Композиции аполактоферрина и способы их применения в лечении вирусного гепатита с

Номер патента: 13008

Опубликовано: 26.02.2010

Автор: Шатуновский Николай Евгеньевич

Есть еще 7 страниц.

Смотреть все страницы или скачать PDF файл.

Формула / Реферат

1. Композиция, включающая лактоферрин человека и интерферон, где указанный лактоферрин, по существу, не содержит железа и где указанная композиция, по существу, не содержит нечеловеческого лактоферрина.

2. Композиция по п.1, в которой указанный лактоферрин человека имеет степень насыщения железом менее чем приблизительно 5%.

3. Композиция по п.2, где указанный лактоферрин человека имеет кажущуюся молекулярную массу около 80 кДа.

4. Композиция по п.2, в которой указанный лактоферрин человека присутствует в количестве около 20 мг.

5. Композиция по п.1, пригодная для лечения инфекции ВГС.

6. Композиция по п.5, где указанная инфекция ВГС представляет собой хроническую инфекцию ВГС.

7. Композиция по п.5, где указанный ВГС представляет собой ВГС генотипа 1b.

8. Композиция по п.5, способная элиминировать указанный ВГС из организма пациента на срок более чем 3 месяца.

9. Способ лечения пациента, инфицированного ВГС, включающий введение указанному пациенту:

a) композиции, включающей лактоферрин человека, где указанный лактоферрин, по существу, не содержит железа и где указанная композиция, по существу, не содержит нечеловеческого лактоферрина; и

b) интерферона.

10. Способ по п.9, в котором указанный лактоферрин человека имеет степень насыщения железом менее чем приблизительно 5%.

11. Способ по п.10, где указанный лактоферрин человека имеет кажущуюся молекулярную массу около 80 кДа.

12. Способ по п.10, где указанный лактоферрин человека присутствует в количестве около 20 мг.

13. Способ по п.10, где указанный пациент хронически инфицирован ВГС.

14. Способ по п.10, где указанный ВГС представляет собой ВГС генотипа 1b.

15. Способ по п.13, где указанное введение элиминирует ВГС из организма указанного пациента на срок более чем 3 месяца.

16. Набор для лечения инфекции ВГС, включающий:

a) первый контейнер, содержащий терапевтически эффективное количество лактоферрина человека, где указанный лактоферрин, по существу, не содержит железа;

b) второй контейнер, содержащий терапевтически эффективное количество интерферона.

17. Набор по п.16, в котором указанный первый контейнер, по существу, не содержит нечеловеческого лактоферрина.

18. Набор по п.17, в котором указанный лактоферрин человека имеет степень насыщения железом менее чем приблизительно 5%.

19. Набор по п.18, в котором указанный лактоферрин человека имеет кажущуюся молекулярную массу около 80 кДа.

20. Набор по п.18, в котором указанный лактоферрин человека присутствует в количестве около 20 мг.

21. Набор по п.16, где указанная инфекция ВГС представляет собой хроническую инфекцию ВГС.

22. Набор по п.16, где указанный ВГС представляет собой ВГС генотипа 1b.

Текст

Смотреть все

013008 Область техники Настоящее изобретение относится к области медицины, в частности к гепатологии и вирусологии, и касается применения лактоферрина для лечения хронической инфекции, вызванной вирусом гепатита С(ВГС). Еще более конкретно изобретение обеспечивает фармацевтические композиции, содержащие аполактоферрин и интерферон, и способы применения композиций в лечении хронической инфекции,вызванной вирусом гепатита С. Предшествующий уровень техники ВГС относится к семейству РНК-содержащих вирусов Flaviviridae и вызывает у людей инфекционный процесс, наиболее часто встречаемым осложнением которого является гепатит, перерастающий в цирроз печени и гепатокарциному (Surveillance. Hepatitis. CDC Report61; Younossi Z., Kallman J., Kincaid J. The effects of HCV infection and management on health-related quality of life. Hepatology. 2007 Mar; 45(3): 806-16). Инфекция ВГС поразила более чем 170 млн человек на Земле, и число инфицированных продолжает увеличиваться. По всему миру насчитывается порядка 1,5 млн случаев гепатокарциномы,вызванной инфекцией ВГС. Потери, связанные с этим заболеванием, только в Соединенных Штатах оцениваются в 200 млн долларов ежегодно. В большинстве случаев инфицированные ВГС не испытывают серьезных проблем со здоровьем или у них очень слабые симптомы. Однако при длительном развитии инфекции часто возникает гепатит, характеризующийся болями и нарушением функций печени. У людей, которые были инфицированы, появляются анти-ВГС антитела, а спустя некоторое время и вирусная РНК в крови. В значительном проценте случаев вирусная РНК в крови не определяется. ВГС обладает как мощной способностью подавления иммунной системы человека, так и способностью е обхода за счт адаптивных мутаций. В настоящее время не существует ни одной коммерчески доступной вакцины против заражения ВГС. Способы лечения ВГС были и остаются основанными на применении интерферона, вводимого в мегадозах, в частности препаратов генно-инженерного интерферона (Shepherd J., Jones J., Hartwell D.,Davidson P., Price A., Waugh N. Interferon alfa (pegylated and non-pegylated) and ribavirin for the treatment ofmild chronic hepatitis C: a systematic review and economic evaluation. Health Technol Assess. 2007 Mar; 11(11): 1-224; Younossi Z., Kallman J., Kincaid J. The effects of HCV infection and management on healthrelated quality of life. Hepatology. 2007 Mar; 45(3):806-16). Однако подходы к лечению, основанные на генно-инженерных интерферонах, имеют сравнительно низкую эффективность, которая по разным данным составляет 8-25%. Длительность лечения может достигать нескольких лет, а частота рецидивирования составляет 70-80%. Кроме того, применение генно-инженерных интерферонов имеет тяжлые побочные эффекты, включающие нарушения кроветворения, желудочно-кишечные расстройства, выпадение волос,депрессию и бессонницу. Распространнной современной тенденцией в лечении ВГС является применение комплексной терапии, добавляющей к генно-инженерному интерферону коктейль, содержащий как общие противовирусные препараты, так и один или два ингибитора размножения ВГС (ингибиторы специфической протеазы-геликазы и/или РНК-полимеразы) (Toniutto P., Fabris С., Bitetto D., Fornasiere E., Rapetti R., Pirisi M.virus NS3.4A protease control of antiviral immune defense. J. Biol. Chem. 2007 Apr; 282(14): 10792-803). Подобные коктейли повышают процент излечения, однако неминуемо ведут к селекции адаптивных мутантов ВГС, устойчивых к данным ингибиторам. Подобные клинические проблемы ярко проявились в ходе борьбы с вирусом иммунодефицита человека, и вс указывает на то, что они будут как минимум столь же актуальны для ВГС. В связи с недостатками терапии, основанной на рекомбинантных интерферонах и ингибиторах вирусных ферментов, поиск препаратов, эффективно действующих против ВГС, был и продолжает оставаться важной задачей. Перспективной в этом отношении представляется разработка новых комбинированных способов терапии на основе интерферонов в сочетании с иными противовирусными препаратами. Лактоферрин представляет собой природный железосвязывающий белок, содержащийся в слезной жидкости, слюне, периферической крови, в частности в лейкоцитах, материнском молоке, молозиве, секретах железистого эпителия и т.д. Лактоферрин способен связывать два атома железа на молекулу. В научной и патентной литературе в настоящее время нет единого мнения относительно величины молекулярной массы лактоферрина. Так, считается, что лактоферрин имеет молекулярную массу около 80000 Да (см., например ЕР 0253395 В 2). В то же время в литературе приводятся такие значения молекулярной массы бычьего лактоферрина, как 76000 Да (Farrell H.M., Jr., et al. Nomenclature of the Proteins of(1975), v. 393(1), p.143-147). Для белка из женского молока приводятся такие значения молекулярной массы, как, например, 76000 Да (Moguilevsky N. et al. Comparison of human lactoferrins from milk and neu-1 013008trophilic leucocytes. Biochem. J. (1985), v. 229, p.353-359) и 88000 Да (Kazutomo Imabori and Tamio Yamakawa, Eds., "Dictionary of Biochemistry", 2nd edition, p.1390, Tokyo Kagaku Dojin Co., 1990). Вариации в приводимых значениях молекулярной массы, по-видимому, обусловлены использованием различных способов анализа, а также, возможно, различной степенью и/или профилем гликозилирования белка. Лактоферрин и его производные обладают выраженной антиоксидантной, антибактериальной (J.Pediatr., 1979, v. 94, p.1), иммуномодулирующей и противоопухолевой активностями. Известны способы лечения вирусных заболеваний, в частности вызываемых вирусом гриппа, вирусом иммунодефицита человека, вирусом гепатита С и другими, с использованием лактоферрина или его фрагментов. Лактоферрин был предложен в качестве усилителя терапевтического эффекта интерферона при лечении хронического гепатита С (патентная заявка ЕР 1352657, 15.10.2003). Несмотря на то что в данном документе содержится широкое обобщение, позволяющее думать, что для усиления терапевтического эффекта интерферона и, следовательно, для успешного осуществления заявленного способа лечения хронического гепатита С, может быть использован лактоферрин в любой форме, в том числе не насыщенный металлом лактоферрин, насыщенный различными металлами лактоферрин и собственно аполактоферрин, и что введение может осуществляться перорально или в виде инъекций, данный документ содержит экспериментальные сведения, подтверждающие возможность применения исключительно природного лактоферрина, вводимого только пероральным способом. В данном документе продемонстрировано, что пероральное введение высоких доз лактоферрина (по меньшей мере, из расчета 1 мг на кг веса в сутки, в частности 1,8 г в день в течение 6 месяцев) совместно с введением интерферона приводит к благоприятному терапевтическому эффекту. Однако достигаемый результат нельзя признать полностью удовлетворительным в связи с тем, что только в 33,3% случаев по истечении 6 месяцев с момента окончания терапевтического курса наблюдалась полная элиминация вируса и нормализация функции печени; тогда как в остальных 66,7% случаев лечение либо вообще было неэффективным, либо вирус вновь появлялся в крови по истечении 6 месяцев с момента окончания терапевтического курса даже несмотря на наблюдавшуюся нормализацию функции печени. Таким образом, в данной области существует острая потребность в разработке новых лекарственных средств для лечения вирусного гепатита С, а также фармацевтических композиций и способов лечения на их основе, которые бы сочетали в себе высокую эффективность, в частности возможность полной элиминации вируса и предупреждения рецидива заболевания, низкую стоимость, стабильность при хранении и возможность достижения терапевтического эффекта в более короткие сроки, чем при применении существующих способов и схем лечения. Раскрытие изобретения Настоящее изобретение стало возможным в результате неожиданного обнаружения изобретателем того факта, что применение лактоферрина, по существу, не содержащего связанного иона железа (апобелок, т.е. аполактоферрин), является чрезвычайно эффективным при лечении вирусного гепатита С. Таким образом, в своем первом аспекте настоящее изобретение относится к композиции, включающей лактоферрин человека и интерферон, где указанный лактоферрин, по существу, не содержит железа и где указанная композиция, по существу, не содержит нечеловеческого лактоферрина. В одном из воплощений композиции настоящего изобретения лактоферрин человека имеет степень насыщения железом менее чем приблизительно 5%. В еще одном из воплощений композиции согласно настоящему изобретению лактоферрин человека имеет кажущуюся молекулярную массу около 80 кДа. В одном из воплощений композиции лактоферрин человека присутствует в количестве около 20 мг. В еще одном воплощении композиция настоящего изобретения пригодна для лечения инфекции ВГС. В одном из воплощений инфекция ВГС представляет собой хроническую инфекцию ВГС. В следующем воплощении ВГС относится к генотипу 1b. В еще одном из воплощений композиция настоящего изобретения способна элиминировать ВГС из организма пациента на срок более чем 3 месяца. В своем следующем аспекте настоящее изобретение относится к способу лечения пациента, инфицированного ВГС, включающему введение указанному пациенту:a) композиции, включающей лактоферрин человека, где указанный лактоферрин, по существу, не содержит железа и где указанная композиция, по существу, не содержит нечеловеческого лактоферрина; иb) интерферона. В одном из воплощений способа настоящего изобретения лактоферрин человека имеет степень насыщения железом менее чем приблизительно 5%. В еще одном из воплощений способа настоящего изобретения лактоферрин человека имеет кажущуюся молекулярную массу около 80 кДа. В следующем воплощении способа лактоферрин человека присутствует в композиции в количестве около 20 мг. В еще одном из воплощений способа настоящего изобретения предусматривается, что пациент,подвергающийся лечению, хронически инфицирован ВГС. В еще одном из воплощений способа ВГС-2 013008 относится к генотипу 1b. В следующем воплощении способа настоящего изобретения достигается элиминация ВГС из организма пациента на срок более чем 3 месяца. В своем следующем аспекте настоящее изобретение относится к набору для лечения инфекции ВГС, включающему:a) первый контейнер, содержащий терапевтически эффективное количество лактоферрина человека,где указанный лактоферрин, по существу, не содержит железа;b) второй контейнер, содержащий терапевтически эффективное количество интерферона. В одном из воплощений набора согласно настоящему изобретению первый контейнер, по существу,не содержит нечеловеческого лактоферрина. В еще одном из воплощений набора лактоферрин человека имеет степень насыщения железом менее чем приблизительно 5%. В следующем воплощении набора лактоферрин человека имеет кажущуюся молекулярную массу около 80 кДа. В одном из воплощений набора согласно настоящему изобретению лактоферрин человека присутствует в количестве около 20 мг. В следующем воплощении набор предназначен для лечения инфекции ВГС, представляющей собой хроническую инфекцию. В следующем воплощении набор предназначен для лечения инфекции ВГС, вызванной вирусом,имеющим генотип 1b. Заявляемая группа изобретений направлена на решение единой задачи - создание доступного по стоимости препарата, обладающего антивирусным (гепатит С) действием на организм человека в целом. Клиническое использование в фармацевтической практике заявляемого средства и способа его применения обеспечивает ряд технических, лечебных и экономических результатов. 1. Препарат биосовместим с организмом человека и терапевтически высокоэффективен в лечении хронического вирусного гепатита С, сочетаем с применением интерферонов и химиотерапии. 2. На основе препарата могут быть изготовлены лекарственные средства требуемой концентрации. 3. Препарат удобен в хранении и транспортировке. 4. Лекарственные средства, изготовленные на основе препарата, могут быть введены в организм человека внутривенно. 5. Препарат доступен по цене, его применение в лечебной практике экономически оправданно. 6. Применение препарата в сочетании с интерферонами и химиотерапией при хроническом вирусном гепатите С позволяет достичь стойкого противовирусного эффекта за значительно меньший промежуток времени (в 10-20 раз быстрее), чем при применении известных схем лечения хронического вирусного гепатита С. 7. Препарат значительно усиливает эффективность существующей схемы лечения хронического вирусного гепатита С, сокращая сроки полного излечения до 2-3 недельного курса. Краткое описание чертежей Фиг. 1 представляет результаты анализа чистоты различных образцов человеческого лактоферрина методом электрофореза в полиакриламидном геле в денатурирующих условиях в присутствии ДДС-Na. Дорожка А - маркер молекулярной массы, дорожка Б - стандартный препарат лактоферрина человека,дорожки 1-3 - образцы человеческого лактоферрина (коммерческий препарат Лапрот), дорожки 4-13 образцы апобелка лактоферрина человека. Фиг. 2 представляет результаты хроматографического анализа образца человеческого лактоферрина(коммерческий препарат Лапрот) методом ВЭЖХ. Фиг. 3 представляет результаты хроматографического анализа образца человеческого лактоферрина методом ВЭЖХ. Варианты осуществление изобретения Далее изобретение будет подробно описано со ссылкой на его наиболее предпочтительные воплощения. Хотя описаны предпочтительные воплощения, однако должно быть ясно, что изобретение ими не ограничивается. Напротив, предполагается, что изобретение охватывает альтернативы, модификации и эквиваленты, которые могут быть включены в него с учетом сущности и рамок данного изобретения,которые определяются формулой изобретения. Определения Выражение по существу, не содержащий железа относится к композиции лактоферрина, имеющей уровень насыщения железом, который меньше чем приблизительно 5%, однако изобретение также предусматривает более высокие уровни насыщения железом, включая диапазон от 5 до 20%, но не ограничиваясь ими. Выражение меньше чем приблизительно 5% относится к композиции лактоферрина, имеющей содержание железа, которое не превышает 6%, такое как, например, 5,9%. Выражение присутствует в количестве околомг/мкг относится к количеству аполактоферрина, которое является эффективным для лечения ВГС. Это количество включает (но не ограничивается-3 013008 им) количество, которое больше или меньше, чем указанное в мг/мкг, на величину вплоть до 15%. Препарат настоящего изобретения предпочтительно вводится, будучи включенным в фармацевтическую композицию, содержащую в качестве активного ингредиента терапевтически эффективное количество лактоферрина, по существу, в форме апобелка с молекулярной массой около 80000 Да и фармацевтически приемлемый носитель, наполнитель или эксципиент. Как используется в настоящем описании, выражение около 80000 Да относится к массе, которая меньше или больше 80000 Да на вплоть до 15%. Под фармацевтически приемлемым носителем, наполнителем или эксципиентом понимается такой носитель, наполнитель или эксципиент, который не вызывает никаких нежелательных побочных эффектов у пациента, которому он вводится. Такие фармацевтически приемлемые носители, наполнители или эксципиенты хорошо известны в данной области (см., например, Remington's Pharmaceutical Sciences,18th edition, A.R. Gennaro, Ed., Mack Publishing Company, 1990; Pharmaceutical Formulation Development ofPeptides and Proteins, S. Frokjaer and L. Hovgaard, Eds., Taylor and Francis, 2000 и Handbook of Pharmaceutical Excipients, 3rd edition, A. Kibbe, Ed., Pharmaceutical Press, 2000). Примеры фармацевтически приемлемых носителей, наполнителей или эксципиентов включают (но не ограничиваются ими) буферные агенты, агенты для поддержания изотоничности, консерванты, поверхностно-активные вещества (ионные и неионные), наполнители, стабилизаторы и т.д. Апобелок лактоферрина может быть заключен в фармацевтическую композицию настоящего изобретения хорошо известными способами. Подходящие способы заключения в композицию описаны, например, в Remington's Pharmaceutical Sciences, 17th edition (MackPubl. Co., Philadelphia, PA, 1985). Композиции аполактоферрина изобретения могут вводиться сами по себе или в сочетании с одним или более другими терапевтическими средствами. Эти средства могут быть включены в ту же композицию, что и аполактоферрин, или они могут присутствовать в отдельной композиции, как, например, в наборе. В некоторых воплощениях композиция настоящего изобретения включает терапевтически эффективное количество аполактоферрина в комбинации с интерфероном. Интерферон, пригодный для использования в настоящем изобретении, может находиться в любой форме, которая обеспечивает терапевтический эффект при введении в соответствии, например, со способами, раскрытыми в настоящем изобретении. В одном неограничивающем воплощении настоящего изобретения композиции аполактоферрина настоящего изобретения могут быть составлены вместе с или могут вводиться в сочетании с интерфероном альфа-2 а. Фармацевтическая композиция настоящего изобретения может быть составлена в виде множества готовых форм, например в виде раствора, эмульсии, лиофилизированного порошка для растворения extempore. В частности, фармацевтическая композиция аполактоферрина настоящего изобретения может представлять собой лиофилизированную или стабилизированную растворенную форму. Лиофилизированная форма может быть приготовлена путем использования множества методик, известных в данной области. Такая форма, как известно специалистам, обеспечивает стабильность композиции в течение продолжительного периода времени. Преимущество получения жидкой стабилизированной композиции состоит в простоте применения и, в случае экстренной ситуации, в более быстром действии, что потенциально может сохранить жизнь больному. Жидкая композиция может также находиться в замороженном виде, что предполагает ее оттаивание непосредственно перед введением пациенту. Специалист в данной области, в частности лечащий врач, сможет назначить дополнительную лекарственную или немедикаментозную терапию, руководствуясь состоянием больного, наличием сопутствующих заболеваний, клинической целесообразностью, с учетом известных сведений о совместимости лекарственных препаратов. Композиции аполактоферрина настоящего изобретения могут вводиться любым из путей, который обеспечивает терапевтический эффект при лечении инфекции ВГС, включая хроническую инфекцию ВГС. Например, композиции могут вводиться парентерально, например внутривенно, внутриартериально, внутриперитонеально, внутримышечно или посредством любых комбинаций вышеперечисленного. В предпочтительных воплощениях фармацевтическую композицию вводят внутривенно. Такая композиция для внутривенного введения может представлять собой раствор, суспензию, эмульсию типа масло-вводе, вода-в-масле или липосомную суспензию. В качестве растворителей для приготовления раствора для внутривенного введения могут быть использованы такие известные фармацевтически приемлемые растворители, как, например, изотонический 0,9% солевой раствор (физиологический раствор), раствор 5% глюкозы (декстрозы), раствор маннита и т.д. При необходимости раствор может дополнительно содержать вспомогательные компоненты, например стабилизаторы, поверхностно-активные вещества, противомикробные агенты (консерванты) и т.д. Способы получения стерильных апирогенных растворов для парентерального введения хорошо известны специалистам в данной области и предусматривают использование стерильной апирогенной воды и стерилизацию полученного раствора, например, путем фильтрования через стерилизующий фильтр,например, с размером пор 0,4 мкм. В одном из неограничивающих примеров изобретения аполактоферрин человека вводят внутривенно при лечении хронического ВГС. Композицию вводят в дозе 20 мг каждые 2 ч в первые и вторые сутки-4 013008 терапевтической схемы. Со дня 3 по день 7 схемы композицию аполактоферрина вводят в суточной дозе 20 мг. Со дня 3 по день 7 также вводят гипердозы интерферона (например, интерферон альфа-2 а) под прикрытием экстракорпоральных методов детоксикации. Экспериментальные и клинические данные указывают на существование предельных доз лактоферрина человека (как разовых, так и курсовых), ниже которых препараты на его основе неэффективны, а выше могут вызвать серьезные побочные реакции. Заявлены разовые и курсовые дозы лекарственного средства для внутривенного введения, изготовленного на основе препарата, содержащего аполактоферрин человека, которые целесообразно применять при лечении хронического вирусного гепатита С. Без намерения быть ограниченными какими-либо научными теориями или доктринами, изобретатели связывают наблюдаемый при применении аполактоферрина при лечении вирусного гепатита С выраженный гепатопротекторный эффект с тем, что клетки, инфицированные вирусом гепатита С, под действием аполактоферрина заканчивают свою жизнь апоптозом, а не некрозом, что препятствует выбросу новых и новых порций вируса в системный кровоток. Предпочтительный путь введения апобелка лактоферрина - внутривенный - обеспечивает быструю и целенаправленную доставку аполактоферрина в неизмененном виде к органу-мишени (печени), что обеспечивает максимальное накопление в печени активного начала. В контексте данного описания термин "терапевтически эффективное количество" обозначает количество лекарственного средства, которое будет обеспечивать желательный эффект по отношению к заболеванию, которое подвергается лечению. В частности, терапевтически эффективное количество должно быть способно предупреждать, уменьшать тяжесть или распространение болезни, которая подвергается лечению. Желательный эффект может состоять в снижении титра вирусных частиц в крови пациента или в полном удалении вируса из кровотока, в гепатопротекторной функции и т.д. Наиболее желательным результатом лечения является полная элиминация возбудителя вирусного гепатита С из организма пациента. Терапевтически эффективные дозы могут быть определены специалистом в данной области индивидуально с учетом таких переменных, как вес и возраст пациента, общее состояние здоровья, тяжесть основного заболевания, наличие сопутствующих заболеваний и т.д. Схема введения, включая дозировку компонентов лекарственной терапии настоящего изобретения, способ введения, кратность приема, продолжительность курса лечения также могут быть определены специалистом в данной области рутинным образом и при необходимости могут быть скорректированы в ходе лечения с учетом данных лабораторных исследований, клинического наблюдения, динамики симптомов и т.д. Лактоферрин человека может быть выделен из женского молозива, переходного молока или молока и другого биологического материала человека, а также получен генно-инженерным или трансгенным способами. Лактоферрин может быть получен из сыворотки женского молока путем высаливания и катионнообменной хроматографии, как описано в патенте СССР 1709606, 01.03.1990. Также известен способ получения лактоферрина из человеческого молока путем диафильтрации-ультрафильтрации (международная публикация заявки WO 89/11226, 30.11.1989). Описан способ одностадийной очистки лактоферрина из женского молока путем аффинной хроматографии на колонке с иммобилизованными моноклональными антителами против человеческого лактоферрина (патент JP 60100019, 29.08.1985). Все из перечисленных способов, а также другие способы могут быть с успехом использованы для обеспечения нативного лактоферрина (в форме холобелка, содержащего связанное железо). Экспрессия гена, кодирующего лактоферрин человека, наблюдается не только в молочной железе,но и в других тканях. Так, например, описана последовательность мРНК из семенных пузырьков, кодирующая лактоферрин (GenBank Acc.AAN 75578). Из костного мозга человека был клонирован ген лактоферрина, представляющий собой вариант альтернативного сплайсинга (GenBank Acc.AAR 12276). Также опубликован целый ряд нуклеотидных последовательностей гена лактоферрина человека из молочной железы и соответствующих им аминокислотных последовательностей, которые обладают некоторыми различиями по отдельным аминокислотным остаткам (см., например, GenBank Acc.ААА 59511, ААВ 60324, AAG 48753). Кроме того, описан ряд полиморфизмов, например точковый нуклеотидный полиморфизм в экзоне 1 гена лактоферрина человека, приводящий к полиморфизмуLys/Arg в положении 29 N-концевого участка лактоферрина (см. Velliyagounder K. et al. Infect. Immun.,2003, 71(11): 6141-6147). Таким образом, полезным в рамках настоящего изобретения является лактоферрин человека, обладающий по меньшей мере 80%, более предпочтительно по меньшей мере 90%, еще более предпочтительно по меньшей мере 95% и наиболее предпочтительно по меньшей мере 99% гомологии аминокислотной последовательности с последовательностью лактоферрина человека, представленной, например, последовательностью, депонированной в GenBank под кодом доступа Acc.AAA 59511. Учитывая то обстоятельство, что получение природного человеческого лактоферрина в промышленном масштабе затруднительно, при осуществлении данного изобретения полезным является рекомбинантный человеческий лактоферрин. Последовательность гена лактоферрина человека известна, например, из международной публикации заявки WO 92/21752 (10.12.1992), а также см. депонированные вGenBank последовательности, упомянутые выше. Описаны способы экспрессии рекомбинантного человеческого лактоферрина и плазмидные конструкции для этих целей (например, патент US 6277817,-5 013008 21.08.2001). Чрезвычайно привлекательными способами получения рекомбинантного человеческого лактоферрина являются способы экспресии в культуре клеток растений (заявка US 2004040062) или в клетках метилотрофных дрожжей Pichia pastoris (международная публикация заявки WO 01/32895,10.05.2001). Также в рамках настоящего изобретения предусматривается использование человеческого лактоферрина, полученного из молока трансгенных животных, например молочных коров. Описан высокоэффективный способ получения человеческого лактоферрина путем экспрессии в молочной железе коз, которым интрадуктально инъецировали рекомбинантный дефектный по репликации аденовирусadenoviral vectors. Protein Expr. Purif. (2007), v. 53(1), p.225-231). Основным существенным отличием заявляемого препарата от всех ранее известных лекарственных средств, содержащих лактоферрин, является то, что за счет высокой степени очистки лактоферрина, входящего в состав препарата, достигается максимальная концентрация одной изоформы аполактоферрина(с кажущейся молекулярной массой около 80 кДа), наиболее активной в противовирусном плане, что обеспечивает надежность и безопасность его применения в лечебном процессе. Заявляемая концентрация лактоферрина в препарате позволяет длительно сохранять лактоферрин в нативном состоянии, то есть в состоянии максимальной физиологической активности. Следующие далее примеры раскрывают наиболее предпочтительные воплощения данного изобретения и приведены исключительно с целью лучшего пояснения его сущности. Специалисту в данной области будет понятно, что можно осуществить множество модификаций как в отношении используемых материалов, так и в отношении используемых способов без отступления за рамки изобретения. Пример 1. Сравнительный анализ различных препаратов лактоферрина человека. Каждый образец оценивали по следующим параметрам: 1) содержание белка лактоферрина человека; 2) степень насыщения лактоферрина железом; 3) способность лактоферрина связывать железо; 4) чистота лактоферрина человека оценивалась при помощи денатурирующего электрофореза в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия (ДДС-Na); 5) чистота лактоферрина человека оценивалась при помощи высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Образцы Содержание белка лактоферрина в образцах Препарат Лапрот был получен из Московского научно-исследовательского онкологического института им. П.А. Герцена. Содержание белка лактоферрина в препарате Лапрот (образцы 1-3) варьировало в диапазоне от 2,7 до 3,3 мг на 10 мг лиофилизированного препарата. Белок аполактоферрина (образцы 4-13) был получен из сыворотки женского молока путем высаливания серно-кислым аммонием и катионообменной хроматографии в соответствии с описанным ранее способом (патент СССР 1709606, 01.03.1990) с некоторыми модификациями. Катионообменную хроматографию проводили на колонке диаметром 25 мм при объеме катионообменника 50 мл. В качестве катионообменника использовали Toyoperl CM-650S (TosoHaas Part43253). Скорость протока 30 мл/ч перистальтический насос Microperpex (Pharmacia). Детекцию белка в элюате проводили при помощи детектора Uvicord SII (Pharmacia), фракции собирали при помощи коллектора фракций Multirak (Pharmacia). Определение концентрации лактоферрина в растворах проводили с помощью набора реагентов для иммуноферментного определения лактоферрина в сыворотке крови Лактоферрин-ИФА-Бест Д-4156(ЗАО Вектор-Бест) по инструкции, прилагаемой к набору. Обсчет результатов проводили по программе Excel, используя полиномиальную аппроксимацию второй степени. Кроме того, концентрацию лактоферрина оценивали спектрофотометрически на спектрофотометреUltrospec 11 кювете с длиной оптического пути 1 см. Концентрацию лактоферрина в препаратах определяли по формуле A280/1,27 = концентрация мг/мл, как описано в ЕР 0253395 В 2. Содержание белка аполактоферрина в образцах 4-13 варьировало в диапазоне от 15,2 до 20,0 мг на мл раствора. Степень насыщения лактоферрина человека железом Содержание железа в препаратах лактоферрина определяли спектрофотометрическим методом по соотношению А 465/А 280. В таблице приведена степень насыщения железом (%) для всех исследованных образцов.-6 013008 Степень насыщения железом лактоферрина человека в различных образцах Таким образом, в коммерческом препарате Лапрот (образцы 1-3) степень насыщения лактоферрина железом варьировала в широком диапазоне от 25 до 39%. Такой уровень насыщения железом соответствует среднему уровню насыщения природного лактоферрина человека. Напротив, препарат аполактоферрина человека показал, что степень насыщения железом варьировала от 3,4 до 5,1%. Сродство лактоферрина человека к железу При добавлении ионов железа в виде концентрированного раствора сульфата аммония-железа все образцы, содержавшие лактоферрин человека в разных количествах, демонстрировали 100% насыщение лактоферрина ионами железа. Оценка чистоты препаратов лактоферрина человека способом денатурирующего электрофореза в полиакриламидном геле (ПААГ) Анализ образцов проводили путем электрофореза в ПААГ в присутствии додецилсульфата натрияhead of the bacteriophage T4. Nature (1970), v. 227, p.680-685). Для проведения анализа на дорожку наносили 20 мкг лактоферрина человека из образцов 1-3 (Лапрот) и 10 мкг лактоферрина человека из образцов 4-13. Большие количества лактоферрина человека, используемые для проведения анализа, были необходимы для оценки предполагаемых продуктов распада лактоферрина человека, главным образом для лиофилизированных образцов, в которых была показана гораздо меньшая концентрация лактоферрина человека, чем предполагалось. Полученные данные представлены на фиг. 1. Все образцы имели четко выраженную мажорную полосу, соответствующую кажущемуся молекулярному весу около 80000 Да. В частности, для всех образцов 4-13 было показано наличие белка с кажущимся молекулярным весом около 80000 Да, а также незначительное количество других белков, по всей видимости являющихся продуктами распада лактоферрина человека. С другой стороны, в образцах 1-3 (коммерческий препарат Лапрот) было показано наличие одной мажорной полосы, соответствующей кажущемуся молекулярному весу около 80000 Да, а также наличие еще двух минорных полос, соответствующих приблизительно 75000 и 70000 Да. Одна из этих двух полос также присутствовала в лактоферрине, используемом в качестве стандартного образца. Оценка чистоты препаратов лактоферрина человека способом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) Для определения чистоты белков, а также для выявления возможных примесей 50 мкг лактоферрина человека из каждого образца анализировали при помощи высокоэффективной жидкостной хроматографии. Для всех образцов 1-3 наблюдали аналогичные хроматограммы. Типичная хроматограмма, полученная для образца 1, показана на фиг. 2. Для всех образцов 4-13 в виде растворов наблюдали аналогичные хроматограммы. Типичная хроматограмма, полученная для образца 13, показана на фиг. 3.-7 013008 По результатам анализа образцов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии продукты распада лактоферрина человека обнаружены не были ни в одном из образцов 1-13. Пример 2. Клинический опыт внутривенного применения препарата человеческого лактоферрина. Препарат лактоферрина человека вводили как в режиме монотерапии, так и в комбинации с интерфероном, пролонгированным интерфероном, рибавирином и цитостатиками в сочетании с экстракорпоральными методами детоксикации. Клинический случай 1. Больной Г.А.Л., муж., возраст 30 лет. Диагноз - смешанный гепатит В+С (генотип 1b). По данным ПЦР исходная виремия HCV высокая (100000 МЕ/мл). Длительность заболевания составляла 5 лет по документально подтвержденным данным. Однако по данным анамнеза можно предположить, что реальная длительность заболевания была около 14 лет. Больной лечился в условиях стационара. Проводились попытки введения пульсовых доз по 500 мг аполактоферрина на фоне лечения реафероном по 3 млн ЕД через день. При таком способе введения не было отмечено изменений ни в уровне виремии, ни в биохимических показателях. Через 7-9 дней от начала лечения наблюдалось обострение простудного заболевания. Эти катаральные проявления протекали в стертой форме и проходили самопроизвольно, не мешая процессу лечения основного заболевания. В дальнейшем была применена двухчасовая схема введения по 20 мг каждые 2 ч в течение 10 ч. В результате проведения такой методики в течение двух дней подряд, на фоне предварительного длительного лечения реафероном, произошла элиминация вируса гепатита С. Одновременно с этим однократно не определился вирус гепатита В, однако уже через неделю он снова стал определяться на прежнем уровне виремии. Вирус гепатита С не определялся ни на фоне лечения реафероном в последующие три месяца, ни после прекращения этого лечения на протяжении последующих 9, 18, 27 и 36 месяцев, что подтверждено контрольными анализами. Лечение гепатита В проводилось по стандартной схеме и завершилось успешно только по истечении года. Клинический случай 2. Больной К.В.А., муж., возраст 21. Диагноз - гепатит С с генотипом вируса 1 В. По данным ПЦР исходная виремия высокая (100000 МЕ/мл). Длительность заболевания составляла 3 года по документально подтвержденным данным. Однако по данным анамнеза можно предположить, что реальная длительность заболевания была в 2 раза больше. Лечение проводилось по схеме с недельной цикличностью, причем во время введения аполактоферрина на первой неделе не вводился реаферон, в недельный промежуток между введением аполактоферрина реаферон применялся дважды по 3 млн ЕД. Через 7-9 дней от начала лечения наблюдалось обострение простудного заболевания. Эти катаральные проявления протекали в стертой форме и проходили самопроизвольно, не мешая процессу лечения основного заболевания. Элиминация вируса произошла на третьей неделе комплексного лечения (аполактоферрин, реаферон, ГДФ). Лабораторные сведения о стойком отсутствии вируса в крови этого пациента получены при контрольных анализах через 6, 16, 23 и 30 месяцев после завершения лечения. Клинический случай 3. Больной Ш.А.А., муж., возраст 29 лет. Диагноз гепатит С, генотип 2 а, обнаружен случайно при профилактическом обследовании в титре 3104 МЕ/мл. Длительность заболевания по документально подтвержденным данным составила 2 месяца, однако анамнез с клиническими проявлениями гепатита около 2 лет. Лечение стационарное, препарат апобелка лактоферрина человека вводился по семидневной схеме в сочетании с реафероном и экстракорпоральными методами детоксикации. С момента начала лечения биохимических нарушений в крови не выявлено, билирубин и печеночные ферменты оставались в пределах нормы. Элиминация вируса в конце третьей недели комплексного лечения. При контрольных исследованиях через 6, 12, 24 и 33 месяца было зафиксировано отсутствие вируса в крови. Клинический случай 4. Больной С.Л.Ж., муж., возраст 37 лет. Диагноз гепатит С, генотип 1b обнаружен в титре 428000 МЕ/мл при профилактическом обследовании. Длительность заболевания составила 1 год. Клинических признаков гепатита нет. Жалоб не предъявлял. Биохимические анализы в норме. Комплексное лечение человеческим аполактоферрином в сочетании с реафероном, рибавирином, ламивудином и экстракорпоральными методами детоксикации по семидневной схеме проводилось в два этапа. По завершении третьей недели первого этапа отмечено снижение титра HCV до 500 МЕ/мл. При этом значительно повысились выше нормы печеночные ферменты и билирубин в крови, появились признаки иммуносупрессии. В этой связи после недельного перерыва лечения проведен второй этап комплексной терапии по той же схеме со снижением доз рибавирина и ламивудина. Элиминация вируса наступила уже к концу первой недели второго этапа лечения. Контрольные исследования на протяжении последующих 13 месяцев не указывают на наличие вируса в крови. Биохимические показатели также стабилизировались.-8 013008 Клинический случай 5. Больной С.С.В., муж., возраст 47. Диагноз - гепатит С, вызванный вирусом генотипа 2 А. Виремия высокая 2,2105 МЕ/мл. Было отмечено десятикратное увеличение ферментов в биохимических анализах крови при умеренном повышении билирубина до верхних границ нормы. Длительность заболевания составляла 0,5 года по документально подтвержденным данным. Однако по данным анамнеза можно предположить, что реальная длительность заболевания была намного больше, около трех лет. Лечение проходило амбулаторно. Препарат апобелка лактоферрина человека вводился ежедневно по 40 мг в течение трех дней, потом четыре дня по 20 мг. Далее проводилась недельная пауза в лечении,после чего проводился второй курс лечения аполактоферрином ежедневно по 40 мг. Такая схема лечения была выбрана, исходя из предположения о том, что препарат оказывает иммуносупрессивное действие. Учитывая то, что цикл развития иммунных клеток составляет примерно 7 дней, было принято решение о чередовании семидневных циклов введения препарата аполактоферрина без использования интерферонов. Монотерапия аполактоферрином привела к частичной элиминации вируса: произошло снижение виремии с высокой до средней 3104 МЕ/мл. Монотерапия апобелком лактоферрина человека в данном случае обеспечила лишь частичную элиминацию вируса гепатита С. Обращает на себя внимание, что на 2 и 3 неделе монотерапии произошло нарастание ферментемии при сохранении среднего уровня виремии. Отмечено, что у больного через 7-9 дней от начала лечения наблюдалось обострение простудных заболеваний. Эти катаральные проявления протекали в стертой форме и проходили самопроизвольно, не мешая процессу лечения основного заболевания. Следующим этапом лечения больного после применения монотерапии аполактоферрином было комплексное лечение с использованием препаратов интерферона. Курс лечения был начат с проведения пульсового введения по 20 мг аполактоферрина каждые 2 ч до достижения дозы 100 мг. Далее препарат аполактоферрина вводили ежедневно по 40 мг без соблюдения недельной цикличности. Начиная с 5 дня введения аполактоферрина, параллельно применялся препарат интерферона альфа 2 А (реаферон) по 3 млн ЕД через день. Такое решение было принято из-за высокого исходного уровня АлАТ (SGPT) и АсАТ (SGOT) для осуществления гепатопротекции. У этого больного в течение суток после проведения двухчасовой схемы введения аполактоферрина произошло более чем трехкратное падение уровня ферментов АлАТ (SGPT) и АсАТ (SGOT) при сохранении средней виремии. Значительно снизился уровень билирубина, что говорит о выраженном гепатопротективном действии двухчасовой схемы. Спустя неделю после начала введения реаферона произошла элиминация вируса, после чего введение аполактоферрина было прекращено, а лечение реафероном продолжено в прежнем объеме. В дальнейшем были получены еще два отрицательных анализа ПЦР в течение двух недель, после чего введение реаферона было прекращено. Через месяц после прекращения лечения произошл рецидив. Виремия поднялась до среднего уровня, сопровождаясь высокой ферментемией. К началу лечения виремия уже составляла 5106 МЕ/мл,ферментемия была высокой, хотя вдвое ниже исходного уровня. Далее проводилась комплексная терапия с применением аполактоферрина по двухчасовой схеме два дня подряд, затем ежедневно по 20 мг с соблюдением недельной цикличности для профилактики возможного возникновения устойчивости вируса к препарату. Реаферон заменен на интрон А по 5 млн ЕД через день, к лечению добавлен рибавирин по 1200 мг в день. Этот этап лечения было решено начать с введения интрона, предполагая, что аполактоферрин производит маркировку вируса, связываясь с его эпитопом Е 2, тем самым делая его видимым для иммунной системы, а также затрудняя его проникновение в гепатоцит. В последующем в течение двух дней после первой иньекции интрона была проведена двухчасовая схема введения аполактоферрина по 20 мг каждые 2 ч до достижения дозы 100 мг, далее введение аполактоферрина было продолжено по 20 мг ежедневно. По результатам анализов после двух дней введения аполактоферрина было выявлено снижение уровня виремии с 5000000 до 400000 МЕ/мл, а также двукратное снижение уровня ферментов. Обращал на себя внимание низкий уровень антивирусного IgM, не соответствующий выраженности процесса. После начала лечения его уровень немного возрос, однако трудно сказать в результате действия интрона или аполактоферрина. К концу первой недели комплексного лечения уровень виремии снизился до низкого, а к концу второй недели курса, т.е. без введения аполактоферрина, до минимального (630 МЕ/мл при пороге чувствительности 600 МЕ/мл). Все изменения уровня виремии коррелировали со снижением уровня ферментемии, в первую очередь АлАТ (SGPT) и AcAT (SGOT). К концу третьей недели курса лечения вирус в крови не определялся, биохимические анализы в пределах нормы. Больной переведен на противорецидивный курс лечения препаратом Пегасис по 135 мкг в неделю. Динамическое наблюдение 4, 13 и 24 месяца. Рецидива нет. Клинический случай 6. Больная А.А.Н., жен., возраст 37. Диагноз - гепатит С, вызванный вирусом генотипа 1 В. Виремия высокая 100000 МЕ/мл. Длительность заболевания составляла 2 года по документально подтвержденным-9 013008 данным. Лечение проводилось амбулаторно. Препарат апобелка лактоферрина человека вводился ежедневно по 40 мг в течение трех дней, потом четыре дня по 20 мг. Далее проводилась недельная пауза в лечении,после чего проводился второй курс лечения аполактоферрином ежедневно по 40 мг. Такая схема лечения была выбрана, исходя из предположения о том, что препарат оказывает иммуносупрессивное действие. Учитывая то, что цикл развития иммунных клеток составляет примерно 7 дней, было принято решение о чередовании семидневных циклов введения препарата аполактоферрина. Монотерапия аполактоферрином привела к частичной элиминации вируса: произошло снижение виремии с высокой до низкой 2103 МЕ/мл. Отмечалось повышение уровня ферментов, хотя все значения их лежали в пределах нормы. Через 7-9 дней от начала лечения наблюдалось обострение простудного заболевания. Катаральные проявления протекали в стертой форме и проходили самопроизвольно, не мешая процессу лечения основного заболевания. Следующим этапом лечения больной после частичного успеха с применением монотерапии аполактоферрином было комплексное лечение с использованием препаратов интерферона и экстракорпоральных методов детоксикации. Курс лечения был начат с проведения пульсового введения по 20 мг аполактоферрина каждые 2 ч до достижения дозы 100 мг. Далее препарат аполактоферрина вводили ежедневно по 40 мг без соблюдения недельной цикличности. Параллельно с введением аполактоферрина применялся препарат интерферона альфа 2 А (реаферон) по 3 млн ЕД через день. Первое введение реаферона предшествовало проведению двухчасовой схемы введения аполактоферрина. Элиминация вируса произошла через пять дней от начала лечения аполактоферрином. Реаферон вводился в такой же дозе 3 млн ЕД через день. Следует отметить, что элиминация вируса сопровождалась относительным подъемом уровня АлАТ (SGPT) и AcAT (SGOT), тем не менее остающихся в пределах нормы. Виремия до и после проведения двухчасовой схемы осталась на среднем уровне. Учитывая 1 В генотип вируса, введение аполактоферрина было продолжено до 8 дней, терапия реафероном продолжалась в прежнем объеме. Однако через неделю после прекращения введения аполактоферрина произошло увеличение виремии до среднего уровня. Был начат повторный курс введения аполактоферрина по 20 мг ежедневно, однако при контрольном исследовании на четвертый день лечения была обнаружена высокая виремия. В применении аполактоферрина был сделан двухнедельный перерыв. К курсу лечения добавлен рибавирин по 1000 мг/день, реаферон заменен на интерферон альфа-2 В(интрон) по 5 млн ЕД через день. Введение аполактоферрина начато с зарекомендовавшей себя двухчасовой схемы, далее по 20 мг ежедневно без соблюдения недельной цикличности. На момент начала лечения виремия была средней. Количество антивирусного иммуноглобулина М было значительным. Интрон применялся с 5 дня от начала введения аполактоферрина. К шестому дню лечения, т.е. к началу применения интрона, у больной произошло нарастание виремии до 430 тыс. МЕ/мл, коррелирующее с биохимическими показателями в анализах крови. Сохранился высокий уровень антивирусного IgM. После начала введения интрона произошло быстрое, в течение пяти дней, снижение уровня виремии до низкого, и далее в течение двух недель произошла элиминация вируса. После этого введение аполактоферрина было прекращено, введение интрона продолжено в прежнем объеме. При контрольных анализах через 5, 12,19 и 25 месяцев после прекращения введения аполактоферрина виремии не обнаружено. Клинический случай 7. Больная М.Т.И., жен., 47 лет. Диагноз - гепатит С, генотип 1b. Длительный печеночный анамнез около 6 лет, хронический панкреатит. Диагноз ВГС выявлен лабораторно при профилактическом обследовании. Длительность заболевания 1,5 года по документальным данным. Исходная виремия 1107 МЕ/мл. Больная лечилась стационарно. Исходные биохимические показатели АЛТ (SGPT), ACT (SGOT) в пределах нормы, билирубин увеличен в 2 раза, в 10 раз увеличена ALP. В комплексной терапии в семидневном режиме с использованием двухчасовой схемы применялся нативный лактоферрин (препарат Лапрот), реаферон, ламивудин, рибавирин и экстракорпоральные методы детоксикации. В качестве разовой дозы использовалось 50 мг лиофилизированного препарата Лапрот. К концу третьей недели комплексного лечения отмечено повышение печеночных ферментов почти в 2 раза и уменьшение ALP до нормы. Виремия снизилась до 6,7105 МЕ/мл. После двухнедельного перерыва проведен второй этап комплексной терапии с применением препарата Лапрот. На протяжении всего второго этапа виремия оставалась в пределах 1,2105 - 2,3105 МЕ/мл. В конце 3 недели 2 этапа отмечено снижение виремии меньше 500 МЕ/мл. Учитывая признаки иммуносупрессии, был сделан двухнедельный перерыв комплексной терапии. В течение этих 2 недель использовался только пролонгированный интерферон Пегасис, применяемый 1 раз в неделю. Контрольное исследование выявило сохранение виремии на уровне 600 МЕ/мл. В начале третьего этапа лечения по схеме виремия возросла до 3,5105 МЕ/мл и сохранялась на этом уровне до самого конца третьего этапа. Больная переведена на схему длительного приема пролонгированного интерферона. Контрольные исследования спустя 6, 12 и 20 месяцев показывают наличие вирусной нагрузки в пределах 1103 - 1104 МЕ/мл.- 10013008 Клинический случай 8. Больной З.А.А., муж., возраст 18 лет. Диагноз гепатит С, генотип 1b. Длительность заболевания около 5 лет. Исходная виремия 500000 МЕ/мл. Лечение стационарное, комплексное с применением препарата Лапрот в три этапа. Каждый этап состоял из трехнедельного цикла в семидневном режиме с двухчасовой схемой. Биохимические показатели на протяжении всех трех этапов, проводимые с перерывами в две недели, практически оставались на исходном уровне в пределах нормы. К концу первого этапа виремия снизилась до 500 МЕ/мл. К началу второго этапа вирус в крови обнаружен не был. Однако уже в середине первой семидневки второго этапа он снова проявился при 2,2104 МЕ/мл. Весь третий этап лечения, т.е. ещ 21 день сопровождался стойкими показателями виремии в пределах 1103 - 1,6103 МЕ/мл. С учетом возраста больного и значительный иммуносупрессии к концу 3 этапа решено перевести больного на длительный курс пролонгированного интерферона Пегасис. Контрольные исследования через 6, 13, 21 и 29 месяцев показывают сохранение виремии практически на исходном уровне. Клинический случай 9. Больной Н.А.В., муж., 33 года. Диагноз гепатит С, генотип 1b. Длительность заболевания около 10 лет по достоверно подтвержденным документам. В анамназе неоднократно проводились курсы интерферонотерапии без положительного эффекта. Исходная виремия 2,1107 МЕ/мл. Курс комплексной терапии с препаратом Лапрот по двухчасовой схеме, семидневными циклами проводился в два этапа. К этому же времени снизились исходно повышенные в 1,5 раза биохимические показатели. Антивирусный эффект от проводимого лечения практически не получен. Заключение Приведенные клинические наблюдения типичны для двух групп больных с применением в одной группе нативного человеческого лактоферрина, содержащегося в препарате Лапрот - 9 наблюдений (в одном из них имел место отказ больного от лечения на первой неделе лечения, причина не установлена); в другой - человеческого аполактоферрина, полученного авторами вышеописанным способом - 51 наблюдение (отказ от лечения в одном случае, больной с нестабильной психикой из-за длительного наркотического анамнеза). Монотерапия аполактоферрином проводилась пяти больным, но из-за отсутствия противовирусного эффекта переходила в фазу комплексной терапии с применением интерферонов, цитостатиков и методов экстракорпоральной детоксикации. Не желая быть связанными какой-либо научной теорией, изобретатели предполагают, что парентерально введенный аполактоферрин тропен вирусу гепатита С, вступает с ним во взаимодействие, представляя его иммунной системе и препятствуя его проникновению в гепатоцит. Длительное регулярное применение аполактоферрина приводит к некоторым иммуносупрессивным эффектам, что косвенно характеризуется нарастанием виремии при монотерапии, а также появлением у всех больных примерно через неделю от начала лечения катаральных изменений. Однако аллергических реакций отмечено не было ни в одном случае. Наиболее выраженным эффектом обладает применение аполактоферрина по двухчасовой схеме,5-6 введений по 20 мг через каждые 2 ч, предварительно начав лечение препаратами интерферона. Возможно, клинически оправданным будет введение препарата дробно, с интервалом 2-3 ч в течение более длительного времени, т.е. нескольких суток, возможно и недель. Промышленная применимость Настоящее изобретение касается применения аполактоферрина для лечения инфекций, вызванных вирусом гепатита С (ВГС), в частности хронических инфекций, и обеспечивает способы, композиции и наборы, которые могут быть использованы в здравоохранении. Все патентные документы, публикации, научные статьи и другие документы и материалы, цитируемые или упоминаемые здесь, включены в настоящее описание путем отсылки в такой степени, как если бы каждый из этих документов был включен путем отсылки индивидуально или приведен здесь в его полном виде. Конкретные применения, способы и схемы терапии, фармацевтические композиции, описанные здесь, относятся к предпочтительным вариантам осуществления, приведены в качестве примеров и не предназначены для ограничения объема данного изобретения. При изучении этого описания другие объекты, аспекты и воплощения будут приходить в голову специалистам в данной области, и они охватываются рамками данного изобретения. Специалистам в данной области будет понятно, что различные замены и модификации могут быть произведены в отношении описанного здесь изобретения без отклонения от объема и рамок данного изобретения, определяемых прилагаемой формулой изобретения. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Композиция, включающая лактоферрин человека и интерферон, где указанный лактоферрин, по существу, не содержит железа и где указанная композиция, по существу, не содержит нечеловеческого лактоферрина. 2. Композиция по п.1, в которой указанный лактоферрин человека имеет степень насыщения желе- 11013008 зом менее чем приблизительно 5%. 3. Композиция по п.2, где указанный лактоферрин человека имеет кажущуюся молекулярную массу около 80 кДа. 4. Композиция по п.2, в которой указанный лактоферрин человека присутствует в количестве около 20 мг. 5. Композиция по п.1, пригодная для лечения инфекции ВГС. 6. Композиция по п.5, где указанная инфекция ВГС представляет собой хроническую инфекцию ВГС. 7. Композиция по п.5, где указанный ВГС представляет собой ВГС генотипа 1b. 8. Композиция по п.5, способная элиминировать указанный ВГС из организма пациента на срок более чем 3 месяца. 9. Способ лечения пациента, инфицированного ВГС, включающий введение указанному пациенту:a) композиции, включающей лактоферрин человека, где указанный лактоферрин, по существу, не содержит железа и где указанная композиция, по существу, не содержит нечеловеческого лактоферрина; иb) интерферона. 10. Способ по п.9, в котором указанный лактоферрин человека имеет степень насыщения железом менее чем приблизительно 5%. 11. Способ по п.10, где указанный лактоферрин человека имеет кажущуюся молекулярную массу около 80 кДа. 12. Способ по п.10, где указанный лактоферрин человека присутствует в количестве около 20 мг. 13. Способ по п.10, где указанный пациент хронически инфицирован ВГС. 14. Способ по п.10, где указанный ВГС представляет собой ВГС генотипа 1b. 15. Способ по п.13, где указанное введение элиминирует ВГС из организма указанного пациента на срок более чем 3 месяца. 16. Набор для лечения инфекции ВГС, включающий:a) первый контейнер, содержащий терапевтически эффективное количество лактоферрина человека,где указанный лактоферрин, по существу, не содержит железа;b) второй контейнер, содержащий терапевтически эффективное количество интерферона. 17. Набор по п.16, в котором указанный первый контейнер, по существу, не содержит нечеловеческого лактоферрина. 18. Набор по п.17, в котором указанный лактоферрин человека имеет степень насыщения железом менее чем приблизительно 5%. 19. Набор по п.18, в котором указанный лактоферрин человека имеет кажущуюся молекулярную массу около 80 кДа. 20. Набор по п.18, в котором указанный лактоферрин человека присутствует в количестве около 20 мг. 21. Набор по п.16, где указанная инфекция ВГС представляет собой хроническую инфекцию ВГС. 22. Набор по п.16, где указанный ВГС представляет собой ВГС генотипа 1b.

МПК / Метки

МПК: A61P 31/12, A61K 38/21, A61K 38/40

Метки: лечении, гепатита, применения, способы, вирусного, композиции, аполактоферрина

Код ссылки

<a href="http://easpatents.com/15-13008-kompozicii-apolaktoferrina-i-sposoby-ih-primeneniya-v-lechenii-virusnogo-gepatita-s.html" rel="bookmark" title="База патентов Евразийского Союза">Композиции аполактоферрина и способы их применения в лечении вирусного гепатита с</a>

Похожие патенты