примеры таких токсинов или генетически модифицированных растений, способных синтезировать такие токсины, раскрыты, например, в ЕР-А-374753, WO 93/007278, WO 95/34656, ЕР-А-427529, ЕР-А-451878, WO 03/18810 иWO 03/52073. Методы получения таких генетически модифицированных растений обычно известны специалисту в данной области техники и описываются, например, в упомянутых выше публикациях. Эти инсектицидные белки, содержащиеся в генетически модифицированных растениях, придают растениям,которые вырабатывают эти белки, устойчивость к вредителям из всех таксономических групп артропод,особенно к жукам (Coeloptera), двукрылым насекомым (Diptera), бабочкам (Lepidoptera) и к нематодам(Nematoda). Генетически модифицированными растениями, способными синтезировать один или несколько инсектицидных белков, являются, например, растения, описанные в публикациях, упомянутых выше, некоторые из которых доступны для приобретения, такие как YieldGard (культивары кукурузы,которые вырабатывают токсин Cry1Ab), YieldGard Plus (культивары кукурузы, которые вырабатывают токсины Cry1Ab и Cry3Bb1), Starlink (культивары кукурузы, которые вырабатывают токсин Cry9c),Herculex RW (культивары кукурузы, которые вырабатывают Cry34Ab1, Cry35Ab1 и фермент фосфинотрицин-N-ацетилтрансферазу [PAT]); NuCOTN 33B (культивары хлопчатника, которые вырабатывают токсин Cry1Ac), Bollgard I (культивары хлопчатника, которые вырабатывают токсин Cry1Ac),Bollgard II (культивары хлопчатника, которые вырабатывают токсины Cry1Ac и Cry2Ab2); VIPCOT(культивары хлопчатника, которые вырабатывают VIP-токсин); NewLeaf (культивары картофеля, которые вырабатывают токсин Cry3A); Bt-Xtra, NatureGard, KnockOut, BiteGard, Protecta, Bt11 (например, Agrisure CB) и Bt176 от Syngenta SAS, Франция, (культивары кукурузы, которые вырабатывают токсин Cry1Ab и фермент PAT), MIR604 от Syngenta SAS, Франция (культивары кукурузы, которые вырабатывают модифицированный тип токсина Cry3A, ср. WO 03/018810), MON 863 от Monsanto EuropeS.A., Бельгия (культивары кукурузы, которые вырабатывают токсин Cry3Bb1), IPC 531 от MonsantoEurope S.A., Бельгия (культивары хлопчатника, которые вырабатывают модифицированный тип токсинаCry1Ac) и 1507 от Pioneer Overseas Corporation, Бельгия (культивары кукурузы, которые вырабатывают токсин Cry1F и фермент PAT). Композиции в соответствии с изобретением также могут применяться в сельскохозяйственных растениях, которые были модифицированы, например, путем применения методик рекомбинантной ДНК, с целью придания способности синтезировать один или несколько белков для увеличения устойчивости таких растений к бактериальным, вирусным или грибковым патогенам или переносимости указанных патогенов. Примерами таких белков являются так называемые "патогенез-связанные белки" (PR белки,см., например, ЕР-А 392 225), гены устойчивости к болезням растений (например, культивары картофеля, которые экспрессируют гены устойчивости, действующие против Phytophthora infestans, производные от мексиканского дикого картофеля, Solarium bulbocastanum) или Т 4-лизоцим (например, культивары картофеля, способные синтезировать такие белки с увеличенной устойчивостью против бактерий, таких как Erwinia amylovora). Методы получения таких генетически модифицированных растений обычно известны специалисту в данной области техники и описываются, например, в упомянутых выше публикациях. Композиции в соответствии с изобретением также могут применяться в сельскохозяйственных растениях, которые были модифицированы, например, путем применения методик рекомбинантной ДНК с целью придания способности синтезировать один или несколько белков для увеличения продуктивности(например, выработки биомассы, урожая зерна, содержания крахмала, содержания масла или содержания белка), переносимости засухи, засоленности почвы или других рост-ограничивающих факторов окружающей среды или переносимости вредителей и грибковых, бактериальных или вирусных патогенов таких растений. Композиции в соответствии с изобретением также могут применяться в сельскохозяйственных растениях, которые были модифицированы, например, путем применения методик рекомбинантной ДНК с целью придания способности выработки увеличенного количества компонентов или новых компонентов,которые пригодны для улучшения питания человека или животного, например масличные культуры, которые продуцируют способствующие здоровью длинноцепочечные омега-3 жирные кислоты или ненасыщенные омега-9 жирные кислоты (например, рапс Nexera, Dow AgroSciences, Канада). Композиции настоящего изобретения могут вноситься обычным способом квалифицированным персоналом, хорошо знакомым с методиками внесения гербицидов. Пригодные методики включают обрызгивание, распыление, опыление, разбрасывание или полив. Тип внесения зависит от намеченной цели в хорошо известном способе; в любом случае, методики должны гарантировать наиболее тонкое возможное распределение активных компонентов в соответствии с изобретением. Композиции могут вноситься до или после появления всходов, т.е. перед, во время и/или после появления всходов нежелательных растений. В случае, когда композиции применяют в сельскохозяйственных культурах, они могут вноситься после посева и перед или после появления всходов сельскохозяйственных растений. Композиции изобретения, тем не менее, также можно вносить перед посевом сельскохозяйственных растений. Особенным преимуществом композиций в соответствии с изобретением является то, что они имеют очень хорошее послевсходовое гербицидное действие, т.е. они показывают хорошее гербицидное действие против уже появившихся нежелательных растений. Таким образом, в предпочтительном варианте осуществления изобретения, композиции вносят после появления всходов, т.е. во время и/или после появления всходов нежелательных растений. Особенно полезно вносить смеси в соответствии с изобретением после всходов, когда нежелательное растение начинает развивать листья, вплоть до цветения. Поскольку композиции настоящего изобретения демонстрируют хорошую переносимость сельскохозяйственными культурами, даже тогда, когда сельскохозяйственная культура уже взошла, они могут вноситься после посева сельскохозяйственных растений и, в частности, во время или после появления всходов сельскохозяйственных растений. В любом случае гербицидное соединение А, соединение В и гербицидный компонент С и/или, при необходимости, антидот D могут вноситься одновременно или последовательно. Композиции наносят на растения главным образом посредством обрызгивания, в частности обрызгивания листьев. Нанесение может быть проведено с помощью обычных методик обрызгивания с применением, например, воды в качестве носителя и норм раствора для опрыскивания от 10 до 2000 л/га или от 50 до 1000 л/га (например, от 100 до 500 л/га). Возможно нанесение гербицидных композиций с помощью низкообъемного и сверхнизкообъемного способа, в равной степени, как и их нанесение в виде микрогранул. В случае послевсходовой обработки растений гербицидные смеси или композиции в соответствии с изобретением предпочтительно вносят путем внекорневого внесения. Внесение может быть осуществлено, например, с помощью обычных методик обрызгивания с водой в качестве носителя, с использованием количеств смеси для обрызгивания приблизительно 50-1000 л/га. В способе изобретения норма внесения гербицидного соединения А, пересчитанного на топрамезон,составляет обычно от 5 до 50 г/га и, в частности, от 8 до 25 г/га. В способе изобретения норма внесения пиноксадена составляет обычно от 25 до 75 г/га и, в частности, от 40 до 60 г/га. В способе изобретения норма внесения соединения - антидота гербицида С (в случае солей, пересчитанных на кислоту) составляет обычно от 5 до 75 г/га и, в частности, от 10 до 50 г/га. В способе изобретения норма внесения дополнительного гербицидного соединения D (в случае солей, пересчитанных на кислоту) составляет обычно от 1 до 2500 г/га и, в частности, от 5 до 1000 г/га. Норма внесения синтетических ингибиторов биосинтеза липидов, в частности ингибиторов АССазы, упомянутых как группа D.1, составляет обычно от 5 до 750 г/га, в частности от 10 до 500 г/га активного вещества (а.в.). Норма внесения ингибиторов ALS, упомянутых как группа D.2, составляет обычно от 1 до 500 г/га,в частности от 3 до 200 г/га активного вещества (а.в.). Норма внесения ингибиторов PSII, упомянутых как группа D.3, составляет обычно от 5 до 1000 г/га,в частности от 10 до 500 г/га активного вещества (а.в.). Норма внесения протоке ингибиторов, упомянутых как группа D.4, составляет обычно от 1 до 1000 г/га, в частности от 5 до 500 г/га активного вещества (а.в.). Норма внесения отбеливающих гербицидов, упомянутых как группа D.5, составляет обычно от 5 до 750 г/га, в частности от 10 до 500 г/га активного вещества (а.в.). Норма внесения ауксиновых гербицидов, упомянутых как группа D.6, составляет обычно от 5 до 2500 г/га, в частности от 10 до 1500 г/га активного вещества (а.в.). Настоящее изобретение также относится к составам композиций в соответствии с настоящим изобретением. Составы, кроме композиции, содержат по меньшей мере одно органическое или неорганическое вещество-носитель. Составы также могут содержать, при необходимости, одно или несколько поверхностно-активных веществ и, при необходимости, одно или несколько дополнительных вспомогательных веществ, обычных для композиций для защиты сельскохозяйственных культур. Состав может находиться в виде состава в одной упаковке, содержащей как гербицидное соединение А, так и пиноксаден, и антидот гербицида - соединение С и/или, при необходимости, дополнительный гербицид D, вместе с жидкими и/или твердыми веществами-носителями, и, при необходимости, одно или несколько поверхностно-активных веществ и, при необходимости, одно или несколько дополнительных вспомогательных веществ, обычных для композиций для защиты сельскохозяйственных культур. Состав может находиться в виде состава в двух упаковках, где одна упаковка содержит состав гербицидного соединения А, в то время как другая упаковка содержит состав пиноксадена и антидот гербицида - соединение С и/или, при необходимости, дополнительное гербицидное соединение D, и где оба состава содержат по меньшей мере одно вещество-носитель, при необходимости, одно или несколько поверхностно-активных веществ и, при необходимости, одно или несколько дополнительных вспомогательных веществ, обычных для композиций для защиты сельскохозяйственных культур. Состав также может находиться в виде состава в двух упаковках, где одна упаковка содержит состав гербицидного соединения А и пиноксаден, антидот гербицида - соединение С, в то время как другая упаковка содержит состав дополнительного гербицидного соединения D, и где оба состава содержат по меньшей мере одно вещество-носитель, при необходимости, одно или несколько поверхностно-активных веществ и, при необходимости, одно или несколько дополнительных вспомогательных веществ, обычных для композиций для защиты сельскохозяйственных культур. В случае составов в двух упаковках, два состава предпочтительно смешивают перед нанесением. Предпочтительно смешивание выполняют в виде смешивания в баке, т.е. составы смешивают непосредственно перед или после разбавления водой. В составе настоящего изобретения активные компоненты, т.е. гербицидное соединение А, пиноксаден и антидот гербицида С и, необязательное, дополнительное гербицидное соединение D присутствуют в суспендированном, эмульгированном или растворенном виде. Состав в соответствии с изобретением может находиться в виде водных растворов, порошков, суспензий, а также высококонцентрированных водных, масляных или других суспензий или дисперсий, водных эмульсий, водных микроэмульсий, водных суспоэмульсий, масляных дисперсий, паст, дустов, веществ для разбрасывания или гранул. В зависимости от типа составов, они включают один или несколько жидких или твердых носителей,при необходимости поверхностно-активных веществ (таких как диспергаторы, защитные коллоиды,эмульгаторы, смачивающие вещества и вещества для повышения клейкости), и при необходимости дополнительные вспомогательные вещества, которые являются обычными для составления продуктов для защиты сельскохозяйственных культур. Специалист в данной области техники достаточно знаком с рецептурами таких составов. Дополнительные вспомогательные вещества включают, например, органические и неорганические загустители, бактерициды, противоморозные добавки, пеногасители, красители и для составов для обработки семян - связующие вещества. Пригодные носители включают жидкие и твердые носители. Жидкие носители включают, например, неводные растворители, такие как циклические и ароматические углеводороды, например парафины, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины и их производные, алкилированные бензолы и их производные, спирты, такие как метанол, этанол, пропанол, бутанол и циклогексанол, кетоны такие как циклогексанон, сильно полярные растворители, например амины, такие как N-метилпирролидон, и воду,а также их смеси. Твердые носители включают, например, минеральные земли, такие как кремнезем, силикагель, силикаты, тальк, каолин, известняк, известь, мел, болюс, лесс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, размолотые синтетические материалы, удобрения,такие как сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония и мочевины, и продукты растительного происхождения, такие как мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозные порошки, или другие твердые носители. Пригодными поверхностно-активными веществами (вспомогательными средствами, смачивающими веществами, веществами для повышения клейкости, диспергаторами и также эмульгаторами) являются соли щелочных металлов, соли щелочно-земельных металлов и аммониевые соли ароматических сульфоновых кислот, например лигносульфоновых кислот (например, типа Borrespers, Borregaard), фенолсульфоновых кислот, нафталинсульфоновых кислот (типов Morwet, Akzo Nobel) и дибутилнафталинсульфоновой кислоты (типов Nekal, BASF SE), и жирных кислот, алкил- и алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, сульфаты простых лауриловых эфиров и сульфаты жирных спиртов, и соли сульфатированных гекса-, гепта- и октадеканолов, а также простые гликолевые эфиры жирных спиртов, продукты конденсации сульфонированного нафталина и его производных с формальдегидом, продукты конденсации нафталина или нафталинсульфоновых кислот с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфенольный простой эфир, этоксилированный изооктил-, октил- или нонилфенол, алкилфенил или трибутилфенил полигликолевый простой эфир, алкиларилполи(простой эфир)спирты, изотридециловый спирт,продукты конденсации жирных спиртов/этиленоксида, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловые эфиры или полиоксипропиленалкиловые эфиры, ацетат простого полигликолевого эфира лаурилового спирта, сложные эфиры сорбита, лигнинсульфитные щелоки и белки, денатурированные белки, полисахариды (например, метилцеллюлоза), гидрофобно модифицированные крахмалы, поливиниловый спирт (Clariant, типов Mowiol), поликарбоксилаты (BASF SE, типов Sokalan), полиалкоксилаты, поливиниламин (BASF SE, типов Lupamine), полиэтиленимин (BASF SE, типов Lupasol), поливинилпирролидон и их сополимеры. Примерами загустителей (т.е. соединений, которые придают составу модифицированных реологических свойств, т.е. высокую вязкость в состоянии покоя и низкую вязкость во время движения) являются полисахариды, такие как ксантановая смола (Kelzan от Kelco), Rhodopol 23 (Rhone Poulenc) илиAttaclay (от Engelhardt). Примерами антивспенивателей являются силиконовые эмульсии (такие как, например, SilikonSRE, Wacker или Rhodorsil от Rhodia), спирты с длинной цепью, жирные кислоты, соли жирных кислот,фторорганические соединения и их смеси. Бактерициды могут быть добавлены для стабилизации водных гербицидных составов. Примерами бактерицидов являются бактерициды на основе дихлорфена и полуформаля бензилового спирта (Proxel от ICI или Acticide RS от Thor Chemie и Kathon MK от RohmHaas), а также производные изотиазолинона, такие как алкилизотиазолиноны и бензизотиазолиноны (Acticide MBS от Thor Chemie). Примерами противоморозных добавок являются этиленгликоль, пропиленгликоль, мочевина или глицерин. Примерами красителей являются и труднорастворимые в воде пигменты, и водорастворимые красящие вещества. Примерами, которые могут быть упомянуты, являются красящие вещества, известные под названиями Rhodamin В, C.I. пигмент красный 112 и C.I. сольвент красный 1, и также пигмент голубой 15:4, пигмент голубой 15:3, пигмент голубой 15:2, пигмент голубой 15:1, пигмент голубой 80, пигмент желтый 1, пигмент желтый 13, пигмент красный 112, пигмент красный 48:2, пигмент красный 48:1,пигмент красный 57:1, пигмент красный 53:1, пигмент оранжевый 43, пигмент оранжевый 34, пигмент оранжевый 5, пигмент зеленый 36, пигмент зеленый 7, пигмент белый 6, пигмент кислотный 25, основный фиолетовый 10, основный фиолетовый 49, кислотный красный 51, кислотный красный 52, кислотный красный 14, кислотный голубой 9, кислотный желтый 23, основный красный 10, основный красный 108. Примерами связующих веществ являются поливинилпирролидон, поливинилацетат, поливиниловый спирт и тилоза. Для получения эмульсий, паст или масляных дисперсий активные компоненты, как таковые либо растворенные в масле или растворителе, можно гомогенизировать в воде с помощью смачивающего агента, вещества для повышения клейкости, диспергатора или эмульгатора. Альтернативно, также возможно получение концентратов, содержащих активное соединение, смачивающий агент, вещество для повышения клейкости, диспергатор или эмульгатор и, при необходимости, растворитель или масло, причем эти концентраты пригодны для разбавления водой. Порошки, вещества для разбрасывания и дусты могут быть получены с помощью смешивания или сопутствующего измельчения активных компонентов А, В и антидота С и, необязательно, гербицида D с твердым носителем. Гранулы, например покрытые гранулы, пропитанные гранулы и гомогенные гранулы, могут быть получены с помощью связывания активных компонентов с твердыми носителями. Составы изобретения содержат гербицидно эффективное количество композиции настоящего изобретения. Концентрации активных компонентов в составах могут варьироваться в широких пределах. В общем составы содержат от 1 до 98 мас.%, предпочтительно от 10 до 60 мас.% активных компонентов(сумма топрамезона, гербицидного соединения В и, необязательно, дополнительных активных соединений). Активные компоненты используются с чистотой от 90 до 100%, предпочтительно от 95 до 100% (в соответствии со спектром ЯМР). Активные гербицидные соединения А и В, а также композиции в соответствии с изобретением можно, например, представить в виде составов следующим образом. 1. Продукты для разведения водой. А. Растворимые в воде концентраты. 10 мас.ч. активного соединения (или композиции) растворяют в 90 мас.ч. воды или растворимого в воде растворителя. Альтернативно, добавляют смачивающие агенты или другие вспомогательные средства. При разбавлении водой активное соединение растворяется. Это дает состав с содержанием активного соединения 10 мас.%. В. Диспергируемые концентраты. 20 мас.ч. активного соединения (или композиции) растворяют в 70 мас.ч. циклогексанона при добавлении 10 мас.ч. диспергатора, например, поливинилпирролидона. Разбавление водой дает дисперсию. Содержание активного соединения составляет 20 мас.%. С. Эмульгируемые концентраты. 15 мас.ч. активного соединения (или композиции) растворяют в 75 мас.ч. органического растворителя (например, алкилароматических растворителей) при добавлении додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае 5 мас.ч.). Разбавление водой дает эмульсию. Состав имеет содержание активного соединения 15 мас.%.D. Эмульсии. 25 мас.ч. активного соединения (или композиции) растворяют в 35 мас.ч. органического растворителя (например, алкилароматических растворителей) при добавлении додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае 5 мас.ч.). Эту смесь вводят в 30 мас.ч. воды с помощью эмульгирующего устройства (Ultraturrax) и доводят до гомогенной эмульсии. Разбавление водой дает эмульсию. Состав имеет содержание активного соединения 25 мас.%. Е. Суспензии. 20 мас.ч. активного соединения (или композиции) измельчают при добавлении 10 мас.ч. диспергаторов и смачивающих агентов и 70 мас.ч. воды или органического растворителя в шаровой мельнице с мешалкой с получением тонкой суспензии активного соединения. Разбавление водой дает стабильную суспензию активного соединения. Содержание активного соединения в составе составляет 20 мас.%.F. Диспергируемые в воде гранулы и растворимые в воде гранулы. 50 мас.ч. активного соединения (или композиции) тонко измельчают при добавлении 50 мас.ч. диспергаторов и смачивающих агентов и доводят до диспергируемых в воде или растворимых в воде гранул с помощью технических устройств (например, с помощью устройства для экструзии, башни с распылительным орошением, псевдоожиженного слоя). Разбавление водой дает стабильную дисперсию или раствор активного соединения. Состав имеет содержание активного соединения 50 мас.%.G. Диспергируемые в воде порошки и растворимые в воде порошки. 75 мас.ч. активного соединения (или композиции) измельчают в роторно-статорной мельнице при добавлении 25 мас.ч. диспергаторов, смачивающих агентов и силикагеля. Разбавление водой дает стабильную дисперсию или раствор активного соединения. Содержание активного соединения в составе составляет 75 мас.%. Н. Гелевые составы. В шаровой мельнице 20 мас.ч. активного соединения (или композиции), 10 мас.ч. диспергатора,1 мас.ч. гелеобразующего вещества и 70 мас.ч. воды или органического растворителя смешивают с получением тонкой суспензии. Разбавление водой дает стабильную суспензию с содержанием активного соединения 20 мас.%. 2. Продукты для применения в неразбавленном виде.I. Дусты. 5 мас.ч. активного соединения (или композиции) тонко измельчают и тщательно смешивают с 95 мас.ч. тонкоизмельченного каолина. Это обеспечивает порошок для опыливания с содержанием активного соединения 5 мас.%.J. Гранулы (GR, FG, GG, MG). 0,5 мас.ч. активного соединения (или композиции) тонко измельчают и связывают с 99,5 частями по массе носителей. Существующими методами, применяемыми при этом, являются экструзия, сушка распылением или обработка в псевдоожиженном слое. Это обеспечивает гранулы для применения в неразбавленном виде с содержанием активного соединения 0,5 мас.%.K. ULV растворы (UL). 10 мас.ч. активного соединения (или композиции) растворяют в 90 мас.ч. органического растворителя, например, ксилола. Это обеспечивает продукт для применения в неразбавленном виде с содержанием активного соединения 10 мас.%. Применяемые водные формы могут быть получены из концентратов эмульсий, суспензий, паст,смачивающихся порошков или диспергируемых в воде гранул путем прибавления воды. Кроме того, может быть полезным вносить композиции изобретения отдельно или в комбинации с другими гербицидами, или еще в виде смеси с другими средствами защиты сельскохозяйственных культур, например, вместе с агентами для борьбы с вредителями или фитопатогенными грибами или бактериями. Также представляет интерес возможность смешивания с растворами минеральных солей, которые применяют для лечения дефицита питательных веществ и микроэлементов. Также могут добавляться другие добавки, такие как нефитотоксичные масла и масляные концентраты. Примеры применения Влияние гербицидных композиций в соответствии с изобретением, гербицидных соединения А, пиноксадена и антидота гербицида - соединения С и/или дополнительного гербицидного соединения D, на рост нежелательных растений по сравнению с отдельными гербицидно активными соединениями было продемонстрировано с помощью следующих опытов в теплице. Используемые контейнеры для культур представляли собой пластмассовые горшки, содержащие суглинистый песок с приблизительно 3% гумуса в качестве субстрата. Семена каждого вида опытных растений высевали отдельно. Для довсходовой и послевсходовой обработо, топрамезон, пиноксаден и антидот гербицида - соединения С и гербицидные соединения D, которые были суспендированы или эмульгированы в воде,вносились с помощью распылительных насадок, обеспечивающих тонкое/равномерное распределение. Во всех примерах применения растения выращивали в тепличных условиях. Для довсходовой обработки активные соединения, суспендированные или эмульгированные в воде,вносили непосредственно после посева с помощью насадок, обеспечивающих тонкое распределение. Контейнеры осторожно орошали, с тем чтобы способствовать прорастанию и росту, и после накрывали прозрачными пластмассовыми крышками до тех пор, пока растение не укоренится. Это покрытие вызывало однородное прорастание опытных растений, если только на него не оказали неблагоприятное влияние активные соединения. Для послевсходовой обработки опытные растения выращивали до стадии роста 10-22, зависящей от сорта растения, или до высоты, зависящей от особенностей растения, и только затем были обработаны активными соединениями, которые были суспендированы или эмульгированы в воде. С этой целью опытные растения либо высевали непосредственно и выращивали в одних и тех же контейнерах, либо их сначала выращивали отдельно в виде сеянцев и затем пересаживали в контейнеры для исследований за несколько дней до обработки. В зависимости от видов, растения выдерживали при температурах 10-25 С и 20-35 С соответственно. Продолжительность испытаний составляла от 1 до 4 недель. В течение этого времени за растениями ухаживали и оценивали их ответ на каждую конкретную обработку. Гербицидные соединения, вносимые в примерах, применяли в виде доступных для приобретения составов, которые разбавляли водопроводной водой до пригодной концентрации. Топрамезон применяли в виде доступного для приобретения концентрата суспензии (Clio от BASF SE), имеющего концентрацию активного компонента 336 г/л. Пиноксаден (гербицид В) и клохинтоцет-мексил (антидот - соединение С) применяли в виде доступного для приобретения концентрата водной эмульсии (Axial от Syngenta),имеющего концентрацию активного компонента 100 г/л пиноксадена и 25 г/л клохинтоцет-мексила. Оценку повреждения, вызванного химическими композициями, по сравнению с необработанными контрольными растениями, проводили с использованием шкалы от 0 до 100%. В данном случае 0 означает отсутствие повреждения и 100 означает полное уничтожение растений. Растения, используемые в опытах в теплице, относились к следующим видам: Для определения, демонстрирует ли композиция синергетическое действие, использовали формулу Колби: S.R. Colby (1967), "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations",Weeds, 15, p. 22 и след. где X = влияние в процентах при применении гербицида А при норме внесения а;Y = влияние в процентах при применении пиноксадена (гербицид В) при норме внесения b или комбинации пиноксадена и антидота С при нормах внесения b и с; Е = ожидаемое влияние (в %) А + В при нормах внесения а + b или А + В + С при нормах внесения а + b + с. Для смесей из трех гербицидных соединений можно использовать модифицированную формулу Колби: где Е, X и Y принимают значения, определенные выше иZ представляет собой гербицидное влияние в процентах при применении гербицидного соединенияD (или комбинации гербицидных соединений D) при норме внесения d. Значение Е соответствует влиянию (повреждению или поражению растения), которое следует ожидать исходя из простого сложения активностей отдельных соединений. Если наблюдаемое влияние вы- 14023452 ше, чем значение Е, вычисленное в соответствии с Колби, имеет место синергетический эффект. Табл. 1 показывает значения повреждения пшеницы и ячменя гербицидами при послевсходовом нанесении, определенные на 27 ДПО. Табл. 2 показывает гербицидное действие против Galium aparine иVeronica persica при послевсходовом нанесении, определенное на 27 ДПО. Данные показывают, что смеси в соответствии с изобретением являются высокоселективными в пшенице и ячмене и демонстрируют синергетическую борьбу с сорняками против подмаренника цепкого и вероники персидской. Таблица 1 Послевсходовое гербицидное действие топрамезона и пиноксадена/клохинтоцет-мексила против пшеницы и ячменя (27 ДПО) Таблица 2 Послевсходовая гербицидное действие топрамезона и пиноксадена/клохинтоцет-мексила против GALAP и VERPE (27 ДПО)a) гербицидное соединение А, которое выбирают из топрамезона, его солей и сложных эфиров, карбонатов или тиокарбонатов; иb) второе гербицидное соединение В, которое представляет собой пиноксаден; иc) по меньшей мере один антидот гербицида - соединение С, которое выбрано из клохинтоцета, его соли или сложного эфира. 2. Композиция по п.1, где массовое соотношение гербицидного соединения А и гербицидного соединения В составляет от 1:1 до 1:15, где гербицидное соединение А пересчитывают на топрамезон. 3. Композиция по любому из пп.1, 2, где массовое соотношение гербицидного соединения А и соединения - антидота гербицида С составляет от 2:1 до 1:15, где гербицидное соединение А пересчитывают на топрамезон. 4. Композиция по любому из предыдущих пунктов, где композиция дополнительно содержит по меньшей мере одно гербицидное соединение D, которое выбирают из группы, состоящей из:D.1 - синтетических ингибиторов биосинтеза липидов;D.6 - ауксиновых гербицидов. 5. Композиция по п.4, где по меньшей мере одно гербицидное соединение D представляет собой синтетический ингибитор биосинтеза липидов, выбранный из группы, состоящей из клодинафопа, диклофопа, феноксапропа, феноксапроп-Р и тралкоксидима и в соответствующих случаях их солей и сложных эфиров. 6. Композиция по п.4, где по меньшей мере одно гербицидное соединение D представляет собой ингибитор ацетолактатсинтазы, выбранный из группы, состоящей из амидосульфурона, хлорсульфурона,флорасулама, флукарбазона, флуцетосульфурона, флупирсульфурона, имазамокса, йодосульфурона, мезосульфурон-метила, метазосульфурона, метсульфурон-метила, пропоксикарбазона, просульфурона, пиримисульфана, пироксулама, сульфосульфурона, тиенкарбазона, тифенсульфурон-метила, триасульфу- 15023452 рона, трибенурон-метила, тритосульфурона и в соответствующих случаях их солей и сложных эфиров. 7. Композиция по п.4, где по меньшей мере одно гербицидное соединение D представляет собой ингибитор фотосинтеза, выбранный из группы, состоящей из бентазона, бромоксинила, иоксинила и в соответствующих случаях их солей и сложных эфиров. 8. Композиция по п.4, где по меньшей мере одно гербицидное соединение D представляет собой ингибитор протопорфириноген IX оксидазы, выбранный из группы, состоящей из бенкарбазона, карфентразона, цинидон-этила, пирафлуфена и в соответствующих случаях их солей и сложных эфиров. 9. Композиция по п.4, где по меньшей мере одно гербицидное соединение D представляет собой отбеливающий гербицид, выбранный из группы, состоящей из пиколинафена, пирасульфотола. 10. Композиция по п.4, где по меньшей мере одно гербицидное соединение D представляет собой ауксиновый гербицид, выбранный из группы, состоящей из аминоциклопирахлора, 2,4-D, 2,4-DB, 2,4-DP,2,4-DP-P, клопиралида, дикамбы, флуроксипира, МСРА, МСРВ, МСРР, МСРР-Р и в соответствующих случаях их солей и сложных эфиров. 11. Композиция по любому из пп.4-10, где массовое соотношение гербицидного соединения А и общего количества гербицидного соединения В и по меньшей мере одного гербицидного соединения D составляет от 1:1 до 1:500, где гербицидное соединение А пересчитывают на топрамезон и где каждое гербицидное соединение D, которое представляет собой сложный эфир или соль кислоты, пересчитывают на кислоту. 12. Композиция по любому из пп.4-11, где массовое соотношение второго гербицидного соединения В и по меньшей мере одного гербицидного соединения D составляет от 10:1 до 1:100, где каждое гербицидное соединение D, которое представляет собой сложный эфир или соль кислоты, пересчитывают на кислоту. 13. Применение композиций по любому из предыдущих пунктов для борьбы с нежелательной растительностью. 14. Применение по п.13 для борьбы с нежелательной растительностью в культурах сельскохозяйственных растений. 15. Применение по п.14, где сельскохозяйственные растения представляют собой растения зерновых культур. 16. Способ борьбы с нежелательной растительностью, в котором композицией по любому из пп.112 действуют на растения, с которыми необходимо вести борьбу, или их место распространения. 17. Способ по п.16, где композицию вносят в культурах сельскохозяйственных растений. 18. Способ по п.17, где сельскохозяйственные растения представляют собой растения зерновых культур. 19. Способ по любому из пп.16-18, который включает внесение композиции по пп.1-12 во время и/или после появления всходов растений, с которыми необходимо вести борьбу, причем гербицидные соединения А и В и, необязательно, по меньшей мере одно соединение - антидот гербицида С и/или дополнительное гербицидное соединение D вносят одновременно или последовательно. 20. Способ по любому из пп.16-19, где гербицидное соединение А вносят в количестве от 5 до 50 г/га. 21. Способ по любому из пп.16-20, где гербицидное соединение В вносят в количестве от 25 до 75 г/га. 22. Способ по любому из пп.16-21, где антидот гербицида - соединение С вносят в количестве от 5 до 75 г/га. 23. Способ по любому из п.16-22, где гербицидное соединение D вносят в количестве от 1 до 2500 г/га. 24. Гербицидный состав, содержащий композицию по любому из пп.1-12 и по меньшей мере один твердый или жидкий носитель.

МПК / Метки

МПК: A01N 43/42, A01P 13/00, A01N 43/80, A01N 43/90, A01N 25/32, A01N 41/06, A01N 43/56

Метки: пиноксаден, клохинтоцет, композиции, содержащие, гербицидные, топрамезон

Код ссылки

<a href="http://easpatents.com/17-23452-gerbicidnye-kompozicii-soderzhashhie-topramezon-pinoksaden-i-klohintocet.html" rel="bookmark" title="База патентов Евразийского Союза">Гербицидные композиции, содержащие топрамезон, пиноксаден и клохинтоцет</a>

Похожие патенты