Гербицидные композиции, включающие хлорацетамиды

Номер патента: 23773

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Бремер Хаген, Келер Рон

Есть еще 8 страниц.

Смотреть все страницы или скачать PDF файл.

Формула / Реферат

1. Гербицидная композиция, включающая:

a) гербицидное соединение А, которое представляет собой метазахлор; и

b) второе гербицидное соединение В, которое представляет собой диметенамид; и

c) третье гербицидное соединение С, которое представляет собой петоксамид.

2. Композиция по п.1, в которой соединение А представляет собой метазахлор в его моноклинной форме.

3. Композиция по п.1 или 2, в которой соединение В представляет собой диметенамид-Р.

4. Композиция по любому из предыдущих пунктов, в которой массовое соотношение гербицидного соединения А к гербицидному соединению В составляет от 20:1 до 1:20.

5. Композиция по любому из предыдущих пунктов, в которой массовое соотношение гербицидного соединения А к гербицидному соединению С составляет от 20:1 до 1:20.

6. Композиция по любому из предыдущих пунктов, в которой композиция дополнительно включает по меньшей мере одно дополнительное гербицидное соединение D, выбранное из группы, включающей ингибиторы биосинтеза липидов, ингибиторы ацетолактатсинтазы (ALS), отбеливающие гербициды, ингибиторы EPSP синтазы, ингибиторы глутаминсинтазы, ингибиторы митоза и ауксиновые гербициды.

7. Композиция по любому из предыдущих пунктов, в которой композиция дополнительно включает по меньшей мере одно соединение антидот Е.

8. Композиция по п.7, в которой соединение антидот Е выбрано из беноксакора, клохинтоцета, циометринила, ципросульфамида, дихлормида, дициклонона, диэтолата, фенхлоразола, фенклорима, флуразола, флуксофенима, фурилазола, изоксадифена, мефенпира, мефената, нафталинового ангидрида, оксабетринила, 4-(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспиро[4.5]декана, 2,2,5-триметил-3-(дихлорацетил)-1,3-оксазолидина и N-(2-метоксибензоил)-4-[(метиламинокарбонил)амино]бензолсульфонамида, их солей и сельскохозяйственно приемлемых производных, представляющих собой амиды, сложные эфиры или сложные тиоэфиры.

9. Применение композиций по любому из предыдущих пунктов для борьбы с нежелательной растительностью.

10. Применение по п.9 для борьбы с нежелательной растительностью в культурах сельскохозяйственных растений.

11. Применение по п.10, где сельскохозяйственное растение представляет собой масличный рапс или кукурузу.

12. Применение по любому из пп.9-11, где сорняк, с которым проводят борьбу, выбран из видов Bromus, видов Lolium и видов Alopecurus.

13. Способ борьбы с нежелательной растительностью, в котором композицией по любому из пп.1-8 воздействуют на растения, с которыми проводится борьба, или их среду прорастания.

14. Способ по п.13, который включает нанесение композиции по пп.1-8 перед появлением, во время и/или после появления растений, с которыми проводится борьба, гербицидные соединения А, В и С и необязательно по меньшей мере одно дополнительное гербицидное соединение D и/или соединение антидот Е наносят одновременно или последовательно.

15. Гербицидный препарат, включающий композицию по любому из пп.1-8 и по меньшей мере один твердый или жидкий носитель.

Текст

Смотреть все

Изобретение относится к гербицидным композициям, включающим хлорацетамиды метазахлор,диметенамид и петоксамид, и необязательно по меньшей мере одно дополнительное гербицидное соединение и необязательно сафенер к гербициду. Изобретение также относится к применению этих композиций для борьбы с нежелательной растительностью, в особенности на сельскохозяйственных культурах. Предпосылка создания изобретения В защите растений в первую очередь желательно увеличить специфичность и надежность действия активных соединений. В особенности желательно для продукта защиты растений эффективно бороться с вредными растениями и в то же время быть терпимыми полезным рассматриваемым растениям. Метазахлор (обычное название для 2-хлор-N-(2,6-диметилфенил)-N-(1H-пиразол-1-илметил)ацетамида) хорошо известный кристаллический гербицид который существует в разных полиморфных формах. Термодинамически наиболее стабильной является одна моноклинная форма, которая известна из ЕР 411408. Полиморфы дополнительно описаны в тезисах U.J. Griesser, D. Weigand, J.M. Rollinger, M. Haddow, E. Gstrein, J. Therm. Anal. Calorim., 77 (2004) 511 и D. Weigand, Ph.D., Innsbruck, 2001. В контексте настоящего изобретения метазахлор должен пониматься как обозначение 2-хлор-N(2,6-диметилфенил)-N-(1H-пиразол-1-илметил)ацетамида во всех его кристаллических модификациях, в особенности в его триклинной и моноклинной форме. Метазахлор, главным образом, применяется для борьбы с нежелательной растительностью на масличном рапсе и овощных культурах. Хлорацетамидный гербицид, известный как диметенамид (обычное название для (RS)-2-хлор-N-(2,4 диметил-3-тиенил)-N-(2-метокси-1-метилэтил)ацетамида), как было найдено, является очень эффективным гербицидом с ясно выраженной общей активностью против широкого спектра нежелательных видов сорняка. Хлорацетамиды и особенно тиофен на основе хлорацетамидов, включающих диметенамид, раскрыты в пат. US4666502. Дополнительно (S) оптический изомер диметенамид (диметенамид-Р) раскрыт в пат. US5457085. Диметенамид включает 4 стереоизомера из-за двух хиральных элементов и может, таким образом,также существовать в форме отдельных изомеров, как диастереоизомерные смеси (1S, RS (известные как(1RS, RS). Ссылки здесь на диметенамид относятся к его различным формам, если не указано иное. Из диастереомерных смесей диметенамид-Р является предпочтительным. Несмотря на селективность во многих основных сельскохозяйственных культурах у определенных отдельных сельскохозяйственных культур диметенамид, как определили, неблагоприятно влияет или препятствует возделыванию желательных видов сельскохозяйственных культур. Хлорацетамид петоксамид (обычное название для 2-хлор-N-(2-этоксиэтил)-N-(2-метил-1-фенил-1 пропенил)ацетамид) описан в ЕР 206251. Соединение обычно наносится на кукурузу и сою. Смеси двух хлорацетамидов известны в уровне техники. ЕР 1810570 раскрыл, что смеси, включающие диметенамид и метазахлор, обеспечивают улучшенную борьбу с сорняками по сравнению с отдельными соединениями. Устойчивые к хранению гербицидные 3-направленные смеси, включающие два хлорацетамида, диметенамид и метазахлор, и в дополнение изоксазолидинон кломазон или хинолинкарбоновую кислоту квинмерак известны из ЕР 1656021. Краткое описание изобретения Задачей изобретения является обеспечить гербицидные композиции, которые демонстрируют увеличенное гербицидное действие против нежелательных вредных растений и/или имеют улучшенную совместимость с культурными растениями. В особенности, объектом настоящего изобретения является обеспечить гербицидные композиции,которые обеспечивают борьбу с сорняками, сравнимую с отдельными соединениями, при существенно сниженных нормах нанесения. Также задачей настоящего изобретения является обеспечить гербицидные композиции, которые обеспечивают существенно улучшенную борьбу с сорняками при нормах нанесения сравнимых с таковыми для отдельных соединений. Кроме того, задача настоящего изобретения обеспечить гербицидные композиции, которые сохраняют или улучшают уровень борьбы с сорняками, в то же время, демонстрируя меньшее повреждение культурных растений по сравнению с отдельными соединениями. Мы обнаружили, что эти и дополнительные задачи достигнуты, неожиданно, гербицидно активными композициями, включающими:b) второе гербицидное соединение В, которым является диметенамид; иc) третье гербицидное соединение С, которым является петоксамид. В предпочтительном варианте осуществления гербицидно активные композиции включают:b) второе гербицидное соединение В, которым является диметенамид-Р; иc) третье гербицидное соединение С, которым является петоксамид. В другом предпочтительном варианте осуществления гербицидно активные композиции включают:a) гербицидное соединение А, которым является метазахлор в его моноклинной форме; иb) второе гербицидное соединение В, которым является диметенамид-Р; иc) третье гербицидное соединение С, которым является петоксамид. Композиция изобретения дополнительно может включать дополнительное гербицидное соединениеD, которое отличается от гербицидных соединений А, В и С. Композиция изобретения дополнительно может включать соединение сафенер к гербициду Е. Изобретение, кроме того, относится к применению композиции, как определено здесь для борьбы с нежелательной растительностью на сельскохозяйственных культурах и несельскохозяйственных участках, предпочтительно на сельскохозяйственных культурах. Когда композиции изобретения применяются для этой цели, гербицидное соединение А (метазахлор), гербицидное соединение В (диметенамид), гербицидное соединение С (петоксамид) и, если присутствует, дополнительное гербицидное соединение D(как определено здесь и далее) и/или сафенер к гербициду Е (как определено здесь и далее) может наноситься одновременно или последовательно на участки, где появилась нежелательная растительность, или может появиться. Соединения А, В, и С и необязательно D и/или Е в особенности наносятся на культуры,где может появиться нежелательная растительность. Изобретение, кроме того, относится к применению композиции, как определено здесь, для борьбы с нежелательной растительностью на культурах, которые путем генетической инженерии или скрещиванием, являются устойчивыми к одному или больше гербицидам и/или патогенам, таким как вредные грибки, и/или к нападению насекомых; предпочтительно устойчивыми к одному или больше следующим синтетическим гербицидам: гербициды, ингибирующие 4-HPPD, гербициды, ингибирующие ACCase,одному или больше гербицидным соединениям D, упомянутым ниже, а именно, против ингибиторов фотосинтеза, в особенности ингибиторов фотосинтеза фотосистемы II, против ингибиторов протопорфириноген-IX-оксидазы, против ингибиторов ацетолактатсинтазы (ALS), в особенности имидазолинонов,против отбеливающих гербицидов или против ауксиновых гербицидов. Изобретение, кроме того, относится к способу борьбы с нежелательной растительностью, который включает нанесение гербицидной композиции согласно настоящему изобретению на нежелательные растения. Нанесение может быть выполнено перед посевом, перед появлением, во время появления и/или после появления нежелательных растений. В предпочтительном варианте осуществления композиция согласно изобретению наносится перед появлением. Согласно другому предпочтительному варианту осуществления композиция согласно изобретению наносится после появления, в особенности на раннем этапе после появления. Гербицидное соединение А (метазахлор), гербицидное соединение В (диметенамид), гербицидное соединение С (петоксамид) и, если присутствует, дополнительное гербицидное соединение D и/или сафенер к гербициду, компонент Е, могут наноситься одновременно или последовательно. Изобретение в особенности относится к способу борьбы с нежелательной растительностью на культурах, который включает нанесение гербицидной композиции согласно настоящему изобретению на культуры, где появилась или могла появиться нежелательная растительность. Изобретение, кроме того, относится к способу борьбы с нежелательной растительностью, который позволяет композиции согласно настоящему изобретению действовать на растения, их среду прорастания или на семена. В способах настоящего изобретения является несущественным либо гербицидное соединение А(метазахлор), гербицидное соединение В (диметенамид), гербицидное соединение С (петоксамид) и, если присутствует, гербицидное соединение D и/или сафенер к гербициду, компонент Е, сформировали и наносят вместе либо отдельно. В случае отдельного нанесения имеет незначительное значение, в каком порядке проводится нанесение. Только необходимо, чтобы гербицидное соединение А, гербицидное соединение В, гербицидное соединение С и, если присутствует, дополнительное гербицидное соединениеD и/или сафенер к гербициду, компонент Е наносились в промежуток времени, который позволяет одновременное действие активных компонентов на растения, предпочтительно в пределах периода самое наибольшее 14 дней, в особенности самое наибольшее 7 дней. Изобретение также относится к гербицидному препарату, который включает гербицидно активную композицию, как определено здесь и, по меньшей мере, один материал-носитель, включая жидкие и/или твердые материалы-носители. Детальное описание изобретения Неожиданно композиции согласно изобретению имеют лучшую гербицидную активность против вредных растений, чем ожидалось для гербицидной активности отдельных соединений и даже принимая во внимание известную смесь двух хлорацетамидов, т.е. метазахлора и диметенамида. Другими словами,совместное действие метазахлора, диметенамида и петоксамида приводит к дополнительному неожиданному увеличению активности против вредных растений в смысле синергетического эффекта (синергизм или потенцирование), даже при низких нормах нанесения метазахлора. Поэтому композиции, основанные на отдельных компонентах, могут применяться при более низких нормах нанесения, чтобы достичь гербицидного эффекта сравнимого с отдельными компонентами или бинарной смесью. В дополнение,борьба с сорняками через нанесение композиций согласно настоящему изобретению вызывает меньшую потерю урожая, чем нанесение эквивалентных количеств отдельных соединений. Кроме того, композиции настоящего изобретения обеспечивают хорошую предпосевную, также как и хорошую, до и послевсходовую гербицидную активность; в особенности, композиции являются полезными для противодействия/борьбы с вредными растениями после их появления (после появления), предпочтительно после ранних всходов для растений. Согласно предпочтительному варианту осуществления композиции согласно настоящему изобретению наносятся до стадии 2 настоящих листьев (GS12) растения, предпочтительно до стадии 1-2 настоящих листьев. Как применяется здесь, термины "борьба" и "противодействие" являются синонимами. Как применяется здесь, термины "нежелательная растительность" и "вредные растения" являются синонимами. Композиции изобретения могут содержать метазахлор в его моноклинной или триклинной форме или как их смесь, предпочтительно в моноклинной форме. Композиции изобретения могут содержать (RS)-2-хлор-N-(2,4-диметил-3-тиенил)-N-(2-метокси-1 метилэтил)ацетамид (диметенамид), предпочтительно (S)-2-хлор-N-(2,4-диметил-3-тиенил)-N-(2 метокси-1-метилэтил)ацетамид (диметенамид-Р). Если соединения упомянуты как гербицидные соединения D и сафенеры Е имеют функциональные группы, которые могут ионизироваться, они также могут быть применены в форме своих сельскохозяйственно-приемлемых солей. Как правило, подходящими являются соли таких катионов, которые не имеют отрицательного эффекта на действие активных соединений ("сельскохозяйственно приемлемые"). Предпочтительными катионами являются ионы щелочных металлов, предпочтительно лития, натрия и калия, щелочно-земельных металлов, предпочтительно кальция и магния, и переходных металлов,предпочтительно марганца, меди, цинка и железа, кроме того аммония и замещенного аммония (здесь и далее также обозначены как органический аммоний) у которого один-четыре атома водорода замещеныC1-C8-алкилом, С 1-С 4-алкилом, гидрокси-С 1-С 4-алкилом, в особенности гидрокси-C2-C4-алкилом, С 1-С 4 алкокси-С 1-С 4-алкилом, в особенности C1-С 4-алкокси-С 2-С 4-алкилом, гидрокси-С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4 алкилом, в особенности гидрокси-С 2-С 4-алкокси-С 2-С 4-алкилом, фенилом или бензилом, предпочтительно аммоний, метиламмоний, изопропиламмоний, диметиламмоний, диизопропиламмоний, триметиламмоний, тетраметиламмоний, тетраэтиламмоний, тетрабутиламмоний, пентиламмоний, гексиламмоний,гептиламмоний, 2-гидроксиэтиламмоний (соль оламина), 2-(2-гидроксиэтокси)эт-1-иламмоний (соль дигликольамина), ди(2-гидроксиэт-1-ил)аммоний (= соль диэтаноламмония или соль диоламина), три(2 гидроксиэтил)аммоний (= соль триэтаноламмония или соль троламин), моно-, ди- и три(гидроксипропил)аммоний (=моно-, ди- и трипропаноламмоний), бензилтриметиламмоний, бензилтриэтиламмоний, кроме того, ионы фосфония, ионы сульфония, предпочтительно три(С 1-С 4 алкил)сульфоний, такой как триметилсульфоний, и сульфоксоний ионы, предпочтительно три(C1-C4 алкил)сульфоксоний. В композициях согласно изобретению соединения, которые несут карбоксильную группу, также могут применяться в форме сельскохозяйственно приемлемых производных, например в виде амидов,таких как моно- или ди-C1-C6-алкиламиды или ариламиды, как сложные эфиры, например как аллильные сложные эфиры, пропаргиловые сложные эфиры, C1-C10-алкиловые сложные эфиры или алкоксиалкило-3 023773 вые сложные эфиры и также как сложные тиоэфиры, например как C1-C10-алкиловые сложные тиоэфиры. Предпочтительными моно- и ди-C1-C6-алкиламидами являются метил- и диметиламиды. Предпочтительными ариламидами являются, например, анилидины и 2-хлоранилиды. Предпочтительными алкиловыми сложными эфирами являются, например, метиловый, этиловый, пропиловый, изопропиловый, бутиловый, изобутиловый, пентиловый, мексиловый (1-метилгексиловый) или изооктиловый (2 этилгексиловый) сложные эфиры. Предпочтительными С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4-алкиловыми сложными эфирами являются неразветвленные или разветвленные C1-C4-алкоксиэтиловые сложные эфиры, например метоксиэтиловые, этоксиэтиловые или бутоксиэтиловые (бутоил) сложный эфиры. Примером неразветвленных или разветвленных C1-C10-алкиловых сложных тиоэфиров является этиловый сложный тиоэфир. Предпочтительными производными являются сложные эфиры. В композициях настоящего изобретения относительное массовое соотношение гербицидного соединения А (метазахлор) к гербицидному соединению В (диметенамид) находится, как правило, в диапазоне от 20:1 до 1:20, предпочтительно в диапазоне от 10:1 до 1:10, наиболее предпочтительно от 4:1 до 1:1. Соответственно, в способах и применениях изобретения метазахлор и диметенамид предпочтительно наносятся в пределах этих массовых соотношений. В композициях настоящего изобретения относительное массовое соотношение гербицидного соединения А (метазахлор) к гербицидному соединению С (петоксамид) находится, как правило, в диапазоне от 20:1 до 1:20, предпочтительно в диапазоне от 10:1 до 1:10, наиболее предпочтительно от 4:1 до 1:1. Соответственно, в способах и применениях изобретения метазахлор и петоксамид предпочтительно наносятся в пределах этих массовых соотношений. Если композиции изобретения включают дополнительный гербицидный компонент D, относительное массовое соотношение гербицидного соединения А (метазахлор) к общему количеству гербицидных соединений В, С и D составляет, как правило, от 1000:1 до 1:1000, предпочтительно от 200:1 до 1:200,наиболее, предпочтительно от 1:1-1:50, где каждое гербицидное соединение D, которое является сложным эфиром или солью кислоты, рассчитывается как кислота. В этих композициях массовое соотношение гербицидного соединения В (диметенамид) к гербицидному соединению D составляет, как правило,от 1000:1 до 1:1000, предпочтительно от 200:1 до 1:200, наиболее предпочтительно от 1:1-1:50. В этом варианте осуществления массовое соотношение гербицида А и сафенера Е такое, как определено ниже. Соответственно, в способах и применениях изобретения метазахлор, диметенамид и петоксамид и гербицидные соединения D и сафенер Е предпочтительно наносятся в пределах этих массовых соотношений. В дополнение к гербицидному соединению А, В и С и необязательному сафенеру Е композиция изобретения может включать один или больше дополнительных гербицидных соединений D. Эти дополнительные гербицидные соединения D, обычно, выбираются из следующих групп d1-d14:d1) из группы ингибиторов биосинтеза липидов: клетодим, клодинафоп-пропаргил, циклоксидим,цифалофоп-бутил, диклофоп-метил, феноксапроп-Р-этил, флуазифоп-Р-бутил, галоксифоп-Р-метил, метамифоп, пиноксаден, профоксидим, пропахизафоп, хизалофоп-Р-этил, хизалофоп-Р-тефурил, сетоксидим, тепралоксидим, тралкоксидим, бенфуресат, димепиперат, ЕРТС, эспрокарб, этофумисат, молинат,орбенкарб, просульфокарб, тиобенкарб и триаллат;d2) из группы ингибиторов ацетолактатсинтазы (ALS): амидосульфурон, азимсульфурон, бенсульфуронметил, биспирибакнатрий, хлоримуронэтил, хлорсульфурон, клорансуламметил, циклосульфамурон, диклосулам, этаметсульфуронметил, этоксисульфурон, флазасульфурон, флоразулам, флукарбазоннатрий, флуцетосульфурон, флуметсулам, флупирсульфуронметилнатрий, форамсульфурон, галосульфуронметил, имазаметабензметил, имазамокс, имазапик, имазапир, имазаквин, имазетапир, имазосульфурон, иодосульфурон, иодосульфуронметилнатрий, мезосульфурон, метазосульфурон, метосулам, метсульфуронметил, никосульфурон, ортосульфамурон, оксасульфурон, пенокссулам, примисульфуронметил, пропоксикарбазоннатрий, пропирисульфурон, просульфурон, пиразосульфуронэтил, пирибензоксим, пиримисульфан, пирифталид, пириминобакметил, пиритиобакнатрий, пирокссулам, римсульфурон,сульфометуронметил, сульфосульфурон, тиенкарбазонметил, тифенсульфуронметил, триасульфурон,трибенуронметил, трифлоксисульфурон, трифлусульфуронметил, тритосульфурон и триафамон;d3) из группы ингибиторов фотосинтеза: аметрин, амикарбазон, атразин, бентазон, бентазоннатрий,бромоксинил и его соли и сложные эфиры, хлоридазон, хлортолурон, цианазин, десмедифам, дикватдибромид, диурон, флуометурон, гексазинон, иоксинил и его соли и сложные эфиры, изопротурон, ленацил,линурон, метамитрон, метабензтиазурон, метрибузин, паракват, паракватдихлорид, фенмедифам, пропанил, пиридат, симазин, тербутрин, тербутилазин и тидиазурон;d4) из группы ингибиторов протопорфириноген-IX оксидазы: ацифлуорфеннатрий, бенкарбазон,бензфендизон, бутафенацил, карфентразонэтил, цинидонэтил, флуфенпирэтил, флумиклоракпентил,флумиоксазин, флуорогликофенэтил, фомезафен, лактофен, оксадиаргил, оксадиазон, оксифлуорфен,пентоксазон, пирафлуфенэтил, сафлуфенацил, и сульфентразон;d5) из группы отбеливающих гербицидов: аклонифен, бефлубутамид, бензобициклон, кломазон,дифлуфеникан, флурохлоридон, флуртамон, изоксафлутол, мезотрион, норфлуразон, пиколинафен, пирасульфотол, пиразолинат, сулькотрион, тефурилтрион, темботрион, топрамезон,бициклопирон, амитрол и флуметурон;d6) из группы ингибиторов EPSP синтазы: глифосат, глифосатизопропиламмоний, глифосаткалий и глифосаттримезиум (сульфосат);d7) из группы ингибиторов глутаминсинтазы: глуфосинат, глуфосинат-Р, глуфосинатаммоний;d8) из группы ингибиторов DHP синтазы: азулам;d9) из группы ингибиторов митоза: бенфлуралин, дитиопир, эталфлуралин, оризалин, пендиметалин, тиазопир и трифлуралин;d10) из группы ингибиторов VLCFA: ацетохлор, алахлор, анилофос, бутахлор, кафенстрол, фентразамид, флуфенацет, мефенацет, метолахлор, S-метолахлор, напроанилид, напропамид, претилахлор, феноксасульфон, ипфенкарбазон, пироксасульфон и тенилхлор;d11) из группы ингибиторов биосинтеза целлюлозы: дихлобенил, флупоксам и изоксабен;d12) из группы ауксиновых гербицидов: 2,4-D и его соли и сложные эфиры, аминопиралид и его соли, такие как аминопиралид-трис(2-гидроксипропил)аммоний и его сложные эфиры, клопиралид и его соли и сложные эфиры, дикамба и его соли и сложные эфиры, дихлорпроп-Р и его соли и сложные эфиры, флуроксипирмептил, МСРА и его соли и сложные эфиры, МСРВ и его соли и сложные эфиры, мекопроп-Р и его соли и сложные эфиры, пиклорам и его соли и сложные эфиры, хинклорак, хинмерак, триклопир и его соли и сложные эфиры, и аминоциклопирахлор и его соли и сложные эфиры;d13) из группы ингибиторов транспорта ауксина: дифлуфензопир и дифлуфензопирнатрий;d14) из группы других гербицидов: бромбутид, цинметилин, цумилурон, далапон, дифензокват, дифензокватметилсульфат, DSMA, димрон (= даимурон), флампроп, флампропизопропил, флампропметил,флампроп-М-изопропил, флампроп-М-метил, инданофан, индазифлам, метам, метилбромид, MSMA, оксазикломефон, пирибутикарб, триазифлам, тридифан и 6-хлор-3-(2-циклопропил-6-метилфенокси)-4 пиридазинол (CAS 499223-49-3) и его соли и сложные эфиры. Подходящими сафенерами, которые могут применяться в композициях согласно настоящему изобретению, являются известные в уровне техники, например, из The Compendium of Pesticide CommonHandbook, Supplement to 7th Edition, Weed Science Society of America, 1998. Примерами предпочтительных сафенеров являются беноксакор, клохинтоцет, циометринил, ципросульфамид, дихлормид, дициклонон, диэтолат, фенхлоразол, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен, мефенпир, мефенат, нафталиновый ангидрид, оксабетринил, 4-(дихлорацетил)-1 окса-4-азаспиро[4.5]декан(MON4660,CAS 71526-07-3),2,2,5-триметил-3-(дихлорацетил)-1,3 оксазолидин (R-29148, CAS 52836-31-4) и N-(2-метоксибензоил)-4-[(метиламинокарбонил)амино]бензолсульфонамид (CAS 129531-12-0). Особенно предпочтительными сафенерами являются беноксакор, клохинтоцет, ципросульфамид,дихлормид, фенхлоразол, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен, мефенпир, нафталиновый ангидрид, оксабетринил, 4-(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспиро[4.5]декан (MON4660, CAS 71526-07-3), 2,2,5-триметил-3-(дихлорацетил)-1,3-оксазолидин (R-29148, CAS 52836-31-4) и N-(2 метоксибензоил)-4-[(метиламинокарбонил)амино]бензолсульфонамид (CAS 129531-12-0). Особенно предпочтительными сафенерами являются беноксакор, клохинтоцет, ципросульфамид,дихлормид, фенхлоразол, фенклорим, флуразол, изоксадифен, мефенпир, нафталиновый ангидрид, 4(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспиро[4.5]деканN-(2-метоксибензоил)-4[(метиламинокарбонил)амино]бензолсульфонамид (CAS 129531-12-0). В одном варианте осуществления композиции согласно изобретению предпочтительно включают по меньшей мере одно из соединений сафенеров, выбранных из группы беноксакора, дихлормида и фурилазола. В особом предпочтительном варианте осуществления изобретения композиции изобретения включают в качестве сафенера беноксакор. В другом особом предпочтительном варианте осуществления изобретения композиции изобретения включают в качестве сафенера дихлормид. В дополнительном особом предпочтительном варианте осуществления изобретения композиции изобретения включают в качестве сафенера фурилазол. Особые предпочтительные примеры композиций согласно изобретению поданы в следующих табл. А-F. В композициях согласно табл. А-F, массовое соотношение соединений А, В, С и D является таким,как определено выше. Таблица А Таблица В. Композиции В 1-В 130, которые отличаются от композиций А 1-А 130, в которых компонентом А композиции является метазахлор в его триклинной форме. Таблица С. Композиции C1-C130, которые отличаются от композиций А 1-А 130, в которых компонентом А композиции является метазахлор в его моноклинной форме. Таблица D. Композиции D1-D130, которые отличаются от композиций А 1-А 130, в которых компонентом А композиции является смесь моноклинной и триклинной форм метазахлора. Таблица Е. Композиции Е 1-Е 130, которые отличаются от композиций А 1-А 130, в которых компонентом В композиции является диметенамид-Р. Таблица F. Композиции F1-F130, которые отличаются от композиций А 1-А 130, в которых компонентом А композиции является метазахлор в его моноклинной форме и компонентом В композиции является диметенамид-Р. Композиции настоящего изобретения являются подходящими для борьбы с большим количеством вредных растений, включая однодольные сорняки и двудольные сорняки. Они в особенности являются подходящими для борьбы с однолетними сорняками, такими как злаковые сорняки (травы), включая виды Echinochloa, такие как ежовник (Echinochloa crusgalli var. crus-galli), виды Digitaria, такие как росичка(Digitaria sanguinalis), виды Setaria, такие как щетинник зеленый (Setaria viridis) и щетинник гигантский(Setaria faberii), виды Sorghum, такие как сорго алеппское (Sorghum halepense Pers.), виды Avena, такие как дикий овес (Avena fatua), виды Cenchrus, такие как Cenchrus echinatus, виды Bromus, такие как Bromus arvensis, Bromus secalinus, Bromus sterilis, Bromus inermis, Bromus commutatus, Bromus mollus, видыLolium, виды Phalaris, виды Eriochloa, виды Panicum, виды Brachiaria, мятлик однолетний (Poa annua),лисохвост полевой (Alopecurus myosuroides), Aegilops cylindrica, Agropyron repens, Apera spica-venti, Eleusine indica, Cynodon dactylon и подобное. Композиции настоящего изобретения также являются подходящими для борьбы с большим количеством двудольных сорняков, в особенности широколистных сорняков, включая отдельные широколистные сорняки включающие виды Polygonum, такие как горец вьющийся (Polygonum convolvolus), виды Amaranthus, такие как щирица (Amaranthus retroflexus), виды Chenopodium, такие как марь белая (Chenopodium album L.), виды Sida, такие как сида колючая (Sida spinosaL.), виды Ambrosia, такие как обычная амброзия (Ambrosia artemisiifolia), виды Acanthospermum, видыAtriplex, виды Cirsium, виды Convolvulus, виды Conyza, такие как мелколепестник канадский (Conyzatheophrasti), Hemp sesbania (Sesbania exaltata Cory), Anoda cristata, Bidens pilosa, Centaurea cyanus, Galeopsis mempahit, Galium aparine, Helianthus annuus, Desmodium tortuosum, Kochia scoparia, Mercurialis annua,Myosotis arvensis, Papaver rhoeas, Salsola kali, Sonchus arvensis, Tagetes minuta, Richardia brasiliensis, крестоцветные сорняки, такие как Raphanus raphanistrum, Sinapis arvensis, Thlaspi arvense, Descurainia Sophia,Capsella bursa-pastoris, Sisymbrium officinale, Brassica kaber, самосевные злаки, такие как Triticum aestivum, Hordeum vulgare, Secale cereale, Avena sativa, Triticale. Композиции настоящего изобретения особенно полезны для борьбы с трудноудаляемыми травянистыми сорняками. Примерами трудноудаляемых сорняков являются виды Bromus, виды Lolium, видыAlopecurus. Композиции настоящего изобретения также особенно полезны для борьбы с сорняками, которые имеют вероятность развития устойчивости к гербицидам. Примерами таких сорняков являются травянистые виды, такие как виды Bromus, виды Lolium, Alopecurus myosuroides, и широколистные виды, такие как крестоцветные сорняки, виды Geranium, виды Matricharia. Композиции настоящего изобретения подходят для противодействия/борьбы с нежелательной растительностью на сельскохозяйственных культурах, в особенности на масличном рапсе и кукурузе. Наблюдается меньшая потеря урожая по сравнению с обработкой эквивалентными количествами отдельных соединений. Если не заявлено иначе, композиции изобретения подходят для нанесения на сорта вышеупомянутых культурных растений. Композиции согласно изобретению также могут применяться на культурных растениях, которые были модифицированы скрещиванием, мутацией или генной инженерией, например были превращены в терпимые к нанесениям отдельных классов гербицидов, таких как ауксиновые гербициды, такие как дикамба или 2,4-D; отбеливающие гербициды, такие как ингибиторы 4-гидроксифенилпируват диоксигеназы (HPPD) или ингибиторы фитоендесатуразы (PDS); ингибиторы ацетолактатсинтазы (ALS), такие как сульфонилмочевины или имидазолиноны; ингибиторы энолпирувилшикимат 3-фосфатсинтазы (EPSP),такие как глифосат; ингибиторы глутамин синтетазы (GS), такие как глуфосинат; ингибиторы протопорфириноген-IX оксидазы; ингибиторы биосинтеза липидов, такие как ингибиторы ацетилСоА карбоксилазы (ACCase); или оксиниловые (т.е. бромоксинил или иоксинил) гербициды, как результат обычных способов скрещивания или генной инженерии; кроме того, растения, были сделаны устойчивыми к множеству классов гербицидов, посредством множества генетических модификаций, таких как устойчивость и к глифосату, и к глуфосинату или и к глифосату, и к гербициду из другого класса, такого как ингибиторыALS, ингибиторы HPPD, ауксиновые гербициды, или ингибиторы ACCase. Эти технологии устойчивости к гербицидам, например, описаны в Pest Management Science 61, 2005, 246; 61, 2005, 258; 61, 2005, 277; 61, 2005, 269; 61, 2005, 286; 64, 2008, 326; 64, 2008, 332; Weed Science 57, 2009, 108; Australian Journal ofAgricultural Research 58, 2007, 708; Science 316, 2007, 1185; и здесь цитируются посредством ссылок. Несколько культурных растений были превращены в терпимые к гербицидам мутацией и обычными способами скрещивания, например летний рапс Clearfield (Canola, BASF SE, Germany) терпимый к имидазолинонам, например имазамоксу, или подсолничник ExpressSun (DuPont, USA) терпимый к сульфонилмочевинам, например трибенурону. Способы генной инженерии были применены, чтобы превратить культурные растения, такие как соя, хлопок, кукуруза, свекла и рапс, в терпимые к гербицидам, таким как глифосат, имидазолиноны и глуфосинат, некоторые из которых находятся в процессе разработки или коммерчески доступны под торговыми марками или торговыми именами RoundupReady (терпимые к глифосату, Monsanto, USA), Cultivance (терпимые к имидазолинону, BASF SE, Germany) и LibertyLink (терпимые к глуфосинату, Bayer CropScience, Germany). Композиции согласно изобретению также могут применяться на генетически модифицированных культурных растениях. Термин "генетически модифицированные растения" должен пониматься как растения, генетический материал которых был модифицирован применением технологий рекомбинантных ДНК, чтобы включить добавляемую последовательность ДНК, которая не является нативной для генома этого вида растений или чтобы провести удаление ДНК, которая была нативной для генома такого вида,где модификация(и) не может быть легко получена межвидовым скрещиванием, мутацией или природной рекомбинацией отдельно. Часто отдельное генетически модифицированное растение будет одним из тех, которое получили генетической модификацией(ями), унаследованной через природное скрещивание или процесс размножения от анцестрального растения, геном которого был одним из тех, который обрабатывали применяя технологию рекомбинантных ДНК. Обычно один или больше генов объединяют в генетический материал генетически модифицированного растения для того, чтобы улучшить определен-8 023773 ные свойства растения. Такие генетические модификации также включают, но не ограничены ими, целенаправленную посттрансляционную модификацию белка(ов), олиго- или полипептидов, например,включением туда аминокислотной мутации(й), которая позволяет, уменьшает или промотирует гликозилирование или полимерные добавления, такие как пренилирование, ацетилирование, фарнезилирование или присоединение ПЕГ фрагмента. Композиции согласно изобретению также могут применяться на культурных растениях, которые были модифицированы, например применением технологий рекомбинантных ДНК, чтобы быть способными синтезировать один или больше инсектицидных белков, особенно известны таковые из бактериального рода Bacillus, особенно из Bacillus thuringiensis, такие как дельта-эндотоксины, например, CryIA(b), CryIA(c), CryIF, CryIIF(a2), CryIIA(b), CryIIIA, CryIIIB(b1) или Cry9 с; растительные инсектицидные белки (VIP), например, VIP1, VIP2, VIP3 или VIP3A; инсектицидные белки бактерий, колонизирующих нематод, например Photorhabdus spp. или Xenorhabdus spp.; токсины вырабатываемые животными,такие как токсины скорпиона, токсины паука, токсины осы, или другие специфические для насекомых нейротоксины; токсины вырабатываемые грибами, такие как токсины Streptomycetes, лектины растений,такие как лектины гороха или ячменя; агглютинины; ингибиторы протеазы, такие как ингибиторы трипсина, ингибиторы серинпротеазы, ингибиторы пататина, цистатина или папаина; белки инактивирующие рыбосому (RIP), такие как рицин, кукуруза-RIP, абрин, люффин, сапорин или бриодин; ферменты метаболизма стероидов, такие как оксидаза 3-гидроксистероида, экдистероид-IDP-гликозилтрансфераза, оксидазы холестерина, ингибиторы экдизона или HMG-CoA-редуктазы; блокаторы ионных каналов, такие как блокаторы натриевого или кальциевого каналов; эстераза ювенильного гормона; рецепторы диуретического гормона (рецепторы геликокинина); стильбен синтаза, бибензил синтаза, хитиназы или глюканазы. В контексте настоящего изобретения эти инсектицидные белки или токсины должны пониматься явно также, как включающие предтоксины, гибридные белки, усеченные или альтернативно модифицированные белки. Гибридные белки характеризируются новой комбинацией белковых доменов, (см., например, WO 02/015701). Дополнительные примеры таких токсинов или генетически модифицированных растений, способных синтезировать такие токсины, раскрыты, например, в EP-A 374753, WO 93/007278,WO 95/34656, EP-A 427529, ЕР-А 451878, WO 03/18810 и WO 03/52073. Способы для производства таких генетически модифицированных растений, как правило, известны специалисту в данной области техники и описаны, например, в публикациях, упомянутых выше. Эти инсектицидные белки, включенные в генетически модифицированные растения, наделяют растения, производящие эти белки, терпимость к вредным сельскохозяйственным вредителям из всех таксономических групп членистоногих, особенно жуков(Coleoptera), двукрылых насекомых (Diptera), и мотыльков (Lepidoptera) и нематод (Nematoda). Генетически модифицированные растения, способные синтезировать один или больше инсектицидных белков,например, описаны в публикациях упомянутых выше, и некоторые из них являются коммерчески доступными, такие как YieldGard (сорта кукурузы, производящие Cry1Ab токсин), YieldGard Plus (сорта кукурузы, производящие Cry1Ab и Cry3Bb1 токсины), Starlink (сорта кукурузы, производящие Cry9 с токсин), Herculex RW (сорта кукурузы, производящие Cry34Ab1, Cry35Ab1 и фермент фосфинотрицинN-ацетилтрансфераза [PAT]); NuCOTN 33 В (сорта хлопка, производящие Cry1Ac токсин), Bollgard ICry2Ab2 токсины); VIPCOT (сорта хлопка, производящие VIP-токсин); NewLeaf (сорта картофеля,производящие Cry3 А токсин); Bt-Xtra, NatureGard, KnockOut, BiteGard, Protecta, Bt11 (например, Agrisure CB) и Bt176 от Syngenta Seeds SAS, France, (сорта кукурузы, производящие Cry1Ab токсин и PAT фермент), MIR604 от Syngenta Seeds SAS, France (сорта кукурузы, производящие модифицированную версию Cry3 А токсина, см. WO 03/018810), MON 863 от Monsanto Europe S.A., Belgium (сорта кукурузы, производящие Cry3Bb1 токсин), IPC 531 от Monsanto Europe S.A., Belgium (сорта хлопка, производящие модифицированную версию Cry1 Ас токсина) и 1507 от Pioneer Overseas Corporation, Belgium(сорт кукурузы, производящие Cry1F токсин и фермент PAT). Композиции согласно изобретению также могут применяться на культурных растениях, которые были модифицированы, например, применением технологий рекомбинантных ДНК, чтобы быть способными синтезировать один или больше белков, чтобы увеличить устойчивость или терпимость таких растений к бактериальним, вирусным или грибковым патогенам. Примерами таких белков являются так называемые "патогенсвязанные белки" (ПС белки, см., например, ЕР-А 392225), гены устойчивости к болезням растений (например, сорта картофеля, которые эксспресируют гены устойчивости действующие против Phytophthora infestans, происходящий из мексиканского дикого картофеля, Solanum bulbocastanum) или Т 4-лизоцим (например, сорт картофеля способный синтезировать эти белки с увеличенной устойчивостью против бактерий, таких как Erwinia amylovora). Способы для производства таких генетически модифицированных растений, главным образом, известны специалисту в данной области техники и описаны, например, в публикациях упомянутых выше. Композиции согласно изобретению также могут применяться на культурных растениях, которые были модифицированы, например, применением технологий рекомбинантных ДНК, чтобы быть способными синтезировать один или больше белков, чтобы увеличить продуктивность (например, производст-9 023773 во биомассы, урожай зерна, содержание крахмала, содержание масла или содержание белка), терпимость к засухе, засоленности почвы или другим факторам окружающей среды, ограничивающим рост или терпимость к сельскохозяйственным вредителям и грибкам, бактериальным или вирусным патогенам таких растений. Композиции согласно изобретению также могут применяться на культурных растениях, которые были модифицированы, например, применением технологий рекомбинантных ДНК, чтобы быть способными производить увеличенное количество компонентов или новые компоненты, которые подходят,чтобы увеличить питательные вещества для человека или животного, например масличные культуры,которые производят здоровьеукрепляющие длинноцепочечные омега-3 жирные кислоты или ненасыщенные омега-9 жирные кислоты (например, рапс Nexera, Dow AgroSciences, Canada). Композиции настоящего изобретения могут наноситься обычным способом специалистом, хорошо ознакомленным с техниками нанесения гербицидов. Подходящие техники включают опрыскивание, мелкокапельное распыление, опыление, распыление или полив. Тип нанесения зависит от предполагаемой области применения хорошо известным способом; в любом случае, они должны обеспечить наиболее тонкое возможное распределение активного компонента согласно изобретению. Композиции могут наноситься перед или после появления, т.е. до, во время и/или после появления нежелательных растений. Если композиции применяются на сельскохозяйственных культурах, они могут наноситься после посева и до или после появления культурных растений. Композиции изобретения могут, однако, также наноситься перед посевом культурных растений. Особой выгодой для композиций согласно изобретению является то, что они имеют очень хорошую гербицидную активность после появления, т.е. они демонстрируют хорошую гербицидную активность против появления нежелательных растений. Таким образом, в предпочтительном варианте осуществления изобретения, композиции наносятся после появления, т.е. во время и/или после, появления нежелательных растений. Это особенно является преимуществом, чтобы наносить смеси согласно изобретению после появления, когда нежелательное растение начинает развитие листьев до цветения. Поскольку композиции настоящего изобретения демонстрируют хорошую терпимость сельскохозяйственной культуры,даже если сельскохозяйственная культура уже появилась, они могут быть нанесены после посева культурных растений и в особенности во время или после появления культурных растений. В любом случае гербицидное соединение А, соединение В и соединение С и, если необходимо, гербицидный компонент D и/или сафенер Е могут наноситься одновременно или последовательно. Композиции наносятся на растения, главным образом, опрыскиванием, в особенности внекорневым опрыскиванием. Нанесение может быть выполнено применением обычных техник опрыскивания, например вода как носитель и нормы распыления раствора 10-2000 л/га или 50-1000 л/га (например, от 100 до 500 л/га). Нанесение гербицидных композиций малообъемным и ультрамалообъемным способом возможно, как и нанесение в форме микрогранул. В случае обработки растений после появления гербицидные смеси или композиции согласно изобретению предпочтительно наносятся внекорневым нанесением. Нанесение может быть эффективным,например, обычными техниками опрыскивания водой как носителем, применяя количества опрыскивающей смеси приблизительно 50-1000 л/га. В способе изобретения норма нанесения гербицидного соединения А (метазахлор), как правило, составляет от 300 до 1500 г/га и в особенности от 300 до 750 г/га. В способе изобретения норма нанесения гербицидного соединения В (диметенамид), как правило,составляет от 300 до 1000 г/га и в особенности от 300 до 700 г/га. В способе изобретения норма нанесения гербицидного соединения С (петоксамид), как правило, составляет от 300 до 1600 г/га и в особенности от 300 до 700 г/га. В способе изобретения норма нанесения дополнительного гербицидного соединения D (в случае солей, рассчитываются как кислота), как правило, составляет от 1 до 2500 г/га и в особенности от 5 до 1000 г/га. В способе изобретения норма нанесения соединения сафенера к гербициду Е (в случае солей, рассчитываются как кислота), как правило, составляет от 1 до 1500 г/га, предпочтительно от 5 до 500 г/га. Настоящее изобретение также относится к препаратам композиций согласно настоящему изобретению. Препараты включают, кроме композиции, по меньшей мере один органический или неорганический материал носителя. Препараты также могут включать, если необходимо, один или больше сурфактантов и, если необходимо, один или больше дополнительных вспомогательных веществ, обычных для композиций для защиты растений. Препарат может быть в форме препарата в единой упаковке, включающего гербицидное соединение А, гербицидное соединение В, гербицидное соединение С, и, если необходимо дополнительный гербицид D, и/или гербициднык сафенер Е вместе с жидкими и/или твердыми материалами носителями, и,если необходимо, один или больше сурфактантов, и, если необходимо, один или больше дополнительных вспомогательных веществ обычных для композиций для защиты растений. Препарат может быть в форме препарата в сдвоенной упаковке, где одна упаковка включает препарат гербицидного соединения А и гербицидного соединения В (т.е. метазахлор+диметенамид) в то время, как другая упаковка включа- 10023773 ет препарат петоксамида, и, если необходимо, дополнительное гербицидное соединение D и/или сафенер к гербициду Е, и где оба препарата включают по меньшей мере один материал-носитель, если необходимо, один или больше сурфактантов и, если необходимо, один или больше дополнительных вспомогательных веществ обычных для композиций для защиты растений. Препарат также может быть в форме препаратов в двух упаковках, где одна упаковка включает препарат гербицидного соединения А и гербицидного соединения В (т.е. метазахлор+диметенамид) и необязательно сафенер к гербициду Е, в то время, как другая упаковка включает препарат гербицидного соединения С (петоксамид), и, если необходимо, дополнительное гербицидное соединение D, и где оба препарата включают по меньшей мере один материал-носитель, если необходимо, один или больше сурфактантов и, если необходимо, один или больше дополнительных вспомогательных веществ обычных для композиций для защиты урожая. В случае препаратов в двух упаковках два препарата предпочтительно смешивают перед нанесением. Предпочтительно смешивание проводится перед формированием баковой смеси, т.е. препараты смешивают перед или при разбавлении водой. В препарате настоящего изобретения активные компоненты, т.е. гербицидное соединение А, гербицидное соединение В. и гербицидное соединение С и необязательно дополнительные активные вещества(например, сафенер к гербициду Е и/или дополнительное гербицидное соединение D) присутствуют в суспендированной, эмульгированной или растворенной форме. Препарат согласно изобретению может быть в форме водных растворов, порошков, суспензий, также высококонцентрированных водных, масляных или других суспензий или дисперсий, водных эмульсий, водных микроэмульсий, водных суспоэмульсий, масляных дисперсий, паст, дустов, материалов для распыления или гранул. В зависимости от типа препарата они включают один или больше жидких или твердых носителей,если необходимо сурфактанты (такие как диспергаторы, защитные коллоиды, эмульгаторы, смачивающие агенты и агенты, придающие липкость) и если необходимо дополнительные вспомогательные вещества, которые являются обычными для формирования продукции для защиты растений. Специалист в данной области техники достаточно ознакомлен с рецептами для таких препаратов. Дополнительные вспомогательные вещества включают, например, органические и неорганические загустители, бактерициды, антифризные агенты, противовспенивающие агенты, колоранты и для семенных препаратов связывающие вещества. Подходящие носители включают жидкие и твердые носители. Жидкие носители включают, например, неводные растворители, такие как циклические и ароматические углеводороды, например парафины, тетрагидронафталины, алкилированные нафталины и их производные, алкилированные бензолы и их производные, спирты, такие как метанол, этанол, пропанол, бутанол и циклогексанол, кетоны, такие как циклогексанон, сильно полярные растворители, например амины, такие как N-метилпирролидон, и вода так же, как их смеси. Твердые носители включают, например, минералы, такие как кремнии, силикагели,силикаты, тальк, каолин, известняк, известь, мел, железисто-известковая глина, лесс, глина, доломит,диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, измельченные синтетические материалы, удобрения, такие как сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины, и продукты растительного происхождения, например, мука из злаковых, мука из древесной коры, древесная мука,мука из ореховой скорлупы, целлюлозный порошок и их другие твердые носители. Подходящими сурфактантами (адъювантами, смачивающими агентами, агентами, придающими липкость, диспергаторами и также эмульгаторами) являются соли щелочных металлов, соли щелочноземельных металлов и соли аммония и ароматических сульфоновых кислот, например лигносульфоновые кислоты (например, Borrespers-типы, Borregaard), фенолсульфоновые кислоты, нафталинсульфокислоты (типы Morwet, Akzo Nobel) и дибутил нафталинсульфокислоты (типы Nekal, BASF SE), и жирные кислоты, алкил- и алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, лауриловые простые эфиры сульфатов и сульфаты жирных спиртов, и соли сульфатированых гекса-, гепта- и октадеканолы, и также простые эфиры жирного спирта и гликоля, конденсаты сульфонированного нафталина и его производных с формальдегидом, конденсаты нафталина или нафталинсульфоновых кислот с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтиленовый простой эфир октилфенола, этоксилированные изооктил-, октил- или нонилфенол, алкилфениловый или трибутилфениловый простой эфир полигликоля, алкилариловый простой полиэфир спиртов, изотридециловый спирт, конденсаты жирного спирта/этиленоксида, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловые простые эфиры или полиоксипропиленалкиловые простые эфиры,ацетат простого эфира лаурилового спирта и полигликоля, сложные эфиры сорбита, лигносульфитные отработанные щелоки и белки, денатурированные белки, полисахариды (например, метилцеллюлоза),гидрофобномодифицированные крахмалы, поливиниловый спирт (типы Mowiol Clariant), поликарбоксилаты (BASF SE, типы Sokalan), полиалкоксилаты, поливиниламин (BASF SE, типы Lupamine), полиэтиленимин (BASF SE, типы Lupasol), поливинилпирролидон и их сополимеры. Примерами загустителей (т.е. соединений, которые придают препарату свойства измененной текучести, т.е. высокую вязкость в состоянии покоя и низкую вязкость в движении) являются полисахариды, такие как ксантановая камедь (Kelzan от Kelco), Rhodopol 23 (Rhone Poulenc) или Veegum (от R.T. Vanderbilt), а также органические и неорганические слоистые минералы, такие как Attaclay (от Engelhardt). Примерами противовспенивающих агентов являются силиконовые эмульсии (такие как, например,Silikon SRE, Wacker или Rhodorsil от Rhodia), длинноцепочечные спирты, жирные кислоты, соли жирных кислот, фторорганические соединения и их смеси. Бактерициды могут добавляться для стабилизации водного гербицидного препарата. Примерами бактерицидов являются бактерициды на основе дихлорофена и полуформаля бензилового спирта(Proxel от ICI или Acticide RS от Thor Chemie и Kathon MK от RohmHaas), и также производные изотиазолинона, такие как алкилизотиазолиноны и бензизотиазолиноны (Acticide MBS от Thor Chemie). Примерами антифризных агентов являются этиленгликоль, пропиленгликоль, мочевина или глицерин. Примерами колорантов являются и умерено водорастворимые пигменты и водорастворимые красители. Примерами, которые могут быть упомянуты, являются красители известные под названиями родамин В, C.I. пигмент красний 112 и C.I. растворитель красный 1 и также пигмент голубой 15:4, пигмент голубой 15:3, пигмент голубой 15:2, пигмент голубой 15:1, пигмент голубой 80, пигмент желтый 1, пигмент желтый 13, пигмент красный 112, пигмент красный 48:2, пигмент красный 48:1, пигмент красный 57:1, пигмент красный 53:1, пигмент оранжевый 43, пигмент оранжевый 34, пигмент оранжевый 5, пигмент зеленый 36, пигмент зеленый 7, пигмент белый 6, пигмент коричневый 25, основной фиолетовый 10, основной фиолетовый 49, кислотный красный 51, кислотный красный 52, кислотный красный 14, кислотный голубой 9, кислотный желтый 23, основной красный 10, основной красный 108. Примерами связывающих веществ являются поливинилпирролидон, поливинилацетат, поливиниловый спирт и тилоза. Чтобы получить эмульсии, пасты или масляные дисперсии, активные компоненты, как такие или растворимые в масле или в растворителе, могут быть гомогенизированы в воде с помощью смачивающего агента, агента, придающего липкость, диспергатора или эмульгатора. Альтернативно, возможно получить концентраты, включающие активное вещество, смачивающий агент, агент, придающий липкость,диспергатор или эмульгатор и, если необходимо, растворитель или масло, и эти концентраты подходят для разбавления водой. Порошки, материалы для распыления и дусты могут быть получены смешиванием или одновременным размалыванием активных компонентов А и В и необязательно сафенера С и необязательно гербицида D с твердым носителем. Гранулы, например гранулы с покрытием, пропитанные гранулы и гомогенные гранулы, могут быть получены связыванием активных компонентов твердым носителем. Препараты изобретения включают гербицидно эффективное количество композиции настоящего изобретения. Концентрации активных компонентов в препаратах могут варьироваться в пределах широкого диапазона. Как правило, препараты включают от 1 до 98 мас.%, предпочтительно 10-60 мас.% активных компонентов (сумма гербицидных соединений, А, В, и С и необязательно дополнительны активные соединения). Активные компоненты применяли при чистоте от 90 до 100%, предпочтительно 95100% (согласно ЯМР спектра). Активные гербицидные соединения А и В, также как и композиции согласно изобретению, могут,например, быть сформированы как следующие. 1. Продукты для разбавления водой. А. Водорастворимые концентраты. 10 мас.ч. активного соединения (или композиции) растворяют в 90 мас.ч. воды или водорастворимого растворителя. Как альтернативу добавляют смачивающие агенты или другие адъюванты. Активное вещество растворяется при разбавлении водой. Это дает препарат с содержанием активного соединения 10 мас.%. В. Диспергируемые концентраты. 20 мас.ч. активного соединения (или композиции) растворяют в 70 мас.ч. циклогексанона с добавлением 10 мас.ч. диспергатора, например поливинилпирролидона. При разведении водой получается дисперсия. Содержание активного соединения 20 мас.%. С. Эмульгируемые концентраты. 15 мас.ч. активного соединения (или композиции) растворяют в 75 мас.ч. органического растворителя (например, ароматического углеводорода) с добавлением додецилбензосульфоната кальция и этоксилированного касторового масла (в каждом случае 5 мас.ч.). Разбавление водой дает эмульсию. Препарат имеет содержание активного соединения 15 мас.%.D. Эмульсии. 25 мас.ч. активного соединения (или композиции) растворяют в 35 мас.ч. органического растворителя (например, ароматического углеводорода) с добавлением додецилбензосульфоната кальция и этоксилированного касторового масла (в каждом случае 5 мас.ч.). Эту смесь вводят в 3 мас.частей воды с помощью эмульгирующего устройства (Ultraturrax) и доводят до гомогенной эмульсии. Разбавление водой дает эмульсию. Препарат имеет содержание активного соединения 25 мас.%. Е. Суспензии. В шаровой мельнице с мешалкой 20 мас.ч. активного соединения (или композиции) измельчают с добавлением 10 мас.ч. диспергаторов и смачивающих агентов и 70 мас.ч. воды, чтобы получить тонкую суспензию активного соединения. Разбавление водой дает стабильную суспензию активного соединения. Содержание активного соединения в препарате 20 мас.%.F. Диспергируемые в воде гранулы и водорастворимые гранулы. 50 мас.ч. активного соединения (или композиции) тонко измельчают с добавлением 50 мас.ч. диспергаторов и смачивающих агентов и готовят диспергируемые в воде или водорастворимые гранулы с помощью технических средств (например, экструзии, распылительной башни, псевдоожиженного слоя). При разведении водой получается стабильная дисперсия или раствор активного соединения. Препарат имеет содержание активного соединения 50 мас.%.G. Диспергируемые в воде порошки и водорастворимые порошки. 75 мас.ч. активного соединения (или композиции) перемалывают в роторно-статорной мельнице с добавлением 25 мас.ч. диспергаторов, смачивающих агентов и силикагеля. При разведении водой получается стабильная дисперсия или раствор активного соединения. Содержание активного соединения в препарате 75 мас.%. Н. Гелеобразные препараты. В шаровой мельнице 20 мас.ч. активного соединения (или композиции), 10 мас.ч. диспергатора, 1 мас.ч. загустителя и 70 мас.ч. воды или органического растворителя смешивают, чтобы дать тонкую суспензию. Разбавление водой дает стабильную суспензию активного соединения с содержанием активного соединения 20 мас.%. 2. Продукты, наносимые без разбавления.I. Порошки. 5 мас.ч. активного соединения (или композиции) тонко измельчают и тщательно перемешивают с 95 мас.ч. каолина тонкого помола. Это дает мелкий порошок с содержанием активного соединения 5 мас.%.J. Гранулы. 0,5 мас.ч. активного соединения (или композиции) тонко измельчают и связывают с 99,5 мас.ч. носителя. Обычными здесь способами являются экструзия, сушка распылением или псевдоожиженный слой. Это дает гранулы с содержанием активного соединения 0,5 мас.%.K. ULV растворы (UL). 10 мас.ч. активного соединения (или композиции) растворяют в 90 мас.ч. органического растворителя, например ксилола. Это дает продукт, который наносится неразбавленным, с содержанием активного соединения 10 мас.%. Водные формы применения могут быть получены из эмульсионных концентратов, суспензий, паст,смачиваемых порошков или диспергируемых в воде гранул добавлением воды. Это, кроме того, может быть выгодно, чтобы применять композиции изобретения самостоятельно или в сочетании с другим гербицидами, или еще в форме смеси с другими средствами защиты растений,например, совместно с средствами для борьбы с сельскохозяйственными вредителями или фитопатогенными грибами или бактериями. Также важной является смешиваемость с растворами минеральных солей, которые применяются для лечения нехватки питательных и микроэлементов. Другие добавки, такие как нефитотоксичные масла и масляные концентраты, также могут быть добавлены. Примеры применения Организация тепличного испытания. Влияние гербицидных композиций согласно изобретению гербицидного соединения А, гербицидного соединения В и гербицидного соединения С и, если необходимо, сафенера к гербициду Е и/или дополнительного гербицидного соединения D на рост нежелательных растений по сравнению с отдельными гербицидно активными соединениями продемонстрировано следующими тепличными экспериментами. Тестируемые растения были высеяны отдельно для каждого вида в пластиковые контейнеры в песчаный суглинок, содержащий 5% органического вещества. Для обработок гербицидами метазахлор, диметенамид-Р и петоксамид и, если необходимо, сафенеры к гербициду Е и дополнительные гербицидные соединения D, которые были суспендированы или эмульгированы в воде, нанесли с помощью разбрызгивателей с тонким/равномерным распределением. Во всех примерах применения растения выращивали в тепличной среде. Для обработки перед появлением активные соединения, суспедированные или эмульгированные в воде, наносили непосредственно после посева с помощью насадки для тонкого распределения. Контейнеры орошались мягко, чтобы промотировать прорастание. В зависимости от видов растения хранили при 10-25C и 20-35C соответственно. Тестовый период длился более чем 1-4 недели. В течение этого времени за растениями ухаживали и оценили их ответ на отдельные обработки. Организация полевых испытаний. Полевые испытания провели в передвижном блоке для испытаний BASF SE в Лимбургерхофе,Германия. Испытания были организованы на участке произвольного дизайна. Размер участка для теста был 310 м. Нанесение тестируемых кандидатов выполняли обработкой перед появлением. Для обработок гербицидами метазахлор, диметенамид-Р и петоксамид, которые были суспендированы или эмульгированы в воде, наносили с помощью разбрызгивателей с тонким/равномерным распределением. Нанесенные на примеры гербицидные соединения применяли как коммерчески доступные препараты, которые разбавили водопроводной водой до подходящей концентрации. Метазахлор (гербицид А) применяли как коммерческий суспензионный концентрат (Butisan 500), имеющий концентрацию активного компонента 500 г/л. Диметенамид-Р (гербицид В) применяли как эмульсионный концентрат(Spectrum), имеющий концентрацию активного компонента 720 г/л. Метазахлор и диметенамид также наносили вместе в форме готового сформированного эмульсионного концентрата (Springbok) при концентрации 400 г/л, т.е. комбинацию метазахлора и диметенамида-Р применяли как коммерчески эмульгируемый концентрат (ЕС), имеющий концентрацию активного компонента 200 г/л метазахлора и 200 г/л диметенамида-Р. Петоксамид (гербицид С) применяли как коммерческий эмульсионный концентрат (Successor),имеющий концентрацию активного компонента 600 г/л или, альтернативно, как эмульгируемый концентрат (ЕС), имеющий концентрацию активного компонента 600 г/л (Quantum). Оценка повреждения нанесенного химическими композициями была выполнена, применяя шкалу от 0 до 100%, по сравнению с необработанными контрольными растениями. Здесь 0 означает отсутствие повреждения и 100 означает полное уничтожение растений. Были протестированы различные травянистые сорняки и широколистные виды сорняков, также как и масличный рапс и кукуруза. Применяли формулу Колби, чтобы определить, демонстрирует ли композиция синергетическое действие: S.R. Colby (1967) "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations",Weeds 15, p. 22 ff. где X - влияние, в процентах, применения гербицида A при норме нанесения а; Y - влияние, в процентах, применения гербицида B при норме нанесения b; E - расчетное влияние (в %) A + B при норме нанесений а + b. Для смесей трех отдельных гербицидных соединений можно применить модифицированную формулу Колби где E, X и Y являются, как определено выше, и Z является гербицидным влиянием в процентах,применения гербицидного соединения С при норме нанесения с. Значение E соответствует влиянию (повреждение растения или уничтожение), которое должно ожидаться, если активность отдельных соединений является просто совокупным. Если наблюдаемое влияние выше, чем значение E, рассчитанное согласно Колби, присутствует синергетическое влияние. Таблица 1. Обработку перед появлением проводили с помощью насадки для тонкого распределения на стадии роста (GS/ ВВСН 01-09). Действие нанесенных гербицидов Springbok и Quantum, также как и баковой смеси Springbok и Quantum, была оценена на зимнем масличном рапсе в полевых испытаниях. норма нанесения дается в г а.к./га;[%]+: расчетная активность согласно Колби, где активность Springbok рассчитана как активность одного а.к.a) гербицидное соединение А, которое представляет собой метазахлор; иb) второе гербицидное соединение В, которое представляет собой диметенамид; иc) третье гербицидное соединение С, которое представляет собой петоксамид. 2. Композиция по п.1, в которой соединение А представляет собой метазахлор в его моноклинной форме. 3. Композиция по п.1 или 2, в которой соединение В представляет собой диметенамид-Р. 4. Композиция по любому из предыдущих пунктов, в которой массовое соотношение гербицидного соединения А к гербицидному соединению В составляет от 20:1 до 1:20. 5. Композиция по любому из предыдущих пунктов, в которой массовое соотношение гербицидного соединения А к гербицидному соединению С составляет от 20:1 до 1:20. 6. Композиция по любому из предыдущих пунктов, в которой композиция дополнительно включает по меньшей мере одно дополнительное гербицидное соединение D, выбранное из группы, включающей ингибиторы биосинтеза липидов, ингибиторы ацетолактатсинтазы (ALS), отбеливающие гербициды, ингибиторы EPSP синтазы, ингибиторы глутаминсинтазы, ингибиторы митоза и ауксиновые гербициды. 7. Композиция по любому из предыдущих пунктов, в которой композиция дополнительно включает по меньшей мере одно соединение антидот Е. 8. Композиция по п.7, в которой соединение антидот Е выбрано из беноксакора, клохинтоцета,циометринила, ципросульфамида, дихлормида, дициклонона, диэтолата, фенхлоразола, фенклорима,флуразола, флуксофенима, фурилазола, изоксадифена, мефенпира, мефената, нафталинового ангидрида,оксабетринила, 4-(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспиро[4.5]декана, 2,2,5-триметил-3-(дихлорацетил)-1,3 оксазолидина и N-(2-метоксибензоил)-4-[(метиламинокарбонил)амино]бензолсульфонамида, их солей и сельскохозяйственно приемлемых производных, представляющих собой амиды, сложные эфиры или сложные тиоэфиры. 9. Применение композиций по любому из предыдущих пунктов для борьбы с нежелательной растительностью. 10. Применение по п.9 для борьбы с нежелательной растительностью в культурах сельскохозяйственных растений. 11. Применение по п.10, где сельскохозяйственное растение представляет собой масличный рапс или кукурузу. 12. Применение по любому из пп.9-11, где сорняк, с которым проводят борьбу, выбран из видовBromus, видов Lolium и видов Alopecurus. 13. Способ борьбы с нежелательной растительностью, в котором композицией по любому из пп.1-8 воздействуют на растения, с которыми проводится борьба, или их среду прорастания. 14. Способ по п.13, который включает нанесение композиции по пп.1-8 перед появлением, во время и/или после появления растений, с которыми проводится борьба, гербицидные соединения А, В и С и необязательно по меньшей мере одно дополнительное гербицидное соединение D и/или соединение антидот Е наносят одновременно или последовательно. 15. Гербицидный препарат, включающий композицию по любому из пп.1-8 и по меньшей мере один твердый или жидкий носитель.

МПК / Метки

МПК: A01N 43/56, A01P 13/00, A01N 43/10, A01N 37/20

Метки: композиции, гербицидные, включающие, хлорацетамиды

Код ссылки

<a href="http://easpatents.com/16-23773-gerbicidnye-kompozicii-vklyuchayushhie-hloracetamidy.html" rel="bookmark" title="База патентов Евразийского Союза">Гербицидные композиции, включающие хлорацетамиды</a>

Похожие патенты