Номер патента: 1269

Опубликовано: 25.12.2000

Автор: Пономаренко Елена

Есть еще 2 страницы.

Смотреть все страницы или скачать PDF файл.

Формула / Реферат

Лечебно-профилактическая вода, отличающаяся тем, что она содержит следующие компоненты, мас.%:

 

Сульфат магния

от 0,0005 до 0,010;

Хлорид калия

от 0,001 до 0,020;

Трис-(оксиметил)аминометана

от 0,005 до 0,020;

Трис-(оксиметил)аминометана гидрохлорида

от 0,010 до 0,040;

Дистиллированная вода

до 100%

Текст

Смотреть все

1 Настоящее изобретение относится к области медицины, к немедикаментозным средствам лечения и профилактики заболеваний, в частности к лечебным минеральным водам. Уровень техники Несмотря на развитие фармакологии и фармацевтической химии, создание препаратов узконаправленного и широкого спектра действия, существенный интерес проявляется к немедикаментозным методам лечения, а именно к минеральным водам. Лечебными минеральными водами обычно называются природные воды, содержащие минеральные (реже органические) компоненты. По содержанию минеральных веществ минеральные воды подразделяются на следующие группы: 1) слабой минерализации 0,3-2,0 г/л; 2) малой минерализации 2,0-5,0 г/л; 3) средней минерализации 5,0-15,0 г/л; 4) высокой минерализации 15,0-35,0 г/л. Примером слабоминерализованной природной воды может служить вода Нафтуся курорта Трусковец. Интерес к данной воде обусловлен лечебной эффективностью воды Нафтуся на функции печени, желчевыводящей системы и почек. Состав слабоминерализованной воды Нафтуся колеблется в широких пределах в зависимости от времени года, степени эксплуатации скважин, количества осадков в году. Согласно усредненным данным, в химический состав воды Нафтуся входят семь макрокомпонентов (г/л): Mg2+ 0,045; Са 2+ 0,124; (Na+ + К+) 0,021; НСО 3- 0,476; SО 42- 0,117; Cl- 0,021. Установлено, что солевой аналог воды Нафтуся "ИСАН" (содержащий г/л: СаСО 3 0,21; МgСО 3 0,106; NаНСО 3 0,021; КНСО 3 0,018;MgSO4 0,141; CaCl2 0,055; рН 7,3-7,4) выполняет часть функций природной воды. Также известно, что употребление минеральных вод широко используется и практически здоровыми людьми. Однако в настоящее время не выяснено действие воды Нафтуся и других слабоминерализованных вод на организм практически здоровых людей. Природная вода Нафтуся по своим свойствам лабильна и неустойчива, исключает возможности хранения, транспортировки. Солевой аналог воды Нафтуся для лечения не используется (Яременко М.С. и др. Физиологические основы лечебного действия воды Нафтуся,1989). Техническая проблема и ее решение Недостатком природной слабоминерализованной воды типа Нафтуся является непостоянство ее состава и неустойчивость при хранении,вызванное наличием органических примесей. Указанная неустойчивость препятствует перевозке воды на значительное удаление от источника. 2 Целью настоящего изобретения было создание искусственной слабоминерализованной воды с постоянным составом, устойчивой при хранении и способной выполнять основные функции природной слабоминерализованной воды. Заявляемое средство, искусственная лечебно-профилактическая вода (Л-ПВ) является новой, в литературе не описанной. Установлено, что слабоминерализованная вода, содержащая, мас.%: Сульфата магния от 0,0005 до 0,010; Хлорида калия от 0,001 до 0,02; Трис-(оксиметил)аминометана от 0,005 до 0,020; Трис-(оксиметил)аминометана гидрохлорида от 0,010 до 0,040; Дистиллированной воды Остальное до 100% к которой можно добавлять обычные вкусовые добавки, применяемые в напитках, эффективна при лечении и профилактике ряда болезней, в частности при лечении заболеваний почек, печени, дискинензий желчного пузыря, сахарного диабета, нарушений артериального давления,атеросклеротических изменениях в кровеносных сосудах, нормализации факторов клеточного иммунитета. Более того, состав эффективен и для практически здоровых людей, оптимизирует показатели в пределах нормы и нормализует показатели, выходящие за пределы нормы, выводит из организма радиоактивные металлы, в частности Cs-137. Преимуществами предлагаемого состава искусственной слабоминерализованной лечебно-профилактической воды перед природными минеральными водами, в частности воды типа Нафтуся, являются: 1) постоянный состав, в частности, устойчивый показатель рН, обеспечиваемый добавкой трис-буфера; 2) возможность изготовления практически в любом месте, таким образом исключая необходимость перевозки минеральной воды на большие расстояния; 3) расширенная область применения воды при заболеваниях, а также практически здоровыми людьми. Предлагаемая вода удобна в применении. Вода принимается натощак за 30-40 мин до еды в количестве 200-400 мл 3-2 раза в день. Курс лечения 21-28 дней. При необходимости курс лечения повторяют. Предлагаемое средство Л-ПВ было испытано в клинике на пациентах, практически здоровых людях в возрасте от 16 до 60 лет. Анализ субъективных симптомов - слабость, озноб, зуд, подташнивание, понос - установил отсутствие каких-либо объективных нарушений, непосредственно связанных с применением Л-ПВ. Анализ объективных показателей при каждой отдельно взятой нозологии показал норма 3 лизацию основных ведущих клинических показателей после приема Л-ПВ. Анализ объективных показателей, отражающих состояние внутренних органов, у практически здоровых людей показал их оптимизацию в пределах нормы и нормализацию в случаях отклонений от нормы после приема Л-ПВ. Применение Л-ПВ больными показало улучшение существенных показателей состояния организма при ряде патологий. Так, употребление Л-ПВ больными при различных формах гломерулонефрита в течение одного дня в дозе 200-400 мл за 30-40 мин до еды 3-2 раза в день приводило к снижению количества белка в моче испытуемых в среднем на 52% (табл. 1-4). Предлагаемая Л-ПВ приводила не только к снижению количества белка в моче испытуемых, но и положительно сказывалась на показателях, отражающих функцию почечного фильтра, которые анализировались на 4 сутки после 1 дня приема Л-ПВ. В частности, происходило достоверное снижение белка в моче, отмечалось достоверное повышение протеина в крови. Достоверно снижалось содержание холестерина в крови. Обнаруживалась тенденция к снижению в крови содержания мочевины, креатинина, К+. При употреблении Л-ПВ больными хроническим пиелонефритом и нефролитиазом в течение 7 дней происходило достоверное уменьшение содержания лейкоцитов, эритроцитов в моче, снижалась протенурия, увеличился суточный диурез в среднем на 966 мл. После приема Л-ПВ у пациентов нормализовалась лейкоцитарная формула крови, уменьшилась до нормы скорость оседания эритроцитов (табл. 5-10). У больных нефролитиазом наблюдали выделение с мочой мелких камней и песка. В случаях повышенного артериального давления наблюдали нормализацию данного показателя. При употреблении Л-ПВ больными вирусным гепатитом А в течение 3 дней произошло снижение содержания билирубина в крови в среднем на 42%, снижение активности АлАТ в 2-4 раза (табл. 11 и 12). При употреблении Л-ПВ больными хроническим холециститом, практически здоровыми людьми, а также при наличии "sludge" было показано, что через 30 мин после приема Л-ПВ происходило сокращение желчного пузыря в среднем на 5 мм, после чего он восстанавливался в прежних размерах. Таким образом, после приема Л-ПВ происходило повышение механоактивности желчного пузыря и удаление"sludge", желчи повышенной плотности, фактора риска образования песка, камней и рака желчного пузыря (табл. 13-16). При употреблении Л-ПВ больными ишемической болезнью сердца, клиническое течение которой сопровождалось артериальной гипертензией II степени, на высоком уровне зна 001269 4 чимости было установлено, что после 7 дней приема Л-ПВ в крови пациентов происходит: 1) достоверное (Р 0,05) повышение содержания холестерина липопротеидов высокой плотности; 2) достоверное (Р 0,01) понижение содержания холестерина липопротеидов низкой плотности; 3) достоверное (Р 0,02) снижение индекса Климова; 4) снижение артериального давления в среднем на 20 мм рт.ст. (Нg/S) (табл. 17 и 18). При употреблении Л-ПВ больными сахарным диабетом в течение 7 дней у больных произошла нормализация содержания гликолизированного фибриногена в крови больных, снижение содержания белка в моче в среднем на 87%(табл. 19 и 20). При употреблении Л-ПВ больными, состояние которых определялось как иммунодефицитное, было установлено, что через 30 мин после приема Л-ПВ нормализовалось содержание в крови СД 3; СД 4; СД 8. В частности, количество СД 3 увеличилось в среднем в 2,8 раза,количество СД 4 в 3,6 раза, СД 8 в 4,0 раза. Произошло увеличение количества натуральных киллеров в 5 раз. Полученный эффект удерживался в течение 191 ч (табл. 21). При употреблении Л-ПВ практически здоровыми людьми анализировалось 19 показателей, которые демонстрируют состояние внутренних органов и широко используются в клинике как тест-показатели, отражающие изменения белкового обмена, остаточного азота и его компонентов, активности ферментов, углеводного, пигментного и минерального обменов. Установлено отсутствие их сдвигов за пределы нормы, после приема различных доз Л-ПВ (100200-400 мл), и нормализация показателей, если они выходили за пределы нормы. После приема Л-ПВ практически здоровыми людьми, пребывавших в зоне ионизирующего излучения, было установлено усиленное выведение Cs-137. Так в суточной моче пациентов после 1 дня приема Л-ПВ количество Cs-137 в моче увеличилось в среднем на 40%, а после 10 дней приема Л-ПВ количество Cs-137 в суточной моче снизилось в среднем на 60% (табл. 22). Способ получения Л-ПВ Для получения Л-ПВ взвешивали сульфат магния 0,0005 г, вносили в 100 г дистиллированной воды и растворяли. Затем в тот же раствор вносили хлорид калия в количестве 0,001 г,трис-(оксиметил)аминометан 0,005 г и трис(оксиметил)аминометан гидрохлорид 0,010 г. Производили контрольный замер рН раствора,после чего Л-ПВ готова к употреблению. Л-ПВ может храниться при 0-18 С в закрытых сосудах в течение года, не теряя своего положительного действия. Примеры применения Л-ПВ При различных формах гломерулонефрита. 5 В двойном слепом опыте обследован 21 пациент. 15 пациентов из 21 принимали Л-ПВ. 6 пациентов - плацебо. Анализировалось содержание белка в суточной моче. Полученные результаты представлены в табл. 1 и 2. Пример 1. Больная И.Б. поступила в клинику по поводу болей в спине, высокого артериального давления до 200/120 Hg/S, содержания белка в моче до 4,84 г/л. До проведения медикаментозного лечения больной была назначена Л-ПВ, которую она принимала в течение одного дня по 200 мл 3 раза за 30-40 мин до еды. На следующий день собиралась суточная моча, в которой содержания белка оказалось 0,91 г/л,что на 80% ниже исходного уровня, а артериальное давление составило 150/90 Hg/S. Дополнительно в открытом исследовании было обследовано 6 пациентов мезангиопролиферативным гломерулонефритом протеинурической формы (протеинурия 6 г/л белка за 24 ч) с сохраненной функцией почек до и после приема Л-ПВ в течение одного дня в дозе 200400 мл 3-2 раза. Через 96 ч после одного приема Л-ПВ анализировались параметры, по которым оценивают работу почечного фильтра. Полученные результаты представлены в табл. 3 и 4. Пример 2. Больной А.М. поступил в клинику с жалобами на ухудшение состояния, боли в спине, снижение диуреза. До назначения медикаментозного лечения больной принимал ЛПВ. В результате одного дня ее приема содержание К+ в плазме крови снизилось от 6,2 до 4,9 ммоль/л. Содержание Na+ в плазме крови осталось примерно на одном уровне. Содержание белка в плазме крови увеличилось от 66 до 74 г/л, а содержание белка в моче упало от 8,8 до 2,6 г/л. Содержание креатинина в крови упало от 1,7 до 1,4 ммоль/л, а в моче увеличилось от 0,31 до 1,06 ммоль/л. Количество Na+ в моче также увеличилось от 135 до 240 ммоль/л. Увеличение диуреза произошло на 900 мл. Полученные результаты позволяют судить об улучшении функций почечного фильтра Л-ПВ после одного дня приема Л-ПВ и через 96 ч. После приема плацебо аналогичных результатов не было обнаружено. Пpи хроническом пиелонефрите, нефролитиазе. В двойном слепом опыте обследовано 12 больных с диагнозом пиелонефрит в стадии обострения и 12 больных с диагнозом нефролитиаз, возникшего на основе пиелонефрита. В испытуемых группах, принимавших Л-ПВ, обследовалось 6 человек, и 6 человек контрольных, принимавших плацебо. Срок приема Л-ПВ 7 дней в дозе 200-400 мл 3-2 раза в день. У всех наблюдаемых пациентов до и после приема ЛПВ или плацебо определяли величину протенурии, лейкоцитурии, количество эритроцитов в моче, суточный диурез, анализировалась формула крови. Полученные результаты представлены в табл. 5-10. 6 Пример 3. Больной Т.Б. поступил в клинику по поводу высокого артериального давления,эритроцитурии, жжения в мочевом канале. С момента его поступления в течение 7 дней больной принимал Л-ПВ на фоне отсутствия какой-либо другой терапии. Через 7 дней анализы мочи продемонстрировали снижение количества эритроцитов в моче на 80%, лейкоцитов на 70%. Снижение артериального давления от 150/100 Hg/S до 120/80 Hg/S. Прошли неприятные ощущения в мочевом канале. Таким образом Л-ПВ была эффективной в случаях пиелонефрита. Аналогичных изменений после приема плацебо не было обнаружено. При вирусном гепатите А. В двойном слепом опыте было обследовано 12 больных. Из них 6 пациентов принимали Л-ПВ, 6 пациентов - плацебо. Срок приема 3 дня в дозе 200-400 мл 3-2 раза в день. У всех наблюдаемых определяли содержание билирубина в крови, активность АлАТ. Полученные результаты представлены в табл. 11 и 12. Пример 4. Больная поступила в клинику по поводу слабости, желтушности, изменения цвета мочи и кала, повышенной температуры тела. В течение 3 дней был назначен прием Л-ПВ. После 3 дней приема Л-ПВ содержание билирубина в крови больной снизилось от 47 ммоль/л до 23 ммоль/л. Активность АлАТ - от 1260 до 560 ед/л. Снизилась температура тела до нормальных значений. Так Л-ПВ способствовала нормализации ведущих клинических показателей. Аналогичных изменений после приема плацебо не было обнаружено. При хроническом холецистите, наличии"sludge" в желчном пузыре. В двойном слепом опыте было обследовано 12 человек. Срок приема Л-ПВ одноразовый в дозе 400 мл. У всех наблюдаемых пациентов производили ультрасонографическое измерение диаметра желчного пузыря в а-р направлении до и после приема плацебо и Л-ПВ. Полученные результаты представлены в табл. 13-16. Пример 5. Больной И.С. поступил в клинику по поводу болей в желчном пузыре, отрыжки, чувства горечи во рту. После ультрасонаграфического обследования была обнаружена желчь повышенной плотности в желчном пузыре типа "sludge". В результате одноразового приема Л-ПВ и сокращения желчного пузыря на 5 мм, желчи повышенной плотности более не обнаруживалось в желчном пузыре, и у больного прошли болезненные ощущения, чувство горечи во рту, отрыжки. Таким образом очевидна эффективность ЛПВ с целью повышения механоактивности желчного пузыря. Аналогичного эффекта после приема плацебо у пациентов не было обнаружено. При ишемической болезни сердца, атеросклеротических проявлениях в кровеносных сосудах. 7 В двойном слепом опыте было обследовано 12 пациентов. 6 из 12 испытуемых принимали Л-ПВ, а 6 пациентов - плацебо. Срок приема Л-ПВ 7 дней в дозе 200-400 мл. У всех испытуемых определяли содержание холестерина,триглицеридов, фосфолипидов, холестерина липопротеидов высокой (ЛВП) и липопротеидов низкой плотности (ЛНП) в сыворотке крови. Рассчитывали показатель индекса Климова. Полученные результаты представлены в табл. 17 и 18. Пример 6. Больной А.Ш. поступил в клинику по поводу стабильной стенокардии напряжения п-т J класса, а также эссенциальной артериальной гипертонии II степени. В результате приема Л-ПВ в течение 7 дней артериальное давление упало от 220/110 Hg/S до 150/90 Hg/S. Общее самочувствие улучшилось. Анализы крови показали увеличение ЛВП от 0,75 до 1,05 ммоль/л; снижение ЛНП от 3,97 до 2,78 ммоль/л, индекса Климова от 6,56 до 3,01. Полученные результаты демонстрируют существенное снижение атеросклеротических проявлений у больного. В то время как прием плацебо аналогичных изменений не вызывал. При инсулинзависимом сахарном диабете. В двойном слепом опыте было обследовано 12 человек. 6 человек принимало Л-ПВ и 6 человек плацебо в течение 7 дней в дозе 200-400 мл 3-2 раза в день. Определяли содержание белка в моче испытуемых. Полученные результаты представлены в табл. 19 и 20. Пример 7. Больной А.Д. поступил в клинику по поводу слабости, сухости во рту, повышенного аппетита, высокого содержания гликолизированного фибриногена в крови, белка в моче. После 7 дней приема Л-ПВ у больного нормализовалось содержание гликолизированного фибриногена в крови от 8,20 до 6,40 нм/мр,и исчез белок в моче. Полученные результаты позволяют считать Л-ПВ эффективной в случаях сахарного инсулинзависимого диабета. Использование плацебо не вызывало сдвига анализируемых параметров. При иммунодефицитном состоянии. В открытом исследовании было обследовано 6 пациентов, у которых до и после одного дня приема Л-ПВ определяли количество СД 3 всех зрелых Т-лимфоцитов, СД 4 - Т-хелперов,индукторов, СД 8 - Т-супрессоров, количествоNK и -лимфоцитов в течение 90, 47, 191 ч после приема Л-ПВ. Полученные результаты представлены в табл. 21. Пример 8. Больной, состояние которого оценивалось как иммунодефицитное, после перенесенного гломерулонефрита, принимал ЛПВ. В результате ее приема через 90 мин увеличилось содержание в крови СД 3 - в 2,6 раза,СД 4 - в 3,9 раз, СД 8 - в 3,1 раза, NK - в 3,5 раз. Полученные результаты позволяют считать ЛПВ эффектной при иммунодефицитном состоянии. 8 На практически здоровых людях, пребывавших в зоне ионизирующей радиации. Вид испытания простой "слепой". Обследовано 10 человек. Содержание Cs-137 в суточной моче пациентов определялось: до приема какой-либо специальной жидкости в течение одного дня, после приема плацебо, после приема в течение одного дня Л-ПВ и после приема в течение 10 дней Л-ПВ. Полученные результаты представлены в табл. 22. Пример 9. У пациента 1 до приема какой-либо испытуемой жидкости содержание Cs137 в моче определялось 148,50 Bg/кг. После одного дня приема плацебо содержание Cs-137 в моче пациента оставалось неизменным. После одного дня приема Л-ПВ в дозе 200 мл 3 раза в день количество Cs-137 в суточной моче возросло до 200,48 Вg/кг, что на 35% больше исходного уровня. Через 10 дней приема Л-ПВ содержание Cs-137 в моче пациента составило 58,14 Вg/кг, что в среднем на 60% ниже, чем определялось в начале исследований. Полученные результаты позволяют судить о выведенииCs-137 из организма испытуемого. Влияние на состояние практически здоровых людей. На практически здоровых людях в открытых исследованиях было обследовано 18 человек. Дозы приема Л-ПВ были 100, 200, 400 мл. Анализ влияний каждой дозы проводили через 24 и 72 ч с начала приема. Установлено, что Л-ПВ в течение 24-72 ч в дозе 100-400 мл не оказывает токсического влияния на испытуемых. Обнаружено наличие эффектов в диапазоне нормы. Так содержание мочевой кислоты в норме 200-700 ммоль/л. После приема Л-ПВ происходило снижение ее содержания до нижней границы нормы. Содержание ионов Cl- у всех обследуемых пациентов было завышено. После приема Л-ПВ значение данного показателя приблизилось к нижней границе. Содержание Na+ в крови у всех испытуемых от верхней границы приблизилось к нижней. Пример 10. Практически здоровый испытуемый до начала испытаний имел артериальное давление 150/85 Hgs, которое может быть оценено как повышенное. В анамнезе родители гипертоники. За период испытаний АД у этого пациента нормализовалось и составило 118/68Hgs. Таким образом Л-ПВ эффективна и в случаях здоровых людей. В то же время не вызывает сдвига анализируемых параметров за пределы нормальных значений, что подтверждает нетоксичность различных доз Л-ПВ. Таблица 1 Влияние плацебо при гломерулонефрите на содержание белка в суточной моче пациентов Количество белка в суточной моче, г/л до приема после приема плацебо плацебо 1,57 3,24 1,50 1,20 0,50 0,37 0,02 0,02 1,80 1,80 0,20 0,20 10 Таблица 2 Влияние лечебно-профилактической воды при гломерулонефрите на содержание белка в суточной моче пациентов Изменения после приема в % Таблица 3 Влияние одноразового приема Л-ПВ на показатели крови больных гломерулонефритом Таблица 4 Влияние Л-ПВ после одноразового приема на показатели мочи и крови больных гломерулонефритом(через 96 ч после приема Л-ПВ) Содержание Содержание креа- Количество Nа+ в Содержание белка в суточной тинина в моче,моче, ммоль/л креатинина в моче, г/л ммоль/л крови, ммоль/л Пациент до после до после до после до после Л-ПВ Л-ПВ Л-ПВ Л-ПВ Л-ПВ Л-ПВ Л-ПВ Л-ПВ 1 8,8 2,6 0,31 1,06 135 240 1,7 1,4 2 2,64 2,19 0,52 1,06 100 240 0,8 0,6 3 6,16 4,25 0,70 1,89 132 281 0,9 0,6 4 4,22 2,62 0,33 1,08 150 260 0,7 0,7 5 4,84 1,98 0,51 1,09 103 200 0,8 0,8 6 3,18 1,48 0,66 1,22 0,9 1,1 Таблица 5 Влияние Л-ПВ на показатели крови больных пиелонефритом до и после приема Л-ПВ Влияние Л-ПВ на показатели крови больных пиелонефритом до и после приема плацебо Таблица 7 Результаты анализа мочи больных пиелонефритом до и после приема Л-ПВ Лейкоциты до после полное поле 1-3 зрения полное поле 0-1-2 зрения полное поле 4-7-10 зрения полное поле 2-3-6 зрения полное поле 1-2-3 зрения полное поле 2-3-4 зрения Эритроциты до после полное поле 0-0-3 зрения полное поле зрения 0-0-2 Суточный диурез, мл до после 1250 2300 полное поле зрения 0-1-2 Таблица 8 Результаты анализа мочи больных пиелонефритом до и после приема плацебо Лейкоциты Эритроциты Белок, % Суточный диурез, мл до после до после до после до после полное поле полное поле 1-2-4 1-2-2 0,090-0,096 1750 1600 зрения зрения полное поле полное поле Редко 0-0-3 0,075 0,072 1500 1600 зрения зрения полное поле полное поле 1-1-4 0-2-4 0,060 0,071 1350 1300 зрения зрения полное поле полное поле 0-1-2 1-1-3 0,100 0,106 12000 1800 зрения зрения полное поле полное поле полное полное поле 0,076 0,080 1700 1800 зрения зрения поле зрения зрения полное поле полное поле 0-2-2 1-1-4 0,02 0,02 1200 1250 зрения зрения Таблица 9 Результаты анализа мочи больных пиелонефритом до и после приема Л-ПВ Белок, % Лейкоциты Эритроциты Пациент до после до после до после Е.И. 0,94 полное поле зрения 30-40 20-40 РедкоPA 0,14 0,07 полное поле зрения 0-25 З.А. 0,35 0,14 полное поле зрения 20-25-30 40-50-60 10-5-10 Л.Е. 0,76 полное поле зрения 20-30-35 20-25 Б.Г. 0,24 полное поле зрения 30-35-40 1-1-10 О.М. 0,50 полное поле зрения 1-1-3 10-10-20 Редко Таблица 10 Результаты анализа мочи больных пиелонефритом до и после приема плацебо Лейкоциты до после полное поле зрения полное поле зрения полное поле зрения полное поле зрения полное поле зрения полное поле зрения полное поле зрения полное поле зрения полное поле зрения полное поле зрения полное поле зрения полное поле зрения Эритроциты до после 12-10-10 10-10-15 Редко Редко 24-20-50 30-35-30 30-40-50 30-30-15 Редко 1-1-10 3-2-20 2-2-20 Таблица 11 Влияние Л-ПВ и плацебо на содержание общего билирубина (мкмоль/л) в сыворотке крови больных вирусным гепатитом А Прием Л-ПВ До После Изменения Пациент пп. приема приема в% 1 Г.A. 47 23 Прием плацебо До После Пациент приема приема А.У. 82 82 Т.М. 101 106 Б.С. 94 97 Ц.Д. 136 140 Д.Я. 54 54 Е.Т. 82 90 Таблица 12 Влияние Л-ПВ и плацебо на активность АлАТ (ед./л) в сыворотке крови больных вирусным гепатитом А Прием Л-ПВ До После Пациент Изменения пп. приема приема 1 Г.А. 1260 560 2 х 2 К.Н. 807 218 4 х 3 Прием плацебо До После Пациент приема приема А.У. 1420 1558 Т.М. 964 932 Б.С. 1680 1720 Ц.Д. 2062 2048 Д.Я. 1214 1433 Е.Т. 972 900 Изменения нет нет нет нет нет нет 14 Таблица 13 Изменение диаметра желчного пузыря в а-р направлении (мм) у практически здоровых людей как реакция на воздействие дистиллированной воды Исходный Через Через Пациент пп. размер 30 мин 60 мин 1 А.Г. 25 23 25 2 Т.Г. 16 15 15 3 Л.П. 28 27 30 4 И.П. 23 24 23 5P.P. 22 22 22 6 Д.С. 24 25 22 Среднеарифметическое значение 23 23 23 Таблица 14 Изменение диаметра желчного пузыря в а-р направлении (мм) у практически здоровых людей как реакция на воздействие физиологического раствора Таблица 15 Изменение диаметра желчного пузыря в а-р направлении (мм) у практически здоровых людей как реакция на воздействие Л-ПВ Исходный Через Через Через Через Пациент пп. размер 30 мин 45 мин 60 мин 75 мин 1 А.Г. 26 18 14 19 19 2 Т.Г. 26 18 17 17 19 3 Л.П. 30 28 26 31 35 4 И.П. 29 26 30 28 28 5 Таблица 16 Изменение диаметра желчного пузыря в а-р направлении (мм) у больных холециститом как реакция на воздействие Л-ПВ Пациент Время З.И. А.И. Б.Б. Л.И. C.3. В.И. 0 мин 26 28 28 35 28 37 30 мин 24 26 24 30 24 30 45 мин 20 29 26 30 28 28 60 мин 24 28 26 29 27 29 75 мин 28 26 30 31 27 32 Концентрация липидов в сыворотке крови (ммоль/л) больных ИБС и расчетные показатели до и после приема Л-ПВ Пациент 1 2 3 4 5 6 Холестерин ЛПВ после до после 4,79 0,51 0,81 5,32 0,54 0,87 4,28 0,75 1,05 3,97 0,53 0,89 4,34 0,97 0,88 4,39 0,79 0,89 Холестерин Триглицериды Фосфолипиды Индекс Климова ЛНП до после до после до после до после 3,59 3,13 1,60 1,86 1,41 1,39 8,47 4,91 3,33 3,33 1,12 2,46 1,41 1,41 7,11 5,11 3,97 2,78 2,13 0,99 1,41 3,76 6,56 3,01 2,50 2,14 2,92 2,06 1,22 1,22 7,23 3,46 2,41 2,12 2,19 2,94 1,50 1,31 3,53 3,93 4,44 2,73 1,13 1,69 1,31 1,31 6,27 3,93 Фосфолипиды/ холестерин до после 0,29 0,29 0,32 0,27 0,28 0,88 0,30 0,31 0,34 0,30 0,23 0,30 Таблица 18 Концентрация липидов в сыворотке крови (ммоль/л) больных ИБС и расчетные показатели до и после приема плацебо Пациент 1 2 3 4 5 6 Холестерин ЛПВ после до после 7,10 1,24 1,24 7,90 1,21 1,17 8,80 1,14 1,04 6,93 1,14 0,93 6,50 0,71 0,40 6,40 0,42 0,41 Холестерин Триглицериды Фосфолипиды Индекс Климова ЛНП до после до после до после до после 4,72 4,24 2,44 2,56 1,82 1,76 5,11 4,45 6,60 5,48 2,63 2,67 2,28 3,42 6,69 5,08 7,46 6,02 2,53 2,66 4,74 6,14 5,61 4,08 6,45 5,32 2,69 2,98 3,68 4,39 4,33 4,08 15,25 5,19 1,97 1,97 0,38 0,38 3,93 3,52 14,61 10,67 2,06 2,20 1,39 0,08 5,36 4,44 Таблица 19 Влияние Л-ПВ и плацебо на содержание гликолизированного фибриногена (нм/мг) в крови больных сахарным инсулинзависимым диабетом на фоне неизмененной инсулинотерапии (диапазон нормы: 5,4-7,2) Л-ПВ Изменения,Пациент До приема После приема Изменения,% нет нет нет нет нет нет Таблица 20 Влияние Л-ПВ и плацебо на содержание белка (%) в суточной моче больных сахарным инсулинзависимым диабетом Л-ПВ Изменения,Пациент До приема После приема Фосфолипиды/ холестерин до после 0,34 0,39 0,29 0,34 0,29 0,33 0,39 0,41 0,44 0,45 0,32 0,45 Таблица 21 Влияние Л-ПВ на факторы клеточного иммунитета у больных ХГН, состояние которых определялось как иммунодефицитное СД 3 (норма 60-90%) Пациент До приема 1 2 3 4 5 6 СД 4 (норма 33-60%) Пациент До приема 1 2 3 4 5 6 СД 8 (норма 20-32%) Пациент До приема 1 2 3 4 5 6-лимфоциты (норма 5-20%) Пациент До приема 1 2 3 4 5 6 Таблица 22 Содержание Cs-137 ( Вg/кг) в суточной моче практически здоровых людей, пребывавших в зоне ионизирующей радиации, после приема Л-ПВ Через день после приема Через день после приема Л-ПВ После 10 дней приема Л-ПВ Исходный плацебо Пациент уровень Содержание Изменения Содержание Изменения Содержание Изменения 1 148,50 148,50 нет 200,48 ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ Лечебно-профилактическая вода, отличающаяся тем, что она содержит следующие компоненты, мас.%: Сульфат магния Хлорид калия

МПК / Метки

МПК: A61K 35/08, A23L 2/38

Метки: лечебно-профилактическая, вода

Код ссылки

<a href="http://easpatents.com/10-1269-lechebno-profilakticheskaya-voda.html" rel="bookmark" title="База патентов Евразийского Союза">Лечебно-профилактическая вода</a>

Похожие патенты