Фармацевтическая композиция, включающая новый холиновый сокристалл эпалрестата

Есть еще 7 страниц.

Смотреть все страницы или скачать PDF файл.

Формула / Реферат

1. Фармацевтическая композиция, ингибирующая альдозоредуктазу, включающая холин водород двукислотный сокристалл 5-[(1Z,2Е)-2-метил-3-фенилпропенилиден]-4-оксо-2-тиоксо-3-тиазолидин­уксусной кислоты, обладающий профилем XRPD, представленным на фиг. 1.

2. Способ лечения и/или профилактики заболевания, выбранного из группы, включающей ишемическое заболевание сердца, диабетическую нейропатию, диабетическую нефропатию, диабетическую кардиомиопатию, диабетическую ретинопатию, диабетический гастропарез, катаракту, язву стопы, диабетическую макроангиопатию, диабетическую микроангиопатию, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.1.

3. Способ лечения, профилактики и/или задержки прогрессии неврологических или нейродегенеративных заболеваний, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.1.

4. Способ ингибирования альдозоредуктазы в организме млекопитающих, включающий введение терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.1.

5. Способ лечения и/или профилактики гомоцистинурии и/или снижение уровней гомоцистеина в сыворотке крови, в организме млекопитающих, включающий введение терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.1.

Рисунок 1

Текст

Смотреть все

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ НОВЫЙ ХОЛИНОВЫЙ СОКРИСТАЛЛ ЭПАЛРЕСТАТА Изобретение относится к области фармакологии, в частности к фармацевтической композиции,включающей новый холиновый двукислотный сокристалл эпалрестата 5-[(1Z,2 Е)-2-метил-3 фенилпропенилиден]-4-оксо-2-тиоксо-3-тиазолидинуксусной кислоты. Изобретение связано также с терапевтическим применением фармацевтической композиции, включающей новый двукислотный сокристалл холина для лечения и/или профилактики различных заболеваний,включая лечение и/или профилактику осложнений диабета, лечение и/или профилактику гомоцистинурии, связанной с уменьшением уровней гомоцистеина в сыворотке крови,ингибирование альдозоредуктазы, а также создание кардиопротекторного эффекта у пациентов без диабета. Перекрестные ссылки с другими заявками Заявка о подтверждении приоритета, соответствует 35 закону США,119, о предварительной заявке на патент США 61/094904, зарегистрирована 6 сентября 2008 г. и внесена в реестр по требованию. Техническое описание Изобретение связано с фармацевтической композицией, включающей новый сокристалл 5-[(1Z,2 Е)2-метил-3-фенилпропенилиден]-4-оксо-2-тиоксо-3-тиазолидинуксусной кислоты, методами получения нового сокристалла, а также способами лечения и/или профилактики различных заболеваний при помощи фармацевтической композиции, включающей новый сокристалл холина. Обоснование Вещество 5-[(1Z,2 Е)-2-метил-3-фенилпропенилиден]-4-оксо-2-тиоксо-3-тиазолидинуксусная кислота (показано ниже), бытовое название "эпалрестат" является известным активным фармацевтическим ингредиентом ("API"), обладающим полезным терапевтическим действием, при использовании, например, в качестве ингибитора альдозоредуктазы: Получение и фармакологическая активность эпалрестата описываются в патенте США 4831045. Эпалрестат может использоваться для профилактики и/или лечения различных заболеваний, например,таких как осложнения диабета, а также для обеспечения кардиопротекторного эффекта у пациентов без диабета. Например, эпалрестат показан для лечения и/или профилактики диабетической нейропатии,различных других диабетических осложнений, включая, например, диабетическую ретинопатию, диабетическую нефропатию, диабетическую кардиомиопатию, диабетический гастропарез, диабетическую микроангиопатию, а также диабетическую макроангиопатию у млекопитающих. Эпалрестат также может использоваться для создания кардиопротекторного эффекта у пациентов без диабета, его также можно применять в качестве нейропротектора или средства лечения неврологических или нейродегенеративных заболеваний. Терапевтическая активность эпалрестата при различных заболеваниях была описана в клинической литературе, включая работы из приведенного ниже перечня, но не ограничиваясь ими:and Clinical Neurophysiology/Electromyography and Motor Control 1995; 97:81 and Misawa S. et al., Neurology 2006; 66: 1545-9. Хотя терапевтическая эффективность - это первое, на что необходимо обращать внимание в случае использования терапевтического средства, такого как эпалрестат, форма предполагаемого лекарственного препарата, например соль или твердая форма (например, кристаллическая или аморфная) может являться важным условием, определяющим фармакологические свойства, а также процесс разработки API,пригодного к применению. Например, каждая соль или каждая твердая форма предполагаемого лекарственного препарата может иметь различные свойства (физические и химические). Различия в физических свойствах особой твердой формы API, такой как сокристалл, соль, или полиморфная модификация исходного вещества, могут влиять на фармацевтические параметры API, например, такие как стабильность при хранении, сжимаемость и плотность. Все указанные показатели могут иметь большое значение для составления формулы лекарственного препарата и процесса производства продукта. Кроме того, они могут влиять на растворимость и скорость растворения, которые являются важными факторами, определяющими биодоступность. Поскольку эти физические свойства часто определяются твердой формойAPI, они могут в существенной степени воздействовать на многие аспекты, включая выбор вещества для использования в качестве API, итоговую лекарственную форму, оптимизацию производственных процессов, а также всасывание API в организме Кроме того, определение формы, в наибольшей степени пригодной для дальнейшей разработки лекарственного средства, может сократить время и затраты на получение лекарственного продукта. В этой связи получение чистых кристаллических форм чрезвычайно важно для разработки лекарственного средства. Получение такой формы может обеспечить более высокие показатели химических и физических свойств предполагаемого лекарственного средства. Например, кристаллические формы часто имеют лучшие химические и физические свойства, чем аморфные. Дополнительным подтверждением преимущества кристаллической формы является тот факт, что такая форма может обладать более благоприятным фармакологическим профилем, чем аморфная форма, или может быть проще для получения итогового лекарственного вещества. Кристаллическая форма также может обеспечивать более высокие показатели стабильности при хранении. Одним из таких физических свойств, которое может влиять на процесс получения лекарственного средства, является сыпучесть твердого вещества до и после измельчения. Сыпучесть определяет, насколько просто можно будет оперировать с веществом в процессе получения фармацевтической композиции. Если частицы измельченного в порошок вещества не могут свободно перемещаться относительно друг друга, специалист по формуле должен будет принять во внимание этот факт при разработке лекарственной формы препарата (таблетки или капсулы), для чего может потребоваться применение дополнительных компонентов, таких как глиданты, включая, например, коллоидный силиконовый диоксид,тальк, крахмал, или трехосновный фосфат кальция. Другим важным свойством твердого состояния фармацевтического вещества является скорость растворения в водном растворе. Скорость растворения активного ингредиента в жидкости желудка пациента может влиять на результаты лечения, так как этот показатель может определять скорость, с которой перорально применяемое действующее вещество может достигнуть кровотока пациента. Еще одним потенциально важным свойством твердого состояния фармацевтического вещества является тепловое поведение, включая точку плавления. Точка плавления твердой формы лекарственного вещества должна быть достаточно высокой, чтобы не происходило плавления или пластической деформации при стандартных операциях в процессе производства, или же затвердения лекарственного препарата из-за пластической деформации при хранении. (См., например, Gould, P. L. Int. J. Pharmaceutics 1986 33 201-217). В некоторых случаях может оказаться необходимо нагреть твердое вещество до температуры выше 100 С. Например, одна из фармацевтических компаний предпочитает точки плавления (mp),указанные далее по категориям в порядке предпочтения: + (mp120 С), 0 (mp 80-120 С), а также -(mp80 С) (Balbach S.; Korn С. Int. J. Pharmaceutics 2004, 275, 1-12). Активные молекулы лекарственного препарата могут быть превращены в соли, приемлемые для терапевтического применения с фармацевтической точки зрения. Кристаллические соли лекарственного препарата могут иметь преимущества перед неструктурированной формой вещества (улучшение растворимости, стабильности; оптимизация процессов приготовления и т.д). Кроме того, различные кристаллические формы соли могут иметь те или иные преимущества друг перед другом. Однако образование кристаллической соли непредсказуемо и фактически не всегда возможно. Кроме того, нет никакого способа предсказать свойства отдельной кристаллической соли вещества, пока эта форма не образовалась. Поиск необходимых условий для получения специфической кристаллической формы соли вещества, обладающей необходимыми фармацевтическими свойствами, может потребовать значительного времени и усилий. Можно получить желаемые свойства API за счет образования сокристалла API непосредственно изAPI или его соли. Сокристаллы - это кристаллы, которые содержат две или больше молекул, отличающихся друг от друга. Примеры сокристаллов представлены в Базе данных по структурам Кембриджа. Примеры сокристаллов также описаны в следующих работах: Etter M.C. and Adsmond D.A., J. Chem. Soc,Chem. Coramun. 1990, 589-591: Etter M. C., MacDonald, J.C. and Bernstein J., Acta Crystallogr., Sect. B,Struct. Sci. 1990 B46 256-262; and Etter M.C., Urbanczyk-Lipkowska Z., Zia-Ebrahimi M., and Panunto T.W.,J. Am. Chem. Soc. 1990 112 8415-8426. Указанные статьи представлены в данной работе в качестве справочной литературы. В данном материале также указаны следующие работы: Gorbotz С.Н., and Hersleth,Н.Р. Acta Cryst. 2000 B56 625-534; and Senthil Kumar V.S., Nangia A., Kate A.K., and Carrell H.L., CrystalGrowthDesign, 2002 2 313-318. За счет формирования сокристалла самого API или соли API с предшественником (который является еще одним компонентом сокристалла), можно создать новую форму твердого состояния API, обладающую уникальными свойствами по сравнению с существующими твердыми формами API или его соли. Например, сокристалл может иметь другие показатели растворения и/или растворимости, по сравнению с самим действующим веществом или его солью, сокристаллы, содержащие активные действующие ингредиенты (APIs), могут использоваться для их доставки в разные отделы организма с определенной терапевтической целью. Новые формулы лекарственного средства, содержащие сокристаллы APIs с предшественниками, использование которых допустимо с фармацевтической точки зрения, могут в некоторых случаях превосходить по свойствам существующие формулы лекарственного средства. Однако процесс образования сокристалла непредсказуем и фактически не всегда возможен. Кроме того, не существует никакого способа предсказать свойства отдельного сокристалла вещества, пока он не образуется. Помимо этого поиск необходимых условий для получения специфической сокристаллической формы вещества, обладающей приемлемыми фармацевтическими свойствами, может потребовать значительного времени, усилий и ресурсов. Кристаллическая форма вещества, кристаллическая форма соли вещества или сокристалл, содер-2 023435 жащий само вещество или его соль, в целом, обладают различными кристаллографическими и спектральными свойствами, по сравнению с другими кристаллическими формами, имеющими тот же самый химический состав. Кристаллографические и спектральные свойства отдельной формы могут быть измерены при помощи разных методов, в частности, для этого используют методы дифракции в рентгеновских лучах (XRPD), кристаллографии отдельного кристалла в рентгеновских лучах, ЯМР спектроскопии твердого вещества, например 13 С CP/MAS ЯМР, или спектроскопии комбинационного рассеяния Raman. Конкретная кристаллическая форма вещества, его соли или сокристалла также часто обладает характерным тепловым поведением. Тепловое поведение может быть измерено в лаборатории при помощи, например, определения точки плавления капиллярным методом, TGA и DSC. Далее приводится подробное описание, разъясняющее различные аспекты и варианты применения изобретения. В самом широком смысле изобретение можно использовать без указания особенностей этих аспектов и вариантов применения. Кроме того, эти аспекты и варианты применения представляют собой примерные обобщения. Дополнительные объекты применения и преимущества изобретения будут частично указаны в описании далее, а в отдельных аспектах будут являться логическим следствием описания. Эти сведения также могут быть получены в процессе непосредственного использования изобретения. Объекты и преимущества изобретения будут разъяснены и описаны при помощи элементов и сочетаний, указанных, в частности, в прилагаемых заявительных документах. Изучив различные формы изобретения, в результате проведения большого количества экспериментов изобретатели обнаружили новый сокристалл холина эпалрестата, холин водород диэпалрестат. Изобретение в его различных формах связано с процессами получения нового сокристалла холина эпалрестата, фармацевтической композиции, содержащей новый сокристалл холина эпалрестата, а также его использованием для лечения и/или профилактики различных заболеваний, таких как диабетические осложнения. Это вещество также обладает кардиопротекторным действием при лечении пациентов без диабета. Термином "XRPD" в данном тексте обозначается метод порошковой рентгеновской дифракции. Представленные в данном документе данные XRPD были получены с помощью дифрактометра InelXRG-3000 с CPS датчиком, чувствительным к различным положениям (Curved Position Sensitive), для которого предел 2 составляет 120. Данные в режиме реального времени были получены при помощиCu-К излучения при разрешении 0.03 2. Напряжение рентгеновской трубки и сила тока составляли 40 кВ и 30 мА соответственно. Щелевое отверстие монохроматора было 5 мм на 160 м. Пробы были подготовлены для анализа и помещены внутрь тонкостенных стеклянных капилляров. Каждый капилляр был установлен в головку гониометра, которая представляет собой устройство, вращающее капилляры в процессе получения и записи данных. Калибровка прибора была выполнена с помощью силиконового стандарта сравнения. В данном документе термин "DSC" относится к методу дифференциальной сканирующей калориметрии. Представленные здесь данные DSC были получены при помощи дифференциального сканирующего калориметра ТА Instruments Q2000. Пробу помещали в алюминиевый тигель DSC, и точно записывали вес пробы. Тигель завальцовывали, а содержимое нагревали в азоте при условиях, показанных на рисунках. В качестве стандарта при калибровке использовался металл индий. В данном тексте термин 1H-NMR относится К методу протонной ядерной магнитно-резонансной спектроскопии. Данные по растворимости 1H-NMR, представленные в данном документе, были получены с помощью спектрометра VarianUNITY INOVA-400 (частота 1 Н Larmor = 399.8 МГц). Специфические параметры каждого спектра представлены на рисунках в приложении. Как показано ниже (пример 3), данные по растворимости были получены при растворении в воде при комнатной температуре в течение примерно 24 ч с использованием кругового шейкера. Пробы были получены примерно через 1, 3, 6 и 24 ч и проанализированы при помощи УФ-спектрофотомерии с использованием спектрофотометра SpectraMax M2 UV-VIS. Калибровка длины волны и фотометрической точности была проведена с использованием программного обеспечения SpectraMax Pro 5, которое служило внутренним стандартом калибровки. Детектор обнулили, при помощи заполнения референсной лунки на микропластине водой, а затем вычли полученные сравнительные данные из экспериментальных. Пробы были проанализированы в УФ-спектре при комнатной температуре. Для нанесения проб использовали кварцевую плашку с 96 лунками. В данном документе в отношении различных аналитических методик, описанных в нем, а также данных, полученных при помощи этих методик, термин "в существенной степени" означает то же, что и слово, означающее, что определенный набор аналитических данных не выходит за допустимые научные пределы. Это означает, что в рамках существующих специальных знаний признано, что описанная форма вещества полностью тождественна настоящему изобретению. В системе одной области специальных знаний признается, что определенные аналитические методы, такие, например, как XRPD, 1H-NMR иDSC, не дают абсолютно одинаковых результатов каждый раз, по причине, например, особенностей работы прибора, приготовления пробы, научной ошибки и т.п. Например, результаты XRPD (локализация пиков, интенсивность, и /или присутствие вещества) могут несколько отличаться в разных пробах, не-3 023435 смотря на то, что пробы не выходят за установленные научные пределы, имеют ту же форму. Такое явление может возникать, например, из-за выбранной ориентации, различий в растворителях или содержании воды. Эти области специальных знаний вполне способны при рассмотрении всей совокупности данных оценить, являются ли указанные различия следствием присутствия другой формы вещества и, таким образом, могут установить, являются ли аналитические данные в существенной степени сходными с данными, представленными в данном документе, при их сопоставлении. В этой связи, а также в соответствии с обычной научной практикой, не предполагается, что характерные аналитические данные нового вещества "холин водород диэпалрестат", представленные здесь, будут восприняты буквально. То есть,данные, представленные в этом документе, не будут использоваться для установления полного тождества со сравнительными данными, например по присутствию каждого конкретного пика в результатах, полученных при помощи XRPD, указанных в данном документе, по каждому положению пика и/или степени интенсивности сигнала. Напротив, как обсуждалось выше, предполагается, что эти области специальных знаний, основанные на использовании принятых научных принципов, смогут помочь определить, на основании всей совокупности данных, представляют ли сравнительные и аналитические данные ту же или иную форму нового вещества "холин-водород-диэпалрестат", представленного в данном документе. В данном тексте термины "холин-водород-диэпалрестат" и "сокристалл-холин-водороддвукислотный эпалрестат", включая варианты, для которых используется химическое название "5[(1Z,2 Е)-2-метил-3-фенилпропенилиден]-4-оксо-2-тиоксо-3-тиазолидинуксусная кислота" вместо обычного названия "эпалрестат", используются в качестве равноправных терминов для описания нового сокристалла холина эпалрестата. Необходимо понимать, что, как приведенная здесь характеристика, так и последующее подробное объяснение, носят лишь описательный характер, и не ограничиваются лишь той формой изобретения,которая представлена в данном документе. Краткое описание чертежей На фиг. 1 представлены результаты исследования сокристалла холин водород двукислотный эпалрестата методом XRPD в соответствии с одним из вариантов изобретения; на фиг. 2 представлен типичный вариант результата исследования термограммы DSC сокристалла холин водород двукислотный эпалрестата в соответствии с одним из вариантов изобретения; на фиг. 3 А представлен типичный вариант результата исследования полного спектра 1H-NMR сокристалла холин водород двукислотный эпалрестата в соответствии с одним из вариантов изобретения; на фиг. 3 В представлен типичный вариант результата исследования спектра 1H-NMR от 7.9 до 7,0ppm сокристалла холин водород двукислотный эпалрестата в соответствии с одним из вариантов изобретения; на фиг. 3C представлен типичный вариант результата исследования спектра 1H-NMR от 4.8 до 2,2ppm сокристалла холин водород двукислотный эпалрестата в соответствии с одним из вариантов изобретения; на фиг. 3D представлен типичный вариант результата исследования спектра 1H-NMR от 2.11 до 2.00ppm сокристалла холин водород двукислотный эпалрестата в соответствии с одним из вариантов изобретения; на фиг. 4 представлены типичные результаты исследования методом XRPD промежуточного продукта, используемого в стандартном протоколе получения сокристалла холин водород двукислотный эпалрестата, в соответствии с одним из вариантов изобретения; на фиг. 5 А представлен полный спектр 1H-NMR промежуточного продукта, используемого в стандартном протоколе получения сокристалла холин водород двукислотный эпалрестата, в соответствии с одним из вариантов изобретения; на фиг. 5 В представлен типичный вариант результата исследования спектра 1H-NMR от 8.0 до 5,4ppm промежуточного продукта, используемого в стандартном протоколе получения сокристалла холин водород двукислотный эпалрестата, в соответствии с одним из вариантов изобретения; на фиг. 5 С показан спектр 1H-NMR от 4.6 до 2.2 ppm промежуточного продукта, используемого в стандартном протоколе получения сокристалла холин водород двукислотный эпалрестата; а также на фиг. 6 А-6 В показаны данные по растворимости холин сокристалл эпалрестата в соответствии с одним из вариантов изобретения. Описание вариантов изобретения Изобретение связано с фармацевтической композицией, включающей новое вещество сокристалл холина эпалрестата. В частности, вновь открытый сокристалл представляет собой сокристалл холин водород двукислотный эпалрестат, в котором присутствуют два моля эпалрестата и один моль холина. Одним из вариантов изобретения является безводный сокристалл. Далее в примерах представлено описание, по крайней мере, одного типичного метода получения нового сокристалла холина эпалрестата в соответствии с изобретением. Новый сокристалл, описанный в данном документе - это твердое кристаллическое вещество. Подтверждением этого являются результаты XRPD, представленные на фиг. 1, где видна высокая степень упорядоченности структуры вещества. Сокристалл обладает четко установленными физикохимическими свойствами. Сокристалл эпалрестата, описанный в данном документе, особенно удобен для приготовления стабильных фармацевтических препаратов. Новый сокристалл холина эпалрестата в существенной степени характеризуется результатамиXRPD, показанными на фиг. 1, в существенной степени описывается данными термограммы DSC, представленными на фиг. 2, в существенной степени описывается спектром 1H-NMR, показанным на фиг. 3A3D, а также в существенной степени характеризуется профилем растворимости, изображенным на фиг. 6 А. Типичный перечень репрезентативных пиков XRPD нового сокристалла холина эпалрестата в соответствии с одним из вариантов изобретения представлен в табл. 1. Типичный перечень репрезентативных данных NMR представлен в табл. 2. Таблица 1 Фармацевтическая композиция и способы лечения и/или профилактики Новый сокристалл холина эпалрестата, описанный в данном документе, обладает той же фармакологической активностью, что и эпалрестат в форме свободной кислоты, и может использоваться для лечения и/или профилактики осложнений диабета, аналогичных тем, что указаны выше, включая, например, диабетическую нейропатию, диабетическую ретинопатию, а также диабетическую нефропатию. Термин "лечение" или "облегчение" означает уменьшение симптомов, проявлений, или любых неблагоприятных эффектов заболевания, отмечаемых в любой определяемой степени у пациента, страдающего данным заболеванием, а термин "профилактика" означает полное или частичное (до определенной сте-5 023435 пени) предотвращение развития заболевания, например, за счет задержки развития заболевания или уменьшения степени, до которой может развиться заболевание у пациента. Соответственно, различные варианты практического применения изобретения включают способы профилактики и/или лечения ишемического заболевания сердца у млекопитающих, включая применение для лечения такого млекопитающего эффективного количества нового сокристалла холина эпалрестата,как указано в данном документе. Различные варианты практического применения изобретения также включают способы лечения и/или профилактики ишемического заболевания сердца у млекопитающих,включая применение для лечения такого млекопитающего фармацевтической композиции, содержащей новый сокристалл холина эпалрестата, а также приемлемое с фармацевтической точки зрения вещество для доставки активного ингредиента, носитель, и/или растворитель. При обычной ситуации у такого млекопитающего может развиться ишемия ткани сердца, или возникнуть риск ишемии сердца. Например, представитель класса млекопитающих из группы риска может ожидать проведения хирургической операции, или ему может проводиться большая хирургическая операция по поводу заболевания сердца,сердечно-сосудистой системы, или по другой причине. Таким образом, различные варианты практического применения изобретения включают методы, позволяющие обеспечить защиту миокарда при следующих обстоятельствах: хирургическое вмешательство, рецидивирование симптомов со стороны сердца или проявлений ишемии мозга, при диагнозе "ишемическая болезнь сердца" на фоне постоянного применения кардиопротекторных средств, при дисфункции или аритмии сердца, или при наличии риска развития этих заболеваний. В данном тексте термин "млекопитающее" обозначает биологический таксон,включающий род Homo (человек). Различные варианты практического применения изобретения включают способы ингибирования альдозоредуктазы у млекопитающих, которым это необходимо, включая применение определенного количества нового сокристалла холина эпалрестата, ингибирующего альдозо-редуктазу, как указано в данном документе. Различные варианты практического применения изобретения также включают способы ингибирования альдозо-редуктазы у млекопитающих, которым это необходимо, благодаря применению фармацевтической композиции, включающей новый сокристалл холина эпалрестата, в соответствии с данным документом, а также приемлемое с фармацевтической точки зрения средство доставки активного вещества, носитель, и/или растворитель. Дополнительные варианты практического применения изобретения включают способы лечения и/или профилактики одного или более осложнений диабета у представителей класса млекопитающих,имеющих одно или более осложнений диабета, включая применение для лечения такого млекопитающего эффективного количества нового сокристалла холина эпалрестата, как указано в данном документе. Осложнения диабета, которые можно лечить и/или развитие которых можно сдерживать при профилактическом вмешательстве, в рамках типичного метода применения изобретения, включают следующий перечень, но не ограничиваются им: диабетическая нейропатия, диабетическая нефропатия, диабетическая кардиомиопатия, диабетическая ретинопатия, диабетический гастропарез, катаракта, язвы стопы,диабетическая макроангиопатия, а также диабетическая микроангиопатия. Различные варианты практического применения изобретения могут использоваться как способы лечения и/или профилактики одного или более осложнений диабета у млекопитающих, имеющих одно или более осложнений диабета, включая применение для лечения такого млекопитающего эффективного количества фармацевтической композиции, как указано в данном документе. Дополнительные варианты практического применения изобретения включают способы лечения и/или профилактики гомоцистинурии, и/или снижение уровней гомоцистеина в сыворотке крови, например у пациентов с диабетом, при применении эффективного количества нового сокристалла холина эпалрестата, или состава и/или формулы, включающих эффективное количество нового сокристалла холина эпалрестата, как указано в данном документе. In vivo, холин трансформируется в бетаин, известный также как триметилглицин или глицин бетаин. Как холин, так и бетаин, представляют собой вещества естественного происхождения, которые содержатся в разных продуктах питания (Olthof MR, Curr DragMetab 2005; 6:15-22). В биологических системах бетаин важен для метаболизма гомоцистеина, он также является донором метила. Следовательно, бетаин используется в терапевтических целях для того, чтобы уменьшить повышенные концентрации гомоцистеина (van Guldener С. et al., Expert Opinion on Pharmacotherapy 2001; 2:1449-1460), а также одобрен для использования в США и Европе как терапевтическое средство для лечения генетически обусловленной гомоцистинурии (Cystadane prescribing information,FDA; Cystadane product information, EMEA). Были проведены исследования на животных, в процессе которых животных лишали возможности получения холина с пищей. Было показано, что это приводит к повышению уровня гомоцистеина (Setoue M. et al, J Nutr Sci Vitaminol 2008; 54:483-90). Обогащение пищи холином, уменьшало повышенные уровни гомоцистеина (Setoue M et al., Biosci Biotechnol Biochem 2008; 72: 1696-703). Эпидемиологические исследования с участием людей показали, что в популяции в целом, уровни потребления холина с пищей ниже рекомендуемого уровня потребления (Bidulescu A. etal., Nutr J 2009:8:14. При проведении пилотных исследований обогащение пищи холином снижало повышенные уровни гомоцистеина (Olthof MR et al., Am J Clin Nutr 2005:82:111-7). Повышенные уровни гомоцистеина связаны с сердечно-сосудистыми заболеваниями как у лиц с диабетом 2 типа (HoogeveenEK et al., Arterioscler Thromb Vase Biol 1998; 18:133-138), так и у лиц без диабета (Bostom AG et al., ArchIntern Med. 1999:159:1077-1080). Уровень гомоцистеина также повышен у пациентов с различными осложнениями диабета, не связанными с сердечно-сосудистой системой, включая диабетическую нефропатию (Bostom AG et al., Arterioscler Thromb Vase Biol. 1997; 17:2554-2558), диабетическую ретинопатию(Brazionis L. et al. Diabetes Care 2008; 31:50-56), а также диабетическую нейропатию (Ambrosch A et al.,Diabetic Medicine 2001; 18:185-192). Следовательно, применение нового сокристалла холина эпалрестата может оказать дополнительное полезное воздействие на лечение этих состояний. Различные дополнительные варианты практического применения изобретения включают методы облегчения неврологических заболеваний и профилактику их развития с использованием ингибиторов альдозоредуктазы, что позволяет изменять нейротрофическую активность, связанную с действием определенных факторов, особенно уровней активности, связанных с CNTF, как описано, например, в Патенте США 6696407. Эти методы могут быть полезны при состояниях или обстоятельствах, вызванных нейротрофической активностью, обусловленной определенным фактором, например при неврологических заболеваниях, включая нейродегенеративные заболевания. "Неврологическое заболевание" в терминах этого документа - это отклонение активности невральной клетки от клинической нормы (этот термин может относиться к состоянию, ухудшающему активность невральной клетки). Примерами таких состояний являются нейродегенеративные заболевания (ЦНС и/или ПНС), нейропатии, вызванные токсическим воздействием (нейротоксичность), например, вследствие проведения химиотерапии (то есть, моторная нейропатия, вызванная винкристином или цисплатином), потребление алкоголя, а также иммунно-опосредованные неврологические заболевания, такие как рассеянный склероз (MS) и синдром Гийена-Барре, наследственные нейропатки, такие как нейропатия Шарко-Мари-Тута [Lebo et al. (1992) Am. J.Hum, Genet. 50:42-55], заболевания, возникшие по причине травмы, а также снижение функциональной активности из-за процессов старения. Примеры нейродегенеративных заболеваний представлены ниже в перечне, но не ограничиваются им: хорея Хантингтона, амиотрофический латеральный склероз (ALS),болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, а также синдром Шай-Драгера. Указанные методы могут также быть полезными с точки зрения задержки развития неврологического заболевания, и, таким образом, могут использоваться у людей, не имеющих явных признаков заболевания, которым, однако, угрожает такой риск. Как указывалось выше, дополнительные варианты практического применения изобретения связаны с использованием фармацевтической композиции, в состав которой входит любое количество (например,терапевтически эффективное количество) нового сокристалла холина эпалрестата, описанного в данном документе, а также фармацевтически допустимый носитель или наполнитель. Новый сокристалл холина эпалрестата, в соответствии с данным изобретением, обладает той же самой или сходной фармацевтической активностью, которая ранее указывалась для эпалрестата в форме свободной кислоты. Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики различных состояний или заболеваний может содержать некоторое количество (например, терапевтически эффективное количество) нового сокристалла холина эпалрестата, описанного в данном документе, при соответствующих условиях, например, для лечения пациента с особым состоянием или заболеванием. Количество сокристалла в фармацевтической композиции может быть меньше терапевтически эффективного количества, и может быть связано, например, с другим веществом или другой формой эпалрестата, которые, после объединения, будут составлять терапевтически эффективное количество. В терминах этого документа "терапевтически эффективное количество" - это количество терапевтического средства, достаточное для того, чтобы вылечить,облегчить, и/или обеспечить профилактику состояния, поддающегося лечению и/или профилактике с применением инновационного соединения, в любой степени. Это может быть количество, достаточное для появления объективного терапевтического или профилактического эффекта, или доказанного облегчения симптомов. Данный эффект может быть доказан при помощи обычных исследований, принятых в данной области знаний. Эффект может включать, например, лечение, облегчение и/или профилактику состояний, указанных далее. Фактическое количество вещества, необходимое, например, для лечения какого-либо конкретного пациента, зависит от множества факторов, таких как: заболевание, которое подлежит лечению и/или профилактике; степень его тяжести; используемое фармацевтическое соединение; возраст, вес тела, общее состояние здоровья, пол и диета пациента; способ введения препарата; время применения: путь применения; скорость выведения эпалрестата; продолжительность лечения; использование любых других средств в сочетании со специфическим разработанным веществом или случайное применение других средств. То, каким будет фактическое количество вещества, используемое для конкретного пациента, также определяется другими факторами, известными в медицине. Эти факторы обсуждаются в работе Гудмана и Гилмана (Goodman and Gilman "The Pharmacological Basis of Therapeutics",Tenth Edition, A. Oilman, J.Hardman and L. Limbird, eds., McGraw-Hill Press, 155-173, 2001). Фармацевтическая композиция в соответствии с различными вариантами практического применения изобретения может быть представлена в любой фармацевтической форме, которая содержит новый сокристалл холина эпалрестата, как указано в данном документе. В зависимости от типа лекарственного продукта может быть выбран любой фармацевтически допустимый носитель или сочетание носителей,известных в данной области знаний. Выбор фармацевтически допустимого носителя зависит от фарма-7 023435 цевтической формы и желательного метода применения. Для фармацевтической композиции нового сокристалла холина эпалрестата, в соответствии с различными вариантами практического применения изобретения, как указано в данном документе, может быть выбран носитель, который поддерживает форму сокристалла. Другими словами, в некоторых вариантах практического применения носитель не будет в существенной степени изменять форму сокристалла эпалрестата, описанную в данном документе. Аналогичным образом, в некоторых вариантах практического применениях носитель так же не будет обладать несовместимостью с эпалрестатом, что является способом, позволяющим не допустить какое-либо нежелательное биологическое действие или иное последствие вследствие незапланированного взаимодействия с любым другим компонентом (компонентами) лекарственного продукта. В соответствии с различными вариантами практического применения, дозы инновационной фармацевтической композиции выбираются произвольно и содержат определенное количество единиц для обеспечения тождества доз и простоты применения."Единица дозирования фармацевтической формы" - это физически дискретная единица терапевтического средства, соответствующая состоянию пациента, который подлежит лечению. Однако подразумевается, что общая ежедневная доза нового сокристалла холина эпалрестата, описанного в данном документе, и фармацевтическая композиция на его основе, будет выбираться лечащим врачом, исходя из обоснованного медицинского суждения с использованием известных способов диагностики. Поскольку новый сокристалл холина эпалрестата, описанный в данном документе, является более удобным веществом для приготовления лекарственных препаратов, предпочтительной формой для инновационной фармацевтической композиции является твердая форма дозирования лекарственного средства. Например, твердые формы дозирования для перорального применения могут включать капсулы, таблетки, драже, порошки и гранулы. В одном из вариантов практического применения типичной твердой формой для введения дозы лекарственного вещества является таблетка. Активный ингредиент может содержаться в твердой форме дозирования, которая обеспечивает быстрое, замедленное или отсроченное высвобождение действующего вещества после попадания такого препарата в организм пациента. В таких твердых формах дозирования действующее вещество может быть смешано, по крайней мере, с одним инертным носителем, допустимым с фармацевтической точки зрения, например, цитратом натрия или дикальциевым фосфатом. Твердая форма дозирования может также содержать один или более различных дополнительных компонентов, включая, например:a) наполнители или модифицирующие агенты, такие как крахмал, лактоза, сахароза, глюкоза, маннитол и кремниевая кислота; связывающие вещества;d) дезинтегрирующие агенты, такие как агар, карбонат кальция, крахмал картофеля или тапиоки,альгиновая кислота, некоторые силикаты, а также карбонат натрия; е) вещества, замедляющие растворение, такие как парафин;f) вещества, ускоряющие всасывание, например соединения четвертичного аммония;h) абсорбенты, такие как каолин и бентонит; а такжеi) любриканты, например тальк, стеарат кальция, стеарат магния, твердый полиэтиленгликоль, а также натрия лаурил сульфат. Твердые формы дозирования могут также включать средства, содержащие буфер. Они могут дополнительно содержать рентгеноконтрастные вещества, это могут быть соединения,высвобождающие только активный ингредиент(ы), или, что предпочтительно, могут начинать действовать в определенной части кишечника. Еще одной дополнительной возможностью является отсроченное начало действия активного вещества. В работе Remington's Pharmaceutical Sciences (Sixteenth Edition, E.W. Martin, Mack Publishing Co., Easton, Pa., 1980) описаны различные носители, используемые для изготовления формул фармацевтической композиции, а также известные методы получения этих формул. Твердые формы дозирования фармацевтической композиции в соответствии с различными вариантами практического применения изобретения могут также иметь покрытие, либо могут быть заключены в капсулу. Для получения такой формы дозирования могут быть применены энтеросолюбильное или другие виды покрытий, известные в данной фармацевтической области знаний. Новый сокристалл холина эпалрестата, описанный в данном документе, может использоваться в одном из вариантов типичного практического применения, в твердой микроинкапсулированной форме с одним или более носителями, как указывалось выше. Микроинкапсулированные формы также могут использоваться в мягких и твердых желатиновых капсулах, при этом могут применяться такие носители как лактоза или молочный сахар, а также полиэтиленгликоль с большим молекулярным весом, или подобные вещества. Новый сокристалл холина эпалрестата, описанный в данном документе, может также использоваться для получения нетвердых формул, например, инъекционных препаратов или пластырей с эпалрестатом. Эти нетвердые формулы известны в данной области знаний. В нетвердой формуле сокристалл может распадаться, при определенных вариантах типичного практического применения. Например, разру-8 023435 шение сокристалла может происходить в жидком носителе. В этом случае новый сокристалл эпалрестата,описанный в данном документе, может содержать промежуточные формы эпалрестата, используемого для получения нетвердой формулы. Новый сокристалл холина эпалрестата, описанный в данном документе, имеет преимущества с точки зрения стабильности и чистоты процессов создания таких формул. Изобретение также связано с лечением и/или профилактикой сопутствующих заболеваний диабета,как указано выше. Изобретение позволяет получить способ лечения и/или профилактики сопутствующих осложнений диабета у млекопитающих, при использовании для лечения нового сокристалла холина эпалрестата, как указано в данном документе, или фармацевтической композиции, содержащей то же самое вещество, в количестве, достаточном, чтобы обеспечить лечение и/или профилактику состояния,поддающегося лечению и/или профилактике при использовании инновационного соединения. Требуемое количество - это количество, достаточное, чтобы получить поддающийся обнаружению терапевтический и/или профилактический эффект, или ослабление симптомов заболевания. Эффект может включать, например, лечение и/или профилактику заболеваний, указанных в данном документе. Новый сокристалл холина эпалрестата и фармацевтической композиции, одним из компонентов которой является новый сокристалл холина эпалрестата, в соответствии с различными вариантами практического применения изобретения, могут использоваться в любом количестве, любой форме лекарственного продукта, а также при помощи любого пути эффективного применения, например для лечения. При этом все эти обстоятельства должны быть установлены для конкретной области знаний методом обычного научного эксперимента. После получения формулы препарата в желательной дозе, с содержанием соответствующего фармацевтически допустимого носителя, в соответствии с положениями данной области знаний, фармацевтическая композиция может применяться для лечения людей и других млекопитающих любым известным методом, например, перорально, ректально или местно (в виде порошков или других средств местного применения в виде твердых форм). В определенных вариантах практического применения новый сокристалл холина эпалрестата в соответствии с изобретением может применяться для достижения желательного терапевтического эффекта в дозах примерно от 0.001 до 50 мг/кг, от 0.01 до 25 мг/кг, или от 0.1 до 10 мг/кг веса тела пациента в день, один или более раз в день. В определенных вариантах практического применения изобретения также возможно использование дозы менее 0.001 мг/кг или более 50 мг/кг (например, в пределах от 50 мг/кг до 100 мг/кг) для лечения пациента. Как указывалось выше, количество, необходимое для конкретного пациента, будет зависеть от множества факторов, включая следующие: заболевание, его способ лечения и/или профилактики; степень тяжести; определенная фармацевтическая композиция, применяемая для лечения; возраст, вес тела, общее состояние здоровья, пол и диета пациента; способ введения; время применения; путь применения; скорость выведения эпалрестата; продолжительность лечения; использование любых других препаратов в сочетании с основным лечением, или их случайное применение; другие факторы, известные в медицине, также могут иметь значение. Как указывалось ранее, фармацевтическая композиция, включающая новый сокристалл холина эпалрестата, описанный в данном документе, может применяться как форма единицы дозирования. Хотя изобретение представлено в данном документе с учетом различных типичных практических способов применения, необходимо учитывать, что эти варианты практического применения представляют собой лишь описание принципов существующего изобретения и его применения. Специалисты, являющиеся экспертами в данной области знаний, могут видеть, что возможно существование множества модификаций типичных вариантов практического применения изобретения, не выходящих за область изобретения. Кроме того, необходимо учитывать, что различные особенности и/или характеристики разных способов практического применения изобретения могут быть объединены. Следовательно, нужно понимать,что могут существовать многочисленные модификации в дополнение к описанным вариантам практического применения, и могут быть разработаны другие способы использования, не выходящие за область изобретения. Кроме того, специалисты в конкретной области специальных знаний могут увидеть другие варианты практического применения изобретения после ознакомления с представленной в данном документе спецификации, а также после практического использования изобретения, представленного в данном документе. Предполагается, что спецификация и примеры будут восприняты только как иллюстрация типичного применения, в соответствии с данной областью знания и указаниями патентного заявления. Примеры Пример 1. Получение промежуточного продукта К 265 мг (0.83 ммоль) суспензии эпалрестата в форме свободной кислоты и 20 мл абсолютного этанола добавили 0.187 мл 50% гидроксида холина (0.187 мл с плотностью 1.073 г/мл = 201 мг 50% гидроксида холина по весу =101 мг, 0.83 ммоль гидроксида холина). При реакции все твердые вещества растворились. Полученный раствор вылили в 400 мл диэтилового эфира, образовавшийся осадок профильтровали, и в результате получили 282 мг продукта. Полученные твердые компоненты высушили в вакуумном термостате при давлении 1-5 торр, при комнатной температуре в течение ночи. Собрали твердые компоненты и провели анализ промежуточного продукта по составу. В результате был получен характерный профиль XRPD, показанный на фиг. 4, а также 1 Н-ЯМР спектр, представленный на фиг. 5A-5 С. Пример 2. Получение сокристалла холин водород двукислотный эпалрестата Смесь из 209 мг эпалрестата в форме свободной кислоты и 11 мл ацетона обработали ультразвуком в течение короткого периода времени и профильтровали через нейлоновый фильтр с размером пор 0.2 мкм. Фильтрат обработали 39 мг промежуточного продукта из примера 1 для получения суспензии. Суспензию перенесли в пробирку с крышкой и перемешивали примерно 4 дня на роторной мешалке. После фильтрации получили 56 мг твердого вещества холина водорода диэпалрестата. Провели анализ продукта: характерный профиль XRPD представлен на фиг. 1, DSC термограмма показана на фиг. 2, а 1 Н-ЯМР спектр - на фиг. 3A-3D. Анализ продукта на состав элементов выявил следующее: Пример 3. Получение сокристалла холин водород двукислотный эпалрестата Смесь из 85 мг эпалрестата в форме свободной кислоты и 20 мл абсолютного этанола обработали ультразвуком в течение короткого периода времени и профильтровали через нейлоновый фильтр с размером пор 0.2 мкм. Фильтрат обработали 26 мг промежуточного продукта из примера 1 с помощью ультразвука для получения суспензии. Суспензию перенесли в пробирку с крышкой и перемешивали примерно 4 дня на роторной мешалке. После фильтрации получили 36 мг твердого вещества холина водорода диэпалрестата. Продукт был подвергнут анализу: характерный профиль XRPD в существенной степени соответствует изображению на фиг. 1. Данные по растворимости были получены при растворении в воде готового продукта, а профиль растворимости показан на фиг. 6 А. Как видно на фиг. 6 А, при растворении концентрация эпалрестата увеличилась со временем до 249 г/мл примерно через 24 ч. Как показано на фиг. 6 В, сокристалл-холин-водород двукислотный эпалрестата обладает большей растворимостью при растворении в воде, чем эпалрестат в форме свободной кислоты. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Фармацевтическая композиция, ингибирующая альдозоредуктазу, включающая холин водород двукислотный сокристалл 5-[(1Z,2 Е)-2-метил-3-фенилпропенилиден]-4-оксо-2-тиоксо-3-тиазолидинуксусной кислоты, обладающий профилем XRPD, представленным на фиг. 1. 2. Способ лечения и/или профилактики заболевания, выбранного из группы, включающей ишемическое заболевание сердца, диабетическую нейропатию, диабетическую нефропатию, диабетическую кардиомиопатию, диабетическую ретинопатию, диабетический гастропарез, катаракту, язву стопы, диабетическую макроангиопатию, диабетическую микроангиопатию, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.1. 3. Способ лечения, профилактики и/или задержки прогрессии неврологических или нейродегенеративных заболеваний, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.1. 4. Способ ингибирования альдозоредуктазы в организме млекопитающих, включающий введение терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.1. 5. Способ лечения и/или профилактики гомоцистинурии и/или снижение уровней гомоцистеина в сыворотке крови, в организме млекопитающих, включающий введение терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.1.

МПК / Метки

МПК: A61K 31/426, A61P 25/00, A61P 27/12, A61P 25/28, A61P 7/00, A61P 9/10

Метки: холиновый, эпалрестата, композиция, фармацевтическая, включающая, новый, сокристалл

Код ссылки

<a href="http://easpatents.com/15-23435-farmacevticheskaya-kompoziciya-vklyuchayushhaya-novyjj-holinovyjj-sokristall-epalrestata.html" rel="bookmark" title="База патентов Евразийского Союза">Фармацевтическая композиция, включающая новый холиновый сокристалл эпалрестата</a>

Похожие патенты