Применение трибенурона, его сельскохозяйственно приемлемого производного или его сельскохозяйственно приемлемой соли, как сафенера для 3-фенилурацилов

Есть еще 6 страниц.

Смотреть все страницы или скачать PDF файл.

Формула / Реферат

1. Применение трибенурона, его сельскохозяйственно приемлемого производного, представляющего собой сложный C110-алкиловый эфир, или сельскохозяйственно приемлемой соли трибенурона, или упомянутого производного (компонент В), как сафенера для 3-фенилурацилов (компонент А) формулы I

Рисунок 1

в которой переменные R1-R7являются такими, как определено ниже:

R1 представляет собой метил или NH2;

R2 представляет собой С12-галоалкил;

R3 представляет собой водород или галоген;

R4 представляет собой галоген или циано;

R5 представляет собой водород или C16-алкил;

R6, R7независимо друг от друга представляют собой водород, C1-C6-алкил, C16-алкокси, C36-алкенил, C36-алкинил, С37-циклоалкил, C37-циклоалкенил, фенил или бензил;

или их сельскохозяйственно приемлемой соли.

2. Применение в соответствии с п.1, где переменные R1-R7 в формуле I являются такими, как определено ниже:

R1 представляет собой метил или NH2;

R2 представляет собой трифторметил;

R3 представляет собой водород, фтор или хлор;

R4 представляет собой галоген или циано;

R5 представляет собой водород;

R6, R7независимо друг от друга представляют собой водород, C1-C6-алкил, C36-алкенил, C36-алкинил, С37-циклоалкил, С37-циклоалкенил, фенил или бензил.

3. Применение в соответствии с п.1 или 2, где R6 и R7 в формуле I являются идентичными или разными C16-алкильными радикалами.

4. Применение в соответствии с любым из предшествующих пунктов, где используют трибенурон, его сложный C110-алкиловый эфир или его сельскохозяйственно приемлемую соль.

5. Применение в соответствии с п.4, где используют трибенурон, трибенурон-метил или его сельскохозяйственно приемлемую соль.


Текст

Смотреть все

ПРИМЕНЕНИЕ ТРИБЕНУРОНА, ЕГО СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННО ПРИЕМЛЕМОГО ПРОИЗВОДНОГО ИЛИ ЕГО СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННО ПРИЕМЛЕМОЙ СОЛИ, КАК САФЕНЕРА ДЛЯ 3-ФЕНИЛУРАЦИЛОВ Представленное изобретение относится к применению трибенурона, его сельскохозяйственно приемлемого производного, представляющего собой сложный C1-С 10-алкиловый эфир или сельскохозяйственно приемлемой соли трибенурона или упомянутого производного (компонент В), как сафенера для 3-фенилурацилов (компонент А) формулы I в которой переменные R1-R7 являются такими, как определено далее: R1 представляет собой метил или NH2; R2 представляет собой C1-С 2-галоалкил; R3 представляет собой водород или галоген; R4 представляет собой галоген или циано; R5 представляет собой водород или C1-С 6-алкил;R6, R7 независимо друг от друга представляют собой водород, C1-С 6-алкил, C1-С 6-алкокси, C3-С 6 алкенил, C3-С 6-алкинил, С 3-С 7-циклоалкил, С 3-С 7-циклоалкенил, фенил или бензил; или их сельскохозяйственно приемлемой соли. 014674 Представленное изобретение касается применения трибенурона, его сельскохозяйственно приемлемого производного, представляющего собой сложный C1-С 10-алкиловый эфир или сельскохозяйственно приемлемой соли трибенурона или упомянутого производного (компонент В), как сафенера для 3 фенилурацилов (компонент А) формулы IR1 представляет собой метил или NH2;R3 представляет собой водород или галоген;R4 представляет собой галоген или циано;R5 представляет собой водород или C1-С 6-алкил;R6, R7 независимо друг от друга представляют собой водород, С 1-С 6-алкил, C1-С 6-алкокси, С 3-С 6 алкенил, С 3-С 6-алкинил, C3-С 7-циклоалкил, C3-С 7-циклоалкенил, фенил или бензил; или их сельскохозяйственно приемлемой соли. Известно, что фенилурацилы полезны как гербициды. WO 04/080183 описывает комбинации упомянутых фенилурацилов с некоторыми другими гербицидами имеющими повышенную гербицидную активность и улучшенную совместимость с полезными растениями. Применение гербицидных фенилурацилов как десикантов и/или дефолиантов описывается в WO 01/83459. Кроме того, из WO 03/24221 известно, что комбинации включающие фенилурацилы формулы I в которой переменные R1-R7 являются такими как определено ниже:R1 представляет собой метил или NH2;R3 представляет собой водород или галоген;R4 представляет собой галоген или циано;R5 представляет собой водород, циано, C1-С 6-алкил, C1-С 6-алкокси, C1-С 4-алкокси-С 1-С 4-алкил, С 3 С 7-циклоалкил, C3-С 6-алкенил, C3-С 6-алкинил или бензил, который является незамещенным или замещенным галогеном или алкилом;R6, R7 независимо друг от друга представляют собой водород, C1-С 6-алкил, C1-С 6-алкокси, C3-С 6 алкенил, C3-С 6-алкинил, C3-С 7-циклоалкил, C3-С 7-циклоалкенил, фенил или бензил, где каждый из 8 упомянутых выше заместителей является незамещенным или может быть замещен 1-6 атомами галогена и/или одной, двумя или тремя группами выбираемыми из ОН, NH2, CN, CONH2, С 1-С 4-алкокси, С 1-С 4 галоалкокси, С 1-С 4-алкилтио, С 1-С 4-галоалкилтио, C1-C4-алкилсульфонил, С 1-С 4-галоалкилсульфонил,С 1-С 4-алкиламино, ди(С 1-С 4-алкил)амино, формил, С 1-С 4-алкилкарбонил, С 1-С 4-алкоксикарбонил, С 1-С 4 алкиламинокарбонил, ди(С 1-С 4-алкил)аминокарбонил, C3-С 7-циклоалкил, фенил и бензил; илиR6, R7 вместе с атомом азота образуют 3-, 4-, 5-, 6- или 7-членный насыщенный или ненасыщенный азотсодержащий гетероцикл, который может быть замещен 1-6 метальными группами и который может содержать 1 или 2 дополнительных гетероатома, которые выбирают из группы включающей азот, кислород и серу как кольцевые члены,или их сельскохозяйственно приемлемые соли, и другие гербициды, включая ингибиторы АЛС, такие как трибенурон и/или некоторые сафенеры, проявляющие повышенную синергетическую активность. Трибенурон, в частности, в форме его сложного метилового эфира, имеющего название трибенурон-метил, является коммерческим гербицидом. Трибенурон имеет формулу Трибенурон является селективным в мелкозерных злаках. При высоких нормах расхода фенилурацилы проявляют фитотоксичность в мелкозерных злаках. В виду их синергетически повышающейся активности при использовании вместе с АЛС ингибиторами будет ожидаться даже более высокая фитотоксичность, когда используются комбинации фенилурацилов с трибенуроном.-1 014674 Органическими фрагментами упомянутыми в определениях заместителей R2, R5, R6, R7 в формуле I являются, подобно термину галоген, общие термины для отдельных перечней членов отдельной группы. Все углеводородные цепи, то есть все алкильные, галоалкильные, циклоалкильные, алкокси, циклоалкенильные, алкенильные и алкинильные группы могут быть неразветвленными или разветвленными, приставка Cn-Cm означает в каждом случае возможное количество атомов углерода в группе. Галогенированные заместители предпочтительно несут один, два, три, четыре или пять идентичных или разных атомов галогена. Термин галоген означает в каждом случае фтор, хлор, бром или йод. Примерами таких значений являются: С 1-С 4-алкил: СН 3, С 2 Н 5, н-пропил, СН(СН 3)2, н-бутил, СН(СН 3)-С 2 Н 5, СН 2-СН(СН 3)2 и С(СН 3)3; С 1-С 6-алкил: C1-С 4-алкил, как определено выше, а также, например, н-пентил, 1- метилбутил, 2 метилбутил, 3-метилбутил, 2,2-диметилпропил, 1-этилпропил, н-гексил, 1,1-диметилпропил, 1,2 диметилпропил, 1-метилпентил, 2-метилпентил, 3-метилпентил, 4-метилпентил, 1,1-диметилбутил, 1,2 диметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2,2-диметилбутил, 2,3-диметилбутил, 3,3-диметилбутил, 1-этилбутил,2-этилбутил, 1,1,2-триметилпропил, 1,2,2-триметилпропил, 1-этил-1-метилпропил или 1-этил-2 метилпропил, предпочтительно метил, этил, н-пропил, 1-метилэтил, н-бутил, 1,1-диметилэтил, н-пентил или н-гексил; С 1-С 2-галоалкил: метильный или этильный радикал, который частично или полностью замещен фтором, хлором, бромом и/или йодом, например CH2F, CHF2, CF3, CH2Cl, дихлорметил, трихлорметил,хлорфторметил, дихлорфторметил, хлордифторметил, 2-фторэтил, 2-хлорэтил, 2-бромэтил, 2-йодэтил,2,2-дифторэтил, 2,2,2-трифторэтил, 2-хлор-2-фторэтил, 2-хлор-2,2-дифторэтил, 2,2-дихлор-2-фторэтил,2,2,2-трихлорэтил, C2F5; С 1-С 4-алкокси: ОСН 3, ОС 2 Н 5, н-пропокси, ОСН(СНз)2, н-бутокси, ОСН(СН 3)-С 2 Н 5, ОСН 2-СН(СН 3)2 или ОС(СН 3)3, предпочтительно ОСН 3, ОС 2 Н 5 или ОСН(СН 3)2;C3-С 6-алкинил: проп-1-ин-1-ил, проп-2-ин-1-ил, н-бут-1-ин-1-ил, н-бут-1-ин-3-ил, н-бут-1-ин-4-ил,н-бут-2-ин-1-ил, н-пент-1-ин-1-ил, н-пент-1-ин-3-ил, н-пент-1-ин-4-ил, н-пент-1-ин-5-ил, н-пент-2-ин-1 ил, н-пент-2-ин-4-ил, н-пент-2-ин-5-ил, 3-метилбут-1-ин-3-ил, 3-метилбут-1-ин-4-ил, н-гекс-1-ин-1-ил, нгекс-1-ин-3-ил, н-гекс-1-ин-4-ил, н-гекс-1-ин-5-ил, н-гекс-1-ин-6-ил, н-гекс-2-ин-1-ил, н-гекс-2-ин-4-ил,н-гекс-2-ин-5-ил, н-гекс-2-ин-6-ил, н-гекс-3-ин-1-ил, н-гекс-3-ин-2-ил, 3-метилпент-1-ин-1-ил, 3 метилпент-1-ин-3-ил, 3-метилпент-1-ин-4-ил, 3-метилпент-1-ин-5-ил, 4-метилпент-1-ин-1-ил, 4 метилпент-2-ин-4-ил или 4-метилпент-2-ин-5-ил, предпочтительно проп-2-ин-1-ил; С 3-С 7 циклоалкил: моноциклическое насыщенное углеводородное кольцо имеющее 3-7 кольцевых членов, такое как циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил или циклогептил; С 3-С 7-циклоалкенил: моноциклическое ненасыщенное углеводородное кольцо имеющее 3-7 кольцевых членов, такое как циклопроп-1-енил, циклопроп-2-енил, циклобут-1-енил, циклобут-2-енил, циклобут-1,3-диенил, циклопент-1-енил, циклопент-2-енил, циклопент-3-енил, циклопент-2,4-диенил, циклогекс-1-енил, циклогекс-2-енил, циклогекс-3-енил; циклогекс-1,3-диенил, циклогекс-1,5-диенил, циклогекс-2,4-диенил или циклогекс-2,5-диенил. Может быть использован один или больше 3-фенилурацилов. Среди 3-фенилурацилов формулы I, предпочтение отдается тем, в которых переменные R1-R7 неза-2 014674 висимо друг от друга, имеют значения приведенные ниже:R1 представляет собой метил или NH2;R4 представляет собой галоген или циано,в частности, хлор или циано;R6, R7 независимо друг от друга представляют собой водород или C1-С 6-алкил.R6 и R7 представляет собой, в частности, одинаковые или разные С 1-С 6-алкильные радикалы. Особо предпочтительное воплощение изобретения включает применение по крайней мере одного 3 фенилурацила I, в котором переменные R1-R7 в формуле I имеют следующие значения (тут ниже также упоминаются как фенилурацилы Ia):R6, R7 независимо друг от друга представляют собой C1-С 6-алкил. Другое особо предпочтительное воплощение изобретения включает применение, по крайней мере,одного 3-фенилурацила I, в котором переменные R1-R7 в формуле I имеют значения приведенные ниже(тут ниже также упоминаются как фенилурацилы Ib):R6, R7 независимо друг от друга представляют собой C1-С 6-алкил. Примерами особенно предпочтительных гербицидов Ia или Ib являются 3-фенилурацилы формулы I', приведенные ниже, в которых R1,R6 и R7 имеют значения, показанные в одном из столбцов таблицы 1 (соединения I.1-I.74).-4 014674 Соединения I.1, I.3, I.5, I.7, I.9, I.11 и I.13 являются особенно предпочтительными. Компонентом В может быть трибенурон, его сельскохозяйственно приемлемое производное, сельскохозяйственно приемлемая соль трибенурона или сельскохозяйственно приемлемая соль упомянутого производного. Приемлемые производные и соли показаны ниже. Предпочтительно, компонент В выбирают из трибенурона, его сложного С 1-С 10-алкилового эфира,сельскохозяйственно приемлемой соли трибенурона или сельскохозяйственно приемлемой соли упомянутого эфира. Особенно предпочтительным компонентом В является трибенурон, трибенурон-метил или его сельскохозяйственно приемлемая соль. Комбинация 3-фенилурацилов формулы I с компонентом В может быть использована в комбинации с, по крайней мере, одним (один или больше) другим гербицидом (компонент С) или его сельскохозяйственно приемлемой солью или производным (при условии, что гербицид имеет карбоксильную группу). Гербициды С выбирают из следующих классов c1) - с 15):c1) ингибиторы биосинтеза липида; с 2) ингибиторы ацетолактатсинтазы (ингибиторы АЛС); с 3) ингибиторы фотосинтеза; с 4) ингибиторы протопорфириноген-IX оксидазы; с 5) отбеливающие гербициды; с 6) ингибиторы энолпирувилшикимат 3-фосфатсинтазы (ингибиторы ЕПШФ); с 7) ингибиторы глютаминсинтетазы; с 8) ингибиторы 7,8-дигидроптероатсинтазы (ингибиторы ДГП); с 9) ингибиторы митоза; с 10) ингибиторы синтеза длинноцепочечных жирных кислот (ингибиторы ДЦЖК);c11) ингибиторы биосинтеза целлюлозы; с 12) расщепляющие гербициды; с 13) ауксиновые гербициды; с 14) ингибиторы транспорта ауксина; с 15) другие гербициды выбираемые из группы, включающей бензоилпроп, флампроп, флампроп-М,бромобутид, хлорфлуренол, цинметилин, метилдимрон, этобензанид, фозамин, метам, пирибутикарб,оксацикломефон, дазомет, триазифлам и метилбромид; их сельскохозяйственно приемлемые соли и сельскохозяйственно приемлемые производные, при условии, что они имеют карбоксильную группу. Предпочтительными гербицидами в группах c1) - с 15) являются соединения приведенные ниже:c1) из группы ингибиторов биосинтеза липида: хлоразифоп, клодинафоп, клофоп, цигалофоп, диклофоп, феноксапроп, феноксапроп-Р, фентиапроп, флуазифоп, флуазифоп-Р, галоксифоп, галоксифоп-Р, изоксапирифоп, метамифоп, пропахизафоп,хизалофоп, хизалофоп-Р, трифоп, аллоксидим, бутроксидим, клетодим, клоприксидим, циклоксидим,профоксидим, сетоксидим, тепралоксидим, тралкоксидим, бутилат, циклоат, диаллат, димепиперат,ЕРТС, эспрокарб, этиолат, изополинат, метиобенкарб, молинат, орбенкарб, пебулат, просульфокарб,сульфаллат, тиобенкарб, тиокарбазил, триаллат, вернолат, бенфурезат, этофумезат, бенсулид и пиноксаден; с 2) из группы ингибиторов АЛС: амидосульфурон, азимсульфурон, бенсульфурон, хлоримурон, хлорсульфурон, циносульфурон,циклосульфамурон, этаметсульфурон, этоксисульфурон, флазасульфурон, флупирсульфурон, форамсульфурон, галосульфурон, имазосульфурон, йодсульфурон, мезосульфурон, метсульфурон, никосульфурон, оксасульфурон, примисульфурон, просульфурон, пиразосульфурон, римсульфурон, сульфометурон, сульфосульфурон, тифенсульфурон, триасульфурон, трифлоксисульфурон, трифлусульфурон, тритосульфурон, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазетапир, клорансулам, диклосулам, флорасулам, флуметсулам, метосулам, пенокссулам, биспирибак, пириминобак, пропоксикарбазон, флукарбазон, пирибензоксим, пирифталид, пиритиобак, флуцетосульфурон, ортосульфурон, пиримисульфан,[N-(5,7-диметокси[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-2-ил-2-метокси-4-(трифторметил)-3 пиридинсульфонамид, известный из WO 02/36595; с 3) из группы ингибиторов фотосинтеза: атратон, атразин, аметрин, азипротрин, цианазин, цианатрин, хлоразин, ципразин, десметрин, диметаметрин, дипропетрин, эглиназин, ипазин, мезопразин, метометон, метопротрин, проциазин, проглиназин, прометон, прометрин, пропазин, себутилазин, секбуметон, симазин, симетон, симетрин, тербуметон,тербутилазин, тербутрин, триэтазин, аметридион, амибузин, гексазинон, изометиозин, метамитрон, метрибузин, бромацил, изоцил, ленацил, тербацил, бромпиразон, хлоридазон, димидазон, десмедифам, фенизофам, фенмедифам, фенмедифамэтил, бензтыазурон, бутурон, этидимурон, изоурон, метабензтиазурон, моноизоурон, тебутиурон, тиазафлурон, анизурон, бутурон, хлорбромурон, хлоретурон, хлоротолурон, хлорксурон, дифеноксурон, димефурон, диурон, фенурон, флуометурон, флуотиурон, изопротурон,линурон, метиурон, метобензурон, метобромурон, метоксурон, монолинурон, монурон, небурон, парафлурон, фенобензурон, сидурон, тетрафлурон, тидиазурон, циперкват, диэтамкват, дифензокват, дикват,-5 014674 морфармкват, паракват, бромобонил, бромоксинил, хлорксинил, йодбонил, иоксинил, амикарбазон, бромофеноксим, флемезин, метазол, бентазон, пропанил, пентанохлор, пиридат и пиридафол; с 4) из группы ингибиторов протопорфириноген-IX оксидазы: цифторфен, бифенокс, клометоксифен, хлорнитрофен, этоксифен, фтордифен, фторгликофен,фторнитрофен, фомезафен, фурилоксифен, галосафен, лактофен, нитрофен, нитрофторфен, оксифторфен,флуазолат, пирафлуфен, цинидон-этил, флумиклорак, флумиоксазин, флумипропин, флутиацет, тидиазимин, оксадиазон, оксадиаргил, азафенидин, карфентразон, сульфентразон, пентоксазон, бензфендизон,бутафенацил, пираклонил, профлуазол, флуфенпир, флупропацил, нипираклофен, этнипромид и бенкарбазон; с 5) из группы отбеливающих гербицидов: метфлуразон, норфлуразон, флуфеникан, дифлуфеникан, пиколинафен, бефлубутамид, флуридон,флурохлоридон, флуртамон, мезотрион, сулкотрион, изоксахлортол, изоксафлутол, бензофенап, пиразолинат, пиразоксифен, бензобициклон, амитрол, кломазон, аклонифен, 4-(3-трифторметилфенокси)-2-(4 трифторметилфенил)пиримидин, известен из ЕР 723960, топрамезон, 4-гидрокси-3-[2-метил-6(трифторметил)-3-пиридинил]карбонилбицикло[3.2.1]окт-3-ен-2-он, известен из WO 00/15615, 4 гидрокси-3-[2-(2-метоксиэтокси)метил-6-(трифторметил)-3-пиридинил]карбонилбицикло-[3.2.1]окт-3 ен-2-он, известен из WO 01/94339, 4-гидрокси-3-[4-(метилсульфонил)-2-нитробензоил]бицикло[3.2.1]окт-3-ен-2-он, известен из ЕР 338992, 2-[2-хлор-4-(метилсульфонил)-3-[(2,2,2-трифторэтокси)метил]бензоил]-3-гидрокси-2-цикло-гексен-1-он (известен из DE 19846792)и пирасульфотол; с 6) из группы ингибиторов ЕПШФ: глифозат; с 7) из группы ингибиторов глютаминсинтазы: глюфозинат и биланофос; с 8) из группы ингибиторов ДГП синтазы: асулам; с 9) из группы ингибиторов митоза: бенфлуралин, бутралин, динитрамин, эталфлуралин, флухлоралин, изопропалин, металпропалин, нитралин, оризалин, пендиметалин, продиамин, профлуралин, трифлуралин, амипрофос-метил, бутамифос, дитиопир, тиазопир, пропизамид, тебутам, хлортал, карбетамид,хлорбуфам, хлорпрофам и профам; с 10) из группы ингибиторов ДЦЖК: ацетохлор, алахлор, бутахлор, бутенахлор, делахлор, диэтатил,диметахлор, диметенамид, диметенамид-Р, метазахлор, метолахлор, S-метолахлор, претилахлор, пропахлор, пропизохлор, принахлор, тербухлор, тенилхлор, ксилахлор, аллидохлор, CDEA, эпроназ, дифенамид, напропамид, напроанилид, петоксамид, флуфенацет, мефенацет, фентразамид, анилофос, пиперофос, цафенстрол, инданофон и тридифан; с 11) из группы ингибиторов биосинтеза целлюлозы: дихлобенил, хлортиамид, изоксабен и флупоксам; с 12) из группы разщепляющих гербицидов: динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб,DNOC, этинофен и мединотерб; с 13) из группы ауксиновых гербицидов: кломепроп, 2,4-D, 2,4,5-Т, МСРА, МСРА тиоэтил, дихлорпроп, дихлорпроп-Р, мекопроп, мекопроп-Р, 2,4-DB, МСРВ, хлорамбен, дикамба, 2,3,6-ТВА, трикамба,хинклорак, хинмерак, клопиралид, флуроксипир, пиклорам, триклопир, беназолин и аминопиралид; с 14) из группы ингибиторов транспорта ауксина: напталам, дифлуфензопир; с 15) бензоилпроп, флампроп, флампроп-М, бромобутид, хлорфлуренол, цинметилин, метилдимрон,этобензанид, фозамин, метам, пирибутикарб, оксацикломефон, дазомет, триазифлам и метилбромид; сельскохозяйственно приемлемые соли и сельскохозяйственно приемлемые производные гербицидов, при условии, что они имеют карбоксильную группу. Наиболее предпочтительными гербицидами среди них являются являются гербициды групп c1), с 2),с 3) и с 13), в частности, соединения приведенные ниже:c1) из группы ингибиторов биосинтеза липида: клодинафоп, феноксапроп, феноксапроп-Р, тралкоксидим и пиноксаден; с 2) из группы ингибиторов АЛС: дифенсульфурон, триасульфурон, хлорсульфон, метсульфурон, просульфурон, сульфосульфурон,мезосульфурон, пропоксикарбазон, флукарбазон, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазетапир и [N-(5,7-диметокси[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-2-ил-2-метокси-4-(трифторметил)3-пиридинсульфонамид; с 3) из группы ингибиторов фотосинтеза: бромоксинил и иоксинил; с 13) из группы ауксиновых гербицидов: 2,4-D, MCPA, дихлорпроп, дихлорпроп-Р, мекопроп, мекопроп-Р, дикамба, клопиралид, флуроксипир и аминопиралид. Трибенурон и гербициды С групп c1) - с 15) являются известными гербицидами, смотрите приведенную в ссылках литературу и, например, The Compendium of Pesticide Common Names(дихлорацетил)-1,3-оксазолидин [CAS No. 52836-31-4] также известен под названием R-29148. 4(Дихлорацетил)-1-окса-4-азаспиро[4.5]декан [CAS No. 71526-07-03] также известен под названиями AD67 и MON 4660. Категоризация активных соединений в соответствии с их механизмом действия базируется на современных представлениях. Если активное соединение имеет более чем один механизм действия, это соединение относили только к одной группе. Если фенилурацилы I и/или гербициды С способны образовывать геометрические изомеры, например, E/Z изомеры, в композициях в соответствии с данным изобретением возможно использование как чистых изомеров, так и их смесей. Если фенилурацилы I и/или гербициды С имеют один или больше центров хиральности и, как следствие, существуют в виде энантиомеров или диастереоизомеров, в композициях в соответствии с данным изобретением возможно использование как чистых энантиомеров и диастереоизомеров, так и их смесей. Если фенилурацилы I и/или гербициды С имеют функциональные группы, которые могут быть ионизированы, то они также могут быть использованы в форме их солей приемлемых в сельском хозяйстве. Также и трибенурон имеет такие функциональные группы и поэтому может быть использован в форме таких солей. В общем, приемлемыми являются соли этих катионов или кислотноаддитивные соли, где катионы и анионы, соответственно, не оказывают неблагоприятного влияния на действие активных соединений. То же самое можно сказать и относительно трибенурона и/или его производных, таких как трибенуронметил. Предпочтительными катионами являются ионы щелочных металлов, преимущественно, лития, натрия и калия, щелочно-земельных металлов, преимущественно кальция и магния, и переходных металлов, преимущественно марганца, меди, цинка и железа, кроме того, аммония и замещенного аммония, в котором от одного до четырех атомов водорода заменены группами С 1-С 4 алкил, гидрокси-С 1-С 4-алкил,С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4-алкил, гидрокси-С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4-алкил, фенил или бензил, преимущественно аммоний, метиламонний, изопропиламонний, диметиламонний, диизопропиламонний, триметиламонний, тетраметиламонний, тетраэтиламонний, тетрабутиламонний, 2-гидроксиэтиламонний, 2-(2-гидроксиэтокси)эт-1-иламонний, ди(2-гидроксиэт-1-ил)аммоний, бензилтриметиламонний, бензилтриэтиламонний, кроме того, фосфониевый ионы, сульфониевые ионы, преимущественно, три(С 1-С 4-алкил)сульфоний, такой как триметилсульфоний, и сульфоксониевые ионы, преимущественно, три(С 1-С 4-алкил) сульфоксоний. Возможно использование активных соединений формулы I, трибенурона и по крайне мере одного гербицида С выбранного из группы, которая включает: хлоразифоп, клодинафоп, клофоп, цигалофоп,диклофоп, феноксапроп, феноксапроп-Р, фентиапроп, флуазифоп, флуазифоп-Р, галоксифоп, галоксифоп-Р, изоксапирифоп, пропаквизафоп, квизалофоп, квизалофоп-Р, трифоп, аллоксидим, бутроксидим,клетодим, клопроксидим, циклоксидим, профоксидим, сетоксидим, тепралоксидим, тралкоксидим, амидосульфурон, азимсульфурон, бенсульфурон, хлоримурон, хлорсульфурон, циносульфурон, циклосульфамурон, этаметсульфурон, этоксисульфурон, флазасульфурон, флупирсульфурон, форамсульфурон,галосульфурон, имазосульфурон, йодосульфурон, мезосульфурон, метсульфурон, никосульфурон, оксасульфурон, примисульфурон, просульфурон, пиразосульфурон, римсульфурон, сульфометурон, сульфосульфурон, тифенсульфурон, триасульфурон, трифлоксисульфурон, трифлусульфурон, тритосульфурон,пропоксикарбазон, флукарбазон, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазаквин, имазетапир,клорансулам, диклосулам, флорасулам, флуметсулам, метосулам, пенокссулам, биспирибак, пиритиобак,флуцетосульфурон, ортосульфамурон, пиримисульфам, [N-(5,7-диметокси[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-2-ил-2-метокси-4-(трифторметил)-3-пиридинсульфонамид, пириминобак, бентазон, ацифлуорфен,этоксифен, флуорогликофен, фомезафен, галозафен, лактофен, пирафлуфен, флумиклорак, флутиацет,карфентразон, флуфенпир, мезотрион, сулькотрион, топромезон, 4-гидрокси-3-[2-метил-6-(трифторметил)-3-пиридинил]карбонилбицикло[3.2.1]окт-3-ен-2-он, 4-гидрокси-3-[2-(2-метоксиэтокси)метил-6(трифторметил)-3-пиридинил]карбонилбицикло[3.2.1]окт-3-ен-2-он, 4-гидрокси-3-[4-(метилсульфонил)2-нитробензоил]бицикло[3.2.1]окт-3-ен-2-он, 2-[2-хлор-4-(метилсульфонил)-3-[(2,2,2-трифторэтокси)метил]бензоил]-3-гидрокси-2-циклогексен-1-он, пирасульфотол, глифосат, глюфозинат, биланафос, кломепроп, 2,4-D, 2,4-DB, дихлорпроп, дихлорпроп-Р, МСРА, МСРВ, мекопроп, мекопроп-Р, 2,4,5-Т, хлорамбен, дикамба, 2,3,6-ТВА, трикамба, хинклорак, хинмерак, клопиралид, флуроксипир, пиклорам, триклопир, аминопиралид, напталам, дифлуфензопир, клоквинтоцет, фенхлоразол, изоксадифен и мефенпир, в виде солей с сельскохозяйственноприемлемыми катионами, которые указаны выше. Анионами приемлемых кислотноаддитивных солей являются первичный хлорид, бромид, фторид,йодид, гидросульфат, метилсульфат, сульфат, дигидрофосфат, гидрофосфат, нитрат, дикарбонат, карбонат, гексафторсиликат, гексафторфосфат, бензоат и анионы С 1-С 4-алкановых кислот, преимущественно,формиат, ацетат, пропионат и бутират. В соответствии с изобретением гербициды циперкват, диэтамкват, дифензокват, дикват, морфамкват и паракват по обыкновению используют в виде солей с сельскохозяйственноприемлемыми катионами, которые указаны выше. В соответствии с изобретением активные соединения, которые имеют карбоксильную группу, в от-7 014674 личие от активных соединений, упомянутых выше, также могут использоваться в форме агрономически приемлемого производного, например, как амиды, такие как моно- или ди-С 1-С 6-алкиламиды или ариламиды, как сложные эфиры, например, как аллиловые эфиры, пропаргиловые эфиры, C1-С 10-алкиловые эфиры или алкоксиалкиловые эфиры, а также как тиоэфиры, например, как C1-С 10-алкилтиоэфиры. Примерами активных соединений, которые имеют СООН-группу, и которые также могут быть использованы в форме производных, являются: трибенурон, хлоразифоп, клодинафоп, клофоп, цигалофоп, диклофоп,феноксапроп, феноксапроп-Р, фентиапроп, флуазифоп, флуазифоп-Р, галоксифоп, галоксифоп-Р, изоксапирифоп, пропаквизафоп, хизалофоп, хизалофоп-р, трифоп, бенсульфурон, хлоримурон, этаметсульфурон, флупирсульфурон, галосульфурон, йодосульфурон, мезосульфурон, метсульфурон, примисульфурон, пиразосульфурон, сульфометурон, тифенсульфурон, трибенурон, трифлусульфурон, имазаметабенз,имазамокс, имазапик, имазапир, имазаквин, имазетапир, клорансулам, биспирибак, пиритиобак, пириминобак, ацифлуорфен, этоксифен, флуорогликофен, лактофен, пирафлуфен, флумиклорак, флутиацет,карфентразон, флуфенпир, кломепроп, 2,4-D, 2,4-DB, дихлорпроп, дихлорпроп-Р, МСРА, МСРВ, мекопроп, мекопроп-Р, 2,4,5-Т, хлорамбен, дикамба, 2,3,6-ТВА, трикамба, хинклорак, хинмерак, клопиралид,флуроксипир, пиклорам, триклопир, напталам, дифлуфензопир, клоквинтоцет, фенхлоразол, изоксадифен и мефенпир. Предпочтителными моно и ди-С 1-С 6-алкиламидами являются метил- и диметиламиды. Предпочтительными ариламидами являются, например, анилидины и 2-хлоранилиды. Предпочтительными сложными алкильными эфирами являются, например, метиловый, этиловый, пропиловый, изопропиловый,бутиловый, изобутиловый, пентиловый, мексиловый (1-метилгексиловый) или изооктиловый (2-этилгексиловый) сложные эфиры. Предпочтительными сложными С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4-алкильными эфирами являются неразветвленные или разветвленные сложные С 1-С 4-алкоксиэтиловые эфиры, например, сложные метоксиэтиловый, этоксиэтиловый или бутоксиэтиловый эфиры. Примером сложных неразветвленных или разветвленных C1-С 10-алкильных тиоэфиров является сложный этилтиоэфир. В случае трибенурона, предпочтительными являются сложные эфиры и, в частности, C1-С 10 алкиловые эфиры, более особенно C1-С 6-алкиловые эфиры. Наиболее предпочтительным производным трибенурона является метиловый эфир, то есть трибенуронметил. В соответствии с изобретением используются двухкомпонентные и трехкомпонентные композиции содержащие, по крайней мере, один 3-фенилурацил формулы I, как активное соединение А, в комбинации с компонентом В и, необязательно, по крайней мере с одним гербицидом С. Здесь и далее, термин "двухкомпонентные композиции" включает композиции, которые содержат одно или больше, например, 2 или 3, активных соединений А и компонент В. Соответственно, термин"трехкомпонентные композиции" включает композиции, которые содержат одно или больше, например,2 или 3, активных соединений А, компонент В и один или больше, например, 2 или 3, гербицидов С. В двухкомпонентных композициях, которые содержат по крайней мере один 3-фенилурацил формулы I и компонент В, массовое соотношение активных соединений А:В обычно находится в интервале от 1:100 до 10:1, предпочтительно от 1:50 до 10:1 и в частности, в интервале от 1:25 до 5:1. В трехкомпонентных композициях, которые содержат и 3-фенилурацил I, как компонент А, компонент В и, по крайней мере, один гербицид С, относительное массовое соотношение компонентов А:В:С обычно находится в интервале от 10:1:1 до 1:10:500, предпочтительно от 10:1:1 . до 1:10:100, в частности,от 10:1:1 до 1:1:50 и особенно предпочтительно от 5:1:1 до 1:25:5. В этих трехкомпонентных композициях массовое соотношение гербицида С к компоненту В предпочтительно находится в интервале от 50:1 до 1:10. В особенно предпочтительном воплощении изобретения предпочтение отдается тем композициям изобретения, которые содержат 3-фенилурацил формулы I, особенно формул 1 а или 1b, в комбинации с компонентом В и необязательно по крайней мере одним и особенно с одним гербицидно-активным соединением из группы c1), в частности, выбираемым из группы включающей клодинафоп, феноксапроп,феноксапроп-Р, тралкоксидим и пиноксаден. В другом особенно предпочтительном воплощении изобретения предпочтение отдается тем композициям изобретения, которые содержат 3-фенилурацил формулы I, особенно формул Ia или Ib, в комбинации с компонентом В и, необязательно, по крайней мере одним и особенно с одним гербицидноактивным соединением из группы с 2), в частности, выбираемым из группы включающей хлорсульфурон,мезосульфурон, метсульфурон, просульфурон, сульфосульфурон, пропоксикарбазон, флукарбазон, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазаквин, имазетапир, тифенсульфурон, триасульфурон и[N-(5,7-диметокси[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-2-ил-2-метокси-4-(трифторметил)-3-пиридинсульфонамид. В другом особенно предпочтительном воплощении изобретения предпочтение отдается тем композициям изобретения, которые содержат 3-фенилурацил формулы I, особенно формул Ia или Ib, в комбинации с компонентом В и необязательно по крайней мере одним и особенно с одним гербицидноактивным соединением из группы с 3), в частности, выбираемым из группы включающей бромоксинил и иоксинил. В другом особенно предпочтительном воплощении изобретения предпочтение отдается тем компо-8 014674 зициям изобретения, которые содержат 3-фенилурацил формулы I, особенно формул Ia или Ib, в комбинации с компонентом В и, необязательно по крайней мере одним и особенно с одним гербицидноактивным соединением из группы с 13), в частности, выбираемым из группы включающей 2,4-D, дихлорпроп, дихлорпроп-Р, мекопроп, МСРА, мекопроп-Р, дикамба, клопиралид, флуроксипир и аминопиралид. Для использования в форме средств защиты сельскохозяйственных культур могут применяться готовые к применению рецептуры. Компонент А, компонент В и, необязательно, компонент С могут быть представлены в композиции вместе или отдельно в суспендированной, эмульгированной или растворенной форме. Формы использования полностью зависят от планируемого применения. Рецептуры могут применяться, например, в форме непосредственно распыляемых водных растворов, порошков, суспензий, а также высококонцентрированных водных, масляных или других суспензий или дисперсий, эмульсий, дисперсий в масле, паст, дустов, средств для рассеивания или гранулятов, с помощью разбрызгивания, распыление, опыливания, разбрасывание или полива. Формы использования зависят от планируемого применения; в любом случае они должны гарантировать максимально возможное распределение активных соединений. В зависимости от формы, в которой представлены готовые к применению рецептуры они включают один или большее количество жидких или твердых носителей, если приемлемо, поверхностно-активные вещества и, если приемлемо, дополнительные вспомогательные вещества, которые являются общепринятыми для использования в средствах защиты сельскохозяйственных культур. Квалифицированному специалисту в этой области техники хорошо знакомы составы таких рецептур. Готовые к применению рецептуры могут включать вспомогательные вещества, которые являются общепринятыми для использования в средствах защиты сельскохозяйственных культур, где вспомогательные вещества также могут включать жидкий носитель. Приемлемыми инертными добавками с функцией носителя являются, собственно говоря, нефтяные фракции от средней до высокой температуры кипения, такие как керосин и дизельное топливо, кроме того каменноугольные дегти и масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические и ароматические углеводороды, например парафины, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины и их производные, алкилированные бензолы и их производные, спирты, такие как метанол,этанол, пропанол, бутанол и циклогексанол, кетоны, такие как циклогексанон, сильно полярные растворители, например, амины, такие как N-метилпирролидон, и вода. Водные формы применения могут быть получены из эмульсионных концентратов, суспензий, паст,смачиваемых порошков или вододиспергируемых гранулятов путем добавления воды. Для получения эмульсий, паст или дисперсий в масле активное соединение(я), само по себе или растворенное в масле или растворителе, можно гомогенизировать в воде, используя смачивающий агент, вещество для повышения клейкости, диспергент или эмульгатор. Альтернативно, можно получить концентраты, которые состоят из активного вещества, смачивающего агента, вещества для повышения клейкости, диспергента или эмульгатора и, если желательно, растворителя или масла, и эти концентраты являются пригодными для разведения водой. Пригодными поверхностно-активными веществами являются соли щелочных металлов, соли щелочно-земельных металлов и соли аммония ароматических сульфокислот, например, лигно-, фенол-, нафталин- и дибутилнафталинсульфоновой кислоты, и жирных кислот, и алкиларилсульфонатов, алкилсульфатов, сульфатов лауриловых эфиров и сульфатов жирных спиртов, и соли сульфатированных гекса-,гепта- и октадеканолов и гликолевых эфиров жирных спиртов, конденсаты сульфонированного нафталина или его производные с формальдегидом, конденсаты нафталина или нафталинсульфоновых кислот с фенолом и формальдегидом, полиэтиленоксидоктилфенольный эфир, этоксилированный изооктил-, октил- или нонилфенол, алкилфенилполигликолевые эфиры, трибутилфенилполигликолевые эфиры, алкиларилполиэфирные спирты, изотридециловый спирт, конденсаты жирного спирта/этиленоксида, этоксилированное касторовое масло, полиэтиленоксидалкиловый эфир или полипропиленоксидалкиловый эфир, ацетат полигликолевого эфира лаурилового спирта, сложные эфиры сорбита, отработанные растворы лигносульфита или метилцеллюлоза. Порошки, средства для рассеивания и дусты можно получить путем смешивания или перемалывания активных веществ с твердым носителем. Гранулы, например, гранулы с покрытием, пропитанные гранулы и гомогенные гранулы, могут быть полученны путем связывания активного ингредиента(ов) с твердыми носителями. Твердыми носителями являются минеральные земли, такие как кремнеземы, силикагели, силикаты, тальк, каолин, известняк, известь, мел, болюс, лесс, глина, доломит, кизельгур, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, размолотые синтетические материалы, удобрения такие как сульфат аммония, фосфат аммония,нитрат аммоний, мочевины, и продукты растительного происхождения, такие как мука грубого помола хлебных злаков, мука грубого помола коры деревьев, древесная мука и мука грубого помола ореховой скорлупы, целлюлозные порошки или другие твердые носители. Концентрации активного соединения(ий) в готовых к применению рецептурах могут варьироваться в пределах широких интервалов. В основном, рецептуры включают от 0,001 до 98 мас.%, предпочтительно от 0,01 до 95 мас.%, активного ингредиента(ов). Используемый активный ингредиент(ы) имеетI. 20 мас.ч. активного соединения(ий), о котором идет речь, растворяют в смеси, которая состоит из 80 мас.ч. алкилированного бензола, 10 мас.ч. аддукта 8-10 моль этиленоксида на 1 моль Nмоноэтаноламида олеиновой кислоты, 5 мас.ч. додецилбензолсульфоната кальция и 5 мас.ч. аддукта 40 моль этиленоксида на 1 моль касторового масла. Выливают раствор в 100000 мас.ч. воды и хорошо перемешивают получая водную дисперсию, которая содержит 0,02 мас.%активного ингредиента.II. 20 мас.ч. активного соединения(ий), о котором идет речь, растворяют в смеси, которая состоит из 40 мас.ч. циклогексанона, 30 мас.ч. изобутанола, 20 мас.ч. аддукта 7 моль этиленоксида на 1 моль изооктилфенола и 10 мас.ч. аддукта 40 моль этиленоксида на 1 моль касторового масла. Выливают раствор в 100000 мас.ч. воды и хорошо перемешивают получая водную дисперсию, которая содержит 0,02 мас.% активного ингредиента.III. 20 мас.ч. активного соединения(ий), о котором идет речь, растворяют в смеси, которая состоит из 25 мас.ч. циклогексанона, 65 мас.ч. нефтяной фракции с точкой кипения 210-280 С и 10 мас.ч. аддукта 40 моль этиленоксида на 1 моль касторового масла. Выливают раствор в 100000 мас.ч. воды и хорошо перемешивают получая водную дисперсию, которая содержит 0,02 мас.% активного ингредиента.IV. 20 мас.ч. активного соединения (ий), о котором идет речь, смешивают с 3 массовыми частями диизобутилнафталинсульфоната натрия, 17 массовыми частями натриевой соли лигносульфоновой кислоты из сульфитного отработанного раствора и 60 массовыми частями порошкообразного силикагеля, и смесь размалывают в молотковой мельнице. Хорошо перемешивают смесь в 20000 массовых частях воды, получают композицию для распыления, которая содержит 0,1 мас.% активного ингредиента.VI. 20 мас.ч. активного соединения (ий), о котором идет речь, смешивают с 2 мас.ч. додецилбензолсульфоната кальция, 8 мас.ч. полигликолевого эфира жирного спирта, 2 мас.ч. натриевой соли конденсата фенол-мочевина-формальдегид и 68 мас.ч. парафинового минерального масла. Получают стойкую масляную дисперсию.VII. 1 мас.ч. активного соединения (ий), о котором идет речь, растворяют в смеси, которая состоит из 70 мас.ч. циклогексанона, 20 мас.ч. этоксилированного изооктилфенола и 10 мас.ч. этоксилированного касторового масла. Получают стойкий концентрат эмульсии.VIII. 1 мас.ч. активного соединения (ий), о котором идет речь, растворяют в смеси, которая состоит из 80 мас.ч. циклогексанона и 20 мас.ч. Wettol EM 31 (неионный эмульгатор, на основе этоксилированного касторового масла). Получают стойкий концентрат эмульсии. Компоненты А, В и С можно сформулировать совместно или отдельно. Компоненты А, В и С можно использовать одновременно или отдельно, одновременно или последовательно, до, во время или после появления растений. Если активное соединение(я) менее хорошо переносятся некоторыми культурными растениями,можно использовать способы применения, в которых гербицидные композиции распыляются с помощью распылителей таким образом, что в максимально возможной степени не затрагивается листва чувствительных культурных растений, тогда как активные соединения достигают листвы нежелательных растений, которые растут снизу или открытой поверхности грунта (направленная, отложенная). Необходимая норма внесения чистых активных соединений, то есть компонента А, в комбинации с компонентом В и/или, необязательно, в комбинации с компонентом С без вспомогательной композиции,зависит от густоты нежелательной растительности, от стадии развития растений, от климатических условий местоположения, где используется композиция, и от способа применения. В основном норма внесения составляет от 0,001 до 3 кг/га, предпочтительно от 0,005 до 2 кг/га и, в частности от 0,01 до 1 кг/га,от 0,1 г/га до 1 кг/га, от 1 до 500 г/га или от 5 до 500 г/га активного вещества. Рецептуры наносят на растения, главным образом, путем распыления, в частности путем распыления на листву. Нанесение может быть выполнено общепринятым способом распыления, используя, например, воду как носитель, и норму распыляемой жидкости составляет от приблизительно 50 до 1000 л/га (например, от 300 до 400 л/га). Возможно применение рецептур с использованием малых количеств и ультрамалых количеств активного соединений, как например, их применение в форме микрогранул. Кроме того, может быть полезно применять композиции в соответствии с изобретением как смесь с другими продуктами для защиты сельскохозяйственных культур, например, с пестицидами или агентами для борьбы с фитопатогенными грибками или бактериями. Также имеет значение смешиваемость с растворами минеральных солей, которые используются для обработки при дефиците питательных агентов и микроэлементов. Также можно прибавить нефитотоксичные масла и масляные концентраты. В соответствии с предпочтительным воплощением, изобретение обеспечивает контроль сорных трав в пшенице, овсе, ячмене или ржи. Контроль сорняков в соответствии с представленным изобретением можно обеспечить и в трансгенных или стойких мелкозерных злаках, в частности пшенице. Более предпочтительно трасгенными или стойкими культурами мелкозерных злаков могут быть глифозатстойкие культуры, оксинилстойкие куль- 10014674 туры, глюфозинатстойкие культуры, имидазолинонстойкие культуры, сульфонилмочевинастойкие культуры, дикамбатолерантные культуры, циклогександионстойкие культуры, РРО-стойкие культуры, HPPDстойкие культуры, культуры стойкие к грибкам, культуры стойкие к насекомым или культуры, которые имеют множественные изменения в геноме ("собранные черты"), проявляющиеся более чем в одном из упомянутых свойств стойкости. Наиболее предпочтительно, культура является глифозатстойкой культурой, имидазолинонстойкой культурой или культурой, которая благодаря множественным изменениям генома ("собранные черты") является и глифозат- и/или имидазолинонстойкой культурой и/или культурой стойкой к грибкам. Контроль сорняков в соответствии с представленным изобретением можно обеспечить в культурах,которые являются стойкими к одному или большему количеству гербицидов и/или которые являются стойкими к нападению грибков, и/или которые являются стойкими к нападению насекомых, где стойкость может быть обеспечена генной инженерией. Например, с помощью упомянутых методик такие культуры могут приобретать способность синтезировать (i) один или большее количество селективно действующих токсинов, в частности фунгицидных токсинов или инсектицидных токсинов, таких как токсины, которые продуцируются бактериями, особенно бактерией рода bacillus, например эндотоксин,например, CryIA(b), CryIA(c), CryIF, CryIF(a2), CryIIA(b), CryIIIA, CryIHB(b1), Cry9c, VIP1, VIP2, VIP3 или VIP3A или гибридами (то есть, комбинациями разных доменов таких токсинов), модификациями(путем замены одной или большего количества аминокислот, по сравнению с последовательностью встречающейся в природе, например, CryIIIA055), и/или их усеченными версиями, и/или (ii) изменить количество фермента, который является целью гербицида, и/или (iii) модифицировать форму фермента,который является целью гербицида, и/или (iv) один или большее количество ферментов, которые отдельно или вместе способны превращать гербицид в вещество, являющееся нетоксичным для растений и/или (v) антипатогенные вещества, такие как, например, так называемые "патогенезсвязанные протеины". Такие культуры представлены, но не ограничиваются, примерами описанными в приведенной далее таблице, и которые являются коммерчески доступными или известными среднему специалисту в данной области или описаны в цитированных публикациях, и любые другие примеры, являющиеся результатом более чем одной особенности, приведенной в табл. 2. Среди характерных особенностей, приведенных в табл. 2, предпочтительными являются особенности, которые обеспечивают стойкость к имидазолинону,и/или глифозату, и/или грибкам. Таблица 2- 11014674 1) http://www.agbios.com/dbase.php. 2) WO 05/13696. 3) S. Tan, R. Evans, M. Dahmer, В. Singh, D. Shaner, Pest Manag. Sci. 2005, 61, 246-257 и ссылки приведенные здесь. 4) WO 98/45424; WO 02/68607. 5) M. Matringe, A. Sailland, В. Pelissier, A. Rolland, О. Zink, Pest Manag. Sci, 2005, 61, 269-276 и ссылки приведенные здесь; WO 96/38567; WO 98/04685; WO 99/24585; WO 99/25842. Следующие примеры иллюстрируют изобретение без его ограничения. Примеры Эффект от применения безопасных гербицидных комбинаций в соответствии с представленным изобретением на рост культурных растений и/или нежелательных растений был продемонстрирован с помощью полевых тестов (примеры 1-2). Фенилурацилы I и/или другие активные ингредиенты в соответствии с представленным изобретением формулировали пригодным путем, или отдельно или в смеси, например, как эмульгируемые концентраты (ЭК), растворимые концентраты (РК), суспоэмульсии (СЭ), концентраты суспензий (КС) или вододиспергируемые гранулы (ВГ). Рецептура(ы) суспендировали или эмульгировали в воде, как носителе, непосредственно перед распылением. Впоследствии водные смеси равномерно распыляли на тестируемые участки с помощью тонко распыляющих форсунок. Тестируемые участки были одинакового размера (типично от 14 до 37 квадратных метров, каждый) и распределение обработанных и необработанных участков организовывали в случайном порядке. Культуры высевали в ряды во время, свойственное для региона и культуры в соответствии с обычной фермерской практикой. Сорняки не высевали, но они появлялись благодаря природному засорению. Для предпосевной и предпосевной выжигающей обработки участки обрабатывали перед высеванием культур, типично за 7-28 дней до посева. Для довсходовой обработки участки обрабатывали при посеве (плюс или минус два дня), но до появления всходов. Для послевсходовой обработки или обработки культур участки обрабатывали после появления всходов сорняков или культурных растений, типично на 20-50 день после высевания. Оценку повреждений, вызванных фенилурацилами I и/или другими активными ингредиентами, в соответствии с представленным изобретением проводили, используя шкалу от 0 до 100%, по сравнению с необработанными контрольными участками. Здесь 0 означает отсутствие повреждений и 100 означает полное уничтожение растений соответствующих сорняков или культурных растений. Действие сафенера присутствует, если повреждения культурных растений, вызванные использованием смеси в соответствии с представленным изобретением, которая содержит трибенурон-метил, меньше чем повреждение, вызванное, когда фенилурацил I, необязательно, в смеси с другими гербицидами в соответствии с представленным изобретением, используемым без трибенурон-метила. Пример 1. Сафенерное действие трибенурон-метила на фенилурацил I.7 в пшенице, овсе и ячмене, а также связанный с ним контроль сорняков; послевсходовая обработка; полевой тест. Результаты показаны в следующей табл. 3. Таблица 3 В этом примере фенилурацил I.7 формулировали как 120 г/л КЭ, и трибенуронметил как 75% ВГ. Перед применением формулированные активные ингредиенты смешивали в танке с водным 100 л/га раствором для распыления, который содержит, дополнительно, 10 г/л масляный концентрат Ассист. Культуры злаков высаживали за 27 дней до обработки. Пример 2. Сафенерное действие трибенуронметила на фенилурацил I.7 в пшенице, овсе и ячмене,послевсходовая обработка; 3 DAT; полевой тест. Результаты показаны в следующей табл. 4. В этом примере фенилурацил I.7 формулировали как 120 г/л КЭ, и трибенуронметил как 75% ВГ. Перед применением формулированные активные ингредиенты смешивали в танке с водным 100 л/га раствором для распыления, который содержит дополнительно 10 г/л масляного концентрата Ассист. Культуры злаков высаживали за 27 дней до обработки. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Применение трибенурона, его сельскохозяйственно приемлемого производного, представляющего собой сложный C1-С 10-алкиловый эфир, или сельскохозяйственно приемлемой соли трибенурона, или упомянутого производного (компонент В), как сафенера для 3-фенилурацилов (компонент А) формулы IR1 представляет собой метил или NH2;R3 представляет собой водород или галоген;R4 представляет собой галоген или циано;R5 представляет собой водород или C1-С 6-алкил;R6, R7 независимо друг от друга представляют собой водород, C1-C6-алкил, C1-С 6-алкокси, C3-С 6 алкенил, C3-С 6-алкинил, С 3-С 7-циклоалкил, C3-С 7-циклоалкенил, фенил или бензил; или их сельскохозяйственно приемлемой соли. 2. Применение в соответствии с п.1, где переменные R1-R7 в формуле I являются такими, как определено ниже:R1 представляет собой метил или NH2;R4 представляет собой галоген или циано;R6, R7 независимо друг от друга представляют собой водород, C1-C6-алкил, C3-С 6-алкенил, C3-С 6 алкинил, С 3-С 7-циклоалкил, С 3-С 7-циклоалкенил, фенил или бензил. 3. Применение в соответствии с п.1 или 2, где R6 и R7 в формуле I являются идентичными или разными C1-С 6-алкильными радикалами. 4. Применение в соответствии с любым из предшествующих пунктов, где используют трибенурон,его сложный C1-С 10-алкиловый эфир или его сельскохозяйственно приемлемую соль. 5. Применение в соответствии с п.4, где используют трибенурон, трибенурон-метил или его сельскохозяйственно приемлемую соль.

МПК / Метки

МПК: A01P 13/02, A01N 25/32, A01N 47/36, A01N 43/54

Метки: приемлемого, трибенурона, приемлемой, 3-фенилурацилов, сельскохозяйственно, соли, сафенера, применение, производного

Код ссылки

<a href="http://easpatents.com/14-14674-primenenie-tribenurona-ego-selskohozyajjstvenno-priemlemogo-proizvodnogo-ili-ego-selskohozyajjstvenno-priemlemojj-soli-kak-safenera-dlya-3-feniluracilov.html" rel="bookmark" title="База патентов Евразийского Союза">Применение трибенурона, его сельскохозяйственно приемлемого производного или его сельскохозяйственно приемлемой соли, как сафенера для 3-фенилурацилов</a>

Похожие патенты